中华病理学杂志
Chinese Journal of Pathology 중화병리학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0529-5807
- 国内刊号: 11-2151/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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会厌血管平滑肌脂肪瘤一例
患者男,45岁.因吞咽时有异物感伴呼吸不畅3年余,于2004年12月6日入院.电子喉镜示会厌舌面可及一3 cm×3 cm大小新生物,质中,色微红,表面光滑,不粗糙,喉部未及其他明显异常.全麻下施行会厌肿块摘除术,术后组织送病理检查.
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小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte-Duclos病)一例
患者女,18岁.无明显诱因阵发性头痛伴行走不稳3年,加重伴呕吐5 d,于2003年3月21日收入我院.体检:轻微跛行,右侧小脑性共济失调,余无明显异常.否认家族成员中有类似病史.影像学检查:右小脑半球低密度占位病变,直径约7.5 cm,其中可见斑片状钙化;第四脑室受压并向左侧移位.术中见:颅内压高,硬脑膜紧张、变硬.右小脑半球增大,病变区血供丰富,质地稍韧,与正常脑组织边界不清.行部分切除术.术后已随访26个月,患者一般情况良好,眼睑下皮肤出现2个丘疹样质硬结节,体积小.甲状腺、乳腺未扪及包块.
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川崎病合并冠状动脉瘤二例尸检
例1 死者男,1岁.因"间断发热2周,阵咳1周,烦吵3 d".于2004年10月23日上午11时入住某儿童医院,入院诊断为急性支气管炎、败血症,给予抗感染及雾化等对症治疗.次日中午患儿在输液过程中突然出现口唇发绀、抽搐,经抢救无效于下午2时死亡.
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儿童心脏瓣膜黏液瘤并发感染性心内膜炎一例
患者女,12岁.因反复高热、胸闷9年,加重伴四肢及面部肿胀3周,于2001年4月入院.体检:睑结膜苍白,听诊心尖搏动弥散,可触及细震颤.心前区浊音界向左扩大.心尖部闻及Ⅲ/6级收缩期杂音,向左腋下传导,其余各瓣膜未闻及明显的病理性杂音.心脏超声提示:二尖瓣前叶赘生物伴二尖瓣重度关闭不全,三尖瓣轻度关闭不全,左房左室增大.血液培养菌种鉴定为:嗜乳奈瑟菌.术中见:心包积液约300 ml,左室、右室明显扩大,左室壁略厚,二尖瓣前瓣叶、前乳头肌上可见大量赘生物,呈串珠状,瓣环略扩大,瓣叶明显毁损,呈重度关闭不全,切除病变之二尖瓣,置换机械瓣.术中探察冠状动脉,见左冠状动脉前降支栓塞,考虑为菌栓脱落而形成.遂切开前降支,取出菌栓约0.7 cm×0.2 cm,同时行冠状动脉搭桥术.
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严重急性呼吸综合征患者尸解肺标本的病理改变和致病机制研究
目的研究严重急性呼吸综合征(SARS)患者尸解肺标本的病理改变和致病机制.方法观察了2003年4-7月期间死于SARS的6例患者的肺标本,并采用光镜、电镜、Masson三色染色和免疫组织化学染色方法(EnVision法)进行研究.结果肺标本的病理形态改变:(1)6例的双肺均可见到弥漫性实变病灶,肺重量明显增加;(2)6例均可见到弥漫性肺泡损伤,包括透明膜形成、肺泡腔内水肿/出血、纤维素沉积和肺泡上皮细胞脱屑,AE1/AE3免疫组织化学染色显示肺泡上皮细胞的完整性明显破坏;(3)Ⅱ型肺泡上皮细胞轻度增生,有一定异型性,细胞体积增大,胞质呈双染性和颗粒状,胞质内可见小脂肪空泡聚集(5/6);(4)6例中有5例可见巨细胞在肺泡内浸润,巨细胞大多AE1/AE3阳性(5/6),少数CD68阳性(2/6);(5)组织学形态和免疫组织化学染色证实肺泡腔内和肺泡间隔内有多量巨噬细胞浸润(6/6);(6)6例中有5例可见巨噬细胞噬红细胞象;(7)6例中有5例可见肺纤维化,包括肺泡间隔和肺间质增宽(5/6)、肺泡腔内渗出物机化(6/6)和胸膜增厚(4/6).Masson三色染色证实胶原纤维明显增生,免疫组织化学染色显示大多数为Ⅲ型胶原.光镜和免疫组织化学染色显示5例有明显的成纤维细胞/肌纤维母细胞增生灶;(8)5例可见支气管黏膜鳞状上皮化生;(9)6例患者均可见血栓;(10)2例同时合并其他感染,1例合并细菌感染,另1例合并真菌感染.此外,电镜发现在肺泡上皮细胞和肺血管内皮细胞的胞质内有冠状病毒样颗粒.结论 SARS冠状病毒直接损伤肺泡上皮细胞、巨噬细胞明显浸润和成纤维细胞/肌纤维母细胞显著增生在SARS的致病机制中起重要作用.
