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中草药

中草药杂志

Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약

统计源期刊
  • 主管单位: 中国药学会
  • 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
  • 影响因子: 1.63
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0253-2670
  • 国内刊号: 12-1108/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 6-77
  • 曾用名: 中草药通讯
  • 创刊时间: 1970
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中草药》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 汤立达
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 头孢霉AL031真菌次生代谢产物的挥发性成分

    作者:毕韵梅;汪汉卿;陈远腾;谢金伦

    头孢霉AL031菌株是本课题组从云南省哀牢山箭竹上分离筛选到的一株丝状真菌.通过抗菌活性试验证明,其次生代谢产物具有良好的抗细菌、真菌活性,可望开发为药用真菌.该真菌为我们首次获得,并且通过数年的引种驯化培育,现已可通过液体发酵,而在实验室中大量制备此真菌.经初步研究,从该真菌的次生代谢产物中分离到3,4-二氢异香豆素类化合物(另文报道).异香豆素衍生物具有较高的生物活性,是国内外学者们的重要研究课题[1].然而,对产生异香豆素类化合物的头孢霉属真菌及其次生代谢产物的研究至今8尚未见报道.本工作采用毛细管色谱-质谱联用法,分离并分析鉴定了头孢霉AL031真菌次生代谢产物的挥发性化学成分的结构,用气相色谱面积归一法测定了各成分的结构,用气相色谱面积归一法测定了各成分的相对百分含量,为该真菌的进一步研究和开发奠定了基础.

  • 粟米脂质的分离与鉴定(Ⅱ)

    作者:王海棠;时清亮;尹卫平

    目的对粟米脂质的化学成分进行研究.方法用色谱方法分离,波谱等方法鉴定成分结构.结果从粟米的浸提物中分离得到2个化合物,分别为甘油-α,β-二亚麻酸酯-α′-鼠李-鼠李糖苷(Ⅰ)和-油酸甘油酯(Ⅱ).结论均为首次从该植物中获得,其中I为新化合物.

  • 金龙胆草萜类成分的研究

    作者:苏艳芳;果德安;孙缅恩;郑俊华;刘建生;杨世林

    金龙胆草为菊科白酒草属植物苦蒿Conyza blinii Lévl.的干燥地上部分,分布于我国西南地区.系70年代四川省发掘的民间草药,具有清热解毒、消炎祛痰、止咳平喘之功效,用于慢性气管炎、胃肠炎、肾炎、肝炎、痢疾、口腔炎、中耳炎、风火牙痛、湿疹、痔疮、外伤出血、烫火伤及牲畜创伤.金龙胆草及其制剂在<中国药典>1997年版一部及<四川省药品标准>中收载[1].我们对金龙胆草黄酮类成分、萜类成分、皂苷类成分等进行了系统的研究,本文报道对金龙胆草萜类成分的研究结果.作者从金龙胆草中分离得到7个萜类化合物,其中5个为三萜类化合物,2个为二萜类化合物,经理化性质和光谱数据分别鉴定为α-香树脂醇(Ⅰ),β-香树脂醇(Ⅱ),β-香树脂酮(Ⅲ),木栓醇(Ⅳ),木栓酮(V),白酒草内酯(Ⅵ),苦蒿素(Ⅶ).其中,Ⅰ、Ⅱ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ、Ⅳ为首次从白酒草属植物中分离得到.

  • 秦皮化学成分的研究

    作者:刘丽梅;陈琳;王瑞海;吴萍

    秦皮为常用中药,始载于《淮南子》,《神农本草经》列为上品.中国药典(2000年版)规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophyllaHance、白蜡树F.chinensis Roxb.、尖叶白蜡树F.szaboana Lingelsh.或宿柱白蜡树F.stylosa Lingelsh.的干燥枝皮或干皮.苦、涩、寒.归肝、胆、大肠经.具有清热燥湿,收涩,明目的功能.用于热痢、泄泻,赤白带下,目赤肿痛,目生翳膜.现代药理实验表明,秦皮具有抗菌、消炎、镇静、镇痛、利尿、镇咳、祛痰和平喘等作用,另外对心血管系统、消化系统也有影响.我们从苦枥白蜡树树皮中分离到2个化合物,秦皮乙素(Ⅰ)和秦皮素(Ⅱ),秦皮素为首次从该植物中分得,并首次对秦皮素的13CNMR谱数据进行了归属.

