中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
金樱子根三萜类的化学成分研究
目的 研究金樱子Rosa laevigata根中的化学成分.方法 利用各种色谱柱对金樱子根中的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定.结果 从金樱子根的二氯甲烷及醋酸乙酯部位中分离得到13个三萜类成分,分别鉴定为niga-ichigosides F2(1)、野蔷薇亭(2)、阿江榄仁亭(3)、构莓苷F1 (4)、蔷薇酸(5)、号角树酸3-甲酯(6)、2-乙酰基-洋委陵菜酸(7)、坡模酸(8)、2α,3α-二羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(9)、3β-E-femloyl corosolic acid (10)、覆盆子酸(11)、2-O-乙酰基野鸭椿酸(12)、12,13-dihydromicromeric acid (13).结论 化合物3、6、7、9～13为首次从该植物中分离得到;化合物10、12、13为首次从蔷薇属中分离得到.
-
杜鹃兰的化学成分研究
目的 研究杜鹃兰Cremastra appendiculata假鳞茎的化学成分.方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、3C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果 从杜鹃兰假鳞茎90％乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到了11个化合物,分别鉴定为3,5,3'-三羟基联苄(1)、7-羟基-4-甲氧基菲-2-O-β-D-葡萄糖(2)、lignan glycoside (3)、ibotanolide A(4)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2,4-二(对羟基苄基)-联苄(5)、5,4'-二羟基-二苯乙基-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、3'-β-D-glucopyranosyloxy-4,5'-dihydroxy-3-methoxy-1,2-diphenylethane (7)、2,2',7,7'-四羟基-4,4'-二甲氧基菲-1,1'-二菲(8)、7-羟基-2,4-二甲氧基菲(9)、β-胡萝卜苷(10)、对羟基苯甲醛(11).结论 化合物3～7为首次从该属植物中分离得到.
-
猕猴桃藤山柳化学成分研究
目的 研究我国特有药用植物猕猴桃藤山柳Clematoclethra scandens subsp.actinidioides的化学成分.方法 采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从猕猴桃藤山柳茎叶甲醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为夏枯草皂苷A(1)、9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside (2)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、金丝桃苷(6)、1,3,6-三-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、儿茶素(9)、棓儿茶素(10)、原花青素B3 (11)、原儿茶酸(12)、丁香酸(13)、香草酸(14)、7-羰基贝壳杉烯内酯(15)、豆甾-3,6-二酮(16)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(17)、蒲公英赛烷醇(18)、β-谷甾醇(19).结论 化合物1～12、16为首次从该属植物中分离得到.
-
采用UHPLC-Triple-TOF-MS法鉴定松萝主要酚酸类化学成分
目的 建立超高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UHPLC-Triple-TOF-MS)快速鉴定松萝中酚酸类有效成分.方法 采用Phenomenex Luna 3u C18色谱柱(150 mm×2.0 mm,3μm),流动相为甲醇(0.05％甲酸)-水(0.05％甲酸-4 mmol乙酸铵),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃.采用电喷雾离子源负离子模式,全扫描模式采集样品数据,根据高分辨数据并结合二级质谱信息快速鉴定松萝中酚酸类有效成分,诸如地弗地衣酸、松萝酸、苔色酸等.结果 鉴定出松萝中17种酚酸类有效成分,主要包括缩酚酸类、二苯骈呋喃类、多取代单苯环类化合物,并对其初步裂解规律进行总结.结论 通过UHPLC-Triple-TOF-MS联用技术,为鉴定松萝的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法.
-
粉萆薢脂溶性化学成分研究
目的 研究粉萆薢(粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca干燥根茎)中的脂溶性化学成分.方法 采用色谱法分离纯化化合物,理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从粉萆薢脂溶性部分中分离鉴定了13个化合物,包括3个二芳基庚烷类和一些其他类化合物,分别鉴定为7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-4,6-庚烷-3-酮(1)、1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(2)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(3)、大黄素(4)、7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌(5)、薯蓣皂苷元(6)、鲁可斯皂苷元(7)、山柰酚(8)、(3S)-6,8-二羟基-3-苯基-3,4-二氢异香豆素(9)、5-羟甲基糠醛(10)、β-谷甾醇(11)、豆甾醇(12)、二十六烷酸(13).结论 化合物4、5、7、8、12、13为首次从粉萆薢中分离得到,化合物1、10为首次从薯蓣属植物中分离得到.
