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竹叶提取物清除O2和@OH自由基的研究
竹子属于禾木科(Poaceae)竹亚属(Babu-soideae)多年生常绿植物.竹叶性淡、微涩、寒,味甘、苦,具有清热利尿,明目解毒和止血的功能[1].其活性成分是竹叶中的某种化学物质.但目前对竹叶化学成分及其作用尚不清楚,本研究采用氮蓝四唑(NBT)光化还原法,对竹叶中提取的黄酮类化合物清除O2和@OH的效果进行测定,并与维生素C(VC)进行比较,以探讨其抗氧化作用的机制.为进一步开发利用竹叶资源提供依据.
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高压芒刺静电场对体外培养小鼠Lewis肺癌细胞的生物效应
目的:探讨高压芒刺静电场对小鼠Lewis肺癌细胞的作用情况及肿瘤细胞的药物敏感性变化.方法:采用MTT法检测体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞单纯电场辐照组、单纯卡铂作用组、电场和卡铂联合作用组及对照组的A值,根据细胞相对死亡率判断细胞活性.结果:单纯电场作用组与对照组相比,电压≤1.5 kV时,刺激细胞生长,当电压1.5 kV时,细胞活性提高至132.7%(P＜0.05);而电压＞1.5 kV时,抑制细胞生长;2.5 kV时抑制效果佳,细胞活性仅为对照组的71.7%(P＜0.05).电场和卡铂联合作用组与对照组和单纯卡铂作用组相比,能更有效地抑制小鼠Lewis肺癌细胞生长,细胞活性是对照组的57.8%(P＜0.01).结论:高压芒刺静电场对肿瘤细胞有直接的抑制作用,同时不同程度地提高肿瘤细胞对某些化疗药物的敏感性.
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siRNA-ID-1对人肝癌细胞HepG2中ERK信号通路的影响
目的 观察siRNA-ID-1转染人肝癌细胞HepG2细胞后对肝癌细胞系HepG2细胞增殖的影响及其对ERK1/2通路的作用.方法 实验分为4组,即空白对照组、转染试剂组、转染对照组及转染siRNA-ID-1组.阳离子脂质体法介导si-ID-1转染肝癌细胞后,唑蓝比色法(MTT)观察HepG2细胞增殖情况.分别用反转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测转染后p-ERK1/2、ERK1/2 mRNA与蛋白表达的情况.结果 转染siRNA-ID-1的HepG2细胞增殖速度明显减慢(P<0.01).转染后ERK1/2及p-ERK1/2 mRNA表达降低(P<0.01);p-ERK1/2蛋白的表达较空白对照组明显降低(P<0.05),ERK1/2蛋白表达空白变化不明显.结论 siRNA-ID-1转染HepG2细胞后可明显抑制细胞的增殖,使得ERK1/2基因表达活性下降,提示ID-1有可能通过ERK1/2信号转导通路介导,促进肝细胞癌HepG2细胞的增殖.
关键词： 抑制因子 免疫 丝裂原激活蛋白激酶类 细胞外信号调节MAP激酶类 肝肿瘤 转染 信号传导 氮蓝四唑 RNA 小分子干扰 -
纳米复合树脂(Filtek Z350)对人牙髓细胞的毒性
目的 比较纳米复合树脂(Filtek Z350)与临床常用修复材料(Dyract-AP复合体、TPH复合树脂)的细胞毒性. 方法 原代培养人牙髓细胞(HPC),MTT比色法测定3种材料对HPC增殖的影响,扫描电镜观察HPC在材料表面生长情况. 结果 25%Filtek Z350细胞毒性为0级,小于Dyract-AP和TPH(P<0.05).扫描电镜观察HPC在3种材料表面均可贴附生长. 结论 3种牙体修复材料对HPC的生长、增殖、贴附无不良影响,均具良好的生物相容性.Filtek Z350的细胞毒性小于Dyract-AP及TPH.
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用MTT法进行白血病体外药物敏感性检测的临床意义
目的 探讨使用MTT比色法进行白血病体外药物敏感性检测的可行性,为MTT法作为肿瘤药敏检测技术应用于临床提供理论依据.方法 采用MTT比色法测定47例血液病患者外周血和骨髓白血病细胞对14种临床常用化疗药物的敏感性,并与化疗药物的实际疗效作对照.结果 47例患者中,体外敏感/体内敏感(S/S)30例、体外敏感/体内耐药(S/R)7例、体外耐药/体内耐药(R/R)9例、体外耐药/体内敏感(R/S)例;体外药敏与体内疗效的总符合率为82.98%,阳性符合率为81.09%,阴性符合率90%.敏感度96.77%,特异度56.25%.结论 采用MTT法预测化疗药物的敏感性,临床相关性好.
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MTT快速比色法用于鼻咽癌细胞药敏试验的研究
目的建立鼻咽癌化疗药敏药物的体外筛选方法.方法利用MTT法体外药敏试验检测了48例鼻咽癌(NPC)对7 种临床化疗药物的敏感性.结果 NPC细胞对顺铂(DDP), 5-氟脲嘧啶(5-FU), 长春新碱(VCR),环磷酰胺(CTX), 博来霉素(BLM), HHA(高三尖杉酯碱), 鬼臼噻吩甙(VM-26)的敏感性存在明显个体差异,其敏感率分别为52%、56%、61%、48%、48%、35%、74%.结论 MTT可应用于NPC临床筛选药物.
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MTT法检测干扰素-γ对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制效应
目的:探讨重组人IFN-γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用.方法:用组织块培养法和混合消化液培养法体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞.采用MTT法检测不同浓度的重组人IFN-γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用.结果:用上述两种方法成功培养出正常人眼Tenon囊成纤维细胞.重组人IFN-γ对人眼Tenon囊成纤维细胞具有抑制作用,1×10～1×106 IU/ml IFN-γ浓度范围的抑制率为20.2%～43.5%,1×106 UI/ml IFN-γ作用48 h后,与对照组相比,细胞数量明显减少,细胞皱缩,但未见细胞死亡或漂浮.结论:IFN-γ对人眼Tenon囊成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用.
