中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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伊犁贝母中2个新的甾体生物碱
目的 研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora鳞茎的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等色谱方法进行分离纯化,应用质谱、核磁等波谱技术鉴定化合物的结构.结果 从伊犁贝母鳞茎80％乙醇水溶液提取物的环己烷部位分离得到4个化合物,分别鉴定为伊贝新(1)、伊贝嗪(2)、2'-甲氧基邪蒿内酯(3)、1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2'R)-(2'-羟基二十二碳酰)氨基]-1,3,4-十八碳三醇-8-烯(4).结论 化合物1、2为新的甾体生物碱.
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枸骨茎的化学成分研究
目的 对冬青科冬青属植物枸骨Ilex cornuta茎进行化学成分研究,并考察分得化合物的自由基清除能力.方法 利用硅胶、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法,对枸骨茎的化学成分进行系统分离;通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构;利用DPPH清除自由基实验测定化合物1～9的抗氧化活性.结果 从枸骨茎50％乙醇提取物中分离并鉴定了15个化合物,分别为3,4-二咖啡酰奎宁酸(1)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(2)、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(5)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、丁香醛(7)、没食子酸乙酯(8)、二氢芥子醇(9)、2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(10)、牛蒡苷元(11)、1-O-香草酸-6-(3”,5”-二甲氧基没食子酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、木质素苷(13)、(+)-(7S,8S)-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、夏佛托苷(15).结论 化合物6、8～10、14、15为首次从该属植物中分离得到,化合物2、7、11、12为首次从该植物中分离得到;化合物1～6具有显著的清除自由基作用.
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小叶臭黄皮咔唑生物碱化学成分及其抗肿瘤活性研究
目的 研究小叶臭黄皮Clausena excavate根的化学成分及抗肿瘤活性.方法 采用硅胶、RP-18和HPLC等色谱技术分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构,采用SRB法测定化合物1、2、7、8、10的细胞毒活性.结果 从小叶臭黄皮根的甲醇提取物中分离得到13个咔唑生物碱,分别鉴定为2,3-二甲氧基-3-羧基咔唑生物碱(1)、1-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(2)、7-羟基-3-醛基咔唑生物碱(3)、2,7-二甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(4)、7-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(5)、2-羟基-3-醛基咔唑生物碱(6)、1-羟基-3-醛基咔唑生物碱(7)、2,3-二羟基-3-醛基咔唑生物碱(8)、3-醛基咔唑生物碱(9)、6-甲氧基-3-醛基咔唑生物碱(10)、7-甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(11)、2-甲氧基-3-羧基咔唑生物碱(12)、1,6-二羟基-3-醛基咔唑生物碱(13).结论 化合物9、10、12为首次从该植物中分离得到.化合物1、2、7、8、10对3种人体肿瘤细胞(A549、HeLa和BGC-823)均有不同程度的杀伤作用,IC50为8.53～19.87 μg/mL.
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皱盖假芝子实体的化学成分研究
目的 研究灵芝科假芝属皱盖假芝Amauroderma rude子实体中的化学成分.方法 采用正、反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用各种波谱方法鉴定化合物结构,采用MTT法测试化合物对人体肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果 从皱盖假芝子实体95％乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为diptoindonesinD(1)、6-脱氧巴西红厚壳素(2)、巴西红厚壳素(3)、3-羧基吲哚(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、3,4-二羟基苯乙醇(6)、3β-羟基-7,22E-二烯-麦角甾(7)、3β,7 α-二羟基-8,22E-二烯-5 α,6α-环氧-麦角甾(8)、3β-羟基-7α-甲氧基-8(14),22E-二烯-5 α,6α-环氧-麦角甾(9)、5α,8α-过氧麦角固醇(10)、3β,5β,7β-三羟基-6,22E-二烯-麦角甾(11)和3β,5α,6β-三羟基-7,22E-二烯-麦角甾(12).化合物2与3对人体肿瘤细胞株HL-60、SMMC-7721、A549、MCF-7和SW-480具有一定生长抑制活性,化合物9对HL-60、MCF-7和SW-480具有一定生长抑制活性.结论 化合物1～12均为首次从皱盖假芝子实体中分离得到,化合物2、3和9对人体肿瘤细胞株具有一定细胞毒活性.