-
谷红注射液在脑缺血再灌注大鼠体内药动学与抗氧化作用关联性研究
目的 研究谷红注射液中羟基红花黄色素A (HSYA)在脑缺血再灌注大鼠体内的药动学及其与抗氧化作用的关联性.方法 采用平衡透析法测定HSYA及谷红注射液中HSYA的血浆蛋白结合率;SD大鼠制备大脑右侧中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,分为HSYA组(4 mg/kg)及谷红注射液组(10 mL/kg),尾iv给药,采用高效液相(HPLC)法测定不同时间点HSYA的血药浓度,绘制药时曲线;同时采用试剂盒法测定不同时间点血浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,绘制效时曲线;进一步进行药动-药效联动分析.结果 HSYA和谷红注射液中HSYA在质量浓度为2.5、10.0、25.0 mg/L时血浆蛋白结合率分别是77.96％、73.54％、76.13％和68.21％、58.22％、63.17％;HSYA的血浆药物质量浓度在0.01～50 mg/L线性关系良好,低、中、高血浆药物浓度平均回收率分别为(99.94±2.82)％、(104.16±1.41)％、(99.74±1.06)％;谷红注射液组与HSYA组比较,曲线下面积(AUC)显著增加,平均驻留时间(MRT0-t)显著减少,表观容积(Vz)显著增加;血浆中GSH-Px活性升高,与血药浓度呈正相关,LDH活性降低,与血药浓度呈负相关.结论 HSYA均具有中等强度的血浆蛋白结合率,且谷红注射液中HSYA血浆蛋白结合率有所降低;谷红注射液在MCAO大鼠中可以增加HSYA的生物利用度,提高药物的效果,增加药物在体内的分布;谷红注射液组与HSYA组比较具有更好的抗氧化作用,对大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
-
云南重楼正丁醇提取物对白念珠菌生物膜形成的抑制作用
目的 观察云南重楼正丁醇提取物(BEPP)对体外白念珠菌生物膜形成的影响.方法 微量稀释法测定BEPP低抑菌浓度(MIC),XTT法测定生物膜抑制80％浓度(SMIC80),平板法绘制时间-杀菌曲线,扫描电镜(SEM)观察生物膜形态结构,激光共聚焦显微镜(CLSM)观测生物膜厚度,实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测生物膜形成相关基因HWP1、MP65、SUN41表达量的变化.结果 BEPP对白念珠菌的MIC为32～128 μg/mL,对白念珠菌生物膜的SMIC80为128～512 μg/mL,时间-杀菌曲线显示BEPP具有良好的杀菌作用,SEM观察到BEPP有效抑制白念珠菌生物膜形成,CLSM显示BEPP可以降低生物膜厚度,qRT-PCR检测显示在BEPP作用下,HWP1、MP65、SUN41基因表达量均显著下调.结论 BEPP可以有效抑制体外白念珠菌生物膜的形成.
-
复方银杏叶颗粒对H2O2致H9c2细胞损伤的保护作用
目的 观察复方银杏叶颗粒(YXY)对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤的影响.方法 采用H2O2建立心肌损伤模型,给予YXY 25、50、100、200 /mL预处理24 h,MTT法测定细胞生存率,相差显微镜观察细胞形态学改变;试剂盒法检测细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶-MB (CK-MB)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平;共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)、钙离子浓度及线粒体膜电位.结果 H2O2500 μmol/L作用6h可显著降低H9c2细胞生存率,诱导氧化应激损伤;YXY预处理可提高细胞生存率,改善损伤细胞形态学改变,减轻LDH、CK外漏,降低细胞上清中MDA、NO水平,增加SOD活性,减少H9c2细胞内ROS生成,降低细胞内钙离子浓度、减轻线粒体膜电位的下降.结论 YXY对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤有保护作用.
-
γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂筛选方法的建立及其在天麻成分筛选中的应用
目的 建立以γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)抑制剂类抗癫痫神经系统药物筛选模型,并运用此模型对天麻有效成分及其类似物进行体外活性筛选和构效关系分析.方法 优化酶催化反应温度、反应时间、底物NAD+浓度、底物α-酮戊二酸浓度、底物γ-氨基丁酸(GABA)浓度等因素建立GABA-T酶系活性筛选模型,采用对羟基苯甲醛(HBA)及其11种结构类似物验证模型可靠性.结果 成功构建GABA-T酶系抗癫痫活性筛选模型,HBA及1 1个结构类似物测定结果与文献报道抗癫痫作用相一致,且构效分析发现-OH及苯环对位上的-CHO为必需药效团.结论 建立的模型可应用于GABA-T酶抑制剂的高通量筛选,为GABA-T酶抑制剂类抗癫痫活性成分的筛选及其作用机制研究提供参考.
