中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位: 中国药学会
- 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2670
- 国内刊号: 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究
目的 研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分.方法 近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl_3及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小.本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构.结果 从青龙衣的CHCl_3活性部位中分得8个化合物,并分别确定为20(S)-原人参二醇-3-酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(juglanin A)(4)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(S)、2α,3β-23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8).结论 化合物1为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物2及5~8均为首次从胡桃属植物中分离得到,此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物3为首次从青龙衣中分离得到.
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北葶苈子化学成分研究
目的 研究北葶苈子Lepidium apetalum的化学成分.方法 采用硅胶,聚酰胺、反相硅胶C_(18)和Sephadex LH-20柱色谱对北葶苈子75%乙醇提取物进行了分离纯化.用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构.结果 从北葶苈子中分离得到11个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]一吡喃葡萄糖苷(1)、异鼠李素-3-O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、异鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、β谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、蔗糖(11).结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.其中化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从十字花科植物中分离得到.
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草珊瑚的化学成分研究
目的 研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分.方法 采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC等手段从草珊瑚的水提取物中分离得到10个化合物,利用波谱学方法鉴定其化学结构.结果 分离得到的10个化合物,分别鉴定为嗪皮素(1)、异嗪皮啶(2)、槲皮素-3-氧-葡萄糖醛酸苷(3)、山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷(4)、绿原酸(5)、咖啡酸(6)、迷迭香酸(7)、迷迭香酸-4-氧-葡萄糖苷(8)、异香草酸(9)、β-hydroxypropiovanillone(10).结论 化合物3、5、9、10为首次从该属植物中分离得到.
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紫芝中的一个新三萜
目的 研究紫芝Ganoderma sinense子实体的化学成分.方法 通过反复硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,利用多种波谱技术鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了4个化合物,分别为紫芝酸(sinensoic acid,1)、cerebroside D(2)、poke-weed cerebroside(3)、泥湖鞘鞍醇(hemisceramide,4).结论 化合物1为新化合物,命名为紫芝酸(sinensoic acid),其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到.
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香柏的化学成分研究
目的 研究香柏Sabina sinoalpina的化学成分.方法 采用反复柱色谱法进行分离纯化,利用波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构.结果 从香柏中分离得到10个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(1)、柏黄酮(2)、茵芋苷(3)、hypolaetin-7-O-β-xylopyranoside(4)、hypolaetin-7-O-β-glycoside(5)、穗花杉双黄酮(6)、银桦内酯(7)、槲皮苷(8)、山奈酚(9)、芹菜素(10).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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一个新颖的人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性
目的 研究人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性.方法 利用Smith降解处理人参总皂苷,采用硅胶柱色谱、制备型高败液相色谱技术分离、纯化人参皂苷元等产物.通过波谱数据分析产物结构.采用MTT法测试产物抗HL-60肿瘤细胞活性.结果 分离鉴定了原人参二醇(PD)、原人参三醇(PT)和24,25-烯-3β,6α-二羟基-12,20-(1'-羟基)双氧乙基-达玛烷(1),化合物1为新化合物命名为1'-羟基双氧乙基原人参三醇.结论 化合物1为新型人参皂苷元衍生物,其抑制HL-60细胞增殖的作用强于PD和PT.
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卵叶远志地上部分化学成分研究
目的 系统研究卵叶远志Polygala sibirica地上部分的化学成分.方法 采用各种柱色谱方法进行分离,运用~1H-NMR和~(13)C-NMR等方法鉴定化合物的结构.结果 分离、鉴定了12个化合物.分别为熊果酸(1)、2α,3β,19α- 三羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(2)、3β,19α-二羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(3)、3β,19α-二羟基齐墩果-12-烯-23,28- 二羧酸(4)、邻羟基苯甲酸(5)、间二羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(7)、正三十一烷(8)、正三十烷醇(9)、正十八烷酸(10)、α-十四烷酸甘油酯(11)和-α二十二烷酸甘油酯(12).结论 化合物1~4为从本属植物中首次分离得到的区别于常规远志皂苷元的三萜类化合物;其余化合物均为首次从本植物中分离得到.
