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竹叶提取物对力竭训练大鼠脏器组织自由基代谢的影响
目的:探讨服用竹叶提取物对大强耐力训练大鼠组织自由基代谢的影响.方法:24只SD大鼠随机分为安静组、运动组和运动加药组,每组8只.运动组进行6周大强度跑台训练,运动加药组除大强度跑台训练外,按300 mg·kg-1·d-1的用量灌服竹叶提取物水分散液;安静组和运动组灌服同体积的蒸馏水.6周后,测量各实验组大鼠心肌、肝、肾组织的超氧化物歧化酶(SOD),总抗氧化能力(T-AOC),过氧化氢酶(CAT),丙二醛(MDA),还原性谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等生化指标;测量运动组和运动加药组的运动能力.结果:力竭运动引起大鼠心、肝、肾组织SOD,CAT,T-AOC,GSH-Px和GSH等生化指标显著下降,MDA含量显著上升,而服用竹叶提取物可以抑制各种抗氧化酶活性的下降趋势,降低组织MDA含量,使大鼠力竭运动时间提高28.87％.结论:补充竹叶提取物可以促进力竭运动大鼠的自由基代谢,提高其运动能力,适于作为抗运动疲劳补剂的原料.
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北京早园竹叶提取物的抗氧化活性研究
目的 初步研究北京早园竹叶提取物的抗氧化能力.方法 采用超声辅助法提取竹叶提取物,NaNO3-Al(NO3)3-NaOH显色法检测总黄酮浓度,并通过二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基清除法和CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA体系化学发光法对其进行抗氧化能力测定.结果 提取物清除DPPH自由基的IC50为7.02 mg/L;竹叶提取物可延迟DNA损伤峰的出峰时间(R<0.01),浓度大于400 mg/L的竹叶提取物可防止DNA氧化损伤.结论 竹叶提取物具有一定的DPPH自由基清除能力,浓度大于400 mg/L的竹叶提取物可显著抑制DNA损伤.
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北京早园竹叶有机提取物对细胞DNA断裂损伤的保护与修复作用
目的 探讨北京早园竹叶提取物对H<,2>O<,2>诱导的中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)DNA损伤的保护与修复作用.方法 采用乙醇-水溶液超声辅助提取方法制备竹叶粗提物,经SP825大孔树脂吸附分离,分别以10%,30%,60%的乙醇水溶液洗脱得到不同成分的提取液,并用高效液相色谱(HPLC)定性分析早园竹叶提取物的主要活性成分;采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测25-400μg/ml H<,2>O<,2>对CHO-K1细胞的DNA损伤作用以及不同组分竹叶提取物在25～50μg/ml浓度下抗H<,2>O<,2>诱导DNA损伤的保护与修复作用.结果 竹叶总提物中含有C-黄酮苷类和酚酸类两类活性物质,经SP825大孔树脂纯化后,10%乙醇洗脱成分主要成分为酚酸类物质,30%乙醇洗脱成分中主要为C-黄酮苷类物质.H<,2>O<,2>具有明显的DNA链断裂作用,导致彗星尾长明显增加.全组分、10%组分、30%组分在6.25μg/ml浓度下对H<,2>O<,2>诱导的CHO-K1细胞DNA损伤的修复作用强,且30%组分的修复作用明显.在12.5μg/ml下预防H<,2>O<,2>诱导的CHO-KI细胞DNA损伤作用强,其保护作用均以全组分为明显,由此说明C-黄酮类活性成分在抗遗传毒性作用中起重要作用.结论 一定浓度的早园竹叶提取物对H<,2>O<,2>诱导的CHO-K1细胞DNA损伤具有保护与修复作用.
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竹叶提取物清除O2和@OH自由基的研究
竹子属于禾木科(Poaceae)竹亚属(Babu-soideae)多年生常绿植物.竹叶性淡、微涩、寒,味甘、苦,具有清热利尿,明目解毒和止血的功能[1].其活性成分是竹叶中的某种化学物质.但目前对竹叶化学成分及其作用尚不清楚,本研究采用氮蓝四唑(NBT)光化还原法,对竹叶中提取的黄酮类化合物清除O2和@OH的效果进行测定,并与维生素C(VC)进行比较,以探讨其抗氧化作用的机制.为进一步开发利用竹叶资源提供依据.
