中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位: 中国药学会
- 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2670
- 国内刊号: 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于HPLC-Q-TOF-MS研究6种乌头生物碱类成分的裂解途径
目的 研究6种乌头类生物碱(乌头碱、次乌头碱、中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱)的质谱裂解途径.方法 采用高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)对该类化合物进行分析.结果 在正离子模式下,乌头类生物碱的主要裂解途径是连续丢失CH3OH与H2O.双酯型生物碱也可以在C-8位置断裂,失去CH3COOH分子形成明显的特征碎片离子,从而实现与单酯型生物碱的区分.结论 此质谱裂解途径可为乌头类生物碱的结构鉴定提供依据,采用HPLC-Q-TOF-MS技术可以高效地分析中药中乌头类生物碱类化学成分,有利于化合物的分析和鉴定.
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祁州漏芦花化学成分研究
目的 对祁州漏芦Rhaponticum uniflorum的花序进行化学成分研究.方法 利用大孔树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从漏芦花乙醇提取物中分离鉴定了17个化合物,其中11个黄酮类:5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(1)、槲皮素-3'-O-甲醚(2)、芹菜素(3)、山柰酚(4)、木犀草素(5)、槲皮素(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(7)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(10)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(11);2个木脂素类:泥胡木脂素B苷(12)、泥胡木脂素B (13);2个植物蜕皮激素类:蜕皮甾酮(14)和土克甾酮(15);其余2个为熊果酸(16)和3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸(17).结论 化合物1、2、7~10、12、13为首次从漏芦属植物中分离得到,化合物1、2、7~17为首次从祁州漏芦花序中分离得到.
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大株红景天化学成分及其心肌细胞保护活性研究
目的 对大株红景天Rhodiola wallichiana var.cholaensis根茎的化学成分进行研究,并探讨其对心肌细胞H9c2损伤的保护作用.方法 采用动态轴向压缩柱色谱、硅胶柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,利用现代波谱学技术鉴定化合物结构.对分离得到的化合物进行细胞损伤保护活性实验.结果 从大株红景天根茎中共分离并鉴定了16个单体化合物,分别为红景天苷(1)、没食子酸(2)、没食子酸甲酯(3)、槲皮素(4)、邻苯三酚(5)、6"-O-galloylsalidroside (6)、没食子酸乙酯(7)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(8)、草质素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、草质素-7-O-(3"-O-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、草质素(12)、草质素-7-O-α-L-鼠李糖苷(13)、小麦黄素(14)、芦丁(15)、山柰酚-3-O-(2"-O-β3-D-木糖基)-p-D-葡萄糖苷(16).样品质量浓度为25 μg/mL时,化合物2、6、8、12和15对心肌细胞H9c2的保护率分别为20.40%、31.54%、67.61%、44.27%和47.84%.结论 化合物5为首次从红景天属植物中分离得到,化合物7~16为首次从该植物中分离得到.化合物2、6、8、12和15在一定程度上对心肌细胞H9c2损伤具有保护作用.
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大八角枝叶中1个新的seco-prezizaane型倍半萜化合物
目的 研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构.通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性.结果 从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜,命名为大八角酮(1).化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值分别为42.3、48.5、51.1和39.9 μmol/L.结论 化合物1为1个新的倍半萜类化合物,未表现出明显的细胞毒活性.
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健脾消癌方对结直肠癌转移模型裸鼠血管内皮生长因子与血管内皮抑素表达的影响
目的 观察健脾消癌方对结直肠癌裸鼠转移模型组织中血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮抑素(ES)表达的影响,探讨健脾消癌方拮抗结直肠癌转移的作用机制.方法 将BALB/c-nu裸鼠按随机数字表随机抽取8只作为对照组,其余裸鼠采用盲肠内注射50μL人结肠癌HCT116细胞造模,3d后取存活裸鼠32只,随机分为健脾消癌方低、高剂量(10、40 g/kg)组,5-氟尿嘧啶(5-FU,0.13 g/kg)组,模型组,分别ig或ip相应药物及生理盐水4周后,采用qRT-PCR法测定裸鼠结直肠癌转移后结肠、肝、肺及盲肠肿瘤组织中VGEF、ES mRNA表达量.结果 在VEGF mRNA表达量方面,各组均较对照组升高,模型组与5-FU组高(P<0.01);健脾消癌方2组较模型组显著降低(P<0.05、0.01).在ES mRNA表达量方面,各组均较对照组降低,模型组与5-FU组低(P<0.01);健脾消癌方2组较模型组显著升高(P<0.05、0.01).4个部位以盲肠组织VEGF水平低,ES水平基本相当.结论 健脾消癌方可能通过使结肠、肝、肺等组织VEGF的降低与ES的升高来达到拈抗结直肠癌转移的目的.
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组合药物及黄连解毒汤对小檗碱在大鼠脑组织中药动学的影响
目的 研究组合药物(小檗碱+黄芩苷+栀子苷)及黄连解毒汤复方对小檗碱在大鼠脑组织药动学的影响.方法 SD大鼠,分为小檗碱(247.39 mg/kg)组、组合药物(小檗碱、黄芩苷、栀子苷,247.39、130.11、113.01mg/kg)组、黄连解毒汤(3.92 g/kg,小檗碱247.39mg/kg)组,各组分别ig相应剂量的药物,分别于给药后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24h各取6只大鼠,处死取脑组织,UPLC-MS法测定小檗碱在脑组织中的质量浓度.计算各组中小檗碱药动学参数.结果 与小檗碱组达峰浓度(Cmax 108.01 ng/g)相比,组合药物组小檗碱的Cmax (368.59 ng/g)显著增加,明显高于黄连解毒汤原方给药中小檗碱的Cmax(31.97 ng/g);组合药物组的AUCo~∞(3 236.60 min·ng/g)远大于小檗碱组的AUC0~∞ (2 701.37min·ng/g)和黄连解毒汤组的AUC0~∞(420.34 min·ng/g).结论 与小檗碱组相比,组合药物能促进小檗碱进入脑组织,而黄连解毒汤复方抑制小檗碱进入脑组织.
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服用温度对葛根芩连汤治疗大鼠溃疡性结肠炎药效的影响
目的 考察服用温度是否影响葛根芩连汤对溃疡性结肠炎模型大鼠的药效.方法 以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,不同温度(10、42℃)的葛根芩连汤ig给药,连续给药7d,进行疾病活动指数(DAI)评分,比较给药前后结肠大体形态和病理学改变,比较各组大鼠血清及结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷光甘肽过氧化物酶(GHS-Px)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等生化指标的变化.结果 与对照组比较,模型组大鼠出现明显的UC相关症状及指标改变,葛根芩连汤低温组(10℃)及高温组(42℃)均显示出明显的治疗效果;其中,葛根芩连汤低温组在病理组织学评分、肠壁厚度和多项生化指标上均明显好于高温组,显示出更好的治疗效果.结论 针对UC大鼠模型,葛根芩连汤冷服的效果优于热服,推测可能与不同温度诱发肠道黏膜肥大细胞不同强度的应激反应有关.
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柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响
目的 观察慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质水平的变化,揭示柴胡白芍药对的抗抑郁作用机制.方法 采用CUMS制备大鼠抑郁模型,大鼠随机分为对照组,模型组,阳性药组(盐酸氟西汀15 mg/kg),柴胡白芍药对低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg,柴胡白芍配比1∶1)组,柴胡低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg)组,白芍低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg)组,各给药组连续ig给予治疗药物14d.给药结束后取各组大鼠脑组织,采用HPLC法测定海马组织、皮质组织和下丘脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平的变化.结果 与模型组比较,柴胡白芍药对高、中剂量组海马组织、皮质组织、下丘脑组织中NE和5-HT水平明显升高,5-HIAA水平均明显降低(P<0.05、0.0l);柴胡白芍药对低剂量组、单用柴胡和单用白芍各剂量组可以不同程度地逆转NE和5-HT的减少和降低5-HIAA的水平(P<0.05).结论 柴胡白芍药对和单用柴胡或者单用白芍都可以通过调节大鼠脑内单胺类神经递质水平而起到抗抑郁的作用,柴胡白芍药对的抗抑郁作用优于单用柴胡或单用白芍.
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白芷香豆素类化合物与P-糖蛋白体外亲和作用研究
目的 研究白芷香豆素类化合物(欧前胡素、异欧前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素)在体外对P-糖蛋白(P-gp)三磷酸腺苷(ATP)酶活性的影响,进而探讨白芷香豆素类成分影响P-gp介导药物转运的机制.方法 采用ATP酶活性测试法判断白芷香豆素类化合物是否为P-gp的底物.结果 欧前胡素和氧化前胡素各质量浓度组平均荧光强度值(ARLUTC)均大于基础平均荧光强度值(ARLUbasa1);异欧前胡素中、低质量浓度组及佛手柑内酯高、低质量浓度组ARLUTC小于ARkUbasal.结论 欧前胡素和氧化前胡素为非浓度依赖的P-gp ATP酶抑制剂,异欧前胡素、佛手柑内酯在低质量浓度时可抑制ATP酶活性,对P-gp具有抑制作用;在高质量浓度时可诱导ATP酶活性,对P-gp具有诱导作用.
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HPLC法同时测定重楼属药用植物中10种核苷和碱基
目的 对不同品种、不同产地的重楼属药用植物中核苷(胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2'-脱氧腺苷)和碱基(尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤)量进行对比研究,为合理开发利用重楼属药用植物提供理论依据.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Venusil MPC18 (2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长260 nm.运用上述方法对16批重楼药材进行测定,并对测定结果进行聚类分析.结果 测定了重楼药材中10种核苷和碱基的量,在线性范围内线性关系良好(r2>0.999 1),平均回收率为96.04%~104.34%,RSD≤2.94%.采用聚类分析能将不同产地的16批重楼药材分为3类.16批重楼样品中10种核苷和碱基均可检测到,不同品种重楼药材中10种核苷和碱基的质量分数及组成结构比存在着显著性差异,各核苷和碱基总量平均值为735.390 1~1 612.807 3 μg/g,质量分数高低排序为巴山重楼>长药隔重楼>卵叶重楼>五指莲重楼>狭叶重楼>华重楼>滇重楼>花叶重楼>小重楼>毛重楼.同一品种不同产地重楼药材中10种核苷和碱基的质量分数及组成结构比亦存在着较大差异.结论 该方法简单,准确可靠,重复性好,适用于重楼药材中10种核苷和碱基的测定.同时亦为全面客观地认识重楼药材功效物质基础,丰富和发展重楼药材多指标评价体系研究提供科学依据.
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杜仲叶和果实中内生真菌的分离及抑菌活性
目的 从杜仲Eucommia ulmoides叶和果实中分离具有抑菌作用的内生真菌.方法 采用平板培养法从杜仲叶片和果实中分离内生真菌,通过对峙法和生长速率法考察这些内生真菌的抑菌活性,并通过HPLC法考察其具有代谢产生杜仲有效活性成分的能力.对具有良好抑菌效果和能够代谢杜仲活性成分的内生真菌进行ITS序列测定,鉴定其归属.结果 从健康叶片和果实中分离到52株内生真菌,其中2个菌株的提取液中含有绿原酸,11个菌株至少对4种病原菌具有抑制作用,其中29号菌株(链格孢属Alternaria sp.)对芽孢杆菌Fusarium graminearum的抑制效果好,其抑制率高达82.6%.通过与GenBank数据比对,这些内生真菌分别属于链格孢属Alternaria、黑孢属Niqrospora和座囊菌纲(Dothideomycetes).结论 从杜仲叶和果实中分离到11株具有抑菌作用的内生真菌,这些具有抑菌作用的内生真菌可用于生物制药和农业产业.
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茯苓细胞色素P450还原酶基因的克隆与生物信息学分析
目的 从茯苓Poria cocos中克隆出细胞色素P450还原酶(CPR)基因,并对其进行生物信息学分析.方法 利用茯苓转录组注释信息,通过RACE扩增得到茯苓CPR基因(PcCPR)全长,并PCR得到对应基因组DNA序列.通过生物信息学方法,对该基因编码蛋白的特征进行分析,I-TASSER模拟出蛋白三级结构,MEGA构建蛋白系统进化树.结果 获得含有完整开放阅读框(ORF)的cDNA全长2 514bp(GenBank号为KP768251),PcCPR的基因组DNA 5 292bp(GenBank号为KP896487),含4个外显子、3个内含子.基因编码732个氨基酸的蛋白,相对分子质量81 147,等电点(pI)为5.39,为不稳定性亲水蛋白,非分泌蛋白,且不具有信号识别功能.蛋白定位于内质网上,第7~22位氨基酸为跨膜区;具有2个黄素结合的保守结构域,FAD、NADP的结合位点各自在蛋白三级结构空间上相邻近.同源性分析显示,PcCPR与担子菌CPR的相似性明显高于子囊菌CPR.结论 成功从茯苓中克隆得到PcCPR基因,为进一步研究PcCPR及相关代谢提供基础.
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HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素及异补骨脂素
目的 采用多波长HPLC法建立仙灵骨葆胶囊中川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素及异补骨脂素的定量测定方法.方法 采用月旭Ultimate(R) XB-C18柱,流动相采用乙腈-水系统,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长:川续断皂苷Ⅵ为212nm,补骨脂素、异补骨脂素为246 nm.结果 3种成分均能达到基线分离,川续断皂苷Ⅵ的进样量在144.1~5 764.0 ng (r=0.999 6)、补骨脂素在5.4~215.2 ng (r=0.998 0)、异补骨脂素在6.6~265.6 ng (r=0.998 5)与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.11%、97.86%、98.22%,RSD均小于2.0%.结论 建立的方法操作简便、分离良好、数据准确、灵敏度高、工作效率好,可用于仙灵骨葆胶囊的多指标成分定量测定.
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利用免疫亲和色谱柱特异性敲除甘草酸的方法学研究
目的 制备特异性敲除甘草酸的免疫亲和色谱柱.方法 抗甘草酸单克隆抗体与CNBr活化的Sepharose 4BTM凝胶偶联制备甘草酸特异性敲除免疫亲和色谱柱,利用HPLC法测定敲除液与洗脱液中甘草酸质量浓度,考察甘草酸免疫亲和色谱柱的大载样量、敲出率、精密度、准确度及稳定性等参数.结果 甘草酸免疫亲和色谱柱的大载样量为1.326 11 mg;日内及日间精密度总RSD分别为0.65%,相对误差(RE)为0.37%;免疫亲和色谱柱稳定性实验显示32 d内甘草酸敲除率的RSD为1.37%,稳定性良好.结论 制备的甘草酸特异性敲除免疫亲和色谱柱能快速、高效、稳定地敲除甘草酸.
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基于层次分析法及多指标正交试验优选酒炖女贞子炮制工艺
目的 优选酒炖女贞子的炮制工艺.方法 采用HPLC法同时测定红景天苷、特女贞苷、齐墩果酸,以层次分析法(AHP)、多指标综合评分法结合正交试验考察黄酒用量、闷润时间、炖制时间对酒炖女贞子炮制品质量的影响,优选女贞子酒炖工艺的技术参数.结果 黄酒用量及炖制时间对酒女贞子成品质量具有显著影响,闷润时间对结果无显著影响.酒炖女贞子的佳炮制工艺为每100克女贞子加黄酒30g,闷润30 min,炖制8h.结论 优选的炮制工艺合理可靠,为规范女贞子饮片的炮制加工提供了参考,建立的同时测定女贞子中3种成分的定量方法简便快速、重复性好,可用于女贞子饮片的质量控制.
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分散固相萃取-HPLC法测定金银花及其成药连花清瘟胶囊中的环烯醚萜苷类成分
目的 建立分散固相萃取-高效液相色谱(DSPE-HPLC)联用技术应用于金银花及其相关中成药连花清瘟胶囊(LQC)中环烯醚萜苷类成分(马钱酸、莫诺苷、马钱苷、当药苷、断氧化马钱子苷、开联番木鳖苷二甲基乙缩醛)的快速提取、净化和测定的方法.方法 分别采用超声提取法对金银花及相关中成药LQC进行提取,采用不同净化材料进行快速净化,采用HPLC法测定环烯醚萜苷类成分.结果 采用硅藻土作为净化剂,金银花提取物净化效果较好;采用硅藻土-活性炭(80:20)的复合净化剂时,LQC提取物净化效果较好;且该提取方法操作简单、快速、样品用量少、净化效率高,结合HPLC技术实现了金银花及相关中成药LQC中环烯醚萜苷类成分的快速提取、净化和测定.结论 拓展了DSPE技术在复杂基质中药材及中成药中活性成分提取、净化中的应用,为复杂基质中药材及中成药中活性成分的提取净化及分析研究提供了方法和数据支持.
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鸦胆子油交联环糊精包合物的制备及其急性毒性研究
目的 制备鸦胆子油(BFO)交联环糊精(CDP)包合物(BFO-CDP-IC),并通过急性毒性实验比较BFO-CDP-IC与市售BFO乳剂的安全性.方法 提取BFO及合成CDP;采用均质法制备BFO-CDP-IC,通过单因素试验及正交试验设计优化BFO-CDP-IC处方及制备工艺;通过扫描电镜(SEM)法、红外光谱(FTIR)法、核磁共振(1H-NMR)法验证CDP及BFO-CDP-IC的形成;HPLC法测定BFO-CDP-IC中BFO的包封率;通过小鼠急性毒性实验并与市售BFO乳剂进行比较,考察其安全性.结果 BFO得率为17.3%;CDP产率49.26%,交联度8.47;BFO-CDP-IC佳包合工艺为BFO与CDP投料比1∶10,包合温度20℃,均质时间6 min,稀释BFO的乙醚用量0.5g;经SEM、FTIR和1H-NMR表明了CDP及BFO-CDP-IC形成;HPLC法测得BFO包封率达80%,载药量为7.1%.BFO-CDP-IC的半数致死量(LD50)未测出,安全性显著高于市售BFO乳剂(LD50为9.780 g/kg).结论 制备的BFO-CDP-IC包封率高,且与市售BFO乳剂相比毒性降低,安全性高.
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桂枝茯苓胶囊中三萜类成分UPLC指纹图谱研究
目的 建立桂枝茯苓胶囊(GFC)三萜类成分UPLC指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法.方法 采用Agilent Zorbox Eclipse Plus HD C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温30℃,检测波长为210 nm.采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认.结果 得到分离度和重复性良好的GFC三萜类成分指纹图谱,确定了20个共有峰,其中1~7、10、12、14~17号峰共13个共有峰来自于茯苓,8、11号峰来自于桂枝,9号峰来自于白芍和牡丹皮,13号峰来自于桃仁、白芍、牡丹皮和桂枝.10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.UPLC-Q-TOF/MS共鉴定出15个成分,分别为常春藤皂苷(1)、去氢土莫酸(2)、土莫酸(3)、猪苓酸C(4)、3-表去氢土莫酸(6)、茯苓酸D(7)、α-亚麻酸(9)、去氢茯苓酸(10)、齐墩果酸(11)、茯苓酸(12)、亚油酸(13)、棕榈油酸甲酯(15)、棕榈酸(16)、棕榈酸乙酯(17)、胡萝卜苷(18).结论 建立的UPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于GFC的质量控制.
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HPLC-DVD变波长法同时测定跌打止痛散中6种指标成分
目的 建立HPLC-DVD波长切换联合梯度洗脱法同时测定跌打止痛散(DZS)中6种指标成分羟基红花黄色素A、薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的量.方法 采用HPLC-DVD法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.9 mL/min,梯度洗脱;羟基红花黄色素A的检测波长为403 nm,薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的检测波长为203 nm;进样量为20 μL.结果 6种指标成分羟基红花黄色素A在3.46~69.20 μg/mL(r=0.999 4)、薯蓣皂苷在9.52~190.40 μg/mL(r=0.999 7)、原薯蓣皂苷在8.74~174.80 μg/mL (r=0.999 6)、甲基原薯蓣皂苷在4.45~89.00 μg/mL (r=0.999 9)、伪原薯蓣皂苷在2.64~52.80 μg/mL (r=0.999 5)、纤细薯蓣皂苷在3.28~65.60 μg/mL (r=0.999 8)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系:精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率和相应的RSD分别为98.57%、1.59%;97.64%、1.28%;99.43%、1.07%;97.98%、1.64%;98.57%、1.16%;97.17%、1.37%.结论 建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定DZS中的6种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为DZS全面可靠的质量控制方法.
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基于Meta分析的参附、参麦注射液临床作用比较
基于Meta分析比较参附、参麦注射液临床应用,分析二者的临床用药特点及各自的用药优势,为临床合理用药提供依据.研究发现参附、参麦注射液在治疗冠心病心绞痛、心力衰竭及肿瘤辅助治疗方面有共同的作用.其中在治疗冠心病心绞痛方面,参麦注射液能更好地改善患者左心室射血分数(LVEF)及左心室每搏输出量(LVSV)等心功能指标;在治疗心力衰竭方面,二者均能有效改善心衰患者LVEF值,参附注射液改善心衰患者6 min步行距离的作用更明显;在联合化疗药物抗肿瘤方面,二者均能提高患者生活质量,降低化疗不良反应的发生率,提高患者免疫功能等.参附、参麦注射液在治疗心绞痛、心力衰竭及抗肿瘤方面均表现出良好的临床疗效,但各有侧重.在心绞痛的治疗过程中,临床可能更偏向于联合使用参麦注射液;在心力衰竭的治疗中,联合使用参附注射液更为广泛.
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银杏内酯治疗脑缺血作用机制的研究进展
脑缺血是严重威胁人类生命健康的疾病之一,其发病机制十分复杂,包括炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、兴奋性神经毒性等.近研究表明银杏内酯对脑部缺血损伤及组织再生修复有着一定治疗作用,对银杏内酯类化合物治疗脑缺血的作用机制及潜在靶点进行综述,并对临床常用药物进行了比较,以期阐明银杏内酯及其制剂治疗脑缺血的作用机制.
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天然药物化学史话:“四大光谱”在天然产物结构鉴定中的应用
天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用,结构研究又是天然产物化学研究中重要的工作之一.在天然药物化学史话系列文章的基础上,对在天然产物结构研究中起绝对主导作用的“四大光谱”分析技术,即红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振波谱在天然产物结构鉴定中的应用历史进行回顾与总结,并对其发展前景进行展望.
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中药专利质量的界定与提升
近年我国中药专利申请及授权数量逐年递增,中药专利数量的递增伴随着系列专利质量问题,表现为中药专利申请文件质量不高,中药专利技术创新程度低,中药专利成果市场运营效果不佳等问题,这严重影响了中药产业的发展.应通过促进技术创新,提高代理质量,提升审查能力,完善配套措施来提升中药专利质量,终提高我国中药产业的竞争力.