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SATB2在胃肠腺癌中的表达及其诊断价值
目的 检测SATB2在胃肠道腺癌中的表达并探讨其诊断价值.方法 采用免疫组化Envision法检测92例结直肠腺癌及69例胃腺癌中SATB2、CDH17和CDX-2蛋白的表达情况.结果 ①SATB2、CDH17和CDX-2在结直肠腺癌中的阳性率分别为81.5％ ～82.6％、94.6％和96.7％;SATB2、CDH17和CDX-2在胃腺癌中的阳性率分别为8.7％ ～ 10.1％、5.9％和78.2％,3种抗体在结肠癌和胃癌之间的表达差异均显著(P＜0.05).②SATB2、CDH17和CDX-2在结直肠癌与胃癌鉴别诊断中的阳性预测值是81.5％ ～82.6％、94.6％和96.7％,阴性预测值是89.9％ ～91.3％、40.6％和21.7％.③3种抗-SATB2单克隆抗体均显示细胞核着色,3种抗体的检测结果具有较高的一致性(κ=0.93).结论 SATB2在结直肠癌中的表达明显高于胃腺癌中的表达,在结直肠癌与胃腺癌鉴别诊断中优于CDX-2和CDH17.
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PAX8和SATB2在卵巢黏液性肿瘤的诊断与鉴别诊断的意义
目的 探讨PAX8和SATB2在卵巢黏液性肿瘤的诊断与鉴别诊断的价值.方法 回顾性复习25例卵巢原发性黏液性肿瘤、9例卵巢转移性黏液腺癌、5例结直肠黏液腺癌的临床资料,病理形态学分析,免疫组织化学染色方法检测PAX8、SATB2、CK7、CK20、CDX2等蛋白的表达.结果 卵巢原发性黏液性囊腺瘤组10例,3例PAX8(+)、SATB2均(-).交界性卵巢黏液性囊腺瘤组10例,4例PAX8(+),SATB2均(-).卵巢原发性黏液腺癌组5例:SATB2均(-),2例PAX8(+).卵巢转移性黏液腺癌组:其中结直肠黏液腺癌转移组SATB2 4例(+),PAX8均(-);胃转移性腺癌组PAX8、SATB2均(-),5例结直肠腺癌病例中4例SATB2(+).结论 PAX8、SATB2抗体是鉴别卵巢黏液性肿瘤来源的重要免疫标记物,具有重要的临床意义.
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SATB2免疫组化染色在肿瘤病理诊断应用中的研究进展
SATB2是一种核基质相关的转录因子,主要负责成骨细胞分化过程中的表观遗传调控,也表达在下消化道的腺上皮细胞.近的研究表明,由于SATB2在成骨细胞分化过程中高度特异性表达,故该标记物有辅助诊断良性和恶性骨肿瘤的作用.此外,SATB2也是结肠腺癌高度敏感和特异的标记,也可以用于鉴别诊断不明来源的腺癌.
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联合检测 SATB2、CK20和 CK7对结直肠癌病理诊断的价值
目的：探讨联合检测SATB2、CK20及CK7在结直肠癌中的诊断价值。方法应用免疫组织化学法检测210例结直肠癌组织、100例非结直肠癌癌组织、90例肠癌淋巴结转移灶及50例正常结直肠黏膜中SATB2、CK20及CK7蛋白的表达情况。结果 CK20＋／CK7－联合检测诊断结直肠癌的灵敏度为78.1％，特异度为92.0％；CK20＋／SATB2＋／CK7－联合检测灵敏度为57.1％，特异度为98.0％；CK20＋／CK7－或SATB2＋／CK7－联合检测，灵敏度为85.7％，特异度为90.0％。结论联合检测CK20＋／CK7－／SATB2＋可提高结直肠癌诊断的特异度。在结直肠癌的诊断中，SATB2可作为一个重要的免疫组织化学补充检测指标。
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结直肠癌组织SATB2蛋白表达与上皮-间充质转化相关性研究
目的 观察富含AT序列的特异性结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在结直肠癌组织中的表达,分析其与上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白β-catenin、E-cadherin和Vimentin之间的关系.方法 选取2011-01-01-2013-06-30苏州市立医院本部手术切除并经病理确诊的150例结直肠癌石蜡标本,采用免疫组化法检测150例结直肠癌组织中SATB2、β-catenin、E-cadherin及Vimentin蛋白的表达,分析其表达的相关性.结果 结直肠癌组织中SATB2、E-cadherin和Vimentin蛋白的阳性表达率分别为61.4％、48.7％和46.0％,β-eatenin的异常表达率为48.7％.SATB2阴性表达组、中度表达组和高表达组中β-catenin异常表达率分别为62.1％、42.3％和37.5％,SATB2阴性表达组β-catenin异常表达率显著高于SATB2高表达组和中度表达组,P＜0.05.SATB2阴性表达组、中度表达组和高表达组中E-cadherin阳性表达率分别为36.2％、51.9％和62.5％,SATB2高表达与E-cadherin高表达密切相关,rs=0.345,P＜0.01.SATB2阴性表达组、中度表达组和高表达组中Vimentin阳性表达率分别为55.2％、48.1％和30.0％,SATB2表达与Vimentin表达呈负相关,rs=-0.388,P＜0.01.结论 SATB2表达减少可能增加β-catenin蛋白的异常表达,导致EMT的发生,从而促进结直肠癌的侵袭转移.SATB2有望成为防治结直肠癌浸润和转移的新靶点.