  • 板蓝根化学成分研究(Ⅰ)

    作者:刘云海;秦国伟;丁水平;吴晓云

    目的提取分离板蓝根化学成分.方法板蓝根用95%乙醇渗漉,用不同极性溶剂分级萃取,再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离,测定纯化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构.结果从板蓝根中分得2个化合物,分别命名为依靛蓝双酮(isaind1gotidione,Ⅰ),(E)-二甲氧羟苄吲哚酮[(E)-3-(3′,5′-dimethoxy-4′-hydroxy-benzylidene)-2-indolinone,Ⅱ].结论Ⅰ和Ⅱ为2个新化合物

  • 中药紫株的化学成分研究

    作者:胡益明;沈月毛;顾琼仙;左国营;郝小江

    目的研究紫株Callicarpa Pedunculata R.Brown的化学成分.方法利用各种色谱技术进行分离纯化,通过各种理化方法及光谱(IR,MS,1HNMR,13CNMR)分析鉴定其化学结构.结果从紫株全草的氯仿提取物中分离得到10种化合物,分别鉴定为:4个二萜类化合物:14α-羟基-7,15-异松烷二烯-18烷酸(14α-hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid,Ⅰ);16α,17-二羟基-3-氧-扁枝杉烷(16α,17-dihydroxy-3-oxo-phyllocladane,Ⅱ);8,11,13,15-四烯松香烷-18-烷酸(8,11,13,15-abietatraen-18-oic acid,Ⅲ);6α-羟基尼刀瑞尔醇(6α-hydroxy nidorellol,Ⅳ);2个黄酮类化合物5-羟基-3,4′,7-三甲氧基黄酮(5-hydroxy-3,4′,7-trimethoxyflavone,V);3,5-二甲基莰非醇(3,5-dimethylkaempherol,Ⅵ);其余的分别为:熊果酸(ursolic acid,Ⅶ),肌醇(myoinositol,Ⅷ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ),β-香树素(β-amyrin,X).结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该种植物中分离得到,且化合物Ⅰ~Ⅳ分别为4种不同类型的二萜.熊果酸的含量高达1%,本植物可作为其资源植物.

  • 光果莸的化学成分研究

    作者:张永红;汪汉卿;郭新华;芦志刚

    莸属植物的许多种类都有药用价值[1].光果莸Caryoppteris tanguttca Maxim.系马鞭草科莸属植物,在甘肃分布较广,俗称"兰花茶",有活血止痛,消食理气的作用.为探讨其活性成分,我们对光果莸进行了化学成分的研究,分离鉴定出8个化合物,并进行了理化测试和光谱分析.1 仪器与试剂Nicolet 170-SX红外光谱仪;ZAB-HS质谱仪;UV-260紫外光谱仪;Bruker AM-400MHz核磁共振仪;Sephadex-LH20;柱层析硅胶200~300目,薄层层析硅胶10~40μ均为青岛海洋化工厂产品.2 提取与分离3 kg光果莸全草粗粉经95%,70%乙醇室温浸泡提取,浓缩后分别用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇进行萃取,再分别将这3个部分进行柱层析,分别用硅胶柱,Sephadex-LH 20柱等手段,进行系统的化学成分研究.从石油醚部分得化合物Ⅶ;从乙酸乙酯部分得化合物Ⅰ~Ⅳ;从正丁醇部分得化合物V~Ⅶ.

