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中草药

中草药杂志

Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약

统计源期刊
  • 主管单位: 中国药学会
  • 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
  • 影响因子: 1.63
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0253-2670
  • 国内刊号: 12-1108/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 6-77
  • 曾用名: 中草药通讯
  • 创刊时间: 1970
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中草药》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 汤立达
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 遍地金的化学成分研究

    作者:陶曙红;吴凤锷

    遍地金Hypericum wightianum Wall. ex Wight et Arn. 属藤黄科金丝桃属植物,全草入药.分布于云南、四川、贵州、西藏等省.有收敛止血、清热解毒的功效.民间用于治疗小儿炎症、久痢、久泻、毒蛇咬伤等疾病[1].近年来,由于金丝桃属植物在抗抑郁和抗病毒方面的突出作用[2~5],该属植物的研究受到普遍重视.我国金丝桃属植物有约50 种,多为特有种,但大部分未做化学成分研究或研究不深入.遍地金的化学成分国内外尚未见报道,为更好地开发和利用我国金丝桃属植物资源,我们对遍地金的化学成分进行了研究,从中分离得到6个化合物,这些化合物均为首次从该植物中分离得到.

  • 海燕化学成分研究

    作者:任连杰;果德安

    海洋生物具有广泛的生物多样性.为了从我国丰富的海洋生物资源中寻找到具有新颖结构和显著生理活性的次生代谢产物,探讨我国北部海域海洋生物中次生代谢产物的化学结构特征,我们对产自青岛海域的海燕进行了化学成分研究.海燕Asterina pectinifera是棘皮动物门海星纲海燕科动物,是我国北部海域常见的海星品种[1].我们从其95%乙醇提取物的正丁醇部位中分离鉴定12 个化合物,分别为asterosaponin P1(Ⅰ),pectinioside A (Ⅱ),L-色氨酸(Ⅲ),L-苯丙氨酸(Ⅳ),对羟基苯甲酸(Ⅴ),对羟基苯乙酸(Ⅵ),对羟基苯乙胺(Ⅶ),尿嘧啶核苷(Ⅷ),尿嘧啶(Ⅸ),胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅹ),胸腺嘧啶(Ⅺ),次黄嘌呤核苷(ⅩⅡ).以上化合物除Ⅰ、Ⅱ外均为首次报道从海燕中分离得到.

  • 苍术有效部位化学成分的研究

    作者:孟青;冯毅凡;郭晓玲;陈耕夫;李卫民;高英

    苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea (Thunb.) DC. 或北苍术A. chinensis (DC.) Koidz. 的干燥根茎;其性温,味辛、苦,归脾、胃、肝经;能燥湿健脾,祛风散寒,明目;用于脘腹胀满,泄泻、水肿,风湿痹痛,风寒感冒,雀目夜盲等症[1]

  • 香青化学成分的研究

    作者:滑艳;何荔;汪汉卿

    香青Anaphalis sinica Hance 是菊科香青属中的一种,主产于我国北部、中部、东部及南部,生长于低山或高山灌丛、草地、山坡和溪岸,朝鲜和日本也有分布[1].全草入药,具有平喘、镇咳、祛痰、消炎等作用[2],但其化学成分至今未见报道.为此,我们对香青的干燥全草进行了分离及结构鉴定,从中分离得到8 个化合物,分别为乌苏酸(ursolic acid,Ⅰ),坡模醇酸(pomolic acid, Ⅱ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(6-O-对羟基反式香豆酰基)-山柰素苷(椴树苷,tiliroside,Ⅲ),D-1-O-甲基-肌-肌醇(D-1-O-methylmyo-inostiol,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅵ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ),豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(stigmasterol-β-D-glucoside,Ⅷ),以上化合物均为首次从该植物中分离得到.

  • 胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅱ.新皂苷B和C的分离纯化及化学结构测定

    作者:徐学民;王笳;杨红;黄卫平;袁崇军

    目的对胡芦巴Trigonella foenum-graecum 种子所含的皂苷成分作深入研究.方法采用硅胶H柱色谱,干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过13C-NMR,FAB-MS,DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构.结果从总皂苷中分出两个新皂苷B和C,均为薯蓣皂苷元的四糖苷.经测定皂苷B的化学结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷;皂苷C的结构为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷.结论皂苷B和C是两个新的四糖皂苷.