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成骨细胞分化、骨形成与修复中转录因子Osx和Satb2的调控作用
背景：成骨细胞主要来自于骨髓细胞向骨基质中的间充质细胞，一些转录因子或局部因素可促进骨髓基质细胞调节分化为成骨细胞。
目的：明确C2C12细胞以及Osx与Satb2在骨质疏松修复过程中的作用。
方法：取野生型SD大鼠20只，分为正常组10只，假手术组和骨质疏松模型组(模型组)各5只，同时取Osx-KO大鼠10只。模型组和Osx-KO大鼠切除双侧卵巢构建野生型大鼠与Osx-KO大鼠进行骨质疏松模型；假手术组找出双侧卵巢但不切除。检测各组大鼠术后体质量的变化及股骨骨密度含量。体外培养C2C12细胞，并设计了siRNA-Satb2、siRNA-Osx，通过细胞实验、基因沉默、western blot法，观察成骨细胞分化的相关Osx与Satb2的表达及对骨质疏松的影响。
结果与结论：①体质量：造模12周后，模型组、Osx-KO组大鼠较正常组和假手术组大鼠显著增加(P <0.01)。②骨密度：模型组、Osx-KO组较正常组和假手术组显著降低(P <0.01)。③转录因子：野生型大鼠各因子均有表达，在Osx-KO大鼠中，Satb2、Osx基因的表达显著降低(P <0.001)，而Runx2基因在两种类型的大鼠中的表达差异无显著性意义。④当对基因进行沉默后：再检测相关的成骨基因发现Satb2、Osx、Runx2、ALP 基因的表达水平均有显著的抑制。⑤结果说明：在骨质疏松发病中转录因子Osx、Satb2可能是保护性分子，对成骨细胞分化、骨形成与修复有着关键的调控作用。 -
cbfal、satb2双基因共表达载体的构建及鉴定
目的:构建携带cbfa 1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体.方法:采用PCR技术,从质粒中扩增基因cbfal和satb2,经TA克隆、酶切筛选后,对阳性重组子进行商业测序鉴定.将测序正确的cbfal和satb2分别插入pIRES上、下游的相应酶切位点中,构建pIRES-cbfa1-satb2.然后通过双酶切,得到cbfa1-Ires-satb2片段,将其插到含有neo/kana基因的慢病毒载体pLentinTridentl-CMV的相应酶切位点上,构建慢病毒真核表达载体pLentinTridentl-CMV-cbfa1-Ires-satb2.结果:通过PCR技术成功扩增了.bfa 1和ssatb2基因,借助中间载体pIRES中的内部核糖体进人位点,将cbfal和satb2同时连到了慢病毒载体pLentinTridentl-CMV上,经PCR、酶切及测序验证,质粒构建成功.结论:本实验成功构建了携带cbfal和sath2双基因的慢病毒真核表达载体,为进一步研究2种基因的功能奠定了基础.
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MSCs成骨分化中BMP2对成骨转录因子SATB2表达的调控作用
目的 探索间充质干细胞(MSCs)成骨分化中骨形态发生蛋白2(BMP2)对成骨转录因子SATB2表达的调控作用.方法 体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2 (Adv-BMP2)诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型.Real-Time PCR和Western blotting分别检测C2C12细胞成骨分化过程中经不同浓度Adv-BMP2处理不同时间时SATB2 mRNA和SATB2蛋白表达；以经相应浓度Adv-β-Gal处理细胞作对照.结果 经150 pfu/cell Adv-BMP2处理C2C12细胞5d后,成骨细胞标志基因Ⅰ型胶原,骨唾液酸蛋白和骨钙素表达以及碱性磷酸酶活性均显著增加,MSCs成骨分化模型构建成功.150 pfu/cell Adv-BMP2诱导C2C12细胞成骨分化过程中,SATB2 mRNA和SATB蛋白表达随分化进程而增加；Adv-BMP2浓度为0～225 pfu/cell时,SATB2表达随Adv-BMP2浓度升高而增加.结论BMP2可调控SATB2的表达,从而影响MSCs成骨分化.