  • 细柱五加的挥发油成分分析

    作者:刘向前;张承烨;印文教;柳钟薰;陆昌洙

    细柱五加Acanthopanax gracilistylus为五加科药用资源植物,其基源为A.gracilistylus W.W.Smith(1917年),或者Eleutherococus gracilistylus(W.W.Smith)S.Y.Hu[1].和1924年中井发现的韩国特产耽罗五加A.koreanum Nakai比较,柱头模样一致,其它形态学也相似[2],作为细柱五加的变种,1997年金哲焕博士将耽罗五加A.koreanum Nakai命名为Eleutherococus gracilistylus W.W.Smith var.gracilistylus(Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith var.gracilistylus耽罗五加).另外,和日本五加A.spinosus(=A.hondae),Acalthopanax japonicus比较,形态态学上相似,但三帖成分不一致-[3].有意思的是细柱五加,耽罗五加,日本五加分布在同样纬度,有必要对它们进行形态学和化学成分的深入研究.细柱五加的干燥根皮收载于中华人民共和国药典(2000年版一部),具有补肝肾,祛风湿,强筋骨的功能,多用于小儿行迟,体虚乏力,水肿,脚气,风湿等的治疗[4].同时越来越多的研究表明五加科植物具有广泛的适应原作用,值得作为免疫功能增强剂开发.目前,富含芳香,苦味,辛味等生理活性物质的植物被广泛的作为香料和医药品开发.到目前为止,五加科植物的三萜及其配糖体成分有很多研究报道[5~7],从中分离出的新骨架三萜化合物也有较强的生理活性[8,9]],但是细柱五加的叶,树皮,根皮的挥发油成分尚未有研究报道.我们采用水蒸气蒸馏方法分别对细柱五加的叶,树皮,根皮的挥发油成分进行提取,然后用GC-MS对其进行成分分析.

  • 中成药保济丸挥发性化学成分的研究

    作者:杨定乔;曾和平;曾志;赖小平;孟少凌

    目的为了改变中成药羊城"保济丸"的剂型,我们对羊城"保济丸"和香港"保济丸"的挥发性化学成分进行比较研究.方法应用超声波提取技术分别提取中成药羊城"保济丸"和香港"保济丸"的化学组分,采用气相色谱-质谱联用法鉴定化学成分.通过标准图谱对照确定化合物.峰面积归-化法计算相对百分含量.结果鉴定出羊城"保济丸"24种化合物,香港"保济丸"20种化合物.结论羊城"保济丸"倍半萜内酯相对百分含量多于香港.保济丸",而倍半萜醇类、倍半萜类相对百分含量少于香港"保济丸".

  • 超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

    作者:张虹;柳正良;王洪泉

    目的考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素.方法采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究.结果优选出川芎中阿魏酸的佳超临界萃取条件.结论提取阿魏酸的佳SFE条件是:萃取罐的温度70℃、萃取压力35 MPa、CO2流量25kg/h,萃取时间2.5 h.

  • 动物中药可溶性蛋白凝胶电泳图谱的研究

    作者:陈振江;陈科力;邹菁

    动物胶和蛇类中药属贵重药材,经煎煮浓缩而成的胶均为部分水解的胶质蛋白,难以用传统的方法加以区分.我们采用凝胶电泳系列技术对下列动物药进行鉴别研究.1实验材料①乌梢蛇Zaocys dhumnacles(cantor);②蕲蛇Agkistrodoul acutus Guenther为蝰科动物五步蛇;③水赤链游蛇Natrix annulari;④龟胶;⑤鹿角胶;⑥猪皮胶(自制);⑦伪品胶;⑧鲜王浆A(湖北扬子江蜂业公司);⑨鲜王浆B(湖北崇阳,1999.11);⑩鲜王浆C(华中农大永春蜂产品技术部,1999.11.23);(11)金钱白花蛇为眼镜蛇科Bungarus multicinctus Blyth的干燥幼蛇;(13)阿胶(山东平阴阿胶厂,批号980906).③、⑦由本院中药鉴定教研究提供,其余样品均为市售.全部样品经本院陈科力教授鉴定.

  • 扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量测定研究

    作者:王宇环;曾白林;霍泳宁;丰衍增

    目的测定扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量.方法采用苯酚-硫酸法测定.结果扶正抑瘤颗粒中总多糖含量为3.0%,该方法线性关系良好(r=0.998 8),平均回收率为97.95%,RSD为1.85%.结论该方法简单,准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.

  • 国产迷迭香挥发油化学成分分析及含量测定

    作者:陈振峰;杨建莉;王春德;崔树玉

    迷迭香Rosmarinus officinalis L.为唇形科常绿小灌木.原产于地中海地区,并广为栽培,主产西班牙、摩洛哥、前南斯拉夫、保加利亚和突尼斯[1].近年来,我国西南部分省区也有栽培.迷迭香主要利用部位为叶片,以花期采收的叶片为佳.叶片呈细长形、绿色,气味芳香.迷迭香叶中富含挥发油.据文献[1]记载,鲜叶中含量0.48%~0.52%,干燥叶片含量为1.2%~2.5%.迷迭香挥发油在医药上能有效地缓解由消化不良引起的胃满、气胀,作为健胃药可以促进肠道蠕动,增强食欲,缓解小肠和胆道痉挛、增强肌收缩,促进胆汁分泌,可作为利胆剂.外用可以作为治疗风湿关节炎、肌肉疼痛的止痛擦剂.添加至浴液中可以促进皮肤的血液循环[1].