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碎米花杜鹃的化学成分及其对小鼠免疫细胞影响的研究
目的 研究碎米花杜鹃Rhododendron spiciferum叶的化学成分及其免疫活性.方法 利用多种色谱技术进行化合物的分离纯化,通过各种波谱方法鉴定其化学结构,并用MTT法测定化合物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.结果 分离鉴定了12个已知的黄酮类化合物,分别为槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(2)、二氢槲皮素-3-O-α-阿拉伯吡喃糖苷(3)、落新妇苷(4)、5,7,4'-三羟基一二氢黄酮醇-3-O-α-L-鼠李吡哺糖苷(5)、柚皮素(6)、(2S)-5,7,4'-三羟基-8-甲基黄烷酮(7)、epicatechin-(2β→7,4β→8)-ent-epicatechin (8)、花青素A-1(9)、bis-8,8'-catechinylmethane(10)、儿茶素(11)、表儿茶素(12).化合物8、9、11在一定浓度范围内单独或者协同非特异性丝裂原(ConA或LPS)作用均能显著增强小鼠脾淋巴细胞增殖能力(P<0.05,0.01或0.001).结论 碎米花杜鹃的化学成分为首次报道.相关免疫活性实验表明,化合物8、9、11具有一定的免疫增强作用.
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伞花木化学成分研究
目的 研究伞花木Eurycorymbus cavaleriei茎的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18等色谱手段对伞花木中的化学成分进行分离纯化,并通过波谱方法鉴定其结构.结果 从伞花木中分离得到10个化合物,分别鉴定为正三十八烷醇(1)、豆甾醇(2)、乙酰齐墩果酸(3)、莨菪亭(4)、臭矢菜素A(5)、臭矢菜素B(6)、胡萝卜苷(7)、山柰苷(8)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1→4)-α-L-鼠李糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、秦皮苷(10).结论 以上化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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昆布多糖硫酸酯对非激素依赖型人前列腺癌PC-3细胞及bcl-2、caspase-3基因表达的影响
目的 研究昆布多糖硫酸酯(LAMS)对体外培养的非激素依赖型人前列腺癌PC-3细胞株的作用.以及对bcl-2和caspase-3基因表达的影响.探讨其抗肿瘤的作用机制.方法 分别用0、50、100、200μg/mL.LAMS作用于Pc-3细胞.用WST-8法检测细胞生长的抑制作用,利用流式细胞术(FCM)分析细胞周期和凋亡的变化,用荧光显微镜观察PC-3细胞形态,RT-PCR和Western blotting检测细胞增殖、凋亡相关基因bcl-2和caspase-3mRNA及蛋白的表达.结果 LAMS能抑制PC-3细胞的增殖,呈时间-剂量效应;不同质量浓度LAMS诱导PC-3细胞出现剂量依赖性S+G_2期阻滞;LAMS作用于PC-3细胞后出现凋亡的形态学改变,LAMS对PC-3细胞bcl-2 mRNA和蛋白表达均呈剂量依赖性减弱,对PC-3细胞caspase-3 mRNA和蛋白表达均呈剂量依赖性增强.结论 LAMS能抑制体外PC-3细胞的生长,并促进其S+G_2期阻滞和凋亡,LAMS影响PC-3细胞相关基因蚩白的表达,可能足其抑制前列腺癌的作用机制之一.
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黄芪多糖对化疗后气虚证患者青紫舌的改善作用
目的 观察黄芪多糖对化疗后气虚证患者青紫舌的治疗作用及其机制.方法 50例化疗后气虚证青紫舌患者静脉注射黄苠多糖针剂,并以丹参针剂为对照.观察治疗前后两组患者舌象、气虚证症状及止凝血功能的变化情况.结果 治疗后治疗组青紫舌患者较对照组明显减少,减轻(P<0.01);治疗组患者气虚证症状明显缓解(P<0.01),而对照组患者气虚证症状未见明显缓解(P>0.05);治疗组患者血液高凝状态亦较对照组明显好转(P<0.05、0.01).结论 黄芪多糖对化疗后气虚证患者青紫舌有一定的治疗作用,其作用机制可能与调节患者止凝血功能有关.
