中华病理学杂志
Chinese Journal of Pathology 중화병리학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0529-5807
- 国内刊号: 11-2151/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺淋巴管平滑肌瘤病一例
患者女,28岁.因乏力,间断胸痛,呼吸困难1个月,于2002年5月27日入院.患者于人院1个月前劳累后出现乏力、咳嗽、低热,逐渐出现胸痛、气促,渐加重至不能平卧,无盗汗、消瘦,无咳痰及咯血.
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婴儿促纤维增生型神经节细胞胶质瘤二例
例1 患婴男,6个月.因1个半月来头围进行性增大,近1周来出现抽搐、呕吐、拒食等症状于1998年11月18日入院.体检见头围增大为51 cm,前囟张力高,颅骨缝分离.
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胰岛母细胞增生症一例
患婴女,28 d,第一胎,孕37周.因胎膜早破及疑有脐带绕颈于2001年10月28日人院行剖宫产术.其母否认糖尿病史.患婴出生后第3天出现频繁抽搐.
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胸膜分化型上皮细胞为主型恶性间皮瘤伴多脏器转移一例
患者男,74岁.1996年12月患者胸闷、憋气、恶心、右侧胸痛,在外院行X光胸片,提示右侧胸腔积液,予抗炎治疗,胸水消失症状减轻.
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乳腺原发性淋巴瘤伴脑侵犯一例
患者女,44岁.发现左侧乳腺肿块3年,疼痛1周于1994年4月13日入院.1992年洗澡时无意发现左乳房下方1个1.5 cm×1.0 cm大小肿块,无疼痛和挤压时溢液,无热感及其他不适,未引起重视.随后肿块逐渐增大.
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胆囊黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤一例
患者女,57岁.因食后饱胀、腹痛、腹胀5 d,以右上腹为重,伴后背、腰部放射痛于2000年5月17日就诊.既往高血压史8年,自服降压药物控制,先锋霉素类药物过敏.
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纵隔不典型孤立性纤维性肿瘤
患者男,62岁.反复出汗、心慌、饥饿感伴行为异常2月,突然出现神志不清,反应迟钝10 h.体检:颜面部色素沉着.胸廓呈桶状,左侧胸部叩诊呈过清音,右中下份叩诊呈浊音,双肺呼吸音减弱.
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睾丸间变性大细胞T细胞性淋巴瘤一例
患者男,42岁.右侧睾丸肿大6个月伴坠胀痛2个月,于2001年11月12日入院行睾丸切除术.术前检查:全身浅表淋巴结及肝脾均未触及,X线胸片及腹部B超检查均无异常,右侧睾丸9.0 cm×5.5 cm×4.5 cm大小,透光试验(-),血象正常.
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骨髓活检诊断"恶性组织细胞增生症"样大B细胞淋巴瘤三例
病例1:患者女,32岁,因无诱因发热50余天于2001年6月18日入院.发热多为午后,体温38.7℃,伴畏寒,盗汗,咳嗽,咳白色泡沫痰.体检无异常发现,浅表淋巴结未扪及肿大.
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脑膜不典型孤立性纤维性肿瘤一例
患者男,46岁.因阵发性头痛半个月,于2001年12月3日入院.患者半月前无诱因出现双侧颞部疼痛,尤以右侧为甚,傍晚常加重.疼痛呈阵发性,持续10~20 min,采取卧位及服用镇痛药可缓解.
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神经系统多种肿瘤中组织型谷氨酰胺转氨酶蛋白的表达
目的了解脑肿瘤中组织型谷氨酰胺转氨酶(tTG)蛋白的表达情况,探讨其与脑肿瘤类型和恶性程度的关系.方法采用免疫组织化学SP方法,检测tTG蛋白在62例星形细胞瘤、18例少突胶质细胞瘤、30例良性脑膜瘤、30例垂体腺瘤和10例正常脑组织中的表达.结果 (1)脑肿瘤组织中tTG表达呈组织异质性,主要定位于血管内皮细胞、部分血管基底膜和部分肿瘤细胞胞质;(2) 随着星形细胞瘤分化程度的降低,肿瘤细胞内tTG蛋白表达明显增加;(3)胶质瘤细胞内tTG蛋白表达强度明显高于良性脑膜瘤和垂体腺瘤;(4)在胶质母细胞瘤中,坏死和凋亡组织周围的肿瘤细胞tTG蛋白呈强阳性表达.结论脑肿瘤细胞内tTG蛋白表达与肿瘤的组织类型来源和恶性程度有关,可能促进星形细胞瘤恶性进展.
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-6基因5′非编码区突变分析
目的观察中国人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中bcl-6基因5′非编码区的突变情况,并探讨其作用.方法选用bcl-6基因5′非编码区的高频突变区2对引物,对38例DLBCL、2例淋巴结反应性增生、5例滤泡性淋巴瘤及5例T细胞淋巴瘤标本,于显微镜下提取淋巴瘤细胞,做聚合酶链反应(PCR)、直接测序分析.结果在2例淋巴结反应增生的边缘区、5例T细胞淋巴瘤及5例滤泡性淋巴瘤中均未发现有该范围内的突变,1例反应性增生的生发中心细胞中有突变,38例DLBCL中7例(18.4%)有突变.突变类型主要是碱基替代和点插入.结论在中国人DLBCL中bcl-6非编码区的突变阳性率较低(与国外资料比较), 它可能在一定程度上参与DLBCL的发生和发展.
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B2基因结构及其在结直肠癌中的表达
目的明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白-相关蛋白1 (insulin-like growth factor binding protein related protein 1, IGFBP-rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变.方法用5′RACE(rapid amplification of cDNA end)技术获得B2全长,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组织化学SP法检测76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及6个结肠癌细胞系(SW480,SW1116,SW620,HCT8,CoLo205 和LoVo)中B2的表达水平.结果获得的B2基因全长1 125 bp,与IGFBP-rP1一致性为1 122/1 125.mRNA水平上,B2/IGFBP-rP1的表达水平从正常-癌旁-腺瘤-腺癌逐步递增(P<0.05).除SW480外,其余5个细胞系中均无该基因的表达.蛋白水平上,腺癌与正常黏膜之间B2/IGFBP-rP1的表达阳性率差异有显著意义(P<0.01).B2/ IGFBP-rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例,发生淋巴结转移概率较高,肿瘤的浸润深度较深,B2/IGFBP-rP1的阳性程度也较高(P<0.05).结论 B2与IGFBP-rP1是同一个基因;B2/IGFBP-rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关;高表达B2/IGFBP-rP1的肿瘤细胞可能具有高的侵袭潜能.
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胃黏膜线粒体DNA不稳定与白细胞介素8活性的关系
目的评价胃黏膜线粒体DNA不稳定(mtMSI)与组织白细胞介素8(IL-8)活性的关系.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法检测mtMSI;组织IL-8含量测定采用ELISA方法.结果 30例胃癌检出mtMSI 11 例(36.7%),15例肠化胃黏膜组织中有2例为mtMSI,10例异型增生黏膜组织有2例为mtMSI,10例萎缩性胃炎黏膜组织有1例检出mtMSI.胃黏膜细胞IL-8水平在mtMSI阳性组[(76.8±3.8) pg/mg]显著高于mtMSI阴性组[(48.3±3.6)pg/mg,P<0.05].结论胃黏膜细胞mtMSI可能与IL-8释放有关,并参与了胃癌的发生.
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肝细胞癌中p53基因的缺失与HER-2基因的扩增及其意义
目的检测原发性肝细胞癌中17号染色体上p53基因的缺失与HER-2基因的扩增并探讨其临床意义.方法分别以不同颜色荧光标记的p53基因、HER-2基因和17号染色体着丝粒为双色探针组,应用间期双色荧光原位杂交(FISH)技术检测42例肝细胞癌间期细胞核中p53基因、HER-2基因和17号染色体的拷贝数及其相对比例,以确定其缺失或扩增,结合临床分期、血清甲胎蛋白(AFP)、肿瘤大小等资料进行统计分析其临床意义.结果 42例肝细胞癌中p53基因缺失27例(64.3%);HER-2基因扩增9例(21.4%),其中高拷贝扩增 (HC)4例 (9.5%),低拷贝扩增(LC)5例 (11.9%),同时具有缺失与扩增的6例(14.3%); 另外,17号染色体多倍体有26例(61.9%). p53基因缺失与17号染色体多倍性呈正相关(χ2=12.286,P<0.001),但与HER-2基因的扩增无关(χ2=0.00,P=1.00).p53基因缺失与肝细胞癌患者AFP水平、肿瘤大小有关(P<0.05);术后2年存活率p53基因缺失患者(18.5%)显著低于无缺失患者(60.0%,χ2=7.467,P=0.006).结论原发性肝细胞癌的17号染色体上存在p53基因高频缺失和HER-2基因的扩增,它们可能与部分原发性肝细胞癌的发生发展有关.