  • 小儿咽扁颗粒的质量控制

    作者:赵慧萍;严红;闫血梅

    小儿咽扁颗粒是由我院根据部颁标准进行移植的药品,由金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、片黄、冰片8味药组成.此方具有清热利咽,解毒止痛之功效.用于肺实热引起的咽喉肿痛,口舌糜烂,咳嗽痰盛,咽炎喉炎,扁桃体炎.根据处方中各药材的理化性质,用薄层色谱法对制剂中金银花、射干进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对该制剂中的主要成分绿原酸进行含量测定,以进一步完善质量控制体系.1 仪器与药品美国Waters高效液相色谱仪(510输液泵,441紫外检测器),C1型-6通HPLC进样阀,Anastar色谱工作站,TCQ-250超声波清洗器,岛津UV-260紫外可见分光光度计.绿原酸对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所)、射干对照药材(中国药品生物制品检定所).小儿咽扁颗粒(杏林制药厂,批号:970902,9 70903,970904).薄层层析用硅胶板(烟台市化学工业研究所),其它试剂为分析纯.

  • 气相色谱法测定健心片中冰片的含量

    作者:许妍;周彦如;章红

    健心片为江西樟树制药厂产品,是由毛冬青、三七、红花、丹参、冰片等7味中药制成的片剂.具活血、止痛的功效,适用于心肌劳损、心绞痛、动脉硬化等症.本品种目前的国家药品标准中只有检查项,无法控制产品质量.因此,用气相色谱法建立冰片的含量测定,以便准确定量.1 仪器与试药岛津GC-14B气相色谱仪,岛津C-R6A积分仪.联苯(中国药品生物制品检定所,批号0843-9501),右旋龙脑对照品(由天然冰片精制而成,气相色谱面积归一化法测定含量为99.90%).试剂均为分析纯.

  • 芪参胶囊质量标准的研究

    作者:刘桂霞;倪艳;苏强;刘振权;李先荣

    目的研究芪参胶囊的质量控制标准;方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、人参、水蛭、赤芍和川芎进行定性鉴别;同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定;结果平均回收率为100.14%,RSD为1.9%;结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.

  • 槲寄生抗氧化物质的研究测定

    作者:宰学明;吴国荣;龚祝南;陆长梅;邵志广

    目的研究槲寄生抗氧化物质并进行活性测定.方法分别测定了槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai叶、茎、果中超氧化歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化酶的活性,GSH、绿原酸、类黄酮等小分子抗氧化物质的含量以及总抗氧化能力.结果发现该植物富含抗氧化物质.结论表明槲寄生所含抗氧化活性物质种类多,数量大,具很强的抗氧化能力,尤以叶为.

  • RP-HPLC法测定酸枣仁中黄酮碳苷的含量

    作者:李玉娟;李萍;李会军;毕开顺

    目的建立测定酸枣仁中黄酮碳苷含量的新方法.方法 RP-HPLC法,采用Hypersil-C18柱为分析柱,乙腈-水(17:83)为流动相,检测波长为334 nm,,流速为0.8 mL/min.结果黄酮碳苷在5.280~14.08μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率为95.8%.结论该法简便、快速、重现性好,适用于酸枣仁中黄酮碳苷的定量分析.