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以生物碱为主要部位的7种腰痛宁衍生方的细胞抗炎、免疫活性比较及优选组方的体内药效评价
目的 探究以马钱子、麻黄生物碱为主要部位的7种腰痛宁衍生方的细胞药理活性,并对细胞模型下有优效的组方进行体内药效学评价.方法 以50％马钱子生物碱+50％麻黄生物碱为组方基础,分别与腰痛宁胶囊组方药材及8种常用风湿骨病组方中药的总黄酮、总皂苷、总挥发油/水提物及总多糖有效部位组合成7个样品,同时以腰痛宁加黄酒药引为对照.测定各样品抑制小鼠巨噬细胞中前列腺素E2(PGE2)增殖的IC50及促进小鼠巨噬细胞中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子(TNF-α)增殖的EC5o,并进行比较.同时采用小二乘优化方法,计算各样品的EC5o或IC50叠加值,根据EC5o或IC5o实验值和叠加值之间的差异分析各有效部位间的相互作用关系.采用小鼠耳肿胀模型和小鼠皮肤迟发型超敏反应(DTH)模型进行优组合的体内药效学评价.结果 25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱与总黄酮组合(4号样品)具有佳的综合细胞抗炎、免疫调节活性,且各模型下该组方中有效部位间有极强的协同作用;25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱分别与总皂苷、总挥发油/水提物及总多糖组合样品(5、6、7号样品)的抗炎活性与4号样品相当;5和7号样品有良好的综合免疫调节活性;25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱以及马钱子生物碱或麻黄生物碱与总黄酮组合样品(1、2、3号样品)的药理活性均显著弱于4号样品;小鼠体内药效学实验表明将4号样品组合中25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱比例降为25％及5％时,具有较好的抗炎、免疫作用.结论 马钱子生物碱不宜单独与麻黄生物碱配伍,2种生物碱不宜单独与总黄酮配伍,25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱与总黄酮、总皂苷、总挥发油/水提物及总多糖分别组合通常会产生协同或叠加作用,有助于增强25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱的细胞药理活性,25％马钱子生物碱+25％麻黄生物碱与总黄酮组合样品的细胞抗炎和免疫调节活性在小鼠体内亦得到体现,提示根据细胞实验结果筛选优化中药组方具有可行性.
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工布乌头提取物提高果蝇肠道免疫功能的实验研究
目的 研究工布乌头提取物对果蝇肠道免疫功能的影响.方法 用标准的玉米粉酵母培养基饲养的果蝇作为对照组,标准培养基加入1.0％工布乌头提取物饲养的果蝇作为实验组,利用十二烷基硫酸钠(SDS)、葡聚糖硫酸钠(DSS)、过氧化氢(H2O2)和百草枯(PQ)等诱导肠道损伤,通过比较果蝇生存率、肠道上皮细胞凋亡情况、活性氧(ROS)量、肠道干细胞数量及肠道形态变化等,探讨工布乌头提取物对果蝇肠道的保护作用.结果 1.0％工布乌头提取物可以提高SDS、DSS、H2O2和PQ等致炎因子诱导的果蝇生存率;降低由SDS诱导的果蝇肠道细胞凋亡数量和肠道细胞内ROS量,减少肠道上皮细胞过度增殖,减少黑色素瘤的产生,并改善肠道形态.结论 工布乌头提取物对致炎因子诱导的肠道损伤具有较好的保护作用.
