中华病理学杂志
Chinese Journal of Pathology 중화병리학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0529-5807
- 国内刊号: 11-2151/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
慢性活动性EB病毒感染性肠炎一例
患者男,55岁。反复发热伴腹泻11年。2004年因腹痛腹泻伴发热入院,肠镜提示横结肠、降结肠和乙状结肠黏膜弥散片状溃疡,底部凹凸不平,局部呈结节样增生,覆脓苔,质脆,使肠腔节段性狭窄;直肠黏膜血管纹理模糊水肿。临床考虑为炎症性肠病,予以柳氮磺吡啶治疗。2009年患者因发热伴颌下肿大曾行鼻咽部活检,病理结果为(右鼻咽部)黏膜慢性炎。患者反复腹痛、腹泻、发热,自2012年一直服用美沙拉嗪治疗。此次因反复发热5d 伴腹泻1d 于2015年7月21日入院,体温高38.9℃,畏寒,伴头痛头晕,四肢乏力,腹泻为水样便,6次/天。血液分析提示白细胞计数高。血清胆红素和血清肌酐测定均正常。血清学试验甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎和HIV病毒均为阴性。大便培养分析、测试粪便寄生虫及虫卵阴性。上腹部CT平扫及增强扫描示升结肠肠壁增厚水肿伴周围渗出,邻近多发小淋巴结显示,考虑炎症性肠病。电子肠镜示回盲部黏膜充血水肿,回盲瓣变形。升结肠、横结肠和直肠黏膜充血水肿,多发大小不等的溃疡,表面覆白苔。降结肠和乙状结肠黏膜充血水肿,多发溃疡瘢痕。
-
睾丸血管内NK/T细胞淋巴瘤一例
患者男,57岁。患者无意中发现左侧睾丸肿大3个月,无疼痛、发热、尿急、尿频及尿痛,于2014年4月入泰州市人民医院。体检:左侧睾丸与附睾肿大,质地偏硬,其余未发现异常。遂行左侧睾丸及附睾切除术,术后送病理检查。
-
青春期卵巢原发性绒毛膜癌一例
患者女,13岁。2015年7月月经来潮后阴道出血5 d,于2015年8月12日入本院治疗。患者平素月经正常,无痛经及经期延长。入院B超检查:左侧附件区混合性包块,大小10.6 cm ×8.2 cm ×6.6 cm,边界清,内部回声不均匀,囊实性,实性部分血流丰富。 CT示:盆腔内左侧附件区巨大混杂信号影,大小10.7 cm ×8.8 cm ×6.9 cm,其内见不规则短T1、短T2信号,DWI呈高低混杂信号,增强扫描后可见不均匀强化,影像学诊断为:幼年型颗粒细胞瘤。实验室检查:血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG )2334 IU/L (正常值<8.3 IU/L)。术中盆腔血性腹水200 mL 左右,左侧卵巢肿物,囊实性,灰红紫红色,表面见破口,长约2 cm,子宫及右侧附件未见异常。
-
气管内原发孤立性纤维性肿瘤一例
患者女,47岁。2015年4月9日因反复咳嗽、咳痰2周,痰中带血1d入院。病程中,患者无发热、畏寒,饮食睡眠可,二便正常。既往无吸烟史,否认肺结核等急慢性传染病史。胸部CT示两肺纹理清晰,主支气管分叉处上缘腔内见一结节影,直径约为8 mm,CT值约为23 Hu,与支气管壁分界不清,静脉注入对比剂后,病变明显强化, CT 值约为177 Hu,与血管强化程度近似。左肺舌下段见斑片状模糊稍高密度影,边缘欠清。双侧肺门影不大,纵隔内未见明显肿大淋巴结影,双侧胸膜未见增厚,胸腔未见积液,影像学考虑血管瘤(图1)。进一步行气管镜检测,电镜下可见声门开合良好,主支气管管腔内距隆突约3~4 cm处可见一新生物,约4 cm ×5 cm大小,主支气管管腔约1/2被堵塞,表面有较多血性分泌物,术后患者生命体征平稳。气管镜诊断:主支气管管腔内新生物,性质待定(图2)。
-
小肠原发性透明细胞肉瘤一例
患者男,69岁。2015年6月无明显诱因出现腹部阵发性疼痛,后腹痛加重,伴黑便,就诊于绍兴市人民医院。腹部彩超提示左下腹局部肠壁增厚,类似肠套样包块,腹部CT显示左下腹至盆腔内见肠系膜向肠管疝入,考虑“肠套叠”。体检发现脐周轻压痛,无反跳痛,肠鸣音活跃,其余体征未见异常。为明确诊断于2015年7月24日在全身麻醉下行腹腔镜探查术,术中见腹腔内少量渗液,小肠中段可见小肠套叠,套入的肠管长约10.0 cm,并见一肿物,直径约3.0 cm,探查余小肠未见异常,行小肠肿瘤切除术并送病理检查。
-
免疫触须样肾小球病的病理形态观察及鉴别诊断
目的:了解免疫触须样肾小球病的形态学改变,并对其临床病理特征及鉴别诊断进行探讨。方法对确诊的1例免疫触须样肾小球病肾活检组织进行光镜、免疫荧光、电镜观察。结果患者临床表现为肾病综合征伴高血压,无肾病家族史。光镜检查:Masson染色示肾小球弥漫性团块状特殊蛋白沉积。免疫荧光:IgG、C3、κ沿毛细血管壁沉积和系膜区团块状沉积。电镜检查在毛细血管壁内皮细胞下和系膜区见大量微管状物质和少量长杆状致密结晶样物质沉积。结论免疫触须样肾小球病的光镜和免疫荧光无明显特殊病理改变,电镜下肾小球内大量微管状物质沉积,是本病区别于其他肾小球疾病的关键之点。该例患者除大量微管状物质沉积外,同时伴有长杆状致密结晶样物质沉积。
-
上尿路尿路上皮癌368例根治标本的临床病理特点及预后分析
目的:探讨上尿路尿路上皮癌( UTUC)的流行病学、临床病理特点及预后。方法收集368例于北京大学第三医院行根治术治疗并经病理证实为UTUC的病例,分析其流行病学及临床病理特点。获得随访资料214例,随访1~216个月,平均41个月。结果368例 UTUC 中男性128例,女性240例,男女比为1∶1.9;年龄31~88岁,中位年龄68岁。肿瘤部位包括肾盂148例,输尿管155例,肾盂及输尿管均受累58例,肾盂输尿管移行处7例。14.7%(54/368)的患者有肾移植病史,更容易在65岁之前发生UTUC(P<0.01),且肿瘤易双侧同时发生(P<0.01)和呈多灶性分布(P=0.004)。组织学上低级别101例,低级别伴高级别成分(10%~90%)17例,高级别247例。高级别UTUC多发生于女性患者(P=0.010),且组织学变异型较多见(P<0.01)。组织学分级与T分期(P<0.01)、脉管内瘤栓(P=0.001)、神经侵犯(P=0.005)、伴原位癌(P=0.001)及大片坏死(P=0.020)呈正相关性。分期上T2-T4肿瘤组织学变异型较多见(P=0.010);T分期与肿瘤大小(P<0.01)、脉管内瘤栓(P<0.01)、神经侵犯(P<0.01)及淋巴结转移(P=0.001)均呈正相关性。本组病例中214例获得完整随访信息,其中存活138例,死亡76例。组织学分级(P=0.002,P=0.005)、T分期(P<0.01,P<0.01)、脉管内瘤栓(P=0.001,P=0.008)、神经侵犯(P<0.01,P=0.001)及伴大片坏死( P=0.017,P=0.023)均与患者总生存期和无病生存期呈负相关性,其中T分期(P<0.01,P<0.01)及伴大片坏死(P=0.004,P=0.014)均为总生存期和无病生存期的独立预后因素,神经侵犯(P=0.007)及淋巴结转移(P=0.007)仅为总生存期的独立预后因素。结论 UTUC女性患者多见,肾盂与输尿管发病率基本持平,后者略为多见。有肾移植病史的患者发病年龄较轻,多以复查体检或疼痛发现占位性病变;且肿瘤易双侧和多灶。 UTUC的组织学分级、T分期、脉管内瘤栓、神经侵犯及伴大片坏死均与患者总生存期和无病生存期呈负相关性,其中T分期及伴大片坏死均为总生存期和无病生存期的独立预后因素。