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上皮型钙黏素基因启动子甲基化及其mRNA和蛋白表达在鼻咽癌组织中的意义
目的探讨鼻咽癌癌细胞上皮型钙黏素基因启动子甲基化的程度及其mRNA和蛋白表达水平在鼻咽癌早期浸润和转移中的作用.方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)、蛋白印迹、免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)等方法检测21例鼻咽癌患者鼻咽原发癌和淋巴结转移癌配对组织中的上皮型钙黏素基因启动子甲基化程度和上皮型钙黏素、β-链接素在不同组织中mRNA和蛋白水平的表达.结果 (1) 在21例鼻咽原发癌组织中,11例(52.4%)可以检测到上皮型钙黏素基因启动子的甲基化,而在配对的21例淋巴结转移癌组织中17例(80.9%)则可检测到,二者差异具有显著性(P<0.05) .(2) 在鼻咽原发癌组织中,80%的癌细胞均表达上皮型钙黏素蛋白,在淋巴结转移癌组织中只有平均50%的癌细胞表达,两者亦差异有显著性(P=0.004);但β-链接素蛋白在原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的表达量(均为85%).(3) 蛋白印迹检测表明,上皮型钙黏素在鼻咽原发癌组织中表达的平均相对强度为206.7±32.7,明显高于在转移癌组织中的蛋白平均相对强度65.0±15.9;而β-链接素在不同组织中的蛋白表达相对强度则差异无显著性(P=0.754).(4) 上皮型钙黏素 mRNA在原发癌组织中的表达水平明显高于转移癌组织,但β-链接素的mRNA表达水平则没有明显的差异.结论 (1) 在鼻咽癌组织中,导致癌细胞浸润转移的关键因素是上皮型钙黏素mRNA和蛋白表达水平的下调,而其基因启动子的甲基化则可能是导致鼻咽癌癌细胞分离移动的根本原因.(2)上皮型钙黏素的单独表达下调,即可破坏上皮型钙黏素-链接素复合体的功能,而导致癌细胞浸润和转移,但因基因突变而失活的β-链接素蛋白可能也是导致鼻咽癌细胞转移的一个协同因素.(3)上皮型钙黏素基因启动子的甲基化程度应可以作为临床预测鼻咽癌患者预后的指标之一.
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胃原发性内分泌肿瘤临床病理特点观察
目的分析并总结胃内分泌肿瘤的临床病理特点.方法胃癌标本共计4 620例,其中内分泌肿瘤20例,采用手术后肿瘤组织经石蜡包埋、切片,应用SP法做免疫组织化学染色.结果 20例中有类癌1例,恶性类癌3例,小细胞癌6例,混合性外分泌-内分泌癌10例.免疫组织化学阳性表达结果:S-100 80%,神经元特异性烯醇化酶85%,嗜铬粒素A 50%,突触素80%,胃泌素 30%,5-羟色胺65%,细胞角蛋白AE1/AE3 50%,癌胚抗原80%.结论尽管根据WHO肿瘤国际组织学2000年新分类,胃的内分泌肿瘤在组织形态上有类癌、恶性类癌、小细胞癌、混合性外分泌-内分泌癌及瘤样病变5种类型.但在本组报道的病例中,仍有少数病例形态特殊,很难归类.胃的内分泌肿瘤在组织学分型、治疗和预后等方面均与肠道类癌有明显不同.
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乳腺癌和卵巢癌中BRCA基因的突变
一、BRCA1和BRCA2基因1990年Hall等[1]发现家族性乳腺癌与17号染色体长臂上的一个位点有关. 随后Narod等[2]也报道了家族性乳腺癌及卵巢癌与17号染色体有关.1994年这一基因位点被克隆鉴定,命名为BRCA1[3].该基因位于染色体17q21,全长100 kb,含24个外显子.蛋白产物的相对分子质量为200 000,含1 863个氨基酸.
