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常用大输液中重金属离子检查方法的考察试验
目的:根据双硫腙和重金属铅在酸性条件下络合产生红色[1] 测定输液中的重金属离子.方法:该络合物在可见光区(582±2)nm处有吸收,并符合Beer-Lanbert定律的原理,进行测定检出量为0.2 mg·L-1.结果:本文分别测定了20批样品.与中国药典重金属检查法相比较,该方法具有简便、灵敏、准确的优点.结论:建议药典会考察此方法.
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创伤性颅脑损伤患者脑脊液H2S变化及其意义
目的：测定创伤性颅脑损伤患者脑脊液硫化氢的浓度,探讨该浓度与损伤程度的关系及其临床意义。方法选择颅脑外伤患者60例,根据GCS评分分为轻、中、重3组。分别留取创伤后12~24 h之内的脑脊液标本,采用分光光度法测定脑脊液中H2S浓度。另取6例健康者作为对照组。结果60例颅脑外伤患者脑脊液中H2S浓度[(32.17±6.67)μmmol/L]明显高于对照组[(11.32±3.58)μmmol/L],差异有统计学意义(<0.05),23例重伤组脑脊液H2S浓度[(55.15±4.05)μmmol/L]明显高于中度组[(27.06±9.63)μmmol/L]、轻度组[(11.98±3.26)μmmol/L],差异有统计学意义(<0.05),中度组浓度高轻度组,差异有统计学意义(<0.05),轻度组与对照组比较差异无统计学意义(>0.05)。结论颅脑外伤患者脑脊液H2S浓度升高；损伤程度越重,H2S浓度含量越高,可作为预测颅脑损伤严重程度的指标。
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乳粉中蛋白质和糊精含量的检测
随着食品生产工艺及食品掺假掺伪监测技术的发展,掺伪的方式更隐蔽,种类更繁杂,仅凭感官难以辨别[1].无色糊精具有溶解度好、手感好、遇碘不显色等特点,极易掺入乳粉中.对消费者不能确保其营养;对需要乳粉生产的企业,产品的信誉和经济损失难以估量.本文选用分光度光度法首先测乳粉蛋白质的含量,而后进一步做糊精的检验,报告如下.
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车前子多糖含量的分析
目的测定并比较不同产地3种车前子多糖含量.方法分光光度法.结果大车前子多糖含量高于车前子及平车前子.结论不同种、不同产地车前子中多糖含量差异明显.
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分光光度与HPLC法测定荷叶总黄酮的研究
荷叶Nemlumbo lotus用作中草药早就收载入传统医书中[1],现代医学研究证明荷叶浸提液有显著降低血脂的作用[2].
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生化分析仪NA DH毫摩尔消光系数的校正
NA DH(N AD PH)被广泛应用于临床生化自动分析中,如ALT、AST、LDH CK及GLu(HK法)等的测定,NA DH(N AD PH)在340nm处的毫摩尔消光系数均按各文献报道的6.22进行计算,但应用该常数要求在窄光谱、低杂散光的高级分光光度上测定,而在临床生化检验中,分析仪器的干涉滤光片或光栅分光的波长宽度多为6-10nm,检测系统的性能也不一,则NA DH(N AD PH)在各仪器上的实际毫摩尔消光系数也就不一致,这就要求我们必须检测所用具体仪器的NA DH(N AD PH)的毫摩尔消光系数,才能计算出正确的测定结果.
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醋酸洗必泰与茜素络合物显色反应的研究
目的:通过醋酸洗必泰与茜素络合物的显色反应来测定洗必泰栓中醋酸洗必泰的含量.方法:用721型分光光度计,利用分光光度法测定洗必泰的药物含量.结果:在乙醇-丙酮介质中醋酸洗必泰与茜素络合物发生显色反应,反应产物的λmax=535nm,表观摩尔吸光系数为1.27×103L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为0.7%(n=6),药物浓度在20～100mg·L-1范围内呈线性关系.结论:本方法操作简便,条件易于控制,灵敏度较高,对药物的测定结果令人满意.
