中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
玫瑰花中的异黄酮类化合物及其活性研究
目的 研究玫瑰Rosa rugosa花蕾的化学成分.方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对玫瑰花蕾的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从玫瑰花蕾中分离得到了3个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,8-二羟基-4',7-二甲氧基异黄酮(1)、樱黄素(2)、红车轴草素(3).细胞毒活性筛选显示化合物1对A549和PC3细胞的IC50值分别为2.6和3.2 μmol/L.结论 化合物1为新化合物,命名为玫瑰异黄酮,化合物2和3首次从玫瑰花蕾中分离得到;化合物1表现出较强的细胞毒活性.
-
八角茴香油精馏釜底残液中1个新的苯甲醛类化合物
目的 研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分.方法 运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从八角茴香油精馏釜底残液中得到2个化合物,分别鉴定为(E)-1,4-二(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮(1)和4-羟基-3-(3-甲基-3-丁烯-2-基)苯甲醛(2).结论 化合物1的核磁数据为首次报道,化合物2为新化合物.
-
短管兔耳草化学成分研究
目的 研究短管兔耳草Lagotis brevituba全草的化学成分.方法 利用溶剂萃取、反复硅胶柱、制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物结构.结果 从短管兔耳草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为arvenin Ⅰ(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(3)、大车前苷(4)、甘露醇(5)、没食子酸乙酯(6)、原儿茶酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、β-谷甾醇(9)、毛蕊花糖苷(10)、玉叶金花苷酸(11).结论化合物1～3、6、7为首次从兔耳草属植物中分离得到,4、5为首次从该植物中分离得到.
-
类叶牡丹化学成分的研究
目的 对类叶牡丹Caulophyllum robustum根中化学成分进行研究.方法 利用反复硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 从类叶牡丹根中分离得到10个化合物,分别鉴定为刺囊酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-αL-吡喃阿拉伯糖苷(1)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-o-β-D-葡萄吡喃糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、HN-saponin H(3)、ciwujianosides A1 (4)、glycoside L-K1 (5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、leonticin F(7)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)]-αL-吡喃阿拉伯糖-束囊酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、leonticin A(9)、莫诺苷(10).结论 化合物10是环烯醚萜类,其余化合物为皂苷类;化合物1、10首次从红毛七属植物中分离得到,化合物2～9首次从该植物中分离得到.
-
蒌蒿醋酸乙酯部位化学成分研究
目的 研究蒌蒿Artemisia selengensis全草的化学成分.方法 运用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化性质及波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果 从蒌蒿全草醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为反式白藜芦醇(1)、反式肉桂酸(2)、咖啡酸(3)、绿原酸(4)、没食子酸(5)、木犀草素(6)、异鼠李素(7)、7-甲氧基香豆素(8)、槲皮素(9)、毛蕊花糖苷(10)、7-甲氧基-4'-羟基异黄酮(11).结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到.
-
臭椿树根化学成分研究
目的 研究臭椿Ailanthus altissima根部的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和HPLC等分离方法,对臭椿树根正己烷萃取物的化学成分进行分离,并经波谱数据分析鉴定结构.结果 分离得到了14个化合物,分别鉴定为20β-羟基达玛烷-24-烯-3-酮(1)、β-谷甾醇(2)、ocotillone (3)、5,6,7,8-四甲氧基香豆素(4)、尼洛替星(5)、isofouquierone peroxide (6)、20S,24S-二羟基达玛烷-25-烯-3-酮(7)、匹西狄醇A(8)、eichlerianic acid (9)、二氢尼洛替星(10)、12β,20β-二羟基达玛烷-24-烯-3-酮(11)、铁屎米-6-酮(12)、12β-hydroxy ocotillone (13)、20S,25-epoxy-24R-hydroxy-3-dammaranone (14).结论 化合物3、4、6、9、10、13系首次从该植物中分离得到.
-
中西医结合治疗老年功能性便秘的疗效观察
目的 观察采用中西医结合方法治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法 将100例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,对照组50例.治疗组应用当归芍药汤加西沙必利进行治疗,对照组单纯应用西沙必利治疗,治疗3周后观察两组临床疗效.结果 治疗组的总有效率为92％,对照组的总有效率为78％,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 中西医结合治疗老年功能性便秘具有良好的疗效.
-
积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究
目的 研究积雪草总苷脂质体在离体小肠中的肠吸收特征.方法 采用透析法考察积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中的稳定性,应用RP-HPLC法检测积雪草总苷的色谱轮廓,采用离体外翻肠囊模型研究积雪草总苷和积雪草总苷脂质体的肠吸收性质,以积雪草总苷中指标成分积雪草苷计算两者在不同肠段的累积吸收百分率,绘制回肠中累积吸收曲线,比较积雪草总苷及其脂质体的肠吸收效果.结果 积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中均能稳定存在.积雪草总苷和积雪草总苷脂质体在大鼠小肠内无明显的特定吸收部位,回肠中积雪草苷的吸收量随时间增加,120 min未见饱和现象.积雪草总苷脂质体在回肠吸收中具有更高的累积吸收量和累积吸收百分率,其表观渗透系数显著高于积雪草总苷的表观渗透系数.结论 积雪草总苷制成脂质体后,可促进其在大鼠肠内的吸收,为积雪草总苷口服剂型的开发提供实验依据.
-
基于内毒素特异质模型的生首乌与制首乌肝毒性比较研究
目的 基于内毒素特异质模型,比较何首乌炮制前后对大鼠肝脏损伤作用的差异.方法 采用无毒剂量的脂多糖(LPS,尾iv 2.8 mg/kg)制备内毒素特异质模型大鼠,模型大鼠和正常大鼠均ig给予生首乌和制首乌50％乙醇提取物(生首乌剂量分别为生药1.08和2.16 g/kg;制首乌剂量分别为生药1.08、2.16、4.32、8.64、17.28 g/kg),各给药1次,检测大鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,HE染色观察肝脏病理学改变.结果 在正常SD大鼠上,生首乌及制首乌单次给药8.64 g/kg以下,未见有明显肝损伤作用;在内毒素特异质模型上,生首乌1.08 g/kg剂量(相当于生首乌6 B/d临床剂量的2倍等效剂量)可造成实验大鼠肝功能损伤,制首乌8.64 g/kg剂量(相当于制首乌12g/d临床剂量的8倍等效剂量)对实验大鼠肝功能造成损伤.炮制后首乌中二苯乙烯苷的量下降明显.结论 在内毒素特异质模型上,生首乌在接近临床等效剂量的情况下即可表现出肝损伤作用,而制首乌表现出肝损伤的剂量扩大4倍,提示炮制可降低何首乌的特异质肝毒性.
-
黄独微型块茎诱导形成中SQS基因表达的qRT-PCR分析
目的 对黄独微型块茎鲨烯合酶(SQS)基因的表达量进行分析,旨在为阐明黄独微型块茎不同诱导形成时期皂苷的合成机制提供理论依据.方法 以Actin基因为内参基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析技术.通过对不同诱导形成时期的黄独微型块茎进行取样并提取RNA,反转录获得cDNA作模板,利用sybr Green I成功构建了目的基因SQS和Actin的扩增曲线和熔解曲线.结果 定量结果表明,SQS基因在黄独微型块茎诱导形成的初期(第18～36天).表达量显著增加;在黄独微型块茎诱导形成的中期(第36～72天)SQS基因的表达量显著下降,并趋于稳定;在黄独微型块茎诱导形成的后期(第72～90天)SQS基因的表达量再次显著下降.结论 在黄独微型块茎诱导形成的过程中,SQS基因的表达量呈现出“低-高-低-不变-低”的变化趋势,推测SQS是黄独微型块茎诱导形成中皂苷生物合成的关键酶.
-
黄芩查耳酮异构酶基因的克隆和生物信息学分析
目的 从黄芩愈伤组织中克隆查耳酮异构酶(CHI)基因,并对其进行生物信息学分析.方法 从黄芩愈伤组织中提取RNA,反转录为cDNA,设计特异性引物,克隆得到黄芩查耳酮异构酶(sbCHI)基因.通过生物信息学对该基因蛋白的特征进行分析,使用MEGA5.1构建sbCHI与相关物种查耳酮异构酶基因的系统进化树.结果 获得sbCHI基因(GeneBank 登录号KP064512)全长648 bp,含有1个完整的开放阅读框,编码215个氨基酸.为不稳定亲水性蛋白,sbCHI编码蛋白相对分子质量为22 980,等电点(pI)为5.09,不含信号肽,无跨膜区,具有1个查耳酮超级家族的保守结构域.二级结构中α-螺旋(alpha helix)占37.21％、β-延伸(β-extended)占23.25％、无规则卷曲(random coil)占39.54％.同源性分析显示,sbCHI基因与黄芩(ADQ13184.1)核苷酸序列相似性为99.69％、氨基酸序列相似性为99.07％,仅在第31、160位不同.结论 成功从黄芩愈伤组织中克隆得到sbCHI,为进一步鉴定sbCHI基因的功能及黄芩苷的合成生物学研究提供基础.
-
D-优混料设计优化寒痹舒凝胶膏剂的基质组成及其体外评价
目的 优化寒痹舒凝胶膏剂的基质配方并研究其体外释放和透皮吸收行为.方法 采用D-优混料设计,以含药凝胶膏剂的初黏力、持黏力和胶强度3个指标对基质组成进行优化,确定优基质配方并进行验证试验;采用改良Franz扩散池法,以蛇床子素为指标进行体外释放和经皮渗透性能的研究.结果 寒痹舒凝胶膏剂的基质配方为NP700 6.97 B、甘羟铝0.30g、酒石酸0.25 g、甘油35.00 g、PVP K90 3.87 g、蒸馏水43.61 g;寒痹舒流浸膏10 B.凝胶膏中蛇床子素24 h体外释放达到(63.30±0.05)％,经皮渗透速率为0.16 μg/(cm2·h),24 h累积渗透量为(3.61±0.32) μg/cm2.结论 D-优混料设计优化出的寒痹舒凝胶膏剂具有良好的黏附性和成型性.蛇床子素体外释放符合一级方程模型,体外透皮符合零级方程模型.
-
RP-HPLC法同时测定舒胸方中7种有效成分
目的 建立RP-HPLC同时测定舒胸方中盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、三七皂苷R1的方法.方法 以舒胸方为研究对象,采用RP-HPLC法,以Inertsil ODS-SP (250 mm×4.6mm,5 pm)为分析柱,乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0～45 min,15％乙腈;45～60 min,15％～20％乙腈;60～80 min,20％～38％乙腈;80～90 min,15％乙腈),检测波长为203 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量为20 μL.结果 7种成分盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、三七皂苷R1线性范围分别为0.101 0～1.364、0.064 0～0.867 0、1.020～13.77、1.699～22.95、1.869～25.23、0.171 4～2.314、0.516 0～6.966 μg/mL,线性关系良好,r值均在0.999 3～0.999 9,平均加样回收率在97.25％～103.52％,RSD均＜3％.结论 该方法简便、准确可靠,重复性好,分离度好,适用于同时测定舒胸方中主要7种有效成分.
-
四逆汤煮散工艺研究
目的 在四逆汤组成药材淡附片、干姜、甘草的佳粒度条件下研究四逆汤的佳煎煮工艺.方法 取各药材的佳粒度颗粒,采用HPLC法测定四逆汤中甘草酸铵的量,以紫外分光光度法测定四逆汤中总生物碱的量,采用单因素实验进行加水量、煎煮时间、煎煮次数等工艺考察,优选佳煎煮工艺,再与其饮片进行对比,为临床合理使用煮散工艺提供依据.结果 四逆汤的佳煎煮工艺为浸泡20 min,加14倍量水,煎煮30 min,煎煮1次,且四逆汤煮散在所研究的每个时间点各成分的煎出率都比饮片大而其毒性不大于饮片,佳条件下煮散各成分的煎出率也大于常规煎煮条件下的饮片.结论 四逆汤煮散工艺具有节省药材、节约时间的优点,对解决目前中药材缺乏的问题有着不可忽视的作用.
-
石榴皮超微粉制备工艺优化及体内抗氧化研究
目的 考察石榴皮Granati Pericarpium超微粉的制备工艺以及石榴皮超微粉体内抗氧化能力.方法 通过单因素试验与响应面分析法对石榴皮超微粉的制备工艺进行优化,选取优条件下制备的石榴皮超微粉、石榴皮粗粉、水溶性维生素E (VE)和生理盐水(空白对照)进行大鼠体内抗氧化研究.结果 石榴皮超微粉制备工艺的佳条件为粉碎时间25 min、粉碎温度-17℃、进料量198 B,在该条件下验证石榴皮超微粉粒径可达到7.68 μm,接近于预测值7.96 μm.优化得到的回归模型具有良好的预测能力.石榴皮超微粉组和VE组相对于石榴皮粗粉组和空白对照组可以显著提高大鼠的血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,并有效减少血清中丙二醛(MDA)的量.结论 石榴皮超微粉具有较强的抵御膜脂质过氧化和清除血清中自由基的能力,这表明石榴皮超微粉中的活性成分较粗粉可以更快、更好地得到释放,从而表现出更强的体内抗氧化活性.
-
基于ξ电位的甘草水提液絮凝澄清效果研究
目的 研究ξ电位对于甘草水提液絮凝效果的影响,优选甘草水提液的佳絮凝工艺.方法 采用天然高分子絮凝剂壳聚糖对甘草水提液进行絮凝除杂处理.通过单因素试验、正交试验及粒度试验,证明ξ电位与药液絮凝率之间存在的深层关系.结果 在单因素条件影响下,药液的絮凝率均是在体系的ξ电位绝对值低、接近等电点时达到高.通过正交试验确定甘草水提液絮凝的佳工艺条件为壳聚糖投加量0.347 g/L,pH值为6,温度30℃,此条件下体系的ξ电位为-1.67mV,在所有试验组中接近等电点,药液的絮凝率高达95.29％.絮凝前原液的ξ电位为-14.78 mV,药液中颗粒的平均粒径为17.12 μm;絮凝后上清液的ξ电位为-1.67 mV,颗粒平均粒径为6.77 μm.ξ电位的变化改变着溶胶体系中的颗粒行为,并终影响药液的絮凝率.结论 在甘草水提液絮凝的过程中,ξ电位对药液的絮凝率有着重要的影响:ξ电位的绝对值越低,越接近等电点,药液的絮凝率越高.同时由于ξ电位更能反映絮凝过程的本质,因此可为絮凝条件的选择提供强有力的依据.
-
纳米有机金属框架与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列短肽偶联佳工艺
目的 优选纳米有机金属框架(IRMOF-3)与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp)序列组成的短肽(RGD)偶联的佳制备工艺.方法 通过RGD对IRMOF-3进行修饰得到RIR纳米粒,并对得到的RIR纳米粒通过红外光谱(IR)、质谱(MS)和扫描电镜(SEM)等手段进行定性分析,以RGD与IRMOF-3的质量比、反应时间、反应温度为考察对象,以偶联率为评价指标,寻找佳工艺条件.结果 IR、MS和SEM显示RGD成功偶联到IRMOF-3表面,并获得RIR佳工艺为A1B2C1,即RGD与IRMOF-3的质量比为1∶1、反应时间为4h、反应温度为-20℃时,可以得到大偶联率的RIR纳米粒.结论 IR、MS、SEM可以强有力地说明RIR纳米粒的成功偶联,且正交试验优化出的RGD与IRMOF-3偶联的优工艺,值得推广使用.
-
基于NF-κB信号通路的中药抗溃疡性结肠炎研究进展
溃疡性结肠炎是一种慢性、非特异性肠病,其发病机制尚不明确.目前的治疗以氨基水杨酸、类固醇激素与免疫抑制剂3类药物为主,但是无法有效的防治,不可长期使用.近年来,大量研究以中药复方、单味药或者活性成分为研究对象,以期开发出治疗、预防溃疡性结肠炎的新型药物.就NF-κB信号通路在溃疡性结肠炎中的作用及以NF-κB通路中相关蛋白和酶为靶点的中药抗溃疡性结肠炎的研究进展进行综述.
-
槲寄生属植物化学成分及药理活性研究进展
槲寄生属植物作为传统中药药用历史悠久,其化学成分主要为黄酮类、三萜类和苯丙素类等化合物.研究表明其具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、抗菌、抗衰老、抗氧化、抑制血小板聚集、抗血栓形成、改善微循环和心血管系统(降压、抗心律失常、增加冠脉流量、改善冠脉循环、增强心肌收缩力、降低心肌耗氧量)等广泛的药理活性.通过对国内外有关槲寄生属植物的文献资料进行系统的整理,对其化学成分和药理作用进行总结,为槲寄生属植物的研究、开发和利用提供参考.
-
中药治疗过敏性疾病的药理作用研究进展
中药治疗过敏性疾病临床疗效确切,但其活性成分和作用机制尚在探索中.总结了近年来中药复方、单味中药提取物和中药活性成分在治疗过敏性疾病方面的药理作用研究进展,突出体现了中药抗过敏作用具有多成分、多靶点和多途径特征,从而加深对中药抗过敏作用的认识,一方面为中药治疗过敏性疾病的临床应用提供参考,另一方面为研发抗过敏中药产品提供信息.
-
粉末中药鉴别方法的研究进展与思考实践
粉末中药在医药行业中应用广泛,其真伪优劣直接影响临床用药的安全、有效,因此对粉末中药进行真伪优劣的鉴别,保证其质量尤为关键.通过查阅文献,在归纳总结现有粉末中药鉴别方法的基础上,展望了其发展趋势,认为鉴别技术的发展关键在于采用适当的技术和方法对中药特征的挖掘和拓展应用.随着仿生学技术的发展,性状客观化得以实现,因此提出以“气、味”性状特征为切入点,采用电子鼻与电子舌技术实现粉末中药鉴别的新思路,并以川贝母粉与浙贝母粉为例,探索技术的可行性.
