气相色谱-飞行时间质谱法快速测定和鉴定芦根中阿魏酸的含量与结构

目的对芦根中阿魏酸含量和结构进行快速测定和分析.方法溶剂提取,气相色谱-飞行时间质谱测定和分析其含量和结构.结果阿魏酸在芦根提取物中的相对质量分数为5%.根据质谱提供的分子离子和8个特征碎片离子的精确质量和相应的元素组成,提出了阿魏酸分子的裂解途径,结合谱图检索,从而确认该分子的结构.结论气相色谱-飞行时间质谱法测定和鉴定芦根中阿魏酸含量和结构是一种快速、准确、灵敏、可靠的检测方法.

四倍体板蓝根中的苯丙素类成分

目的考察四倍体菘蓝Isatis indigotica根的化学成分.方法应用大孔树脂和硅胶柱色谱对化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)分析技术鉴定结构.结果从四倍体板蓝根中分离得到5个苯丙素类化合物,分别鉴定为:落叶松脂素(Ⅰ)、落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、落叶松脂素-4,4'-O-二-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、紫丁香苷(Ⅳ)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论Ⅰ～Ⅳ为首次从该种植物中分离得到,Ⅴ为新化合物.

糙叶败酱中木脂素成分的研究

目的研究糙叶败酱Patrinia scabra中的木脂素类化学成分.方法应用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过光谱(IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC)鉴定其化学结构.结果分离并鉴定了4个木脂素类化合物:松脂醇-4,4'二-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、罗汉松脂酚-4,4'二-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ).结论化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该属植物中分得,并首次给出化合物Ⅱ的核磁共振数据.

密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性

目的阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性.方法用小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephdex LH-20、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构,用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对tsFT210和K562细胞的抗肿瘤活性.结果从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物:2-羟基-3苯胺羰基-1-偶氮苯基-萘(Ⅰ)、大黄酚(Ⅱ)、2,6-二甲氧基对苯醌(Ⅲ)、正十六烷酸(Ⅳ)、正十八烷酸(Ⅴ)、正二十六烷酸(Ⅵ)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(Ⅶ)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(Ⅶ)和β-谷甾醇(Ⅸ);活性测试结果表明化合物Ⅱ、Ⅲ对K562细胞有增殖抑制活性,其IC50值分别为52.50和25.50μg/mL,化合物Ⅳ对在30μg/mL的低浓度对tsFT210细胞具有细胞周期G2/M期抑制活性,而在100μg/mL的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2/M期抑制和细胞凋亡诱导活性.结论化合物Ⅰ为新天然产物,中文俗名为808猩红(808Scarlet),除β-谷甾醇外,其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到.化合物Ⅲ的抗肿瘤活性为首次发现,化合物Ⅱ～Ⅳ为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道.

葛根地连汤水溶性多糖的研究

糖尿病是一种漫性进行性内分泌代谢紊乱性疾病,分为Ⅰ型和Ⅱ型.全世界Ⅱ型糖尿病占糖尿病总数的85%左右,在我国占95%以一.

青蛇藤的化学成分研究(Ⅱ)

青蛇藤Periploca calophylla(Wight)Falc.是萝蘼科(Asclepiadaceae)杠柳属植物.杠柳属植物全世界约有12种,在我国有4种,主要分布在西南地区.

短瓣金链花的化学成分研究

短瓣金莲花Trollius ledebouri Reichb.是毛茛科金莲花属多年生草本植物,主要分布在黑龙江省及内蒙古东北部,在前苏联东部及远东地区也有分布.该属植物在我国分布有16种[1],其中金莲花和亚洲金莲花被<中药大辞典>收录,可供药用,对风湿、慢性扁桃体炎、急性中耳炎等症有效[1].国内学者曾对金莲花属植物进行初步的活性评价(抗菌、抗病毒)和有效成分研究[2～9].其中金莲花提取物对革兰氏阳性球菌、阴性杆菌都有较强抑制作用,