-
2型糖尿病大鼠早期心肌病 mTOR 信号通路的改变与自噬损伤
目的:检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白( mTOR)信号通路及自噬相关蛋白在糖尿病大鼠心肌早期损伤中的表达变化,探讨其在糖尿病心肌病发生发展中的作用。方法 SD大鼠30只经高脂饮食5周后,腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,实验将大鼠分为空白对照组和糖尿病2周、4周模型组,Western blot和免疫组织化学检测心肌mTOR、p-mTOR、S6K1、Beclin-1和LC3-Ⅱ蛋白表达变化。结果糖尿病2周模型组大鼠相对于正常对照组心肌mTOR、p-mTOR、S6K1、Beclin-1和LC3-Ⅱ表达显著增加, p-mTOR及S6K1表达4周模型组比2周模型组增加更明显。结论 mTOR信号通路可能通过调控心肌自噬损伤,参与早期糖尿病心肌病的发生发展。
-
肾脏及肾上腺交织状血管瘤临床病理分析
目的:探讨交织状血管瘤的临床特点、组织病理学特征、诊断和鉴别诊断要点以及生物学行为。方法收集5例肾脏和肾上腺的交织状血管瘤,观察其临床及影像学特点,组织形态学和免疫表型以及预后,并结合相关文献进行总结和复习。结果5例肿瘤3例男性,2例女性,发病年龄47~77岁;3例肿瘤位于肾上腺,2例位于肾脏。临床上4例肿瘤为偶然发现,1例肾上腺肿瘤表现为双下肢水肿;影像学上均表现为界限清楚的、类圆形的实性低密度影肿块。大体上肿瘤大直径从1.6~2.5 cm(平均2.1 cm)。组织学上5例肿瘤均由交织索状的脾窦样血管腔构成,被覆为单层的扁平、立方至鞋钉样内皮细胞,分布于少细胞的玻璃样或纤维性间质之中;其他常见的组织学特征包括:模糊的分叶状结构(3/5);血管内出血伴血栓沉积(5/5),肿瘤于血管腔内生长(5/5),瘤细胞胞质内嗜酸性小球聚集(1/5),髓外造血(3/5)。瘤细胞大多数形态温和,核分裂象罕见;1例肿瘤局灶区富于细胞伴轻度的多形性(核分裂象约2个/50 HPF)。免疫组织化学染色显示肿瘤表达血管内皮细胞标志物。5例肿瘤均获得随访资料,随访6~52个月(平均约30个月)均未见复发和转移的证据。结论交织状血管瘤是一种罕见的良性血管瘤亚型,好发于泌尿生殖器官和肾上腺,在形态学上需要与一系列富于血管的良恶性肿瘤区分,仔细的形态学观察并适当的应用免疫组织化学标志物通常可将其准确的区分开来。
-
免疫组织化学在具有嗜酸细胞形态肾肿瘤鉴别诊断中的作用
目的:探讨不同组织类型嗜酸细胞性肾肿瘤的形态学特点及免疫表型特征,为该类肿瘤的鉴别诊断提供参考依据。方法收集75例具有嗜酸细胞形态的肾肿瘤,应用光镜观察组织学形态,采用组织芯片技术进行免疫组织化学染色。结果不同组织类型的嗜酸性肾肿瘤形态学上有一定重叠,但各有其独特的病理学特点。免疫组织化学染色:嗜酸细胞瘤与嗜酸型嫌色细胞癌除了CK7表达不同,其他免疫表型非常相似,CK7在两者中的阳性表达比例分别为2/19和17/20。嗜酸型透明细胞肾细胞癌:波形蛋白及碳酸酐酶Ⅸ( CAⅨ)阳性,CK7和CD117阴性是该肿瘤的主要免疫表型(10/15)。嗜酸型乳头状肾癌:13例中有10例强阳性表达α-甲酰辅酶A消旋酶(AMACR),波形蛋白、CK7和CD10不同程度表达,阳性比例分别为8/13、9/13和6/13,而CAⅨ、CD117和TFE3均阴性;上皮样血管平滑肌脂肪瘤:波形蛋白、平滑肌肌动蛋白和HMB45阳性,而CAⅨ和CK7均阴性;XP11.2易位性肾细胞癌:癌细胞强阳性表达波形蛋白、CD10、AMACR和TFE3,CK7、CD117和HMB45多数不表达。结论充分认识嗜酸细胞性肾肿瘤的形态特点,并应用波形蛋白、CAⅨ、CK7、CD10、AMACR、CD117、TFE3和HMB45对该类肿瘤的鉴别诊断具有重要的作用。