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促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤的临床病理学研究
目的探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的细胞学和组织学形态、免疫学表型以及在石蜡包埋组织中检测EWS-WT1融合基因的可行性.方法回顾性复习15例DSRCT的临床资料、1例细胞学形态、14例组织学形态和15例免疫学表型,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测1例石蜡包埋组织中的EWS-WT1融合性mRNA,经测序证实并确定融合类型.结果13例为男性,2例为女性,年龄范围12~38岁,平均23.8岁.临床上多表现为腹部不适、腹胀、腹痛和腹部包块,伴有呕心、便秘和体重减轻等症状.体检显示,多数病例于中下腹可触及质硬肿块,境界不清,活动度差.影像学检查显示腹腔或盆腔内多个或单个结节状肿块,直径为3~25 cm,平均8.6 cm.细胞学涂片显示,在出血性的背景中可见散在、成簇的小圆细胞,核染色深,核仁不清,核分裂象易见,胞质稀少.组织学上,肿瘤由深染的小圆细胞、卵圆形细胞及短梭形细胞组成,呈大小不一、外形不规则的巢状排列,大的瘤巢中央可见坏死,瘤巢之间为大量增生的纤维结缔组织,可伴有玻璃样变性.所有病例均弥漫强阳性表达AE1/AE3、波形蛋白、结蛋白和神经特异性烯醇化酶,部分病例尚表达CAM5.2、上皮膜抗原、CD57、嗜铬粒素A、突触素和 WT1,不表达肌生成素、CK5/6、CD117、钙(视)网膜蛋白和CD99.RT-PCR检测出EWS-WT1融合性mRNA,测序结果显示由EWS基因的7号外显子与WT1基因的8号外显子融合所产生,融合性基因含有KTS序列.结论 (1)DSRCT是一种好发于青少年男性腹腔和盆腔内、具有多向性分化的高度恶性小圆细胞肿瘤.(2)瘤细胞特征性的波形蛋白和结蛋白核旁点状染色,在DSRCT的诊断和鉴别诊断中具有十分重要的价值.(3)在石蜡包埋的DSRCT组织中能检测出EWS-WT1融合基因的转录产物,RT-PCR可作为DSRCT一项实用的分子遗传学诊断手段.
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细胞病理学刮片在皮肤和黏膜病变检查中的应用及体会附148例细胞学与组织学对照
目的探讨细胞病理学刮片方法在皮肤和黏膜病变诊断中的可靠性、实用性和局限性.方法比较使用不同标本采集方法(载玻片刮片、压舌板刮片和针吸涂片)获取18例皮肤和黏膜恶性肿瘤的细胞数量;对456例皮肤和黏膜病变行刮片检查,其中148例获得组织病理学核对.结果载玻片刮片法对皮肤和黏膜恶性肿瘤的细胞获取量满意;其诊断良性病变的特异性为100%(37/37),诊断恶性肿瘤的敏感性92.8%(103/111),诊断的总准确率94.6%(140/148);假阴性率为7.2%(8/111),假阳性率为0,总误诊率为5.4%(8/148).结论在皮肤和黏膜病变细胞病理学检查中,采用载玻片刮片法具有操作简便、安全及获取细胞量充分,诊断准确率较高,应用范围广等优点;但存在一定的局限性,需要通过组织病理学诊断解决.