    关键词: 胡芦巴 皂苷B 皂苷C
  • 马蹄参化学成分的研究

    作者:严小红;郭跃伟

    目的研究马蹄参Diplopanax stachyanthus叶的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物.方法采用硅胶和Sephedex LH-20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构.结果从马蹄参叶的甲醇提取物中分离得到10个化合物,经波谱分析确定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、3-O-β-D-葡萄糖苷槲皮素(Ⅵ)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(Ⅶ)、3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅷ)、3′-甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅸ)和3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ).结论化合物Ⅰ~Ⅵ和Ⅸ都是首次从该植物分离得到.

  • 八角莲挥发油化学成分的GC-MS研究

    作者:倪士峰;傅承新;吴平;潘远江

    八角莲Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng et. Ying.,又称"鬼臼",属于小檗科,小檗属.它在<本草经>中被列为"下品":"鬼臼,味辛温,主杀蛊毒鬼注精物,辟恶气不祥,逐邪解百毒……".后来的<证类本草>、<本草纲目>、<植物名实图考>和<全国中草药汇编>等著名医籍均有记载[1,2].其根和根状茎在民间入药,有治疗毒蛇咬伤、痈疖肿痛、跌打损伤、风湿关节痛、半身不遂、气管炎、乳蛾、咽喉肿痛、乙型肝炎、流行性腮腺炎、小儿惊风、清热解毒等功效,也可做杀虫剂.花和果实入药治疗劳伤气喘;叶可治疗哮喘、背痈溃烂.近年来的研究表明,该类植物含芳基四氢萘类木脂素(如鬼臼毒素)以及其他药用成分,特别值得注意的是八角莲属植物具有较强的抗癌(子宫癌、食道癌、乳腺癌等)、抗病毒、保肝、免疫调节和其他多种生物活性[2].然而,本属植物在<中华人民共和国药典>各版中均未见收载.

  • 滇产元宝草中的元宝草酮及(口山)酮成分

    作者:李祖强;罗蕾;马国义;黄荣;胡志浩

    目的研究金丝桃属植物元宝草Hypericum sampsonii 全株的化学成分,并通过药理试验寻找活性成分(或组份).方法在细胞毒筛选结果指导下,同步对元宝草活性部位进行化学成分分离纯化.硅胶为吸附剂,多次柱色谱、重结晶;并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构.结果分离鉴定出6种成分,分别是:1-苯甲酰基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6,6,13,13-四甲基-11-香叶基-5-唑四环[7.3.1.03,7.04,11]十三烷-2,12-二酮(元宝草酮A,Ⅰ);1-苯甲酰基-5-(1-羟基-异丙基)-6,6,13,13-四甲基-11-香叶基-四环[7.3.1.1.03,7]十四烷-2,12,14-三酮(元宝草酮F,Ⅱ);3-(1-羟基-5-甲基-4-己烯基)-6,10-二(3-甲基-2-丁烯基)-8-苯甲酰基-9,9-二甲基-4-唑三环[6.3.1.01,5]-5-十二碳烯-7,12-二酮(元宝草酮K,Ⅲ);1,2-二氢-3,6,8-三羟基-1,1-双(3-甲基-丁-2-烯基)--2,9-酮(金丝梅酮,Ⅳ);1,7-二羟基-4-甲氧基(口山)酮(Ⅴ)及1,3,6,7-四羟基-8-(3-甲基-丁-2-烯基)(口山)酮(Ⅵ).结论化合物Ⅳ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到.另外,通过细胞毒试验发现,滇产元宝草的氯仿及醋酸乙酯提取物具有抗癌活性.

  • 川芎嗪对花生四烯酸诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用

    作者:王韻;周新;汪炳华;张冀;陈丽达;李小明

    目的研究川芎嗪 (TMP) 对花生四烯酸 (AA,160 μmol/L) 诱导的血管内皮细胞株 ECV304 损伤和凋亡的保护作用及其机制.方法 MTT 法检测细胞存活率,比色法测乳酸脱氢酶 (LDH) 释放率和细胞丙二醛 (MDA) 含量,Hoechst 33258 荧光染色法观察细胞核形态变化并测定细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 降解.结果 TMP (0.25~1.0 mmol/L) 能浓度依赖性地抑制 AA 引起的细胞存活率下降 (P<0.05),并降低细胞 LDH 释放率和 MDA 含量 (P<0.05).AA 处理 24 h 后的细胞呈典型的凋亡核固缩表现,凝胶电泳显示 DNA 凋亡梯带,TMP (0.25~1.0 mmol/L) 能降低其凋亡率 (P<0.05).结论 TMP 对 AA 引起的 ECV304 细胞损伤和凋亡具有保护作用,其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关.

  • 正交设计分析丹参和山楂不同提取物对血脂影响的交互作用

    作者:蔡宝祥;谢梅林;顾振纶

    消瘀片由丹参(SM)水溶性提取物和山楂(FC)脂溶性提取物组成.近年研究表明,该复方具有明显调节血脂和抗动脉粥样硬化作用[1,2].为探讨丹参和山楂各部位提取物之间的交互作用,本研究以高脂血症小鼠为模型,比较各部位提取物对小鼠血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 的影响.

  • 复方决明提取物的降压作用机制研究

    作者:陈素红;吕圭源;施斌;李万里;张丽英

    目的探讨复方决明提取物抗高血压的作用机制.方法放射免疫分析法测定自发性高血压大鼠 (SHR) 血浆中血管紧张素Ⅱ (ANGⅡ) 和肾素活性 (RA)、内皮素 (ET)、心钠素 (ANP)、醛固酮 (ALD) 等血压相关物质的含量,利尿实验测定尿量.结果不同剂量的复方决明提取物均能降低 SHR 大鼠血浆的 ANGⅡ含量和 RA,但对 ALD,ET,ANP 及尿量均无影响.结论复方决明提取物的降压作用与降低肾素-血管紧张素有关,而与 ALD,ET, ANP 及尿量无明显关系.

  • 黄芩苷对脑损伤的保护作用

    作者:王超云;蒋王林;智红英;田京伟;傅风华;刘珂

    目的研究黄芩苷对脑损伤的保护作用.方法采用小鼠断头法、创伤法、大鼠大脑中动脉栓塞法建立脑损伤模型,通过观察断头喘息时间、测定脑含水量及脑组织缺血面积,观察黄芩苷对脑损伤的保护作用.结果黄芩苷 360 mg/kg 剂量可显著延长断头小鼠的喘息时间 (P<0.01);90 mg/kg 剂量可显著改善创伤性脑水肿 (P<0.05); 200 mg/kg 剂量可明显降低大鼠脑缺血面积 (P<0.05).结论黄芩苷对脑组织具有保护作用.

  • 葛根素对糖尿病大鼠肾功能及肾组织MMP-10与TIMP-1表达的影响

    作者:刘淑霞;陈志强;何宁;刘青娟;李英敏;段惠军

    目的探讨葛根素对糖尿病大鼠肾小球结构、功能及肾组织基质金属蛋白酶 10 (MMP-10)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1 (TIMP-1) 表达的影响.方法 ip 链脲佐菌素 (65 mg/kg) 诱发糖尿病大鼠模型,每日 ip 葛根素注射液,共 16 周.给药结束后,收集尿液,测定尿蛋白 (Upro),尿肌酐 (Ucr) 含量;腹主动脉取血,测定血糖 (Glu),血肌酐 (Scr),尿素氮 (BUN) 含量;采用原位杂交法检测肾小球 MMP-10,TIMP-1 mRNA 表达,流式细胞术和免疫组化检测肾皮质 MMP-10、TIMP-1 及Ⅳ型胶原、层黏连蛋白 (LN) 表达.结果糖尿病组较对照组肾小球 MMP-10、TIMP-1 mRNA 及蛋白表达增加,肾皮质MMP-10,TIMP-1 及Ⅳ型胶原、LN 表达亦增加;反映肾功能的各项生化指标水平升高.葛根素用药组较糖尿病组 MMP-10、TIMP-1 mRNA、蛋白及Ⅳ型胶原、LN 表达减少;肾功能有所改善.结论葛根素对糖尿病大鼠肾结构功能具有保护作用,除降低血糖外,调节肾小球 MMP-10,TIMP-1 表达从而减轻肾小球细胞外基质沉积也可能是其作用途径之一.