-
甲状腺样滤泡性肾细胞癌五例临床病理特征分析
目的:探讨甲状腺样滤泡性肾细胞癌的临床病理学特征。方法收集5例甲状腺样滤泡性肾细胞癌患者的临床资料,对手术标本采用HE及免疫组织化学EnVision染色进行病理学观察,并复习国内外文献报道的所有病例进行临床及病理学特征分析。结果5例中男性1例,女性4例;年龄20~55岁;3例发生于左肾,2例发生于右肾;1例于3年前曾行甲状腺乳头状癌切除术,且患者左侧腰痛、肉眼血尿2周,其余4例均无自觉临床症状及体征,无甲状腺切除史,于查体时发现肾脏占位,甲状腺检查均未见明显异常;3例行根治性肾脏切除术,2例行保留肾单位肿瘤切除术。大体检查5例肿瘤均表现为具有包膜的单发性结节状肿物,直径为2~4 cm,切面呈灰白间灰褐色;显微镜下见4例肿瘤细胞大部分排列成大小不一的甲状腺滤泡样,少部分排列成乳头状,1例滤泡样和乳头状结构的比例各占一半;滤泡样结构或乳头轴心内可见大量甲状腺滤泡胶质样物质沉积,衬覆单层柱状细胞或立方细胞,核异型性明显,部分毛玻璃样核明显,并可见核沟;免疫组织化学染色显示肿瘤细胞均表达PAX8,而甲状腺转录因子1(TTF1)、甲状腺球蛋白(Tg)均为阴性。5例中有1例在诊断的同时发生了肾门淋巴结的转移(4/4)。5例于手术后随访5~84个月,均未发生肿瘤进展。结论甲状腺样滤泡性肾细胞癌是肾原发性上皮性恶性肿瘤,确诊主要依靠其特征性的组织形态学表现,即具有与高分化甲状腺滤泡性癌/乳头状癌相似的组织学形态,病理诊断时需与甲状腺乳头状癌/滤泡癌伴肾转移相鉴别,在结合临床病史的前提下,免疫组织化学标志物TTF1和Tg在鉴别诊断时具有一定价值。
-
人乳头状瘤病毒相关头颈部鳞状细胞癌研究进展
头颈部鳞癌是人体第六位常见的恶性肿瘤,每年全世界大约新增40万病例,约占所有恶性肿瘤的3.5%。大部分头颈部鳞癌起源于口腔、口咽、鼻咽、下咽和喉。头颈部鳞癌预后很差,5年生存率<50%,其主要危险因素包括吸烟和饮酒[1]。人乳头状瘤病毒( HPV)是双链 DNA病毒,约含有8000个碱基对,已发现180余种HPV亚型,并根据HPV与宫颈癌的关系,将HPV分为高危型HPV ( HPV 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,73和82)和低危型HPV ( HPV 26,30,34,53,66,67,69,70,73,82,85)。高危型HPV亦可导致其他部位的肿瘤,每年在全球范围内约有60万例HPV相关性肿瘤发生。近年来发现一组HPV相关的头颈部鳞癌,该组病例能够检测出高危型HPV DNA(约95%为HPV 16),与HPV阴性的头颈部鳞癌相比,具有较好的预后,并且对放疗、化疗反应更加敏感[2]。据此推测有两个途径可导致头颈部鳞癌,一个与吸烟、饮酒相关,而另外一个则与HPV介导相关。本文就HPV与头颈部鳞癌的相关研究进展做一综述。
-
胃癌的分子分型研究进展
