中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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宽叶荨麻化学成分的研究
目的 研究宽叶荨麻地上部分的化学成分.方法 运用多种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据以及和对照品对照进行结构鉴定.结果 从宽叶荨麻地上部分分离并鉴定了13个化合物,分别为:3β-羟基-5-烯-欧洲桤木烷醇(Ⅰ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ)、1,3-二肉豆蔻酸-2-山梨酸-甘油三酯(Ⅲ)、α-香树脂醇(Ⅳ)、β-香树脂醇(Ⅴ)、羽扇豆烷醇(Ⅵ)、4-羟基苯甲酸(Ⅶ)、正二十八烷醇(Ⅷ)、正二十八烷酸甲酯(Ⅸ)、十六烷酸(Ⅹ)、十一烷酸(Ⅺ)、胡萝卜苷(Ⅻ)、β-谷甾醇(XⅢ).结论 化合物Ⅰ～XⅢ均为首次从宽叶荨麻中分离得到,其中化合物Ⅰ～XⅢ为首次从荨麻属植物中分离得到.
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复方五仁醇胶囊血清药化学研究(Ⅱ)
目的 对复方五仁醇胶囊含药血清中的药源性成分作进一步鉴定,并测定主要成分的量.方法 HPLC-DAD和UPLC-MS/MS检测相结合进行成分鉴定.HPLC-UV法测定主要木脂素类的量.结果 HPLC-DAD检测鉴定出含药血清中8个制剂原形成分中的7个,分别为五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、去氧五味子素、戈米辛N、五味子乙素和五味子丙素,5个代谢产物的紫外光谱图具有联苯环辛烯类木脂素的吸收特征;UPLC-MS/MS检测结果显示含药血清中除存在五味子醇甲等7个木脂素类成分外,还含有五味子酯甲;含药血清中五味子醇甲、五味子醇乙、去氧五味子素、五味子乙素的质量浓度分别为(8.145 3±1.020 2)、(6.604 5±1.341 4)、(0.560 1±0.137 5)、(5.933 0±0.966 6)μg/mL.结论 复方五仁醇胶囊含药血清中的药源性成分主要有木脂素及其代谢产物.
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香加皮脂肪酸化学成分分析
香加皮又名北五加皮、杠柳皮,为萝藦科植物杠柳Periploca sepium Bunge的干燥根皮.香加皮味辛、苦、温;有毒,归肝、肾、心经,可祛风湿、强筋骨,用于治疗风湿痹痛、腰膝酸软、心悸气短、下肢浮肿.现代临床用于治疗风湿性关节炎、乳腺癌等;用其总皂苷治疗慢性充血性心力衰竭效果显著[1,2].香加皮的主要化学成分包括皂苷类、强心苷类以及香气成分.活性试验表明根皮甲醇提取物中C21甾体类化合物和强心苷类成分有显著抗小鼠腹水癌作用[3,4].史清华[5]等采用试管预试和圆形滤纸色谱预试法,初步判定香加皮根皮中含有脂肪酸类化学成分.
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萱草根化学成分的分离与结构鉴定(Ⅱ)
目的 研究萱草Hemerocallis fulva根的化学成分.方法 用色谱方法进行分离纯化董草根的氯仿和正丁醇提取物,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从董草根的氯仿和正丁醇提取物中分离鉴定了10个化合物:蒺藜嗪(terresoxazine,Ⅰ)、11-氧代-β乳香酸(Ⅰ)、何伯烷-6α,22-二醇(Ⅰ)、海可皂苷元(Ⅳ)、谷甾-4-烯-3β-醇(Ⅴ)、谷甾-4-烯-3-酮(Ⅵ)、ω-阿魏酰氧酸(w-feruloyloxy acid,Ⅵ)、3,4-二羟基反式肉桂酸(Ⅵ)、对甲基反式肉桂酸(Ⅸ)、香草酸(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅵ为首次从该属植物中分得.