  • 蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血-再灌注脑组织 Bax和Bcl-2 蛋白表达的影响

    作者:吕青;曲玲;王芳;郭莲军

    目的研究蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血-再灌注后脑组织凋亡相关蛋白表达的影响.方法采用免疫组织化学方法观察凋亡促进蛋白 Bax、凋亡抑制蛋白 Bcl-2 的表达.结果皮质于缺血复灌 12 h、海马 CA1 区于缺血复灌 24 h Bax 表达明显增多,Bcl-2 表达明显减少,蝙蝠葛酚性碱预防给药能抑制脑组织 Bax 的表达,并促进 Bcl-2 表达,减少脑细胞凋亡.结论蝙蝠葛酚性碱能抑制缺血-再灌后脑组织损伤,使凋亡细胞减少,对脑缺血有一定的保护作用.

  • 枇杷叶抗炎和止咳作用研究

    作者:王立为;刘新民;余世春;肖培根;杨峻山

    目的研究枇杷叶抗炎和止咳作用的有效成分,为制定枇杷叶的质量标准提供科学可靠的实验依据.方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、二氧化硫引起小鼠咳嗽和枸橼酸喷雾致豚鼠咳嗽模型,观察枇杷叶不同分离部分及单体成分的抗炎及止咳作用.结果 P2和P3部分对小鼠耳肿胀法所致的炎症具有较好的对抗作用,且 P2 部分具有明显的止咳作用.P2部分中的枇杷苷Ⅰ,P3部分中的总三萜酸和熊果酸均具有良好的抗炎、止咳效果.结论枇杷苷Ⅰ、熊果酸和总三萜酸是枇杷叶抗炎、止咳作用的主要成分,可作为制定枇杷叶质量标准的定量指标.

  • 和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响

    作者:黄德彬;余昭芬;胡泽华

    目的探讨和厚朴酚 (HL) 与厚朴酚 (ML) 在缓解大鼠吗啡戒断反应中对β-内啡肽 (β-EP) 的影响.方法建立急性吗啡依赖及吗啡自然戒断大鼠模型,分别 ip HL 与 ML,侧脑室插管抽取脑脊液 (CSF),放免法测定 CSF 中β-EP 含量.结果 HL 和 ML 可明显抑制吗啡戒断反应,二者效应相当,并呈量效关系;吗啡依赖大鼠 CSF 中β-EP 含量明显低于正常大鼠,给吗啡戒断大鼠 ip HL 和 ML 80 mg/kg 后,CSF 中β-EP 明显高于生理盐水 (NS) 组或低剂量 HL 和 ML 吗啡依赖组,且呈量效关系;正常大鼠 ip HL 和 ML 后 CSF 中β-EP 含量也明显提高,且 HL 作用强于 ML (P<0.05).结论 HL 和 ML 可明显抑制吗啡戒断反应,这一抑制效应与脑内β-EP 的增加有关.这种效应,对吗啡依赖大鼠 HL 和 ML 作用相当 (P>0.05),对正常大鼠 HL 作用强于 ML (P<0.05).

  • 差热分析法鉴定贝母类中药材的研究

    作者:程存归;刘幸海

    贝母类中药材种类很多,<中华人民共和国药典>2000年版一部收载的有百合科植物川贝母 Fritillaria cirrhosa D.Don、百合科植物平贝母 F. ussuriensis Maxim.、百合科植物伊贝母 F. pallidiflora Schrenk 及百合科植物浙贝母 F. thunbergii Miq.[1],<卫生部药品标准>中药材第一册还收载了百合科植物湖北贝母 F. hupehensis Hsiao et K.C.Hsia[2],这 5 种均为正品.

  • 盐生肉苁蓉愈伤组织培养与苯乙醇苷类化合物合成的研究

    作者:郭志刚;于金梅;刘瑞芝;巨勇;肖强

    目的利用肉苁蓉组织培养技术生产苯乙醇苷类活性成分.方法研究碳源、生长素和培养条件对细胞中松果菊苷、洋丁香酚苷(类叶升麻苷)和 2′-乙酰基洋丁香酚苷 3 种苯乙醇苷类化合物合成的影响.结果葡萄糖有利于上述 3 种成分的合成,6-BA 1 mg/L 与 IAA 1 mg/L 或 6-BA 1 mg/L 与 2,4-D 2 mg/L 的激素配比有利于松果菊苷和洋丁香酚苷(类叶升麻苷)的积累.15 ℃黑暗和 25 ℃光照处理可以促进松果菊苷和洋丁香酚苷(类叶升麻苷)的积累.其中 IAA 2 mg/L 与 6-BA 1 mg/L、25 ℃黑暗条件下培养时 3 种苯乙醇苷类的总产量达到 1 937.7 mg/L.盐生肉苁蓉愈伤组织中的主要成分与天然肉苁蓉基本相同,而且愈伤组织中的松果菊苷、洋丁香酚苷 (类叶升麻苷)和 2′-乙酰基洋丁香酚苷含量高于天然肉苁蓉.结论盐生肉苁蓉的愈伤组织或细胞可以代替肉苁蓉生产苯乙醇苷类活性成分.

