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咳喘平治疗小儿哮喘性支气管炎的临床观察
哮喘性支气管炎是儿科临床常见疾病,多反复发作,治疗棘手,近年来发病率有增长趋势.因其发病急、喘憋重,故对婴幼儿危害较大.我们在临床上运用自拟方咳喘平治疗本病,疗效较为满意,现报道如下.1 临床资料1.1一般资料本组患儿均系门诊患儿,共100例.其中女32例,男68例;年龄6个月以内16例,6个月~1岁28例,1岁~2岁33例,2岁~3岁25例.发病以冬春两季为多见,约占80%,本组病例有家族史者29例,荨麻疹发作史者13例,婴儿湿疹者33例.
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海龙蠲哮方合咳喘平涌泉穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期临床观察
目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效.方法将150例4~14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组(以下简称治疗组,75例)和西药对照组(以下简称对照组,75例).治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)和血清IgE等指标进行研究观察.结果治疗组总有效率为89.3%,对照组为64.0%,两组比较,差异有显著性(P<0.05);两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性(P<0.01,P<0.05).结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标.
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咳喘平与病毒唑联合应用体外对呼吸道合胞病毒抑制作用的研究
目的了解咳喘平、病毒唑及二者联合应用时对呼吸道合胞病毒(RSV)的体外抑制作用.方法观察不同药物浓度下 RSV 对 Hep-2 细胞的致病作用.结果病毒唑完全抑制 RSV 复制的小浓度为 7.8 μg/ml,咳喘平为 13.75 mg/ml,两药联合应用时,病毒唑和咳喘平完全抑制 RSV 的小浓度分别减少到 1.95μg/ml 和 3.44 mg/ml,比单独用药浓度降低了 4 倍.结论两种药物对 RSV 都有体外抑制作用,联合应用时效果强.
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咳喘平对咳嗽气喘的防治效果观察
目的 探讨咳喘平的镇咳、平喘作用.方法 采用小白鼠氨水引咳法、豚鼠组胺致敏喷雾引喘法,观察咳喘平镇咳、平喘的效果.结果 咳喘平生药9 g/kg 剂量组小鼠咳嗽的潜伏期较空白对照组明显延长(P<0.01),潜伏期延长率53.0%;咳喘平9 g/kg剂量组小鼠氨水所致的咳嗽次数较空白对照组明显减少(P<0.01),咳嗽抑制率53.4%.咳喘平生药9 g/kg剂量组给药后组胺所致豚鼠的引喘潜伏期较给药前明显延长(P<0.05),引喘潜伏期延长率21.6%.结论 咳喘平具有一定的镇咳、平喘作用.
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HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量
咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成,处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药,临床治疗小儿热哮证疗效确切.麻黄系方中君药,测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义.文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法[1]等,根据现有条件及HPLC法具有简便、灵敏、专属性强等优点,本实验对HPLC法测定制剂中麻黄碱的含量进行了研究.
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HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量
目的:测定咳喘平中橙皮苷的含量.方法:高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈-水-磷酸(21∶79∶0.01)为流动相;检测波长284nm.结果:平均回收率为96.6%,n=5,RSD为2.8%,线性范围为 0.15872~0.7936ug,相关系数为0.9999.结论:该方法简便、准确、可靠.
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咳喘平口服液的制备与临床应用
目的:研制中药制剂"咳喘平口服液",考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效.方法:根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准,考察50个病例并加以分析.结果:咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关,与引起症状的病种有相关性,治疗咳嗽总有效率88%,治疗咳痰总有效率86%,治疗喘息总有效率90%.结论:咳喘平口服液治疗咳嗽、咳痰、喘息效果良好.
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给氧雾化吸入咳喘平治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
目的 观察给氧雾化吸入咳喘平治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将70例COPD急性加重期患者随机分为两组,均于常规西药治疗,治疗组加用雾化吸入咳喘平制剂,对照组加用雾化吸入痰热清注射液20ml,7d为1疗程;治疗前后分别记录和测定两组患者的症状和体征积分、肺功能及动脉血气分析.结果 两组患者治疗后临床症状、体征积分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组;治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗后肺功能、动脉血气分析较治疗前明显改善,且治疗组明显优于对照组.结论 给氧雾化吸入咳喘平可以明显缓解COPD急性加重期的症状,改善肺功能.