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周氏扶正抗癌合剂对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响(二)
(接上期)2 结果2.1 对正常人胚肾细胞HEK-293的影响由图4、5、6明显可见白英组的细胞南增殖速度比阴性对照略缓,而用扶正合剂刺激的细胞,其增殖速度远远低于阴性对照.
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白英与蜀羊泉的区别
白英为茄科植物白英Solanum lyratumThunb．的干燥全草，始载于《神农本草经》列为上品，能清湿热，解毒，消肿；蜀羊泉为蜀羊泉为茄科植物青杞Solanum septemlobum Bunge 的干燥地上部分，也是载于《神农本草经》列为中品，能清热解毒。两者是同科同属不同种植物，都具有相似清热解毒的功效，在性状特征上不易鉴别，但在临床运用上，甚至把两种中药当一个药使用，因为在功效上的差别，白英与蜀羊泉应区别应用。
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白英甾体皂苷组分诱导人卵巢癌细胞SKOV3凋亡的研究
目的:探讨白英甾体皂苷组分体外抑制人卵巢癌细胞(SKOV3)及诱导凋亡的作用.方法:MTT法测定SKOV3细胞体外增殖情况、姬姆萨-瑞氏染色观测形态学改变、通过流式细胞仪及Caspase-3和Caspase-9活化程度检测研究细胞凋亡及其途径.结果:白英甾体皂苷组分能显著抑制SKOV3细胞的体外增殖,诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞,上调Caspase-3和Caspase-9的活性.
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白英抑瘤作用有效部位的初步筛选
目的:从白英不同组分[白英总碱(SLTA)、白英总皂苷(SLTG)、SLTA+SLTG、白英总提物]中筛选出抑瘤作用的主要有效部位,并通过对人癌细胞体外增殖的抑制作用进行验证.方法:首先建立S-180肉瘤和艾氏腹水瘤(EAC)荷瘤小鼠模型,给予阳性对照药及白英不同组分进行干预,分别以抑瘤率及小鼠的生命延长率为主要检测指标,比较组间抗肿瘤药效强度,选出白英抗肿瘤有效部位.选取人肝癌细胞SMMC-7721、人肺腺癌细胞A549、人胃癌细胞BGC-803、人宫颈癌细胞HeLa、人乳腺癌细胞MDA-MB-231多种人癌细胞作为研究对象,以紫杉醇为阳性对照药物,通过MTT法检测药物对癌细胞的抑制率,并计算相应的半数抑制浓度(IC50)值.同时显微镜下观察在给予IC50浓度的样品处理时细胞数目及形态的改变.结果:白英不同组分均有一定的抗肿瘤作用,其中SLTA的抑瘤作用强,以中剂量(8g/kg)效果好,对S-180荷瘤小鼠的抑瘤率为54.05％,对EAC荷瘤小鼠的生命延长率为31.71％.SLTA样品对多种人癌细胞均有一定的抑制作用,对人肝癌细胞SMMC-7721、人肺腺癌细胞A549、人胃癌细胞BGC-803、人宫颈癌细胞HeLa、人乳腺癌细胞MDA-MB-231的IC50分别为292.0、93.0、181.4、396.3、244.7mg/L.与空白对照组比较,半抑制下的细胞数目急剧下降,且均呈现萎缩的趋势.结论:SLTA为白英抑瘤作用的主要有效部位.
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抗癌中药白英的研究现状
白英的有效成分主要为甾体生物碱类和皂苷类化合物,这些成分对癌细胞有明显的抑制作用,在临床上具有广泛的应用价值.本文对白英的化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了简要综述,旨在为白英的研究开发提供参考和帮助.