  • 半边旗中二萜类化合物的超临界CO2萃取及HPLC-MS分析

    作者:邓亦峰;梁念慈

    目的建立一种高效准确的提取和分析半边旗中二萜类化合物的方法.方法以超临界CO2与改性剂乙醇组成的复合流体萃取半边旗中二萜类化合物,采用正交设计法优化萃取条件;建立了HPLC-大气压化学电离源(APCI)-MS联用的分析方法,以选择离子监测(SIM)方式进行含量测定,以选择离子峰面积与总离子流峰面积的比值优选改性剂.主要的二萜类化合物5F的准分子离子为[M-H]-1.采用[M-H]-1为选择监测离子,以色谱保留时间和选择监测离子流峰面积定量.结果超临界流体萃取佳条件:25 MPa、60 ℃、15%甲醇、流量3.0 mL/min;分析条件:Diamonsil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为CH3CN- 2 mmol/L NH4AC (35∶65),流速1.0 mL/min,进样5 μL,线性范围为0.05~2.5 μg,检出限达0.4 ng.5F的加样回收率为97.8% (n=3).结论本法提取效率高、检测灵敏度高、选择性好,可应用于半边旗中二萜类抗癌化合物的深入研究和质量标准的制定.

  • 超临界CO2流体萃取迷迭香中抗氧化活性成分的工艺研究

    作者:黄纪念;屠鹏飞;蔡同一

    目的考察影响超临界CO2流体萃取迷迭香中抗氧化物质的因素.方法采用正交试验设计,以两级萃取物中主要抗氧化活性成分鼠尾草酸含量作为考察指标,对影响超临界CO2流体萃取鼠尾草酸工艺的因素进行研究.结果得到了萃取鼠尾草酸的佳工艺条件.一级分离的佳试验工艺条件为:萃取压力40 MPa、萃取温度55 ℃、分离压力5 MPa、分离温度70 ℃;二级分离的佳试验工艺条件为:萃取压力20 MPa、萃取温度75 ℃、分离压力15 MPa、分离温度80 ℃.结论超临界CO2流体萃取技术可用于迷迭香中抗氧化成分鼠尾草酸的提取.

  • 制备高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品

    作者:肖伟涛;朱小兰;陈波;姚守拙

    目的研究制备型高效液相色谱分离纯化茶氨酸对照品的方法.方法原料水提后的水相用被水饱和的氯仿萃取,水相蒸发浓缩后离心,上清液进行HPLC分离制备,收集液冷冻干燥,粗产品用甲醇清洗即得.结果该法所得产品用外标法定量,纯度大于98%,制备收率大于60%.结论本法生产周期短,产品质量高,方法简便,生产费用低,茶氨酸产品可用作分析方法的对照品.

  • 地黄在加工炮制过程中HPLC谱图的变化

    作者:温学森;杨世林;马小军;郑俊华

    目的考察地黄在加工炮制过程中糖类成分的变化.方法在加工炮制的4个不同阶段(65 ℃烘焙0,1和6 d,以及烘干样品切片后常压蒸制4 h)取样,热水提取.色谱条件为:Sugar-pak-1型阳离子凝胶柱(柱温80 ℃),水为流动相(流速为0.7 mL/min),示差折光检测器检测.结果鲜地黄中有3种主要成分,分别为水苏糖(11%~15%)、蔗糖(0.30%~0.92%)和梓醇(0.27%~0.88%).经过加工炮制,不同阶段的HPLC色谱图发生了显著变化.烘焙1 d后出现一个显著的单糖峰(保留时间为10.2 min,推定为半乳糖),生地黄中该峰更加显著,同时出现了棉子糖的色谱峰.熟地黄中,果糖和葡萄糖的色谱峰十分显著.结论根据HPLC色谱图的变化,认为在烘焙阶段,鲜地黄中水苏糖发生了脱半乳糖反应,而在炮制熟地黄时,由于蒸制又发生了脱果糖反应.地黄加工炮制的主要目的之一可能在于使水苏糖降解,减轻胀气副作用.