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灰毛浆果楝的化学成分研究
目的 对灰毛浆果楝的化学成分进行研究,以期寻找活性成分.方法 运用大孔吸附树脂、正反相柱色谱、葡聚糖凝胶、高效液相制备色谱法等技术分离.根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构.结果 从中分离得到了7个化合物:annuionone D(Ⅰ)、dehydrovomifoliol(Ⅱ)、alangionoside L(Ⅲ)、儿茶素(Ⅳ)、seopoletin(V)、2-hydroxyandrosta-1,4-diene-3,16-dione(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ).结论 以上化合物均是首次从该植物中分离得到.
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朝鲜淫羊藿中的木脂素类化合物及其对大鼠骨肉瘤细胞UMR106增殖及分化的影响
目的 研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum中具有抗骨质疏松活性的成分,考察化合物对大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖和分化的影响.方法 以大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,运用各种现代分离手段对朝鲜淫羊藿的水提取物进行活性成分的追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定,同时检测化合物的活性.结果 分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为:9′-(α-吡喃鼠李糖基)-3,5′-二甲氧基-3′:7,4′:8-二环氧新木脂素-4,9-二醇(Ⅰ)、柏木苷A(Ⅰ)、(+)-环合橄榄树脂素(Ⅰ)、(+)-南烛木树脂酚(Ⅳ)、(+)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅴ).检测了化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞增殖和分化的影响.结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为柏木苷C;化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到.化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞的增殖及碱性磷酸酶的活性都呈现一定程度的促进作用,化合物Ⅰ只促进细胞的增殖.
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西洋参茎叶皂苷水解产物中稀有抗肿瘤成分的化学研究
目的 研究西洋参Panax quinquefolium茎叶皂苷酸水解产物的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱等各种色谱技术对西洋参茎叶皂苷酸水解产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分离得到8个化合物,分别鉴定为20(S)-人参二醇[20(S)-panaxadiol,Ⅰ]、20(S)-原人参二醇[20(S)-protopanaxadiol,Ⅰ]、20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,Ⅰ]、20(S)-人参三醇[20(S)-panaxatriol,Ⅳ]、24(R)-拟人参皂苷元[24(R)-ocotillol,Ⅴ]、20(R)-原人参三醇[20(R)-protopanaxatriol,Ⅵ]、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇[20(R)-dammarane-3β,12β,20,25-tetrol,Ⅵ]、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇[20(R)-dammarane-3β,6α,12β,20,25-pentol,Ⅶ].结论 化合物Ⅰ～Ⅶ为首次从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分得的人参皂苷元衍生物.其中Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为从西洋参根、茎、叶、果、花蕾中首次发现.化合物Ⅵ为本课题组从人参果皂苷中首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物.
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云南蕊木枝叶化学成分研究
目的 研究云南蕊木枝叶的化学成分.方法 采用柱色谱及薄层色谱进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到13个化合物,分别为11,12-de(methylenedioxy)danuphyllin(Ⅰ)、蕊木碱甲(methyl chanofruticosinate,Ⅱ)、蕊木碱丙(methyl 11,12-methylenedioxychanofruticosinate,Ⅲ)、蕊木碱乙(methyl demethoxycarbonylchanofruticosinate,Ⅳ)、bauerenyl acetate(Ⅴ)、高根二醇(erthrodiol,Ⅵ)、β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅶ)、β-香树脂醇乙酸乙酯(β-amyrin acetate,Ⅷ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅸ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅹ)、β-豆甾醇(β-sitosterol,Ⅺ)、myrtifolie acid(Ⅻ)、β-谷甾醇-3-O-p-D-葡萄糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,XⅢ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为吲哚生物碱,化合物Ⅴ～XⅢ为首次从该种植物中得到.
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湖北贝母茎叶中的生物碱类成分研究
目的 对湖北贝母Fritillaria hupehensis茎叶中生物碱类化学成分进行了研究.方法 采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR、MS、1H--MR和13C-NMR以及与对照品对照等方法进行结构鉴定.结果 从湖北贝母茎叶中分离并鉴定了8个生物碱类化学成分,分别是浙贝乙素(peiminine,Ⅰ)、湖贝甲素(hupehenine,Ⅰ)、湖贝新(hupehenisine,Ⅰ)、湖贝啶(hupehenidine,Ⅳ)、鄂贝新(ebeiensine,Ⅴ)、浙贝甲素(peimine,Ⅵ)、湖贝苷(hupehemonoside,Ⅵ)和湖贝甲素苷(hupeheninoside,Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从湖北贝母茎叶部位分离得到.