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显色反应在醋酸洗必泰测定中的应用
目的通过醋酸洗必泰与与醌茜素的显色反应来测定洗必泰栓中醋酸洗必泰的含量.方法用721型分光光度计,利用分光光度法测定洗必泰的药物含量.结果在乙醇-丙酮介质中醋酸洗必泰与醌茜素发生显色反应,反应产物的λmax=572m,表观摩尔吸光系数为1.74×104L/mol/cm,相对标准偏差为1.03%(n=6),药物浓度在5～40mg/ml范围内呈线性关系.结论本方法操作简便,条件易于控制,灵敏度高,在对样品的实际分析中结果令人满意.
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食品中甲醛残留的检测方法分析及研究
目的：随着人们生活水平的不断提高，人们对于食品安全问题的关注度在不断提高，要想提升整体检测工作的实效性，就要建构具有针对性的管控措施，切实维护整体检测方法的实际运行机制。其中，甲醛是致癌物质，也是食品中需要严格禁止使用的物质，食物残留甲醛的检测手段受到了社会各界的关注。本文从色谱法和分光光度法两个方面对食品中甲醛残留量检测方法进行了集中阐释，旨在为相关检验技术人员提供有价值的参考建议。
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对一次尿碘内部质控结果偏离的原因分析
目的 探讨实验用水对尿碘检测的影响.方法 通过使用尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法配置不同实验用水测定尿碘.结果 不同实验用水对结果影响较大,尤其含氯的实验用水影响严重.结论 通过对测定尿碘影响因素的分析,特别是实验用水的比较,查找到直接影响本实验室检测结果的直接原因,为今后更准确测定尿碘提供指导依据.
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尿碘测定的细节探讨
目的 测定尿碘时,在准备工作、实验过程及数据处理等方面对国标方法的细节进行探讨和总结.方法 通过砷铈催化分光光度法测定尿中碘.结果 实验室内部质量控制符合要求.结论 讨论结果对日后的尿碘检测工作具有一定的指导作用.
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沙苑子口服液的质量研究
目的:完善沙苑子口服液的质量标准,控制药品质量:方法:采用紫外-可见分光光度法对沙苑子口服液中芦丁的含量进行定量分析;结果:紫外-可见分光光度法测定沙苑子口服液中芦丁的含量方法具有:专属性强、线性关系良好、回收率高等特点.结论:所用方法可作为沙苑子口服液的含量检测方法.
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川桑中桑皮素、桑呋喃A和总黄酮的测定
目的 建立HPLC法同时测定川桑Morus notabilis Schneid.中桑皮素和桑呋喃A含有量,分光光度法测定总黄酮含有量.方法 桑皮素和桑呋喃A的分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相甲醇-水(80∶20);体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm.以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,桑皮素为对照品,测定总黄酮含有量.结果 无水乙醇对桑皮素和桑呋喃A的提取效率高,两者分别在4.88～ 234.00μg/mL和4.16～199.88 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5％和95.0％,RSD (n=6)分别为7.5％和7.6％.总黄酮在7.987 2 ～ 199.68 μg/mL范围内线性关系良好,吸光度RSD (n=5)为2.72％.两批样品中3者含有量均有显著差异.结论 该方法灵敏稳定,重复性好,可用于川桑的质量控制.
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双光束分光光度法测定啤酒中的甲醛
[目的]研究啤酒中甲醛测定方法.[方法]应用双光束分光光度法测定啤酒中的甲醛.[结果]该方法的线性范围在1～100 μg之间,回归方程为=1.070 959×10-2X-1.330 323×10-4,相关系数r=0.999 96,回收率和相对标准偏差分别为87.8%～91.9%和0.45%～3.35%.[结论]本法适用于基层实验室中啤酒中甲醛的测定.