  • RP-HPLC 制备色谱法分离黄芪甲苷

    作者:张鉴;张振海;余增亮

    黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge为常用中药,具有益气固表,利尿托毒等功效[1],黄芪甲苷(astragalosideⅣ)是其主要活性成分之一,常作为指标性成分用于黄芪药材和制剂的质量监控[2.3].本文研究了采用RP-HPLC制备色谱的方法从黄芪药材中分离制备黄芪甲苷单体,满足常规分析检测的需求.1 仪器与试剂实验仪器:Waters 600高效液相色谱仪;色谱工作站:MILLINUIM 32(3.05.01版);检测器:410示差折光检测器;分析柱:SymmetryShield TMC18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm);进样器:Rheodyne7725型,10μL进样环.制备柱:μBondpakTMC18(7.8 mm×300 mm,15μ);制备泵:ZSB型;流量调节仪:TL-Ⅲ;进样环:500μL,天津科器公司产;馏分收集器:BSZ-160型,上海青浦沪西仪器厂.试剂均为色谱纯和分析纯.氧化铝为柱层析用,100~200目.

  • 整理发掘畲族医药大有可为

    作者:李水福;鄢连和;刘忠良;王如伟;雷后兴

    畲族是我国东南地区一个历史悠久的少数民族,畲民在全国有50多万,其中浙江省有18万之多,丽水市有9万.全国唯一的畲族自治县在丽水市的景宁县.由于畲民有着居住在山区或半山区的特点,有其独特的医疗方法与用药习惯,有着很多祖传秘方和经验方,如在医治跌打损伤、蛇伤、风湿、黄疸肝炎、小儿疳积、肺炎、骨髓炎等疾病均积累了大量经验,畲医药已成为祖国医药宝库的一个重要组成部分.由于畲族只有语言、而没有文字,其医术也靠祖传,现大多民间畲医均年事已高,个别名畲医已去世.因此,开展畲医药研究具有非常重要的价值和意义.1 畲药的特点1.1 是我国民族医药的组成部分:畲药有300多种,其中20种已载入<中国民族药志>.畲医用青草药讲究新鲜,时久不同,用量较大,绝大多数用水煎服,酌情加减,有些单验秘方疗效显著.

  • 泽泻及其活性成分免疫调节作用研究进展

    作者:尹春萍;吴继洲

    泽泻具有多方面的药理活性,是临床广泛应用的传统中药.综述了近年来泽泻的化学成分研究概况、含泽泻的中药方剂、单味泽泻及其活性成分免疫调节作用的研究进展.

  • 藏药独一味的研究进展

    作者:曾阳;陈学军;陈振宁

    简要介绍了藏药独一味的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况,概述了藏药独一味的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展.提示藏药独一味的研究和开发具有广阔的前景.

  • 黄连的研究进展

    作者:兰进;杨世林;郑玉权;邵家斌;李勇

    概述了黄连栽培的发展应用现状,化学、药理、临床及栽培生产的研究进展,提出了黄连栽培生产及新药开发的发展方向.

    关键词: 黄连 栽培 化学 药理
  • 甘肃省悬钩子属药用植物资源

    作者:张继;白贞芳;邵威平;王一峰;杨永利;姚健

    对甘肃省悬钩子属药用植物的资源分布、化学成分、药理作用及在医药、食品等方面的应用进行综述,并提出了8种具有较大开发潜力的野生悬钩子,为该属植物的开发利用提供科学依据.

  • 藏红花的研究进展

    作者:陈书安;王晓东;赵兵;王玉春

    藏红花是一名贵的中草药,论述了其国内外研究进展,分析了藏红花资源短缺的问题,提出了解决途径,并对藏红花的进一步研究进行了展望.

  • 冰片药理作用的研究进展

    作者:吴寿荣;程刚;冯岩

    综述冰片的药理作用、药物动力学及毒理学的研究概况.冰片能显著促进治疗中枢神经系统疾病药物的吸收,提高治疗药物脑组织中的浓度,对中枢神经系统疾病的治疗具有一定的研究开发价值.

  • 民族药滇产回心草对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

    作者:雷秀玲;张荣平;董雪峰;潘琦;严启新;罗天浩;何广新

    目的研究滇产回心草的抗急性心肌缺血作用.方法采用结扎大鼠冠脉造成心肌缺血的模型,动态观测Ⅱ导联心电图S-T段的变化,以S-T段上抬为指标反映缺血程度,同时检测LDH、CPK、SOD和MDA.结果回心草显著减轻S-T段上抬,以2 g/kg组为显著(P<0.05);其1及2 g/kg均使心肌梗死范围缩小(P<0.05,P<0.01);LDH和CPK也有所降低,以CPK降低为显著(P<0.05);回心草还使SOD显著提高(P<0.05);MDA明显降低(P<0.01).结论回心草对大鼠心肌缺血具有一定程度的保护作用,此效应与其抗脂质过氧化作用有关.

  • 海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca2+]i的影响

    作者:季宇彬;高世勇;孔琪;张秀娟;杨宝峰

    目的揭示海嘧啶诱导肿瘤细胞凋亡的机制.方法采用激光扫描共聚焦技术观察海嘧啶对肿瘤细胞内[Ca2+]i的影响及[Ca2+]i变化时Ca2+的来源,采用定磷法测定海嘧啶对肿瘤细胞膜钙泵活性的影响.结果海嘧啶可显著升高肿瘤细胞内[Ca2+]i的浓度,[Ca2+]i升高时,Ca2+同时来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放.海嘧啶可显著降低肿瘤细胞膜钙泵活性.结论海嘧啶通过升高肿瘤细胞内[Ca2+]i的浓度,从而启动肿瘤细胞凋亡机制,诱导肿瘤细胞凋亡;海嘧啶升高肿瘤细胞内的作用是通过开放肿瘤细胞膜钙通道、引起肿瘤细胞内钙库释放、降低肿瘤细胞钙泵活性3条途径达到的.

  • 瑞香狼毒诱导HL-60细胞凋亡和调节SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达

    作者:贾正平;王彦广;樊俊杰;谢景文;徐丽婷;刘盛

    目的探索瑞香狼素(SC)抗肿瘤机制.方法以HL-60和SGC-7901为靶细胞,用MTT比色法测定细胞增殖抑制,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,DNA电泳和流式细胞仪检测DNA断裂,免疫组化检测bcl-2蛋白表达.结果含SC药物血清处理细胞48 h后,HL-60细胞增殖呈剂量依赖性抑制,并表现出典型的凋亡细胞形态学改变及DNA断裂:即染色体聚集、核固缩、断裂及阶梯状DNA电泳条带,G1期前细胞从11.7%增至57.4%;而SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达率从78.3%下降到32.9%.结论 SC可诱导肿瘤细胞凋亡,降低bcl-2蛋白表达.

  • 应用M-H琼脂进行五倍子等5种中药对28株肠球菌的体外抗菌活性观察

    作者:李仲兴;王秀华;张立志;岳云升;赵宝珍;陈晶波;李继红

    目的对五倍子、儿茶、乌梅、黄连和黄芩的体外抗菌效果进行比较.方法用新的中药抗菌实验方法,进行五倍子等5种中药对28株肠球菌的体外抗菌活性检测.结果与结论 5种中药对肠球菌的抑菌作用均较好,其中以五倍子和儿茶的抑菌效果好,其MIC90均为1:640,而黄连、乌梅和黄芩的抑菌效果也较好,其MIC90分别为1:320,1:320和1:160.

  • 中华眼镜蛇蛇毒及复方丹参抑制异种移植免疫排斥的实验研究

    作者:戚峰;王鹏志;朱理玮;邱宇杰

    目的研究中华眼睛蛇蛇毒因子(CCV)及复方丹参在异种移植中的作用.方法采用颈部套袖法建立豚鼠对大鼠心脏异种移植模型.于术前24 h按0.5 mg/kg ip CCV,术中以复方丹参注射液灌注供心并iv复方丹参.研究对照组、CCV组和CCV+丹参组供心存活时间、复跳时间及血清补体水平的变化.结果 CCV可明显降低血清补体水平,延长供心存活时间,复方丹参注射液可缩短供心复跳时间.二者合用可进一步延长供心存活时间.结论在异种移植中补体起着关键的作用,CCV通过降低血清补体水平抑制超急性排斥反应(HAR)的发生,复方丹参可减少供心缺血损伤,并改善微循环,CCV和复方丹参合用对HAR有良好的抑制效果.

