中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量
目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱-分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定，展开剂为氯仿-甲醇-水(65∶30∶10)，测定波长为418 nm。结果 回归方程A=1.538 C+0.189,r=0.999 8,在80～240 μg点样量范围内，吸光度与点样量呈良好的线性关系，平均回收率为98.68%，RSD=2.52%(n=5)。结论 本方法使用简单仪器测定，结果可靠，专属性强，可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。
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菊花中黄酮苷的含量分析
目的 测定菊花中金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色谱法。结果 亳菊和滁菊中金合欢素-7-O-β-D-葡萄苷含量为0.082 6%～0.124 9%，杭菊和贡菊为0.015 7%和0.033 5%。芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量，滁菊和亳菊为0.012 6%和0.027 4%，而贡菊和杭菊为0.117 7%和0.587 7%。结论 不同产地的菊花2 种黄酮苷的含量差别较大。
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白芷治疗头痛的提取工艺评判指标的研究
目的 研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标。方法 运用胃肠动力学、血清动力学和药效学方法。结果(1)提取物中香豆素的代表成分欧前胡素均在大鼠胃、肠液和血液中检测到，且在胃液、血液中的检出时间均明显早于细粉；峰面积也比相应的细粉的大。(2)提取物中总香豆素含量增高，镇痛作用也相应增强。结论 总香豆素的含量可作为白芷治疗头痛的提取工艺的指标性评判指标。
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薄层扫描法测定息喘丸中麻黄碱含量
息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成［1］。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标，我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。 1 药品和试药 岛津CS-9000双波长飞点扫描仪(日本)，CAMAG点样器，939薄层铺板机，硅胶G(青岛海洋化工厂)，盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所)，息喘丸为本厂产品，所有试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 方法学考察 2.1.1 供试液的制备：取息喘丸10 g粉碎，精密称取2 g，置三角烧瓶中，精密加入25 mL乙醇，称定重量，浸泡2 h，再超声提取30 min，放冷至室温，精密称重，用乙醇补足至原重量，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品液。 2.1.2 对照品溶液的制备：精密称取于105 ℃干燥2 h的盐酸麻黄碱标准品10 mg，置10 mL量瓶中，加乙醇溶解，稀释至刻度，摇匀，即得1 mg/mL对照品溶液。
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莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性的考察
目的 考察莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性。方法 制备工艺采用饱和水溶液法，稳定性实验采用光照、加温加速实验法。结果 搅拌时间增加可提高莪术油-β-环糊精包合物的收率；加速实验结果表明，包合物胶囊在40 ℃、相对湿度75%条件下存放3个月，其相对含量仍在90%以上。结论 莪术油-β-环糊精包合物胶囊剂的稳定性较莪术油有所提高。
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盆炎康胶囊的质量控制研究
中药盆炎康胶囊是依据中医理法、方药的理论原则，结合多年的临床经验总结出的治疗慢性盆腔炎快捷有效的药物，经临床验证总有效率为93.33%。药效学实验研究结果表明，盆炎康有抑菌抗炎，抗粘连作用。为了控制产品的内在质量，对方中药材紫河车、丹参、莪术和陈皮进行薄层鉴别，用氮测定法测定动物药材紫河车，鹿角胶的含量。1 实验材料 盆炎康胶囊由天津中医学院中医研究所实验药厂提供。对照药材购自天津中医学院门诊部药房，经鉴定与中国药典1995版所收载的品种相同。丹参酮ⅡA、橙皮苷对照品由天津市药品检验所提供。薄层色谱板：硅胶G-CMCNa(5%)自制，经105 ℃活化30 min。所用试剂均为分析纯。2 薄层色谱鉴别2.1 丹参的鉴别：取本品内容物2 g，以乙醚20 mL回流1 h，过滤，滤液自然挥干。残渣加乙酸乙酯20 mL溶解，作为供试液。称取丹参药材粉末1 g置具塞烧瓶中，加乙醚10 mL，冷浸1 h，过滤。滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解，作对照药材液。另取缺丹参的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的对照液。取上述对照品液5 μL、供试品液、对照药材液、阴性对照液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-乙酸乙酯(19∶1)上行展开，取出，晾干。日光下供试品、对照品及对照药材，显相应的暗红色斑点，阴性对照品无干扰。见图1。2.2 紫河车的鉴别：取本品内容物2 g，置具塞烧瓶中，加氯仿10 mL，冷浸24 h，过滤。滤液浓缩至2 mL，作为供试液。取紫河车粉末1 g，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺紫河车的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 mL分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-丙酮(9∶1)上行展开，取出，晾干。以20%高氯酸溶液均匀喷雾，于105 ℃烘烤至呈现斑点。供试品、对照药材显相应的红色班点，阴性对照品无干扰。见图1。2.3 莪术的鉴别：取本品内容物3 g，加石油醚30 mL，回流3 h，过滤。滤液回收石油醚至干，残渣加石油醚2 mL溶解，作为供试液。取莪术粉末1 g，加石油醚10 mL，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺莪术的阴性样品3 g，按供试液制备方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 μL分别点于同一硅胶薄层板，以石油醚-乙酸乙酯(20∶3)上行展开，取出晾干。以10%H2SO4溶液均匀喷雾，热风吹至斑点显色，供试品、对照药材显相应颜色的斑点。见图1。
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HPLC法测定便秘舒胶囊中芦荟苷含量
目的 建立便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法。方法 经薄层色谱初步分离，用高效液相色谱法测定，流动相甲醇-水(7∶3)，检测波长359 nm。结果 平均回收率为97.3%，RSD=1.09% (n=6)。结论 本方法可靠准确、重现性好，适用于便秘舒胶囊的质量控制。
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苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究
目的 为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉，了解其理化特性。方法 采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果 超细微粉颗粒大小均匀，90%小于20 μm，比表面提高60%～190%，松密度约为0.42 g/cm3，绝大多数细胞被破碎。结论 苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后，粉末颗粒大小均匀，球性度及均质度明显改善；松密度及比表面显著提高，植物细胞破壁率高。
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毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯的含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯含量的方法。方法 采用PEG-20M弹性石英毛细管柱为分离柱，正十四烷为内标物，正己烷为萃取剂和定容剂。结果 该方法平均回收率为98.4%，变异系数小于6.32%。结论 该方法操作简便、分析速度快，结果准确可靠。
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RP-HPLC法测定不同部位灵芝中灵芝酸B含量
目的 测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸B在灵芝中不同部位的含量。方法 采用RP-HPLC法测定灵芝菌盖的表皮层、木栓层、菌柄、孢子粉、菌盖子实体等部位中灵芝酸B的含量。结果 灵芝药材中灵芝酸B主要集中在灵芝的表皮部位，其它部位则较少。结论 为寻找灵芝的有效成分分布规律提供了客观依据。
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槲皮素的癌化学预防作用研究进展
化学预防是指用化学药物抑制肿瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转。对近5年来槲皮素的癌化学预防作用及其机制作简要综述。
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冬虫夏草抗肿瘤作用研究进展
综述冬虫夏草抗肿瘤作用及化学成分的研究进展，分析了冬虫夏草抗肿瘤活性成分及其作用机制。
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青钱柳化学成分和生物活性研究概况
青钱柳是我国特有的天然资源。综述了天然产物青钱柳化学成分和药理作用等方面的研究概况，并对当前研究中存在的问题和今后的研究方向进行了探讨。
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新癀片治疗牙周病临床疗效观察
牙周病(periodontal disease)是牙周组织慢性破坏性疾病，其中常见是牙周炎。牙周炎 是牙周较深层组织受损的一种慢性破坏性疾病，主要病因与菌斑有关，即细菌及其毒素在牙 周炎的发生发展中起着主要作用。临床表现主要为牙龈红肿出血、牙周袋形成、溢脓及牙周 脓肿、牙齿松动、牙龈萎缩，甚至牙齿脱落，丧失咀嚼功能，对人们的健康有较大危害。中 成药新癀片主要成分为肿节风、三七、牛黄等，三药具有活血化瘀、祛风止痛、抗菌消炎的 功效。我们应用中成药新癀片治疗牙周病，取得了较为满意的效果。 1 材料与方法 1.1 病例选择：选取从1999年3月至2000年8月门诊的牙周病患者129例，男68例，女61例 ，年龄为18～63岁。病程7 d～3年，就诊前1周内未使用过任何药物。 1.2 诊断标准：患者临床表现病变均累及牙周的所有组织，有不同程度的牙痛、牙龈红肿 出血、牙周袋形成，多有牙周脓肿形成、牙周袋溢浓、牙齿松动和牙龈退缩等。 1.3 治疗方法：患者随机分为2组：治疗组65例，应用新癀片，每日3次，每次3片，甲硝 唑每日3次，每次0.4 g，饭后服用。对照组64例，应用先锋霉素Ⅳ每日3次，每次0.25 g ，甲 硝唑每日3次，每次0.4 g。治疗期间对有脓肿形成者进行必要的手术切开排脓，所有受试 者不用其 他药物治疗。 1.4 观察指标：牙痛缓解，牙龈炎症，出血控制，脓肿消失。 2 结果 见表1。3 讨论 牙周病常见于成年人，且渐进性发展，多呈急性发作，伴有脓肿形成，一 般药物疗效不甚理想。新癀片的主要成分肿节风为兰科植物草珊瑚，具有清热祛风、散瘀止痛、抗菌消炎的功效；三七为五加科多年生草本植物，具有散瘀止血，消肿定痛的功效，并且能提高免疫力而有镇痛、镇静、抗炎和抗氧化等作用；牛黄具有清心开窍的作用，动物实验证明牛黄能增强巨噬细胞的吞噬能力，具有抗菌抑菌，抗病毒和抗炎等作用。牙周病的病因多为阳明胃经火毒郁而宣，上攻牙龈而致，症见齿龈尽处或深处红肿疼痛。新癀 片之主药具有活血化瘀，祛风止痛，抗菌消炎之功效， 本组资料显示新癀片疗效显著，可作为治疗牙周病急性发作时的首选药物。
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浅述藏药的研究
藏医药学是祖国医药学宝库中的重要组成部分，对藏药的历史、资源、专著与标准、研究现状作一概述，并对黑果枸杞的开发研究作一简介。
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肠道内微生态环境对中草药体内代谢的影响
天然中草药的有效成分及其在人体内的代谢过程机制是中药研究的热点，但一直都处于探索阶段。简介了肠道内微生态环境的性质和意义，并以苷类为重点分析了中草药在人体内的代谢过程和药效之间的紧密联系。
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贵州中药资源及其开发
在阐述贵州中药资源概况、分布特征及开发利用现状的基础上，着重剖析了贵州中药产业发展过程中现存的和即将面临的主要问题，并据此提出了相应对策。
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大承气汤对大鼠肠平滑肌细胞内磷酸二酯酶的影响
目的 探讨大承气汤的"通里功下"作用与肌醇脂质信号系统的关系，进一步阐明大承气汤的作用机制。方法 采用反相高效液相色谱法分别测定了手术对照组、肠梗阻模型组、不同剂量大承气汤组的大鼠肠平滑肌细胞内磷酸二酯酶 (PDE) 的含量。结果 体内实验发现：50%，100%，250% 大承气汤可使肠梗阻大鼠肠平滑肌细胞内 PDE 含量明显升高 (P＜0.05)。体外实验发现：50%，100%，250%大承气汤可使肠便阻大鼠肠平滑肌细胞内 PDE 含量明显升高 (P＜0.05)。结论 大承气汤可使大鼠肠平滑肌细胞内钙调蛋白 (CaM) 活性提高，由此推断，大承气汤的通里攻下作用很可能是通过激活肌醇脂质 (IP3) 信号转导系统使胃肠道平滑肌细胞内 Ca2+ 释放增加，再通过 CaM 间接地激活一系列的蛋白激酶而实现。
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风湿 1 号颗粒的抗痛风作用
目的 研究风湿 1 号颗粒的抗痛风作用。方法 风湿 1 号颗粒 ig 给药，并用消炎痛和秋水仙碱作对照。结果 在5，10，20 g 生药剂量下，具有非常显著的抗痛风性关节炎的作用。其中对尿酸钠诱导的小鼠足肿、大鼠足肿和家兔急性痛风性关节炎的抑制作用较强，在以上几种实验性痛风性关节炎模型上，该药的抗痛风作用强于阳性对照药消炎痛和秋水仙碱。结论 风湿 1 号颗粒在临床上能够治疗痛风性关节炎。
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上海市郊栽培薄荷的初步鉴定和分析
鉴于薄荷在我市郊县广有栽培，故对市郊所产薄荷作了初步调查，并采集标本进行鉴定。同时对各种薄荷的挥发油进行了薄层层析及气相色谱分析。现将分析的初步结果小结如下，以供鉴定研究薄荷质量时参考。1 原植物鉴定 由于薄荷属植物的多型性及种间杂交的关系，本属植物种数报道不一。《中国植物志》记载有12种，其中6个为野生种。近年来戴克敏对薄荷属植物的分类提出了新的看法，认为国产栽培薄荷植物有11种，1亚种，2变种，2变型(戴克敏.国产薄荷属的栽培种类初步研究.药学学报，1981，16(11)：849-859)至于园艺上薄荷的品种就更多了。1.1 植物来源 根据我们在上海郊县采集的作为药用薄荷栽培的植物，经鉴定主要有以下几种：见表1。1.2 5种植物的检索1.轮伞花序腋生 2.茎、叶光滑，花冠喉部毛稀少；花萼外面光滑；叶长通常为宽的两倍，具明显的粗齿，但不向前弯2.光叶薄荷 2.茎、叶具柔毛，至少角隅具柔毛；花冠喉部毛明显；花萼外面具柔毛 3.萼具11～13脉；植物密被柔毛，有的毛具狭窄细胞；叶揉之有留兰香香气4.平叶留兰香 3.萼具10脉；植物多少具有柔毛；毛无狭窄细胞…
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六味地黄汤活性部位3A的免疫调节作用研究
目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用，是六味地黄汤的重要活性部位之一。目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用，是六味地黄汤的重要活性部位之一。
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牛黄降压丸改善心功能的临床疗效观察
目的 观察牛黄降压丸抗高血压时改善心功能的疗效。方法 选择64例高血压合并心电图检测ST-T段、T波有改变者，分成牛黄降压丸组、牛黄降压丸加复方降压片组与复方降压片组进行对照，治疗期间停用其它一切药物。结果 牛黄降压丸组和牛黄降压丸加复方降压片组对心电图改善率分别为60.00%和61.54%，复方降压片组为22.22%。结论 牛黄降压丸抗高血压病同时能明显改善心功能。
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黄芪苷Ⅳ对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的影响
目的 研究黄芪苷 Ⅳ 对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应。方法 采用左心室导管法，测定左心室压力 (LVP) 及其微分 (dp/dt)，对 iv 黄芪苷 Ⅳ (1 mg/kg) 对左心室心肌力学的效应。iv 普萘洛尔 (0.75 mg/kg) 抑制大鼠心功能，观察黄芪苷 Ⅳ 的对抗作用。结果 黄芪苷 Ⅳ 使心率 (HR) 略有减慢；使左室压力上升大速度 (dp/dtmax) 明显提高，具有正性肌力作用；使左室压力下降的时间常数 (T)显著缩短，改善心脏舒张功能；左心室射血的张力-时间指数 (TTI) 无明显改变，表明该药在增强心肌收缩力的同时并未增加心肌耗氧量。对普萘洛尔抑制心功能的大鼠，用黄芪苷 Ⅳ 后 dp/dtmax 无显著降低，即该药可对抗普萘洛尔抑制心肌收缩力的作用；T 值显著缩短，表明心脏舒张功能也有改善；心肌耗氧量不增加。结论 黄芪苷 Ⅳ 可改善心脏收缩及舒张功能，可望成为一种强心和改善心功能的药物。
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青蒿琥酯对体外人癌细胞HeLa、SACC-83细胞增殖的影响
青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，为二氢青蒿素的12-α-琥珀酸酯钠。青蒿琥及其衍生物具有抗疟疾、抗焦虫、抗血吸虫及抗肿瘤等药理活性以及临床的疗效。其抗疟机制被认为是该药化学结构含有过氧桥，在代谢过程中产生自由基的构效特点，使红细胞O2和H2O2活性氧浓度升高［1］。鉴于该化学结构中含有过氧桥，在组织有可能释放氧的机制。我们研究了青蒿琥酯对体外培养的人癌细胞系HeLa、SACC-83细胞增殖的影响。1 材料1.1 药物及试剂：青蒿琥酯，广西桂林制药二厂提供，白色粉剂，用前溶于2 mL 5%NaHCO3溶液中，经过滤除菌，用RPMI-1640培养液稀释。MISO，放射增敏剂，中科院生物物理研究所沈洵教授惠赠，用前溶于RPMI-1640，过滤除菌后，终浓度为1×10-3 mol/L。MTT, Gibco 公司产品，临用前现配制。DMSO(二甲基亚砜)，Gibco公司产品。1.2 仪器：德国贺利氏CO2培养箱，日本Olympus倒置显微镜，芬兰Labsystem MS MK3 ELISA检测仪。1.3 细胞系及培养条件：人肝癌细胞系BEL-7402，北京市肿瘤医院研究所提供。人乳癌细胞系BCH，人胃癌细胞系MGC-803，北京市肿瘤医院研究所提供。人涎腺样囊性癌细胞系SACC-83，北京医科大学口腔医学院提供。人舌鳞癌细胞系TC-83，天津医科大学肿瘤医院提供。人宫颈癌细胞系HeLa，本生物技术室提供。2 实验方法2.1 细胞敏感筛选实验：各细胞系传代至指数增殖期，经扩增培养，胰酶-EDTA消化后，计数后配成5×104 cfu/mL。接种于96孔板，培养液为15% FCS RPMI-1640， 5% CO2，37 ℃下培养，试验组分别加入青蒿琥酯(终浓度为6.25，12.5，25，50，100 μg/mL)，对照组细胞加入RPMI-1640，继续培养48 h，在终止前4 h，换成无血清PRIM-1640液，加入MTT 2 mg/mL，培养4 h，移液，加入DMSO，振荡，Labsystem MS MK3 ELISA仪570 nm测各细胞系的吸光度(A)。2.2 细胞增殖MTT分析实验：指数增殖期细胞接种，细胞数2×105 cfu/mL，5% CO2，37 ℃，孵育4 h，待贴壁，HeLa细胞系青蒿琥酯12.5～100 μg/mL浓度范围，SACC-83细胞系青蒿琥酯25～100 μg/mL浓度范围，不同浓度药物分别与培养20，44，68 h的细胞接触，于不同时期(20，44，68 h)按Mosman法［2］，采用Labsystem MS MK3 ELISA仪570 nm测两种细胞系的A值。2.3 统计学处理：按t检测比较实验和对照各组的A值(细胞生存)，采用线性回归计算IC50。
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超声雾化吸入鱼腥草对呼吸道消炎抗菌作用临床研究
目的 探讨超声雾化吸入鱼腥草液对术后病人呼吸道的消炎抗菌作用。方法 随机对照临床实验，实验组：超声雾化吸入鱼腥草液，对照组：常规方法超声雾化吸入。结果 实验组术后第3，4天痰白细胞计数显著低于对照组，5 d 中嗜中性细胞比例均低于对照组。呼吸道革兰氏阴性菌定植例次低于对照组，但真菌定植例次高于对照组。结论 超声雾化吸入鱼腥草液有减轻呼吸道炎症，减少呼吸道革兰阴性定植菌作用。
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应用 M-H 琼脂进行黄连对 252 株临床菌株的体外抗菌活性研究
目的 评价黄连对 252 株临床菌株的体外抗菌活性。方法 采用新方法 (M-H 琼脂代替营养琼脂)对黄连进行金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌等体外抗菌活性检测。结果 黄连对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌的 MIC50 分别为 0.161，0.161 和 0.322 mg/mL。结论 黄连对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌均有很好的抗菌活性。
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水杉总黄酮抗实验性心肌肥厚及抑制心室 c-Fos 蛋白表达的作用
目的 观察水杉总黄酮(TFM)对容量超负荷大鼠心肌肥厚的作用及其对心室 c-Fos 蛋白表达的影响。方法 采用腹腔动-静脉造瘘建立大鼠容量超负荷模型，ig 给予TFM，免疫组化测定心室 c-Fos 蛋白的相对含量。结果 TFM剂量依赖性地减轻大鼠心脏重量，抑制心室 RNA 和蛋白质合成，并抑制心室 c-Fos 蛋白表达。结论 TFM可预防容量超负荷大鼠心肌肥厚的形成，抑制心室 c-Fos 蛋白表达可能是其分子机制之一。
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天麻及其伪品的毛细管电泳鉴别及天麻素的测定
目的 利用毛细管电泳法鉴别天麻及其4 种常见伪品以及测定天麻中有效成分天麻素。方法 电泳分离条件为24 mmol/L硼酸盐(pH=9.4)、运行电压为16 kV。结果 在该分离条件下，通过比较电泳谱图和天麻素加标实验，4 种伪品与天麻可以很容易鉴别；天麻中的天麻素可以达基线分离，定量测定在15 min之内完成，线性相关方程为 Y=-0.048+7.79X(r=0.999)。结论 方法简便、快速、准确，可以作为中药天麻的质量控制方法。
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三七植株的性状差异及其对三七产量和质量影响的调查研究
目的 了解三七的性状差异对三七产量和质量的影响，确定三七的选育对象。方法 对三七茎杆的绿色和紫色，三七块根断面的绿色和紫色的田间调查和小区试验，找出了它们的自然分布规律及对三七产量、株高的影响，同时通过分析测定，寻找紫色块根三七与绿色块根三七在折干率、总皂苷含量和淀粉含量之间存在的差异。结果 绿茎三七的产量、株高、大单株重和平均单株重均优于紫茎三七，但存苗率低于紫茎三七。绿三七的折干率高于紫三七，而紫三七的总皂苷含量比绿三七高48.52%，淀粉含量则是绿三七比紫三七高38.07%。结论 三七的品种选育应以绿茎紫块根三七为对象较好。
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匙羹藤种子的鉴别研究
匙羹藤种子来源于萝摩科植物匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult。该植物分于印度、非洲、越南和我国广东、广西、福建、台湾和云南等省区。中医传统认为其叶性平，味苦。有止痛、生肌和消肿之功效［1］。国内对其研究报道不多，前已报道［2］叶和茎的生药鉴定。本文对其种子进行鉴别研究，现报道如下。1 实验仪器与材料1.1 仪器：UV-160 A紫外分光光度计(日本岛津)；三用紫外分析仪(日本岛津)。1.2 材料：样品匙羹藤种子采自广西南宁郊区，经本院刘寿养副教授鉴定为萝摩科植物匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult的种子。所用试剂均为分析纯。2 实验方法2.1 药材性状：种子呈卵圆形，扁平，长8～9 mm，宽4～5 mm；顶端有白色种毛，有的长达3.5 cm。种皮墨绿色，质脆，剥去种皮后可见类白色胚乳，子叶二枚，黄白色，油润。气香浓郁，味苦。2.2 粉末显微鉴别：粉末褐黄色，种皮表皮细胞成片存在，表面观多角形，垂周壁不均匀增厚；断面观偶见，可见细胞1例，壁增厚。胚乳细胞(见图1)，内含油滴和糊粉粒，多见1个草酸钙方晶存在于1个胚乳细胞中。子叶细胞呈多角形、类圆形或类方形，胞腔内充满细小糊粉粒和脂肪油滴，有的含草酸钙簇晶(图1)。
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人参、西洋参气味的色谱指纹鉴别
人参、西洋参鉴别的方法有许多，如TLC法及HPLC法等［1～4］。这些方法的共同特点是部骤较多，耗时较长，且检品本身在被鉴定的同时也被破坏。许多有经验的老药师凭外观及气味进行鉴别，但总是有主观性，不太科学，受此启发，我们根据其气味的不同用科学仪器进行鉴别。1 材料与方法1.1 试验材料：当年产4年生人参(产自吉林)及西洋参(产自吉林、北京)生晒品。1.2 试验仪器：岛津GC-9A气相色谱仪；氢火焰离子检测器；顶空进样装置：PEG-200弹性石英毛细管柱；气体样品扑集装置1.3 实验方法：分别将人参和西洋参置于密闭容器中，用取样器抽取气体样品。用GC顶空进样法对样品进样分析。进样口温度：150 ℃；柱温：程序升温 50 ℃→230 ℃ (5 ℃ / min)；检测器温度：180 ℃；空气：300 mL/min；氢气：20 mL/min；氮气：20 mL/ min。2 结果 人参或西洋参不同产地的样品比较，其GC图指纹轮廓一致，而人参与西洋参比较，GC图指纹轮廓则有显著差异(见图1)。
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川芎与混淆品茶芎的比较鉴别
目的 通过实验为川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和茶芎 Ligusticum sinense Oliv.cv. chaxiong Mass的鉴定及正确使用提供科学依据。方法 对川芎和茶芎的性状、显微特征、紫外吸收光谱、薄层层析和气相色谱等方面进行比较鉴别。结果 川芎和茶芎在上述各方面均有区别，并建立了方便有效的鉴别方法。结论 川芎和茶芎不宜混用。
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芦荟属植物叶的结构与蒽醌类物质的关系
目的 蒽醌类物质是芦荟属植物的重要药用成分，主要存在于叶内，研究叶的结构与蒽醌类物质关系有重要意义。方法 应用植物解剖学、组织化学和植物化学方法研究11种芦荟属植物叶。结果 芦荟属植物叶的基本结构类似，维管束韧皮部内具大型薄壁细胞为该属的结构特征，是蒽醌类物质的主要贮存场所；不同种植物叶内及同种植物叶的不同部分中蒽醌类物质的含量不同与维管束分布密度、大型薄壁细胞所占比率及同化组织厚度成正相关。结论 研究结果可为选育芦荟良种及合理采收提供依据。
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中藏药中诃子、毛诃子和余甘子的本草考证
目的 初步探讨诃子、毛诃子和余甘子在中药和藏药中的关系。方法 本草考证和应用历史追溯。结果 诃子、毛诃子和余甘子都是中药中的外来药，是伴随佛经传入我国，在应用上与藏药比较有取舍和偏重。结论 应运用现代科学研究成果对中医药与民族药进行相互之间的深层沟通和交流以丰富中医药学。
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川乌及其子根的鉴别比较
我国药典1995年版收载川乌应为毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根，性味辛、苦、热，有大毒。具祛风除湿，温经止痛之功效。而乌头子根(侧根)的加工品为附子，性味辛、甘、大热；有毒，具回阳救逆，补火助阳，逐风寒湿邪之功效，均为常用中药。二者虽是同一植物，但药用部位不同，其性味功效也不尽相同，故不可混用。 笔者检验中发现在川乌使用中误认表面光滑的子根作川乌用，《中国药典中药彩色图集》(中华人民共和国卫生部药典委员会编.中药彩色图集〔M〕.广东：科技出版社，1995)也是把乌头子根作生川乌，把乌头母根作子根，各地在川乌实际应用中存在子、母混淆，为了确保用药的准确可靠，对两者主要区别点进行鉴别比较。1 性状鉴别1.1 川乌：呈不规则的圆锥形或长圆锥形，长 2～7.5 cm，直径 1～2.5 cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，稍弯曲，中部多向一侧膨大，有纵皱纹及突起的小侧根，可见摘除子根后的痕迹，上部有残留茎基。质坚，不易折断，切断面灰白色，形成层成环。1.2 乌头子根：圆锥形，长 1.5～3 cm，直径 1.5～2 cm，表面灰褐色，光滑，有细的纵皱纹，周围有数个瘤状隆起的小侧根，上部一侧有与母根脱离后的疤痕。质坚硬，难折断，切断面角质样。2 显微鉴别2.1 川乌：横切面形成层外侧有韧皮纤维群。淀粉粒单粒脐点大多不明显，复粒 2～15 分粒。导管主为具缘纹孔，直径 29～70 μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管粗短拐曲或纵横相接，具缘纹孔较密而呈多角形，也有网纹导管。后生皮层形大，易破碎，完整者表面观呈类长方形或长多角形，垂周壁稍厚，有的横向壁细波状弯曲，有的壁瘤状增厚突入细胞腔，断面观呈类长方形，壁梢弯曲，有不规则波状或瘤状增厚。石细胞呈类长方形、类方形，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏，人字形或类圆形。纤维多成束残存茎基(图1)。
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苦豆子种子中生物碱的分离及lehmannine的结构确定
目的 研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法 利用离子交换、萃取和柱层，并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果 从苦豆子种子中分得5 种生物碱，其结构经元素分析、IR、MS、1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱、氧化槐定碱、苦参碱、槐定碱和lehannine。结论 首次从苦豆子种子中分得lehmannine。
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粟米脂质的分离与鉴定(Ⅰ)
目的 研究粟米脂质的化学成分。方法 用色谱方法分离，波谱方法鉴定成分结构。结果 从粟米浸提物中分得3 个甘油酯化合物，分别为二亚油酸甘油酯(Ⅰ)，一亚麻酸甘油酯(Ⅱ)和α，β-二半乳糖基-α′-亚麻酰基甘油酯(Ⅲ)。结论 均为首次从粟米中获得，其中Ⅲ为新的糖脂化合物。
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醉鱼草化学成分的研究
目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得10 个化合物，分别鉴定为α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、二萜类化合物phenanthrene(Ⅵ)、二十四烷酸-α-单甘油酯(Ⅶ)、二十九烷(Ⅷ)、蒙花苷(Ⅸ)和6-O-香草酰筋骨草苷(Ⅹ)。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。
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佛手挥发性成分的GC-MS分析
佛手又称佛手柑，为芸香科(Rutaceae)柑桔属植物佛手Citrus medica L. var.sarcodactylis (Noot.) Swingle 的果实。成熟佛手其味辛、苦，性温，具有舒肝和胃，行气止痛，祛湿化痰等功效［1］［2］。在国内，佛手的品种有广佛手、川佛手和金佛手。关于广佛手挥发油的成分已有报道［3］。在国外佛手油作为一种天然香料常应用于化妆品和食品中。本文运用GC-MS技术，分析金华佛手挥发油(1#)和德国产佛手挥发油(2#)的主要成分。比较两者在主成分上的差异。现将分析结果报道如下。1 材料及仪器1.1 材料：佛手挥发油1#：由金佛手开发公司提供佛手果经水蒸气蒸馏得；佛手挥发油2：购自上海试剂商店(产自德国)。1.2 仪器：美国Finnigan Voyager气相色谱-质谱联用仪。2 方法与结果2.1 测试条件：GC条件：DB-S石英毛细管色谱柱30 m×0.25 mm×0.25 μm；载气及流量：He(1 mL/min)；柱温：50 ℃～250℃(保持10 min)；升温速度5 ℃/min，保持3 min；汽化温度：280 ℃；分流比：20∶1。进样量：0.1 μL。 MS条件：EI电离源，电离能量70 eV；离子源温度200 ℃；倍增器电压400 V；传输线温度250 ℃；质量范围41～450；分辨率1 250；扫描时间0.5 s。2.2 结果：从挥发油1#1中分离出67种成分，鉴定出29种，从挥发油2#中分离出84种成分鉴定出31种。结果见表1。
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绿海葵中的核苷类成分
目的 为了寻找抗肿瘤的活性成分。方法 利用溶剂法和色谱法对绿海葵进行了研究。结果 分离得到5 个核苷，经波谱学解析鉴定为2-羟基嘌呤核苷(Ⅰ)，脱氧肌苷(Ⅱ)，1-甲基黄嘌呤核苷(Ⅲ)，脱氧鸟苷(Ⅳ)，脱氧核糖胸腺嘧啶(Ⅴ)。结论 Ⅲ为一新天然产物，其余均为海洋生物中首次发现。
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青蒿素及其前体化合物的提取分离与鉴定
青蒿素是我国药学工作者于1971年从植物黄花蒿Artemisia annua L. 叶中提取分离得到的一个具有过氧桥的倍半萜类化合物［1］。由于青蒿素及其衍生物蒿甲醚、双氢青蒿素及青蒿酯钠具有高效低毒的抗疟活性，尤其对具有抗氯喹能力的脑疟和急性疟有效，因此，对青蒿素及其衍生物的研究已经引起了全世界药学工作者的关注。由于青蒿素的化学合成［2，3］步骤繁多、难度较大、得率低、成本高等诸多因素，至今未能产业化生产，而从植物原料中提取分离青蒿素，用于生产青蒿素及其衍生物制剂成本仍然较高，因此，许多国家的科研工作者都试图通过生物技术的方法，简化生产步骤，提高青蒿素得率，来解决青蒿素原料生产的问题。研究资料表明：青蒿酸(artemisinic acid，Ⅰ)［4］和青蒿乙素(arteannuin B，Ⅱ)［5］在原植物中均可被转化为青蒿素。我们在提取分离这二种前体化合物的同时，从不同生长期的黄花蒿中分离得到另外5个化合物，它们是青蒿素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、2，4-羟基-6-甲氧基苯乙酮(Ⅵ)和滨蒿内酯(Ⅶ)，其中，后二者为首次从该植物中得到。此外，我们在综合多个文献［6～8］方法的基础上，对青蒿酸的提取分离方法进行了改进。1 仪器、试剂与方法1.1 仪器与试剂：熔点测定用WL-1显微测定(未校正)。IR光谱用NICOLET Impact 410 红外光谱仪测定，KBr压片。1H谱和13CNMR谱用Varian XL-500 型仪器测定，CDCl3为溶剂，TMS为内标。EI-MS用Finnigan FTMS-2000 型质谱仪测定。 柱层硅胶(100～200 目)和薄层硅胶G均由青岛海洋化工厂生产，所有试剂均为分析纯。薄层层析板用硅胶G加0.3%CMC-Na制备而成。显色剂为2%香草醛浓硫酸和2%溴甲酚蓝乙醇溶液。喷雾后，电吹风加热显色。 青蒿药材分别采于6月初、7月中旬和9月中旬(分别称为幼嫩期、旺盛期和花前期)，均采自南京市郊，经作者鉴定为菊科植物黄花蒿(A. annua L.)。1.2 提取与分离：青蒿酸的提取分离：幼嫩期黄花蒿叶1 kg，10 L丙酮冷浸3 次，每次48 h，过滤后合并滤液，经旋转薄膜蒸发仪回收溶剂，得浸膏120 g。加丙酮120 mL使溶，加柱层硅胶240 g拌匀，70 ℃减压挥干丙酮。用石油醚(60 ℃～90 ℃)搅拌上柱，用石油醚(60 ℃～90 ℃)洗脱至无色，旋转薄膜蒸发仪回收溶剂，得浸膏Ⅰ27 g。将浸膏Ⅰ用4 倍氯仿溶解，用0.5% NaOH溶液萃取3 次，第一次200 mL，后二次各100 mL，合并碱滤，浓盐酸调pH至1，用氯仿萃取3 次，第一次800 mL，后二次各400 mL，合并氯仿液，无水硫酸钠脱水后，经旋转薄膜蒸发仪回收氯仿，得浸膏Ⅱ12 g。浸膏Ⅱ用石油醚(60 ℃～90 ℃)溶解后，加18 g柱层硅胶拌样，上于装有240 g柱层硅胶的层析柱上，石油醚(60 ℃～90 ℃)洗脱至无色后，石油醚(60 ℃～90 ℃)-乙酸乙酯(95∶5)洗脱，得青蒿酸(1.92 g)。
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石牌藿香的挥发油成分分析
目的 分析广州产广藿香茎和叶中挥发油成分，阐明广东特产药材"石牌藿香"的道地性内涵以及不同采收期的成分变化。方法 应用气相色谱-质谱联用技术。结果 从四月和七月采收的茎油中分离鉴定出62 个化合物，占总量的96.63%，主要含广藿香酮(71.87%和71.72%)、广藿香醇(2.57%和3.39%)以及十六烷酸、d-苦橙油醇、δ-愈创木烯和反式-丁香烯等；从叶油中分离鉴定出56个化合物，占总量的91.03%，主要含广藿香酮(16.69%和65.15%)、广藿香醇(18.95%和6.10%)以及反式-丁香烯、α-愈创木烯、法呢醇、十六烷酸、刺蕊草烯等。结论 石牌藿香的茎油和叶油中均以广藿香酮的含量高，与其它产地的明显不同；且以七月采收的含量高，与传统采收期相一致。
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垂盆草的化学成分研究
中药垂盆草Sedum sarmentosum Bunge 为景天科景天属多年生草木植物，我国分布广泛。它具有清热解毒，抗菌消炎作用，临床上广泛用于治疗咽喉肿痛、热淋、疔痈、水火烫伤、蛇虫咬伤及各种急慢性活动性肝炎［1］。广泛的临床应用已证明垂盆草及其制剂具有显著的抗肝炎作用。为了广泛筛选该中药中抗肝炎活性成分，为药材和制剂质量标准规范化研究奠定基础，我们对垂盆草的化学成分进行了研究，从中分得5 个化合物，经化学反应和光谱分析鉴定为δ-香树酯酮(δ-amyrone)，β-谷甾醇(β-sitost-erol)，胡萝卜苷(doucosterol)，苜蓿苷(tricin-7-β-D-glucopyranoside)以及丁香酸(syringic acid)。1 仪器和试剂 熔点用X4型显微熔点测定仪测定(温度未校正)；红外用PE983R-400型红外测定仪测定(KRr压片)；氢谱和碳谱用Kruker ACF-300型核磁共振仪测定(溶剂DMSO-d6或(CD3)2CO，内标TMS)；质谱用AZB-HX型质谱仪测定；层析用硅胶由青岛海洋工厂生产。药材购于南京市药材公司，经本校鉴定教研室王春根教授鉴定为景天科植物垂盆草全草。2 提取与分离 干燥全草5 kg，用85%乙醇回流提取3 次，合并醇提液，减压浓缩成流浸膏；加适量水热溶；再静置冷却，过滤去除沉淀。水液分别用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取，得石油醚部分80 g，乙酸乙酯部分57 g，正丁醇部分130 g。取正丁醇部分进行硅胶柱层析，以氯仿-甲醇系统梯度洗脱，每500 mL为一流分，得4 个单体，分别为化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ。 取乙酸乙酯部分进行硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯系统梯度洗脱，每500 mL为一流分，得2 个单体，分别为化合物Ⅱ和Ⅴ。3 鉴定 化合物Ⅰ：无色柱晶(无水乙醇)，mp 202 ℃～203 ℃，Liberman-Burchard 反应为紫红色，提示为三萜类化合物。从质谱-计算机联用检索出的可能结构式以及与文献报道的齐墩果烷-13(18)-烯-3-酮的IR，MS，1HNMR基本一致［4］。所以确知该化合
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垂枝赤桉的化学成分研究
目的 研究垂枝赤桉叶的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果 分离得到了6 个化合物，分别为5-羟基-4′，7-二甲氧基-6，8-二甲基黄酮(Ⅰ)、4′，5-二羟基-7-甲氧基-6，8-二甲基黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、4′，3，5，7-四羟基黄酮(Ⅳ)、3β-羟基-乌索-11-烯-28，13β-内酯(Ⅴ)和齐墩果酸(Ⅵ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。初步药理实验表明Ⅴ有一定的抗菌作用。
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葡萄籽提取物
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