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三列凹顶藻化学成分研究Ⅱ
目的:从三列凹顶藻Laurencia tristicha 中寻找具有多样性结构的化学成分,供药理活性筛选.方法:采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶和高效液相色谱等方法进行分离;借助核磁共振等波谱方法鉴定化合物的结构;用MTr法对得到的化合物进行细胞毒活性评价.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为鉴定为胆甾醇(1),胆甾-5-烯-3β,7α二醇(2),β-谷甾醇(3),叶绿醇(4),玉米黄素(5),对羟基苯甲醛(6),3-吲哚甲醛(7);在人肿瘤细胞株HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA模型上,化合物2对所有细胞株均显示毒性,化合物4对HCT-8和HELA细胞显示中等强度的细胞毒活性,其它化合物对所有细胞株均无明显毒性,IC50均大于10.0μg·mL-1.结论:化合物1～7均为首次从三列凹顶藻中得到,化合物2对所有细胞株均显示毒性,化合物4对HCT-8和HELA细胞具有中等强度的选择性细胞毒活性.
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三列凹顶藻化学成分研究
目的:分离鉴定三列凹顶藻Laurencia tristicha中的化学成分,供药理活性筛选.方法:采用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相高效液相色谱等方法进行分离;应用包括一维和二维NMR等波谱方法鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价.结果:分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为gossonorol(1),7,10-epoxy-arbisabol-11-ol(2),10-epi-7,10-epoxy-arbisabol-11-ol(3),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-β-ionone (4),3β-hydroxy-5β,6β-epoxy-β-ionone(5);对所有化合物在人肿瘤细胞株HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA模型上进行了细胞毒活性测定,IC50均大于10.0 μg·mL-1.结论:化合物1～5均为首次从三列凹顶藻中得到,其中化合物1为首次从海洋生物中分离得到;所有化合物对人肿瘤细胞HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA均无明显活性.
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三列凹顶藻中倍半萜成分的研究
目的从三列凹顶藻Laurenciatristicha中寻找具有多样性结构的倍半萜化学成分,供药理活性筛选.方法采用凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶和高效液相色谱等方法进行分离;借助包括一维和二维NMR等波谱方法和X-单晶衍射鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价.结果分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为海兔阿普里素(aplysin,Ⅰ)、海兔阿普里醇(aplysinol,Ⅱ)、去溴海兔阿普里醇(debro-moaplysinol,Ⅲ)、凹顶藻联苯(laurebiphenyl,Ⅳ)、约翰斯顿醇(johnstonol,Ⅴ);在人肿瘤细胞株HCT-8、Bel-7402、BGc-823、A549和HeLa模型上,化合物Ⅳ对所有细胞株均显示毒性,化合物Ⅲ对HeLa细胞显示中等强度的细胞毒活性,其他化合物对所有细胞株均无明显毒性,IC50均大于10.0μg/mL.结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从三列凹顶藻中得到,化合物Ⅲ对HeLa细胞具有中等强度的选择性细胞毒活性,化合物Ⅳ对所有细胞株均显示毒性.