  • 注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用

    作者:李宝瑗;闵红波;张富赓;王士贤;冯文茹;章萍

    目的研究注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用.方法以30%萘混悬液2.65 mL/(kg·d)给家兔ig,连续8 d,制作成萘性白内障模型.注射用消障素预防治疗起始于造模前4 d,高、低剂量组为0.1及0.05mL原液/眼,隔日球结膜下注射1次,共6次.每日以裂隙灯显微镜追踪检查家兔晶状体混浊度的变化.于实验结束之日进行裂隙灯显微镜摄影;并对其晶体状SOD活性及GSH的含量进行测定.结果注射用消障素高剂量组能显著抑制家兔萘性白内障晶状体混浊度的进展(P<0.05);并有增加晶状体GSH含量(23.3%)及阻止SOD活性下降的趋势.低剂量组未见显效.结论注射用消障素球结膜下注射,对家兔萘性白内障的发生发展有明显的延缓作用.

  • 百草降糖片降血糖作用的实验研究

    作者:茅彩萍;徐乃玉;顾振纶

    糖尿病是一种严重危害人类健康的疾病,患者有明显的物质代谢和内分泌紊乱,继而并发感染及进行性血管、肾脏、视网膜小血管病变及周围神经病变.1996年世界糖尿病患者已达1.2亿,预测2010年将达2.4亿,2025年则会增加到2.99亿,该病目前在国内外尚无根治方法,临床对开发中药治疗糖尿病寄予厚望[1].本研究观察了百草降糖片的降血糖作用,及其对四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠模型体征的改善作用.1材料昆明种小鼠,雌雄兼有,体重18~22 g,由苏州大学医学院实验动物中心提供.百草降糖片是由我室从降糖中药中筛选自行研制的,由黄芪、黄连、魔芋及丹参等组成的复方制剂[2,3].药材购自苏州药材公司,制成1 mL药液含药材1 g的水煎液.盐酸肾上腺素注射液为上海天丰药厂产品,批号960328.四氧嘧啶为美国Sigma公司产品.阳性对照药金芪降糖片为天津市中药制药厂产品,批号980815.葡萄糖氧化酶试剂盒为卫生部上海生物制品研究所产品.

  • 天麻节料高产栽培技术的研究

    作者:王秋颖;郭顺星

    目的研究天麻节料高产的栽培技术.方法采用田间栽培法.结果在天麻有性繁殖中,(1)用短菌枝代替菌材播种,两层菌枝,播种4层种子,可使天麻种子萌发后形成的原球茎接蜜环菌率达50%以上,播种半年后,白麻米麻的产量高;(2)长菌捧播种,两层菌捧,播种4层种子,可使产量翻倍.在天麻无性繁殖中,改用短菌棒伴栽天麻,不仅可以节约木材和种麻,还可保证天麻的产量.结论新的栽培方法在节料的同时,不但可保证天麻的产量,而且使天麻高产.

    关键词: 天麻 原球茎 蜜环菌
  • 短葶飞蓬总黄酮含量的生态生物学分析

    作者:苏文华;陆洁;张光飞;王崇云

    目的为研究短葶飞蓬总黄酮含量在个体器官间、个体间、不同地区和不同生境种群间的变化规律.方法测定了云南邱北、昆明等8个地区,大理苍山不同海拔条件下生长和栽培的短葶飞蓬植株体内总黄酮含量.结果不同地区生长的短葶飞蓬总黄酮含量不同;同一地区,总黄酮含量有随海拔升高而上升的趋势.植株地上部分茎、叶和花的总黄酮含量高于地下部分根的,生长在同一生境的短葶飞蓬不同个体总黄酮含量也有差异.结论短葶飞蓬体内总黄酮含量的高低是基因和环境条件共同作用的结果.

  • 苦参组织构造补遗

    作者:潘鲁敏;姚强;焦福贵;田永富

    苦参为豆科(Leguminosae)植物苦参Sophoraflavescens Ait的干燥根.有关文献记载它的组织构造均为双子叶植物根的正常构造[1,2].但是观察苦参根横切面,可见形成层环明显,具细微的放射状纹理与裂隙,有的具有同心型环纹[1,3,4],木质部中央有2至数个散列或呈环状的菊花心样花纹.笔者经显微观察研究,确定其为苦参的异常构造,国内目前尚未有此报道,现将有关研究报道如下:1 材料与方法1.1 材料:原植物取自安徽省合肥市大蜀山,由南京中医药大学中药学院秦明珠教授鉴定.1.2 方法:按直径的大小不同截取苦参根的不同部位,分别做横切面制片,显微观察.

