中华病理学杂志
Chinese Journal of Pathology 중화병리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-5807
- 国内刊号： 11-2151/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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颅骨Rosai-Dorfman病一例
患者男，44岁。因右额部隐痛9个月余，疼痛加重并右额部皮下包块半年，于2014年11月10日入院。查体：右额部触及1.5 cm ×1.5 cm包块，质硬、活动差，全身浅表淋巴结无肿大。头颅MRI平扫＋增强示右侧额部颅骨内外可见形态不规则等T1等T2信号影，右侧额部颅骨内板下可见宽基底结节影，边界清晰，邻近脑膜增厚明显强化并可见脑膜尾征，邻近脑皮质受压，邻近骨质信号异常，增强扫描板障可见明显强化，相应皮下软组织亦见异常强化影，病灶整体范围约33 mm ×32 mm ×29 mm，增强扫描可见明显均匀性强化，脑实质内未见明显异常，考虑恶性脑膜瘤或浆细胞瘤。术中见额部皮下鱼肉样团块状肿物，游离骨瓣时发现颅骨与硬脑膜相连紧密，环形剪开硬膜，见鱼肉样圆形肿瘤组织，直径约2 cm，与额部脑膜紧密相连，与脑组织表面界限清楚，呈推挤性生长。行病变颅骨及颅内外肿物切除术。
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淋巴瘤样丘疹病C型伴TCRγ弱阳性表达一例
患者女，39岁。为2014年9月4日会诊病例。20年前无意中发现后背表皮角化脱屑，十余年后右大腿出现指甲盖大小硬结，无自觉症状，未予治疗。4年前全身反复出现多发红色硬结节，大小1.5 cm ×1.0 cm ×0.8 cm至0.8 cm ×0.7 cm ×0.5 cm，无破溃结痂，无疼痛及瘙痒，3～4周可自行消退，消退后皮肤残留黑色斑片（图1），一直未给予正规治疗。3个月前，实验室检查血常规未见明显异常，血清中检测梅毒螺旋体特异性抗体阴性；其余检查均未做。1个月前于右大腿取皮肤活检，当地医院病理诊断考虑血管源性肿瘤，外院病理会诊诊断符合原发皮肤CD30阳性T细胞增殖性疾病，以淋巴瘤样丘疹病可能性大，请结合临床除外皮肤间变性大细胞淋巴瘤。遂来本院会诊。
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Twist 及 YB-1基因表达上调与子宫颈癌上皮间质转化的相关性
目的：探讨Twist及YB-1基因在子宫颈癌组织中表达的临床病理意义及其与上皮间质转化标志物上皮细胞钙黏蛋白（ E-cadherin ）表达的相关性。方法选取2008年1月至2013年12月202例子宫颈组织标本，包括正常子宫颈组织50例、子宫颈上皮内瘤变（CIN）100例及宫颈鳞状细胞癌（SCC）52例，采用MaxVision法检测Twist、YB-1蛋白和E-cadherin，并对各组病例的表达差异进行卡方检验、相关性分析及回归模型分析。结果 Twist蛋白胞核高表达、YB-1蛋白胞质高表达与子宫颈上皮恶性转化、子宫颈癌的组织级别进展及转移能力提高相关。 Twist、YB-1蛋白高表达与E-cadherin低表达相关。回归分析提示Twist 蛋白的胞核表达是子宫颈癌进展的独立预测因子。结论 Twist和YB-1基因在子宫颈癌中过表达与CIN癌变、子宫颈癌侵袭及转移明显相关，其机制可能是通过（YB-1）-Twist-（E-cadherin）调节关系轴来实现上皮间质转化。 Twist和YB-1蛋白过表达可以预测子宫颈癌的恶性转化和转移。
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ALK 阴性间变性大细胞淋巴瘤与 CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤的microRNA 表达