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大叶白麻化学成分研究
大叶白麻又名大花罗布麻,为夹竹桃科白麻属大叶白麻 Pocyrtum hendersonii(Hook.f.)Woodson的干燥叶,主要分布于我国的青海、新疆和甘肃等省区.近年来,大叶白麻已经作为罗布麻的代用品入药.对罗布麻中化学成分的研究已经很多,而对大叶白麻中化学成分的研究相对较少,因此,本实验对后者的化学成分进行研究,通过多种色谱分离与纯化技术,从大叶白麻中得到了12个化合物.
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二氢丹参酮Ⅰ的降血脂作用研究
目的 利用理论对接和实验评价发现具有降血脂作用的植物有效成分.方法 采用Tripos公司的Sybyl7.0软件的对接方法,以胆固醇酯转移蛋白(CETP)为受体对收集的植物成分进行虚拟筛选,以大鼠实验性高血脂模型,评价虚拟筛选出的目标分子对血清和肝脏血脂的影响.结果 虚拟筛选得到的目标分子为二氢丹参酮I,其可降低血清和肝脏中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的水平.结论 二氢丹参酮Ⅰ的降血脂作用可能与抑制CETP有关.
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淫羊藿提取物对小鼠T淋巴细胞体外活化和增殖的影响
目的 研究淫羊藿水溶性提取物对刀豆蛋白A(Con A)刺激的小鼠T淋巴细胞体外早期活化和增殖的影响.方法 无菌分离小鼠各部位淋巴结,制备单细胞悬液,加入不同终质量浓度(5、25、50 mg/L)的淫羊藿提取物,以MTT法检测药物对T细胞活性的影响;利用流式细胞术(FCM)结合双色荧光抗体染色技术检测早期活化标志CD69分子的表达;运用流式细胞术结合活体染料CFDA-SE染色技术和荧光抗体染色技术检测T细胞增殖.结果 MTT法检测淫羊藿提取物在50 mg/L时细胞存活率达52.36 0A.Con A作用6 h后,对照组CD69+表达率为(4.61±0.85)%,Con A组CD69+T细胞的比率上升至(38.30±2.54)%,淫羊藿提取物在终质量浓度5、25、50 mg/L时均抑制Con A诱导的CD3+T淋巴细胞CD69的表达(P＜0.01),其表达率分别下调为(36.16±2.14)%,(30.5±1.72)%,(15.99±0.87)%.培养48、72后,对照组增殖指数(PI)分别为1.01±0.01和1.05±0.01,ConA组PI分别达到1.42±0.01、2.32±0.01,淫羊藿提取物在终质量浓度5、25、50 mg/L均抑制T淋巴细胞增殖(P＜0.01),48 h时PI分别为1.28±0.01、1.26±0.01、1.21±0.01;72 h时PI分别为2.30±0.03、2.13±0.02、2.10±0.01.结论 淫羊藿提取物能明显抑制Con A刺激的小鼠T淋巴细胞的早期活化和增殖,并呈剂量依赖性.
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蒺藜皂苷对H2O2诱导PC12细胞凋亡保护作用及其机制研究
目的 探讨蒺藜皂苷(gross saponin of nibulus terrestris,GSTT)对H2O2诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cells,PC12)凋亡的保护作用及其机制.方法 实验分为对照组、模型组及蒺藜皂苷高(GSTT1)、低(GSTT2)剂量组.用H2O2刺激PC12细胞使其发生凋亡,MTT法检测PC12细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位的变化,Western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax.结果 与模型组比较蒺藜皂苷组随着剂量的增加PC12细胞存活率提高(P＜0.001),凋亡比率下降(P＜0.01),线粒体膜电位回升(P＜0.01),Bcl-2表达增加(P＜0.05),而Bax的表达降低(P＜0.05).结论 蒺藜皂苷可抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与抑制线粒体途径的细胞凋亡有关.