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荜茇醇提物对胰岛素抵抗综合征大鼠模型的防治作用研究
目的 观察荜茇醇提物(AEPL)对实验性胰岛素抵抗综合征(IRS)大鼠模型的防治作用,探讨其可能的作用机制.方法 采用高脂、高糖、高盐膳食制备IRS大鼠模型,喂养4周后预防性给予AEPL,12周后测定空腹血糖(FBG)、胰岛索水平(FINS)、口服葡萄糖耐量、游离脂肪酸(FFA)水平、甘油三酯(TG)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并计算胰岛素敏感指数(ISI).结果 AEPL明显增加IRS模型大鼠胰岛素敏感指数,改善糖耐量,降低TNF-α水平(P<0.05,0.01),防止FFA,TG水平的上升(P<0.05,0.01).结论 AEPL具有改善实验性IRS的作用,其机制可能与抑制TNF-α水平有关.
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制首乌总多糖对骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体和转录因子GATA-1 mRNA表达的影响
目的 观察制首乌总多糖(PPS)对放、化疗所致骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体(EpoR)及转录因子GATA-1 mRNA表达的影响.探讨PPS补血作用的分子机制.方法 建立骨髓抑制贫血小鼠模型,提取PPS,经ip给药,观察其对骨髓抑制贫血小鼠外周血及脾脏EpoR和GATA-1 mRNA表达的影响.结果 PPS能促进骨髓抑制贫血小鼠外周血象恢复,并明显上调脾脏EpoR和GATA-1 mRNA的表达.结论 PPS能通过促进EpoR和GATA-1 mRNA的表达,从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复.
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三氧化二砷对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的体内抑制作用
目的 探讨三氧化二砷在体内对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的抑制作用,并探讨其初步机制.方法 建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:模型组,低剂量、高剂量(2.5、5.0 mg/kg)三氧化二砷组和吉西他滨组,各组ip给药,作用2周后,检测实验前后裸鼠体质量变化,观察药物对肿瘤生长的影响,免疫组化检测肿瘤细胞增殖因子ki-67的表达,TUNEL法检测移植瘤组织的细胞凋亡.结果 给药2周后,各组裸鼠体质量变化差异不显著,三氧化二砷和吉西他滨均可抑制裸鼠移植瘤的体积和质量,且三氧化二砷(5 mg/kg)组作用较强;免疫组化结果显示三氧化二砷可明显降低细胞增殖因子ki-67的阳性表达;TLlNEL检测表明三氧化二砷可明湿诱导移植瘤肿瘤细胞凋亡.结论 三氧化二砷可抑制胰腺癌BXPC-3细胞在裸鼠体内的生长;作用机制可能为抑制肿瘤细胞增殖及促进肿瘤细胞凋亡.
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六味地黄加味胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏蛋白激酶C活性及结缔组织生长因子的影响
目的 观察六味地黄加味胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用,对肾脏蛋白激酶C(PKC)活性及结缔组织牛长因子(CTGF)表达的影响.方法 ip链脲佐菌素(STZ)建立大鼠DN模型,模型成功后随机分为5组:对照组、模型组、洛汀新组、六味地黄加味胶囊组、洛汀新与六味地黄加味胶囊合用组,药物干预12周后,透射电镜观察各组大鼠肾脏超微结构,免疫组织化学法检查肾皮质CTGF表达,检测相对肾质量、血糖、尿白蛋白排泄率(UPER)、血肌酐(SCr)、尿肌酐(UCr)、内生肌酐清除率(CCr)、肾脏PKC活性等.结果 DN大鼠肾脏胶原沉积明显,相对肾质量、血糖、UPER、CCr、肾脏PKC活性、肾皮质CTGF表达等显著升高,洛汀新、六味地黄加味胶囊及两药合用均可降低肾脏PKC活性和肾皮质CTFGF的表达,改善DN大鼠蛋白尿、肾功能,减轻肾脏胶原沉积,两药合用能更显著降低肾脏PKC活性、肾皮质CTGF的表达,降低蛋白尿和改善肾功能作用更强.结论 洛汀新、六昧地黄加味胶囊及两药合用均能保护DN大鼠肾脏,且两药合用较单用洛汀新作用更强.
