中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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杜果核仁的化学成分及体外对弱精症大鼠精子质量的影响
目的 研究杧果Mangifera indica核仁的化学成分及体外对弱精症大鼠精子质量的影响.方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱和重结晶等分离纯化手段,分离纯化杧果核仁化学成分,进一步以1H-NMR、13C-NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单.体化合物的结构;采用雷公藤多苷ig大鼠建立弱精症大鼠模型,以此评价化合物体外对弱精症大鼠的精子活力和精子存活率的影响.结果从杧果核仁中得到9个化合物,分别鉴定为维生素E(1)、没食子睃甲酯(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、3,4-O-异丙基莽草酸(5)、5-羟基-4-氧代吡喃-2-羧酸(6)、阿魏酸(7)、异槲皮苷(8)、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰葡萄糖(9);化合物1、7、9在休外能使弱精症大鼠的精子活力和精子存活率增加.结论化合物1、3～6、8为首次从杧果核仁中分离得到,化合物1、7、9体外能够改善弱精症大鼠的精子质量.
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前胡香豆素类提取物的UPLC/Q-TOF-MS分析及其初步药效学研究
目的 建立UPLC/Q-TOF-MS法分析前胡香豆素类提取物的化学成分,并对其初步药效学进行研究.方法采用Acquity UPLC BEH C18色潜柱;以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长321 nm;采用电喷雾王离子化模式(ESI+),扫描范围m/z 100～1 000;利用链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠模型,对前胡香豆素类提取物的调脂降糖作用进行初步药效学研究.结果前胡香豆素类提取物中的qianhucoumarin D(1)、peucedanocoumarin Ⅱ(2)、白花前胡甲素(3)、peucedanocoumarin Ⅰ (4)、白花前胡乙素(5)、praeuptorin E(6)得到良好的分离与鉴定.初步药效学实验结果表明,前胡香豆素类提取物能显著降低2型糖尿病大鼠空腹血糖、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及肝脏指数(p＜0.05),升高高密度脂蛋白(P＜0.05),提示前胡香豆素类提取物能改善2型糖尿病大鼠糖与脂质代谢,发挥治疗2型糖尿病的作用.结论建立了前胡香豆素类的UPLC/Q-TOF-MS的分离鉴定方法;初步药效学研究表明前胡香豆素类提取物具有显著的调脂及降糖作用.
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夏枯草的化学成分及其三萜成分的抗肿瘤活性研究
目的研究夏枯草Prunella vulgaris果穗的化学成分及其抗乳腺癌细胞活性.方法运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献鉴定化合物的结构;通过MTT法,对化合物体外抗乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的活性进行筛选.结果从复枯草果穗中分离得到14个化合物,分别鉴定为寡肽(1)、5 α,8α-过氧麦角-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-香树素(3)、白桦脂酸(4)、3-羟基-11-烯-11,12-脱氢-28,13-乌苏酸内酯(5)、大戟醇(6)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7)、candelabrone 12-methyl ether (8)、cyclopentaneacetic acid (9)、2α-羟基熊果酸(10)、α-菠菜甾醇(11)、齐墩果酸(12)、熊果酸(13)、β-谷甾醇(14).结论化合物2、5、6、8和9均为首次从该属植物中分离得到;化合物10和13对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231及正常乳腺细胞MCF-10A均具有明显抑制作用;化合物4对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231具有明显抑制作用,而对正常乳腺细胞MCF-10A抑制不明显,能选择性地抑制肿瘤细胞.
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僵蚕化学成分的研究
目的对僵蚕Bombyx Batryticatus化学成分进行分离鉴定.方法采用溶剂提取、萃取、反复硅胶柱色谱、ODS、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果从僵蚕95％乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为(3α,6β)-3-苄基-6-异丙基-4-甲基-2,5-吗啡啉二酮(1)、(3α,6α)-3-苄基-6-异丙基-4-甲基-2,5-吗啡啉二酮(2)、氧麦角甾醇(3)、22E-3β-羟基-5α,6α-环氧麦角甾-22-烯-7-酮(4)、5α,6α-环氧-(22E,24R)-麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(5)、7α-甲氧基-(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β-醇(6)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(7)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(8)、3β,5 α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(9)、(22E,24S)-5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9(11),22-三烯3β-醇(10)、高精氨酸(11)、β-谷甾醇(12).结论化合物1～11为首次从该药材中分离得到.