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和胃饮合剂促胃动力作用实验研究
目的 研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用.方法 采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYM ig给药对胃排空作用的影响.采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响.利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响.结果 HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍.HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率.HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用.结论 HWYM具有显著的促胃动力作用.
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苦参碱诱导人肝癌细胞BEL-7402自吞噬性死亡
目的 研究苦参碱诱导人肝癌BEL-7402细胞自吞噬和自吞噬性死亡作用.方法 体外培养人肝癌BEL-7402细胞,应用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术测定细胞凋亡,自噬体标记物LC3免疫荧光定量检测自吞噬,透射电镜分析细胞自吞噬死亡超微结构改变.结果 苦参碱抑制细胞增殖呈质量浓度依赖性,作用48 h的IC50值为1.1 mg/mL;0.6～1.6 mg/mL苦参碱作用12 h可诱导BEL-7402细胞凋亡逐渐增多,1.2 mg/mL作用12 h时细胞凋亡率达(44.88±0.78)%;1.2 mg/mL苦参碱持续作用可以诱导自吞噬阳性细胞逐渐增多,作用12 h时自吞噬阳性细胞达(63.16±0.29)%;超微结构显示细胞凋亡呈现自噬性细胞死亡特点.结论 苦参碱体外能诱导BEL-7402细胞自吞噬和自噬性死亡.
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野西瓜多糖诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究
目的 观察野西瓜多糖诱导人肺癌HepG2细胞凋亡作用.方法 通过MTT法测定野西瓜多糖对HepG2细胞的细胞毒作用;倒置显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响,PI染色法,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 MTT结果显示野西瓜多糖对HepG2细胞有抑制作用,IC50为471.53 mg/L;倒置显微镜、激光共聚焦扫描显微镜下观察细胞形态,表现为细胞皱缩、碎裂、甚至出现凋亡小体;流式细胞术检测到野西瓜高剂量组凋亡率为74.926%.结论 野西瓜多糖具有诱导HepG2细胞凋亡的作用.
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基因芯片技术分析青蒿琥酯抑癌作用机制
目的 利用基因芯片检测青蒿琥酯作用于K562细胞后的基因表达情况,从基因水平上探讨青蒿琥酯抑制K562细胞增殖的作用机制.方法 K562细胞经不同浓度青蒿琥酯处理24 h,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期变化.提取总RNA,逆转录生成cDNA,cDNA与基因芯片杂交,扫描仪检测杂交结果.结果 倒置光显微镜观察到青蒿琥酯处理的K562:细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降,漂浮细胞增多.荧光显微镜观察到青蒿琥酯处理的K562:细胞染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块,即凋亡小体.流式细胞仪检测青蒿琥酯处理K562细胞G2期细胞的比例明显增加.扫描信号,分析数据显示10条基因表达有差异,p21、chkl表达上调,cyclinBl、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF表达下调.结论 青蒿琥酯可以抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡有关.
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益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察
冠心病心绞痛的发生系冠状动脉粥样硬化所致血管狭窄、阻塞不畅引起心肌缺血缺氧的临床综合征.笔者自拟中药益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛,并与西药对照组进行比较,观察临床症状,心电图的改善,现报告如下.
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桃核承气改良方对家兔血管内皮损伤后信号转导及转录活化因子3和NO的影响
冠心病是危害人类生命的主要疾病之一.目前心血管领域积极开展介入治疗(PCI),以经皮冠状动脉腔内成形术(percutaneous transluminalcoronary angioplasty,PTCA)为基础的介入治疗迅速发展,成为冠心病血管重建治疗的较成熟的手段,成功抢救许多患者生命.PCI后再狭窄率已经从PTCA时代的20%～30%降至目前药物支架时代的5%～8%[1],但是PCI后再狭窄仍是影响PCI中远期疗效的重要因素.目前常规化学药防治过程中出现对肝、肾损害及大出血等严重问题仍未解决,因此PCI术后再狭窄的中医药防治研究成了人们关注的新热点.