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双氢青蒿素诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡及其机制研究
目的 研究双氢青蒿素对前列腺癌PC-3细胞的凋亡诱导作用,并探讨其可能的机制.方法 MTT法测定不同浓度双氢青蒿素对PC-3细胞增殖的影响.流式细胞仪(FCM)、透射电镜(TEM)观察双氧青蒿素对PC-3细胞的凋亡诱导作用,免疫组化(SP)检测双氢青蒿素对PC-3细胞内Bax、Bcl-2蛋白阳性表达的影响.结果 双氢青蒿素对PC-3细胞有明显增殖抑制效应,能诱导PC-3细胞凋亡且具有浓度-时间依赖性,导致PC-3细胞线粒体肿胀、核碎裂、凋亡小体形成;随着双氰青蒿素浓度的增加,Bcl-2蛋白阳性表达降低,而Bax蛋白阳性表达增加.结论 双氢青蒿素可能通过上调Bax,下涮Bcl-2蛋白表达诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡.
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泻心汤对糖尿病大鼠早期肾病的影响
目的 研究泻心汤对高脂饮食联合注射链脲佐菌素(SFZ)诱导的糖尿病大鼠早期肾病的影响.方法 采用高脂饮食并注射低剂量链脲佐菌素方法复制精尿病大鼠模型,随机分为模型组、泻心汤组及二甲双弧组,并设对照组;连续给药13周后,检测各组血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂(TG和TC)、血清胰岛素(INS)、肾功能、肾脏指数及尿蛋白,光镜、电镜下观察肾脏组织结构的变化.结果 与模型组大鼠相比较,泻心汤给药13周明显缓解大鼠多食、多饮、多尿症状,降低HbAlc胰岛索抵抗指数(IRI)、尿蛋白排泄率、肌酐清除率(CCr)和血脂水平,改善肾小球基底膜增厚及足突融合变化.结论 泻心汤有抗实验性糖尿病大鼠早期肾病的作用,作用机制可能与其降低血脂和HbAlc及改善胰岛素抵抗等作用相关.
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雷公藤甲素大鼠在体肠吸收特性研究
目的 考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况,为其安全合理应用提供生物药剂学依据.方法 采用大鼠在体肠灌流实验,利用超高效液相色谱(UPLC)法测定雷公藤甲素的量,分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲索吸收的影响.结果 4、8.3、20 p.mol/L雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数(P_(EFF)~*)和10 cm肠段吸收百分比(10 cm%ABS)依次为十二指肠>结肠>空肠>回肠,各肠段之间无显著性差异(P>0.05).不同质量浓度(4~20μmol/L)的雷公藤甲素在肠道内的吸收无显著性差异(P>0.05).结论 雷公藤甲素在大鼠肠道内有较好的肠吸收,对肠段无明显的吸收部位选择性,一定范围内的药物浓度对雷公藤甲素的P_(eff)~*和10cm%ABS无影响,初步判断其吸收机制为被动扩散.
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高效液相色谱法同时测定槲寄生中4种黄酮
目的 建立同时测定槲寄生药材中高圣草紊、槲皮素-3,3'-二:甲醚、商陆素和藿香黄酮醇量的反相高效液相色谱法.方法 固定相为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60)(A)和乙腈(B)梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为280nm.结果 在上述条件下测得高圣草素、槲皮素-3,3'-二甲醚、商陆素和藿香黄酮醇的质量浓度分别在0.041 2~0.824、0.007 6~0.152、0.036 0~0.720、0.003 20~0.064 0 mg/mL时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率分别为97.63%(RSD为1.6%),96.4%(RSD为1.9%),97.5%(RSD为1.7%).98.1%(RSD为2.5%).结论 该方法准确、灵敏,可作为槲寄生药材质量控制的一个有效方法.
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明党参内生真菌种群的生态分布及其诱导子活性研究
目的 研究不同产区、不同生长期明党参内生真菌的种群结构与生态分布,以及内生真菌诱导子对明党参细胞生长与多糖积累的影响.方法 采用微生物分离、培养与鉴定等牛物学方法、植物细胞悬浮培养方法以及统计分析方法.结果 从4个产地明党参植株中共分离到8属116株内生真菌,其中镰孢属(Fusarium LK.ex FR.)、地霉属(Geotrichum LK.)和链格孢属(Alternaria Nees)为优势种群.随着明党参生长期的不同,内生真菌种群结构出现明显的动态变化.在苗期和孕蕾期,内生真菌种群丰富,数量较多,尤其是在孕蕾期3种优势种群的分离率和分离频率分别达到30%和19%以上.部分内生真菌种群还具有明显的区域专一性和组织专一性.此外,内生真菌Fusarium sp.3诱导子处理组,明党参细胞生长量和多糖量分别比对照提高了31.86%和38.01%.结论 明党参内生真菌具有丰富的生物多样性,种群结构及分布与其生态环境具有密切的相关性,且部分明党参内生真菌诱导子对其细胞生长和多糖积累均具有显著的促进作用.
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作用于微管的天然产物
微管在有丝分裂中扮演着重要的角色,微管靶点药物是抗肿瘤药物的重要组成部分.很多天然产物能作用于微管的不同部位,其中包括紫杉醇类和长春花碱类.根据这些天然产物对微管蛋白聚合所起的促进作用或抑制作用,将其划分成两类.着重讨论它们的来源、作用机制和生物活性.
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栀子属植物化学成分的研究进展
栀子属植物广泛分布于东半球的热带和亚热带地区,已被研究报道的该属植物有20余种.该属植物化学成分多样,包括单萜、三萜、黄酮、藏红花素、有机酸及挥发油等成分.系统的总结了栀子属植物的化学成分研究进展,为该属植物的进一步研究开发提供参考.
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转录调控因子在中药次生代谢调控中的研究进展
许多中药的有效成分为植物次生代谢产物,具有重要的药用价值.但次牛代谢的产物的量往往很低.转录调控因子可调控多个参与代谢途径基因的表达.采用基因工程的方法调控转录因子,往往可导致植物中该转录因子所控制件状的较大改变,从而提高中药中有效成分的量,具有广阔的应用前景.
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白木香结香机制研究进展及其防御反应诱导结香假说
白木香是我国生产名贵芳香类药材沉香的唯一植物来源,健康的树体不能产生沉香类物质,必须受到真菌侵染或物理、化学伤害后才能够产生.目前有真菌侵染、物理伤害、化学伤害及激发子诱导白木香结香的研究报道.根据以往的研究,提出了"白木香防御反应结香假说".
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萝藦科植物中C_(21)甾体苷的分布及其药理活性研究进展
C_(21)甾体苷是一类重要的牛物活性成分,主要分布于龙胆科、薯蓣科、夹竹桃科、茄科和萝藦科等植物中,其中尤以萝藦科植物中分布为普遍.慨述丫萝藦科植物中C_(21)甾体苷的分布及国内外从萝藦科植物中分离获得的C_(21)甾体苷药理活性研究进展.
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大孔吸附树脂法纯化黄芩总黄酮工艺的研究
目的 考察8种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的分离纯化的影响,优选出纯化黄芩总黄酮的大孔吸附树脂,并确定纯化黄芩总黄酮的工艺参数.方法 以黄芩总黄酮为考察指标.采用静态和动态吸附两种方法,优选出对黄芩总黄酮吸附性能佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化黄芩总黄酮的佳工艺参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂对黄芩总黄酮有佳的吸附分离性能,其纯化黄芩总黄酮的工艺条件为:黄芩提取液直接上样,大上样体积为3 BV,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为7 BV.结论 AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩总黄酮效果良好.
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六味地黄丸的HPLC指纹图谱和模式识别研究
目的 研究六味地黄丸的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18) (250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,柱温:30℃,体积流量:1.0 mL/min,检测波长为236 nm,并利用聚类分析法和主成分分析法分析结果.结果 通过聚类分析将不同厂家和批次的25个样品分为3类,不同剂型的六味地黄制剂HPLC指纹图谱存在明显的差异.主成分分析分类结果与聚类分析分类结果一致,经主成分分析,8个共有峰可综合为3个主成分,其累积贡献率达82.844%,马钱苷的相对峰面积为六味地黄丸指纹图谱中影响比较大的指标.结论 此方法可较系统地用于六味地黄丸的质量控制.
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HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁
目的 建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸,芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法.方法 采用Diamonsil~(TM) C_(18)色谱柱(250 min×4.6 mm,5μm);柱温30℃;体积流量:1.0 mL/min;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;自动进样:20μL;检测波长:270 nm.结果 在此色谱条件下5种成分可完全分离.绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.231 0~3.465 0μg(r=1.000 0)、0.037 8~0.567 0μ g(r=0.999 9)、0.292 4~4.386 0 μg(r=0.999 7),0.045 2~0.678 0μg(r=0.999 8)、0.143 8~2.157μg(r=0.999 9).平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%),咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%).芍药苷为97.3%(RSD为1.1%),木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%),芦丁为99.9%(RSD为0.28%).结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价抗感胶囊的质量.