  • 山茱萸不同炮制品中齐墩果酸含量的比较

    作者:应帮智;张振凌;朱新成;陈永强

    山茱萸是山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Siet. et Zucc.的干燥成熟果肉.始载于<神农本草经>.具有补肝肾、涩精气、固虚脱的功效,是成药六、八味地黄丸的重要原料.目前认为山茱萸中所含的熊果酸、齐墩果酸、山茱萸苷、马钱子苷、没食子酸、多糖类等为其主要有效成分,具有降血糖、增强免疫、抗炎等药理作用[1].临床多用其酒蒸、酒炖等炮制品,并采用薄层扫描法测定熊果酸含量作为其质量控制指标[2].据报道炮制对山茱萸熊果酸含量有明显影响[3],炮制品中以酒炖品中熊果酸含量较高[4].山茱萸中含有齐墩果酸[5],但炮制对齐墩果酸含量的影响尚未见到报道.本实验采用薄层扫描法测定山茱萸中齐墩果酸的含量[6],比较不同炮制方法对其含量的影响,为制定山茱萸合理的炮制工艺提供实验依据.

  • 纤维素酶在竹叶总黄酮提取中的应用

    作者:奚奇辉;李士敏

    竹叶为禾本科竹亚科刚竹属毛竹Phyllostachys heterocycla var. pubescens的叶,主产于浙江、江西、四川等地.竹叶中含有丰富的黄酮,竹叶提取物在抗自由基、抗氧化、抗衰老、调节血脂和血胆固醇、调节免疫、抗菌、抗病毒等方面具有多种功效[1,2].

  • 女宝胶囊的显微特征与薄层色谱鉴别

    作者:王勋久;王益平

    女宝胶囊质量标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第五册.处方由人参、川芎、鹿胎粉、银柴胡、牡丹皮、阿胶、龟甲、鳖甲、白芍、肉桂、白术、泽泻、杜仲、荆芥穗、鹿茸等45味中药组成,标准中只有工艺制法及检查项.本实验采用显微观察,对荆芥穗、白芍、人参、杜仲、泽泻、白术、肉桂、鹿茸8味药进行显微鉴别,采用薄层色谱法对处方中的人参、白芍、白术贵重药进行定性鉴定.

  • 人参白虎汤配伍规律研究--不同配伍条件下钙离子含量变化

    作者:丁选胜;戴德哉;汤晓赟

    目的通过研究不同配伍条件下钙离子含量变化,探讨人参白虎汤配伍规律.方法采用直接滴定法测定人参白虎汤中各单味药物及不同配伍组别和全方中钙离子含量.结果单味药物中,仅石膏和炙甘草中含有钙离子;当石膏与其他药物配伍合煎后,钙离子含量提高;在保持原方配伍比例条件下,全方中的钙离子含量高于其他配伍组别.结论石膏与其他药物配伍合用后,钙离子含量提高.

  • 灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖的含量测定

    作者:张立;马琼;何永利;张朋涛

    研究发现许多药用植物及真菌的多糖成分具有独特的生物活性:香菇多糖有抗肿瘤作用,灵芝多糖有调血糖和抗衰老的作用,枸杞多糖能提高机体免疫力并能抗衰老,黄芪多糖有双向调节血糖的作用.苯酚-硫酸法是比较经典的多糖含量测定方法,本实验优化了显色条件,统一了样品处理条件,同时测定了灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖含量,得到了稳定的检测结果.

  • HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量

    作者:谢辉;狄留庆;毛春芹

    咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成,处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药,临床治疗小儿热哮证疗效确切.麻黄系方中君药,测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义.文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法[1]等,根据现有条件及HPLC法具有简便、灵敏、专属性强等优点,本实验对HPLC法测定制剂中麻黄碱的含量进行了研究.

  • 通络祛痛软膏提取工艺优选

    作者:张璇;云奇;聂继红;卢勇;秦莉;高晓黎

    通络祛痛软膏含有生草乌、白芷、冰片等6味中药,具有活血化瘀、消肿止痛三功效,主要用于治疗跌打损伤等骨伤科疾病.由于组方中的有效成分大多为脂溶性成分,故本实验选用乙醇回流提取,并同时建立RP-HPLC法测定其中次乌头碱和欧前胡素的含量方法,通过单因素考察和正交优选,考察了回流时间、加醇量、回流次数、乙醇浓度的影响,结合浸膏得率作为指标,获得佳提取工艺.

  • 红景天属植物化学成分及药理作用的研究进展

    作者:宋月英;马玉珍;韩慧文;李亚萍;齐刚

    景天科红景天属(Rhodiola L.)植物具有抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗微波辐射等显著功效,而且还具有延缓机体衰老、防止老年疾病、滋补强壮、扶正固本等功效,在军事医学、航天医学、运动医学和保健医学等方面都具有十分重要的意义.我国为红景天属植物的主产区之一,种类多、分布广、资源丰富,红景天在医药和食品工业具有重要的开发前景.为了对我国红景天属植物资源进一步的深入研究和合理的开发利用,我们对近年来红景天的研究进行综述.

  • 多糖构效关系研究进展

    作者:高小荣;刘培勋

    多糖是由10个以上单糖通过苷键连接而成的聚糖,在自然界分布极广,在高等植物、藻类、菌类及动物体内均有存在,是自然界含量丰富的生物聚合物.多糖具有多方面的功能,如能量储存、结构支持、防御功能等.多糖作为药物应用是在20世纪40年代,自20世纪60年代以来,人们陆续发现多糖具有更多的生物活性,不仅可以作为广谱免疫促进剂,具有免疫调节功能,还可以抗感染、抗放射、抗凝血、降血糖、预防和治疗肿瘤、艾滋病等.近年来,由于天然药物化学、药理学研究的不断深入,分析手段得到突飞猛进的发展,多糖的构效关系研究引起了国内外学者的极大兴趣.多糖的结构是其生物活性的基础,二者密切相关,因此,研究多糖的构效关系具有十分重要的意义.本文仅就近年来的研究进展进行综述.

  • 中药材中农药残留的脱除与检测研究

    作者:李淑芬;全灿;王幼君;田松江

    中医药是中华民族优秀文化的灿烂结晶,数千年来,传统中药因其疗效温和、不良反应少、标本兼治等特点广为人们所接受.当前"回归自然"的潮流,为中医药的发展提供了前所未有的机遇,也为中药材提供了广阔的世界市场.

  • 龙血树属植物化学成分及药理活性研究进展

    作者:何兰;王竹红;屠鹏飞;侯辉

    龙血树属植物含有黄酮类、酚类、三萜及其皂苷等化学成分.本属部分植物木质部分泌出的树脂在各产地均做药用,具有抗炎止痛、抗真菌、抗心律失常、抗血栓、止血等多种药理活性,并可作为中药"血竭"的代用品.现对龙血树属植物的化学成分及药理活性等方面进行概述.

  • 植物生物碱抗肿瘤机制

    作者:程磊;周秀佳

    生物碱中的一些种类用于治疗癌症已有相当长的一段时间.回顾了近年来在分子、细胞及生理水平上这些生物碱抗肿瘤的作用机制,包括长春花生物碱类、喜树碱、秋水仙碱、玫瑰树碱等.同时也涉及多药耐药现象.

  • 中药成分组合效应假说及实验研究

    作者:朱心红;沈群;高天明

    提出"中药成分组合效应"假说,即:不管是单味中药还是中药复方,针对其主治证,均有与之对应的功效,其药效物质基础则是其中所含部分有效成分的佳比例组合;并在脑缺血动物模型上进行初步验证.在毓神口服液的制剂工艺实验过程中用高效液相色谱与药理学实验相结合的方法,选择毓神口服液对脑缺血大鼠海马CA1区的神经保护作用作为药效学评价指标,考察各样品的色谱图与药效学结果的相互关系,寻找能够体现药效的色谱峰.R1,R2,R3分别是与毓神口服液神经保护作用的药效密切相关的3 个峰,这3 个峰的相对比例而不是其绝对量对毓神口服液产生神经保护作用是非常关键的.该研究结果支持"中药成分组合效应"假说.

中草药分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2013 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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