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玄参水提物对心室重构大鼠心肌纤维化的影响
目的 探讨玄参对心室重构大鼠心肌纤维化的影响及其作用机制.方法 腹主动脉缩窄法制备大鼠心室重构模型.8周药物干预后,测定大鼠左室及全心肥厚指数(LVWI、HWI);紫外分光光度法测心肌羟脯氨酸的量(hydroxproline,Hyp);病理切片HE染色观察心肌细胞横断面面积;RT-PCR测定心肌组织转化生成因子β1基因(TGF-β1 mRNA)表达水平.结果 玄参水提液能降低心肌肥厚指数、羟脯氨酸量,减小左心室心肌细胞的横断面面积;显著降低TGF-61 mRNA表达水平.结论 玄参水提液对心肌细胞和间质胶原重构两方面都有显著的抑制作用,抗心室重构的作用机制与抑制TGF-61 mRNA表达有关.
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康艾注射液配合化疗治疗胃肠肿瘤疗效分析
目的 观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应.方法 45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组,观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液,对照组19例患者单用化疗,对两组方案进行疗效分析.结果 观察组:总缓解率57.6%,半年生存率96.2%(25/26),对照组:总缓解率52.7%,半年生存率84.2%(16/19),观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液配合化疗,能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,延长生存期.
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小檗碱对铝过负荷致小鼠慢性脑损伤的保护作用及机制
目的 观察小檗碱对铝过负荷致大鼠慢性脑损伤的保护作用及机制.方法 采用AICl3(Al3+,400 mg/kg)ig大鼠,建立铝过负荷致大鼠慢性脑损伤的动物模型,并在每次铝给予4 h后,小檗碱(100 mg/kg)ig大鼠;观察大鼠行为学、组织病理学、生化酶学、单胺氧化酶-B(MAO-B)mRNA及蛋白表达水平变化.结果 铝过负荷能明显导致大鼠被动回避性学习记忆能力和空间识别能力障碍、海马神经元损伤,使其脑组织乙酰胆碱转移酶(CHAT)活性显著降低,而胆碱脂酶(AchE)活性显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低,而丙二醛(MDA)水平显著升高,MAO-B活性与MAO-B mRNA及蛋白表达水平显著增加;小檗碱能明显改善铝过负荷大鼠的学习记忆能力障碍,明显减轻铝过负荷大鼠海马神经细胞的损伤,明显阻遏铝过负荷大鼠海马组织ChAT与SOD活性的降低、AchE活性与MDA水平的增高、MAO-B活性及其mRNA与蛋白表达的增加.结论 小檗碱对铝过负荷致大鼠慢性脑损伤有明显的保护作用,其作用机制除了与抗氧化应激损伤有关外,尚与增强胆碱能神经元功能与多巴胺神经功能有关.
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川产羌活种质遗传多样性的RAPD分析
目的 考察羌活Notopterygium incisum的遗传特征,探讨不同产地且有形态变异的羌活种质资源的遗传多样性、遗传分化及与环境因子的相关性.方法 用RAPD方法选择15个随机引物对四川西部4个居群33株个体叶片DNA进行扩增,从个体间遗传关系及居群问遗传分化方面对羌活的遗传结构进行分析.结果 RAPD共检测到185条谱带,其中128个位点为多态位点,多态性百分率为69.19%,Nei's基因多样性为0.223 7,Shannon's信息指数为0.337 5;壤塘和九龙居群聚为一类,理县和泸定居群聚为一类;茎秆颜色花纹性状与遗传差异间未表现明显相关性,不同性状的羌活个体仍主要按居群,即产地来源聚类;羌活居群内和居群间的变异分别占总变异的74.67%和25.33%;羌活居群间的遗传距离与地理距离间没有明显相关性(r=-0.110 5,P=0.585 5),羌活4个居群遗传多样性大小与年均温负相关,未达到显著水平(r=-0.771,P=0.229);与年均降雨量正相关,但相关不显著(r=0.291,P=0.709).结论 本研究表明羌活遗传多样性水平较高;羌活的遗传变异主要分布在居群内,但居群间已形成一定的遗传分化;壤塘和九龙羌活个体间的遗传距离较小,各自遗传背景较为相似.产地差异对遗传变异的影响大于因其茎秆颜色花纹不同所造成的影响.