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肝脾γδT和αβT细胞淋巴瘤
从1990年Farcet等描述了2例肝脾γδT细胞淋巴瘤以来,人们渐渐认识到肝脾γδT细胞淋巴瘤是一个独立的淋巴瘤亚类,1994年它被BEAL分类确认为一个临时的淋巴瘤亚类[1];而在新的WHO血液和淋巴组织肿瘤分类中它被确认为一个独立的疾病[1].
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胃癌中Her-2/neu过表达与基因扩增及其意义
Her-2/neu基因编码的相对分子质量185 000的蛋白质(P185)能加速细胞运动,促进癌细胞转移.已证实有Her-2/neu基因扩增的乳腺癌患者(约占乳腺癌患者25%)手术后易复发,生存期短并对常用的化疗药物如环磷酰胺、5-氟尿嘧啶等不敏感[1,2].本项研究的目的是通过双色荧光原位杂交(dual color fluorescence in situ hybridization,FISH)技术和免疫组织化学技术检测各类型胃癌细胞中Her-2/neu基因数量及蛋白表达并探讨其临床意义.
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磷酸化的β-catenin在非小细胞肺癌中的表达及意义
β-catenin是一种相对分子质量约92 000的可溶性蛋白,它作为上皮钙黏素-链接素系统(E-cad/Cat)和Wnt信号传导通路中的关键分子,具有双重功能[1,2] .结合型的β-catenin与E-cad的胞质区结合,介导同型细胞间的黏附;游离型的β-catenin与Wnt蛋白,GSK-3β,APC,Axin等共同构成Wnt信号传导通路调节细胞的增殖.我们应用抗phospho-β-catenin抗体检测非小细胞肺癌中的phospho-β-catenin表达情况,并初步探讨其在非小细胞肺癌中表达的意义.
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碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达与微血管密度和胃癌的发展及预后
我们应用原位分子杂交和免疫组织化学技术检测人胃癌组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达和微血管密度(MVD),分析bFGF与MVD及其与胃癌各临床病理指标和预后的关系.
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细针穿刺诊断中应用细胞块的价值分析
细针穿刺(fine needle aspiration,FNA)与病理组织学检查比较,其大的不同是标本量少,标本中组织学结构大部分或完全丧失,这也是造成FNA局限性大的原因[1].细胞块的应用正是为了减少细胞病理学和组织病理学之间的这种差异,提高FNA准确性而发展起来的.细胞块制作的基本原理是将液体中样品通过离心,细胞和碎片被高度浓缩后用琼脂、石蜡包埋,再做成切片.经过高度浓缩压紧,细胞和碎片形成组织学的模式.我们通过分析细胞块在细针穿刺中应用的情况,旨在进一步探讨细胞块在细针穿刺诊断中应用的价值.
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两种不同类型ING1表达对人癌细胞生长影响的比较
目的比较两种不同类型ING1剪接体表达对人癌细胞系生长影响的异同及其作用.方法构建人p33/ING1A和p47/ING1B表达重组子,用瞬时转染和稳定转染法分别导入表达野生型p53的人乳腺癌细胞系MCF-7和肺癌细胞系PAa,用噻唑蓝比色法和软琼脂集落形成观察其生长变化及用Western blot法检测相关基因表达状况.结果瞬时和稳定转染后两种癌细胞系都有p47/ING1A和p33/ING1B表达,但p33/ING1表达量明显高于p47/ING1.外源性p33/ING1B高表达对细胞生长具有抑制作用,细胞出现G0~G1期阻滞(P<0.01);外源性p47/ING1A过表达对细胞生长无明显影响.转染p33/ING1B并出现生长抑制的肿瘤细胞p21WAF1表达水平明显升高,但p53表达并没有变化.结论两种不同类型ING1剪接体过量表达对肿瘤细胞生长具有不同影响.外源性p33/ING1B过量表达可以促进p21WAF1表达,协同p53引起细胞周期阻滞从而抑制肿瘤细胞生长,是p53基因治疗的潜在伴侣.
