结节性甲状腺肿伴黑色素沉积一例

患者女,33岁,因发现右颈部肿物1年余,于2002年4月2日入当地医院治疗.体检:右侧甲状腺可扪及一杏大结节,随吞咽上下活动,无压痛,与皮肤无粘连.颈部无肿大淋巴结.全身无其他异常发现.B超检查:甲状腺囊实性占位.临床诊断为甲状腺腺瘤,行甲状腺结节剜除手术.

肝脏炎性假瘤一例

患者男,21岁.因上腹部疼痛2个月,经治疗后无好转,复查发现肝脏肿块2天,于2003年1月11日入本院.患者于2个月前因"感冒"引起发热、咳嗽,继而出现上腹持续性钝疼,疼痛局限无放射.

脾脏恶性无功能性胰岛细胞瘤一例

患者女,63岁.间断性上腹部不适20余年,加重1年多于2002年10月20日入院.CT示:脾脏占位性结节状病变.

大脑中央性神经细胞瘤尸检一例

患者女,25岁,农民.因恶心、呕吐、腹痛、咳嗽 3 d,并伴有乏力、纳差,反酸、嗳气,大便稀薄,于2002年1月29日下午 2 时急诊入当地乡医院.患者无咳痰,无发热情况.既往体健.

侧脑室色素性多形黄色瘤型星形细胞瘤一例

患者男,20岁.因反复发作性抽搐2年多,头痛20多天于2002年4月24日入院.患者自1999年起无诱因的出现抽搐,发作时昏迷、四肢抽搐,牙关紧闭,口吐白沫,双目上翻.发作无明显的规律性,每年抽搐8、9次,每次持续时间约为3、4 min,经系统抗癫痫治疗无效.CT检查发现右颞叶区脑囊肿.

肝细胞癌细胞周期蛋白D1基因的扩增和表达

目的探讨细胞周期蛋白(cyclin)D1基因(CCND1)扩增和cyclin D1在肝细胞癌(HCC)中的表达情况及其与HCC发生发展的关系. 方法分别应用差异聚合酶链反应(DPCR)、逆转录(RT)-PCR和免疫组织化学法检测20例HCC中cyclin D1基因扩增率、mRNA和蛋白表达状况,并分析其与HCC组织学分级的关系. 结果 cyclin D1基因扩增结果为6/20,其mRNA和蛋白过表达分别为9/20和14/20.cyclin D1 mRNA表达与基因扩增相关(P<0.05),也和蛋白表达水平相关(P<0.05).cyclin D1蛋白表达与HCC组织学分级具有相关性(P<0.05). 结论 cyclin D1基因扩增在HCC中较常见,是引起cyclin D1 mRNA和蛋白过表达的主要原因之一.cyclin D1蛋白过表达与HCC的组织学分级相关.cyclin D1基因扩增及过表达可能在肝癌的演进和分化中起重要作用.

端粒酶逆转录酶和c-myc基因在子宫内膜样癌及子宫内膜增生中的表达

目的探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)及c-myc基因在子宫内膜增生及癌变过程中的作用、意义及二者相关性.方法所用标本包括14例子宫内膜单纯增生,8例复合增生,10例不典型增生,42例内膜样癌,用原位杂交法检测hTERT和c-myc mRNA表达.结果 (1) hTERT在子宫内膜单纯、复合、不典型增生病变和内膜样癌中阳性结果分别2/14、4/8、8/10和92.9% (39/42),前两组均为弱阳性表达,后两组多为中度和强阳性,统计分析表明不典型增生病变和内膜样癌中hTERT表达高于单纯和复合增生(P<0.05).c-myc在子宫内膜单纯、复合、不典型增生病变和内膜样癌中阳性结果分别3/14、1/8、5/10和54.8%(23/42),后两组c-myc阳性率显著高于前两组 (P<0.05);不典型增生病变的c-myc阳性水平高于单纯及复合增生(P<0.05) . (2) hTERT阳性水平与内膜样癌分化相关(P<0.15);c-myc阳性率随内膜样癌浸润深度增加而递增 (P<0.05).(3)子宫内膜增生和内膜样癌各组中 hTERT与c-myc表达均不相关(P>0.05).结论 hTERT及c-myc 基因过表达与子宫内膜不典型增生及恶性转化相关,并与内膜样癌演进以及不良预后有关,但其两者表达之间无相关性.