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,是一种发病率和病死率较高的恶性肿瘤。据统计,全球每年新发胃癌近100万例,每年有72万余人因胃癌死亡,超过一半的新发病例发生在东亚,尤其以中国、日本及其他东亚国家多见[1]。现在的胃癌病理分型有Lauren分型和WHO分型等。不同组织类型的胃癌,其病理形态结构和生物学行为各异,流行病学和分子机制亦不同。
-
融合基因在上皮源性恶性肿瘤中的研究进展
恶性肿瘤染色体重排的研究已逾半个世纪,但由于技术等原因限制,上皮源性恶性肿瘤基因融合的研究明显滞后于恶性血液系统肿瘤和肉瘤[1-2]。近十年,上皮源性恶性肿瘤基因融合研究层出不穷,人们借助于荧光原位杂交( FISH)、二代测序等技术,揭示出其与血液肿瘤和肉瘤不一样的改变。基因融合在一系列上皮源性恶性肿瘤中被发现,譬如前列腺、肺、乳腺、头颈部、皮肤、胃肠道、肾脏、甲状腺和涎腺等。在此,我们作一综述,旨在总结上皮源性恶性肿瘤基因融合的研究进展,包括常见基因融合、功能性融合及其临床诊断和治疗价值。
-
剖宫产后瘢痕部位相关病变临床及病理改变
跟据WHO孕期和围生保健全球调查(2007—2008年),中国的剖宫产率为46.5%,为被调查的24个国家之首。近20年来剖宫产率呈现持续上升状况,国内文献报道,剖宫产率在40%~60%之间,个别医院甚至高达70%以上[1-3]。高剖宫产率引发的瘢痕部位病变率增加。随着我国二胎生育政策的全面放开,子宫瘢痕妊娠等剖宫产相关病变发生率也大大增加。而对相关病变病理改变的研究和认识明显滞后。我们对浙江大学医学院附属妇产科医院病理科2013年8月至2016年2月瘢痕子宫相关手术标本共118例进行了统计,其中峡部妊娠76例,非特异性病变(包括子宫峡部前壁憩室、窦道、腔隙、瘢痕、炎性结节、肉芽组织等)30例,子宫内膜异位4例,滋养细胞病变7例(包括上皮样滋养细胞肿瘤1例、绒毛膜癌1例、胎盘部位滋养细胞肿瘤1例、不典型胎盘部位结节3例、胎盘部位结节/斑块1例),子宫内膜样癌1例。我们根据日常工作经验及相关知识查阅,从子宫瘢痕部位生理和病理方面,对瘢痕部位相关病变临床及病理改变做一阐述。
-
对WHO前列腺癌伴神经内分泌分化诊断标准的解读
前列腺神经内分泌癌因具有抵抗雄激素受体( AR)信号的抑制而具有高度侵袭的生物学行为,因此可能代表一种特殊类型的前列腺癌。从近来经雄激素去势治疗的患者中获得的新临床和分子学方面的资料来看,高度强调了完善前列腺癌中神经内分泌( neuroendocrine)分化谱系和细化其诊断术语的必要性。2013年7月31日,国际前列腺癌基金会( the Prostate Cancer Foundation)成立了一个工作委员会,主要探讨前列腺癌伴神经内分泌分化的病理学分类及其分子生物学特征[1]。其分类主要包括:(1)普通型前列腺腺癌伴神经内分泌分化;(2)腺癌伴潘氏细胞样神经内分泌分化;(3)类癌;(4)小细胞癌;(5)大细胞神经内分泌癌;(6)混合性神经内分泌癌-腺泡性腺癌。本文旨在重点介绍前列腺腺癌伴神经内分泌分化的形态学分类、诊断标准、免疫表型特征和治疗预后等,以提高对本病的认识。
-
2014年国际泌尿病理协会前列腺癌分级系统新进展和新的预后分组
Gleason分级是目前应用广泛的组织学评价前列腺腺癌的分级系统,是决定前列腺癌患者治疗和预后强有力的病理因素。近十年来,初的Gleason分级系统经历了2次修订,其中重要的一次修订是2005年国际泌尿病理协会( ISUP)提出的Gleason 分级共识决定(以下简称“ISUP 2005 Gleason分级系统”)[1]。该修订的分级系统一经提出之后便在临床上得以迅速而广泛的接受和应用。尽管如此,ISUP 2005 Gleason分级系统中仍有一些悬而未决的问题当时并未能达成共识。