中华病理学杂志
Chinese Journal of Pathology 중화병리학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0529-5807
- 国内刊号: 11-2151/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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心房血管球瘤一例
患者男,46岁。慢性肾衰竭(失代偿期),心脏彩超于左心房房间隔中部探及一略高回声结节,提示左心房内实性结节,黏液瘤可能。外科予以体外循环下左心房占位切除术,术中见左心房内有结节,大小约3.0 cm ×2.5 cm ×2.0 cm,呈椭圆形,基底位于房间隔左心房侧。沿肿瘤基底部边缘完整切除肿瘤,心包片修补房间隔缺损。
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腹腔内巨大游离体一例
患者男,71岁。因“发现盆腔肿物5个月余”于2015年8月11日入院。既往无病史或手术史,体检腹部平坦,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张。直肠指检未触及占位性病变。盆腔CT示膀胱后方团块状高密度影,边缘光滑,轮廓尚清,大径约7.8 cm,病灶内见不规则片状钙化影,增强扫描强化不明显,局部与邻近小肠及乙状结肠分界欠清(图1)。临床诊断为盆腔肿物。血清学检查显示钙离子1.99 mmol/L,钾离子6.05 mmol/L,血红蛋白116 g/L,白蛋白29.0 g/L,视黄醇结合蛋白9.2 mg/L,血清转铁蛋白1.59 g/L,超敏C反应蛋白84.4 mg/L,由于患者出现膀胱刺激症状行开腹手术移除。术中见盆腔膀胱后可见灰白,大小约8 cm ×7 cm ×4 cm 结节样游离体,质较硬,表面光滑。
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鼻咽部结外滤泡树突状细胞肉瘤一例
患者女,59岁。因双耳听力下降4个月,于2015年11月6日收入吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科。 CT检查:鼻咽顶后壁见形态不规则软组织团块影,突入鼻咽腔及后鼻孔区,大层面4.9 cm ×2.5 cm,密度欠均匀。双侧咽隐窝消失,病变毗邻双侧翼内肌,咽旁脂肪间隙密度尚清,周围骨质未见破坏(图1)。电子喉镜检查:鼻咽部触及质韧肿物,取活检送病理。
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骶尾部神经脂肪瘤病合并巨指畸形一例
患者男,21岁。因发现骶尾部肿块伴不适2年,于2014年1月20日入院。患者2年前无意间发现骶尾处有一肿物,约“花生米”大小,无明显不适,未给予重视,日后肿块逐渐增大至“核桃”大小并伴有不适,遂来院求治。体检:患者发育正常,右手中指和无名指软组织肥大,两指的第一指间关节向尺侧成15°角变形,两指的指力正常。下肢关节无畸形。骶尾部有一结节状肿块,略隆起于皮肤表面,大小约5.0 cm ×3.0 cm,表面无红肿破溃,质中,边界不清,压之有轻微疼痛,无波动感。骶尾部MR平扫:皮下软组织见片状信号灶,病灶边缘清楚,皮下脂肪尚能见到,可见部分浸润,提示为纤维性肿瘤(图1)。临床诊断:骶尾部肿瘤合并巨指畸形。2014年1月21日在硬膜外麻醉下行肿块切除术,术中见肿块位于皮下,大小约4.0 cm ×3.0 cm,质中,边界不清,与皮肤粘连紧密,肿块深达骶骨下缘,手术分离后切除肿物。
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肺纤维腺瘤一例
患者男,58岁。因为反复咳嗽伴咳痰2周入院。既往体健,无明显胸痛胸闷,无畏寒发热,无乏力气促等呼吸系统疾病等症状。体格检查及实验室检查未见异常。胸部CT显示:左肺下叶见一直径约2.5 cm的类圆形孤立结节(图1),边界清楚,首先考虑炎性假瘤。患者于2009年9月7日在全麻下行左下肺肺段切除送术中冷冻病理检查,术中病理示:良性上皮性肿瘤。
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肺原发黏液表皮样癌的临床病理特点及其表皮生长因子受体基因突变情况