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井冈山产凹叶厚朴挥发油中化学成分分析
目的对井冈山产凹叶厚朴Magnolia officinalis var.biloba果实、花、干皮、叶4个部位的挥发油成分进行分析,为厚朴不同部位的入药性质提供参考.方法采用水蒸气蒸馏法提取厚朴4个部位的挥发油,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析和鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的质量分数.结果 从井冈山产凹叶厚朴的挥发油中共鉴定出75个化学成分,其中果实中鉴定出1-石竹烯、α-蒎烯等42个成分,质量分数山98.7％;花中鉴定出4-羟基-4-甲基-2-戊酮、茨烯等19个成分,质量分数占77.59％;干皮中鉴定出α-桉叶油醇、四十四烷等24个成分,质量分数占77.92％;叶中鉴定出 1-石竹烯、α-桉叶油醇等32个成分,质量分数占76.48％.1-石竹烯和四十烷为4个部位共有.结论从凹叶厚朴挥发油成分角度,凹叶厚朴叶可替代厚朴皮入药,果实可以入药,花活性成分量很少,不建议入药.
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铁皮石斛提取物对胃癌癌变的抑制作用及机制研究
目的考察铁皮石斛提取物(DOE)对胃癌癌变的抑制作用及相关机制.方法动物随机分为对照组,模型组,阳性药组,DOE高、低剂量组.采用大鼠ig给予甲基硝基亚硝基胍(MNNG) 200 mg/kg,每10天ig 1次,持续3个月诱导胃癌癌变模型,造模同时给予DOE,对照组给予生理盐水;实验结束后HE染色分析胃组织癌变程度,计算癌变率;RT-PCR测定胃组织中表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、Bax、Bcl-2 mRNA表达情况;TUNEL法测定胃组织中细胞凋亡;ELISA测定血浆中EGF、EGFR的量.结果DOE高剂量能够明显抑制胃癌癌变,与模型组比较差异显著(P＜0.01);DOE能显著降低胃组织中EGF、EGFR mRNA以及血浆中EGF、EGFR的表达,与模型组比较差异显著(P＜0.05、0.01);并能够明显升高Bax mRNA表达、降低Bcl-2 mRNA的表达,与模型组比较差异显著(P＜0.05、0.01),TUNEL法显示其具有诱导细胞凋亡的作用.结论DOE能够抑制大鼠胃癌癌变,其机制可能与降低组织中EGF、EGFRmRNA表达与血浆中EGF、EGFR的量有关,同时降低Bcl-2 mRNA、升高Bax mRNA表达,诱导细胞发生凋亡.
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黄芪多糖对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠内皮功能的影响
目的观察黄芪多糖(APS)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌肥厚大鼠内皮功能的保护作用及其机制.方法ip 10 mg/kgISO制备大鼠心肌肥厚模型,60只SD大鼠随机分为6组:对照组,模型组,APS 200、400、800 mg/kg组,阳性药(普萘洛尔40mg/kg)组,每组10只.各给药组连续ig给药2周,并于给药1d后ip ISO2周,对照组给予等体积的生理盐水.末次给药后禁食12h,取血,分离循环内皮细胞(CEC)并计数.检测全心质量指数(HMI)、左室质量指数(LVMI);取主动脉组织进行氢化乙啡啶(DHE)超氧阴离子染色;Western blotting法检测血管组织p65、Cu/Zn-SOD蛋白表达.结果与对照组比较,模型组HMI、LVMI分别增加了38.41％、44.91％ (P＜0.01),CEC数目增多(P＜0.01),血管超氧阴离子生成量增加,p65蛋白表达增加,Cu/Zn-SOD蛋白表达下降(P＜0.01).与模型组比较,APS 400、800 mg/kg剂量组HMI、LVMI降低(P＜0.05),CEC数目减少(P＜0.01),血管壁超氧阴离子生成减少,p65表达下降,Cu/Zn-SOD蛋白表达升高(P＜0.05、0.01).结论APS可能通过降低血管壁超氧阴离子生成,升高Cu/Zn-SOD表达,降低p65表达,改善血管炎症和氧化应激状态,保护心肌肥厚大鼠血管内皮功能.