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附子中3种双酯型生物碱的定量分析
目的 建立附子中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的定量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,选择Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,μm),以40 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱.检测波长235 nm.结果 乌头碱、次乌头碱、新乌头碱均得到较好分离,分别在0.170～85、0.319～159.5、0.218～109μg呈良好的线性关系,平均回收率为102.1%(RSD=1.84%)、97.7%(RSD=1.92%)、96.4%(RSD=2.51%).结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于附子的质量控制.
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肉苁蓉种子的活力研究
目的 为了改进TTC法测定肉苁蓉种子活力的方法和调查肉苁蓉种子于5℃贮藏时种子活力的变化.方法 研究了TTC法中种皮、TTC溶液、次氯酸钠(NaClO)溶液和染色时间对肉苁蓉种子活力的影响,并用改进的方法测定了于5℃贮藏了不同年限种子活力.结果 肉苁蓉种子于40℃下用0.5%TTC溶液染色48 h后,再用0.2%Na ClO溶液漂白2 h后镜检;采收后贮藏于5℃保存1～2年的种子,其活力没有明显变化,但高活力种子的百分比随着贮藏年限的增加而增加.结论 提供了一套方便快捷的测定肉苁蓉种子活力的方法;肉苁蓉种子于5℃贮藏有利于提高种子活力.
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蚬壳花椒叶片不定芽诱导与内源激素的变化规律
目的 建立蚬壳花椒离体再生体系并测定其内源激素量的变化.方法 以蚬壳花椒组培苗叶片为外植体,接种在附加不同激素组合的MS培养基上,诱导愈伤组织不定芽的分化.同时,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对愈伤组织分化过程中赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)4种内源激素的量进行测定.结果 蚬壳花椒叶片不定芽诱导的适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率高可达61%.内源激素测定发现,分化过程中ZR、IAA的量相对较高,ABA量一直保持较低的水平,GA3在分化前期和中期均呈上升趋势.结论 ZR、IAA是蚬壳花椒叶片愈伤组织不定芽分化的主要因素,培养基中适当添加GA3可能有利于提高芽的分化率;ABA可能是此过程中的负调控因子.
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盾叶薯蓣三倍体自然变异类型的发现及其主要经济性状评价
目的 对盾叶薯蓣三倍体自然变异类型主要经济性状进行评价,为盾叶薯蓣三倍体新品系选育奠定基础.方法 对云南各地区收集盾叶薯蓣进行倍性鉴定.对鉴定获得的三倍体株系的单株产量、增殖率、薯蓣皂苷元的量等经济性状进行评价.结果 在收集的盾叶薯蓣资源中发现5个三倍体;盾叶薯蓣三倍体株系间性状均表现较大差异,单株产量1 090.00～628.57 g,增殖率(倍)72.43～29.43,干物质质量分数36.95%～24.06%,薯蓣皂苷元质量分数4.40%～1.50%,株系1和株系3产量超过1 000 g,株系2薯蓣皂苷元质量分数达到4.40%,株系3在单株产量、增殖率、薯蓣皂苷元的量等性状均表现优异,综合指标数值高.结论 通过盾叶薯蓣三倍体自然变异类型发现和株系性状评价,获得表现优良的三倍体株系,通过后代进一步评价有望选育出盾叶薯蓣三倍体新品系.
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天然来源萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展
天然来源萘醌类化合物是一类具有明显生物活性的物质,多具有抗肿瘤作用.通过查阅近期国内外文献,综述了天然来源萘醌类抗肿瘤化合物的自然界来源、化合物结构、抗肿瘤作用及其机制,以期为进一步研究与开发提供有价值的参考.
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天然产物及其衍生物中的芳香化酶抑制剂
芳香化酶是药物预防及治疗乳腺癌等雌激素依赖性疾病的一个重要靶点.综述近10年来,从天然产物及其衍生物中发现的具有芳香化酶抑制活性的化合物,通过对其化学结构、生物活性进行总结,并探讨构效关系,为新型芳香化酶抑制剂的研发提供参考.
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浅谈无公害药材栽培技术
综合运用现代各种先进理论和科学技术,特别是农业防治技术和生物防治技术,以生态学为理论依据,发展无公害药材栽培技术,合理地利用各种资源,控制化学物质的投入,保护资源,建立和实现生态系统的良性循环.无公害药材栽培将使产地形成综合可持续发展的能力,终达到经济效益、社会效益、生态效益的统一的目的 .
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大豆苷元药剂学研究进展
大豆苷元是广泛分布于豆科植物中的一种异黄酮类化合物,有较强的心血管系统作用,具有多种保健和药理作用,近年来受到国内外医药和食品界的广泛重视.综述了大豆苷元的理化性质、生物药剂学(吸收、分布、代谢和排泄)、药物动力学和制剂学4个方面的新研究进展,为进一步认识、开发、利用大豆苷元类物质提供参考.
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HPLC法测定白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
目的 建立测定白术不同炮制品中自术内酯的测定方法.方法 采用外标法.Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为220 nm(白术内酯Ⅰ、Ⅰ)、276 nm(白术内酯Ⅰ),进样量10μL.结果 白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅱ分别在1.14～114、0.776～77.6、3.21～321 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系.白术生片、炒白术、麸炒白术、土炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ的总量分别是1.326 1、1.591 0、1.534 8、1.738 0 mg/g.结论 不同炮制方法、辅料对白术各炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ有一定影响.
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HPLC-"内标"多控法测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷
目的 以四逆散为研究载体,建立"内标"多控法中药复方质量评价模式,并对该评价模式进行方法学考察.方法 选取芍药苷作为四逆散中各成分的参照"内标",在不同的波长下测定各成分相对于内标成分的校正因子,利用校正因子和芍药苷对四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷进行测定.结果 芍药苷0.281 2～1.687 0 btg(r=0.999 6)、柚皮苷0.570 0～3.420 0 btg(r=0.999 4)、橙皮苷0.050 2～0.301 2 pg(r=0.999 9)、新橙皮苷0.523～3.138 0 μg(r=0.999 9)、甘草酸铵0.331 0～1.986 0μg(r=0.999 8)与峰面积呈良好线性关系.结论 建立四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷相对于芍药苷的校正因子,比较外标法与"内标"多控法测定的结果,表明"内标"多控法对中药复方多成分质量控制是可行的、实用的.
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地榆药材及地榆升白胶囊中没食子酸的HPLC法测定
目的 建立地榆药材及其制剂地榆升白胶囊中没食子酸的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱条件:Hypersil ODS2色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol/L磷酸(5:6:89);检测波长:270 nm.结果 没食子酸在0.042 4～0.424 μg时线性关系良好,回归方程为A=5 403 987.270 6 X-27 334.978 1,r=0.999 8,药材及其制剂的平均回收率分别为98.64%(RSD为1.44%,n=5)和98.57%(RSD为1.56%,n=5).结论 该法操作简便,重现性好,能有效控制质量,可作为地榆药材内控标准和地榆升白胶囊的测定方法.
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一种具有胰蛋白酶抑制活性的半夏蛋白的纯化与N端氨基酸序列分析
目的 分离纯化具有胰蛋白酶抑制活性的半夏蛋白,分析其对胰蛋白酶的抑制活性、抑制机制与N端氨基酸序列.方法 采用以胰蛋白酶为配体的亲和色谱和Sephadex G-50凝胶过滤法,从半夏蛋白粗提液的40%(NH4)2S04沉淀中分离纯化活性半夏蛋白,采用12%SDS-PAGE鉴定其纯度,并估算其相对分子质量;采用Edman降解法分析其N-端氨基酸序列.结果 纯化的活性半夏蛋白经SDS-PAGE检测呈现单一条带,相对分子质量为1.4×104;比活力为1 059.012 U/mg,活力回收率为24.40%;对胰蛋白酶的质量抑制比为1:4.72,抑制常数(Ki)为7.17×10-6mol/L;其N端前6个氨基酸残基顺序为DPVVDG.结论 该活性半夏蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,为胰蛋白酶的竞争性抑制剂.
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HPLC法测定抗骨增生软胶囊中淫羊藿苷
抗骨增生软胶囊由淫羊藿、鹿衔草、鸡血藤、熟地黄等中药组成,具有补肾、活血、止痛之功效,用于肥大性脊椎炎、颈椎病、跟骨刺、增生性关节炎、大骨节病.为了控制抗骨增生软胶囊内在质量,本实验对方中主要活性成分淫羊藿苷进行了测定,结果方法简便、准确，重现性好,可作为该制剂的测定方法.
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大孔吸附树脂富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的研究
目的 富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷.方法 以紫丁香苷和刺五加总苷为指标,考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的佳吸附及洗脱条件.结果 富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2 g药材/mL)以1 mL/min的上柱速度上柱,大上样量为1 g药材/g树脂,弃去水洗脱液,收集5 BV75%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得.经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达89%以上,终产品中刺五加总苷质量分数可达14%以上.结论 本方法适合于刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的富集.
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RP-HPLC法测定竹叶提取物中异荭草素
目的 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法 色谱条件为Kromasil C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5 μg/mL,r=0.999 98.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好.
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温经丸质量标准研究
目的 建立温经丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中党参、吴茱萸、白术,制定处方附子中乌头碱的限量检查方法,采用高效液相色谱法测定处方肉桂中桂皮醛.结果 采用薄层色谱法均能检出党参、吴茱萸及吴茱萸碱、白术;桂皮醛0.139 2～0.696 0 μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.3%,RSD为0.91%.结论 建立的质量标准方法简便、准确,重现性好,可用于温经丸的质量控制.
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正交试验优选桂枝茯苓丸处方药材的提取工艺
目的 筛选并优化桂枝茯苓丸的提取工艺.方法 以正交设计多指标优化提取工艺条件,HPLC法测定各味药材有效成分,确定佳提取工艺.结果 桂枝和牡丹皮以加6倍量的90%乙醇提取2次,每次2 h,A3B1C3为佳提取工艺路线;赤芍、桃仁和茯苓以水提取,桃仁捣碎沸下,加6倍量水提取2次,每次1 h为佳提取工艺路线.结论 优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,工艺设计科学合理,提取效率高,适用于工业化生产.
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正交试验优选九节龙皂苷Ⅰ的提取工艺研究
目的 筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法.方法 采用L9(34)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标.HPLC-ELSD色谱条件:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0 mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0 L/min.结果 佳提取工艺为75%乙醇,第1次8倍量提取4 h,第2次6倍量提取3 h.九节龙皂苷Ⅰ在0.88～4.42μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为100.37%,RSD为1.88%(n=6).结论 建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行,采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制.
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高效液相色谱串联电喷雾质谱法测定大鼠血浆中山茛菪碱
目的 建立大鼠血浆中山莨菪碱的测定方法,并研究山莨菪碱的大鼠药动学.方法 采用液相色谱串联电喷雾离子阱质谱法测定大鼠血浆中山莨菪碱.大鼠血浆样品经甲醇2次沉淀蛋白并萃取后,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵缓冲液(用甲酸调pH 3.5)(70:30)为流动相,用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱分离,通过电喷雾离子阱质谱,以选择离子反应监测方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 306→140(山莨菪碱)和m/z290→124(内标,阿托品).结果 山莨菪碱线性范围为10～5 000 μg/L,r=0.999 0,低检测限为2 μg/L,日内、日间测定值RSD小于4.2%.结论 该法快速灵敏,准确度高,适用于大鼠体内山莨菪碱的药动学研究.
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β-环糊精对黄酮类结构包合作用的理论研究
目的 研究β-环糊精对黄酮类结构的包合规律.方法 以β-环糊精的晶体结构为受体,以各种不同的羟基和甲氧基取代的黄酮为配体,在OPLAS2001分子力场下经过优化后,以对接方法研究包合作用.结果 黄酮母核的R1和R4基团较小的氢有利于形成包合,主要以苯并吡喃双环进入β-环糊精空腔;R5或R9为羟基取代有利于形成包合,主要以苯并吡喃双环进入β-环糊精空腔.R6或R9取代越大越不利于形成包合物.结论 黄酮母核上不同的羟基和甲氧基取代可以明显影响p环糊精包合的形成和包合的方式.