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乙型肝炎病毒X和p53对肝癌细胞生长的影响
目的探讨乙型肝炎病毒X(HBx)基因与p53在损伤情况下的相互作用及对肝癌细胞生长的影响及作用机制.方法通过构建正义及反义野生型(wt)p53,与HBx分别单转染或共转染含wtp53(+)、HBV(-)的人肝癌细胞株SMMU-7721细胞,在吡柔比星的诱导下,用流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响,及HBx对细胞周期的影响,并通过检测含p53结合位点p21Waf1启动子荧光素酶活性来观察HBx是否通过p53影响p21Waf1的表达,以及绘制细胞生长曲线观察HBx对SMMU-7721细胞生长的影响.结果在吡柔比星的诱导下,HBx能够促进细胞凋亡,转染空载体组及pcDNA3HBx组细胞凋亡率分别为5.32%和12.66%.但HBx对外源性p53诱导的细胞的凋亡具有抑制作用,转染空载体、正义pcDNA3wtp53及正义pcDNA3wtp53+pcDNA3HBx组细胞凋亡率分别为5.32%、11.72%、4.67%.同时处在G0~G1期瞬时表达及稳定转染HBx细胞数较对照组分别减少4.79%,10.25%.而且HBx可抑制p21Waf1启动子荧光素酶的活性(P<0.05)及促进细胞生长.结论细胞在DNA损伤因素的作用下,HBx可能通过抑制p53导致p21Waf1的表达降低,引起停滞在G0~G1期的细胞减少,导致肿瘤细胞仍能继续分裂增殖形成恶性生长.
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DNA硫化修饰聚合酶链反应检测石蜡包埋的结直肠癌p15基因甲基化改变
DNA甲基化与肿瘤发生的关系是近年来肿瘤分子病理学研究的热点之一.研究发现,肿瘤抑制基因的CpG序列易发生甲基化,后者与基因的失活有关,从而丧失对细胞增殖的调控,导致细胞转化和肿瘤发生.
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超声波快速石蜡切片在病理活检中的应用
我们将超声波技术运用于小的活检标本,如内窥镜、宫腔、宫颈、声带等,并且在仪器操作说明书的基础上作了改进,改进后的制片质量和效果优于改进前的切片,与传统石蜡切片质量相差无异,完全符合病理诊断要求.
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横纹肌快速染色法
目前,横纹肌染色多选用Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH),但该方法存在着配置染液时间长,染色时间长等不足.虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟,但还是需要几天时间,且染色效果也不是很满意.我们摸索出一种性能稳定的快速染色法,其试剂配制便捷,染色过程快速,组织色泽艳丽,对比度强,横纹显示清晰.
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阿尔茨海默病的病理学及生物膜结构与受体改变机制
阿尔茨海默病(Alzheimey's disease,AD)是一种以智力缓慢性进行性丧失为特征的神经蜕变疾病,是痴呆病中常见的类型[1].
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鼻咽癌病理学研究
1837年Durand-Fardel首次报道鼻咽癌.上世纪初,在广州工作的外国医生谓广州人患颈淋巴结肿大者甚多,后来证实大多为鼻咽癌的转移.因此,鼻咽癌曾被称为"广州瘤"("Canton tumor").
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循证医学与病理学实践
循证医学(evidence-based medicine,EBM)即遵循证据的医学,强调医学工作者应该注意并且慎重和准确地应用临床研究中得到的新、有力的科学证据,结合医师个人的临床经验,考虑患者的愿望来诊治疾病[1].
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重视抗体工程
目前,病理学工作者都能深切体会到抗体与病理学工作关系密切,因为,抗体已经走进了几乎所有的病理科,它在病理学研究,特别在日常活检诊断中的普遍应用,使之成为病理工作中不可或缺的工具之一.抗体工程就是抗体的人工改造.它与病理学有何关系,倒是大家不大清楚的问题,好象抗体工程是病理学家身外的事.实际上,抗体工程要求全面的病理学的支持.抗体工程参与并推动着病理学技术的重大改革.病理学家是抗体基因工程发展的重要力量.
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第24届国际病理学大会简介
关键词: -
全国病理组织的分子诊断应用研讨会暨第四届病理学分会技术研讨会纪要
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乙型肝炎病毒DNA多聚酶基因YMDD突变的快速检测
同种异体原位肝移植已成为治疗晚期肝病的一种有效手段.我国肝移植患者基本上是伴有乙型肝炎病毒(HBV)感染的中壮年肝硬化或肝癌患者,因慢性HBV感染性肝病而行肝移植的患者若术后不采用抗HBV药物治疗,则几乎100%都会有HBV复发,导致患者移植肝的功能进行性恶化而不得不再次行肝移植术.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |