中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金沙绢毛菊的三萜成分
金沙绢毛菊Soroseris gillii(S.Moore)Stebb.为菊科绢毛苣属植物,主要分布在四川、青海等地.作为一种较常用藏药,其全草人药,具有清热解毒的功效,可解救食物中毒及其引起的发烧,还可治疗头疮和四肢黄水病等.本实验从金沙绢毛菊的乙醇提取液中分得6个三萜类化合物,经物理常数和光谱数据分析,它们分别为降香萜醇乙酸酯(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱ)、β-香树脂醇(Ⅲ)、羽扇豆醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)和熊果酸(Ⅵ).这些化合物为首次从绢毛菊属植物中分得.
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土贝母中一个新的三萜皂苷
目的对土贝母Bolbostemma paniculatum的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定.方法采用反复柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果从土贝母中分离并鉴定了1个新的三萜皂苷脱木糖土贝母苷丙(dexylosyltubeimoside Ⅲ).结论化合物Ⅰ为新化合物.
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藏药窄叶小苦荬的化学成分研究
目的研究藏药小苦荬属植物窄叶小苦荬的化学成分.方法利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱技术对植物全草进行提取、分离和纯化,并利用超导核磁共振等现代光谱和波谱技术鉴定化合物的结构.结果从藏药窄叶小苦荬中发现8个三萜类、2个甾体类、2个黄酮类和1个脂肪酸酯类化合物,结构分别被确定为:蒲公英甾醇(Ⅰ)、蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅱ)、伪蒲公英甾醇(Ⅲ)、β-香树脂素(Ⅳ)、β-香树脂素棕榈酸酯(Ⅴ)、日耳曼醇(Ⅵ)、降香醇(Ⅶ)、降香醇乙酸酯(Ⅷ)、木犀草素(Ⅸ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、棕榈酸-1-单甘油酯(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)、β-胡萝卜苷(ⅩⅢ).结论所得13个天然产物均为首次从该属植物中分得.
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三列凹顶藻中倍半萜成分的研究
目的从三列凹顶藻Laurenciatristicha中寻找具有多样性结构的倍半萜化学成分,供药理活性筛选.方法采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶和高效液相色谱等方法进行分离;借助包括一维和二维NMR等波谱方法和X-单晶衍射鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价.结果分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为海兔阿普里素(aplysin,Ⅰ)、海兔阿普里醇(aplysinol,Ⅱ)、去溴海兔阿普里醇(debro-moaplysinol,Ⅲ)、凹顶藻联苯(laurebiphenyl,Ⅳ)、约翰斯顿醇(johnstonol,Ⅴ);在人肿瘤细胞株HCT-8、Bel-7402、BGc-823、A549和HeLa模型上,化合物Ⅳ对所有细胞株均显示毒性,化合物Ⅲ对HeLa细胞显示中等强度的细胞毒活性,其他化合物对所有细胞株均无明显毒性,IC50均大于10.0μg/mL.结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从三列凹顶藻中得到,化合物Ⅲ对HeLa细胞具有中等强度的选择性细胞毒活性,化合物Ⅳ对所有细胞株均显示毒性.
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杏香兔耳风的化学成分研究(Ⅱ)
菊科兔耳风属植物杏香兔耳风Ainsliaea fragrans Champ.为多年生草本,民间药用全草,具有清热、利湿、凉血、解毒的功效[1].有关报道兔耳风属植物及杏香兔耳风的化学研究多集中于非极性成分[2,3],主要分离出了倍半萜内酯、三萜类化合物及甾醇等.迄今未见有水溶性部位化学成分的系统报道.本实验从杏香兔耳风极性部位分离得到5种化学成分,经理化及光谱鉴定为:原儿茶醛(Ⅰ)、邻苯二酚(Ⅱ)、原儿茶酸(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、绿原酸(Ⅴ).各成分均首次从该属植物中分得.