  • 荜茇的本草考证

    作者:刘佑波;徐新春

    目的考究荜茇的用药历史,确定正品,排除伪品.方法考查古今文献记载,综合分析.结果古今本草所载荜茇不尽相同.结论荜茇正品来源于胡椒科植物荜茇Piper longum L.的干燥近成熟或成熟果穗,同属他种植物果穗为混伪品.

  • 鸦蛋子的薄层色谱鉴别

    作者:王明玉;杨洪奎

    鸦蛋子具有清热解毒、截疾、止痢,、腐蚀赘疣等功效,主要用于痢疾、疟疾;外用可治疗赘疣、鸡眼等症,是近年来皮肤、性病专业常用的中草药.在<中国药典>中未收载鸦蛋子的薄层鉴别,且在国内刊物中也未见报道,现为解决上述问题,在业余试验中确定了鸦蛋子简单易行的薄层层析方法.1 药品与试剂鸦蛋子药材由中国药品生物制品检定所提供.硅胶G:青岛海洋化工厂(薄层层析用).所用试剂均为分析纯.薄层层析板的制备:取硅胶G加蒸馏水以1:3的比例混合均匀,用涂铺器铺于20cm×10 cm玻璃板上,厚度为0.3 mm阴干,在105 ℃活化30 min,于硅胶干燥器中保存备用.

  • 翅果油树休眠芽和种子的试管萌发

    作者:尹大泽;王小国;陈惠

    目的为了扩大珍稀濒危植物翅果油树组织培养的取材范围和研究其种子休眠的原因.方法以翅果油树一年生枝条的休眠芽(分别于10,11,12,1,2,3,月份取材)和当年生种子为材料,采用MS为基本培养基,附加6-BA、NAA、GA3等外源激素进行试管苗萌发研究.结果 1.休眠芽的萌发率表现为从秋季到冬季逐渐下降和从冬季到春季逐渐提高的规律性变化.其中以3月份取材佳,休眠芽可萌发为小苗.2.对种子进行试管内和试管外萌发研究,表明翅果油树种子休眠的原因有:中果皮坚硬,种皮革质化,透水透气性差;中果皮和种皮内有抑制物质存在;种仁营养丰富,易引起土壤、空气中微生物的繁殖而烂种;此外,裸露的种仁在试管中的萌发率高达70%,可发育为无菌苗.结论 3月份取材的休眠芽和种仁无菌萌发的实生苗可为组织培养提供新的材料来源.

  • 药材鹿茸(花鹿茸)的X衍射Fourier谱分析

    作者:王树春;龚宁波;陈海明;朱志峰;李兰燕;郑启泰;吕扬

    目的旨在建立中药材鹿茸鉴定新方法.方法采用粉末X衍射Fourier谱分析方法,对4个花鹿茸样品进行分析计算.结果获得了花鹿茸的标准X衍射Fourier谱及特征标记峰值.结论表明X衍射Fourier图谱分析方法在中药材鉴定中具有广阔的应用前景.

    关键词: 中药材 鹿茸 X衍射
  • 中药三七根核糖体18S rRNA基因的序列分析

    作者:吴耀生;Steve Slocombe

    目的研究中药三七根核糖体18S rRNA基因的序列特征.方法根据模式植物拟南芥的18S rRNA的基因序列设计引物,对三七根的18S rRNA基因序列进行基因克隆、测序,并与模式植物拟南芥Arabidopsisthaliana以及人参属植物喜马拉雅人参Panax pseudoginseng Wall subsp.himalaicus var.angustifolius的相应序列进行比较.结果通过对产于广西靖西的三七Panax pseudoginseng Wall.var.notoginseng(Bukill)Hoo et Tseng根的18S rRNA基因进行克隆测序,获得了三七根的18S rRNA基因的部分序列特征.结论利用已完成全基因组序列测定的模式植物拟南芥的分子生物学信息来研究中药植物基源的基因组序列,将有助于加快中药植物基源的分子生物学研究进程.

  • 山东省盐碱地野生药用植物资源

    作者:衣艳君

    目的了解山东省盐碱地野生药用植物资源.方法对山东省盐碱地野生药用植物资源进行野外调查和室内鉴定.结果山东省盐碱地野生药用植物计有53种,隶属于26科,45属.结论山东省盐碱地野生药用植物资源丰富,应合理地进行开发利用.

中草药分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
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2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2013 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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