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多囊肾病基因1和多囊肾病基因2在不同肾组织和肾细胞株中的表达及意义
目的检测多囊肾病基因1(PKD1)和多囊肾病基因2(PKD2)在不同肾组织和肾细胞株中的表达,探讨其表达产物的正常生理功能、相互作用关系及病理意义.方法用免疫沉淀、Western blotting、原位杂交和免疫组织化学、免疫细胞化学方法检测PKD1和PKD2在不同肾组织和肾细胞株中的表达水平.结果 PKD1和PKD2 在正常肾组织和常染色体显性多囊肾病(ADPKD1)肾囊肿组织中都有表达.PKD1 mRNA和PKD2 mRNA及其表达产物有着共同的组织分布,且表达水平差异无统计学意义.在PKD1突变的多囊肾组织中,二者在囊肿衬里上皮细胞和远端肾小管上皮细胞中都有高水平表达,且明显强于他们在正常肾小管中的表达(P<0.01),差异有统计学意义.但在多囊肾临近囊肿壁的小管细胞中,二者表达量明显减低.此外,二者在ADPKD肾囊肿衬里上皮细胞系和猪近端肾小管上皮细胞株(LLC-PK1)中也有表达.多囊蛋白-1(PC-1)的表达位于胞膜和胞质,多囊蛋白-2(PC-2)的表达则局限于胞质.结论 PKD1和PKD2几乎共同的表达分布模式及其在正常肾组织和多囊肾组织的表达分布差异提示PC-1和PC-2在功能上的关联可能是以他们分子结构的相互作用为基础的,多囊蛋白可能具有维持肾小管结构稳定性的功能.
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浆膜腔积液中转移癌原发部位的细胞学研究
目的探讨能检测浆膜腔转移性腺癌原发部位的有效方法. 方法对89例浆膜腔转移性腺癌行常规HE染色,其中肺癌40例、乳腺癌6例、卵巢癌21例、胃肠及胰腺癌22例,从癌细胞群等18个形态学方面进行观察.其中75例采用免疫细胞化学SP法检测了CA125、CA199、SPB、甲状腺转录因子(TTF)-1的表达. 结果通过形态学对比研究发现不同原发部位的转移癌的癌细胞总量、细胞群大小、细胞群与单个细胞的比例、细胞群形态及涂片背景等方面各有一些特点:肺癌、乳腺癌中小细胞群各占95%、100%;卵巢癌多以大群存在,占85.7%,并且在涂片中癌细胞数量较多,以群团为主;部分胃肠癌(45.5%)在涂片中数量较少,并以单个散在为主(40.9%);肺癌及卵巢癌中都可见沙砾体.SPB、TTF-1可以用来支持在浆膜腔转移性肺腺癌的来源,CA125阳性支持卵巢癌来源.CA199在各组癌中都有表达,无明显统计学差异.但若用于腹水,对胃肠、胰腺来源的肿瘤还是有帮助的.结论浆膜腔转移性腺癌的形态学观察、辅以免疫细胞化学染色和基本临床资料三者结合对推测原发部位很有意义.
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PI3K/Akt/mTOR的信号传导通路在恶性肿瘤中的研究进展
真核生物对诸如生长因子受体、激素、细胞因子等刺激产生应答,激活细胞内不同信号传导通路,其中PI3K/Akt/mTOR是与细胞增殖和细胞凋亡关系密切的信号传导通路之一.随着研究的不断深入,该通路在多种常见肿瘤如乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌及淋巴瘤等的发生发展中凸现出日益重要的作用,并为肿瘤的治疗提供了新的靶点.
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免疫细胞化学在细胞病理学中的应用
免疫细胞化学(ICC)在细胞病理学中是一很有用的辅助诊断方法.目前在甲醛固定的石蜡包埋切片和冷冻组织切片中应用的抗体也多数能应用于乙醇或甲醛固定的细胞涂片[1-3].免疫细胞化学常用的标本制备方法有4种:直接涂片(CS)法、细胞离心涂片法(cytospin)、细胞块石蜡包埋(CB)法和液基薄层制片法.
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Tiam1对结直肠癌细胞生物学特性的影响
目的探讨Tiam1(T lymphoma invasion and metastasis)对结直肠癌细胞株生物学特性的影响.方法用逆转录聚合酶链反应方法检测Tiam1基因在结直肠癌细胞株中的表达,筛选Tiam1不表达的细胞株;将Tiam1/C1199HA cDNA导入内源性不表达Tiam1基因的人结直肠癌HT29细胞株中,G418筛选抗性克隆,免疫组织化学和Western 蛋白印迹法鉴定转染后Tiam1基因在细胞中的表达,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Tiam1对细胞增殖的影响,体外侵袭实验检测Tiam1对结直肠癌侵袭转移的影响.结果 Tiam1基因在高转移的LoVo和SW620中高表达,在低转移的HT29中不表达,在SW480和HCT116细胞表达相应较低.通过7 d的连续比较,HT29/mock和HT29/ Tiam1两组的细胞增殖能力差异有统计学意义(F=10.512,P=0.003).Tiam1基因的导入使结直肠癌细胞的增殖能力明显增强,体外侵袭转移能力显著增加,HT29/ Tiam1穿过细胞为(88.6±9.2)个/200倍视野,HT29/mock为(46.8±3.4)个/200倍视野,二者的差异具有统计学意义(t=9.54,P<0.01).结论 Tiam1基因具有促进结直肠癌细胞增殖的能力,Tiam1与结直肠癌的侵袭转移密切相关,Tiam1表达可作为结直肠癌侵袭转移过程中一个有价值的指标.
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兔VX2肿瘤细胞系的建立及其生物学特性的观察
目的建立兔VX2肿瘤细胞系,观察其生物学特性.方法采用小块法对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次以上对培养细胞进行形态学观察、组织化学染色、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植.结果新建立的兔VX2肿瘤细胞,呈多角形、短梭形,电镜下细胞内可见张力纤维、细胞间可见桥粒,细胞角蛋白阳性,体外连续培养10个月,传代70次以上,细胞倍增时间为34.5 h,细胞周期测定G1期为69.3%,G2期为5.6%,S期为25.1%.染色体为亚三倍体核型,众数为58~62条.同种移植成瘤率100%,裸鼠移植成瘤率100%,无支原体污染.结论兔VX2肿瘤细胞系来源于兔鳞状细胞癌,可用于兔(较大动物)的肿瘤实验研究.
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实时聚合酶链反应熔解曲线分析检测APC基因突变
目的建立一种准确、方便、价廉、适合临床的APC基因突变检测方法.方法采用SYBR GreenⅠ为实时聚合酶链反应(PCR)指示剂,首先从基因组DNA中扩增包含突变位点的靶基因(270 bp),并通过熔解曲线分析确定产物;再以上述片段为模板扩增特定长度的小片段(40/35 bp),以0.5℃/step的速率,获得从65℃到99℃的熔解曲线以检测APC_1309位5 bp缺失突变.结果临床标本检测结果表明:18例结直肠肿瘤患者石蜡组织标本中检出APC_1309位5 bp缺失突变7例,20例正常人外周血标本检测结果均为阴性.结论实时PCR熔解曲线法设计简单,操作简便,结果可靠,可望应用于临床APC基因突变检测,并可推荐用于其他基因突变的检测.
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乳腺手术中细胞印片的病理诊断价值
手术中快速病理诊断方法包括冷冻切片、快速石蜡切片和细胞学诊断.由于冷冻切片机设备的不断改进,使冷冻切片质量有了保证,加上具有操作时间短等优点而被广泛应用.快速石蜡切片由于操作步骤较烦琐、时间较长而很少被应用.细胞印片技术操作简单,在更短时间内即可对所送标本做出定性诊断.我们通过对772例术中乳腺标本分别进行细胞印片和冷冻切片检查,并对二者进行比较,探讨细胞印片法在乳腺肿块中的应用价值.
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猪气道上皮细胞的快速分离培养
原代培养的细胞在生理上接近体内的状态,在细胞生物学研究中具有重要价值.气道(气管和支气管)上皮细胞较难培养,对生长条件要求高,目前国内这方面的报道很少.我们通过多年实践摸索,已能稳定地培养猪气道上皮细胞,现介绍其具体方法及细胞微管的检测和绿色荧光蛋白(GFP)的表达.
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肝移植术后近期常见并发症的鉴别诊断
进入21世纪以来国内临床肝移植发展异常迅速,仅以上海市为例肝移植例数超过百例的移植中心已不下四、五家,且在手术难度上不断加大,劈离式肝移植、肝肠整体联合移植、肝肾联合移植以及多器官联合移植等术式均陆续开展,将我国的器官移植事业又推向一个新的高度.随着国内接受器官移植病例增多,伴随肝移植而出现并发症的诊断与处理是包括广大外科、重症监护、消化内科、感染科以及病理科在内的诸多科室必须面对的问题[1].