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水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统的制备及性质研究
目的 制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(SSEDDS),并对其基本性质进行研究.方法 通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成.采用HPLC 法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物;并以水飞蓟宾自乳化给药系统(SEDDS)为对照,考察药物溶出特征.结果 水飞蓟宾S-SEDDS的佳处方组成为:油相中链甘油三酯(MCT)40%、乳化剂聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH140)48%、助乳化剂辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)12%;羟丙甲纤维素(HPMC)的加入量为50 mg/g;水飞蓟宾S-SEDDS的平均粒径为49.6 nm,自乳化时间<3 min,载药量为39.3 mg/g;体外溶出试验表明处方中加入少量的沉淀抑制剂,可有效维持药物在SSEDDS中的过饱和溶解状态.结论 所制备的水飞蓟宾过饱和自微乳处方达到了设计要求,为新制剂开发奠定了基础.
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高速逆流色谱分离制备广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
目的 采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分.方法 应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(1:0.8:0.7:0.8), 上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物.结果 300 mg粗提物经过260 min 次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经EI-MS及~1H-NMR分析,鉴定为川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25%、97.10%、99.22%.结论 该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据.
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苍耳丸的质量标准研究
目的 建立苍耳丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对连翘、苍耳子、白芷进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸.结果 薄层色谱法对检出连翘、苍耳子、白芷进行鉴别;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.106 5~2.130 0μg与峰面积的线性良好(r=0.999 9),平均回收率为103.0%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可有效控制苍耳丸的质量.
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RP-HPLC法测定竹叶提取物中黄酮类和酚酸类成分
目的 建立一种RP-HPLC法同步测定竹叶提取物中特征性的4个黄酮碳苷和4个酚酸的方法.方法 采用RP-HPLC法.Luna C_(18) ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-1%乙酸水溶液(B);体积流量:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:40℃;检测波长:330 nm.结果 异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸和阿魏酸在1.875~290.0μ/gmL线性关系良好,回收率在96.13%~102.81%,RSD在1.10%~1.66%.结论 本方法简便、灵敏、准确,可普遍应用于竹叶提取物的质量研究和品质控制.
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正交试验优选阿胶、龟甲胶、鹿角胶的微波炮制胶珠工艺的研究
目的 优选微波炮制阿胶、龟甲胶、鹿角胶胶珠的工艺参数.规范胶类药材制珠工艺,提高并稳定胶珠质量.方法 用多项指标评价胶珠质量,采用L_4(2~3)正交优选法对炮制胶珠工艺参数进行筛选.结果 获得了阿胶、龟甲胶、鹿角胶优化的炮制胶珠工艺参数.结论 不同种类的胶材或不同批号、不同生产厂家的同类胶材都有其适的工艺参数,可用正交试验优选法快速筛选.
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牛黄降压丸的高效液相指纹图谱研究
目的 研究牛黄降压丸的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱建立牛黄降压丸的HPLC指纹图谱,收集了不通同批次的10批产品进行测定.结果 建立了牛黄降压丸的指纹图谱,确立10个共有峰,指认了包括大.黄素在内的4个共有峰.结论 此方法可用于牛黄降压丸的质量控制.
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正交试验优选十全大补膏的提取工艺研究
目的 优化十全大补膏的佳提取工艺.方法 以芍药苷以及浸膏干质量为指标,采用正交试验法,加权评分,优选提取工艺.结果 处方药材的佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,1.5 h/次.结论 此提取工艺合理可行,为生产十全大补膏提供参考.
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中药复方药效物质基础的系统药理学评价
中药复方药效物质基础(material basis for efficacy of Chinese herbal formula)的是目前亟待解决的中药领域的关键问题之一,而目前对中药复方药效物质基础的界定,学术界尚有分歧.中药复方药效物质基础是某一特定复方经与人体作用后在发挥疗效的特异性的靶器官、靶组织中达到一定浓度并发挥生物学效应的直接或间接来源于该复方的非内源性活件物质的总和.中药复方药效物质基础的系统药理学评价是中药现代化和国际化的核心与基石,而中药质控制足中药复方药效物质基础的系统药理学评价的先决条件.