黄亮橐吾的苯并呋喃类化合物

目的研究黄亮橐吾根和根茎的化学成分.方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果从黄亮橐吾的根和根茎中分离到8个化合物,分别鉴定为:泽兰素(euparin,Ⅰ)、6-甲氧基泽兰素(6-methoxy-euparin,Ⅱ)、2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛(4,5-dimethoxy-2-hydroxybenzaldehyde,Ⅲ)、2-乙酰-5,6-二甲氧基苯并呋喃(2-acetyl-5,6-dimethyoxybenzofuran,Ⅳ)、对羟基苯乙酮(4-hydroxyacetophenone,Ⅴ)、2-isopropenyl-5,6-dimethoxy-2,3-hydrocumaran(Ⅵ)、8β-hydroxy-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(Ⅶ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅶ).结论8个化合物均为首次从黄亮橐吾中分离得到.主要成分为苯并呋喃类化合物,特别是化合物Ⅰ和Ⅱ是两个重要的成分,具有杀虫和昆虫拒食活性,这和黄亮橐吾民间用于驱虫有相关性.

制备型HPLC法分离2个茅莓皂苷单体成分

茅莓Rubus parvifolius L.是蔷薇科悬钩子属植物[1],有清热凉血、活血止血等多种功能.民间用于妇科止血,疗效显著,其主要有效成分为三萜皂苷.

化州柚中香豆素成分的研究

化州柚Citrus grandis(L.)Osbeck var.tomentosa Hort.又称化州仙橘,系芸香科柑橘属植物,为柚C.grandis(L.)Osbeck的栽培变种,主产于广东化州,是广东的地道药材.化州柚的未成熟或近成熟的干燥外层果皮经加工即为中药化橘红,习称"毛橘红",具有化痰、理气、健胃、消食之功效,用于治疗胸中痰滞,咳嗽气喘,呕吐呃逆,饮食积滞等症[1].

四妙勇安汤乙醇提取物中化学成分的分离研究

四妙勇安汤为解毒活血的代表方剂,原载于鲍相璈所著<验方新编>,以金银花、玄参、当归及生甘草组方,具有清热解毒、活血止痛之效.现代临床主要应用于血栓闭塞性脉管炎、血栓性静脉炎(脱疽症)的治疗,疗效颇佳.并且随着其化学成分和药理研究的日趋深入,其临床应用也日益广泛.汤剂药效的物质基础是其所含的化学成分,但是由于汤剂化学成分的复杂性和不稳定性,对其复方化学成分的研究几乎是一片空白.本研究运用天然药物化学的分离精制及波谱鉴定方法,对四妙勇安汤的化学成分进行了分离和鉴定,为四妙勇安汤的深入研究打下了物质基础.

提取工艺对脑得生抗大鼠局灶性脑梗死的影响

目的通过对脑得生不同提取工艺--分煎与合煎抗大鼠局灶性脑梗死影响的实验研究,探索中药复方分煎工艺在中药现代化进程中实施的可能性.方法利用FeCl3损伤血管制作大鼠大脑中动脉血栓模型,于血栓形成后5d内,给药组连续ig脑得生按药典法制备制剂(N1,1.2g/kg)、脑得生各单味药分煎,吸附树脂富集、分离有效部位混合制剂(N2,0.2g/kg)和脑得生各单味药合煎,吸附树脂富集、分离,有效部位混合制剂(N3,0.6g/kg),观察大鼠行为评分、脑梗死面积及病理组织学变化.结果经N1、N2和N3治疗的大脑中动脉血栓模型大鼠的行为评分、脑组织梗死面积与模型组相比差异均有显著性(P＜0.01),组织病理变化较模型组也有明显改善.而N1、N2和N3组间相比差异无统计学意义.结论采用单味药有效成分或部位分别提取,而后组方所得复方制剂,并不会降低原方的整体疗效发挥.该研究结果对其他复方研究也具有一定的推广价值.

大补阴丸对空肠弯曲杆菌致敏小鼠的免疫调节作用

近年临床报道中医滋补肾阴的经典名方大补阴丸,在治疗系统性红斑狼疮[1]、糖尿病[2]等自身免疫疾病方面疗效肯定,且无雷公藤等药物的不良反应.肝炎也是一种自身免疫性疾病,大补阴丸对肝炎的作用至今尚无临床报道.本实验通过病理切片、细胞培养、酶联免疫吸附实验等技术观察了大补阴丸水提物对空肠弯曲杆菌CJ-S131致敏小鼠的免疫调节作用,为大补阴丸在治疗肝炎等自身免疫疾病方面的应用提供理论依据.