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利用激光显微切割技术提取高质量RNA
RNA的提取是许多实验研究的第一步,也是一个非常重要的环节.而获得高质量的RNA,又是后续实验进展顺利及结果可靠的有力保障.在以往对肿瘤的研究中我们大多以整块组织为研究对象,但众所周知肿瘤组织中不仅含有肿瘤成分还有间质细胞、炎细胞等成分;有些肿瘤组织还具有异质性的特点,即包含了肿瘤进展不同阶段的病变.这些都造成提取出的RNA不"纯",从而导致研究结果出现一定的偏差.还有些研究以培养的肿瘤细胞为实验材料,虽然部分地解决了细胞单一性的问题,但是细胞在培养过程中是否存在某些附加的突变从而影响实验结果却是值得考虑的.因此如何获取纯净的、高质量的RNA成为亟待解决的问题.1996年美国国立癌症研究所开发出了激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术[1].这是一项在显微镜下从组织切片中分离单一类型细胞群或单个细胞的技术.该技术成功地解决了组织中的细胞异质性问题,是肿瘤学及分子病理学研究的一项革命性技术.
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病理学期刊对数字化图像应用的要求
在医学期刊,尤其是病理学期刊中,高质量的形态学图像可以反映出器官、组织和细胞的形态结构特点和变化,是作出诊断及得出实验结论的直观证据,它的应用可以增强文章的可信度,也为与读者进行学习和交流提供了基础.随着计算机、网络的发展以及数字化,部分期刊已经开展通过电子邮件进行投稿和审稿,以缩短稿件编辑加工流程,而许多作者对网络投稿及期刊印刷时有关数字化图像的格式要求不甚了解,影响了稿件的处理,加大了期刊编辑部的工作量.在此就数字化病理学图像的采集、存储及邮件传输及期刊用稿时对图像格式的要求等相关问题作一介绍和分析.
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肺结节硬化型霍奇金淋巴瘤
1.病例简介:患者女,30岁.间断咳嗽、咳痰2月余,发现肺部阴影20余天.CT示左上肺前段灶状实变影,病灶内缘与纵隔粘连,病灶内密度不均;纵隔内主动脉弓前部可见一不规则软组织肿块影.术中病变位于左肺上叶前段,大小9 cm×7 cm×6 cm,向纵隔生长,纵隔淋巴结肿大,大直径3 cm.临床诊断:肺癌伴肺门淋巴结转移?
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皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤
1.病例简介:患者女,49岁.左小腿无诱因肿胀、皮肤发硬2个月,外侧皮肤散在核桃大小溃疡面,有烧灼样疼痛,伴高热21 d,于2004年7月7日入院.体检:左小腿增粗,有凹陷性水肿,皮肤散在多处溃疡,溃疡面直径2~5 cm,周边发红.体温高达39℃.各项化验检查均正常.临床初步诊断:左小腿皮肤溃疡伴感染,左下肢淋巴水肿.于2004年7月16日行外科活检术,术中见皮肤坏死,浅筋膜发硬,病变组织呈鱼肉样改变.
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美国新近召开的两次乳腺病理会议简介
美国加利福尼亚州肿瘤组织注册中心(California Tumor Tissue Registry, CTTR)是国家继续教育组织,现任主席Don Chase 是著名的软组织肿瘤病理学家.CTTR的主要成员是Practicing pathologist 和 Pathology residents and fellows,他们大多数来自于加利福尼亚州.CTTR定期举办学术活动,参加者来自全美国,当对会议主题和演讲者感兴趣时,其他州甚至其他国家的病理学者也来参加会议.
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全国性免疫组织化学质量控制活动介绍
免疫组织化学(IHC)是一个多步骤、多因素决定的实验方法,由于各实验室采用的组织处理、染色方法、抗体来源和抗体克隆号的不同,染色结果有时会出现较大差异,不合格的染色片时有出现,至今相当比例的实验室对其标准化尚欠足够重视,不合格的染色结果影响着病理医生做出正确的病理诊断,因此IHC染色结果的可靠性受到了极大的关注.在英国、北欧和美国相继开展了IHC质量控制(简称质控)工作,建立了一套比较完善的质控方法和程序.
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北京市第一次免疫组织化学评估活动介绍及总结
免疫组织化学(IHC)已成为病理诊断中不可缺少的辅助手段.质量好的IHC切片可以帮助病理医生做出正确的判断,是诊断的重要参考依据;相反,质量差的,假阳性或假阴性的染色结果会使病理医生产生困惑,甚至误导而做出错误的诊断.IHC制片过程受多种因素的影响,因此IHC的标准化及质量控制是当前亟待解决的问题.为此,在中华医学会病理学分会及北京市医学会病理专业委员会的指导和帮助下,北京病理技术学组决定对临床诊断工作中常用的几十种抗体进行摸底评估.目的是了解目前北京市IHC染色状况,发现其中存在的问题;指导IHC技术工作;寻找不同抗体的佳操作方法;为IHC标准化及质量控制提供参考依据.