目的：探讨microRNA（miRNA）在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的间变性大细胞淋巴瘤和CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤中表达的差异性及miRNA在ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤发病机制中的作用。方法应用高通量miRNA芯片技术对3例原发于淋巴结的ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤，3例原发于淋巴结的CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤和3例反应性增生的淋巴结进行检测；筛选出7种重要miRNA，应用即时定量聚合酶链反应方法检测这7种miRNA在15例原发于淋巴结的ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和15例原发于淋巴结的CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤中的表达。结果 miRNA表达谱分析显示，ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）的miRNA有13种。其中5种 miRNA 验证结果与表达谱结果差异性表达趋势一致：miR-664b-5p、miR-1275、miR-4739、miR-4736和miR-504-5p，表达差异有统计学意义（P值分别为0.004、0.021、0.031、0.009和0.007）。与反应性增生的淋巴结相比在ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤中miR-664b-5p、miR-1275、miR-4739为下调表达，miR-4736和miR-504-5p为上调表达。结论检测miR-664b-5p、miR-1275、miR-4739、miR-4736和miR-504-5p有助于鉴别ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和CD30阳性的非特殊型外周T细胞淋巴瘤。 miR-4739、miR-4736和miR-1275可能通过靶基因TNFRSF8和TMOD1在ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤的发病中起重要作用。
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联合检测 SATB2、CK20和 CK7对结直肠癌病理诊断的价值
目的：探讨联合检测SATB2、CK20及CK7在结直肠癌中的诊断价值。方法应用免疫组织化学法检测210例结直肠癌组织、100例非结直肠癌癌组织、90例肠癌淋巴结转移灶及50例正常结直肠黏膜中SATB2、CK20及CK7蛋白的表达情况。结果 CK20＋／CK7－联合检测诊断结直肠癌的灵敏度为78.1％，特异度为92.0％；CK20＋／SATB2＋／CK7－联合检测灵敏度为57.1％，特异度为98.0％；CK20＋／CK7－或SATB2＋／CK7－联合检测，灵敏度为85.7％，特异度为90.0％。结论联合检测CK20＋／CK7－／SATB2＋可提高结直肠癌诊断的特异度。在结直肠癌的诊断中，SATB2可作为一个重要的免疫组织化学补充检测指标。
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胎盘绒毛膜血管瘤25例临床病理分析
目的：探讨胎盘绒毛膜血管瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析25例胎盘绒毛膜血管瘤的临床病理资料、大体及镜下形态学特点，采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织CD34及Ki-67的表达情况。结果25例患者平均年龄29岁，足月产14例，早产10例，胎死宫内1例，19例有妊娠合并症。肿瘤大体表现为凸出于胎盘胎儿面的暗红色、界限较清的结节，直径1～16 cm，切面暗红色，部分可为海绵状血管腔，镜下通常表现为小而密集的毛细血管，部分为扩张的海绵状血管，极少数富于细胞，免疫组织化学染色表达CD34，Ki-67阳性指数＜10％。结论胎盘绒毛膜血管瘤较少见，极少数富于细胞性，易被误诊为恶性，常伴发多种妊娠合并症。
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C-myc与T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病预后的相关性