目的:探讨肺原发黏液表皮样癌( PMC )临床病理学特征及其表皮生长因子受体( EGFR)基因突变的情况。方法分析55例手术切除PMC临床病理学特征、免疫组织化学特点、鉴别诊断。采用扩增阻滞突变系统( ARMS)法对EGFR基因第18、19、20、21号外显子进行基因突变检测。结果患者女性32例,男性23例;发病年龄11~68岁,平均年龄为36岁。肿瘤均位于段及以上支气管内。肿瘤大径0.7~5.5 cm,平均大径2.4 cm,肿瘤无明显包膜,大多呈息肉样突向管腔,界限尚清。镜下观察PMC由产生黏液细胞、表皮样细胞和中间型细胞构成。53例为低级别,2例为高级别且均有淋巴结内肿瘤转移。免疫组织化学染色显示55例PMC中所有肿瘤细胞甲状腺转录因子1(TTF1)阴性、Napsin A 阴性、细胞角蛋白(CK)7阳性及间变性淋巴瘤激酶(ALK,Ventana D5F3)阴性;55例PMC中部分表皮样细胞及中间型细胞CK5/6、p63均阳性;并示52例PMC中部分表皮样细胞及中间型细胞p40阳性,3例p40阴性;55例PMC中产生黏液细胞CK5/6、p63及p40均阴性;低级别PMC中Ki-67阳性指数<10%,高级别PMC中Ki-67阳性指数80%~90%。特殊染色显示腺腔内黏液样物质及产生黏液细胞PAS阳性。有随访结果的37例患者均无复发或死亡。31例PMC均无EGFR基因突变。结论 PMC是主要发生在中央气管的一种少见的涎腺型恶性肿瘤,患者大多为中青年,组织学上绝大多数为低级别,其患者预后较好,高级别淋巴结转移率较高。小活检诊断本病具有一定的局限性,缺乏TTF1的表达有利于与其他肺原发肿瘤鉴别。无EGFR基因突变。
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AT 序列特异性结合蛋白2在骨肉瘤病理诊断中的价值
目的:探讨AT序列特异性结合蛋白2( SATB2)在骨肉瘤病理诊断及鉴别诊断中的价值。方法收集安徽科大学第一附属医院2008至2014年间确诊的47例骨肉瘤(普通型骨肉瘤、小细胞性骨肉瘤、髓内高分化骨肉瘤和其他类型骨肉瘤)、5例骨母细胞瘤、4例纤维结构不良、5例骨化性肌炎、10例软骨母细胞瘤、8例软骨肉瘤、5例Ewing肉瘤、5例未分化多形性肉瘤、6例纤维肉瘤和2例平滑肌肉瘤,采用免疫组织化学EnVision法分别检测SATB2蛋白在这些病变中表达的情况。结果 SATB2在骨肉瘤中阳性表达率为83.0%(39/47),在骨母细胞瘤中阳性表达比例为5/5,在骨化性肌炎中阳性表达比例为5/5,在软骨母细胞瘤中阳性表达比例为2/10,但在纤维结构不良、软骨肉瘤、Ewing肉瘤和骨原发性梭形细胞肉瘤(未分化多形性肉瘤、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤)中均为阴性。结论 SATB2做为可靠的成骨细胞标志物,对于鉴别骨肉瘤和其他非成骨性肉瘤具有重要意义。但值得注意的是SATB2对于区分骨肉瘤和其他成骨性病变意义有限。
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表皮生长因子受体基因突变性抗体在肺腺癌中的表达
目的:评估表皮生长因子受体( EGFR)基因突变性抗体在浸润性肺腺癌中表达的敏感性、特异性及其与组织类型的关系。方法应用EGFR第19号外显子( E746-A750)和第21号外显子( L858R)突变性抗体,在组织芯片中采用免疫组织化学检测884例肺腺癌的表达情况,探讨免疫组织化学表达与组织类型的关系,并通过与扩增阻滞突变系统(ARMS)-PCR法基因检测结果(177例)相比较,分析EGFR突变性抗体免疫组织化学表达的敏感性和特异性。结果884例浸润性肺腺癌病例中,EGFR第19号外显子E746-A750缺失检测显示,3+病例7例(0.79%),2+病例38例(4.30%),1+和0病例分别为129例(14.59%)和710例(80.32%);第21号外显子L858R点突变检测显示,3+病例82例(9.28%),2+病例93例(10.52%),1+和0病例分别为82例(9.28%)和627例(70.93%)。两种抗体的阳性表达(≥1+为阳性)均多见于附壁为主型、腺泡为主型和乳头为主型,而少见于实性为主型和浸润性黏液腺癌,二者在不同组织类型中的表达差异有统计学意义(P值分别为0.014和0.016)。与177例分子病理结果对比,当定义1+至3+均为阳性时,第19和21号外显子的特异性分别可达98.59%、92.98%,但敏感性相对较低,为62.86%和88.89%。当定义2+、3+为阳性时,两种抗体的特异性分别为99.30%和97.37%,而敏感性分别为25.71%和74.60%。当定义3+为阳性而0~2+均为阴性时,两种抗体的特异性均达100.0%,但敏感性很低(8.57%、34.92%)。第19号外显子E746-A750缺失的18例病例中,免疫组织化学(≥1+为阳性)敏感性高达88.89%,而非15 bp的缺失或非E746-A750缺失的8例中除2例1+外全部为0。结论 EGFR突变性抗体的表达多见于附壁为主型、腺泡为主型和乳头为主型而少见于实性为主型和浸润性黏液腺癌。与基因检测结果相比,EGFR突变性抗体具有较高的特异性,但敏感性偏低。对于免疫组织化学为3+的病例,可直接判读为突变阳性,对于2+病例判读为阳性的准确率近90%,但如条件允许仍建议行基因检测,对于1+及阴性的病例,需进一步行基因检测。
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肺腺癌7371例间变性淋巴瘤激酶融合蛋白表达及其临床病理特征分析
目的探讨Ventana免疫组织化学法检测肺腺癌间变性淋巴瘤激酶( ALK)融合蛋白的表达情况及其与患者临床病理学特征的关系。方法收集上海交通大学附属胸科医院2013年7月至2015年9月期间肺腺癌病例7371例,利用Ventana抗ALK(D5F3)试剂盒在BenchMark全自动免疫组织化学平台上行ALK融合蛋白检测,并分析其临床病理学特征。结果7371例肺腺癌标本中ALK融合蛋白阳性446例(6.05%)。活检小标本阳性率高于手术标本[9.02%(153/1696)比5.16%(293/5675),P<0.01]。患者年龄、标本类型、吸烟史与ALK融合蛋白检测结果显著相关。各年龄组的ALK融合蛋白阳性率随患者年龄减小而依次增高,其中<30岁年龄组ALK融合蛋白阳性率达45.45%(10/22)。原位腺癌 ALK 融合蛋白阳性率为0(0/92)、微浸润性腺癌0.48%(2/418)、浸润性腺癌5.63%(291/5165)。各组织亚型间ALK融合蛋白阳性率差异有统计学意义(P<0.01),浸润性黏液腺癌高,为18.29%(45/246),实性为主浸润性腺癌次之,为14.26%(88/617)。结论 ALK融合蛋白阳性更常见于年轻的肺腺癌患者,特别是小于30岁的患者;在早期肺腺癌中罕见ALK融合蛋白阳性;浸润性黏液腺癌和实性为主型浸润性腺癌ALK融合蛋白阳性率明显高于其他亚型为主的浸润性腺癌。
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鼻腔鼻窦非角化性鳞状细胞癌的临床病理学特征
目的:探讨鼻腔鼻窦非角化性鳞状细胞癌的临床病理学特征、免疫表型特点及诊断与鉴别诊断。方法收集441例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌,选取其中26例非角化性鳞状细胞癌患者的临床及病理检查资料,观察其组织形态学特点,采用免疫组织化学EnVision法对20例行广谱细胞角蛋白( CKpan)、波形蛋白、CK5/6、CK7、CK8/18、p16、p53、Ki-67等多种标志物染色;以导流杂交等方法检测人乳头状瘤病毒(HPV),以原位杂交方法检测EB病毒编码小mRNA1/2(EBER),以RNAscope方法检测其肿瘤组织内HPV mRNA。结果患者年龄22~79岁,平均年龄51.2岁,男16例,女10例,男女比为8∶5,3例患者有内翻性乳头状瘤的病史。镜下肿瘤组织主要呈乳头状和内翻浸润性生长,似尿路上皮乳头状癌形态;浸润生长部分形成大小不一的实性细胞巢,肿瘤细胞核大圆形,核仁明显,2例可见部分肿瘤细胞呈梭形,1例可见与鼻腔鼻窦被覆纤毛柱状上皮有移行。免疫组织化学染色结果示CKpan及p63(20/20)均为弥漫强阳性;CK5/6在17例为弥漫强阳性,3例为部分阳性;CK8/18在16例弥漫强阳性,3例灶状阳性,1例阴性;CK7在7例弥漫强阳性,13例阴性;波形蛋白在2例部分阳性,18例阴性;p16在1例弥漫强阳性,19例阴性;p53在19例阳性;Ki-67有11例阳性表达超过50%,其他神经内分泌标志物及黑色素瘤标志物为阴性。导流杂交方法检测到1例HPV (6、11、16、18)为阳性,进一步行HPV原位杂交检测,其HPV16/18及6/11阳性,用RNAscope技术检测,结果显示肿瘤组织中HPV18 mRNA阳性。20例EBER原位杂交均呈阴性。本组病例多为5年之内病例,预后有待于进一步随访观察。结论鼻腔鼻窦非角化性鳞状细胞癌是一种罕见的、具有明显形态学特征的上皮性恶性肿瘤,以发生部位、组织学特点为主要诊断依据,免疫组织化学染色标志物可辅助诊断及鉴别诊断;肿瘤可能起源于鼻腔鼻窦被覆纤毛柱状上皮,与HPV及EB病毒感染相关性不明显。