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妇产科病理学近十年的进展
近50年是我国妇产病理学发展的黄金岁月.经过几代病理学家的努力,目前对绝大多数的妇产科疾病,特别是妇科肿瘤的病理学诊断、临床表现解释和生物学行为评价、发病机制探讨等方面都有了长足的进步.半个世纪来,特别是近10多年来我国妇产病理的进展主要表现在以下几个方面:
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我国军事病理学的回顾与展望
军事病理学作为病理学大家庭中的一员,近年来与其他病理专业同样取得飞速发展.值此庆祝<中华病理学杂志>创刊50周年华诞之际,我们对我国军事病理学的研究现状进行简要的回顾与展望.
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我国细胞病理学的回顾与展望
一、细胞学诊断的早期发展20世纪初,杨大望教授从美国学成归国.率先在北京中国协和医学院妇产科学系、北京医院妇产科相继建立了我国第一批细胞学实验室.杨大望教授是中国临床细胞学早的奠基人,为宫颈细胞学在中国的推广做了大量工作.她和她的助手万利珍女士举办了多期阴道细胞学培训班,并于1958年出版了国内第一本临床细胞学专著<阴道细胞学>[1].
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我国妇产科病理学中的若干热点
妇产科病理学和其他专业一样,近10余年来无论在诊断病理还是在基础研究方面,均取得了许多令人瞩目的成就,并发表了诸多高质量的专论和研究论文,特别是2000年在海口举办的"全国交界性病变及诊断病理研讨会"和<中华病理学杂志>多次推出的重点号内容,对妇产科病理的发展有导向作用[1-8].值此<中华病理学杂志>创刊50周年之际,本文着重围绕近10余年我国妇产科病理学中的若干热点主要是其中有关妇科肿瘤的重要进展与研究动态进行简要回顾.
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地方性氟中毒发病机制的研究进展
地方性氟中毒(地氟病)就流行范围之广和患病人数之多而言,是我国当前危害严重的地方病.地氟病影响全身,其中骨骼损害(氟骨症)是致残、致瘫、降低劳动能力的主要病变.氟骨症病变复杂多样,其发病机制困扰医学界多年.本文将就近年来地氟病发病机制的研究进展作一扼要回顾.
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我国心血管病理五十年
<中华病理学杂志>创刊50年了.50年来,作为介绍病理学研究成果的重要载体,她对我国心血管病理事业的发展做出了不可磨灭的贡献.
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我国移植病理学的回顾与展望
从上个世纪开始,随着器官移植技术的飞速发展、新型免疫抑制剂的不断问世,器官移植已经成为临床治疗终末期器官衰竭的重要手段.与之相适应的各个相关学科同样取得了令人瞩目的进步,移植病理学就是其中重要的一部分.移植病理学作为器官移植学的支撑学科,初主要用于对各种原因导致的失活移植物的病理形态学观察.现在,则已成为诊断移植后排斥反应以及相关病变的"金标准",有关的基础研究也取得了显著的成绩.
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前列腺癌病理学的进展
在美国,前列腺癌发病率居男性恶性肿瘤首位,死亡率仅次于肺癌居第二位[1],我国属前列腺癌低发区,但近10年来城市人口中前列腺癌的发病率显著升高.我国大陆前列腺病理研究总的来说起步较晚,与国外差距较大,与传染性疾病和乳腺病理研究相比也欠深入.近些年来,随着前列腺癌发病率的上升,前列腺癌病理研究已成为新的热点.
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《中华病理学杂志》创刊五十周年庆典纪要
50年前,在中华医学会病理学会胡正详主任委员为首的第一届委员会的努力下,<中华病理学杂志>于1955年4月28日在北京创刊,成为中华医学会的系列杂志之一.光阴荏苒,半个世纪转瞬即逝,杂志50周年庆典于2005年8月22日下午在北京国际会议中心举行.中华医学会白书忠副会长、韩晓明副秘书长、杂志社王德社长、姜永茂副社长、燕鸣总编;中国科协学会部负责期刊工作的史斌教授、病理学分会陈杰主任委员、<诊断病理学杂志>李维华总编以及来自全国各地的编委、特邀编审、海外编审、审稿专家和获奖人员约190人到会.86岁高龄的武忠弼教授以及许多耄耋之年的老编委、老病理学家也出席会议.远在美国的本刊第三届编委田鸿生教授专程回国赴会.第一副总编辑刘彤华院士因病未能出席会议,特向大会表示祝贺.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 05 06 |
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