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丹参水溶性成分抑制肝窦内皮细胞功能及血管新生的活性评价
目的 探讨丹参水溶性成分对肝窦内皮细胞功能及血管新生的影响.方法 采用肝窦状内皮细胞HHSEC细胞株,与不同浓度丹参水溶性成分丹酚酸A、丹酚酸C、丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B共孵育24 h,CCK-8法评估各成分细胞毒性.采用内皮细胞生长补充因子(ECGS)诱导HHSEC细胞增殖,以索拉非尼为阳性对照,EdU法检测细胞增殖;荧光探针法检测胞内NO水平和NOS活力;免疫荧光法检测CD31表达;转基因斑马鱼实验观察斑马鱼荧光血管数量;鸡胚绒毛尿囊膜实验检测血管面积.结果 与对照组比较,ECGS能够诱导HHSEC细胞增殖,NO水平和NOS活性升高,CD31表达升高;与模型组比较,索拉非尼及丹酚酸C、丹酚酸B、丹酚酸A能显著抑制ECGS诱导的HHSEC细胞增殖,降低细胞NO量和NOS活性,CD31表达明显降低.丹酚酸B、丹酚酸A、咖啡酸能够显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管新生;丹酚酸C对转基因斑马鱼功能血管数量具有显著抑制作用.结论 丹参水溶性成分丹酚酸A、B、C能够抑制肝窦内皮细胞功能,且具有抑制血管新生的活性.
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猪苓多糖通过HuR调节Cyclin D1表达抑制A549细胞增殖
目的 研究猪苓多糖(polyporus polysaccharide,PPS)抑制肺癌A549细胞增殖的作用及其机制.方法 设对照组和PPS低、中、高剂量组,用MTT实验、流式细胞术检测PPS对细胞增殖的影响,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测PPS对A549细胞Cyclin D1 mRNA表达水平及其稳定性的影响,用Western blotting检测PPS对A549细胞Cyclin D1蛋白、人抗原R(human antigenR,HuR)蛋白表达及对HuR蛋白胞浆及胞核内分布的影响.结果 与对照组比较,中、高剂量的PPS作用后,A549细胞增殖明显受到抑制(P＜0.05),Cyclin D1 mRNA稳定性降低(P＜0.05),Cyclin D1 mRNA及蛋白表达减少(P＜0.05),HuR总蛋白没有明显变化,但胞浆HuR蛋白表达下降(P＜0.05),胞核HuR蛋白表达升高(P＜0.05).结论 PPS可抑制A549细胞增殖,其作用机制可能与改变HuR在细胞内定位,从而降低Cyclin D1 mRNA稳定性及Cyclin D1蛋白表达有关.
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铁皮石斛赤霉素3-氧化酶基因的克隆及表达分析
目的 克隆珍稀濒危药用植物铁皮石斛Dendrobium officinale赤霉素3-氧化酶(gibberellin 3-oxidases,GA3ox)基因(DoGA3ox),并进行生物信息学和表达分析.方法 采用RACE和RT-PCR技术获得DoGA3ox基因cDNA全长;利用生物信息学软件预测其编码蛋白的理化性质、结构域及亚细胞定位等分子特性;用DNASTAR 7.0和MEGA 6.0软件分别对其进行氨基酸多序列比对和进化关系分析;借助实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测基因表达模式.结果 克隆到DoGA3ox基因(GenBank注册号KT597694),cDNA全长1 318 bp,编码一条由353个氨基酸组成的多肽,相对分子质量为39 052.5,等电点6.21;DoGA3ox蛋白不含跨膜域和信号肽,具有GA3ox的保守结构域DIOX N(40～130)和2OG-FeII_Oxy(197～299);DoGA3ox与大葱、油棕、海枣、野茶树及蓝猪耳GA3ox蛋白一致性分别为55％、56％、54％、51％、50％,与单子叶植物大葱、油棕和海枣的亲缘关系较近.qRT-PCR实验结果显示DoGA3ox基因在铁皮石斛种子共生(非共生)萌发1～3级时,其相对表达量呈现出先升高后降低再升高的趋势,分别为未萌发种子的13.44 (5.21)、7.28 (2.32)和9.40 (6.21)倍,由此可知,该基因在共生萌发种子中的表达量高于非共生萌发种子.结论 首次克隆得到1个DoGA3ox基因的全长cDNA,其转录本在共生和非共生小同萌发级别种子中的表达特性说明该基因在铁皮石斛种子萌发中起着重要调控作用.