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miR-34a通过下调SATB2抑制口腔鳞癌增殖、迁移和侵袭的初步研究
目的:检测miR-34a在口腔鳞癌组织中的表达,探讨其是否可以通过调节SATB2的表达影响口腔鳞癌的增殖、迁移和侵袭.方法:采用实时定量RT-PCR的方法检验口腔鳞癌和正常组织、细胞中miR-34a基因的表达水平;在过表达SATB2的HN6细胞中转染miR-34a mimic质粒后,采用CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化,流式细胞术检验细胞周期,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力的变化,细胞侵袭实验检测miR-34a对细胞侵袭能力的影响;同时提取细胞内总蛋白,采用Western blot的方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9以及SATB2的表达;通过裸鼠荷瘤模型检验miR-34a对SATB2表达及移植瘤生长的影响.结果:miR-34a在口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞系HN6中呈低表达,而在癌旁组织和人口腔角质形成细胞中呈高表达,差异具有统计学意义(P<0.05);在过表达SATB2的HN6细胞中转染miR-34a mimic质粒后,细胞的增殖,迁移和侵袭能力明显减弱;在裸鼠皮下荷瘤实验中,转染了miR-34a mimic质粒的过表达SATB2的HN6细胞所成的瘤体较对照组明显减小(P<0.05).结论:miR-34a可以通过抑制SATB2的表达来抑制口腔鳞癌的增殖、迁移和侵袭.
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SATB2在口腔鳞癌中的表达及对细胞增殖的影响
目的:检测核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(SATB2)在口腔鳞癌组织中的表达,探讨其对口腔鳞癌细胞增殖的影响.方法:采用实时定量RT-PCR和Western blot分别检测口腔鳞癌组织及HN4细胞系中SATB2的基因和蛋白的表达情况;采用免疫荧光染色检测SATB2在HN4细胞系中的分布情况;通过转染慢病毒的方法过表达SATB2后,CCK-8实验检测其对口腔鳞癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞周期,Western blot 检测细胞周期相关蛋白P63、Cyclin B1及细胞内STAT3磷酸化水平;构建裸鼠荷瘤实验模型,观察其对移植瘤生长的影响.结果:SATB2在口腔鳞癌组织及HN4细胞系中呈高表达,而在癌旁组织和人口腔角质细胞中呈低表达(P<0.05);SATB2基因过表达后显著促进口腔鳞癌细胞的增殖能力,上调细胞周期相关蛋白P63、Cyclin B1,细胞内STAT3磷酸化明显上升,促进体内移植瘤的生长(P<0.05).结论:SATB2在口腔鳞癌组织及细胞系中表达升高,过表达SATB2能促进肿瘤细胞的增殖能力.
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SATB2在口腔鳞癌中的表达及其与迁移、侵袭的临床意义研究
目的:探讨口腔鳞癌中的核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(SATB2)表达水平的临床意义和对口腔鳞癌生物学行为的影响.方法:收集58例口腔鳞癌标本,检测SATB2的表达情况,分析SATB2表达水平与病理参数之间的关系及与患者总体生存率的关系;用载有SATB2的慢病毒转染HN6细胞,Western blot及实时定量RT-PCR检测转染效果,并通过划痕愈合、Transwell、Invasion实验检测SATB2对HN6细胞生物学行为的影响.结果:统计学结果表明,高表达的SATB2与患者年龄、性别、病理分级无关,但与TNM分期、颈淋巴结转移及临床分期密切相关,与患者的不良预后密切相关;SATB2成功转染HN6细胞系并得到稳定过表达SATB2的Lv-SATB2-HN6细胞;过表达SATB2的HN6细胞迁移、侵袭能力明显高于HN6细胞.结论:SATB2在口腔鳞癌组织及细胞系中表达增高,过表达SATB2能促进肿瘤细胞迁移、侵袭能力.
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SATB2、NANOG和 OCT4在口腔鳞癌中的表达及临床意义
目的：探讨特异AT序列蛋白2（special AT-rich sequence binding protein 2，SATB2）、胚胎干细胞关键蛋白（NANOG）、八聚体结合转录因子（ octamer-binding transcription factor，OCT4）在口腔鳞状细胞癌（ oral squamous cell carcinoma，OSCC）中的表达及其与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测SATB2、NANOG和OCT4在口腔鳞状细胞癌及正常黏膜中的表达，结合临床资料，对其与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的关系进行统计分析。结果 SATB2、NANOG、OCT4在口腔癌组的表达明显高于正常组，且差异均有统计学意义（ P＜0．05）。口腔鳞癌组织中SATB2、NANOG和OCT4的表达与组织分化程度、TNM分期以及淋巴结转移之间关系无统计学意义（P＞0．05），SATB2和OCT4表达与肿瘤的局部浸润无关（P＞0．05），而NANOG表达则与肿瘤的局部浸润相关（P＜0．05）。结论 SATB2、NANOG和OCT4在口腔鳞癌组织中高表达，可能与口腔鳞癌的发生发展有关。 NANOG表达与肿瘤侵袭有关，可能在促进口腔癌侵袭转移中发挥重要作用。
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联合检测CK7、CK20和SATB2在卵巢原发性黏液腺癌和转移性结直肠腺癌中的表达及鉴别意义
目的 探讨联合检测CK7、CK20和SATB2在卵巢原发性黏液腺癌和转移性结直肠腺癌中的表达及鉴别意义.方法 收集安徽医科大学第一附属医院2011 ～2016年确诊的卵巢原发性黏液腺癌26例、卵巢转移性结直肠腺癌29例、结直肠原发性黏液腺癌50例.采用免疫组化EnVision两步法检测CK7、CK20和SATB2的表达.结果 CK7在卵巢原发性黏液腺癌中的阳性率显著高于卵巢转移性结直肠腺癌和结直肠原发性黏液腺癌,差异有统计学意义(P＜0.05);CK20和SATB2在卵巢转移性结直肠腺癌和结直肠原发性黏液腺癌中的阳性率显著高于卵巢原发性黏液腺癌,差异有统计学意义(P＜0.05);CK7+/CK20-、CK7-/CK20+和CK7 +/CK20+在卵巢原发性黏液腺癌和转移性结直肠腺癌中的表达,差异有显著性(P＜0.05);CK7 /CK20在两者中的表达差异无显著性(P＞0.05),卵巢原发性黏液腺癌以CK7+/CK20-常见,卵巢转移性结直肠腺癌以CK7-/CK20+常见;CK7、CK20和SATB2检测的灵敏度分别为82.8％、75.9％、65.5％,特异度分别为80.8％、61.5％、100％.结论 SATB2是鉴别卵巢原发性黏液腺癌和转移性结直肠腺癌高度特异性的免疫组化标志物,可以联合检测CK7、CK20和SATB2提高卵巢黏液性腺癌病理诊断的准确性.
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结直肠癌原发灶及淋巴结转移灶中SATB2表达及意义
目的：探讨富含AT序列特异性结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2, SATB2)在结直肠癌组织及对应淋巴结转移灶中的表达,并分析其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化EnVision法检测200例结直肠癌原发灶及80例淋巴结转移灶中SATB2蛋白表达。结果结直肠癌原发灶中SATB2高表达率为25．0%(50/200),中等强度表达率为36．0%(72/200),阴性率为39．0%(78/200)。对应淋巴结转移灶中SATB2高表达率为15．0%(12/80),中等强度表达率为28．8%(23/80),阴性率为56．2%(45/80)。 SATB2在结直肠癌原发灶中的表达与肿瘤大小、分化程度,浸润深度、淋巴结转移以及TNM分期显著相关(P<0．05),与患者年龄、性别及远处转移无相关性。 SATB2在结直肠癌淋巴结转移灶中表达显著低于原发灶(P<0．05),其在转移灶中的表达与临床病理因素无明显相关性。结论 SATB2低表达与结直肠癌的发生、发展相关,在肿瘤转移过程中表达明显降低,有望成为新型的结直肠癌分子靶标。
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特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的研究现状
SATB2与SATB1同属于SATB家族,与SATB1 高度同源性, SATB2作为与核基质附着区( MAR)结合的转录因子,可以同时激活多个基因的转录,而且SATB2是几个基因调控网络( GRN)的高级调控者,在多个发育过程中具有关键作用. SATB2参与骨骼系统的发育,SATB2表达异常会导致骨骼发育畸形. SATB2参与神经系统(胼胝体、脑桥)的发育,其突变可引起语言障碍、智力下降、记忆缩短,以上统称为SATB2相关综合征( SAS) ,然而近把骨质疏松也归纳为SAS. SATB2通过对染色质高级结构的影响实现对目标基因的表达调控,从而影响肿瘤细胞发生发展. 通过阅读文献对上述领域进行综述.