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肺上皮样血管内皮细胞瘤临床病理分析
目的:探讨肺上皮样血管内皮细胞瘤( PEH )的临床病理特点、鉴别诊断及生物学特征。方法总结6例PEH的临床症状、影像学表现,仔细观察病理形态改变以及免疫表型,对患者进行随访。结果 PEH临床症状隐匿,影像学多表现肺部多发小结节。病理镜下表现嗜酸性小结节边界尚清,结节中央区肿瘤细胞稀少、陷在变性间质中不易察觉,周边部肿瘤组织较丰富,凸向肺泡腔内呈“铸型”填充生长。瘤细胞边界不清,细胞异型性小,胞质内见空泡和红细胞,形成原始血管腔。肿瘤细胞表达血管内皮细胞标志物CD31、ERG、CD34及第八因子相关抗原。随访8个月~5年,1例诊断半年后发生骨转移,目前所有患者情况均可。结论 PEH少见,术前难以诊断,病理改变具有一定的特征,但也极易误诊为肺部良性肿瘤或其他恶性肿瘤,需要借助免疫组织化学鉴别诊断。 PEH属于低~中度恶性肿瘤,手术切除为主,可辅以放化疗。
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Ph 阴性骨髓增殖性肿瘤患者的基因突变特点
目的:探讨49个髓系肿瘤相关基因在Ph阴性骨髓增殖性肿瘤( MPN)患者中的突变特点。方法对51例Ph阴性MPN患者的49个髓系肿瘤相关基因的全外显子进行检测。其中CALR(exon9)、NPM1(exon12)和CEBPA(TAD、BZIP两个结构功能域)同时采用Sanger测序法检测, FLT3-ITD采用聚合酶链反应方法检测。结果73.5%(36/49)的基因检测到突变,其中 JAK2-V617F、CALR( exon9)和 MPL 突变率分别为60.8%(31/51)、7.8%(4/51)和7.8%(4/51);此外ASXL1、SETBP1和SF3B13个基因的突变率均大于10%。96.1%(49/51)的患者被检测到突变,且以携带3个和4个突变的患者多,占52.9%(27/51);JAK2-V617F阳性患者的基因突变数量明显多于JAK2-V617F和CALR(exon9)双阴性患者(P<0.05);真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症和骨髓增殖性肿瘤,未分类型之间的基因突变数量差异无统计学意义( P>0.05)。结论大多数的Ph阴性MPN患者携带≥3个基因突变,且不同的MPN患者具有不同的基因突变特点。
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肺胎儿型腺癌六例临床病理特征分析
目的:探讨肺胎儿型腺癌( FACL)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及分子遗传学特点。方法收集福建省立医院6例FACL,进行组织形态学、免疫组织化学及特殊染色检查,进行了表皮生长因子受体( EGFR)基因突变检测,并随访患者、复习相关文献,进行综合分析。结果3例女性和3例男性,年龄40~75岁(中位年龄59岁),肿块大径2.5~6.0 cm(平均3.8 cm)。病理组织学上,6例表现相似,肿瘤由典型的类似胎儿肺小管的腺样结构组成,瘤细胞呈假复层排列,胞质透明或颗粒状,可见核下及核上空泡,分化好的腺腔内可见到桑葚体。免疫组织化学:肿瘤细胞呈甲状腺转录因子1、Napsin A、低相对分子质量细胞角蛋白(CK)阳性(6/6),部分病例高相对分子质量CK (2/6)、突触素(1/6)、嗜铬粒素A(1/6)、CD56(2/6)、EGFR(4/6)阳性。 PAS/PASD染色阳性。 EGFR基因检测显示例4未检测到EGFR基因突变,其余5例均检测到EGFR突变信号。6例均行手术切除,4例予以术后化疗,术后分别随访1~40个月均无复发与转移。结论 FACL属于一种少见的肺癌类型,具有特征性的病理学表现,临床及病理均需与腺泡型腺癌、腺鳞癌、肺母细胞瘤、神经内分泌癌、转移性子宫内膜腺癌等肿瘤相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好。
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肺癌胸膜侵犯的诊断与研究进展
肺癌是目前全世界病死率高的恶性肿瘤,美国癌症协会发表的2015癌症统计显示,2015年美国肺癌的预计死亡人数不论在男性还是女性中均位列所有癌症的第1位,每4例癌症死亡病例中1例以上是死于肺癌[1]。近年来,我国肺癌发病率也不断上升,据世界卫生组织全球癌症报告2014统计,2012年全世界肺癌有超过三分之一的新发病例发生在中国[2],严重威胁着人们的健康。肺癌的预后与临床分期密切相关,早期诊断、正确分期、合理治疗对患者预后具有重要意义。
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PD-1/PD-L1通路在非小细胞肺癌中的研究进展
全世界肺癌每年有180万新发病例,肺癌相关的死亡有160万,占全部癌症相关死亡的19.4%,其中85%为非小细胞肺癌[1]。目前非小细胞肺癌的治疗主要有手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗等,尤其是近年来针对表皮生长因子受体( EGFR)、间变性淋巴瘤激酶( ALK)突变基因的靶向治疗取得了显著的治疗效果。尽管如此,药物耐受日益严重,肺癌患者的预后依然较差,5年生存率不足15%[2]。
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2015年WHO心脏肿瘤分类解读
在国际癌症研究机构( IARC)于2015年3月出版发行的第4版《WHO肺、胸膜、胸腺和心脏肿瘤分类》(简称新版)[1]中,心脏肿瘤仍排在后,同2004年 WHO 分类第3版[2](简称旧版)相比,新版收录了11年来该领域的新研究成果[3],增加了一些新内容,调整和简化了一些肿瘤的分类、名称及变异型,更新了一些诊断标准。我们通过学习,重点介绍新增病种。与旧版一脉相承而又推陈出新,新增的10种心脏肿瘤及3种心包肿瘤,有的经独立或合并而产生,有的名称虽未变,但内容有所更新。
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软骨肉瘤诊断难点和分级标准
软骨肉瘤是三大常见骨原发性恶性肿瘤(骨肉瘤、软骨肉瘤和多发性骨髓瘤)之一。在日常工作中,软骨肉瘤的诊断难点主要表现在其与良性内生软骨瘤的鉴别、对分级标准的掌握以及与其他肿瘤性或非肿瘤性软骨性疾病的鉴别诊断上。我们结合新近文献和自己长期从事骨病理诊断的体会,对软骨肉瘤的诊断难点和分级标准进行讨论。
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早期肺腺癌病理诊断若干问题
2015版WHO肺腺癌分类基本上采用2011年国际肺癌研究协会( IASLC )、美国胸科学会( ATS )和欧洲呼吸学会( ERS)提出的肺腺癌多学科分类的内容[1],只是在部分内容上局部有所增减微调。肺腺癌2011年分类一经提出就引起了我国临床肿瘤医师和病理医师极大关注,并很快在国内推广应用,时至今日已有5年时间。随着在国内的广泛应用[2],不少病理医师反映在早期肺腺癌病理诊断中存在一些困惑或困难,为此回顾分析了上海市胸科医院2011年手术切除并有5年生存预后资料的234例早期肺腺癌(原位腺癌和微浸润性腺癌)病理组织学特征后并结合本人的一些诊断体会[3],试图从两个方面谈谈我对早期肺腺癌病理诊断的一些想法和认识,限于知识水平和经验,错误和不足难免,欢迎批评指正。
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肾脏管囊状嗜酸细胞腺瘤临床病理分析
嗜酸细胞腺瘤是仅次于乳头状腺瘤,第二常见的肾小管上皮来源的良性肾肿瘤,组织学上大多数由致密的嗜酸细胞巢或岛屿状结构组成,管囊状结构少见[1]。形态学上完全由管状囊状或以囊性结构为主的嗜酸细胞腺瘤非常罕见,容易与各种具有管囊状特征的肾细胞癌混淆[2]。因此,我们收集2例以管囊状结构为主的肾脏嗜酸细胞腺瘤,对其临床病理特征以及鉴别诊断要点进行探讨和分析。
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先天性中胚层肾瘤的临床病理分析
先天性中胚层肾瘤( CMN)是一种好发于婴儿的低度恶性纤维母细胞性肾肿瘤。我们回顾性复习17例CMN临床病理资料,对其临床病理学特征进行总结,加深对其认识。
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非小细胞肺癌活检标本ALK表达及临床病理特征分析
人类间变性淋巴瘤激酶( ALK)融合基因是肺腺癌具有治疗预测作用的分子标志物[1-2]。我们总结了388例非小细胞肺癌患者活检组织标本中ALK蛋白表达及基因融合状态,并探讨其与临床病理特征的关系。
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乳腺癌中雌激素α受体36与HER2表达的相关性
雌激素α受体( ERα)36是相对分子质量为36000的ERα剪接变异体,由Wang等[1]在2005年首次确定并克隆。ERα36的表达失调与包括乳腺癌在内的大多数疾病有密切关系。我们利用乳腺癌细胞系MCF-7,通过高表达ERα36蛋白后检测细胞内相关蛋白表达量的变化,分析ERα36与HER2及维甲酸受体( RAR)之间可能的调节机制。
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品质管理圈在病理科HE石蜡制片标本审验中的应用
为提高HE切片诊断结果的可靠性,保证常规HE石蜡制片的高质量,病理科的工作实践需要进行全程规范化操作,并加强质量控制,标本收取是制片工作的第一步,在标本的收取环节进行有效的标本查验和识别送检信息尤为关键。我们应用品质管理圈模式,探讨如何改进HE石蜡制片的标本审验工作,取得了良好效果,现介绍给大家。
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p16/Ki-67双染检测助力子宫颈癌前病变诊断
2016年6月18日,在中华医学会第十四届全国细胞病理学会议暨细胞病理学读片会上,中山大学附属第一医院病理科主任余俐教授同与会专家深入交流并探讨了CINtec?PLUS p16/Ki-67免疫细胞化学双染检测对于辅助宫颈癌前病变诊断的重要性。
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《胸腺肿瘤病理学诊断图谱》已出版
由上海交通大学附属胸科医院张杰教授主编,北京医院、郑州大学第一附属医院、解放军总医院、中国医科大学附属第一医院5家单位的专家担任编委的《胸腺肿瘤病理学诊断图谱》已出版。
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第五届血液病理诊断高峰论坛会议通知
由中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)和梅奥诊所( Mayo Clinic)共同主办的“第五届血液病理高峰论坛”将于2016年10月13—15日在天津市举办。本次会议邀请到由Mayo Clinic病理系主任领衔的7位专家,包括WHO血液肿瘤系列编委和美国病理医师学院专业委员会主任委员等,通过专题报告和病例讨论等方式,介绍与淋巴瘤、白血病、血红蛋白异常、出凝血障碍等血液疾病相关的诊断、检测、以及分子病理的新进展和前景展望。同时,本次会议还将设立临床与形态、淋巴瘤病理、流式细胞学、遗传学和分子生物学等分会场的病例讨论,届时将对优秀讲者进行现场评比和表彰。会议结束后,与会代表可获得国家级Ⅰ类继续医学教育学分。
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本刊对来稿图片的要求
有关照片图的要求:(1)提供的照片必须是原始图像,要清晰,对比度好,彩色图像的色彩正常。数码图片需用高分辨率的数码冲印照片(至少为4×3英寸或以上),不要用打印照片(用热升华打印的照片除外)。(2)数码照片的图像分辨率为300 dpi或以上,总像素要在300万像素或以上,图像文件好用tif格式。(3)图像的形态描述要规范,简明扼要,但不能简单到只写“显微镜形态改变”之类。(4)大体标本照片图上应有缩放比例尺,显微镜照片应注明染色方法和图像的放大倍数(数码照片的放大率好用比例尺来标注),图中需标注必要的提示或特指符号(包括箭头)。(5)每张图背面用铅笔写明文题、作者、图号和图片的上下方向。(6)若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。图中如有引自他刊者,应注明出处,附版权所有者同意使用该图的书面签名信(可用传真件)。
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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