中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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莿柊的化学成分研究
目的 对柊Scolopia chinenais的化学成分进行研究.方法 采用多种色谱方法进行分离,通过NMR等波谱方法结合其他化学方法鉴定化合物的结构.结果 从柊中分离得到9个化合物,分别为木栓酮(Ⅰ)、正三十一烷(Ⅱ)、正三十一碳醇(Ⅲ)、阿魏酸二十八酯(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、二十八烷醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从该属植物中分离得到.
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苦参方有效部位成分分析及配伍机制研究
目的 对苦参方有效部位成分进行定性定量分析.研究方剂配伍对有效成分的影响.方法 采用LC-MS、GC-MS联用技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法对苦参方生物碱进行定量分析,考察方剂配伍后的成分变化.结果 苦参方挥发油中的主要成分有胡薄荷酮、薄荷酮等,苦参方所含苦参生物碱主要有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱;苦参方的方剂配伍后有效成分发生了转化,氧化苦参碱部分转化成苦参碱,氧化槐果碱部位转化为槐果碱,挥发油在配伍后成分及量也有所变化.结论 确定了苦参方的有效成分及各成分的量,明确了该方剂配伍后的成分改变.
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灰毡毛忍冬的化学成分研究
灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.为忍冬科忍冬属植物,具有清热解毒、抗菌消炎的功效,在中医临床及民间广泛应用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温热发病等疾病的治疗.<中国药典>2005年版一部将其作为新收载品种,与红腺忍冬、华南忍冬一同列入新增的山银花项下.国内外对其化学成分的研究相对较少.
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独一味的化学成分研究
目的 研究独一味Lamiophlomis rotata的化学成分.方法 采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质及波谱数据确定化合物结构.结果 从独一味乙醇渗漉提取物中分得10个化合物.其中醇洗脱部位分得6个黄酮类化合物,分别为木犀草素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、异鼠李素(Ⅲ)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、淫羊藿苷(Ⅵ);水洗脱部位分得4个化合物,分别为独一味素A(Ⅵ)、独一味素B(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和软脂酸(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ、Ⅵ为首次从该属植物中分离得到.
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漆姑草中酚性成分研究
目的 研究漆姑草中的酚性化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP C-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定.结果 从漆姑草中分得9个酚性化合物.经波谱解析分别确定为:E-对甲氧基肉桂酸甲酯(Ⅰ)、伞形花内酯(Ⅱ)、7-甲氧基香豆素(Ⅲ)、5,7-二羟基香豆素(Ⅳ)、5,7-二甲氧基香豆素(Ⅴ)、7-O-β-葡萄吡喃糖-6-C-β-D-木糖吡喃糖-5,4'-二羟基黄酮(Ⅵ)、5,7,2'-三羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅶ)、5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基黄酮(Ⅷ)、5,7,3',4'-四羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅸ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分得.
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生姜化学成分的研究
目的 研究生姜Zingiber officinale的化学成分.方法 采用乙醇提取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离和纯化,单体化合物用波谱分析进行结构鉴定.结果 从醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,鉴定为三十一烷醇(Ⅰ)、正二十四烷酸(Ⅱ)、}谷甾醇(Ⅲ)、1-羟基-7-甲氧基酮(Ⅳ)、优酮(Ⅴ)、1,6-二羟基酮(Ⅵ)、8-姜酚(Ⅶ)、6-姜酚(Ⅷ)、6-姜烯酚(Ⅸ)、1-去氢姜辣二酮(Ⅹ)、3,5-二酮-1,7-二-(3-甲氧基-4-羟基)苯基庚烷(Ⅺ)、(3S,5S)-3,5-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸烷(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅳ～Ⅵ为首次分离得到的酮类化合物.
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假奓包叶化学成分研究(Ⅲ)
目的 对广西产假奓包叶进行系统的成分研究.方法 采用柱色谱进行单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定.结果 自其地上部分分得12个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构.鞣花酸类衍生物6个,为鞣花酸(ellagic acid,Ⅰ)、3,3',4'-三甲基鞣花酸(3,3',4'-trimethylellagic acid,Ⅱ)、3,3'-二甲基鞣花酸(3,3'-di-O-methyl ellagic acid,Ⅲ)、3,3'-4-三甲基鞣花酸-4'-O-β-葡萄糖苷(3,3',4-tri-O-methylellagicacid-4'-O-β-glucopyranoside,Ⅳ)、3,3'-二甲基鞣花酸-4'-P-β-D-葡萄糖苷(3,3'-di-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、3,3'-二甲基鞣花酸-4'-O-β-D-木糖苷(3,3'-di-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-xylopyranoside,Ⅵ);吡啶酮生物碱化合物1个,为蓖麻碱(ricinine,Ⅶ);香豆素化合物2个,为伞形花内酯(umbelliferon,Ⅷ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅸ);酚酸类化合物3个.为香豆酸(p-coumaric acid,Ⅹ),阿魏酸(ferulicacid,Ⅺ)、原儿茶酸(vanillic acid,Ⅻ).结论 化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次自该属植物中分得.
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花木蓝根的化学成分研究
目的 研究木蓝山豆根的主要来源植物之一花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分.方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶等分离纯化,根据理化性质、NMR谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构.结果 从花木蓝根中分离鉴定了13个化合物:cibarian(Ⅰ)、hetranthin A(Ⅱ)、3-硝基丙酸乙酯(Ⅲ)、6-氧.丙烯酰基-2,3-二-氧-(3-硝基丙酰基)-a-D-葡萄吡喃糖(Ⅳ)、2,3,4,6-四-氧-(3-硝基丙酰基)-a-D-葡萄吡喃糖(Ⅴ)、coronarian(Ⅵ)、corollin(Ⅶ)、3-硝基丙酸(Ⅷ)、豆甾醇-3-氧-葡萄糖苷(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、羽扇豆醇(Ⅻ)、白桦脂酸(ⅩⅢ).结论 所有化合物均为首次从花木蓝根中分离得到,其中化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅷ、Ⅻ、ⅩⅢ为首次从花木蓝中分离得到.化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅶ可能为引起花木蓝根毒性的成分.
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黑角珊瑚的化学成分研究
目的 研究南海产黑角珊瑚Amtipathes dichotoma的化学成分.方法 经反复硅胶柱色谱纯化制备化合物,通过波谱解析及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构.结果 从黑角珊瑚中分离鉴定了10个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为stigma-7,22-dien-3β-5α,6βtriol(Ⅰ)、5,8-epidioxycampesta-6,22-dien-3-ol(Ⅱ)、胆甾醇(Ⅲ)、(2S,3R,4E,8E)-2-N(2'-hydroxyhexadecanoyl)hexadecasphinga-4,8-diene(Ⅳ)、(2S,3R,4E)-2-N-(2'-hydroxytetracosanoyl)octadecasphinga-4-ene(Ⅴ)、鲨肝醇(Ⅵ)、胸腺嘧啶(Ⅶ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅶ)、尿嘧啶(Ⅸ)、鸟嘌呤(Ⅹ).结论 所有化合物均为首次从黑角珊瑚属中得到.
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乌苏里藜芦茎叶化学成分研究
目的 对乌苏里藜芦Veratrum nigrum var.ussuriense地上部分的化学成分进行研究.方法 通过溶剂分配和反复硅胶柱色谱进行化合物的分离、纯化,并利用质谱和核磁共振(包括1D和2D)等波谱技术鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为6-羟基-7-甲氧基-2-(3'-羟基-2',5'-二甲氧基苯基)苯骈呋喃(Ⅰ)、白藜芦醇(Ⅱ)、3,5,2',4'-四羟基茋(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为藜芦呋喃素;化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该植物的地上部分中分离得到.
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裂叶铁线莲的化学成分研究
目的 研究裂叶铁线莲Clematis parviloba茎的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构.结果 从裂叶铁线莲茎的乙醇提取物中分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为东莨菪内酯(Ⅰ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅱ)、4,6,7-三甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅱ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅳ)、boehmenan(Ⅴ)、erythro-carolignan E(Ⅵ)、threo-carolignan E(Ⅶ).结论 化合物Ⅲ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到,其他化合物为首次从该植物中分离得到.
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黄杞叶提取物降血糖作用的研究
目的 研究黄杞叶提取物对α-葡萄糖苷酶活性以及对正常小鼠糖耐量的影响.方法 水煎黄杞叶,得黄杞叶水提物,再经聚酰胺柱色谱分离,得到水洗脱组分(Fr-1)、20%乙醇洗脱组分(Fr-2)、95%乙醇洗脱组分(Fr-3)和90%丙酮水洗脱组分(Fr-4).采用体外α-葡萄糖苷酶活性筛选模型,测试黄杞叶水提物和各组分样品对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.通过测定小鼠空腹血糖以及糖耐量,评价样品对血糖水平的影响.结果 黄杞叶水提物和Fr-3对体外α-葡萄糖苷酶活性具有明显的抑制作用,且呈良好的量效关系,Fr-3的抑制作用较黄杞叶水提物增强,程度与样品浓缩倍数吻合.在小鼠体内实验中,黄杞叶水提物和Fr-3对小鼠空腹血糖没有显著影响,但使负荷高糖的小鼠血糖水平显著降低.结论 黄杞叶水提物和Fr-3能显著提高正常小鼠的糖耐量,其作用机制可能与抑制α-葡萄糖苷酶活性相关.Fr-3富集黄杞叶水提物的活性成分,是代表黄杞叶水提物相关作用的有效部位.
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大黄素对人高转移卵巢癌细胞中癌相关基因表达的影响
目的 探讨大黄素对人高转移卵巢癌抗肿瘤的可能作用机制.方法 应用肿瘤基因芯片检测大黄素(40μmol/L)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中癌相关基因表达的影响.并且实时定量PCR和Western blotting进行验证.结果 共筛选出表达差异基因69个,其中33个基因表达水平上调,36个基因表达水平下调,涉及细胞凋亡、细胞周期、细胞生长与分化、细胞运动、信号转导、基因转录和细胞代谢等7大类相关基因.结论 基因芯片结果提示大黄素抗肿瘤作用可能与转化生长因子-β(TGF-β)信号转导通路密切相关.
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3'-大豆苷元磺酸钠对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的 研究3'-大豆苷元磺酸钠(DSS)对家兔胸主动脉条的作用及与Ca2+的关系.方法 采用常规动脉条收缩实验方法.结果 DSS可使NE、KCl和CaCl2引起的家兔胸主动脉条量-效收缩曲线右移,大效应降低,与维拉帕米(Ver)相似,是通过钙拮抗来实现的.而DSS与Ver拮抗Ca2+的方式基本相似.可选择性地阻断电压依赖性(VDC)Ca2+通道,而对受体控制性(ROC)Ca2+通道无影响.结论 DSS具有选择性阻断VDC Ca2+通道.
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马钱子碱对人肝癌细胞HepG2细胞膜电位和通透性的影响
目的 探讨马钱子碱诱导HepG2细胞凋亡效应是否涉及其细胞膜通透性和细胞膜电位(MP)的改变,研究其抗肿瘤的分子机制.方法 以HepG2细胞为体外模型,采用吖啶橙/溴乙啶复合荧光染色通过荧光显微镜观察马钱子碱对HepG2细胞形态学和细胞膜通透性变化,采用膜敏感性荧光探针Di-4-ANEPPS标记细胞膜电位,利用激光共聚焦显微扫描技术研究马钱子碱对HepG2细胞膜电位在瞬间反应及不同时段的影响.结果 在瞬时反应中马钱子碱(0.5 mmol/L)对HepG2细胞的MP影响不明显,在4 h和8 h后,HepG2细胞的MP没有明显变化,此时细胞已开始出现早期的凋亡形态学变化,如核固缩、胞膜皱缩、核碎裂、胞浆空泡化、凋亡小体形成等,12 h后MP负值有所下降.但同时细胞膜保持完整,细胞膜通透性和完整性均没有明显变化.结论 马钱子碱在体外能通过诱导HepG2细胞凋亡来抑制其增殖,但这种早期诱导作用和细胞膜电位以及通透性没有明显相关性.
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红景天注射液对油酸诱导兔急性肺损伤的防治作用
目的 观察红景天注射液对油酸引起家兔急性肺损伤(ALI)的防治作用.方法 颈外静脉注射0.12 mL/kg油酸复制家兔ALI模型,32只家兔随机分为对照组,模型组,红景天注射液高、低剂量(3.0和1.5 g/kg)组,不同时间点行血气分析,注射油酸2 h后,比较肺大体变化、肺湿/干质量(W/D)值、肺通透指数(LPI)和肺损伤评分(LIS),对肺功能进行评估,并检测肺组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)量的变化.结果 红景天注射液能减轻油酸引起的肺瘀血和水肿、降低肺毛细血管膜通透性和肺病理损伤程度以及肺组织中MDA水平降低(P<0.01)、SOD活性增加(P<0.01),作用具有剂量依赖性.结论 红景天注射液能有效地对抗油酸引起的急性肺损伤,可能是通过清除和防止自由基的形成,进一步降低肺泡毛细血管膜通透性从而达到保护作用.
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当归多糖对脐血造血细胞冷冻损伤的可恢复性研究
目的 探讨当归多糖(APS)是否具有恢复脐血造血细胞冷冻损伤的作用及与造血生长因子(HGFs)联合促进冷冻复苏后脐血单个核细胞(MNC)体外扩增的效应.方法 将冷冻30 d的脐血MNC复苏后,立即在常规培养体系中分别加入APS 0、50、100、200、400μg/mL,或同时加入HGFs组合,培养24 h或14 d,采用MNC计数,台盼蓝拒染实验、MTT法、CFU-Mix集落形成实验以及流式细胞术计数CD34+细胞等方法分别观察APS促进冷冻损伤的脐血造血细胞恢复的能力以及APS联合HGFs对脐血造血细胞的扩增能力.结果 冷冻复苏后加入一定质量浓度的APS可使脐血MNC数量与台盼蓝拒染率明显增加,造血细胞的增殖能力显著提高,CFU-Mix集落产率明显提高(P<0.05),且能明显提高冻存脐血MNC中CD34+细胞率(P<0.05);一定质量浓度的APS联合HGFs可显著提高冷冻复苏后的脐血MNC扩增倍数及CFU-Mix集落产率(P<0.05);其作用无明显量效关系.结论 APS能提高冷冻复苏后脐血造血细胞的活力、增殖能力以及CD34+细胞率,可促进脐血造血细胞冷冻损伤的恢复;与HGFs联合可促进冷冻复苏后的脐血MNC体外扩增.
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虎杖蒽醌提取物抗柯萨奇B3型病毒作用及机制研究
目的 研究虎杖蒽醌提取物抗柯萨奇B3型病毒(Coxsackie B3virus,CoxB3)的作用.方法 通过对病毒性心肌炎致病有关的CoxB3型病毒体感染模型.观察虎杖蒽醌提取物对CoxB3型病毒感染宿主细胞的抑制作用及对病毒性心肌炎小鼠的治疗作用.结果 虎杖蒽醌提取物对感染细胞的治疗指数(TI)分别为6.73(Vero)和4.00(原代培养心肌细胞);对照品抗病毒口服液组TI为4.01(Vero)和3.56(原代培养心肌细胞);虎杖蒽醌提取物对CoxB3病毒感染细胞的TI高于抗病毒口服液(P<0.05).小鼠感染病毒后,各给药组血清中乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转移酶(ASTase)、肌酸激酶(CK)水平显著降低(P<0.001).结论 虎杖葸醌提取物对由CoxB3型病毒引起的病毒性心肌炎具有一定的治疗作用.
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龙葵碱对人肝癌HepG2细胞N-乙酰基转移酶活性的影响
目的 探讨龙葵碱对HepG2细胞Ⅳ-乙酰基转移酶(NAT)活性的影响.方法 采用HPLC方法,以2-氨基芴(2-AF)为底物,以2-AF被NAT乙酰化为2-乙酰氨基芴(2-AAF)的量来反应NAT的活性.结果 龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT的活性;龙葵碱能够降低HepG2细胞质内NAT的活性,作用具有剂量依赖性.结论 龙葵碱通过抑制HepG2细胞NAT的活性发挥细胞毒作用.
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黄芪总苷对小鼠吗啡条件性位置偏爱及中枢NO水平的影响
目的 观察黄芪总苷(astragalosides,AST)对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响及其与中枢N0水平的关系.方法 建立小鼠吗啡CPP模型,观察AST对CPP的影响,采用硝酸还原酶法检测小鼠脑组织NO水平.结果 吗啡(6 mg/kg,sc)可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP,小鼠脑组织NO水平亦显著升高(P<0.01);训练阶段于每次给予吗啡前30 min给予AST(40～160 mg/kg)可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应(P<0.05、0.01、0.001),且AST(80～160 mg/kg)能降低脑内NO水平(P<0.01);仅在测试前30 min一次给予AST(160 mg/kg)可抑制小鼠已形成的CPP(P<0.01),并降低脑内NO水平(P<0.01).结论 AST可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达,其作用机制可能与降低中枢NO水平有关.
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锦灯笼水提物对大鼠胸主动脉的舒张作用及机制
目的 观察锦灯笼水提物对大鼠离体胸主动脉环的舒血管作用并探讨其作用机制.方法 采用大鼠胸主动脉环张力测定法.结果 在内皮完整及去内皮血管上.锦灯笼水提物均浓度(0.5～64 g/L)依赖性地降低苯肾上腺紊(1.0×10-5mol/L)及氯化钾(6.0×10-2mol/L)预收缩血管的张力;一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对锦灯笼水提物的舒血管作用无明显影响(P>0.05);钾通道阻断剂TEA、4-氨基吡啶(4-AP)、格列苯脲对锦竹笼水提物的舒血管作用无明显影响(P>0.05);但在无钙环境下,锦灯笼水提物对苯肾上腺素预收缩血管的舒张作用明显减弱,与有钙液相比,差异显著(P<0.01).此外,锦灯笼水提物对PDBu预收缩的血管有明显的舒张作用(P<0.01).结论 锦灯笼水提物的舒张血管作用表现为非内皮依赖性,其舒张作用可能有与其抑制外钙内流,以及抑制PKC信号传导通路有关.
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杭白菊子叶和下胚轴组织培养技术的研究
目的 以杭白菊子叶和下胚轴为外植体进行组织培养,寻找适宜诱导菊花子叶和下胚轴愈伤组织发生和分化的激素配比.方法 采用不同的激素配比MS培养基对杭白菊子叶和下胚轴分别培养.结果 试验设计的培养基均能诱导产生愈伤组织,但不同的激素配比对芽诱导分化的影响不同.其中MS+IAA 0.3 mg/L+6-BA 12mg/L诱导菊花子叶和下胚轴得到的愈伤组织粗大且致密;MS+IAA 0.3 mg/L+6-BA 4 mg/L适宜子叶不定芽的诱导,诱导率为67.5%;MS+KT 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L适宜下胚轴不定芽的诱导,诱导率为62.5%;生根培养采用1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,7 d后生根率为100%.结论 本实验建立了以杭白菊子叶和下胚轴为外植体的高频快繁体系,不定芽诱导频率高且生长健壮.
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甘肃道地黄芪种苗的离体快繁研究
目的 筛选出适于无菌短枝快繁的培养基及研究试管苗移栽驯化技术.方法 以MS为基本培养基添加不同质量浓度的BA和NAA,对黄芪的不同外植体进行组织快繁研究.结果 一年生植株的带芽茎段在MS+BA 0.1mg/L培养基上短枝长势好;一年生植株的新生芽和两年生植株的带芽茎段,在MS+BA 0.8 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上均能产生丛生芽.将短枝接种于1/2MS+0.1%活性炭或1/2MS+NAA 1.5 mg/L+0.1%活性炭的培养基上,经诱导产生有效根.小苗经沙培驯化后.移栽成活.结论 利用蒙古黄芪的无菌短枝快繁优良种苗是一种经济、快速、可行的育苗方式.
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金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的HPLC法测定
目的 测定金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的量,为开发利用其植物资源提供科学依据.方法 采用反相HPLC法测定绿原酸的量.结果 金银忍冬、黄花忍冬花及花蕾中均含有绿原酸,花的量高,花蕾其次,量均高于<中国药典>金银花药材标准.结论 金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾具有较高的开发利用价值.
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HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春
目的 建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0 mL磷酸+0.3 mL三乙胺+500 mL水)8.5:91.5;体积流量为0.7 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66～4.2 mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.020 4～0.306 0 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%.结论 该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大.
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汤剂中须冲服中药规范化研究
汤剂应用中有许多须冲服使用的中药,在实际生产中制备工艺的随意性很大,缺乏必要的质量控制,临床疗效受到相应的影响.本课题对该类中药制备工艺、质量标准和稳定性中涉及的新技术和新方法进行研究,确定了粉碎工艺和成型工艺参数,增加了粒径检验和冲调性检验方法,并对粒径大小与挥发油稳定性的关系有了新的认识,该研究具有一定的示范作用.
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植物中联苄类化合物研究进展
联苄类化合物广泛存在于多种植物中,尤其是苔藓植物.此类化合物结构新颖且具有抗肿瘤、抗氧化、抗真菌及昆虫拒食等多样的生物活性.从联苄、双联苄类化合物的植物来源、化学成分、生物活性、筛选方法、构效关系及其全合成等方面对近年来的研究报道进行综述,为联苄类化合物的开发利用提供参考.
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汶川地震对川药产销影响的初步分析
从川产中药材生产、采收及地质改变等角度,初步分析汶川地震对川产药材产销的影响.认为短期内,地震灾区川芎、附子、黄连、三木类等川产道地栽培品种的生产将受影响,但估计恢复速度较为乐观;重灾区野生药材的可持续利用形势严峻,地震负面影响深远.结合震后中药材的供求.分析认为中药材价格面临一定的上涨压力.震区中药生产的灾情调查、重建规划及野生药材的可持续利用策略是相关职能部门及科研单位需要解决的关键问题.
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日本汉方药注册介绍
介绍了日本汉方药注册依据、申报资料要求、审查方针、审批流程等,以加深我国对日本汉方药注册的了解并能有所借鉴.
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HPLC法测定大豆异黄酮的不确定度评定
目的 对HPLC法测定大豆异黄酮中的大豆苷和染料木苷的测定不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素.方法 采用HPLC法测定大豆苷和染料木苷,并根据<测量不确定度评定与表示>(JF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.结果 不确定度评估大豆苷为±0.51%、染料木苷为±0.79%.结论 大豆苷不确定度各分量均较小,而染料木苷不确定度主要由对照品的稀释、样品及对照品的峰面积所引入.
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毛知母的减压加温润制工艺研究
目的 探讨毛知母的佳减压加温润制工艺.方法 以菝葜皂苷元、芒果苷为指标选择润制时间、润制温度、润制压力3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析法,对毛知母进行减压加温润制工艺的优选.结果 润制温度、润制压力对菝葜皂苷元、芒果苷有显著影响.毛知母润制佳工艺为:润制时间5 h,润制温度60℃,润制压力0.07 MPa.结论 减压加温润制适合于毛知母的处理.
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乳块消片HPLC指纹图谱的研究
目的 研究乳块消片的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制乳块消片的质量提供了有效可靠的方法.方法 利用高效液相色谱法测定了10批乳块消片样品,色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mim,5μm),流动相:0.1%醋酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量:1 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果 精密度、重现性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3%,所得的色谱图各色谱峰分离较好,基线平整,符合指纹图谱有关规定.结论 乳块消片的指纹图特征性及专属性强,可作为全面控制乳块消片质量的依据.
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内生镰刀菌漆酶辅助提取槐米中总黄酮的研究
目的 研究内生真菌胞外漆酶在槐米总黄酮提取中的应用.方法 内生镰刀菌在起始pH 7.0的综合马铃薯培养基中,20℃下摇瓶培养6 d,具有较高的漆酶活力(36.1 U/mL).槐米干粉投入真菌发酵液中进行酶解处理,比较酶料比、酶解温度、酶解时间和酶解液pH值对槐米总黄酮提取率的影响.结果 槐米干粉以酶料比40:1加入粗酶液中,在pH 7.0、20℃下酶解处理1 h后,总黄酮提取率可达11.4%.比常规提取法提高了28.7%.结论 内生菌漆酶辅助提取法为槐米总黄酮提取的可行新方法.
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天花粉多糖的提取、分离与纯化研究
目的 系统地研究天花粉多糖分析的样品前处理方法,包括提取、分离及纯化方法,为进一步开展天花粉多糖的组成及相对分子质量等分析研究,探讨其药理药效奠定基础.方法 试验了加热回流、不同温度浸提、超声波振荡等方法提取天花粉多糖,对天花粉多糖的沉淀分离条件进行了优化,并采用重结晶、透析、柱色谱等方法进行纯化,采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的质量分数,并用核磁共振波谱法进行验证.结果 天花粉多糖于45℃超声波振荡提取效果佳,不同纯化方法所得天花粉多糖的质量分数不同,重结晶法得到的多糖质量分数为58.8%,透析法得到的多糖质量分数为51.3%,色谱柱纯化后的多糖质量分数高可达94%.结论 本研究建立了天花粉多糖的样品前处理分析方法.解决了天花粉中淀粉、蛋白以及柠檬酸等化合物的干扰问题,获得了质量分数较高的天花粉多糖,可用于天花粉多糖的进一步分析.
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大孔吸附树脂对丁香叶中丁香苦苷的富集工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂富集丁香苦苷类成分的工艺条件及参数.方法 以丁香苦苷为考察指标,建立HPLC分析方法,通过考察6种大孔吸附树脂对丁香苦苷的吸附分离性能,筛选出AB-8树脂作为分离纯化丁香苦苷类成分的介质,并对AB-8树脂的吸附性能进行研究,考察富集丁香苦苷类成分的佳工艺条件.结果 丁香叶经水提醇沉浓缩后,以AB-8型大孔树脂为吸附剂,4 BV的水洗脱出去杂质后,收集5 BV 50%乙醇洗脱液为佳工艺条件.结论 大孔吸附树脂分离工艺可作为富集丁香苦苷类成分的有效方法,并为丁香叶药材的质量控制和新型给药系统的研究奠定基础.
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高速逆流色谱法分离纯化银杏叶中白果内酯和银杏内酯A、B、C
目的 从银杏叶中分离纯化白果内酯和银杏内酯A、B、C.方法 银杏叶提取液经醋酸乙酯萃取、D-101大孔吸附树脂柱和Al2O3柱纯化后得到总内酯提取物,提取物再经两次高速逆流色谱分离制备4种内酯单体.结果 25%乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D-101柱、pH 4.0的Al2O3柱对总内酯的提纯终使总内酯质量分数达到44.98%.经高速逆流色谱制备得到的白果内酯和银杏内酯A、B、C高质量分数分别为98.3%、98.9%、98.8%、98.4%.结论 本法简便快速、回收率高,为银杏叶中内酯单体的制备提供了一种新方法
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淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定
目的 从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量.方法 采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液.并采用RP-HPLC法测定荭草苷.色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:70:1);柱温:25℃;检测波长:340 nm.结果 荭草苷在0.014～0.280 mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%.浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低.结论 采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法.
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苦瓜籽MAP30的聚乙二醇化学修饰条件优化及纯化研究
目的 探讨聚乙二醇修饰苦瓜籽核糖体失活蛋白(MAP30)的反应条件以及修饰产物的纯化方法.方法 在不同条件下,将聚乙二醇活性酯(mPEG)2-NHS与MAP30反应,用SDS-PAGE分析不同反应条件对产物成分的影响;采用Sephacryl S-300 HR分子筛柱色谱法对修饰产物进行分离纯化,TNBS法测定目标产物PEG-MAP30的氨基修饰度.结果 聚乙二醇修饰MAP30的优反应条件为4℃,pH 8-5硼酸硼砂缓冲液,MAP30质量浓度1 mg/mL,MAP30与(mPEG)2-NHS质量比1:10为佳修饰条件,5 min内反应完全;反应产物进一步纯化,经SDS-PAGE检测目标产物PEG-MAP30中不含未修饰的MAP30;TNBS法测定MAP30的氨基修饰度为44.9%.结论 初步确定了聚乙二醇修饰MAP30的反应条件和修饰产物的纯化方法.
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HPLC法测定抗纤丸中黄芩苷
抗纤丸是天津市传染病医院研制的中药蜜丸剂,由当归、川芎、赤芍、黄芩等12味中药制成,具有活血化瘀、扶正祛邪,抗纤维化之功效,在临床应用近30年,主要用于治疗慢性肝炎、肝硬化.目前该制剂尚没有专属性的质量控制方法.黄芩具有抗氧化活性,具有广谱的抗菌和抗病毒作用,有效成分主要有黄芩苷、黄芩苷元和汉黄芩素等.因此本实验采用HPLC法检测抗纤丸中黄芩苷,为制定该制剂专属性的质量控制标准提供实验依据.
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基于药、毒效成分辨证关系探讨有毒中药研究思路
有毒中药一直被认为是药效成分与毒效成分的组合体,根据中医传统理论,结合临床及实验研究.发现有毒中药包含的两类不同成分存在着辨证关系,它们在不同病理状态下呈现典型的"双面"或"多面"特征,展现药效成分与毒效成分的角色转换.基于上述认识提出有毒中药未来研究的新思路,包括坚持在生、病理状态下进行有毒中药毒性评价;运用不同病理模型确立有毒中药药、毒性;着眼不同病理状态下药、毒效物质佳组合探索药、毒效物质角色转换机制.