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白英的化学成分研究
目的:研究茄科茄属植物白英Solanum lyratum全草的化学成分,探讨白英中部分甾体类化合物的抗肿瘤作用.方法:采用柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及多种波谱方法鉴定化合物结构,并对3个甾体类化合物进行体外抑制人体肝癌细胞Hep G2试验.结果:确定了12个化合物的结构,分别为:薯蓣皂苷元(diosgenin,1),替告皂苷元(tigogenin,2),替告皂苷元酮(tigogenone,3),薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄醛酸甲酯(diosgenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuroniduronic acid methyl ester,4),4-甲基胆甾-7-烯-3β-醇(4-methyl-cholesta-7-ene-3β-ol,5),刺槐素-7-O-芸香糖苷(acacetin 7-O-rutinoside,6),1,5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基-蒽醌(1,5-dihydroxy-3-methoxy-7-methyl-anthraquinone,7),1,3,5-三羟基-7-甲基-蒽醌(1,3,5-trihydroxy-7-methyl-anthraquinone,8),大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(physcion-8-O-β-D-glucopyranoside,9),大豆脑苷I(soya-cerebroside I,10),异香草醛(isovanitlin,11),阿魏酸二十二酯(docosylferulate,12).低浓度下化合物2～4对Hep G 2无明显抑制作用,随浓度增加,对其生长抑制率增强.结论:化合物2,3,5～12为首次从该植物中分离得到.化合物2～4对人体肝癌细胞Hep G2生长有一定的抑制作用.
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白英化学成分的研究
目的:对白英中的化学成分进行研究.方法:大孔吸附树脂,sephadex LH-20,正相及反相硅胶柱色谱分离,光谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了4个化合物,咖啡酸,香草酸,N(p-hydroxyphenethyl)p-coumaramide,芦丁.结论:4个化合物均为首次从该种植物中分离得到.
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白英中的黄酮及酰胺类化合物
目的:对白英Solanum lyatum全草的95%乙醇提取物进行化学研究.方法:采用正相及反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,制备薄层等手段进行分离纯化,理化性质波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离得到并鉴定了11个化合物,包括5个黄酮单体,3个酰胺单体以及3个有机酸,分别为芒柄花素(1)、香草酸(2)、染料木素(3)、芹菜素(4)、N-反式阿魏酰基酪胺(5)、香豆酰基酪胺(6)、大豆苷元(7)、咖啡酸(8)、原儿茶酸(9)、大豆苷(10)、N-反式-阿魏酰基-3-甲基多巴胺(11).结论:化合物11为首次从茄科植物中分离得到,化合物5,10为首次从茄属植物中分离得到,化合物1,3,4,7,9为首次从该植物中分离得到.
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白英乙醇提取物抗肿瘤作用初步研究
目的:研究白英乙醇提取物体内外抗肿瘤作用.方法:采用MTT法观察白英乙醇提取物体外对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤及H22肝癌为模型,观察白英乙醇提取物在体内对肿瘤生长的抑制作用.结果:白英乙醇提取物对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞有增殖抑制作用,且均呈现良好的浓度-效应依赖关系,作用48h的IC50值分别为(287.40±5.84),(176.14±5.18)μg·mL-1;白英乙醇提取物在体内对小鼠S180肉瘤和H22肝癌肿瘤的生长均有显著的抑制作用,且呈现良好的剂量-效应关系,高剂量组的抑瘤率分别达到(41.15±4.54)%和(45.00±7.37)%.结论:白英乙醇提取物具有抗肿瘤作用.
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HPLC-ELSD同时测定白英中延龄草苷和去半乳糖替告皂苷的含量
目的:建立同时测定白英中延龄草苷(trillin)和去半乳糖替告皂苷(desgalactotigonin)含量的HPLC-ELSD法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm),流动相乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵溶液52:48,柱温25℃,流速0.6mL·min -1,进样量20 μL,检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L·min-1.结果:延龄草苷和去半乳糖替告皂苷分别在20～200 mg·L-1(r =0.999 8)和10 ～ 100 mg·L-1(r =0.999 7)内线性关系良好.延龄草苷的平均回收率为99.4％,RSD为0.90％；去半乳糖替告皂苷的平均回收率为100.3％,RSD 1.1％.结论:该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制.