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沉香的化学成分研究(Ⅰ)
目的研究沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分.方法沉香乙醇提取物的乙醚部位,用硅胶柱色谱,以石油醚、醋酸乙酯不同比例梯度洗脱,分得2个成分,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构.结果从沉香乙醇提取物中分得2个色酮类成分,分别鉴定为6,8-二羟基-2-[2-(3'-甲氧基-4'-羟基苯乙基)]色原酮{6,8-dihydroxy-2-[2-(3'-methoxy-4'-hydroxyl phenylethyl)]chromone,I}和6-甲氧基-2-[2-(3'-甲氧基-4'-羟基苯乙基)]色原酮{6-methoxy-2-[2-(3'-methoxy-4'-hydroxyl phenylethyl)]-chromone,Ⅱ}.结论化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ为已知化合物.
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葛花化学成分的研究(Ⅰ)
葛花为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥花蕾,广泛分布于湖南、河南、广东等省.具有解酒醒脾的功效,主治伤酒发热烦渴、不思饮食、呕逆吐酸、吐血、肠风下血等症.葛花的化学成分主要为异黄酮类和皂苷类化合物[1].药理研究发现,葛花所含异黄酮类化合物具有解酒保肝等作用[2,3],其皂苷类化合物具有降低血糖血脂以及抗诱变等作用[4,5],具有很大的开发利用价值.
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马桑叶中黄酮类化合物的分离提取及结构鉴定
马桑叶为马桑科植物马桑Coriaria sinica Maxim.的叶子,主要产于山西、陕西、甘肃、河南、湖北、湖南、四川、广西、贵州、云南等地,主治痈疽、肿毒、疥癣、黄水疮、烫伤等[1].国内外对马桑叶的研究主要集中在马桑内酯、羟基马桑内酯、马桑亭等.
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黑龙骨化学成分的研究
黑龙骨Periploca forrestii Schlecht.又名滇杠柳、黑骨头,是萝蘼科杠柳属植物.该植物全株药用,可舒筋活络、祛风除湿;治风湿性关节炎、跌打损伤、胃痛、消化不良、闭经、痢疾等[1].目前关于其化学成分有强心苷、C21甾体苷、胡萝卜苷和熊果酸的报道[2,3].
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钩参降压颗粒的降压作用
钩参降压颗粒为中药复方制剂,临床拟用于治疗阴虚阳亢型高血压.主要由钩藤、玄参、刺蒺藜等中药组成.本实验对其进行了主要药效学研究.
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丹酚酸B对急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响及作用分子机制研究
目的探讨丹酚酸B(Sal B)对大鼠急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)模型血流动力学的影响,并探讨Sal B抗心肌缺血的分子机制.方法建立Wistar大鼠AMI模型,随机分为假手术组、模型组、Sal B小剂量组、Sal B大剂量组.ig给药7 d后,分别测定大鼠左室血流动力学指标,包括左室收缩压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室内压大上升及下降速率(±dp/dtmax).同时应用寡核苷酸芯片观察大鼠AMI后基因表达的变化以及Sal B对其影响,提取各组心肌组织总RNA,与大鼠基因表达谱芯片进行杂交.结果Sal B可以降低LVEDP,升高±dp/dtmax;大鼠心肌缺血后及Sal B治疗后,相关基因表达发生明显变化,主要作用靶点为细胞结构类、炎性反应类等相关基因.结论Sal B可以改善AMI大鼠心脏功能,大剂量应用对左室收缩和舒张功能均有显著提高作用.运用基因芯片技术能快速检测出缺血心肌及Sal B治疗后心肌基因表达谱的改变,对差异表达基因的研究将有助于进一步揭示Sal B抗心肌缺血的分子机制.
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关木通毒性的初步研究
关木通为马兜铃科东北马兜铃Aristolochia manshuriensis Kom.的干燥藤茎,符合<神农本草经集注><本草纲目><和汉药考>(日)"茎有细孔,两头皆通"的命名依据.近20年我国年累计销售量约为6.4×106kg,即约有1亿人服用,出口销往日本、东南亚各国的关木通每年约2×104kg.中国泌尿系统癌症的发病率只占全部肿瘤的3.5%,低于4%的世界平均水平和西方大多数国家[1],可见广泛使用关木通并未增加中国泌尿系统癌症的发病率.
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野罂粟总生物碱镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系
野罂粟总生物碱(total alkaloids of Papaver nudicaule,TAPN)是从罂粟科植物野罂粟中提取出来的总生物碱,作为一种新型镇痛药具有良好的开发前景.前期研究工作表明TAPN的镇痛作用与阿片受体无关[1],TAPN抑制PGs的合成可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制[1],且其镇痛作用与减少脑组织NO生成有关,同时被Ca2+所影响[2].本实验着重探讨TAPN的镇痛作用与去甲肾上腺素能系统的关系,以求深入了解TAPN的镇痛作用机制.
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酶联免疫法研究天花粉蛋白突变体在猕猴体内的药动学
目的研究猕猴iv天花粉蛋白突变体(MTCS)的药动学.方法猕猴iv MTCS 220 μg/kg后,采用酶联免疫分析法(ELISA)测定动物血清中的药物质量浓度,血药浓度-时间数据用3P97药动程序拟合分析并计算药动学参数.结果MTCS在猕猴体内消除符合二房室模型.6只猕猴的平均消除半衰期(t1/2β)为(3.82±1.42)h,平均消除速率(CL)为(276.51±118.61)mL/(kg·h),药时曲线下面积(AUC0～24 h)为(1 124.1士189.5)ng·h/mL.结论用ELISA方法能准确测定动物血清中MTCS质量浓度和研究其药动学.
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槲皮素对血吸虫肝纤维化小鼠肝组织c-fos、c-jun mRNA和转化生长因子β1表达的抑制作用
目的研究槲皮素对小鼠血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制,并与吡喹酮的作用进行对比.方法80只小鼠随机分为4组.其中3组小鼠于感染日本血吸虫8周后,分别以槲皮素30 mg/(kg·d)治疗8周、以吡喹酮500 mg/(kg·d)治疗2 d及不作任何治疗(模型组),第4组小鼠作为正常组.应用HE染色法、RT-PCR及免疫组化染色,观察和分析槲皮素及吡喹酮治疗前后各组小鼠肝组织病理改变及c-fos和c-jun mRNA、转化生长因子β1(TGF-β1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化.结果槲皮素治疗后小鼠肝纤维化程度减轻,与模型组相比,肝组织中c-fos、c-jun mRNA以及TGF-β1和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达均明显降低(P＜0.01);与吡喹酮组相比,c-jun mRNA、Ⅰ和Ⅲ型胶原表达明显降低(P＜0.05),而c-fos mRNA和TGF-β1表达无显著改变.结论槲皮素对小鼠血吸虫病肝纤维化具有较好的治疗作用,其远期抗肝纤维化效果优于吡喹酮.
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马钱子碱及其脂质体对移植性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的对比研究
目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响.方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC和Heps)小鼠生命延长率的作用以研究两者的抗肿瘤活性.结果马钱子碱及其脂质体能有效抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对Heps小鼠的抑瘤率分别为35.05%、43.70%和46.09%,而1.61、3.23 mg/(kg·d)马 钱子碱脂质体的抑瘤率分别为45.41%和58.19%;1.61、3.23、6.46 mg/(kg·d)马钱子碱对S180小鼠的抑瘤率分别为37.59%、36.13%和38.87%,而1.61和3.23 mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为53.00%和48.37%,明显高于马钱子碱;但两者对腹水瘤模型(EAC和Heps)荷瘤小鼠的生存时间均无延长作用.结论马钱子碱及其脂质体有显著的抑制荷瘤小鼠肿瘤生长作用,马钱子碱脂质体抗肿瘤作用明显强于马钱子碱.
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芫花根乙醇提取物的镇痛活性
目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制.方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性.结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平.EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达.结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的.
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山茱萸不同栽培品种的RAPD分析
目的分析山茱萸不同栽培品种之间的遗传关系,为山茱萸品种选育提供依据.方法采用改良后的CTAB法从山茱萸叶片中提取总DNA,进行RAPD分析;采用SPSS10.0软件计算DICE遗传相似性系数,Between-groups linkage方法聚类,构建亲缘关系树系图.结果共筛选出22个10个碱基随机引物用于PCR扩增,12个样品获得了133条带,其中多态性条带75条,占56.39%.聚类分析结果表明:纺锤形果型自成一类,短梨形果型与短圆柱形果型聚为一类,其余几种较长大的果型聚为一类,反映了栽培过程中人为选择的后果.结论实验结果与山茱萸栽培品种的生物特性和区域分布基本一致;RAPD分析可作为对山茱萸品种选育的辅助手段.
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不同时间采集壮药土垅大白蚁菌圃指纹图谱的研究
壮药土垅大白蚁菌圃系昆虫纲等翅目白蚁科动物土垅大白蚁Macrotermes annandalei(Slivestri)的菌圃,亦称白蚁巢、白蚁窝.本品分布于广西巴马、南宁、大新、武鸣、扶绥、百色、龙州等地[1].
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超临界流体萃取广西莪术挥发油中β-榄香烯
目的采用超临界流体萃取广西莪术挥发油中的β-榄香烯.方法采用正交试验设计对萃取条件进行了优化.结果确定了佳萃取条件:萃取压力为25 MPa、萃取温度60℃、CO2流量8 L/h、萃取时间90 min;并用GC/MS测定了各试验条件下β-榄香烯.结论与水蒸汽蒸馏法相比较,超临界萃取法具有萃取率高、耗时少等优点.
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显微颗粒图像分析仪测试黄芪微粉粒度的研究
目的建立黄芪微粉的粒度测定方法.方法采用Winner99显微颗粒图像分析仪对黄芪微粉的粒度进行测定.结果黄芪微粉粒度内控指标宜为1～75 μm.结论采用Winner99显微颗粒图像分析仪测定黄芪微粉的粒度,方法基本可行.
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渗漉法提取两面针活性成分工艺的研究
目的研究渗漉法提取两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性成分新棒状花椒酰胺工艺.方法在两面针的提取中对新棒状花椒酰胺有影响的3个因素:乙醇体积分数、浸泡时间和渗漉体积流量,每个因素选择3个指标,通过正交试验进行工艺的优选,以新棒状花椒酰胺的提取率为评价指标,采用HPLC法测定两面针提取液中新棒状花椒酰胺.结果佳提取工艺条件是两面针用乙醇体积分数为95%、浸泡时间为72 h、渗漉体积流量为3.9mL/min的时,两面针提取液中新棒状花椒酰胺的质量分数高,为0.74%.结论渗漉法提取两面针活性成分的佳提取方法与用回流法比较,提取率较接近,也完全适合两面针中新棒状花椒酰胺提取.
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洋葱中总黄酮乙醇提取工艺的研究
洋葱,别名玉葱(<植物学大词典>),为百合科葱属植物的鳞茎.洋葱按鳞茎形态可分为洋葱Alliumcepa L.、分蘖洋葱A.cepa var.agrogatum Don、顶球洋葱A.cepa var viviparamMerg.通常所说的洋葱是指普通洋葱,为多年生草本,具强烈香气,鳞茎较大,呈球形或扁球形,外包赤红色皮膜.洋葱含有多种有效成分,以黄酮类化合物为主.洋葱总黄酮可减轻冠心病症状[1,2],诱导肿瘤细胞的凋亡,具有抗癌活性[3～6],其在抗癌及防治心血管系统疾病方面极具开发价值.因此本实验对洋葱总黄酮提取工艺讲行了研究.
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喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处方设计研究
目的探索喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处方因素对微球成型性的影响.方法单因素考察肠溶囊材型号、用量、增塑剂种类、抗黏剂类型与用量,采用正交设计对肠溶微球处方进行优选.结果国产丙烯酸树脂Ⅱ和微粉硅胶均能满足制剂需要;佳处方为药物与囊材比例1:4,蓖麻油用量1%,微粉硅胶用量1.5%.结论麦冬皂苷肠溶微球质量符合预期要求;国产此类药用辅料有望成为肠溶微球生产的主要原料;处方设计研究为采用喷雾干燥技术实现中药微囊化提供可靠的依据.
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裙带菜多糖的研究
目的研究从裙带菜中提取的多糖组分.方法采用乙醇分级沉淀法提取粗多糖,采用DEAE-Cellulose离子交换柱色谱法和凝胶柱色谱法对粗多糖进行分离纯化,对纯多糖C11进行理化性质、结构及单糖组成分析.结果C11的产率为61.97%,其多糖、硫酸基、葡萄糖醛酸质量分数分别为43.20%、12.70%和9.78%,多糖Cll的硫酸根连接在糖的C2或C3处于平伏键位置,且C11为以β-糖苷键为主的吡喃糖.其单糖组成及质量分数比为鼠李糖:岩藻糖:木糖:葡萄糖:半乳糖=1.50:570.00:220.00:257.00:8.32.结论C11为单一纯净的酸性杂多糖.
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HPLC法测定鸦胆子油中脂肪酸
鸦胆子,别名为老鸦胆、苦参子,<中国药典>收载为苦木科植物鸦胆子Brucea javanica(L.)Merr的成熟果实,始载于<本草纲目拾遗>.鸦胆子种仁含油56.23%,油中不皂化物占1.36%;皂化物92.47%[1].
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HPLC法测定射干利咽口服液中次野鸢尾黄素
射干利咽口服液由射干、升麻、桔梗、芒硝、川木通、百合、百草(炙)等药组成,具有降火解毒、利咽止痛的功效,用于小儿急性喉痹(急性咽炎)肺胃热盛证.原标准[WS3-372(Z-057)-2002(Z)]采用薄层扫描法测定君药射干的成分次野鸢尾黄素,方法的专属性不强,受干扰的因素较多,对质量的控制产生了一定的困难.本实验采用高效液相色谱法测定次野鸢尾黄素,提高了方法的专属性,操作简单迅速,精密度高,重现性好,能更好的控制射干利咽口服液的质量,保证了临床应用的有效性及稳定性.
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当归多糖铁的溶出度和生物利用度的研究
以前的研究表明若以当归多糖与三价铁配合生成当归多糖铁(Angelica sinensis polysaccharideiron complex,APC),有可能开发出一种新型的、具有双重补血功能的补血剂[1～3]:一方面,不仅具有较理想的稳定性、水溶性和吸收率等,而且没有游离铁离子所造成的对胃肠道的刺激作用,可起到良好的高价铁治疗缺铁性贫血的作用;另一方面,在多糖铁中的铁释放之后,配体多糖由于具有多方面的生物活性,如免疫调节、抗病毒、降血糖等,亦可被机体吸收、利用,从而又可发挥当归多糖的补血活性[4～8].有鉴于此,在对当归多糖铁复合物的合成及理化性质做了初步的探索之后,本实验进一步对当归多糖铁复合物的体外溶出度和生物利用度进行研究,以期为其作为一种具有开发价值的补铁剂提供佐证.
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分心木的质量标准研究
分心木来源于胡桃科植物胡桃Juglans regia L.果核的干燥木质隔膜,又称胡桃衣、胡桃夹、胡桃隔等,味苦、涩,性平,入脾、肾经,固肾涩精,临床主治遗精、淋病、血尿、带下、泻痢等.胡桃始载于<开宝本草>,在我国主产于河北、山西、山东等地.本实验对分心木中鞣质进行了定性分析,并建立了测定该药材中活性鞣质的方法,建立了该药材质量标准.
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0.2μm Al2O3陶瓷膜微滤杞菊地黄丸水提液的污染机制研究
目的研究0.2μm Al2O3陶瓷膜微滤杞菊地黄丸水提液过程中的膜污染机制.方法以杞菊地黄丸水提液为研究对象,根据Darcy-Poiseuille定律确定滤过阻力分布情况,对污染膜表面沉积层的组成物质进行了傅里叶转换红外光谱分析和粒径分析,同时对污染膜表面和截面进行高分辨扫描电镜观测.结果膜滤过阻力主要集中在表面沉积层,膜本身的阻力及浓差极化层阻力起了次要作用,膜孔内部污染阻力所占比例小.并且,这与通过SEM图像的分析所得到的结论大致相吻合.通过红外光谱对膜污染物进行定性分析可知膜污染物中分子主要具有肽键、羰基和羟基.污染膜表面沉积层的组成物质的粒径分布情况为:占有较大体积百分数的粒子的半径集中在18.627 μm左右,而占有较高数量的粒子的半径集中在0.424 μm左右.结论研究微滤过程中的膜污染机制对于采用减缓膜通量减少的措施及寻找有效的膜再生方法有重要指导作用.
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中药中黄曲霉毒素检测概况
介绍了近10年来中药污染黄曲霉毒素检测概况,早期研究主要采用TLC和ELISA法均发现部分中药污染了黄曲霉素,但实验报告结果差异很大,而且尚未形成公认的标准方法.评述了TLC、ELISA和IAC-衍生化HPLC荧光检测法.认为ELISA法可能发展成为样品的快速检测方法,而IAC-HPLC检测法是有前途的方法,目前国内外在食品检测中采用的多种衍生物方法均可引入用于中药检测.
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蒙药草乌叶化学成分及临床研究进展
草乌叶是一种常用蒙药,为毛茛科植物北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥叶,别名有榜嘎菌纳布其、都德塞络玛、甘露叶等.阿拉坦松布尔[1]调查蒙医近300种常用成方之中,应用草乌叶的有20余种.并在一千多年前就记载于<无误蒙药鉴><晶珠本草>等历代医学著作.收载于1977、1985、1990、2000和2005年版<中国药典>以及<内蒙古药材标准>和<中国医学百科全书(蒙医学)>等.草乌叶一般于夏季叶茂盛,花未开时采集,除去杂质及时干燥,它有消炎、清热、解毒、止痛作用,蒙医临床上用于治疗热病,如发热、泄泻、腹痛、头痛、牙痛、淋巴腺肿大、流行性感冒等.
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长白山黄檗基本情况调查及保护
通过野外实地调查、记录、分析、总结.掌握长白山黄檗资源、生存现状的基本情况,提出保护和利用的设想.掌握了黄檗分布范围、生态条件、生长发育规律、自然更新途径、致危因子、保护措施.为黄檗的保护和合理利用提出了指导意见.
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积雪草酸及其衍生物的生物活性研究概况
积雪草酸(asiatic acid)是传统药用植物积雪草中量较高的乌苏烷型五环三萜酸.生物活性研究表明积雪草酸及其衍生物具有治疗皮肤创伤、抗抑郁、抗阿尔茨海默病以及保肝、保护心脑血管和诱导肿瘤细胞凋亡等多种作用.综述近年来积雪草酸及其衍生物生物活性的研究概况并就开发积雪草酸及相关衍生物提出建议.
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中药与血管生成
血管生成是指从已存在的血管中生成新的毛细血管的过程.自从Folkman提出血管生成这个概念以后,这个领域已经成为人们研究的一个焦点.
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番红花化学成分及生物活性研究进展
着重对番红花柱头所含的化学成分及其代谢途径进行了综述.根据化合物的结构特点、理化性质及代谢途径,番红花中的化学成分可归纳为水溶性色素、脂溶性色素、挥发油及挥发油前体苷类几种类型,研究表明这些结构多样的成分均是由脂溶性的玉米黄质降解产生.此外,还对国内外有关番红花花被以及侧芽等不同部位化学成分的研究进展,以及番红花提取物及番红花苷成分在心脑血管、肝脏、肾脏、免疫系统、肿瘤以及抗氧化方面的广泛药理活性进行了全面综述,为全面开发利用番红花资源提供参考.
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三尖杉属植物化学成分与药理活性研究进展
三尖杉属植物主要含有生物碱和黄酮两大类化学成分.因其三尖杉酯类生物碱具有抗癌活性,所以生物碱类成分得到了广泛的研究和重视.我国已将三尖杉酯碱HT和高三尖杉酯碱HHT开发成药物,对急性非淋巴细胞性白血病和慢性粒细胞性白血病有较好疗效.综述了三尖杉属植物的化学成分与药理活性研究进展,包括各类化合物的结构、药理活性、活性成分及衍生物的构效关系、HT和HHT的药理机制研究等.
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我国中药产业现状与中药创新体系构建策略
以国家创新体系的理论为基础,讨论、分析我国中药产业的现状,并且为构建我国中药产业创新体系提出策略.我国中药产业创新体系还存在资源不足、主体不明、目标不确切、科研成果转化率低、人才培养不受重视等问题,必须实施策略加紧解决这些问题.我国必须尽早建立起中药产业创新体系,在创新主体、创新平台、创新人才和创新机构等方面继续努力.