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以多糖为主要部位的6种腰痛宁衍生方对巨噬细胞中炎症因子表达及软骨细胞增殖的影响
目的 以腰痛宁胶囊组方药材有效部位为基础,考察6种以多糖活性部位为主的腰痛宁衍生方的细胞药理活性,为风湿骨病处方候选药物筛选提供依据.方法分别以甘草多糖、苍术多糖、川牛膝多糖、麻黄多糖、淫羊藿多糖、桑寄生多糖为主要部位(组方中比例50％)组成6种腰痛宁衍生方,酶联免疫方法测定脂多糖(LPS)诱导的Ana-1细胞中前列腺素E2 (PGE2)及Ana-1细胞中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-a)水平,CCK8法检测软骨细胞增殖活性.采用半数抑制浓度(IC50)及半数有效浓度(EC50)评价各样品的活性,通过比较各组方实验EC50/IC50与其理论叠加值的差异,分析样品中活性部位间的相互作用.结果6个腰痛宁衍生方中,以桑寄生多糖或淫羊藿多糖为主的2个组方抑制LPS诱导的Ana-1细胞分泌PGE2、促进Ana-1细胞分泌IL-6、IL-1β及TNF-α及促进软骨细胞增殖的活性显著弱于腰痛宁全方,其余由腰痛宁处方药材多糖为主的4个组方的相关活性优于腰痛宁全方或与腰痛宁全方相当,无统计学差异.其中川牛膝多糖占50％的组方在抑制LPS诱导的Ana-1细胞分泌PGE2、促进Ana-1细胞分泌IL-6、IL-1β及促进IL-1β诱导的软骨细胞增殖方面均具有良好效果.结论 以川牛膝多糖为主的腰痛宁衍生方具有良好的细胞抗炎、免疫调节和促进软骨细胞增殖活性,可作为风湿骨病处方中多糖的优选部位.
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基于平喘生物效价的麻黄品质评价研究
目的研究37个不同产地麻黄平喘作用及其生物效价的差异.方法取豚鼠离体气管平滑肌建立平喘药效模型,按累积计量法于麦氏浴槽中加入不同质量浓度梯度(剂间距1∶0.5)的麻黄水煎液,计算不同产地麻黄解痉率;按照《中国药典》2010年版二部附录XIV生物检定统计法项下“量反应平行线法”(2,2)法计算生物效价值;采用HPLC法测定麻黄药材中麻黄碱和伪麻黄碱的量;对不同产地麻黄生物效价值进行聚类分析.结果麻黄对磷酸组胺(His)引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩有解痉作用,与麻黄对照药材相比,有20个产地的麻黄达显著水平(P＜0.05),麻黄解痉作用与给药质量浓度呈剂量依赖性,草麻黄与中麻黄种间解痉率无显著差异(P＞0.05);37个产地的麻黄药材与对照药材相比平喘效价值存在显著差异(P＜0.05、0.01),平喘效价值为22.35～489.04 U/g,可信限率(FL) 13.15％～38.97％,效价相差近21.88倍,麻黄平喘生物效价与麻黄碱及伪麻黄碱总量之间相关不显著;采用聚类分析法能够将不同平喘生物效价值的麻黄区分开来,37份麻黄药材中有24份生物效价值高于对照药材,占麻黄样品总数的64.86％.结论平喘生物效价值可以定量评价不同产地麻黄的质量.
