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从文献角度探索中药土贝母药用源流
土贝母药用历史悠久,散见于中医历代文献,在漫长的历史进程中与浙贝母等时有混淆.本文试从文献角度,对正名、性味、功效等几个方面进行阐述,梳理古代文献中有关土贝母的内容.唐以前尚无"土贝母"之名,但所载功效与现代所指土贝母更为接近.唐宋时期记载的贝母多与土贝母无关.至明代出现"土贝母"之名,但多指当地所产浙贝母.直至明末《本草征要》始将土贝母分列,其后诸多文献中所载功效主治与土贝母之名相符合.自《中华人民共和国药典》1977年开始,土贝母真正与其他贝母类植物独立开来.土贝母味苦或大苦,性微寒,无毒.其功效范围涉及内外诸科,并逐渐集中于外科疾患,可治疗乳痈、乳岩、疬、痰核、瘰疬、汗斑、鼠疮、手发背、刀割斧砍、夹翦枪箭伤损、毒蛇咬、肿毒初起等多种疾病.
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土贝母总皂苷大孔树脂分离纯化工艺优选
目的:优选大孔树脂分离纯化土贝母总皂苷的工艺条件.方法:以吸附量和解吸率为考察指标,通过静态和动态试验比较不同型号大孔树脂对土贝母总皂苷的分离纯化性能,选出佳树脂并对其纯化工艺进行优选.结果:HPD-750型树脂对土贝母总皂苷有较好的吸附分离性能,佳工艺条件为树脂径高比为1∶5,上样液质量浓度1.6 g·mL-1,大上样量为13 mL,1 BV水洗除杂,8 BV 95％乙醇洗脱,吸附和洗脱流速均为1 mL· min-1,收集洗脱液,回收乙醇至干,采用紫外分光光度法检测总皂苷质量分数为63.53％.结论:该优选工艺简单易行,能较好地分离纯化土贝母总皂苷.
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土贝母化学成分研究
目的:研究中药土贝母的化学成分.方法:应用硅胶、C18及Sephadex LH-20柱色谱分离,物理、化学方法及光谱(IR,MS,1H-NMR,13C-NMR,2DNMR)分析技术鉴定结构.结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为麦芽酚(Ⅰ),大黄素(Ⅱ),葫芦素B(Ⅲ),葫芦素E(Ⅳ),Δ7,22,25-豆甾三烯-3-醇(Ⅴ),Δ7,22,25-豆甾三烯醇-3-O-十九烷酸酯(Ⅵ),Δ7,22,25-豆甾三烯醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)与Δ7,22,25-豆甾三烯醇-3-O-β-D-(6′-棕榈酰基)吡喃葡萄糖苷(Ⅷ).结论:化合物Ⅱ～Ⅷ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅵ,Ⅷ为新化合物.
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大孔吸附树脂分离富集土贝母总皂苷的研究
目的:优化大孔吸附树脂分离纯化土贝母总皂苷的工艺条件.方法:以土贝母总皂苷的吸附量和解吸率为指标,大范围筛选树脂,并通过单因素试验、正交试验及方差分析确定了土贝母总苷分离富集的优选操作条件.结果:NKA树脂具有较好的吸附性能和解吸效果;优选吸附条件为上样含生药量30 mg·mL-1,树脂色谱柱的径高比1:7,药材:树脂为1:4;吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再以80%乙醇洗脱,可以得到纯度较好的土贝母总苷.结论:NKA树脂对土贝母总苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附与洗脱条件简单可行,所得产品的色泽好、纯度高,此工艺具有良好的产业化前景.
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土贝母组织培养的研究
目的:研究土贝母茎段、叶片外植体愈伤组织的诱导和培养方法及其与土贝母皂苷积累的关系.方法:在MS或B5培养基上,试验不同种类、不同含量的植物生长物质及其组合对土贝母茎段和叶片愈伤组织诱导和增殖的影响.结果:茎段愈伤组织诱导的佳培养基配方是MS附加2,4-D 2.0 mg·L-1,NAA 0.5mg·L-1和BA 1.0mg·L-1;叶片愈伤组织诱导的佳培养基配方是MS附加2,4-D 0.5mg·L-1和NAA 2.0mg·L-1.愈伤组织在MS附加2,4-D 2.0 mg·L-1,NAA 0.5mg·L-1和BA 1.0mg·L-1的培养基上积累土贝母皂苷的含量高;在B5附加2,4-D2.0mg·L-1,NAA 0.5mg·L-1和BA 1.0mg·L-1的培养基上经多次继代培养后,可形成较为均一、稳定的愈伤组织系.结论:建立了土贝母茎段、叶片外植体愈伤组织的诱导和培养方法,为植物组织细胞培养生产土贝母皂苷提供实验依据.
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土贝母中1个活性皂苷的分离和鉴定
目的:研究中药土贝母中的生物活性成分.方法:采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术进行分离,根据波谱解析和化学手段鉴定其结构.结果:分离并鉴定了1个具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性的双糖链皂苷:3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-贝萼皂苷元-28-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖酯苷(Ⅰ).结论:Ⅰ为新天然产物,对K-562和BEL-7402肿瘤细胞显示显著的细胞毒性,但对1%兔红细胞无溶血作用.
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土贝母抗癌有效成分肝靶向给药系统的研究
目的:研制中药土贝母抗癌有效成分TBMS的肝靶向给药系统,并考察该给药系统的减毒作用.方法:以α-氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,用系统全面反馈动态技术优化纳米粒制备工艺,并进行其制剂学性质及毒理学研究,用透射电镜观察纳米粒的小鼠体内靶向性、XXTX-2000组织病理图象数据自动定量分析管理系统观察其减毒作用.结果:制得D50为0.68 μm、大小较均匀的纳米粒,载药量、包封率分别为(37.33±0.19)%,(88.63±0.13)%.体外释放符合Weibull方程,释放达平衡时间与t1/2分别较注射剂延长26倍和19倍.纳米粒结构主要分布在肝脏组织中,且纳米粒对肺和肝脏的毒性明显较注射剂低.纳米粒的LD50高于注射剂13.5%,同时血管刺激性较TBMS注射剂大大降低.结论:采用肝靶向给药系统的手段,可使土贝母抗癌有效成分TBMS达到肝靶向的目的,同时有望解决阻碍应用于临床的毒性问题,为土贝母抗癌有效成分的进一步研究开发奠定了基础.
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浙贝母、川贝母、土贝母各有何功用?如何运用?
答:浙贝母,为百合科植物浙贝母的鳞茎,亦名象贝母,大贝母.味苦、性寒,入心肺二经.入心,能泄心热,通心脉,有泄热清心,宽胸解郁之功.笔者常用本品配瓜蒌治胸中郁热之胸痹,其效甚佳.如曾治一张姓患者,男,65岁.
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土贝母皂苷对HL-60细胞周期作用的研究
目的:应用土贝母皂苷(下称皂苷)作用于人早幼粒白血病细胞(HL-60),研究皂苷抗肿瘤作用的分子机制.方法:采用流式细胞术等方法分析细胞周期及凋亡;蛋白印迹免疫法检测细胞凋亡及周期相关基因bcl-2、cdc2和cyclinB1表达的变化.结果:15 μmol/L皂苷作用24 h可将HL-60细胞阻滞于G2/M期,进而诱导凋亡,流式细胞仪检测肿瘤细胞出现典型的亚二倍体"凋亡小峰".凋亡抑制基因bcl-2表达无明显变化,周期蛋白cyclinB1表达降低,而cdc2表达无明显改变.结论:皂苷导致HL-60细胞G2/M期阻滞,进而诱导凋亡;周期阻滞的分子机制与降低 cyclinB1蛋白水平有关,而凋亡的诱导与bcl-2表达无关.
关键词： 土贝母 皂苷/分析 HL-60细胞/病理学 脱噬作用 细胞周期 -
土贝母皂甙微囊的特性及其用于肾动脉栓塞的实验研究
目的 研究中药土贝母皂甙微囊作为血管栓塞剂的有效性、安全性及相关特性。方法以中药土贝母皂甙为囊心，乙基纤维素为囊材制成微囊。用30只新西兰兔行肾动脉栓塞实验。结果土贝母皂甙微囊为白色光滑的圆球形微粒，直径40～180 μm，载药量为36%（W/W）；在40%泛影葡胺溶液中悬浮分散性好，经3 F导管注射无堵管现象；在37℃生理盐水中约20 d左右微囊全部破裂；栓塞后30 d栓侧肾重量和体积均比对侧明显小（tw=102.1，tv=38.0，P<0.001），主要栓塞在直径110～350 μm叶间和弓形动脉，术后30 d未见肾动脉再通及侧支循环形成。结论 土贝母微囊具有良好的血管栓塞作用和缓释特性，使用方便、安全，是一种较理想的末梢型血管栓塞剂。
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土贝母的化学成分及药理作用研究进展
土贝母中含有皂苷类、有机酸类、甾醇类、生物碱类等化学成分,药理作用为抗病毒、抗癌、抑制免疫、杀精等.通过对土贝母的化学成分及药理作用概况进行综述,以期为该药材的进一步开发研究提供参考.
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以类平均聚类法分析不同产地土贝母中土贝母苷甲含量及影响因素
目的 测定16批不同产地土贝母中土贝母苷甲含量,确定土贝母含量高的产区,分析影响含量的因素.方法 采用《中国药典》2015版土贝母药材含量方法测定土贝母苷甲;以土贝母苷甲含量为指标用类平均聚类分析法将产地来源进行分类.结果 不同产地土贝母中苷甲含量在1. 234%~3.174%范围内,符合药典要求;聚类分析可将16个产地分为4类,来自商洛、汉中的一类药材苷甲含量高.结论 温度和湿度可影响土贝母药材质量.温度、湿度偏高地区的土贝母药材中土贝母苷甲含量更高.
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土贝母不同加工炮制方法的比较
目的 探讨土贝母适宜而科学的加工炮制方法.方法 采用4种不同的炮制方法对土贝母进行加工,并在外观性状、折干率、含水量、乙醇出膏率、总皂苷含量、土贝母苷甲含量等方面进行了比较.结果 煮制品与蒸制品在外观性状方面相似,在折干率、含水量、乙醇出膏率及总皂苷含量方面也处于较高水平；烘干品折干率相对较低,但乙醇出膏率、总皂苷含量及土贝母苷甲含量与煮制品、蒸制品相近或高出；阴干品不仅耗时长,而且乙醇出膏率和总皂苷含量是这4种炮制品中低的.结论 传统的煮制法和蒸制法是适宜的,烘干法也可作为产地的一种加工炮制方法,阴干法既耗时又不利于药材质量的保证,是不可取的.
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乳癖舒片的质量标准研究
目的：建立乳癖舒片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对乳癖舒片中的丹参、延胡索、土贝母、赤芍进行定性鉴别；采用HPLC法，以芍药苷为对照品，测定乳癖舒片中赤芍的含量。色谱柱：Eurospher-1004.6×150 mm 5μm；流动相：乙腈-水（12∶88）；检测波长：230 nm。结果在薄层色谱中均能检出丹参、延胡索、土贝母、赤芍；含量测定中芍药苷线性范围0.178～1.78μg（r=0.9999），回收率为100.68%，RSD=0.73%（n=6）。结论本方法操作简便，灵敏度高，专属性和重线性好，可有效地控制乳癖舒片的质量。
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贝母品种沿革考辨
土贝母是中国先秦至秦汉早应用的贝母品种;魏晋时期,贝母品种呈现多样性,浙贝母初现;唐代至明末,贝母品种不断扩充,始终以湖北贝母、浙贝母为道地品种;明末,湖北贝母逐渐退出历史舞台,川贝母初现,与浙贝母并行,成为明末以后,乃至今日药用贝母的重要品种;清代,对川贝母、浙贝母、土贝母认识逐渐清晰,贝母品种继续扩展,伪品、混淆品和地方习用品开始大量出现.
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土贝母中一个新的三萜皂苷
目的对土贝母Bolbostemma paniculatum的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定.方法采用反复柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果从土贝母中分离并鉴定了1个新的三萜皂苷脱木糖土贝母苷丙(dexylosyltubeimoside Ⅲ).结论化合物Ⅰ为新化合物.
关键词： 土贝母 三萜皂苷 dexylosyltubeimosideⅢ -
中药土贝母活性成分总皂苷的含量测定
目的:建立土贝母总皂苷的含量测定方法.方法:对比色法测定土贝母总皂苷的各因素进行单因素考查以及正交试验,优化比色条件,确定佳测定方法.结果:土贝母总皂苷的佳测定条件为显色剂(5％香草醛-冰醋酸溶液)0.2 ml,高氯酸0.4 ml,70℃下反应30 min,立即冰水浴冷却5 min,取出后加入4 ml冰醋酸溶液,再冰水浴冷却10min,取出室温放置35 min后进行紫外测定.土贝母总皂苷在0.049～0.293 mg范围内线性良好.结论:本法对土贝母总皂苷进行含量测定准确稳定,可作为评价土贝母药材以及土贝母皂苷原料药和制剂的重要质量控制方法之一.
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贝母一族
贝母始载于《神农本草经》,列入中品.晋代陶弘景谓其"形如聚贝子,故名贝母".贝母在本草品种中是一个庞杂的谱系,而川贝母、浙贝母、伊贝母和土贝母则为贝母中的四大主族.元代以前的历代文献并没有明确川贝、浙贝、伊贝、土贝之分.至明代《本草汇言》对贝母才有了"川者为妙"之说,同期张介宾的《本草正》于贝母中另立"浙贝母"一条,清代《本草从新》于贝母条下,分述了象山贝母与土贝母之性味功用,从此贝母族谱始得明析.
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《药性赋》释义
贝母贝母有川贝母、浙贝母和土贝母几个品种,本文所述为川贝母.川贝母义名贝母、药实,为百合科植物卷叶贝母、乌花贝母或棱砂贝母等的鳞茎,每年夏秋两季或积雪融化时采挖,栽培者多于下种后秋季苗枯萎时采挖,除去泥土及须根,晒干或微火烘干即可入药.川贝母的商品因产地不同,义分为松贝、青贝、炉贝、岷贝、平贝、生贝和北贝等几个品种.
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土贝母鲜品脂溶性提取物体外抗乳腺癌细胞活性研究
目的:通过体外试验研究土贝母鲜品脂溶性提取物的抗肿瘤活性.方法:采用薄层色谱法对该提取物进行成分分析,并对该提取物进行体外抗乳腺癌活性测试.结果:脂溶性成分主要为甾醇类化合物,且对4种乳腺癌细胞均有细胞毒作用.结论:为鲜土贝母开发研究提供数据参考.