-
华盖散制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究
目的 建立华盖散制剂的HPLC指纹图谱,指认其特征峰,并进行制剂-药材谱峰匹配研究.方法 对12个批次的样品进行HPLC指纹图谱相似性评价并与原药材进行谱峰匹配,采用HPLC-二极管阵列检测法,检测波长280 nm,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,线性梯度洗脱,体积流量0.6 mL/min,柱温30℃,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析.结果 12批样品色谱图中有26个共有峰,其中第4、5、10、17、18、20、21号共有峰分别为盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、甘草酸、柚皮芸香苷和橙皮苷,麻黄、桑白皮、陈皮、苦杏仁、甘草、紫苏子分别有6、3、6、1、4、1个色谱峰与复方谱共有峰匹配.各批样品指纹图谱相似度均大于0.960,聚类分析表明可将华盖散样品聚为3类.结论 建立的华盖散指纹图谱相似度评价结合制剂用药材与制剂指纹图谱谱峰匹配相结合的方法为其鉴别与质量控制提供了科学的评价方法.
-
高效液相体积排阻色谱法测定银杏二萜内酯提取物中大分子物质
目的 建立银杏二萜内酯提取物中大分子物质的高效液相体积排阻色谱(HPSEC-RI)检测方法.方法 色谱柱为Phenomenex Biosep-SEC-S2000 (300 mm×7.8 mm,5 μm);以0.05 mol/L硫酸钠为流动相;体积流量为0.7 mL/min;柱温30℃;示差检测器,按面积归一化法计算大分子物质的质量分数.结果 相对分子质量在2 500～84 400的物质,其相对分子质量对数-保留时间呈现良好的线性关系(r=0.998 3);平均回收率为96.8％,RSD为1.5％;5批银杏二萜内酯提取物和14批银杏二萜内酯葡胺注射液均未检出大分子物质.结论 本方法简便易行,结果准确可靠,可作为银杏二萜内酯提取物及银杏二萜内酯葡胺注射液质量控制方法.
-
青黛饮片亲水性改性工艺的优选研究
目的 通过筛选增强青黛亲水性的改性剂来研究改性剂与青黛作用方式,并优选出佳改性工艺,制备适宜汤剂给药的新型饮片,满足临床用药需求.方法 以接触角为亲水改性效果评价指标,通过筛选出不同醇类试剂中优的改性剂,再经过不同的干燥温度对改性青黛进行热稳定性考察,结合不同醇类试剂、靛蓝、靛玉红的微观结构来初步探讨改性剂与青黛改性作用机制以及改性效果的热稳定性.通过单因素试验考察探讨接触角与改善青黛亲水性的关系,并采用均匀设计初步确定佳工艺.结果 不同醇类试剂相较于普通青黛都有改性效果,改性过程中醇分子的-CH3和-OH贡献不同,一元醇碳链越长改性效果越好,多元醇-OH越多改性效果越好,但从试剂的适用性及安全性考虑佳改性剂为乙醇,优改性工艺:改性剂用量为19％的乙醇、研磨23 min.结论 醇类能有效改善青黛的润湿问题,使用乙醇作为改性剂可行性好,改性工艺稳定可靠,可以成功制备出青黛饮片.
-
茯苓皮总三萜液固压缩片的处方研究
目的 采用星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜液固压缩片处方,以提高其体外溶出度.方法 通过预试验和单因素考察初步确定所选辅料及比例,以溶出度为考察指标,采用星点设计-效应面法进一步优化处方,对优处方的茯苓皮总三萜液固粉末、茯苓皮总三萜原料、液固压缩片辅料混合粉末进行差示扫描量热分析(DSC),考察药物与辅料之间是否存在相互作用以及药物在液固压缩制剂中的存在形式.结果 茯苓皮总三萜液固压缩片的优处方为药液比1:1.67,载体材料与涂层材料的比值(R值)为18.25,崩解剂加入量为8％,PVP-XL 10与CMS-Na的比值为1.27,压制硬度为40～50 N.DSC分析表明辅料与茯苓皮总三萜不存在相互作用,药物在液固粉末中是以非晶型形式存在的.结论 茯苓皮总三萜液固压缩片处方合理,可提高茯苓皮总三萜的体外溶出度,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态.