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土壤中碘的灼烧浸取-砷铈催化分光光度测定方法
目的 提出一个容易控制、设备简单的土壤中碘测定的实验方法.方法 精选混合助剂(质量比碳酸钾∶硫酸锌∶氯化钠=3∶2∶1)在坩埚中分上下两层包围土壤试样,再将坩埚置于马弗炉中750℃灼烧30 min,冷却到室温后,用四甲基氢氧化铵溶液浸取碘,静置1h.吸取上清液,用碘催化砷铈接触分光光度法测定碘含量.计算6批次标准曲线的精密度;随同土样分析全过程,做10份空白实验,计算检出限;对5种国家标准物质中的碘进行10次检测,计算准确度和精确度.结果 在标准曲线的线性范围0 μg/L～500 μg/L内,碘浓度C与吸光度A的对数值相关系数r＞0.9993,碘的检出限为9.4 ng(取样量为1 g);相对标准偏差为3.4％ ～8.3％,对国家标准物质检测的相对误差为2.0％～7.4％.结论 本方法需用仪器简单,容易掌握推广,检出限低,精密度和准确度均能满足一般分析要求.
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AHMT-光度法测定啤酒中微量甲醛
目的:建立啤酒中微量甲醛的测定新方法.方法:啤酒中的甲醛在碱性环境下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)缩合,再被高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,在550 nm测定其含量.结果:啤酒中甲醛的浓度在0.02～0.60 mg/L内,相关系数r为0.9998,加标回收率在95%～105%之间.结论:该方法操作简单易行,灵敏准确,选择性高,可作为啤酒中微量甲醛的测定方法.
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乙酰丙酮-分光光度法测定作业场所空气中的臭氧
目的:建立测定车间空气中臭氧的方法.方法:空气中臭氧与丁子香酚(4-烯丙基-2-甲氧基苯酚)反应生成甲醛,在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,用分光光度法测定其含量.结果:臭氧浓度在0.08～2.46 mg/m3内,相关系数r为0.9998,低检出浓度为0.49 μg/5 ml,加标回收率在96.8%～99.1%之间.结论:该方法简单易行,检测过程中不使用汞等高毒物质,测定结果准确可靠,重现性好,可作为作业场所中臭氧的测定方法.
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砷铈催化分光光度法测定水碘的实验研究
碘是人体必需的营养元素,成人每人每天需碘100～150 ug.人体缺碘会发生一系列碘缺乏病(IDD).胎儿生长期缺碘造成大脑发育障碍,可导致呆小症,成人缺碘会引起甲状腺肿大[1].摄入适量的碘对维持人体健康极其重要,因此,研究水碘分析方法具有重要的意义.
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浊点萃取-紫外分光光度法测定知母药材中铁元素含量
目的:测定知母药材中铁元素的含量.方法:采用HNO3-H2 O2消解知母药材,使用紫外-可见光光度法测定铁元素含量.结果:拟合得到工作曲线:A=0.360 3c-0.017 3,相关系数r=0.999 2,线性关系良好.加标回收率在96.2％～103.1％之间,RSD为2.74％.测得知母药材中铁元素含量为170.8μg/g.结论:湿法消解结合浊点萃取-紫外分光光度法可用于测定知母药材中铁元素含量,结果较准确,为知母的后续研究奠定了基础.
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超临界耦合常规溶剂法提取新疆雪莲中的总黄酮
通过对新疆雪莲超临界预萃取,然后再用一定浓度的乙醇溶液提取.以总黄酮为指标,运用正交设计法考察了乙醇溶剂的提取温度、时间、液料比、乙醇浓度等因素对总萃取率的影响,与常规溶剂法比较,在各正交条件下总黄酮提取率比常规溶剂法高10.07%～128.4%,并经HPLC指纹图谱验证提取组分基本一致.此法提取效率高,可以降低提取温度,缩短浸出时间,减少有效成分破坏,并能对植物成分实现初级分离(得到2.45%类脂物).此法扩展了超临界技术在天然产物领域中的应用.