目的：探讨C-myc基因及蛋白与T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病（ T-LBL／ALL）预后的相关性。方法应用免疫组织化学EnVision 法对山西省肿瘤医院病理科有详细随访资料的60例T-LBL／ALL石蜡标本进行CD1a、CD3、εCD3、CD7、CD10、CD34、CD43、CD45RO、CD99、末端脱氧核苷酸转移酶（ TDT）、CD20、CD23、髓过氧化物酶（ MPO）、Ki-67和C-myc免疫组织化学标记，用20例淋巴结反应性增生作为实验组中C-myc基因和蛋白表达异常的正常对照组。并用荧光原位杂交（ FISH）技术检测C-myc基因所在8q24染色体断裂和拷贝数异常的情况。结果60例T-LBL／ALL中，免疫组织化学结果显示：23例（38.3％） CD1a、45例（75.0％） CD3、27例（45.0％）εCD3、57例（95.0％） CD7、22例（36.7％）CD10、14例（23.3％） CD34、36例（60.0％） CD43、25例（41.7％） CD45RO、58例（96.7％）CD99、56例（93.3％）TDT阳性，CD20、CD23和MPO均为阴性。 Ki-67≤80％和＞80％分别为36例和24例。60例T-LBL／ALL中，C-myc蛋白的表达率为66.7％（40／60），20例淋巴结反应性增生全部阴性表达（0／20），二者C-myc蛋白阳性表达率差异有统计学意义（χ2＝26.67，P＜0.05）。C-myc蛋白表达与纵隔宽度、Ki-67呈正相关性（ P＜0.05）。 FISH 结果显示：60例T-LBL／ALL中， C-myc基因发生8q24染色体断裂6例（10.0％），拷贝数增加11例（18.3％）。20例淋巴结反应性增生均未发生C-myc基因断裂和拷贝数增加。 C-myc基因改变与C-myc蛋白表达无关（P＞0.05）。另外，在60例T-LBL／ALL中，C-myc蛋白及基因异常同时存在的病例有12例（20.0％）。单因素分析结果：C-myc蛋白阳性组预后比阴性组差（ P＜0.05）。 C-myc基因改变与预后差异无统计学意义（ P＞0.05）。 C-myc蛋白及基因异常同时存在与预后有关（ P＜0.05）。多因素COX分析结果显示，C-myc蛋白阳性组是独立的预后不良因素（ P＜0.05）。结论 T-LBL／ALL中，C-myc表达在T-LBL／ALL的发生发展中可能有重要作用，并且与预后差相关，提示为一种独立的预后因子。
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MYB 蛋白表达在腺样囊性癌诊断中的意义及 MYB 基因拷贝数状况
目的：探讨MYB蛋白表达在腺样囊性癌诊断及与其他涎腺源性肿瘤鉴别诊断中的意义，并进一步研究MYB基因拷贝数的改变情况。方法收集北京协和医院2000至2014年近15年间活检或手术切除且资料完整的涎腺源性肿瘤89例，其中腺样囊性癌34例，多形性腺瘤10例，基底细胞腺瘤10例，上皮肌上皮癌10例，基底细胞腺癌9例，黏液表皮样癌8例，癌在多形性腺瘤中4例，多形性低度恶性腺癌4例。采用免疫组织化学EnVision法检测34例腺样囊性癌和55例非腺样囊性癌中MYB蛋白的表达情况，并对MYB阳性表达的病例通过荧光原位杂交（ FISH）方法检测MYB基因拷贝数。结果 MYB在34例腺样囊性癌和55例非腺样囊性癌中阳性表达率分别为82.4％（28／34）和9.1％（5／55），差异有统计学意义（P＜0.01）。2例（2／18）腺样囊性癌发现MYB基因拷贝数增加，非腺样囊性癌组病例未发现该基因拷贝数改变，差异无统计学意义（ P ＝0.435）。结论MYB蛋白表达对腺样囊性癌的诊断及鉴别诊断具有一定价值，可通过MYB免疫组织化学法帮助确诊腺样囊性癌。此外，在少数腺样囊性癌病例中发现有MYB基因扩增，不是导致MYB蛋白过表达的主要因素。
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神经系统变性疾病的脊髓病理观察