因此,在ISUP 2005 Gleason分级系统的基础之上,2014年的ISUP专家共识会议对前列腺癌Gleason分级系统进行了进一步的修订(以下简称“ISUP 2014 Gleason分级系统”)[2-3]。2014分级系统不仅更为详细和明确的界定了前列腺癌 Gleason 各级别的形态学标准,同时还提出了一套以预后区别为基础的2014新的分组,称为前列腺癌分级分组( grading groups)系统[2-3]。我们将简要介绍ISUP 2014 Gleason分级系统及分级分组系统的特点和应用。
-
乳腺肌样错构瘤四例临床病理分析
乳腺错构瘤( hamartoma)是指由组成正常乳腺的腺体和间质成分以异常比例组合形成的良性肿瘤,其发生率约占乳腺良性肿瘤的0.7%~5.0%[1]。依据其主要成分,分为纤维型、纤维囊性型、伴有脂肪组织的纤维腺瘤样型、软骨错构瘤以及肌样错构瘤( myoid hamartoma,MH)。作为少见亚型, MH以出现形态学正常但不规则分布的肌样细胞为特征,文献中仅以个案报道为主,易于漏诊和误诊。我们收集了4例乳腺MH,通过观察其临床病理特征,结合文献探讨其病理诊断和鉴别诊断方法。
-
腮腺乳腺样分泌癌临床病理分析
乳腺样分泌癌( mammary analogue secretory carcinoma, MASC)为具有乳腺分泌特征的一类新发现的唾液腺恶性肿瘤,Skálová等[1]于2010年首次报道,我们报道1例右侧腮腺MASC,并复习既往文献,以提高对这种少见病例的认识和诊断的敏感性。
-
子宫黏液性平滑肌肉瘤五例临床病理分析
子宫黏液性平滑肌肉瘤( myxoid leiomyosarcoma, M-LMS)是较为罕见的子宫平滑肌肉瘤亚型;与普通型相比,此类肿瘤通常因显示较为温和的组织形态学特征而易被误诊[1]。
-
第八届乳腺疾病病理诊断研修班在苏州成功召开
由中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、中华医学会病理学分会乳腺病理学组(筹)和全国乳腺病理通讯读片协作组主办,四川大学华西医院、江苏省医学会、苏州大学附属第一医院承办的国家级继续医学教育项目“第八届乳腺疾病病理诊断研修班”[项目编号:2016-01-04-006(国)]于2016年8月25日至29日在江苏省苏州市成功举办。
-
中华医学会病理学分会第二十二次学术会议暨第六届中国病理年会通知
-
前列腺癌规范化标本取材及病理诊断共识
前列腺癌是一组发生于前列腺内的恶性上皮性肿瘤的统称,位居男性常见恶性肿瘤的第二位[1],根据我国近年来的癌症统计数据,前列腺癌的发病率逐年递增[2]。在前列腺癌的诊疗过程中,病理学诊断是前列腺癌确诊、治疗方案选择及患者预后评估的重要依据。为此,中华医学会病理学分会泌尿男性生殖系统疾病学组(筹)参照2016年版WHO泌尿系统及男性生殖器官肿瘤分类、国际泌尿病理协会( International Society of Urological Pathology,ISUP)对根治性前列腺癌取材、前列腺腺癌Gleason分级标准等一系列共识内容,制定了规范化的前列腺癌取材及病理诊断共识(简称共识),内容包括前列腺标本送检及处理、取材方法、病理诊断、病理诊断报告书推荐格式等。该共识初稿首先经学组专家内部交流,然后在2016年3月经参加全国泌尿男性生殖病理学组学术研讨会的与会专家进一步深入交流,终达成共识,旨在为提高我国前列腺癌病理诊断的规范化及标准化水平提供指导性建议。
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |