睾丸混合性生殖细胞肿瘤一例

患者男,28岁,未婚.左侧阴囊肿物,自感轻微坠胀,无其他不适.体检:发现左阴囊肿大,内可触及一大小约6 cm×6 cm×5 cm的类球形肿物,质硬,无压痛,表面光滑,与周围组织无粘连,挤压不变小,透光试验阴性,同侧睾丸、附睾触摸不清,精索未见明显异常.B超:左侧睾丸实性肿物.

骨型化生性乳腺癌伴有破骨细胞样多核巨细胞一例

患者女,84岁.发现左侧乳腺肿物1个月余,经美国俄亥俄州立大学医学中心活检诊断为"恶性梭形细胞肿瘤伴骨及骨样成分"于2001年11月26日入该院.体检:全身体表淋巴结无肿大.

子宫血管周围上皮样细胞瘤一例

患者女,49岁.下腹痛1年,临床诊断子宫肌瘤,于2002年6月30日行全子宫切除.病理检查:子宫11 cm×8 cm×5 cm大小,左侧壁肌间有直径6 cm的结节性肿物,部分突向浆膜,切面灰黄色,质松软,似有边界.镜检:片状密集排列的瘤细胞,呈圆形和多角形,胞质丰富透明,或淡嗜酸细颗粒状,胞膜清楚,核居中,边缘光滑或皱缩,轻度细胞异型,核分裂象1/10 HPF.瘤细胞间分布较多血管,大多为薄壁,一些为网状与裂隙状,可见不少中、小厚壁血管,部分血管壁透明变性,间质中也有透明变性的嗜酸性物质.肿瘤中散在分布小片束状梭形平滑肌细胞,伴有较多血管成分(图1,2).

阴蒂旁皮下组织神经母细胞瘤一例

患者女,1岁.偶然发现阴蒂旁一包块1个月.于2002年10月9日入院.体检:阴蒂与阴唇间可及一直径2 cm肿块,皮肤表面微隆起.手术所见:阴蒂旁皮下脂肪中有一类圆形肿块,界限清楚,似有薄层包膜.

脑膜富于细胞的上皮样平滑肌瘤一例

患者男,18岁.患者于2002年10月5日骑自行车时被汽车撞倒在地,伤及头面部,当即昏迷.急送我院就诊.

淋巴管肌瘤二例

例1男,39岁.无明显诱因下出现脐周及下腹胀痛伴恶心、呕吐、发热,高达39.4℃ 2 d,腹痛加剧1 d于2001年10月来院就诊.体检:右下腹压痛伴反跳痛,局限性肌紧张,未触及明显包块,无移动性浊音,血沉46 mm/h,血白细胞11.6×109/L,拟诊急性阑尾炎入院手术.

腹内胃肠道外间质瘤临床病理、免疫组织化学及分子遗传学研究

目的探讨腹内胃肠道外间质瘤(extra-gastrointestinal stromal tumors,EGIST)临床病理、免疫组织化学、分子遗传学特点及鉴别诊断.方法用CD117、CD34为主的一组抗体对消化道外腹腔软组织原诊断为平滑肌瘤、平滑肌母细胞瘤及平滑肌肉瘤等病例进行研究,获得9例EGIST,其中5例检测了c-kit基因11号外显子序列.结果患者中男性5例,女性4例,年龄38～72岁,平均61.7岁,其中肠系膜4例,网膜2例,腹膜后2例,1例位于脾门,肿瘤直径5～23 cm,平均12.9 cm.梭形细胞为主型7例,上皮型1例,混合型1例.此组抗体表达分别为CD117(8/9)、CD34(5/9)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA,3/9)、肌特异性肌动蛋白(MSA,4/9)、结蛋白(0/9)、S-100蛋白(1/9)、蛋白基因产物9.5(PGP9.5,1/9).2例有c-kit基因11号外显子杂合性突变.交界性2例,分别存活8年和11年,恶性7例,1例无瘤生存4年,1例1年后死于肝转移,1例术后3年及4年两次复发,2例失访,2例随访中.结论消化道外腹腔软组织及腹膜后亦可发生符合GIST形态学、免疫表型及分子生物学特征的原发性间质瘤,生物学行为以交界性及恶性多见,肿瘤性坏死、核分裂象≥5/50 HPF及细胞明显异型性对判断恶性有重要参考价值.需与相同部位的平滑肌肉瘤、恶性神经鞘膜瘤等鉴别.

石蜡包埋隆突性皮肤纤维肉瘤组织中COL1A1/PDGFB融合基因的表达

目的检测隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)中COL1A1/PDGFB融合基因的表达并探讨其临床病理学意义.方法应用一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测12例4%甲醛固定、石蜡包埋DFSP组织中t(17;22) (q22;q13.1) 染色体易位融合基因COL1A1/PDGFB mRNA表达,并选用2例纤维肉瘤、2例恶性纤维组织细胞瘤、3例平滑肌肉瘤、1例神经鞘瘤、1例纤维组织细胞瘤作为对照.结果 12例DFSP中8例(67%)检出COL1A1/PDGFB mRNA的表达,其中PDGFB分别与COL1A1不同的位点相融合,而对照组均为阴性.结论用一步法RT-PCR检测石蜡包埋DFSP组织中特异性的COL1A1/PDGFB mRNA的表达,有助于DFSP的诊断和阐明其分子发生机制.

手足骨肿瘤和瘤样病变154例临床病理分析

目的探讨手足骨肿瘤和瘤样病变的临床病理特征.方法对1991～2002年间收集的154例手足骨病变进行临床病理的系统分析.结果手足骨病变软骨性肿瘤93例,其中内生性软骨瘤67例,好发于第2～5指、掌骨.软骨母细胞瘤好发于足部不规则骨.骨软骨瘤在手足骨的发生率明显低于长骨.发生于指、趾骨末节的所谓"骨软骨瘤"多是甲下外生性骨疣,手足部瘤样病变是一组与创伤有关的反应性、修复性病变,包括甲下外生性骨疣、巨细胞性修复性肉芽肿,奇异性骨旁骨软骨瘤样增生和旺炽性反应性骨膜炎.良性骨病明显多于恶性(21∶ 1).在恶性肿瘤中以软骨肉瘤相对多见,但手足骨和长骨、扁骨之间软骨性肿瘤的良恶性特征有明显差异.结论手足骨较易发生与创伤有关的反应性修复性病变,这些病变与多种骨真性肿瘤需进行鉴别诊断.熟悉掌握其临床病理特征是避免误诊的重要环节.

原发性肝细胞癌中5种细胞周期蛋白的表达及其临床意义

目的探讨原发性肝细胞癌中5种细胞周期蛋白(cyclin)的表达及其与肝癌细胞的增殖状态、侵袭转移和乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性.方法应用Instrumedics公司生产的组织芯片制作仪,将273例原发性肝癌组织、144例癌旁肝组织和10例尸检非肝病死亡肝组织制成组织芯片,取样针直径2.0 mm,采用免疫组织化学方法分别检测了cyclin A、 cyclin B、 cyclin D1、 cyclin D3及 cyclin E在肝癌、癌旁肝及尸检肝组织的表达率,并分析了肝癌、癌旁肝组织中HBV感染与这5种cyclin表达间的相关性.结果共获得3个肝癌组织芯片蜡块,分别含136、143和148个位点.在273例肝癌组织标本中5种cyclin的阳性表达率分别为cyclin A 52.7%、 cyclin B 45.4%、 cyclin D1 35.9%、 cyclin D3 44.3%和 cyclin E 23.1%;在144例癌旁肝组织中分别为8.3%、5.6%、4.9%、6.3%和1.4%;10例尸检肝组织除1例cyclin D1阳性外,其余均为阴性.5种cyclin在肝癌组织中的阳性表达率均显著高于癌旁肝组织(P<0.01);组织学分级为Ⅱ、Ⅲ级的肝癌组织5种cyclin的表达高于Ⅰ级(P<0.05);除cyclin A外,伴有门静脉癌栓组的阳性率高于无癌栓组(P<0.01);HBV感染与cyclin的表达无明显相关性(P>0.05).结论各个cyclin在肝癌细胞中呈不同程度的高表达,使癌细胞周期缩短,处于细胞增殖活跃状态,并有利于肝癌细胞的侵袭转移;未发现与HBV感染有关.

嗅神经母细胞瘤的病理形态特点及其诊断和鉴别诊断

目的总结嗅神经母细胞瘤(ONB)的病理形态学特点,评价各种方法的诊断价值,并结合其他辅助检查确定与鼻腔鼻窦其他小细胞恶性肿瘤的鉴别诊断依据,提高ONB的病理诊断水平.方法收集ONB 34例,鼻腔鼻窦的横纹肌肉瘤(RMS)11例、淋巴瘤76例.对病例基本情况进行了统计,对其活检标本进行了如下处理和观察:(1)常规HE染色、光镜观察.(2)免疫组织化学染色(两步聚合物检测PV6000法)及观察.ONB病例标记了神经元特异性烯醇化酶(NSE),嗜铬素A(CgA),S-100蛋白,细胞角蛋白(AE1/AE3),白细胞共同抗原(LCA),结蛋白,横纹肌肌动蛋白(S-actin).RMS病例标记了结蛋白、肌球蛋白、S-actin及NSE、CgA及LCA.淋巴瘤病例标记了LCA,T细胞标记物(CD45RO),B细胞标记物(CD20)及NK细胞标记物(CD56).另对10例NK/T细胞型淋巴瘤、9例B细胞型淋巴瘤标记了NSE、CgA、结蛋白及S-actin.(3)透射电镜观察.对ONB、RMS及淋巴瘤各4例进行了透射电镜观察.结果 ONB与RMS及淋巴瘤发病均主要为中青年,临床局部表现有相似之处.ONB的形态学特征是:上皮团巢,血管袢网隔,小圆小梭形细胞及细胞核,腺样及鳞状上皮样细胞,菊形团,神经丝束,深染的细胞核,少、粉染或透明的胞质.免疫组织化学标记结果:NSE及 CgA在小细胞100%表达,但在不同病例表达程度不同,S-100蛋白在神经丝束处100%表达,AE1/AE3在鳞状及腺样分化的细胞100%表达,LCA、结蛋白及S-actin均阴性.电镜下可见神经微丝及胞质内少数神经内分泌颗粒.RMS及淋巴瘤光镜下虽与ONB有相似之处,但也各有其形态特点,且免疫组织化学标记结果及电镜下超微结构特征也完全不同.结论 ONB在光镜、免疫组织化学标记及电镜下有与RMS和淋巴瘤不同的特征性的形态变化特点,根据组织形态学特点即能够确立ONB的病理诊断,免疫组织化学标记可以进一步印证诊断,并在与RMS和淋巴瘤的鉴别诊断中起重要作用,电镜观察可作为ONB诊断及鉴别诊断中一项非必备的辅助检查.

树突状纤维黏液脂肪瘤的临床病理学研究

目的探讨树突状纤维黏液脂肪瘤的临床病理特征,并讨论与其他易于混淆的软组织肿瘤的鉴别诊断.方法收集8例树突状纤维黏液脂肪瘤,观察和分析其临床和病理组织学特征,并通过免疫组织化学标记链霉素卵白素生物素 (LSAB)法,分析其CD34、bcl-2、波形蛋白、细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、S-100、HHF35和平滑肌肌动蛋白(SMA)等的表达.结果该肿瘤主要见于中老年男性皮下软组织或肌筋膜;主要分布在颈、背、肩及小腿,也可见于面部和足部.大体上边界清楚或有薄包膜,切面部分呈黏液样或胶冻状.该肿瘤在组织形态学上以成熟脂肪组织、增生的梭形细胞或星状细胞、黏液样及纤维化间质等为主要成分,在不同区域以不同的比例混杂构成.梭形细胞或星状细胞伸出细长分枝状胞质突起是其形态特征之一.无细胞异型性和核分裂象.此外,该肿瘤常有较丰富的丛状小血管和毛细血管,间质有肥大细胞、小淋巴细胞及浆细胞浸润.免疫组织化学染色梭形细胞显示CD34、bcl-2和波形蛋白强阳性,而HHF35、SMA和S-100阴性,肿瘤中所有成分对CK和EMA呈阴性反应.结论树突状纤维黏液脂肪瘤在临床表现、病理组织学改变以及免疫组织化学反应等方面有其独自的特点.该肿瘤似乎是介于梭形细胞脂肪瘤和软组织孤立性纤维性肿瘤的中间类型.需注意与黏液性脂肪肉瘤和黏液性恶性纤维组织细胞瘤鉴别诊断.该肿瘤生物学行为为良性,只需局部手术切除.