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纤维素酶在竹叶总黄酮提取中的应用
竹叶为禾本科竹亚科刚竹属毛竹Phyllostachys heterocycla var. pubescens的叶,主产于浙江、江西、四川等地.竹叶中含有丰富的黄酮,竹叶提取物在抗自由基、抗氧化、抗衰老、调节血脂和血胆固醇、调节免疫、抗菌、抗病毒等方面具有多种功效[1,2].
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RP-HPLC法测定竹叶提取物中异荭草素
目的 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法 色谱条件为Kromasil C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5 μg/mL,r=0.999 98.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好.
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RP-HPLC法测定竹叶提取物中黄酮类和酚酸类成分
目的 建立一种RP-HPLC法同步测定竹叶提取物中特征性的4个黄酮碳苷和4个酚酸的方法.方法 采用RP-HPLC法.Luna C_(18) ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-1%乙酸水溶液(B);体积流量:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:40℃;检测波长:330 nm.结果 异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸和阿魏酸在1.875～290.0μ/gmL线性关系良好,回收率在96.13%～102.81%,RSD在1.10%～1.66%.结论 本方法简便、灵敏、准确,可普遍应用于竹叶提取物的质量研究和品质控制.
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竹叶提取物降低小鼠脂质过氧化、升高GSH-Px和SOD活力的作用研究
目的:研究竹叶提取物抗氧化作用.方法:采用动物实验方法,对竹叶提取物降低脂质过氧化、升高GSH-Px和SOD活力的作用进行了研究.结果:老龄对照组、少龄对照组和各试验组(分别为低剂量、中剂量和高剂量试验组)的血过氧化脂浓度分别为34.57±1.12、33.15±1.12、32.83±0.68、32.26±1.05和30.64±1.11(nmol/L),各试验组明显低于老龄对照组(P<0.001),中剂量和高剂量试验组明显低于少龄对照组(P<0.01).各组血SOD活性分别为100.19±10.14、123.26±7.97、118.82±11.77、143.79±13.40和149.18±9.40(U/m1),各试验组SOD活性明显高于老龄对照组(P<0.01和<0.001),中剂量和高剂量组SOD活性明显高于少龄对照组(P<0.01);各组血GSH-Px活性分别为157.06±2.52、165.79±1.53、166.49±1.68、167.96±2.13和169.91±1.94(U/ml),各试验组GSH-Px活性明显高于老龄对照组(P<0.001),中剂量和高剂量试验组GSH-Px活性明显高于少龄对照组(P<0.01和<0.001).结论:竹叶提取物具有明显降低脂质过氧化、升高SOD和GSH-Px活力的作用.
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竹叶提取物的抗血栓作用
目的从抗血小板聚集,抗凝血,及纤溶3个方面研究竹叶提取物的抗血栓作用.方法采用小鼠肺血栓模型、家兔颈总动脉血栓模型,测定家兔体外血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血浆复钙时间和小鼠优球蛋白溶解时间及小鼠全血凝块质量等指标,考察竹叶提取物的抗血栓作用.结果竹叶提取物静脉给药可显著提高胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂所致肺血栓小鼠的存活率;明显抑制家兔颈总动脉血栓形成;显著降低小鼠优球蛋白溶解时间,减轻小鼠全血凝块重量;其体外给药能显著延长家兔凝血酶、凝血酶原、部分凝血活酶时间,延长血浆复钙时间.结论竹叶提取物具有明显的抗血栓形成作用.
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竹叶提取物对犬实验性心肌梗死的保护作用
目的研究竹叶提取物对犬实验性心肌梗死的保护作用,以便为竹叶提取物的临床新用途提供实验依据.方法采用麻醉开胸犬,通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,从心肌梗死面积(MIS),心肌梗死程度及血清酶学变化观察竹叶提取物的抗心肌缺血作用,并从心肌氧代谢及自由基损伤等角度分析其可能的作用机制.结果竹叶提取物(5、10、20 mg·kg-1)可降低血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转移酶(AST)活性,并能提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,显著降低心肌梗死面积.结论竹叶提取物对急性缺血心肌产生明显保护作用,作用机制可能与其对抗自由基损伤,增强体内抗氧化酶活性,减少心肌耗氧量,减少心肌梗死面积有关.
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竹叶提取物对缺血缺氧心肌的保护作用
竹叶作为传统中药在中国已有上千年的历史.银杏叶是一类天然的抗氧化剂和自由基清除剂,竹叶具有抗自由基的活性并与银杏叶具有可比性[1].据<药品化义>中记载,竹叶治温以清,专清心气,味淡利窍,使心经热血分解.目前竹叶已用作心脑血管疾病的保健品,作者旨在从抗心肌缺血缺氧作用方面探讨竹叶提取物改善心血管的作用,为其在心血管方面的临床应用提供基础实验研究依据.
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竹叶提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤后TNF-α、IL-1β、ICAM-1表达的影响
目的 探讨竹叶提取物对大鼠急性脑缺血再灌注后脑组织损伤的保护作用.方法 取SD大鼠96只,以颈总动脉插入线栓法致大鼠急性脑缺血,缺血60 min后拔线栓造缺血再灌注损伤模型;随机分为假手术组(不插入线栓)、模型组和给药组(缺血前1周、术后,将竹叶提取物按20 mg/kg溶于2ml生理盐水中腹腔注射)各32只;各组再分为缺血再灌注后6、12、24、48h4个亚组,用免疫组化法检测脑组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)浓度.结果 模型组各个时点脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1含量较假手术组均明显升高(P均＜0.01),TNF-α、IL-1β和ICAM-1分别于12、6、24h达高峰,以后逐渐降低,48 h时仍高于正常(P均＜0.01).给药组与模型组相应时点比较各指标均明显下降(P＜0.01或P＜0.05).结论 竹叶提取物可能通过抑制TNF-α、IL-1β、ICAM-1的过度表达,对缺血再灌注后脑组织损伤起保护作用.
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三种天然抗氧化剂清除自由基作用的研究
目的:比较3种天然抗氧化剂(茶多酚、银杏提取物和竹叶提取物)清除自由基的作用.方法:生物化学发光法(CuSO4-Vc-H2O2-酵母悬浮液体系化学发光检测法和次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶-鲁米诺体系化学发光检测法).结果:茶多酚(TP)、银杏提取物(EGb)、竹叶提取物(EBI)均具有清除OH-、O2-自由基的作用.TP、EGb、EBI清除O2-的IC50分别为3.09,3.425,3.593μg/ml.结论:3种天然抗氧化剂清除自由基能力茶多酚强,银杏提取物次之,竹叶提取物相对弱.
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HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量
目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）；流速：1mL/min；检测波长350nm；柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）；异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）；牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）；异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％，RSD为2．39％；异荭草素平均回收率为99.69％，RSD为1．89％；牡荆素平均回收率为100．04％，RSD为1．49％；异牡荆素平均回收率为100．64％，RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行，适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。
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竹叶提取物大鼠代谢试验研究
目的:研究竹叶提取物在SD大鼠体内的生物转运,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法:选用为4.0 g/kg体重剂量进行代谢试验研究.结果:竹叶提取物灌胃后各个时相血浆、肝脏、肾脏、脑、肌肉组织及尿液中4种碳苷黄酮原形物均无检出;灌胃给予竹叶提取物,只有在12～24 h时段从粪便中检出的原形物占摄入量的27.6%.竹叶提取物中一种羟基香豆素类化合物灌胃后各个时相在大鼠肝脏、脑、肌肉组织及粪便中均无检出,在血液及肾脏中有检出,24 h后该组分在在尿液中检出1.9%.结论:4种碳苷黄酮在大鼠胃肠道内均无直接吸收,其中一部分被直接排出体外,另一部分在胃肠道逐渐分解成小分子而被吸收入血液.其中的一种羟基香豆素类化合物主要经胃肠道直接吸收人血液,在肾脏中代谢后从尿液排出体外.
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竹叶提取物对大鼠血液流变学的影响
60只大鼠随机分为6组,皮下注射异丙肾上腺素,建立血瘀模型,静脉给予不同剂量的竹叶提取物(15 mg/kg、30 mg/kg和60 mg/kg),用MVIS -2000全自动血液流变学分析系统测定全血粘度(BV)、血浆粘度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、血细胞比容积(HCT)、血沉(ESR)、血沉方程k(TK)、红细胞电泳时间(t);小鼠60只随机分为6组,静脉给予不同剂量的竹叶提取物(22.5 mg/kg,45 mg/kg,90 mg/kg)后小鼠眼眶静脉采血取血清,测定血清胆固醇.结果表明竹叶提取物能显著降低血瘀模型大鼠全血粘度,降低血浆粘度,降低纤维蛋白原的含量,并能显著降低红细胞比容积,减慢血沉速度,降低血沉方程k值(TK),显著加快红细胞电泳时间;竹叶提取物能明显降低高胆固醇血症小鼠的血清胆固醇.
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竹叶提取物的抗缺氧作用
目的观察竹叶提取物的抗缺氧作用,为竹叶提取物的临床新用途提供实验依据.方法采用小鼠常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒小鼠存活时间、氰化钾中毒小鼠存活时间、利多卡因中毒小鼠存活时间、夹闭气管小鼠心电消失时间的影响、断头小鼠张口动作持续时间模型观察竹叶提取物的抗缺氧作用.结果竹叶提取物(22.5 mg/kg,45.0 mg/kg,90.0 mg/kg)可明显延长常压缺氧条件下的小鼠存活时间,延长亚硝酸钠、氰化钾、利多卡因中毒后的小鼠存活时间,延长夹闭气管小鼠心电消失时间,明显延长断头小鼠的喘气时间.结论竹叶提取物能提高整体动物的抗缺氧能力.
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竹叶提取物抗氧化作用研究
目的:观察口服竹叶提取物对老龄大鼠的抗氧化作用.方法:测定给药后大鼠红细胞SOD和全血GSH-Px及肾上腺内维生素C(VitC)含量.结果:竹叶提取物150、300mg/kg连续用药30天能升高大鼠红细胞SOD、全血GSH-Px酶活力,且能降低大鼠肾上腺皮质中VitC含量.结论:竹叶提取物能增强老龄大鼠机体抗氧化能力及提高肾上腺皮质的功能.
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竹叶提取物通过调控Akt/HIF-1α通路抑制低氧条件下人乳腺癌MCF-7细胞的恶性生长
目的 探究竹叶提取物对低氧条件下人乳腺癌MCF-7细胞恶性生长的影响及分子机制.方法 将培养的人乳腺癌MCF-7细胞随机分为正常组、低氧组以及0.2、0.4、0.8μg/mL竹叶提取物组和0.8μg/mL竹叶提取物组+IGF-1组.CCK-8法检测各组细胞的增殖活性变化,RT-PCR和Western blot检测细胞增殖标记蛋白PCNA、Ki-67和MCM2表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡变化.Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3和survivin表达;并探讨Akt/HIF-1α通路在竹叶提取物抑制癌细胞生长中的作用.结果 竹叶提取物处理后,低氧下MCF-7细胞的增殖活性和PCNA、Ki-67和MCM2的表达显著性降低并呈现剂量依赖性(P<0.01);而细胞G2/M期比例增加(P<0.01);此外,竹叶提取物处理后细胞凋亡率明显增加,同时Bax和caspase-3表达上调,Bcl-2和survivin表达下调(P<0.01);此外,竹叶提取物组Akt/HIF-1α通路中p-Akt和HIF-1α的表达下调(P<0.01),Akt/HIF-1α通路激动剂IGF-1可逆转竹叶提取物对低氧下MCF-7恶性生长的抑制作用.结论 竹叶提取物可通过下调Akt/HIF-1α信号通路抑制低氧条件下人乳腺癌MCF-7细胞恶性生长.
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竹叶提取物泡腾片的制备工艺优化及质量探究
竹叶提取物泡腾片近年来逐渐开始流行,但市面上常见的竹叶提取物泡腾片总有这样或者那样的缺点,无法令人满意.本文从实际出发,设计实验对竹叶提取物泡腾片的制备工艺优化和质量进行探究,用以证明竹叶提取物泡腾片的工艺和质量均达到合格标准,希望可以为其他人提供一定的参考价值.