目的：认识常见神经变性疾病的脊髓组织病理及其蛋白质表达特征。方法对解放军总医院1955年至2013年间经临床与病理解剖确诊的3例多系统萎缩，4例肌萎缩侧索硬化症，5例阿尔茨海默病（其中2例合并帕金森病），2例进行性核上性麻痹，1例路易体痴呆和1例皮质基底节变性病例的脊髓组织进行常规组织学及Gallyas-Braak 银染色检查，相应切片进行tau 蛋白、α-synuclein、TDP-43及泛素免疫组织化学染色；以4例同龄、无神经疾病症状及脑病理改变的脊髓组织标本作为对照。结果3例多系统萎缩的胸髓侧角及骶髓Onuf核神经细胞重度脱失，颈髓前角细胞中度脱失，轻度脊髓前束及外侧束变性，病变区存在大量泛素和α-synuclein 阳性少突胶质细胞包涵体；4例肌萎缩侧索硬化症的脊髓前角细胞重度脱失，残存细胞萎缩变性，2例见Bunina小体，脊髓前束、外侧束存在中、重度髓鞘变性，其中3例脊髓组织存在泛素、TDP-43阳性神经细胞包涵体及TDP-43阳性胶质细胞包涵体；5例阿尔茨海默病中4例脊髓前角细胞存在tau阳性神经原纤维缠结；2例阿尔茨海默病合并帕金森病及1例路易体痴呆的胸脊髓侧角也存在重度神经细胞脱失，见α-synuclein阳性路易小体及轴索变性；2例进行性核上性麻痹及1例皮质基底节变性存在脊髓前角细胞轻度脱失，并见tau阳性球形神经原纤维缠结及大量线丝结构。结论多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化症以及阿尔茨海默病、帕金森病和进行性核上性麻痹等神经变性疾病的脊髓组织存在各自特征性组织学改变及相应的蛋白质病理表达，值得重视对这些神经变性疾病的脊髓病理研究。
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CD68、cyclin D 1蛋白和 bcl-6基因在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中的表达及意义
目的：探讨CD68、cyclin D1蛋白表达及bcl-6基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）预后的影响。方法选取105例有详细随访资料的DLBCL患者石蜡样本，应用免疫组织化学EnVision法进行CD3、CD10、CD20、CD68、cyclin D1、bcl-6、MUM 1、SOX-11免疫标记，根据Han′s分类方法将DLBCL分为生发中心B细胞型（ GCB型）和非生发中心B细胞型（ non-GCB型）；应用荧光原位杂交（ FISH）技术检测bcl-6基因重排。应用统计软件分析CD68蛋白、cyclin D1蛋白、bcl-6基因、化疗方案及各临床因素与生存期之间的关系。分别以GCB型、non-GCB型免疫表型和CHOP、R-CHOP化疗方案分组，比较疗效差异。结果105例患者中GCB 型19例（18.1％）， non-GCB 型86例（81.9％），CD68高表达18例（17.1％），cyclin D1高表达36例（34.3％）。 bcl-6基因重排21例（21.9％），CD68高表达、cyclin D1高表达与bcl-6基因重排三者之间无相关关系（P＞0.05）；单因素分析发现年龄≤60岁、临床分期Ⅰ～Ⅱ期、IPI评分0～2分、乳酸脱氢酶（ LDH）＜245 IU／L、GCB型、R-CHOP治疗方案患者的预后较好（P＜0.05），性别、原发部位与预后无相关关系（P＞0.05）。 CD68、cyclin D1高表达、bcl-6重排者预后不良（ P＜0.05）；分层结果显示GCB型或non-GCB型CD68高表达对比同种免疫表型组都具有较差的预后，non-GCB型时cyclin D1高表达和bcl-6基因重排的预后不佳（P＜0.01，P＝0.02）；治疗方案分层分析得出，在使用CHOP方案治疗时，CD68、cyclin D1高表达预后较差（ P＜0.05）， R-CHOP 方案时， CD68、cyclin D1高表达与总生存期的差异无统计学意义（P＝0.428和0.168）。多因素COX模型分析显示CD68高表达（P＝0.026）、cyclin D1高表达（P＝0.003）及LDH高水平（P＝0.005）为各自独立的预后不良因素。结论 CD68、cyclin D1高表达和bcl-6基因重排提示预后差，CD68、cyclin D1蛋白和bcl-6基因可以作为与DLBCL患者预后指标。
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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞的临床病理分析