冠状动脉粥样硬化斑块内血管新生与斑块稳定的关系

目的比较稳定斑块和不稳定斑块内新生血管形态学分布和数量上的差异,探讨新生血管与斑块稳定的关系.方法从死亡前有急性冠脉综合征发生的52例尸检冠状动脉标本中选取晚期动脉粥样硬化病变的组织块共922块,以脂质核心面积是否大于斑块面积的40%为标准将其分为不稳定斑块组(153块)和稳定斑块组(769块),比较两组斑块内新生血管的检出率.由两组随机选取各40个组织块进行第八因子相关抗原抗体的免疫组织化学染色, 观察阳性物质在斑块内的分布特点并通过计算机图像分析系统进行量化分析.结果不稳定斑块组新生血管检出率(80.4%)显著高于稳定斑块组(66.6%,P<0.01).新生血管主要分布在斑块的肩部和基底部,纤维帽相对较少;不稳定斑块组各部位的新生血管大密度[肩部:(22.16±19.96)个/mm2,基底部:(21.68±20.44)个/mm2,纤维帽:(3.80±5.32)个/mm2]均显著大于稳定斑块组的相应部位[肩部:(10.04±11.52)个/mm2;基底部:(9.68±11.52)个/mm2;纤维帽:(1.48±2.28)个/mm2,P<0.05].结论不稳定斑块组较稳定斑块组新生血管检出率和密度均显著增高,提示新生血管与斑块的不稳定性密切相关.除目前较为公认的脂质核心大小、炎细胞数量外,新生血管的多少可能是衡量斑块稳定性的一项新的指标.

横纹肌肉瘤胚胎型骨骼肌乙酰胆碱受体γ亚基mRNA表达的临床诊断价值

目的探讨胚胎型骨骼肌乙酰胆碱受体γ亚基(AChR-γ)mRNA的表达在横纹肌肉瘤病理诊断中的价值.方法运用双重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)在17例石蜡包埋横纹肌肉瘤[胚胎型(ERMS) 9例,腺泡型(ARMS) 6例,多形型(PRMS)2例]、20例非横纹肌源性肿瘤(低分化滑膜肉瘤6例,尤文/原始神经外胚层肿瘤6例,淋巴瘤6例,神经母细胞瘤2例)和3例正常肌肉中同时检测AChR-γ和α亚基(AChR-α) mRNA的表达并比较两者比值.结果 17例横纹肌肉瘤均表达AChR-α和AChR-γ,且两者表达量的比值即AChR-γ/AChR-α≥1,20例非横纹肌源性小圆细胞肿瘤无AChR-γ的表达,1例正常肌肉AChR-γ/AChR-α<1.结论检测AChR-γ mRNA的表达有助于横纹肌肉瘤的诊断和鉴别诊断.

鼻NK/T细胞淋巴瘤瘤细胞分化状态的探讨

目的探讨鼻自然杀伤(NK)/T细胞淋巴瘤肿瘤细胞的分化状态.方法收集已确诊的88例鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床资料.免疫组织化学染色选用的抗体有:T细胞分化抗原(CD3ε、CD5、CD1a)、NK细胞相关抗原(CD56、CD57),还有CD34和CD38抗原.结果 (1)病变部位以鼻腔常见,其次为咽部,主要体征为溃疡或黏膜糜烂.本组88例鼻NK/T细胞淋巴瘤中有62例(70.5%)之瘤细胞呈弥漫性增生和浸润,瘤细胞中等大小者有71例(80.7%);(2)88例NK/T细胞淋巴瘤中,T细胞标记CD3ε阳性者78例(88.6%),CD5阳性者56例(63.6%),NK细胞标记CD56阳性者25例(28.4%);CD57、CD1a 、CD34和CD38均为阴性.结论鼻NK/T细胞淋巴瘤瘤细胞的分化可能已超越前体细胞阶段,但尚未达到成熟T淋巴细胞或NK细胞阶段.

蛋白质组学在消化系统肿瘤中的应用

随着人类基因组计划的完成,生命科学的研究重点又转移到基因功能产物--蛋白质的研究上来."蛋白质组学(proteomics)"逐渐成为后基因组时代生命科学的主要研究领域.它研究的是一个基因组所表达的全套蛋白质,包括一种细胞乃至一种生物在特定的时间和空间上表达的全部蛋白质[1-3].

促肾上腺皮质激素受体在人淋巴组织中表达的研究

传统的观点认为促肾上腺皮质激素(ACTH)为一种内分泌激素.

Kail/CD82在转移能力不同结直肠癌细胞系的表达

Kail基因是Dong等[1]于1995年从人的第11号染色体分离出的基因,其编码产物为细胞膜糖蛋白CD82,由267个氨基酸组成,属于TM4SF(transmembrane 4 superfamily)或称TST(tetra spans transmembrane)家族成员.近些年的研究认为其与多种肿瘤的转移有关,如前列腺癌、肺癌、胰腺癌等.为了进一步明确Kail/CD82与结直肠癌转移的关系,我们选用人结直肠腺癌的4种细胞系LoVo、HCT116、HT29和SW480,分别观察Kail/CD82的表达情况,分析其与转移潜能的相关性.

细胞周期蛋白D1和bcl-2蛋白在鼻咽区非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系

我们选择了细胞周期蛋白(cyclin)D1蛋白和bcl-2蛋白及增殖和凋亡指数,分别从淋巴瘤的增殖和凋亡两方面进行观察,以探讨该指标在鼻咽区非霍奇金淋巴瘤中的表达水平及其意义.

p53及p21蛋白在胆囊癌及肝外胆管癌的表达

p21WAF1(p21)是细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinases, CDKs)抑制蛋白,为野生型p53基因下游激活产物.p53突变及p21蛋白异常表达在肿瘤的发生发展中起重要作用,见于多种人类恶性肿瘤[1,2].我们应用免疫组织化学的方法检测胆囊癌及肝外胆管癌组织中p53及p21的表达情况,探讨p53及p21蛋白表达的意义以及与临床病理指标的关系.

内毒素脂多糖诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-1α

目的了解内毒素脂多糖是否诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表达巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α).方法使培养的HUVEC暴露于不同浓度的脂多糖,用地高辛标记的MIP-1α cDNA探针与HUVEC的总RNA进行斑点杂交,并与HUVEC进行原位杂交,同时用HUVEC的总RNA与MIP-1α引物的混合物进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以检测HUVEC的MIP-1α mRNA的表达;再者,将培养的HUVEC用MIP-1α单克隆抗体进行细胞酶联免疫吸附试验(ELISA),以检测其MIP-1α蛋白表达.结果斑点杂交显示,暴露于浓度为1 μg/ml 和10 μg/ml脂多糖时HUVEC mRNA在硝酸纤维素膜上斑点的积分吸光度(A)值分别为1.490和3.310,分别为对照组(0.775)的1.97倍和4.38倍.原位杂交显示,当HUVEC暴露于浓度为1 μg/ml脂多糖后,其MIP-1α mRNA表达与对照组相比有明显增加,方差分析表明,差异有非常显著性(F=142.83,P<0.01).但当其暴露于10 μg/ml脂多糖后, 其MIP-1α mRNA 表达则较低.RT-PCR显示,暴露于浓度为1、5和10 μg/ml脂多糖时HUVEC的MIP-1α mRNA表达分别为对照组的1.65倍、2.86倍和1.26倍.细胞ELISA显示,各组HUVEC暴露于脂多糖后,其MIP-1α蛋白表达均明显增加,尤以5 μg/ml脂多糖组为显著.方差分析表明,差异有显著性(F=15.36,P<0.05).结论内毒素脂多糖可诱导培养的HUVEC表达高水平的MIP-1α mRNA和蛋白,从而在动脉内膜的单核/巨噬细胞的募集起重要作用.

回输转染饰胶蛋白聚糖基因的肾系膜细胞对大鼠抗thy-1血清性肾炎的拮抗作用

目的以转染饰胶蛋白聚糖(decorin)基因的肾系膜细胞(MsC)为载体,经肾动脉回输入抗thy-1血清性肾炎大鼠肾小球,观察其存活情况及对模型大鼠肾小球病变的影响及意义.方法用脂质体介导法将载有目的基因(decorin)片段转入正常MsC株而获得阳性表达之细胞克隆;经尾静脉注射兔抗大鼠thy-1血清(ATS)复制其抗thy-1系膜增生性肾炎模型;经左肾动脉将转基因MsC回输入thy-1肾炎大鼠肾小球,并经该鼠MsC原代培养、BrdU和decorin蛋白免疫组织化学染色结合图像分析观察其生存情况;应用转化生长因子β1(TGF-β1)、纤连蛋白和Ⅳ型胶原免疫组织化学结合图像分析研究对thy-1系膜增生性肾炎动物模型肾小球病变的影响.结果经制备兔抗大鼠ATS,将其从尾静脉注入大鼠体内成功复制thy-1系膜增生性肾炎模型.经左肾动脉直接注入转染decorin基因的MsC克隆(D-A6),经原代培养证实其生长活跃,用免疫组织化学法发现其细胞核和细胞质均可分别表达BrdU和decorin蛋白.与未经注射对侧肾相比,回输侧肾的肾小球TGF-β1、纤连蛋白和Ⅳ型胶原的表达均降低,分别为TGF-β1 4 d时P<0.05和纤连蛋白、Ⅳ型胶原1～2 d时P<0.01.结论通过肾动脉直接输入法将转染decorin基因的细胞克隆回输入大鼠抗thy-1血清性肾炎肾小球内,并观察到对病变肾小球的拮抗作用,这为肾小球肾炎动物模型的基因治疗提供实验依据.

乳腺癌HER-2/neu的免疫组织化学检测

筛选乳腺癌患者进行新药Herceptin的辅助化疗必须明确患者肿瘤HER2/neu(c-erbB-2)状态.

骨髓活检塑料包埋病理制片方法的改进

骨髓活检塑料包埋病理组织学制片由于尚不能用自动脱水、自动包埋、自动染色机而完全需人工操作,而且塑料切片免疫组织化学目前尚不能常规用于病理诊断与鉴别诊断,所以在非血液病医院未能广泛开展,但是此方法制备的骨髓组织切片具有细胞收缩小,胞质、胞核细微结构清晰等优点,有利于对造血细胞的识别,目前仍是骨髓病理制片的佳方法.

骨髓活检标本石蜡包埋制片方法

塑料包埋技术用于骨髓活检有许多优点,但目前还未能完全满足病理诊断需要.经过聚合后的骨髓组织,虽然能制成较薄的切片,但如需作免疫组织化学染色就相当困难.我们经过用多种脱钙液反复试验比较,后选用 "Formical-4"脱钙液用于骨髓活检标本脱钙,不论HE或免疫组织化学染色均收到良好效果.现将108例骨髓活检标本石蜡包埋制片方法介绍如下.

cDNA微阵列技术检测子宫体恶性肿瘤组织中基因的表达变化

子宫内膜癌被分为子宫内膜样腺癌、浆液性乳头状腺癌、黏液腺癌、透明细胞癌,但各种类型在病理形态上相互重叠;同时,病理分型相同的肿瘤患者其对治疗的反应和预后各不相同[1].

黏液样软组织肿瘤和瘤样病变

黏液样变是软组织肿瘤和瘤样病变的一种常见现象,其本质大多为透明质酸和酸性黏多糖.软组织肿瘤中出现的黏液样物质大多数是纤维母细胞的一种功能表现,后者除形成胶原外,还可形成黏液.有大量黏液形成的肿瘤多为低度恶性,它是瘤细胞分化成熟的一个特征.

纤维肉瘤少见亚型的诊断及鉴别诊断

在20世纪50～70年代,纤维肉瘤是日常工作中常诊断的一种软组织梭形细胞肉瘤,但随着诊断技术的进步,特别是免疫组织化学的普及以及细胞和分子遗传学检测的开展,发现过去所诊断的纤维肉瘤实际上是其他类型的梭形细胞肉瘤,如单相纤维型滑膜肉瘤和恶性周围神经鞘膜瘤等,故真正的纤维肉瘤并不多见,在目前的实际工作中,往往是在排除其他类型的梭形细胞肉瘤后才诊断.但值得注意的是,文献上陆续报道了一些纤维肉瘤的特殊形态学亚型,如不熟悉,容易将这些肿瘤误诊为良性病变或其他类型的肉瘤.

美国病理医生的医疗失误及其保险系统--附案例分析

在美国,医生只有在获得医疗失误保险 (malpractice insurance) 后才可行医, 病理医生也不例外.医疗失误保险由专业保险公司提供,是一门非常复杂的业务.

软组织肿瘤病理学的发展与问题

1953年,美国陆军病理研究所(AFIP)的Stout教授出版了第一本关于软组织肿瘤外科病理学专著,该书只有130页,比较简单.半个世纪来,软组织肿瘤病理学有了相当大的发展.近年来,随着免疫组织化学、电子显微镜和分子生物学等技术的发展,病理学家对软组织肿瘤和瘤样病变的认识不断深化,发现了不少新的类型,对原有的软组织肿瘤也有了许多新的认识.特别是Enzinger和Weiss从1983年第1版到2001年第4版的"软组织肿瘤"一书中,详尽描述了各个系统的软组织肿瘤和瘤样病变[1].

加强病理学界的国际交流与合作

2003年英国病理学会会议介绍

2003年7月初,我们应邀参加第二届国际病理学会(IAP)英国分会和大不列颠/爱尔兰病理学会的联合会议,会议于2003年7月1～4日在英国西南部的大西洋港口城市--Bristol举行.

中华病理学杂志发表论文在1998～2001年间被引用情况分析

期刊历年发表的论文在评价当年被其他期刊和期刊本身引用的总次数,以表明了该期刊在科学交流中被使用的程度.