中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天麻化学成分研究
目的 研究天麻Gastrodia elata的化学成分.方法 采用制备薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从天麻50％乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为天麻素(1)、对羟基苯甲醇(2)、对羟基苯甲酸(3)、对羟基苯甲醛(4)、对羟苄基甲醚(5)、巴利森苷(6)、4-(甲基亚磺酰甲基)苯酚(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、邻苯二甲酸二辛酯(9)、4,4'-二羟基二苯基甲烷(10)、克罗酰胺(11).结论 化合物7为新天然产物,化合物9和11为首次从兰科植物中分离得到.
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凹叶厚朴叶的化学成分研究
目的 研究凹叶厚朴Magnolia officinalis var.biloba叶的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶及MCI等柱色谱进行分离纯化,经波谱解析确定化合物结构.结果 从凹叶厚朴叶75％乙醇提取物分离得到12个化合物,分别鉴定为鹅掌揪树脂醇A(1)、6,7-二甲氧基香豆素(2)、吲哚-3-甲醛(3)、S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(4)、黑麦草内酯(5)、厚朴酚(6)、反式对羟基桂皮醛(7)、和厚朴酚(8)、对烯丙基苯酚(9)、正二十九烷酸(10)、蚱蜢酮(11)、紫丁香苷(12).结论 化合物1～5、7、9～11为首次从凹叶厚朴和木兰属植物中分离得到.
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板蓝根抗病毒有效部位的化学成分及其活性研究
目的 研究板蓝根Isatidis Radix抗病毒有效部位的化学成分及单体成分的活性.方法 板蓝根水提物经D101大孔树脂吸附,10％、50％乙醇洗脱的有效部位,经硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,并根据理化常数和波谱数据,鉴定化合物的结构.结果 从板蓝根水提抗病毒有效部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为丁香苷(1)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(2)、异落叶松脂醇(3)、异落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(6)、2-羟基-1,4-苯二甲酸(7)、D-甘露醇(8)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(9)、3-[2'-(5'-羟甲基)呋喃基]-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(10).结论 化合物2、4、7、8、10为首次从菘蓝属植物中分离得到.化合物10具有明显的抗HSV-2型病毒作用,治疗指数(TI)为6.07;化合物1、5、6对HSV病毒也表现出一定的抑制作用.
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见血青化学成分研究
目的 研究见血青Liparis nervosa的化学成分.方法 采用大孔树脂、硅胶、MCI Gel、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从见血青75％乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为(六氢-1H-双吡咯烷-1-基)甲基-2,2-二甲基-8-(3-羟基异戊烷)苯并二氢吡喃-6-羧酸酯(1)、木栓酮(2)、α-菠甾醇(3)、对羟基苯甲醛(4)、当药黄素(5)、芹菜素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(6)、芫花素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(7)、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(8)、胸腺嘧啶脱氧核苷(9).结论 化合物1为新的吡咯里西啶生物碱,命名为脉羊耳兰碱B.化合物2～9为首次从见血青中分离得到.
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金银花中1个新的环烯醚萜苷类化合物
目的 研究金银花Lonicerae Flos的化学成分.方法 采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、ODS柱色谱、HW-40柱色谱和高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从金银花60％乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为demethylsecologanol-7-O-arabinoside (1)、8-表番木鳖酸(2)、断马钱子苷半缩醛内酯(3)、sweroside (4)、secologanoside(5)、secoxyloganin(6).结论 化合物1为一个新的环烯醚萜苷类化合物,命名为裂环马钱子苷A.
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黑老虎化学成分及其抗氧化活性研究
目的 研究黑老虎Kadsura coccinea的化学成分及其体外抗氧化活性.方法 利用硅胶柱色谱等方法分离纯化,结合理化性质以及光谱数据鉴定化合物结构,DPPH法检测体外清除自由基能力.结果 从黑老虎95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为micrandilactone C(1)、3,4-二甲氧基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(2)、红景天苷(3)、南五味子木脂素N(4)、原儿茶酸(5)、莽草酸乙酯(6)、莽草酸(7)、5-O-β-D-吡喃葡萄糖基龙胆酸(8)、丁香酸(9)、邻苯二甲酸二正丁基酯(10)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香草酸(12)、丁香醛(13)和莽草酸甲酯(14).化合物5、6和14具有一定的抗氧化作用.结论 化合物2、3、6、8～14为首次从该植物中分离得到；化合物5、6和14在天然抗氧化剂研发中具有一定的开发前景.
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黄芪甲苷对异丙肾上腺素致乳鼠心肌细胞肥大的影响及其机制
目的 探讨黄芪甲苷对异丙肾上腺素(ISO)致乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用及其机制.方法 原代培养新生SD大鼠心肌细胞48 h,分别加入不同浓度的黄芪甲苷、IκBα磷酸化抑制剂BAY11-7082、β-受体阻滞剂普萘洛尔作用30 min,加入ISO 10 μmol/L继续培养48 h.消化分离法及计算机图像分析系统检测细胞体积；考马斯亮蓝法检测细胞中蛋白的量；RT-PCR法检测心肌细胞ANP和TLR4基因的表达；Western blotting法检测心肌细胞TLR4、p65和IκBα蛋白的表达；ELISA法检测细胞外液中TNF-α、IL-6的量.结果 与对照组比较,模型组心肌细胞体积明显增大,总蛋白的量增加,ANP基因、TLR4基因和蛋白、p65蛋白表达上调,IκBα蛋白表达下调,细胞外液中TNF-α、IL-6的量显著增加(P＜0.01).黄芪甲苷、BAY11-7082和普萘洛尔均能有效抑制ISO诱导的心肌细胞肥大,使心肌细胞体积减小,总蛋白的量降低,ANP基因、TLR4基因和蛋白、p65蛋白表达下调,IκBα蛋白表达上调(P＜0.05),且上述作用呈一定的剂量相关性.结论 黄芪甲苷对ISO诱导的心肌细胞肥大有保护作用,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关.
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白芥子挥发油对小鼠肝癌H22移植性肿瘤的抑制作用及其机制研究
目的 探讨白芥子挥发油对肝癌H22移植性肿瘤的抑制作用及其机制.方法 建立小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型.造模24 h后小鼠分成5组:模型组,环磷酰胺(25 mg/kg)阳性对照组,白芥子挥发油低、中、高剂量(20、40、80 mg/kg)组,采用腹腔给药或原位注射给药,观察白芥子挥发油对H22荷瘤小鼠肿瘤质量、生存期的影响；HE染色法以及吖啶橙(AO)染色观察肿瘤细胞形态的变化；免疫组化法检测肿瘤细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达.结果 白芥子挥发油显著延长H22荷瘤小鼠生存期并抑制肿瘤生长(P＜0.01):上调Bax的表达、下调Bcl-2的表达.白芥子挥发油对H22细胞的抑制作用呈良好的剂量相关性,但高剂量组毒副作用明显.结论 白芥子挥发油能够抑制H22荷瘤小鼠肿瘤细胞的生长,其机制可能与上调Bax的表达、下调Bcl-2的表达,进而诱导细胞凋亡有关.
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人参皂苷Rg1在造血干/祖细胞连续移植中抗细胞衰老的作用机制
目的 探讨人参皂苷Rg1在造血干/祖细胞(HSC/HPC)连续移植中抗细胞衰老的作用机制.方法 免疫磁性分选法分离纯化的雄性供体小鼠Sca-1+HSC/HPC连续移植3代构建HSC/HPC衰老体内模型.经60Coγ射线致死剂量辐射的雌性受体小鼠分成4组:对照组、模型组、人参皂苷Rg1 (20 mg/kg)治疗给药组、人参皂苷Rg1 (20 mg/kg)预防给药组,每天给药1次,连续给药30 d.荧光定量PCR法检测各组小鼠Sca-1 +HSC/HPC p16INK4a、p19Arf、p53、p21Cip1/Waf1基因的表达,Western blotting法检测p16INK4a、p21Cip1/Waf1、CDK4、CDK2、CyclinD1、CyclinE蛋白的表达.结果 与模型组比较,各代移植Sca-1 +HSC/HPC雌性小鼠中,人参皂苷Rg1治疗给药组及预防给药组小鼠Sca-1+HSC/HPC p16INK4a、p19Arf、p53、p21Cip1/Waf1基因及p 16INK4a、p21Cip1/Waf1、CyclinD1蛋白表达下调；CDK4、CDK2、CyclinE蛋白表达上调.人参皂苷Rg1预防给药组小鼠各项检测指标的改善均优于其治疗给药组.结论 人参皂苷Rg1可能通过调控p16INK4a-Rb和p19Arf-p53-p21Cip1/Waf1信号转导通路,对Sca-1 +HSC/HPC连续移植衰老模型发挥拮抗作用.
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痰热清注射液不同组分配伍对主要活性成分药动学的影响
目的 研究痰热清注射液不同组分配伍给药对3种活性标志物黄芩苷、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸在大鼠体内药动学的影响,探讨痰热清注射液配伍的合理性.方法 将36只SD大鼠随机分成6组,分别尾iv给予黄芩提取物、熊胆粉提取物、黄芩十熊胆粉、黄芩+山羊角提取物、黄芩+熊胆粉+山羊角、黄芩+熊胆粉+山羊角十金银花提取物1次.LC-UV方法测定黄芩苷的血药浓度,LC-MS方法测定熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的血药浓度,WinNonlin 6.3软件计算药动学参数.结果 痰热清注射液不同配伍给药后,熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学参数无显著差异,仅使黄芩苷的AUC发生改变,且其AUC值呈现黄芩＜黄芩+山羊角＜黄芩+熊胆粉+山羊角＜黄芩+熊胆粉+山羊角+金银花的变化,但差异无统计学意义.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学参数基本未发生改变,表明不同配伍不改变熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学行为.结论 痰热清注射液不同配伍可影响黄芩苷在大鼠体内的药动学行为,增加其暴露量,但不影响熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药动学行为.
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金沙藤药材的名实考证
目的 对民间常用中药材金沙藤Lygodii Herba原植物来源进行考证.方法 查考本草文献对金沙藤原植物和药用部位的记载及附图,野外调查金沙藤药材的原植物来源,通过产地药农收集金沙藤药材原植物标本,核对药材原植物标本和咨询分类专家.结果 目前市场上金沙藤药材原植物来源主要是海金沙科植物海金沙、曲轴海金沙、小叶海金沙的地上部分,部分地区将云南海金沙、羽裂海金沙和柳叶海金沙用做金沙藤药材；对商品金沙藤药材和不同植物来源的金沙藤TLC分析,显相似的主斑点.结论 为更好地制定金沙藤新的药材质量标准提供依据,并为药厂金沙藤药材收购提供依据,保证金沙藤药材的质量.
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基于ITS2序列的杜仲及其主要混伪品的鉴定
目的 分析杜仲及其混伪品的ITS2条形码序列,探讨杜仲及其混伪品鉴定的新方法,为杜绝市售商品药材混乱现象提供技术支撑.方法 提取样品DNA,利用PCR方法对样品进行核基因ITS2片段扩增,采用DNA克隆测序技术对ITS2基因进行双向测序,所得序列经Seqman程序拼接后,用软件MEGA 4.1进行相关数据分析,并构建邻接(Nighbor-joining,NJ)树.利用网站已建立的ITS2数据库预测ITS2二级结构.结果 杜仲种内大K2P遗传距离远远小于其与混伪品的种间小K2P遗传距离；由构建的系统聚类树图可以看出,不同来源的杜仲样品聚成一支,表现为单性系,并与其他混伪品明显分开；比较ITS2二级结构发现,杜仲与其混伪品在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置以及螺旋发出时的角度均有明显差异.结论 ITS2序列作为DNA条形码可以有效地鉴别杜仲及其混伪品,为其种质资源鉴定及临床安全用药提供了重要分子依据.
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香青兰总黄酮微丸制备工艺及释药机制研究
目的 优化香青兰总黄酮微丸制备工艺,初步探讨其释药机制.方法 采用Box-Behnken中心组合设计,以挤出速率、滚圆速率、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度、圆整度和总评归一化值(OD)为因变量,利用响应曲面法(response surface methodology,RSM)分析自变量对因变量的影响,确定较优条件进行验证试验.通过体外溶出试验考察微丸的累积溶出率,采用扫描电镜技术观察微丸内部结构.结果 香青兰总黄酮微丸佳制备工艺条件:挤出速率36.96 Hz,滚圆速率37.18 Hz,滚圆时间5 min.在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值均＜4％,与模型拟合程度较高.微丸累积溶出度较好,采用扫描电镜可观察到微丸内部形成骨架结构.结论 优化了香青兰总黄酮微丸制备工艺,该方法科学、简便、可行.微丸吸水膨胀崩解的原因是低取代羟丙基纤维素的强溶胀作用.
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基于成分分析和活性评价的延胡索醋制的研究
目的 对现代醇提工艺条件下的延胡索醋制工艺进行研究,为全面阐释延胡索醋制的意义提供依据.方法 采用HPLC法对延胡索生品及醋制品中10种成分(别隐品碱、海罂粟碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、紫堇碱、四氢黄连碱、脱氢海罂粟碱)的量进行比较,并对其肠吸收液的血管舒张活性进行比较.结果 延胡索醋制品和生品在乙醇提取液中10种成分中有4种成分增加,有6种成分减少.其肠吸收液的血管舒张活性醋制品稍高于生品,但没有显著性差别.结论 从成分与活性两者之间的相关性来看,未见样品中这10种成分的量与舒张血管活性之间的直接关联.
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香丹注射液超滤工艺的优化研究
目的 考察香丹注射液制剂过程中超滤工艺对原儿茶醛、丹参素钠的透过率和除杂率的影响,评价香丹注射液制备过程中超滤工艺的适用性并进行膜超滤过程优化设计.方法 采用正交试验方法,以药液温度、pH值、超滤膜截留相对分子质量和膜进出口压差作为影响因素,通过检测超滤前后药液中原儿茶醛、丹参素钠的量和药液固含量,优选超滤过程的工艺参数.结果 药液温度、pH值和进出口压差3个因素对原儿茶醛、丹参素钠综合透过率和除杂率无显著影响,而超滤膜截留相对分子质量因素对其有显著的影响(P＜0.01).结论 优选的超滤工艺适用性好.
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复方栀子凝胶的处方工艺研究
目的 优化复方栀子凝胶处方组成,确定复方栀子凝胶的佳处方工艺.方法 采用正交试验方法,通过耐寒耐热实验,对凝胶处方的基质进行优化筛选,以涂展性、光泽性、均匀度、离心稳定性以及体外透皮释放性能为指标,对处方的其他辅料进行优化筛选.结果 佳的凝胶处方组成为卡波普940 1.5％,丙二醇1.5％,甘油3％,三乙醇胺5％,氮酮5％.结论 优化后的处方更加可靠、稳定,能够满足复方栀子凝胶的生产要求.
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九州虫草Zn2+胁迫下金属硫蛋白的诱导产生规律及性质研究
目的 探讨Zn2+胁迫下九州虫草Cordyceps kyusyuensis金属硫蛋白(MT)的产生及性质.方法 以培养基中添加ZnSO4的方式,研究九州虫草在Zn2+胁迫下MT的产生规律.通过超声波细胞破碎、提取和凝胶柱色谱法对MT进行分离纯化,利用考马斯亮蓝法进行纯度鉴定.用电喷雾质谱法测定MT的相对分子质量,以Ellman's方法测定巯基的量,以原子火焰吸收法测定Zn的量,以Ag饱和分析法结合原子吸收光谱(AAS)测定MT的量,用氨基酸自动分析仪对Zn-MT进行氨基酸组成分析.通过对羟基自由基(HO·)、DPPH自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除率实验探讨九州虫草MT的抗氧化活性.结果 菌丝体中Zn和MT的量随着培养基中Zn2质量浓度(0～15 g/L)的增加而增加.在10L发酵罐培养时,培养基中Zn2+质量浓度为15g/L,培养时间为56 h,金属硫蛋白的量为14.335 mg/g菌丝体(湿质量).对九州虫草的菌体蛋白通过2次凝胶柱色谱,冷冻干燥得到九州虫草MT,电喷雾质谱法测得其相对分子质量为6750,每分子Zn-MT氨基酸总量为56个,含有20个半胱氨酸,含极少量的芳香族氨基酸,可结合6个Zn原子.九州虫草Zn-MT对于HO·、DPPH·、O2-·有较好的清除作用,清除效果依次为O2-· ＞DPPH·＞HO·,其半数清除率质量浓度(IC50)分别为71.49、80.58、100.65mg/L.结论 通过紫外扫描图谱分析、蛋白柱色谱图谱分析、九州虫草Zn-MT理化性质以及抗氧化活性的测定,可以判断其与标准的兔肝MT非常相似,进一步可以确定通过九州虫草菌丝体液态发酵法可生产MT,以期为工业生产提供可靠的理论依据.
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六味地黄粉体吸湿性及其物理性质相关性研究
目的 研究六味地黄提取物的吸湿特性,及抗张强度与其含水量、休止角、临界相对湿度(CRH)和卡氏指数等其他物理性质相关性.方法 以六味地黄提取物为模型,以不同的添加方法添加不同的辅料,绘制各粉体的吸湿曲线图,考察其吸湿特性,应用多元线性回归法分析抗张强度与休止角、卡氏指数等其他物理性质的关系.结果 添加辅料的六味地黄提取物吸湿性均得到改善,在考察范围内抗张强度与休止角、压缩指数、松密度、吸湿加速度呈负相关,与水溶性、干燥含水量、CRH、平衡吸湿量、吸湿初速度呈正相关.结论 六味地黄粉体的物理特性直接影响其片剂成型性.
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砻糠在建昌帮中药炮制中的应用
砻糠为江西建昌帮具特色的炮制固体辅料,用途广泛,有糠煨、糠炆、糠煅、糠炒、蜜糠炙5种特色炮制方法,同时还用于吸湿、净选、润制、密封、养护等方面.对砻糠进行了较为详细介绍,并初步总结归纳了其在炮制方法中的应用,为地方特色炮制辅料的进一步研究提供参考.
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基于药动学的中药配伍研究现状
通过检索查阅近年国内研究文献,从两味中药配伍、中药复方配伍、单体成分之间配伍3方面阐述中药配伍对药动学参数的影响及其存在的问题,为今后进行药动学研究提供有价值的参考.中药配伍主要是为了达到减毒增效的作用,而配伍会对药动学参数产生显著的影响,影响到中药的体内外过程,因此应合理利用中药配伍.
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专利许可与中药国际化发展的策略探讨
中药国际化是一项艰巨而不容回避的工程.除了从技术层面加强中药理论研究,探索多样化的合作模式来推动中药国际化是很有必要的.专利许可是重要的知识产权战略和技术交易形式,通过专利许可的方式与国外制药企业合作,是现阶段中药国际化的一个可行途径.针对中药国际专利申请和保护存在的问题,结合创新中药NJS案例,从中药国际专利申请、保护和许可3个方面提出了相应的策略建议.
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四氢呋喃型木脂素类化合物研究进展
天然来源的四氢呋喃型木脂素是由两分子的苯丙素单元氧化聚合而成的次生代谢产物,主要存在于樟科、木兰科、胡椒科、葫芦科、肉豆蔻科、瑞香科、菊科、木犀科、忍冬科、马兜铃科等植物中.其具有较强的生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、杀虫、雌激素样作用等,已逐渐引起药学工作者的广泛关注.经系统文献调研,从提取分离、结构特点、植物来源等方面对四氢呋喃型木脂素类化合物进行综述,为其深入研究及合理开发利用提供参考依据.