目的：探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞的临床表现、病理诊断与鉴别诊断。方法对6例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞进行形态学观察、免疫组织化学EliVision法及EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交技术分析，并复习文献。结果形态学特点为淋巴结结构破坏，多形性淋巴细胞浸润，在嗜酸性粒细胞、组织细胞、浆细胞的炎症背景下，散在数量不等的大细胞，间质小血管增生明显。部分大细胞形态似RS细胞，单核、多核，嗜酸性核仁明显。免疫组织化学染色显示：CD3、CD5广泛阳性，CD10、bcl-6部分细胞阳性，CD20灶状及散在阳性， CD21显示增多、紊乱的树状突细胞网（ FDC）围绕血管生长。其中霍奇金样大细胞CD20阳性或弱阳性，PAX-5弱阳性或阳性，CD30灶性强弱不等阳性或强阳性，CD15阴性，MUM-1强阳性或阳性，Ki-67阳性。 EBER特点为大、中、小细胞散在阳性或簇状阳性，其中霍奇金样细胞阳性。结论血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞是侵袭性淋巴瘤，形态学与经典型霍奇金淋巴瘤存在交叉， EBER、免疫表型较相似，容易误诊，需结合临床表现、组织学形态、免疫表型、EBER乃至基因重排综合分析、诊断。
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人免疫缺陷病毒阴性的浆母细胞性淋巴瘤临床病理观察
目的：探讨人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的浆母细胞性淋巴瘤（PBL）的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特点及预后。方法回顾性分析2005至2014年间的可疑为PBL的病例，根据WHO（2008）造血与淋巴组织肿瘤新分类中PBL诊断标准，确诊并总结12例HIV阴性的PBL的临床病理特点、免疫表型，随访获取患者的预后信息，并复习相关文献。结果患者多为男性（11／12），中位年龄55.5岁，肿瘤细胞呈免疫母细胞或浆母细胞样特点，免疫组织化学表达浆细胞标记，不表达成熟B细胞标记，10／12的病例Ki-67阳性指数≥80％，7／10的病例EB病毒编码的小RNA （ EBER ）阳性。可伴有C-myc基因易位重排（2／5）。12例PBL患者中4例死亡。结论 PBL是一类罕见的、高侵袭性的B细胞淋巴瘤，而HIV阴性的PBL则更为少见，侵犯口腔及EB病毒阳性的概率低于HIV阳性者，鉴别诊断存在很大挑战，预后更差。
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血液肿瘤的分子诊断
随着分子生物学及其相关技术的迅速发展，血液系统肿瘤的诊断已进入“精确诊断”时代。目前血液学实验室中主要的分子生物学平台包括聚合酶链反应（ PCR）技术、测序技术和基因芯片等；这些技术具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优点，在血液肿瘤的诊断、分型、预后判断、疗效评估、微小残留病的监测及个体化治疗等多个方面发挥了重要作用。我们简要概述分子生物学在血液肿瘤诊断中的应用和进展。
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当前淋巴瘤诊断中的几个问题
全球范围内，淋巴瘤仍是严重危害人类健康的疾病。据美国癌症协会资料显示［1］，2015年美国非霍奇金淋巴瘤的发病率排在第6位，病死率男性排第9位，女性为第8位；在我国，淋巴瘤的发病和／或病死率一直处于恶性肿瘤的前10位。张玉玲等［2］报告的中国2009年恶性淋巴瘤发病与死亡分析中，中国恶性淋巴瘤发病粗率为6.68／10万，占全部恶性肿瘤发病的2.34％。城市的发病率高于农村，男性发病率高于女性，且发病率有所上升。
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不忘初“心”始终关注病理解剖--首都医科大学附属北京安贞医院病理科举办小儿先天性心血管畸形病理解剖学习班
为加强病理与各相关学科的联系，促进各专业医师对小儿先天性心血管畸形的病理解剖学认识及其在临床工作中的应用，北京安贞医院病理科与首都医科大学临床病理中心、中华医学会病理学分会心血管病理学组，于2015年5月15至17日联合举办了“小儿先天性心血管畸形病理解剖学习班”，旨在提高该类疾病的临床诊疗质量，以便更好地服务于患者。
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中华医学会病理学分会第二十一次学术会议暨第五届中国病理年会征文通知
由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，云南省医学会、云南省医学会病理学分会承办，国际病理学会（ IAP）中国分会、中国医师协会病理科医师分会、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、中国病理主任联会、中国病理学工作者委员会、中国医疗保健国际交流促进会病理学专业委员会协办的中华医学会病理学分会第二十一次学术会议暨第五届中国病理年会将于2015年11月4—8日在云南省昆明市云安会都举行，我们欢迎国内外病理学工作者及相关科室的临床医师积极投稿并踊跃参会。现将有关投稿事宜通知如下。
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第四届血液病理高峰论坛将于江苏省徐州市举办
由中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）和中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会主办，江苏省徐州医学院附属医院承办的“第四届血液病理诊断高峰论坛”定于2015年10月29日至11月1日在江苏省徐州市举办。会议将邀请国内外著名专家和学者，以血液病理诊断为主线，通过专题报告和病例介绍等方式，介绍血液病的检测、诊断以及个性化治疗等领域的新进展。与会代表可获得国家级Ⅰ类继续医学教育学分10分。我们热诚邀请国内各医院的诊断及临床科室的专家和同仁莅临参会并交流学习。
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关于评选“吴秉铨优秀青年学者（参会奖）”的通知
吴秉铨病理学发展基金会近年来支持中华医学会病理学分会评选的“吴秉铨优秀青年学者（参会奖）”2015年在评选、推荐奖项上，评选标准不变，奖励人数和内容上有所变动，奖励人数拟设置为4名，奖励内容为参加一次国际会议的邀请函。获奖者持此邀请函可参加国际妇产科病理学大会暨第12届海内外病理学术论坛（2016年10月28—30日），会议在由国际妇科病理学会、国际病理学会中国分会、北京大学医学部主办，于北京国家会议中心举行。会议的主题是当代妇产科病理学和女性健康，邀请了国际顶级妇科病理专家与国内专家学者进行面对面的充分交流，内容涉及子宫、输卵管、卵巢、生殖道、胎盘以及乳腺疾病的病理学和细胞学诊断、疾病的基因型分析和分子诊断。会议将展示和交流2014版WHO女性生殖器官肿瘤分类的特点和应用经验。
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消化道肿瘤临床病理新进展学术研讨会在杭州召开
2015年6月28—29日，由美国约翰·霍普金斯大学、迪安诊断主办的“迪安－约翰·霍普金斯大学临床病理高峰论坛”在浙江省杭州市举行，本次学术研讨会以“消化道肿瘤临床病理新进展”为主题，邀请了约翰·霍普金斯大学医学院病理系主任Hruban、细胞病理学主任Ali、外科病理主任Epstein、北京大学医学部郑杰教授、北京协和医院陈杰教授、第三军医大学西南医院卞修武教授、中国药科大学来茂德教授等10余位国内外专家现场授课，并针对胃肠道病理诊断方面的疑难案例进行了现场读片及讨论。
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2015年欧洲神经内分泌肿瘤学会会议简介
欧洲神经内分泌肿瘤学会（ ENETS ）成立于2004年，为修订“胃肠道神经内分泌肿瘤诊断和治疗指南”2005年11月ENETS在意大利Frascati 举行了第一次共识会议。与会的63位专家在世界卫生组织（ WHO）肿瘤分类的基础上，依据临床经验和循证医学数据库，就前肠、胃、十二指肠和胰腺原发的神经内分泌肿瘤（ NEN）的诊断和治疗达成共识。该共识发表在2007年2月Neuroendocrinology，作为临床工作中重要的治疗指南，为这类临床少见肿瘤患者提供更佳的临床决策。目前，ENETS年会作为NEN诊治领域的高水平的学术会议已举办了12届。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