何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学

目的建立大鼠血浆及组织匀浆中二苯乙烯苷的RP-HPLC测定方法,研究何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学及组织分布.方法色谱条件:用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-水(15:18:67)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长320nm.大鼠iv二苯乙烯苷20、10mg/kg及ig二苯乙烯苷100、50mg/kg,于不同时间点取血浆及组织,HPLC法测二苯乙烯苷血药浓度及在组织中的浓度.数据用3P97软件拟合,计算药动学参数.结果大鼠iv不同剂量二苯乙烯苷后药动学模型为二室开放模型;ig不同剂量二苯乙烯苷后药动学模型符合一室模型;大鼠iv及ig二苯乙烯苷后,在体内分布广泛,大鼠iv二苯乙烯苷后以肝、心、肺中分布较高;ig二苯乙烯苷后心、肾中分布较高.结论建立了大鼠血浆及组织匀浆中二苯乙烯苷的RP-HPLC测定方法,阐明了二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学特征及组织分布情况.方法简便快速,结果准确可靠.

川芎嗪抗伤害性反应作用机制初探

目的观察川芎嗪(TMP)对嘌呤2X(P2X)受体激动剂[三磷酸腺苷(ATP)和α,β-亚甲三磷酸腺苷(α,β-meATP)]、前列腺素E2(PGE2)及P物质(SP)所致大鼠足底急性伤害性反应的影响.方法通过大鼠痛行为反应确定局部应用TMP对ATP等P2X受体激动剂、PGE2及SP所致大鼠足底急性伤害性反应和足底炎症水肿的影响.结果TMP(10mmol/L)明显抑制ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的大鼠足底急性伤害性反应.TMP(10 mmol/L)可抑制PGE2(5μmol/L)或α,β-meATP(0.2μmol/L)加PGE2(5μmol/L)引起的伤害性反应.TMP(10mmol/L)不影响α,β-meATP(0.2μmol/L)加SP(10μmol/L)引起的伤害性反应.TMP对PGE2、SP或α,β-meATP分别加PGE2或SP引起的大鼠足底炎症水肿无明显影响.结论TMP主要通过抑制P2X受体兴奋介导的伤害性信息传递产生抗伤害性反应作用.

八味锡类散不同途径给药治疗大鼠溃疡性结肠炎的药效对比研究

八味锡类散具有清热解毒、消肿止痛之功.常用于内有蕴热、外感时邪引起的瘟疫白喉、咽喉肿痛及溃疡性结肠炎(UC)等的治疗,用于治疗UC时常用的方法是po和灌肠,但究其两种不同途径给药治疗UC的疗效和作用机制对比分析鲜见报道,本实验即从此角度出发,对二者进行对比实验研究.

绿茶提取物对小肠黏膜α-葡萄糖苷酶和葡萄糖转运能力的影响

茶叶对人体具有多种药理作用,如降血糖、调血脂和抗氧化[1]等,这些作用是以茶叶中所含的茶多酚和茶多糖等活性物质为基础的.绿茶因富含茶多酚等有效成分,具有很好的保健作用,因此近年来作为一种畅销茶饮料走入人们的生活.笔者在动物实验中也发现,绿茶对糖尿病大鼠具有明显的降糖作用,主要表现在糖尿病大鼠负荷蔗糖或淀粉后其糖耐量的改善上.但关于绿茶降糖作用的机制目前尚不清楚.本实验研究绿茶提取物对大鼠小肠黏膜α-葡萄糖苷酶活性和兔小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运能力的影响,以期为揭示绿茶降糖作用机制提供依据.

四物汤化学成分组合对人骨髓基质细胞系HFCL细胞增殖及造血相关基因表达的影响

目的观察四物汤及其化学成分组合对人骨髓基质细胞系HFCL细胞增殖及造血相关基因表达谱的影响,探讨其促HFCL细胞增殖的可能机制.方法MTT法测定四物汤化学成分组合对体外HFCL细胞增殖的影响;运用流式细胞术分析细胞周期的变化;制备人造血相关细胞因子寡核苷酸芯片并检测四物汤及其化学成分组合所致的造血相关细胞因子基因差异表达情况.结果四物汤化学成分组合增强HFCL细胞的能量代谢,促进HFCL细胞增殖;四物汤化学成分组合组处于G0/G1期的细胞显著少于空白组;增殖指数(PI)则显著大于空白组;IL2-Rα、NF-κB、TPO基因表达上调.结论四物汤化学成分组合可通过上调IL2-Rα、NF-κB、TPO基因表达而促进HFCL细胞增殖.

山楂叶抽提物对人脐静脉内皮细胞中过氧化氢的清除作用

H2O2可引发细胞膜中的不饱和脂肪酸脂质发生过氧化反应、破坏细胞膜;还能诱发细胞凋亡(apoptosis),促使DNA链断裂,从而损伤细胞,参与多种病理机制.Chatterjee等[1]报道,山楂的叶和花的总抽提物WS1442有抗氧化作用.本实验研究了富含黄酮的山楂叶抽提物对人脐静脉内皮细胞(human umbilicus vein endothelial cell,HUVEC)中H2O2的清除作用,以探讨此抽提物抗氧化作用.

钩藤多动合剂的药效作用及用代谢物组学方法研究其生化机制

目的用代谢物组学方法研究钩藤多动合剂(简称多动合剂)的药效作用及其治疗儿童多动症的生化机制,观察药物对小鼠脑内神经递质的影响.方法采用攀爬实验和自发行为实验研究多动合剂对去水吗啡小鼠模型的药效作用,同时用高效液相色谱-电化学检测方法研究其生化机制,观察药物对小鼠脑内及血浆中单胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的影响.结果去水吗啡激动黑质纹状体系统内DA受体,使系统内DA功能增强,引起小鼠攀爬行为和自发活动增强,多动合剂可抑制去水吗啡引起的小鼠的攀爬行为,并减弱自发活动的增强.对去水吗啡引起的血浆中DA和NE含量的改变及脑组织中DA含量的改变,多动合剂均能予以校正,使各项指标接近空白对照组水平.实验结果表明多动合剂可提高小鼠血浆中DA含量,并降低脑组织中DA的含量.结论多动合剂能调整单胺类神经递质的失衡以此达到治疗多动综合征的目的.

芦丁拮抗血小板活化因子与受体结合的作用

目的观察芦丁对血小板活化因子(PAF)与受体结合的拮抗作用.方法以放射配基结合试验观察[3H]PAF与家兔血小板受体特异性结合的作用;体外以分光光度法测定PAF介导血小板黏附的强度;以Fura-2荧光分光光度法测定PAF介导的兔多形核白细胞(PMNs)内钙离子浓度的升高.结果芦丁可浓度依赖地抑制1、2、4nmol/L[3H]PAF与血小板受体的特异性结合,其IC50分别为7.3、8.7、17.2mmol/L;芦丁可明显抑制PAF介导的血小板黏附,IC50为1.51mmol/L;芦丁浓度为68.2～546μmol/L时可浓度依赖地抑制PAF介导的PMNs内游离钙浓度的升高.结论芦丁具有抗PAF作用,为一种新的PAF受体拮抗剂.

葛根素对糖尿病大鼠主动脉内皮形态功能的影响

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠血管内皮细胞形态和功能变化,及葛根素(Pue)对其的影响.方法以STZ诱导DM大鼠模型,将DM大鼠随机分为DM模型组、不同剂量Pue治疗组(0.5、0.25、0.125g/kg,ig)和氨基胍治疗组(0.1g/kg,ig),另设一正常对照组;分别于给药8周、12周时,以葡萄糖氧化酶法测定血糖,放免法测定血浆内皮素-1(ET-1),硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的水平,并取主动脉作光镜和电镜观察.结果DM大鼠血糖、血浆ET-1水平明显升高,而NO、NOS水平明显下降;且8周时光镜下可见主动脉内皮细胞肿胀,有的突向腔面;电镜下内皮细胞线粒体明显肿胀、空泡变,12周时内皮细胞广泛坏死脱落,病变加重.Pue治疗组血糖、血浆ET-1含量明显降低,而NO、NOS水平显著上升,主动脉内皮病变也明显减轻.结论Pue可通过降低DM大鼠血糖,调节ET-NO间动态平衡,对主动脉内皮细胞损伤产生一定的保护作用.

海马胶囊对肾虚大鼠的扶正固本作用

目的研究沁阳春海马胶囊对肾虚大鼠扶正固本的药理作用.方法采用去睾丸大鼠造成肾虚症动物模型,测定去睾丸大鼠负重游泳存活时间,血清睾酮水平及相关生殖器官指数.结果海马胶囊能够缓解去睾丸肾虚症大鼠的疲劳症状,明显延长去睾丸大鼠负重游泳时间;显著提高去睾丸大鼠血清睾酮水平,与模型组比较差异显著(P＜0.01).海马胶囊各剂量组,除前列腺外各生殖器官指数均增加,与模型组比较差异显著(P＜0.01).结论沁阳春海马胶囊对肾虚大鼠,能提高机体的雄性激素样活性,具有扶正固本、恢复体力和壮阳的药理作用.

RP-HPLC法测定地骨皮中香草酸的含量

地骨皮为茄科植物枸杞Lycium chinese Mill.或宁夏枸杞L.barbarum L.的干燥根皮.气微、味微甘而后苦,具有凉血除蒸、清肺降火的功效,主治阴虚潮热、骨蒸盗汗、肺热咳嗽、咯血、衄血、内热消渴等[1].但关于地骨皮药材中成分的分离与测定的报道不多.本实验用RP-HPLC法首次分离并测定了不同产地地骨皮药材中香草酸的含量,方法简便快速、灵敏准确,为该药材的质量评价提供参考依据.

RP-HPLC法测定山楂叶中牡荆素鼠李糖苷及牡荆素葡萄糖苷的含量

山楂叶为蔷薇科植物山里红Crataegus pinnatifida Bunge var.major N.E.Br.或山楂C.pinnatifida Bunge的干燥叶,具有调血脂、降血压的功效.山楂叶主要含有黄酮类化合物(槲皮素、金丝桃苷、牡荆素、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷)、有机酸类化合物及一些微量元素.其中黄酮类化合物具有调血脂、防止动脉硬化、增加冠脉流量、抗心肌缺氧及心律失常等活性.本实验采用RP-HPLC法测定山楂叶中牡荆素葡萄糖苷及牡荆素鼠李糖苷的含量,操作简便,测定灵敏度、准确度均较好,可作为山楂叶的质量控制指标.

正交优选法筛选荆芥炭炮制的佳工艺

目的筛选荆芥炭炮制的佳工艺.方法采用分光光度法,测定不同工艺炮制的荆芥炭中总黄酮的含量.结果荆芥炭炮制的佳条件是210℃、加热10min.结论重复试验表明,所选的佳炮制工艺较为合理.

HPLC法测定湿疹喷雾剂中丹皮酚的含量

湿疹喷雾剂由汤剂改剂型制得,处方来源于湖南中医学院著名皮肤科专家欧阳恒教授几十年治疗慢性湿疹的外用经验方.原方由徐长卿、黄柏、苦参、黄芩等8味中药制成,其中,徐长卿为君药.对于该制剂的含量测定已有报道,主要有紫外分光光度法[1].本实验采用HPLC法测定该制剂中丹皮酚的含量,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法.

RP-HPLC法测定灌胃赤芍胡椒复方小鼠血浆中芍药苷的含量

目的建立小鼠口服赤芍胡椒复方后血浆中芍药苷浓度的RP-HPLC定量分析方法.方法以甲醇-水(38:62)为流动相.色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,7μm),体积流量为0.5mL/min,以二极管阵列检测器获取230nm波长下数据,采用外标定量法.结果芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5.0～250.0ng/μL线性关系良好(τ=0.9999),低检测质量浓度为1.49ng/μL,平均回收率大于90%.结论本方法准确性、灵敏度、专一性高,可为芍药苷的体内血浆药物浓度分析提供有意义的方法学参考.

GC法测定降香油中橙花叔醇的含量

降香为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的干燥心材,性温、味辛,归肝、脾经,能行气活血、止痛、止血,用于脘腹疼痛,肝郁胁痛、胸痹刺痛、跌打损伤、外伤出血等症[1].为控制降香油质量,本实验采用GC法对降香药材经超临界CO2萃取所得的降香油中有效成分之一橙花叔醇进行测定.该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该原料的质量控制.

HPLC法测定复方石韦片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

复方石韦片是由石韦、苦参等药味组方制成的纯中药制剂,具有清热消炎、燥湿利尿之功效,临床上用于泌尿系感染,急慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等.苦参为其主药,苦参碱和氧化苦参碱是苦参中主要药效成分,均具有抗炎、抗肿瘤、杀菌等作用,氧化苦参碱还具有镇静、抗免疫作用.为控制该药品内在质量,本实验采用HPLC法测定复方石韦片中苦参碱、氧化苦参碱的含量.该方法处理简单、快速、结果稳定.

猪苓多糖长循环脂质体的制备

目的研究猪苓多糖长循环脂质体的制备方法,并对其质量进行控制.方法用氯仿注入合并硫酸铵梯度法制备猪苓多糖长循环脂质体,并采用紫外-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的含量和包封率.结果猪苓多糖长循环脂质体平均粒径为100nm,药物包封率为55.3%.结论用氯仿注入合并硫酸铵梯度法可制得包封率高、粒径小的猪苓多糖长循环脂质体.紫外-Sephadex法测定该脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行.

正交试验优化超高压提取人参中人参皂苷的工艺研究

目的研究超高压提取人参中人参皂苷的佳工艺.方法采用超高压技术常温提取,正交试验优化,分光光度法检测人参总皂苷的含量.结果超高压提取人参皂苷的佳提取工艺参数为:提取溶剂为50%乙醇,固液比为1:75,提取压力为500MPa,提取时间2min,人参皂苷的得率高达7.76%.结论超高压提取工艺具有提取效率高、时间短、能耗低、杂质含量少等优点.

HPLC法测定冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

冠心苏合丸和冠心苏合胶囊是由宋代<和济局方>苏合香丸简化而成,由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香5味药材组成.其中冠心苏合丸收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部.具有理气宽胸、散瘀化浊、通窍止痛的功效,临床上主要用于心绞痛、胸闷等症.主要有效成分为桂皮酸和冰片.目前,关于药材及其制剂中桂皮酸的含量测定已有一些报道[1,2],但对于冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量测定未见报道.

非水反相液相色谱法测定三黄片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

三黄片是一种常用中成药,大黄为君药,而大黄的主要活性成分为大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等蒽醌类成分.<中华人民共和国药典>2000年版采用反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄素、大黄酚的含量,采用的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15).其他文献也报道了多种测定蒽醌类成分的方法,如薄层色谱法[1]、反相高效液相色谱法[2]等,为常用的是反相液相色谱法,其流动相均含一定比例的水,测定蒽醌类成分所需时间长、峰对称性差、理论板数低.本实验采用非水反相液相色谱法测定三黄片中的大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,缩短了分析时间,4种物质在10 min内达到完全分离,提高了色谱峰对称性及理论板数.

复方丹参缓释片钙拮抗作用及体外缓释作用的综合评价

目的采用45Ca跨膜内流测量技术确认复方丹参缓释片及其组分对电压依赖性钙通道(potentitaldependent Ca2+channel,PDC)钙离子内流的拮抗作用,探讨其体外缓释作用的综合评价方法.方法将缓释制剂释放度测定法与45Ca跨膜内流测量技术相结合,在规定的时间点取复方丹参缓释片体外释放样品测定.取Wistar大鼠胸主动脉,分成小段依次置于复合电解质溶液(PSS)、"45Ca-PSS+药"混合液、"45Ca-PSS高钾+药"混合液中,取出动脉环用冷EGTA洗涤,消化.用液体闪烁计数器测量复方丹参缓释片、其组分及体外释放样品的放射性活度.结果复方丹参缓释片、复方丹参片、丹参脂溶性部位、丹参水溶性部位、三七总皂苷、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1均有极显著的钙拮抗作用,冰片有显著的钙拮抗作用;复方丹参缓释片4h开始有显著钙拮抗作用,6h后有极显著钙拮抗作用,而自制复方丹参片1h即有显著钙拮抗作用,2h后有极显著钙拮抗作用.结论复方丹参缓释片为钙拮抗剂;丹参脂溶性部位、丹参水溶性部位、三七总皂苷为钙拮抗有效部位,丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和冰片为钙拮抗有效成分;与自制复方丹参片比较,复方丹参缓释片具有延缓起效作用,通过体外释放样品钙拮抗作用测定,可以对治疗心血管疾病的中药及天然药物制剂的体外缓释作用进行综合评价.

丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究

目的建立HPLC法测定丹参药材水溶性成分的指纹图谱标准,确定指纹对照品对照法的作用,实现丹参药材指纹图谱标准的重现与易控.方法采用C18色谱柱,甲醇-1.0%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,体积流量为1.0mL/min.以丹参对照药材制备指纹对照品进行色谱系统适用性试验,考察梯度洗脱程序、流动相酸度以及色谱柱填充剂对指纹图谱重现性的影响.结果建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好,选择色谱图中15个特征峰作为指纹峰.将不同产地的10批药材的指纹图谱与同时测定的指纹对照品图谱进行比较,结果即使改变色谱柱填充剂也可以获得一致的相似性评价结论.结论色谱指纹图谱可以体现药材中多个成分的信息,但色谱系统的变化对指纹图谱的重现性有很大的影响,而且在不同的色谱柱条件下所得的指纹图谱结果不尽相同.因而为了实现指纹图谱标准的重复可控,应同时规定指纹图谱测定的色谱系统适用性条件和指纹对照品.

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器和二级管阵列检测器测定红车轴草提取物中鹰嘴豆芽素A和芒柄花素的含量

目的建立以蒸发光散射检测器(ELSD)和二极管阵列检测器(DAD)测定红车轴草提取物中鹰嘴豆芽素A和芒柄花素的高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:254nm;柱温:25℃;体积流量:1.0mL/min;检测器:Agilent1100二极管阵列检测器,SEDEX55型蒸发光散射检测器.结果鹰嘴豆芽素A和芒柄花素分别在1.275～3.315μg和0.965～2.509μg与峰面积线性关系良好.鹰嘴豆芽素A和芒柄花素在以ELSD检测时的加样回收率分别为99.54%、100.84%,RSD分别为2.03%、2.15%,在以DAD检测时的加样回收率分别为101.26%、101.59%,RSD分别为1.84%、1.91%.结论本方法准确、快速、重现性好

生物技术在药用真菌资源开发与保护中的应用

生物技术的飞速发展给中医药科学研究带来了革命性的变化,药用真菌是中药的重要组成部分.综述了我国药用真菌资源的现状和开发利用概况;真菌生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程等基本内容及其在药用真菌资源开发、利用与保护中的应用.讨论了生物技术在传统药用真菌生产、地道药用真菌培育及选种鉴定、利用基因工程和细胞培养技术高效表达和生产天然活性成分或转基因真菌以及利用基因工程手段提高真菌代谢产物的含量、生物技术在药物筛选等方面的应用前景.

微型包囊技术在中药制剂中的应用及研究进展

论述了微型包囊技术在中药制剂领域的应用;讨论了各种囊材、制备工艺及其特点,并探讨了常规及特殊的应用规律,介绍了质量控制的常见方法.详细综述了近年来中药现代化研究领域微型包囊的研究进展和应用现状,展望了微型包囊技术在中药制剂现代化中的应用前景.

中药口服给药新剂型的研究进展

常规制剂、长效和肠溶制剂、缓控释制剂或药物输送洗头或透皮治疗系统治疗、靶向制剂是药物制剂发展的四个时代.传统中药的剂型研究也随着医药制剂的发展而得以逐步拓宽,从而更加符合日益发展的临床治疗的需要.口服给药是传统的、习惯的、常用的施药途径.口服给药系统包括速释剂型、缓速释药剂型、定时释药剂型和定位释药剂型.本文就近年来中药口服给药系统的进展进行综述.

天然植物抗氧化剂研究进展

随着近20年来抗氧化剂的蓬勃发展,目前已从单纯的合成抗氧化剂和食品抗氧化剂逐渐发展成为天然抗氧化剂与体内自由基清除剂.因此,对抗氧化剂的要求也越来越高,而各种广泛使用的合成抗氧化剂由于其潜在毒性和致癌作用等逐渐受到人们的排斥,因此从植物中寻找天然、高效、低毒抗氧化剂成为了目前抗氧化剂发展的一个必然趋势,并且,从天然植物中寻找体内自由基消除剂也将是现代医药和保健行业的发展趋势[1].从目前的研究来看,天然植物抗氧化剂绝大部分都是多酚类物质,其中应用得较多的有茶多酚、葡萄籽提取物、迷迭香提取物等.本文主要介绍几种重要的天然植物抗氧化剂及其研究情况,并展望了该领域今后的发展前景.

雷公藤免疫抑制作用研究进展

传统中药雷公藤Tripterygium wilfordii为卫矛科雷公藤属植物,在我国的使用已有几千年的历史.其化学成分复杂,具有多种药理活性,是目前国内外研究的热点天然药物之一.近年来,雷公藤的各种提取物及有效成分在各类免疫性疾病中得到了广泛应用并取得了很好的疗效.现综述近几年国内外对雷公藤免疫抑制活性成分、免疫抑制机制研究的进展和临床应用的状况,并认为雷公藤作为一种极有潜力的免疫抑制药物,其应用前景十分广阔,值得对其进行深入的开发研究.

克痹骨泰胶囊的治病机制分析和临床研究

风湿热痹病(类风湿性关节炎)是一种病因未明的慢性全身性疾病,尤以青壮年发病率较高,对身心健康影响极大,国内用于治疗类风湿性关节炎的中成药不少,各有所长,但是从现市售同类药品看,针对用治中医辨证属于"热痹"病症的中成药,尚不多见.

微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用

微波萃取又称微波辅助提取,是指使用适合的溶剂在微波反应器中从天然药用植物、矿物、动物组织中提取各种化学成分的技术和方法.1986年,Ganzler首先报道了利用微波萃取技术从土壤、种子、食品、饲料中分离各种类型化合物的样品制备新方法,并与传统的水蒸气蒸馏、索氏抽提等技术比较,微波萃取技术可以缩短实验和生产时间、降低能耗、减少溶剂用量以及废物的产生,同时可以提高收率和提取物的纯度;降低实验操作费用和生产成本.用微波萃取技术提取天然药物的化学成分具有很高的实用价值,有待开展多方面的深入研究.

天然药物神经保护作用的研究进展

天然药物包括动物药、植物药和矿物药等.近年来,随着人们对天然药物需求的增加,天然药物在世界范围日益受到重视.科学工作者也在活血化瘀药、补益药等天然药物中发现大量单味药、复方及单体均具有神经保护作用.初步概述天然药物在生物化学、分子生物学、形态学、电生理学及症状方面的神经保护作用的机制,同时分类综述了具有神经保护作用的天然药物,并对天然药物的神经保护作用进行了评价和展望.

药用植物生物技术与药材质量标准研究方法

根据作者多年的研究经历及近年来国内外的研究进展,结合我国中医药的优势,从现代生物技术的产生与广泛应用、中药有效成分及药材质量控制研究的重要性出发,系统地阐述了现代生物技术应用于药用植物研究的重要性及其发展趋势.着重从药用植物无性繁殖系的建立与快速繁殖、细胞次生代谢调控、药材质量标准体系的构建等方面,详细介绍了药用植物生物技术及药材质量标准研究的具体方法,以期为实现中药的安全、有效、稳定、可控和中药走向世界提供参考.

纯植物中药治疗中风优势不可替代