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川芎药材的近红外多指标快速质量评价
目的 采用近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术对川芎药材进行快速质量评价,建立药材中阿魏酸、水分和浸出物量的定量模型,提高川芎药材的质量控制水平.方法 以HPLC法、减压干燥法和热浸法作为参比分析方法,分别测定川芎中阿魏酸、水分和浸出物量,运用偏小二乘(PLS)法建立阿魏酸、水分和浸出物量之间的定量校正模型,并对川芎未知样本中各指标的量进行预测.结果 川芎中3个质控指标模型的相关系数(R)分别为0.913 0、0.905 9和0.954 4,未知样本预测误差均方根(RMSEP)分别为0.000 3、0.305 6和2.209 0,相对预测偏差(RSEP)均小于10％,NIRS模型预测效果良好.结论 研究结果表明NIRS分析技术可实现川芎药材中阿魏酸、水分及浸出物3个关键质控指标的快速检测,结果准确可靠.
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珍珠明目滴眼液及珍珠液中蛋白多肽类成分的分析
目的 分析不同厂家珍珠明目滴眼液及珍珠液中蛋白多肽类成分的差异,为保证原料药生产工艺的稳定性,有效地控制珍珠明目滴眼液的质量提供参考依据.方法 采用UPLC-Q-TOF MS正离子模式进行分析,鉴定珍珠明目滴眼液及珍珠液中的肽类成分,Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,乙腈-0.1％甲醇水溶液作为流动相;柱前衍生化HPLC-DAD法测定珍珠明目滴眼液中16种氨基酸.结果 不同生产企业的珍珠明目滴眼液及珍珠液中多肽的相对分子质量(Mw)、16种氨基酸分别占总氨基酸量的百分比差异较大.5家企业中3家的原料药珍珠液中肽的Mw均小于2 000,另2个厂家珍珠液中肽的Mw为500～4 746,以大于2 000的肽为主.7个厂家的珍珠明目滴眼液样品中,2个厂家样品中肽的Mw以2 000～4 000为主,并含有4 000以上的肽,另5个厂家样品中不含4 000以上的肽.7个厂家的珍珠明目滴眼液中16种氨基酸质量浓度相对总氨基酸质量浓度的百分比差异较大,2个厂家采用酸/酶水解工艺的珍珠液中脯氨酸与丙氨酸质量浓度的比值＞1,5个厂家采用水直接提取工艺的二者比值小于1.结论 建议修订珍珠液质量标准,明确制备工艺为水直接提取,确保滴眼液中的有效成分多肽(Mw在500～5 000),珍珠液及珍珠明目滴眼液质量标准增加检查项脯氨酸与内氨酸质量浓度的比值及定量测定项氨基酸总量,以有效控制珍珠明目滴眼液的质量,确保其有效性.
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RP-HPLC同时测定护肝剂中9种活性成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定护肝剂中马钱素、芍药苷、野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素和熊果酸9种中药活性成分,为护肝剂的制剂质量提供保障.方法 采用安捷伦Zorbax SB-C18(150 mm×4.6mm,5 μmn)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;紫外检测波长为236、280、210 nm;柱温30℃;进样量为5 μL.结果 马钱素、芍药苷、野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素和熊果酸的低检测限分别为12.0、2.60、5.75、9.75、14.39、19.06、14.90、15.63、16.08 ng;线性范围分别为583.33～18.229、916.67～28.65、541.67～16.93、416.67～13.02、500.00～15.63、458.33～14.32、625.00～19.53、458.33～1432、1 000.00～31.25 mg/L:平均加样回收率分别为103.51％、104.19％、95.16％、96.71％、105.61％、96.12％、97.09％、96.87％、105.90％;精密度RSD分别为1.25％、1.31％、1.91％、1.88％、1.95％、1.45％、1.66％、1.52％、1.33％;重复性RSD分别为1.39％、1.41％、1.87％、1.91％、1.79％、1.45％、1.32％、1.71％、1.49％;稳定性RSD分别为1.36％、1.22％、1.87％、1.91％、1.93％、1.56％、1.39％、1.78％、1.61％.6批护肝剂中含马钱素、熊果酸、芍药苷、野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、五味子甲素、乙素及丙素的平均质量浓度分别在216.5～222.5、40.8～42.8、125.4～136.3、144.0～147.3、1 640.8～1 947.3、497.5～515.0、15.0～17.3、33.6～36.0、3.0～3.9 mg/L.结论 该方法简便、灵敏度高、重复性好、平均回收率高,是检测护肝剂中马钱素、芍药苷、野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素和熊果酸的可信方法.
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小儿七星茶口服液指纹图谱研究
目的 建立小儿七星茶口服液HPLC指纹图谱,表征小儿七星茶口服液的化学成分信息.方法 采用HPLC法建立指纹图谱并用液质联用仪鉴定指纹图谱主要色谱峰.采用Ultimate AQ-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为300 nm;柱温为30℃;体积流量为1.0 mL/min.结果 建立了小儿七星茶口服液HPLC指纹图谱,确认并鉴别出共有特征峰12个,21批样品的相似度达0.89以上;方法学考察的精密度、重复性相似度均达1.0,36h内样品稳定性相似度达0.98.结论 所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于小儿七星茶口服液质量控制.
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基于多指标权重分析和正交设计法优选白黄泄热止痢片复方提取工艺
目的 确定指标权重,优选白黄泄热止痢片复方提取工艺,为其工业化生产提供参考.方法 以白头翁皂苷B4、盐酸小檗碱、秦皮甲素、秦皮乙素、东莨菪内酯溶出量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方醇提工艺参数.结果 白头翁皂苷B4、盐酸小檗碱、秦皮甲素、秦皮乙素和东莨菪内酯分别在121.1～1211.0、82.2～822.0、22.3～223.0、15.42～154.2、1.6～16.0 μg/mL内呈良好的线性关系(r为0.999 7～0.999 9),加样回收率为99.23％～ 100.63％,RSD均小丁3.0％;AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定的复方佳提取工艺条件为处方药材加8倍量60％乙醇,提取3次,每次2.0 h.结论 AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产.
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蒙古黄芪药材、生饮片及其炮制品质量差异性研究
目的 对蒙古黄芪原药材、生饮片及其炮制品进行质量差异性研究.方法 选取道地蒙古黄芪的药用部位根,制备成生饮片及炮制品,进行炮制前后黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、总多糖、总黄酮和总皂苷量的比较研究,分析质量差异性原因.结果 成分量由高到低分别为黄芪甲苷:原药材＞生饮片＞蜜炙品＞酒炙品＞盐炙品＞炒制品;毛蕊异黄酮苷、芒柄花素和总多糖:原药材＞生饮片＞酒炙品＞盐炙品＞蜜炙品＞炒制品;总黄酮:原药材＞酒炙品＞生饮片＞盐炙品＞蜜炙品＞炒制品;总皂苷:原药材＞蜜炙品＞生饮片＞酒炙品＞盐炙品＞炒制品.结论 温度和辅料保护可能是影响蒙古黄芪原药材、生饮片及其炮制品质量差异的主要因素.
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过敏性鼻炎颗粒毛细管气相指纹图谱研究
目的 建立过敏性鼻炎颗粒中挥发油的毛细管气相色谱指纹图谱,为过敏性鼻炎颗粒的质量控制提供新方法.方法 建立毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析.HP-5 Phenyl Methyl Siloxane毛细管色谱柱(30 m×0.32mm,0.25 μm);检测器温度250℃;进样口温度200℃;柱温采取程序升温,初始温度50℃,以3℃/min升温至140℃,保持2 min,再以10℃/min升温至200℃,保持2min.结果 建立了过敏性鼻炎颗粒中挥发油的毛细管气相指纹图谱方法,确定了过敏性鼻炎颗粒中12个特征峰,并采用GC-MS对主要色谱峰进行了初步定性.10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.结论 建立的毛细管气相色谱指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于过敏性鼻炎颗粒的质量控制.
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稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏疗效与安全性Meta分析
系统评价稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效与安全性.计算机检索1995-2014年中国知网全文数据库(CNKI)、万方数据库(WF)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、江苏省工程技术文献信息中心、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、Medline、Sciencedirect中的文献,并对终数据采用RevMan 5.2进行Meta分析.共纳入20项研究(包含1 568例患者).Meta分析结果显示,稳心颗粒与美托洛尔联用(治疗组)与单独使用美托洛尔(对照组)治疗室性早搏的临床症状改善的有效率[RR=1.26,95％CI(1.17,1.36),P＜0.000 01]、室性早搏疗效的有效率[RR=1.22,95％CI (1.16,1.29),P＜0.000 01]、总体不良反应发生率[RR=0.70,95％CI (0.50,0.98),P=0.04]的差异均具有统计学意义.针对相对较严重的不良反应进行亚组分析,两组间房室传导阻滞发生率的差异具有统计学意义[RR=0.20,95％CI (0.04,0.89),P=0.04],但心动过缓的发生率并无统计学差异[RR=0.54,95％CI (0.26,1.09),P=0.08].进行敏感分析后,除了总体不良反应的发生率与基础分析的结果不一致,其余结局指标均与基础分析结果一致.稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性早搏比单用美托洛尔能够有效改善患者症状,显著减少室性早搏.但2组间总体不良反应及心动过缓发生率的差异并未有统计学意义,房室传导阻滞发生率的差异也处在统计学意义的边缘,尚待扩大样本量后进一步分析.
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茄属植物化学成分及生物活性研究进展
茄属植物含有生物碱类、黄酮类、甾类等多种化学成分且其具有器官保护活性,抗真菌、抗病毒活性,抗肿瘤活性,抗氧化活性.综述近20年来国内外对茄属植物化学成分和生物活性方面的研究概况,为进一步开发利用茄属植物提供相关参考.
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牛樟芝化学成分及其药理作用研究进展
牛樟芝Antrodia cinnamomea是原产于台湾的药用真菌,主要含有三萜、多糖、腺苷等化学成分,具有抗癌、免疫调节、抗炎等多种药理活性,近年来牛樟芝逐渐成为研究的热点.综述了近年牛樟芝化学成分及药理作用的研究进展,为牛樟芝的进一步开发利用提供参考.
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雷公藤甲素抗卵巢癌的研究进展
雷公藤甲素是从雷公藤中提取的环氧化二萜内酯化合物,对卵巢癌体外培养细胞及体内实体瘤均有显著的抑制作用,并可有效抑制耐顺铂卵巢癌细胞的生长.综合近年来国内外对雷公藤甲素抗卵巢癌的新研究结果,对雷公藤甲素抗卵巢癌的作用及其诱导卵巢癌细胞凋亡、干预细胞周期、抑制癌细胞转移等方面的机制进行综述.
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调节血栓中组织因子表达的中药有效成分研究进展
组织因子(tissue factor,TF)亦称为组织凝血活酶,是生理性止、凝血过程及多种病理性血栓形成的启动因子,在动脉粥样硬化、系统性炎症、心绞痛、弥散性血管内凝血、肿瘤的血管发生与转移等多种疾病的形成中发挥重要作用.寻找以TF为靶点的抗凝、抗血栓药物具有重要的理论和现实意义,概述了近年来对血栓形成中TF表达具有调节作用的中药有效成分的研究进展.
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纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋势
纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一.主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问题,提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围.