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白英中的倍半萜类化合物
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层等方法对白英中的倍半萜进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构,发现并鉴定了10个倍半萜,分别为1β-羟基-1,2-二氢-α-山道年(1),boscialin(2),布卢门醇C(3),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one(4),去氢催吐萝芙木醇(5),布卢门醇A(6),(1'S,2R,5S,10R)-2-(1',2'-dihydroxy-1 '-methylethyl)-6,10-dimethylspiro[4,5] dec-6-en-8-one (7),(1'R,2R,5S,10R)-2-(1’,2'-dihydroxy-1 '-methylethyl)-6,10-dimethylspiro[4,5] dec-6-en-8-one (8),2-(1',2'-dihydroxy-1 '-methylethyl)-6,10-dimethyl-9-hydroxyspiro[4,5] dec-6-en-8-one(9),蚱蜢酮(10). 10个倍半萜均为首次从白英中发现.
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中药白英汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:对晚期非小细胞肺癌运用中药白英汤配合化疗的效果进行观察分析.方法:抽取我院于2016年1月-2017年1月收治的晚期非小细胞肺癌患者100例作为实验对象,分为对照组与治疗组,对照组患者进行一般治疗,治疗组患者运用中药白英汤,比较两组效果.结果:治疗组咯血、咳嗽及咳痰、胸痛治疗效果显著优于对照组,P<0.05.治疗组患者骨髓抑制状况、生存质量状况显著优于对照组,差异显著,P<0.05.治疗组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05.结论:将中药白英汤实施于晚期非小细胞肺癌患者,临床效果理想,且安全性高,值得推广.
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Survivin和Bax对白毛藤水提液诱导SKOV3细胞凋亡影响的研究
目的:探讨Survivin、Bax基因在白毛藤水提液诱导人卵巢癌SK-OV3细胞凋亡中的作用.方法:不同浓度白毛藤水提液作用于SKOV3细胞,荧光显微镜观察SKOV3细胞凋亡作用,RT-PCR法检测Survivin、Bax基因表达量的变化.结果:白毛藤水提液能诱导人卵巢癌细胞凋亡,16 mg/mL时凋亡率为(26.06±9.89)％,与对照组(2.24±1.41)％比较差异有统计学意义,P<0.05；白毛藤水提液能上调Bax和降低Survivin 表达,实验组与对照组比较差异有统计学意义,P<0.01.结论:白毛藤水提液能促进SKOV3细胞凋亡,其机制可能与激活Bax和抑制Survivin的基因表达有关.
关键词： 卵巢肿瘤 bax基因 Survivin基因 白英 -
白英的化学成分研究
目的 对中药白英(Solanum lyratum Thunb.)全草的60%乙醇提取物进行化学研究.方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定.结果 分离鉴定了11个化合物,包括6个异黄酮类,3个苯甲酸类衍生物、1个三萜和1个单糖苷,鉴定为:芒柄花苷(ononin,1)、染料木苷(genistin,2)、5-羟基芒柄花苷(5-hydroxyl ononin,3)、芒柄花素(formononetin,4)、大豆素(daidzein,5)、大豆苷(daidzin,6)、对羟基苯甲酸(4-hydroxy-benzaldehyde,7)、香草酸(vanillic acid,8)、原儿茶酸(protocatechuic acid,9)、阿拉伯呋喃糖苷乙酯(ethyl-α-D-arabinofuranoside,10)、熊果酸(ursolic acid,11).结论 化合物1、2、3、10、11为首次从该植物中分离得到.
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白英的化学成分研究(Ⅱ)
目的 对中药白英(Solanum lyratum Thunb.)的化学成分进行研究.方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,根据理化性质以及光谱数据,对得到的化合物进行结构鉴定.结果 从白英全草60%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个单体化合物,分别鉴定为N-顺式阿魏酰酪胺(1)、N-反式阿魏酰酪胺(2)、N-反式阿魏酰奥克巴胺(3)、尿苷(4)、尿嘧啶(5)、胸苷(6)、β-吲哚羧基酸(7)、木兰苷6-甲氧基-7- O-β-D-吡喃葡糖香豆素苷(8)、1-O-β-D-葡糖吡喃糖基-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2-羟基十六酰)酪胺]-4,8-十八碳二烯基-1,3-二醇(9)、1-O-β-D-葡糖吡喃糖基-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2-羟基十六酰)酪胺]-4,8-十八碳二烯基-1,3-二醇(10)、薯蓣皂苷元(11)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-β-D-葡糖苷酸糖醛酸甲酯(12).结论 化合物 4、5、6、7、9为首次从茄属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到.
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白英中木脂素类化学成分研究
对中药白英的木脂素类成分进行深入研究.通过正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备高效液相色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱分析技术(1H NMR、13CNMR)共鉴定了13个化合物,分别为紫丁香苷(1)、(+).异落叶松脂素(2)、(+)-丁香脂醇(3)、leptolepisol D(4)、(一)-开环异裂松脂素(5)、(-)-表丁香脂素(6)、aviculin(7)、浙贝素(8)、刺五加酮(9)、(一)-(7'S,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲氧基7',9-单环氧木脂素-9'-醇-7-酮(10)、(+)-松脂醇(11)、(+)-松脂素(12)、(+)-杜仲树脂酚(13).这些化合物均为首次从白英中分离得到.
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白英水提取物的化学成分研究
目的 对茄科中药白英(Solanum lyratum Thunb.)水提取物中的化学成分进行研究.方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从白英的水提取物中分离得到9个苯丙素类化学成分,分别鉴定为绿原酸(1)、隐绿原酸(2)、新绿原酸(3)、erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(4)、threo-1,2-bis-(4-hydroxy-3-me-thoxyphenyl)-1,3-propanediol(5)、erythro-2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methoxypropanol(6)、threo-2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methoxypropanol(7)、丁香脂素(8)和鹅掌楸苷(9).结论 除化合物1外,其余化合物均首次从该植物中分离得到.
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白英乙醇提取物对四氯化碳诱导的急性肝损伤的保护作用
目的：观察白英乙醇提取物(EEST)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠急性肝坏死的影响。方法将Wistar大鼠分为五组,每组10只。对照组(A组)、CCl4组(B组)、150 mg/kg EEST+ CCl4组(C组)、300 mg/kg EEST+CCl4组(D组)和50 mg/kg Silibinin + CCl4组(E组)灌胃7 d,1次/d,0.5 ml/次,后1 d, A组腹腔注射生理盐水,余各组腹腔注射CCl41 ml/kg。16 h后检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)；肝组织苏木素-伊红(HE)染色观察病变程度；黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法分别检测肝匀浆中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)。结果与A组比较, B组血清中ALT、AST、ALP的含量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05), HE染色肝组织变性坏死累及全小叶。与B组比较, C、D、E组血清中ALT、AST、ALP的含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05), HE染色病变程度较轻；胞浆中SOD和CAT活性提高、MDA水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EEST能显著减轻CCl4诱导的肝损伤,可能与EEST抗脂质过氧化作用有关。
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RP-HPLC-ELSD法同时测定白英中蜀羊泉次碱、薯蓣皂苷元和氢化勒帕茄次碱
目的 建立RP-HPLC-ELSD法同时测定白英中蜀羊泉次碱(soladulcidine)、薯蓣皂苷元(diosgenin)和氢化勒帕茄次碱(56,-dihydroleptinidine).方法 色谱柱为Elite C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.06%三乙胺水溶液(93:4:3),漂移管温度80℃,载气流速1.9 L/min.结果 蜀羊泉次碱、薯蓣皂苷元和氢化勒帕茄次碱分别在20～100、80～400、10～50μg/mL线性关系良好.3种成分的平均回收率分别为96.4%、102.5%、99.3%,RSD分别为3.0%、3.4%、3.0%.结论 该方法适用于白英药材的质量控制.
关键词： 白英 RP-HPLC-ELSD 蜀羊泉次碱 薯蓣皂苷元 氢化勒帕茄次碱 -
白英抗肿瘤成分提取工艺的研究
目的 探讨白英抗肿瘤成分提取工艺的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交设计法,分别以浸膏率、半数有效抑制浓度(IC50)和薯蓣皂苷元的质量分数为考察指标,对白英提取工艺条件进行筛选.结果 以浸膏率为考察指标时,其优选工艺为A2B3C3,其中提取次数对浸膏率有显著性影响;以IC50为考察指标时,其优选工艺为A3B3C1;以薯蓣皂苷元的质量分数为考察指标时,其优选工艺为A2B2C1.综合考察采用50%的乙醇,提取3次,每次1 h为佳工艺条件.结论 本实验所采用的方法适合白英抗肿瘤成分的提取.