伴发于直肠腺癌的肛周佩吉特病

目的探讨伴发直肠腺癌的肛周佩吉特病(Paget′s disease)的临床病理学特征、组织学发生及特点.方法对3例伴发直肠腺癌的肛周佩吉特病进行临床病理学分析,作过碘酸雪夫(PAS)、阿辛蓝和黏液卡红染色,采用免疫组织化学EnVision法行癌胚抗原(CEA)、CK7、CK8、CK10/13、CK20和巨囊性病液体蛋白15(GCDFP 15)标记.结果 3例均发生于中老年男性,因便血和(或)大便习惯改变就诊.肛指检查显示距肛1.8～2.0 cm处可触及溃疡型或菜花状肿块,3例中2例肛周皮肤伴有湿疹样改变,1例呈细颗粒状.术后标本显示直肠肿瘤位于齿状线上方或紧邻齿状线,组织学上为中分化腺癌(2例)或低分化腺癌(1例).肛周皮肤内佩吉特细胞主要有两种形态,一种为经典型(A型),另一种为印戒型(B型),两种类型细胞可存在于同一病例中.直肠腺癌细胞和皮肤佩吉特细胞PAS、AB和黏液卡红染色均为强阳性,PAS和AB染色耐淀粉酶消化,并同时表达癌胚抗原、CK7、CK8和CK20标记,而CK10/13和GCDFP 15标记均为阴性. 结论免疫表型为CK20+-GCDFP15-的肛周皮肤佩吉特细胞由结直肠腺癌细胞扩散到表皮内所致.此型肛周皮肤佩吉特病伴结直肠腺癌的概率可高达60%,较发生于其他部位的乳腺外佩吉特病高,提示一旦发现肛周佩吉特病,需注意是否有结直肠癌原发病灶存在的可能性.

细胞角蛋白34βE12在鉴别乳腺良、恶性病变中的意义

目的探讨高分子量细胞角蛋白34βE12作为良性病变的标记物对鉴别乳腺病变的意义.方法收集90例有随访活检和组织病理学诊断对照的乳腺细针吸取细胞学(FNAC)资料:良性病变50例, 包括非增生性病变30例和增生性病变20例、导管内癌10例和浸润癌30例,对其FNAC涂片和相应的石蜡切片作34βE12的抗生物素蛋白-生物素-过氧化酶复合(ABC)法免疫组织化学分析.利用SPSS10.0软件进行统计学分析.结果 (1)34βE12在良性非增生和增生性病变组中的表达差异无显著性.(2)34βE12在良性病变和癌组中的表达差异具显著性,34βE12在癌组中, FNAC涂片和相应的石蜡切片分别为66.7%和63.3%的病例表现为完全阴性或散在1+的肿瘤细胞胞质阳性;在良性病变组中, FNAC涂片和相应的石蜡切片分别为100%和78%的病例表现为2+至3+的细胞阳性,且在石蜡切片中34βE12表现为完整的细胞膜和细胞质的强阳性,与癌中阳性标本之细胞质颗粒状阳性为主的表达特点不同.(3)34βE12在细胞分化较好的筛孔型、乳头型和实性型导管内癌中为完全阴性和散在细胞胞质阳性,而在细胞分化较差的粉刺型导管内癌中为阴性至3+的细胞阳性. 结论 34βE12可作为乳腺病变鉴别诊断中良性病变的标记物, 上皮细胞出现34βE12表达缺失时高度提示为癌;大量上皮细胞表达34βE12,且为细胞膜强阳性时,则应多考虑为良性病变.

131例浆细胞性骨髓瘤的病理形态与临床研究

目的探讨浆细胞性骨髓瘤(PCM)的骨髓组织与细胞学类型特点及临床意义.方法骨髓活检塑料包埋薄切片,H-G-E、Gomori网状纤维染色及常规骨髓穿刺Wright染色,根据WHO 2001年版浆细胞肿瘤分类进行细胞学分型.结果 131例骨髓活检PCM瘤细胞呈间质型浸润21例(16.0%),结节型46例(35.1%)及塞实型64例(48.9%);分为3种细胞学类型:成熟浆细胞型43例(32.8%),不成熟型81例(61.8%)及多形性型7例(5.3%).成熟浆细胞型发病年龄显著高于未成熟型(P=0.005),骨髓穿刺中瘤细胞数显著低于不成熟型(P=0.003);成熟浆细胞型白细胞及血小板数显著高于多形性型(P=0.024, P=0.002);未成熟型血小板数高于多形性型(P=0.019) ,骨髓胶原纤维增生检出率高于成熟浆细胞型(P=0.000).高危组骨髓胶原纤维增生及骨质破坏检出率高于低危组(P=0.000,P=0.023).37例经1～3个MP或MP+M2方案化疗,有效21例(56.8%),各型的疗效及生存期未见显著差异.结论各型PCM有相对明显的病理形态学特点及临床表现.PCM的骨髓组织与细胞学分型对骨髓病理学的诊断与鉴别诊断和判断预后有重要意义.

整合素β3 mRNA表达与胃癌微血管密度、进展及预后的关系

目的探讨整合素β3 mRNA在胃癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)、生长方式、浸润转移和预后的关系. 方法应用原位杂交和免疫组织化学技术,检测105例胃癌组织中整合素β3 mRNA和CD34的表达. 结果整合素β3 mRNA在非肿瘤胃黏膜中的阳性表达率为30%(6/20),显著低于胃癌组(61.0%,64/105,χ2=8.85,P=0.037);在浸润性生长、T3～T4期、有淋巴结转移和远处转移的病例中,阳性率分别为70.2%(40/57)、72.1%(44/61)、68.6%(48/70)和85.7%(36/42),均显著高于膨胀性生长(χ2=14.97,P=0.002)、T1～T2期(χ2=15.21,P=0.015)、无淋巴结转移(χ2=17.89,P=0.025)及无远处转移的病例(χ2=20.22,P=0.005;χ2=21.35,P=0.035);同样,它们的平均MVD均显著高于膨胀性生长(t=10.105,P=0.001)、T1～T2期(t=5.961,P=0.001)、无淋巴结转移(t=3.819,P=0.01)和无远处转移的病例(t=10.578,P=0.001;t=7.882,P=0.001);阳性表达组的平均血管数(41.02±8.55)个/0.72 mm2明显高于阴性表达组的平均微血管数(25.26±11.25)个/0.72 mm2(t=11.25,P=0.025),两者之间呈显著正相关(rs=0.316,P=0.001);阳性表达组及MVD值≥39.5的病例的平均生存时间和5年生存率均显著低于阴性表达及MVD值＜39.5的病例.结论整合素β3可促进胃癌血管生成,并参与肿瘤浸润和淋巴道转移过程,检测整合素β3的表达可做为判定胃癌血管生成、浸润转移等生物学行为及估计预后的有意义指标,可应用于预后的综合性评估.

眼睑皮脂腺癌的穿刺细胞学诊断及鉴别诊断

目的探讨眼睑皮脂腺癌的穿刺方法、细胞学特点和鉴别诊断.方法 4例眼睑肿物行细针穿刺细胞学(FNAC)检查,穿刺涂片行常规HE染色以及脂肪染色(苏丹Ⅲ染色),光镜观察其细胞学特点;与活检结果对照,并与霰粒肿、眼睑毛母质瘤和基底细胞癌的细胞学特点进行比较.结果 4例肿物穿刺结果考虑为皮脂腺癌.涂片内细胞丰富,特征明显,可见2种肿瘤细胞,一种为胞质丰富呈泡沫样的皮脂腺分化细胞,一种为核大深染、异型明显的低分化癌细胞,脂肪染色显示肿瘤细胞胞质内及背景中可见橘红色脂滴.穿刺诊断与活检结果基本一致.而霰粒肿细胞学表现为肉芽肿性炎症,毛母质瘤内见无异型的基底样细胞、嗜碱性细胞、影细胞及钙化,基底细胞癌表现为核致密深染、排列紧密的细胞团,与皮脂腺癌易于区别.结论眼睑肿物穿刺细胞学检查是一种安全有效的检查方法,有助于眼睑皮脂腺癌的早期诊断及鉴别诊断.

RER+结直肠癌组织转化生长因子βⅡ型受体的突变

目的检测转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)(A)10、TGF-βRⅡ(GT)3、TGF-βRⅡ 452/454、TGF-βRⅡ 533、hMSH3 (A)8、hMSH6(C)8、Bax (G)8 、胰岛素样生长因子Ⅱ型受体(IGFⅡR) (G)8、IGFⅡR (CT)3等微卫星突变热点及TGF-βRⅡ点突变在RER+结直肠癌中的突变率、突变发生在肿瘤进程的哪一阶段.方法采用聚合酶链反应-单链长度多态性分析(PCR-SSLP)、微切割-PCR-SSLP、PCR-单链构象多态性分析、克隆测序、免疫组织化学对76例结直肠癌标本进行分析.结果 RER+(replication error positive)肿瘤TGF-βRⅡ(A)10突变率约为3/9,突变可发生于重度不典型增生腺瘤.其余位点未见突变.RER+结直肠癌多见于男性,发病年龄较早(P<0.05);肿瘤多位于结肠(P<0.05).结论 RER+结直肠癌多见于较年轻男性,好发于结肠,仅约三分之一病例存在TGF-βRⅡ(A)10突变;TGF-βRⅡ(A)10突变发生于重度不典型增生腺瘤,可能对RER+腺瘤进展为癌起重要作用.RER+结直肠癌在临床病例特征上与西方发达国家的病例存在差异,可能有不同的发病机制.

乳腺浸润性微乳头状癌的形态改变与生物学行为的关系

目的观察乳腺浸润性微乳头状癌的形态与生物学行为之间的关系.方法对2 088例术前没有作活检取材(仅经细胞学或细针穿刺活检诊断)的乳腺癌乳腺切除标本做全乳腺切片检查,其中浸润性导管癌1 880例,观察浸润性微乳头状癌的临床病理学特征及光镜、电镜下的形态学表现.结果浸润性微乳头状癌的发生率为6.2%(117/1 880),其淋巴管侵犯(54.7%,58/106)、淋巴结转移阳性率(76.4%,81/106)及转移的个数(平均9.6)均明显的高于浸润性导管癌.光镜下特征性表现为癌巢由呈集块型或(和)腺管型的微乳头状癌巢组成,与网状间质间形成明显的空隙(主间质分离).电镜下见癌巢与间质接触侧的细胞表面有大量的微绒毛,与间质的结合弱;癌细胞质内含有丰富的细丝;间质内见丰富的脉管.结论浸润性微乳头状癌的淋巴管侵袭力强和淋巴结转移率高,这种恶性程度高的生物学行为可能与其癌巢的容易脱离及肿瘤细胞本身所具有的高度运动能力以及富含脉管的网状间质有关.

结直肠锯齿状息肉及其分子生物学意义

结直肠癌的发生发展是多因素、多途径、多步骤的过程.锯齿状腺瘤(serrated adenomas)可能是一种与传统腺瘤(管状、绒毛状和管状绒毛状)不同类型的结直肠癌癌前状态,而近年来受到关注.人们一直认为增生性息肉(hyperplastic polyps)是结直肠非肿瘤性病变,但是近年在临床病理学和分子生物学方面的研究支持增生性息肉可能是一条新的结直肠癌发生发展途径的早期阶段,即"增生性息肉-锯齿状腺瘤-癌顺序"[1].本文就这方面的新认识作一综述.

结外NK/T细胞淋巴瘤细胞系及其应用

结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T cell lymphoma,Nasal type)是一种独立的淋巴瘤类型,由1994年国际病理学会研讨会讨论提出,1997年WHO关于恶性淋巴瘤分类草案命名,2001年出版的WHO关于淋巴造血组织肿瘤新分类正式命名 [1-3].

胃癌中p53、PTEN、VHL和缺氧诱导因子-1α的表达及其相互关系

一、材料和方法1.材料:从我院病理科档案材料中选取2000～2002年间石蜡包埋胃癌标本60例,男性38例,女性22例,年龄34～69岁,平均54.6岁.组织学类型:乳头状腺癌6例、管状腺癌33例、黏液腺癌8例、印戒细胞癌9例、未分化癌4例.其中淋巴结转移阳性42例.

非小细胞肺癌组织中脆性组氨酸三联体和p53的表达及意义

我们检测非小细胞肺癌的脆性组氨酸三联体(FHIT)和p53的蛋白表达水平,分析它们与临床病理特征及预后的关系,旨在了解FHIT蛋白的改变与肺癌的发生发展的关系,并为临床诊治肺癌提供理论依据.

Kail/CD82基因转染对结肠癌细胞株LoVo生物学特性的影响

目的探讨Kail/CD82对LoVo细胞株生长、黏附、分离与侵袭能力的影响.方法转染Kail cDNA,建立稳定Kail表达克隆株.采用体外实验的方法,绘制转染细胞与对照细胞的生长曲线,并检测其黏附、聚集、分离与侵袭能力,对比有无差别. 结果与对照细胞相比,转染对LoVo细胞的生长无明显影响;震荡10、20、30、40 min时,转染细胞与空白对照细胞的黏附细胞数(×105)分别为0.08、0.63、0.83、0.91和0.04、0.48、0.71、0.82,其中震荡20、30与40 min时二者差异有显著性(P<0.05);震荡5、10、15 min时,转染细胞与空白对照细胞的脱落率分别为13%、20%、53%和11%、28%、60%,其中震荡10与15 min时二者的差异有统计学意义(P<0.05);5 h的温和震荡后,转染细胞的聚集体形成率较空白对照细胞为高(64.8%和58.6%,P<0.05);1 d共培养后,转染细胞穿过内皮细胞的数目较空白对照细胞的少(6.33/视野和17.67/视野,P<0.05);总之,转染可以增强细胞的黏附与聚集能力,降低其分离与侵袭能力. 结论 Kail/CD82对结肠癌细胞的转移力具有抑制作用.

巨噬细胞移动抑制因子提高鼻咽癌细胞体外侵袭能力

目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 体外提高鼻咽癌细胞侵袭能力的原因,探讨鼻咽癌细胞早期发生侵袭和转移的机制.方法采用微孔迁移分析法(micron-migration assay)检测鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2在细胞因子MIF诱导下通过8 μm直径微孔的细胞数量变化,采用Western蛋白印迹法、流式细胞术和酶联免疫吸附法检测侵袭转移相关因子基质金属蛋白酶2、9(MMP2,MMP9)及白介素8(IL-8)在此过程中的相应改变.结果 (1)经MIF诱导后,CNE-1通过8 μm微孔的细胞数由原来的23.7±11.02增加至113.7±20.9,CNE-2则由原来的34.7±7.41增加至311.3±48.9,差异均呈显著性 (P=0.005,P=0.001).(2)经MIF诱导后,癌细胞表达MMP9蛋白的细胞比例均明显增加,CNE-1细胞由28.5%±2.45%增加至82.4%±3.49%(P=0.001),而CNE-2细胞则由刺激前的32.8%±3.48%增加至86.1%±1.62%(P=0.002).同时癌细胞MMP9蛋白表达强度也显著增强,CNE-1和CNE-2细胞MMP9蛋白的平均相对强度均比诱导前提高3倍以上(P<0.05).但MIF刺激前后,MMP2蛋白的细胞表达数量和表达强度在两株细胞中却未见明显变化(P值均大于0.05).(3)MIF诱导后,CNE-2细胞培养上清液中的IL-8浓度为1201.8±593.3 pg/ml,高于未经刺激CNE-2细胞上清液中IL-8浓度(32.7±20.1 pg/ml,P=0.026).但在CNE-1细胞系中IL-8浓度却未呈现有显著性的变化(P=0.581).结论 (1)细胞因子MIF能够提高CNE-1和CNE-2两株鼻咽癌细胞系的体外侵袭能力.(2)细胞因子MIF诱导鼻咽癌细胞MMP9和IL-8表达上调可能是导致鼻咽癌细胞发生早期组织侵袭和淋巴结转移的重要因素.

不同转移潜能肿瘤细胞胸腺素β10表达水平及微丝结构的差异性研究

目的研究胸腺素β10(Thymosinβ10,Tβ10)表达水平与人类肿瘤转移潜能的相关性以及细胞内微丝骨架的变化差异.方法利用Northern-blot和细胞爬片免疫组织化学的方法检测4组9种具有不同转移潜能的人类肿瘤细胞系中Tβ10 mRNA和蛋白的表达水平;通过组织化学的方法显示细胞内微丝骨架的变化.结果 Tβ10的 mRNA和蛋白表达水平在高转移潜能的人类肺癌、黑色素瘤和乳腺癌细胞中高于相应的不/低转移肿瘤细胞;高转移性癌与不/低转移癌细胞比较,前者细胞内肌动蛋白多聚体减少,微丝骨架杂乱、模糊,而低转移癌系微丝骨架粗大、结构清晰、排列整齐.结论在所研究的人类肿瘤中,Tβ10 mRNA和蛋白表达水平与肿瘤的转移能力呈正相关性;肿瘤转移潜能的增高伴有肌动蛋白多聚体的丢失和微丝结构的解聚,微丝骨架的这种变化与Tβ10的表达增高具有相关性.

BRI基因的表达与非小细胞肺癌发生及转移潜能的关系

目的探讨BRI基因在人非小细胞肺癌中的差异表达情况及其与肺癌发生及转移能力形成的相关性.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Northern印迹杂交方法分析BRI基因在一对遗传背景相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83-a 和Anip-973中的差异表达, 并进一步检测BRI基因在另外6个非小细胞肺癌细胞系(SPC-A-1,A549,95D,TKB-18,GLC-82,PAa)及30例临床肺癌标本中的表达情况.结果 BRI基因在2细胞系中存在明显的差异表达, 在具有高转移潜能的Anip973中高表达.在其他6个细胞系中BRI的表达与肺癌转移潜能可能有关.同时发现与同一病例的正常肺组织相比,BRI 基因在肺癌组织中高表达,其过表达在有淋巴结转移的肺癌为6/8,无转移者为45.5%(10/22),并且BRI基因在肺癌与正常肺组织之间存在转录本的差异.结论BRI基因在肺癌中表达上调,其1.6 kb转录本表达的增加可能与肺癌的发生和转移能力的形成有关.

不同组织微环境中人胃癌异种移植瘤侵袭性及基质金属蛋白酶谱表达的差异

目的探讨组织微环境对癌细胞侵袭性影响机制中基质金属蛋白酶表达的意义.方法取人胃腺癌组织移植于裸小鼠皮下,成瘤后进行皮下和腹腔内传代接种,形态学观察2处异种移植瘤侵袭性的不同并用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-7、MMP-9、MMP-13、TM1-MMP、TM2-MMP、TM3-MMP 7种MMPs在瘤组织中的表达.结果人胃癌裸小鼠皮下异种移植瘤呈膨胀性生长,侵袭性不明显;除MMP-7外,其他6种MMPs在皮下移植瘤细胞及间质中均无表达.腹腔内移植瘤呈侵袭性生长、纤维间质增多,多种MMPs均在侵袭前沿的肿瘤细胞及间质中表达.同一瘤株来源的人胃癌细胞在裸小鼠不同组织环境中所呈现的侵袭性及MMPs表达差异均有显著性.结论 (1)肿瘤细胞与相邻的间质细胞之间存在相互诱导作用,组织环境对肿瘤侵袭表型可有决定性的影响.(2)MMPs 的表达与肿瘤细胞生长方式及侵袭性有密切联系;肿瘤侵袭前沿的间质细胞产生的MMPs也可能参与肿瘤细胞的侵袭过程.

新生大鼠神经干细胞球体外生长传代及分化鉴定

近年来,有关神经干细胞分离培养和研究已经成为神经生物学研究的热点.已有许多研究小组报道了大鼠、小鼠和人胚胎脑组织神经干细胞的分离和培养方法[1-3],但对新生大鼠的脑组织神经干细胞进行分离传代培养则鲜有报道.由于神经干细胞可作为一种移植手段治疗神经系统各种病变和损伤,还可用于研究不同生长因子对神经干细胞的体外发育的影响,其有着广泛的应用前景.因此,我们实验室利用新生当天大鼠大脑皮质和中脑进行神经干细胞的分离培养取得成功,现报道如下.

腹部大器官移植的免疫病理学

器官移植自古以来是人类梦寐以求的愿望.但人类真正将异体器官移植用于治疗疾病源于20世纪50年代.然而,由于当时缺乏免疫抑制剂,器官移植后很快出现排异反应导致移植失败.

普及和提高相结合,办好病理读片会

山东省病理读片会已延续了30余年,在提高全省病理诊断水平,推广新技术方法,提升病理学术地位和推动全省病理整体工作方面发挥了重要作用.

对胃肠道间质瘤的再认识

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是消化道常见的间叶源性肿瘤,长期以来一直被诊断为消化道平滑肌(肉)瘤或(恶性)神经鞘膜瘤.

吴浩强(Ho Keung Ng)

周中和(Chung Wo Chow)

在新的起点上向前

留给人们许多不寻常记忆的2003年过去了,进行总结和做出计划是必需的.2003年,在国家新闻出版署和中国科协的期刊评奖中,我刊获得"第二届国家期刊奖提名奖"、"第三届中国科协优秀学术期刊二等奖",并荣获中国科学技术信息所"百种中国杰出学术期刊" 称号,同时中国科协给予了本刊2003年度自然科学基础性、高科技学术期刊经费资助.这些荣誉把本刊提升到了一个新高度,也令我们感到肩负责任之重.我们清楚,这荣誉是赋予本刊的所有读者、作者和编审人员的,在此,我们向支持本刊的读者、作者、审稿专家以及各方人士致以诚挚的谢意.