-
基于响应面法的天麻产地加工炮制一体化工艺研究
目的 利用响应面法优选天麻产地加工的一体化工艺.方法 采用Box-Behnken中心组合设计方法对一体化加工工艺中蒸制时间、干燥温度和干燥时间3个因素进行考察,以天麻中5个指标性成分天麻素及巴利森苷A、B、C、E质量分数的综合评分作为考察指标进行产地加工一体化工艺优化研究.结果 佳一体化加工工艺为蒸制30 min,60℃干燥12h.结论 响应面法优选天麻产地加工一体化工艺简便易行,准确度较好,为中药饮片生产提供了科学的依据和新颖的思路.
-
Plackett-Burnman设计联合Box-Behnken设计-效应面法优化心神宁片的提取工艺
目的 优选心神宁片的优提取工艺条件.方法 以干膏率及栀子苷、斯皮诺素的转移率为评价指标,以PlackettBumman设计联合Box-Behnken设计-效应面法对心神宁片的提取工艺进行考察,确定优提取工艺参数.结果 优提取工艺为7.5倍量70％乙醇,回流提取3次,每次1.5h.结论 优选的醇提工艺经中试验证合理可行,可以用于工业大生产.
-
雷公藤甲素与雷公藤红素的体内药动学研究进展
雷公藤临床上用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、慢性肾病及其他自身免疫疾病的治疗,疗效显著.雷公藤甲素与雷公藤红素是雷公藤中重要的活性成分,通过查阅文献,综述有关雷公藤甲素与雷公藤红素的体内药动学包括药动学参数、吸收分布特征、代谢产物、代谢特点等方面的研究进展,以期为今后雷公藤的进一步药理学研究提供参考.
-
中药戒毒药的研究进展
吸毒不仅对人类自身健康具有巨大的伤害,也严重威胁着家庭和社会的和谐稳定.中药戒毒历史悠久,具有无成瘾性、多靶点作用等化学药无法比拟的优势,成为国内外的研究热点.在日趋完善的中医戒毒理论指导下,目前已有9种中药戒毒药上市.临床实践证明,中药戒毒药在稽延性症状的治疗、防复吸等方面疗效确切,且无成瘾性.综述近年来中药戒毒有效成分和戒毒机制等方面的研究进展,为研发更为安全有效的中药戒毒药提供一定的参考.
-
角蒿属植物化学成分及药理活性研究进展
紫葳科(Bignoniaceae)角蒿属Incarvillea Juss.为一年或多年生草本植物,分布自中亚经喜马拉雅山区至东亚等地区,全世界约有15种,我国产11种.该属多种植物具有悠久的民间药用历史,用于治疗胃痛、肝炎、月经不调等症.化学成分主要有单萜生物碱、环己乙醇、环烯醚萜及苯丙素类等,具有镇痛、抗氧化和抗炎等活性.对角蒿属植物化学成分及药理活性研究进行了系统概述,为该属植物的深入研究与开发利用提供参考.
-
姜黄素干预中枢神经系统疾病生物学机制研究进展
姜黄素(curcumin)为小分子植物酸性多酚,是姜黄的主要药效成分,综述近年来姜黄素治疗多种中枢神经系统疾病的生物学机制研究进展.姜黄素可抑制β淀粉样蛋白合成与蓄积,调节胰岛素信号通路,改善阿尔茨海默病患者空间学习记忆能力;具有抗炎、减轻血管源性脑水肿等神经保护作用;抑制帕金森病星形胶质细胞增生,减轻氧化应激损伤;影响即早反应基因表达、抑制mTORC1通路等抗癫痫;恢复海马对HPA轴的抑制等抗抑郁;降低JNK/MCP-1信号转导功能抗神经病理性痛;调控癌基因,抑制Hh通路,阻止肿瘤细胞侵袭、转移与增殖,促进神经组织功能修复.姜黄素作为治疗多种中枢神经系统疾病的潜力药物,以其疗效显著、副作用小等特点具有广阔的开发与临床应用前景,但姜黄素在发挥干预中枢神经系统疾病作用的信号网络或分子生物学机制、生物利用度的提高、先进制剂技术与新剂型的研发等方面仍需更多实验研究加以深入探讨.
-
代谢组学技术在中药药性理论研究中的应用概述
代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思想与中医药研究思想的整体观相似.近几年,随着代谢组学技术的蓬勃发展,其在中药现代研究中的应用越来越广泛.通过对代谢组学起源、发展、研究内容及方法进行简要概述,并对其在中药药性理论,包括四气五味、升降沉浮、归经、有毒无毒、配伍、禁忌中的应用进行概述,初步分析并总结了代谢组学应用于中药药性理论研究所存在的问题及发展趋势.