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不同等级老鸦瓣生长繁殖特征研究
目的研究不同等级老鸦瓣光合特性及生长繁殖特点,为其繁殖方案制定及高产栽培提供依据.方法根据种球质量设4个级别处理,即1级(质量＞2.0g)、2级(质量为1.0～2.0g)、3级(质量为0.5～1.0g)和4级(质量＜0.5g),于生长旺期测量各处理老鸦瓣生长指标,统计各处理开花和结实率,同时采用LI-6400XT型便携式光合仪测量叶片光合基本参数,并于收获期统计各处理的产量、繁殖系数及质量增幅.结果随着种球质量增加,老鸦瓣各项生长指标均呈现上升趋势.3级和4级种球比1级和2级种球具有较高光合效率,增产效果明显,质量增幅分别达286.37％、118.56％.种球大于1.0g时具有较高的开花率和结果率.结论3级和4级种球增产效果明显,作繁殖种球佳,供生产商品鳞茎;1级和2级种球可用于种子生产.
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超顺磁性吸附剂1步高效提取和纯化丹参中丹参酮
目的建立超顺磁性吸附剂1步高效提取和纯化丹参中药效成分丹参酮的方法.方法首先采用分散聚合法制备超顺磁性聚羟乙基丙烯酸甲酯(PHEMA)微球,考察其对丹参酮的吸附性能,然后将该微球耦合到丹参酮的提取过程中,考察其1步提取和纯化丹参酮的可行性和分离效率.结果所制备的超顺磁性PHEMA微球平均粒径为1.2 μm,具有超顺磁性,对丹参酮有着较好的吸附性能;与先提取后纯化的2步法相比,这种1步法不仅能显著增加提取过程的提取效率,对隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的提取率从5h的0.179、0.093、0.452 mg/g分别提高到0.5 h的0.279、0.176、0.575 mg/g,分离工序少,而且纯化效果好,分离时间也从5.5 h缩短为0.5 h.结论所提出的1步提取纯化法可行且具有提取效率高、工序少、纯化效果好和分离快速等优点.
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含挥发性成分中药牡丹皮和肉桂配方颗粒不同制备工艺的比较研究
目的研究不同工艺对中药牡丹皮和肉桂配方颗粒中挥发性成分量的影响.方法通过HPLC法测定不同制备工艺制得的牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的量及肉桂配方颗粒中桂皮醛的量,对其工艺进行比较研究.结果常规工艺制得的配方颗粒中丹皮酚和桂皮醛的量明显低于先提取挥发油,药渣提取物干燥后,再将挥发油直接喷洒或环糊精包合后加入制得的配方颗粒.结论含挥发性成分中药牡丹皮和肉桂配方颗粒的佳工艺为先提取挥发性成分,剩余药渣进行煎煮,然后对挥发性成分进行包合,制粒时再将其加入.
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一测多评法测定芪白平肺颗粒中8种皂苷类成分
目的建立一测多评法(QAMS)测定芪白平肺颗粒中8种皂苷成分的分析方法.方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂苷Rb1的相对较正因子(f),通过f计算芪白平肺颗粒中7种成分,并在10批芪白平肺颗粒中进行验证,比较该方法与外标两点法测定结果的相似度.结果人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd、黄芪甲苷分别在进样量为0.416 0～4.992、0.315 4～3.785 2、0.259 6～3.115、0.385 2～4.622、0.222 8～2.674、0.193 2～2.318、0.183 5～2.202、0.574 6～6.895 μg线性关系良好,f值分别为1.244、1.075、1.133、1.090、1.071、1.070、0.967,且在不同条件下重复性良好.QAMS法的计算结果与外标两点法的测定结果无显著性差异,再验证结果也无显著性差异,实验所得的f值可信.结论建立的QAMS可以准确、快速地实现芪白平肺颗粒中多种皂苷类成分的定量测定.
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昭通产乌天麻的变温干燥工艺研究
目的杜绝昭通产乌天麻Gastrodia elata传统干燥方式引发的硫超标问题并进一步提高干燥效率.方法从不同断生时间及干燥参数对昭通产乌天麻药材外观、内在质量影响的角度探究了适应现代化加工设备的乌天麻干燥工艺.结果二级鲜乌天麻在95℃下蒸制4 min即可完成断生;优干燥工艺为乌天麻在蒸制后室温下摆放12h自然挥干表面水分再进行干燥,初始温度为30℃,1d后每12小时升2℃直至40℃,再以每12小时升5℃的速度至60℃,直至乌天麻干燥,共耗时6d.经该工艺干燥后的乌天麻外观呈浅褐色,整体形变小,表皮褶皱浅,厚重,无空心,天麻素量为0.93％,可溶性浸出物量为20.1％,总灰分为2.65％,各项指标均符合《中国药典》2010年版要求.结论该干燥工艺适用于现代化加工设备,在保障乌天麻外观质量的同时可提高内在质量,并杜绝使用硫磺,有效提高生产效率和安全性,适宜在昭通地区乌天麻干燥中推广应用.
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RP-HPLC法测定保肝丸中五味子甲、乙、丙素及熊果酸
目的 建立RP-HPLC法测定保肝丸中五味子甲、乙、丙素及熊果酸的量,对保肝丸的制剂质量提供保障.方法 采用ZORBAX SB-C18 (150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(67∶33),体积流量1.0 mL/min;紫外检测波长为210 nm;柱温30℃;进样量10 μL.结果 五味子甲、乙、丙素及熊果酸的低检测质量浓度分别为0.016、0.019、0.020、0.025 mg/L,线性范围分别为3.906～250.000、5.323～340.000、3.225～205.000、5.323～340.000 mg/L.供试样品中五味子甲素、五味子乙素、五昧子丙素及熊果酸的平均回收率分别为100.79％、101.09％、101.26％、101.16％;精密度RSD分别为1.76％、1.69％、1.80％、1.86％;重复性试验RSD分别为1.77％、1.66％、1.49％、1.56％;稳定性试验分别为1.61％、1.39％、1.60％、1.56％.保肝丸(0.560 mg)含五味子甲、乙、丙素及熊果酸平均量分别为0.444、1.066、0.3125、1.068 μg/丸.结论 该方法简便、灵敏度高、重复性好、回收率高,是检测五味子甲、乙、丙素及熊果酸质量浓度的可信方法.
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含聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的秋水仙碱醇质体的制备及其体外透皮效果研究
目的制备并优化含聚乙二2醇1000维生索E琥珀酸酯(TPGS)的秋水仙碱醇质体,并考察其作为秋水仙碱经皮给药载体的可行性.方法采用注入超声法制备含TPGS秋水仙碱醇质体,微柱离心法测定包封率,并以包封率为评价指标,采用均匀设计试验优化该醇质体处方,并考察其理化性质;采用Franz扩散装置比较含TPGS秋水仙碱醇质体与普通秋水仙碱醇质体、秋水仙碱30％乙醇溶液的透皮性能.结果优化的含TPGS秋水仙碱醇质体处方为秋水仙碱20 mg、大豆磷脂350 mg、TPGS 50 mg、乙醇体积分数为36.44％.按优化后处方制得的含TPGS秋水仙碱醇质体的平均包封率为(74.71±2.18)％,粒径为(89.6±3.5) nm,多分散指数为0.201±0.008,Zeta电位为(-34.6±2.7)mV.体外透皮实验中普通秋水仙碱醇质体的累积渗透药量为(64.49±5.61) μg/cm2,稳态透皮速率为(2.84±0.23) μg/(cm2·h),皮内滞留量为(128.22±11.64)μg/cm2;而含TPGS秋水仙碱醇质体的累积渗透药量为(91.36±7.11)μg/cm2,稳态透皮速率为(4.73±0.38) μg/(cm2·h),皮内滞留量为(182.84±14.37) μg/cm2,均明显高于普通秋水仙碱醇质体.结论含TPGS秋水仙碱醇质体包封率高,促进秋水仙碱透皮吸收效果明显,有望成为秋水仙碱经皮给药的新载体.
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艾叶油乳-水凝胶贴膏剂的制备与透皮研究
目的制备艾叶油乳-水凝胶贴膏剂,并优化其处方和评价其体外透皮性能.方法以初黏力、持黏力、1 80°剥离强度、内聚力和渗透度为评价指标,选择水凝胶贴膏剂骨架材料聚丙烯酸钠NP-700、交联剂甘羟铝、交联调节剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和保湿剂甘油,开展正交优化试验.采用GC法测定样品液中桉油精、樟脑、龙脑的量,考察其体外透皮情况.结果 影响贴膏剂成型的因素顺序为甘油＞甘羟铝＞ EDTA＞聚丙烯酸钠NP-700,佳组合为30％甘油、5％聚丙烯酸钠NP-700、o.3％甘羟铝、0.03％ EDTA.3种成分的稳态渗透速率分别为85.216、4.442、3.941 μg/(cm2·h).结论 艾叶油乳-水凝胶贴膏剂符合质量要求,透皮释药具有零级释放特点.
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芦丁-Cu2+配位印迹聚合物的制备与吸附作用研究
目的制备芦丁-Cu2+配合物印迹聚合物,验证其吸附性能.方法功能单体为α-甲基丙烯酸,在极性环境中制备芦丁-Cu2+配位分子印迹聚合物;采用紫外光谱和红外光谱研究聚合物结构及制备机制;以平衡吸附试验及对芦丁类似物的吸附试验研究聚合物的特异性吸附能力.结果制备的聚合物与芦丁-Cu2+配位分子通过配位键及分子间作用力结合,具有明显的特异性吸附作用.结论制备的芦丁-Cu2+配位分子印迹聚合物对芦丁-Cu2+配位分子具有特异性识别作用,可用于中药有效成分芦丁的分离和寓集.
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口服中药骨架缓释制剂的研究进展
中药骨架缓释制剂成分复杂,其多组分、多靶点的药效学特征要求各组分达到同步缓释,但药物组分之间理化性质差异常常影响其释放的同步性.通过查阅相关文献,对亲水凝胶骨架材料、不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料以及混合骨架材料对多组分中药的同步缓释的影响进行概述,为中药骨架缓释制剂进一步的研究与发展提供参考.
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蔓荆的化学成分及药理活性研究进展
蔓荆子是发散风热的传统中药材,《中国药典》2015年版规定其基原植物为单叶蔓荆Vitex trifolia var.simplicifolia或蔓荆Vitex trifolia.化学成分研究表明上述2种基原植物含有萜类、黄酮类、蒽醌类、木脂素类、酚酸类等化学成分.药理学研究表明其具有抗炎、抗氧化、解热镇痛、抑制组胺释放、抗肿瘤等多种生物活性.对蔓荆的化学成分和药理作用研究进展进行综述,以期对蔓荆的深入研究提供参考.
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具有抗感染作用的中药分类研究
细菌的耐药性和抗生素的副作用严重困扰着医药学界,单靠化学药治疗已无法解决这一难题.在现代预防和控制细菌性感染疾病中,中药发挥了积极作用.中药药源广泛,治疗细菌性感染疾病具有副作用小、细菌耐药性较少等优势,越来越受到人们的重视.通过对近15年的文献和临床试验报道进行分析,总结归纳出中西医对感染的认识和治疗方案以及中药抗感染作用的研究现状,对中药复方、单昧药及其所含化学成分的抗病原微生物作用研究进行分析,为抗感染中药的应用和开发提供借鉴.
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中药酸味的药性表达及在临证配伍中的应用
对中药五味中“酸”味的概念、功效内涵、来源以及与药性理论的内在联系进行了归纳.阐述应用电子舌仿生技术及化学分析手段进行酸味物质基础研究的思路和模式,提出酸味的表征方式及其物质基础拆分的研究方法,并总结了酸味中药的临床应用与配伍规律,为酸味药性的表达及临床合理应用提供研究思路和理论依据.