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SATB2、CDH17和CDX-2在胃炎与胃腺癌中的差异表达分析
目的 探究特异性结合蛋白2(SATB2)、肝肠-钙黏连蛋白(CDH17)及尾侧型同源盒转录基因(CDX-2)在胃炎及胃腺癌中的表达差异.方法 选择2015年1月至2018年1月于榆林市第二医院进行治疗的80例胃腺癌患者为A组,选择同期于榆林市第二医院确诊的80例良性胃炎患者为B组,另选取于榆林市第二医院进行体格检查的100例健康个体为C组.对比三组血清SATB2、CDH17及CDX-2水平,对三组胃黏膜上述指标表达阳性率进行比对分析,并对SATB2、CDH17和CDX-2与胃腺癌患者病变程度相关性进行分析.结果 SATB2、CDH17和CDX-2血清浓度A组>B组>C组,且组间对比差异均具有统计学意义(P<0.05).SATB2、CDH17和CDX-2组织表达阳性率A组>B组>C组,且组间对比差异均具有统计学意义(P<0.05).SATB2、CDH17和CDX-2与胃腺癌临床分期、淋巴结转移、分化程度呈明显相关性(P<0.05).结论 SATB2、CDH17和CDX-2在胃炎与胃腺癌中表达存在明显差异,同时,上述指标在Ⅲ-Ⅳ期、存在淋巴结转移、中高分化程度的胃腺癌患者中阳性表达率较高,提示其可作为胃腺癌的临床诊断指标之一.
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SATB2和P53蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨结肠癌组织中SATB2和P53蛋白的表达,并分析其表达与结肠癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化Max Vision法检测30例正常结肠组织和120例结肠癌组织中SATB2和P53蛋白的表达及其相关性.结果 SATB2在结肠癌组织中的表达低于正常结肠组织(P<0.05),并且与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别无关;P53蛋白在结肠癌组织中的表达明显高于正常结肠组织(P<0.01),并且与肿瘤分化程度、浸润深度及TNM分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤大小及淋巴结转移无关;结肠癌中SATB2蛋白与P53蛋白表达呈负相关(P<0.01).结论 与正常结肠组织相比,结肠癌组织中SATB2蛋白表达降低,P53蛋白表达升高,二者表达呈负相关.SATB2和P53蛋白表达水平对评价结肠癌患者预后有重要意义.
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调控结直肠癌转移相关基因SATB2中重要miRNAs在直肠癌肿瘤进展中作用研究
目的 研究调控结直肠癌转移相关基因特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2(SATB2)中重要转录后调节分子(miR-NAs)在结直肠癌肿瘤侵袭、转移中的作用.方法 纳入2011年3月至2015年9月本院72例结直肠癌患者为观察组,其中42例已发生远处转移(转移组),30例为原发性未转移患者(未转移组),另纳入同期60例体检健康者为对照组.采用miRNA原位杂交法和免疫组化法测定各组患者间miR-31、miR-92、miR-182及miR-205表达水平.结果 转移组miR-31和miR-182分别为(2.38±0.63)和(1.78±0.23),显著高于未转移组和对照组(P＜0.05),miR-92和miR-205分别为(15.5±1.02)和(0.52±0.04),显著低于未转移组和对照组(P＜0.05).三组SATB2表达水平有显著性差异(H=42.769,P=-0.05).miR-31和miR-182检测结果与SATB2表达水平呈显著负相关性(r=-0.9782,-0.9711),miR-92和miR-205检测结果与SATB2表达水平呈显著正相关性(r=0.9369,0.955).结论 miR-31和miR-182在结直肠癌中负性调控SATB2表达,miR-92和miR-205能促进SATB2表达,影响肿瘤增殖转移过程.
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MiR-27a对人牙髓干细胞增殖、迁移及成牙本质分化的作用
目的 探讨miR-27a对人牙髓干细胞的增殖、迁移以及成牙本质分化的影响及其潜在的分子作用机制.方法 利用实时荧光定量PCR检测miR-27a以及相关基因的表达水平;分别利用CCK-8实验以及Transwell细胞迁移实验检测人牙髓干细胞的增殖以及迁移能力;通过采用双萤光素酶报告实验验证miR-27a的靶基因;利用Western blot检测相关蛋白的表达水平.结果 MiR-27a过表达可抑制人牙髓干细胞的增殖以及迁移,同时抑制成牙本质向分化相关基因(ALP,DMP1及OCN)的表达(P<0.05);miR-27a的抑制可促进人牙髓干细胞的增殖及迁移,同时增加成牙本质向分化相关基因(ALP,DMP1及OCN)的表达(P<0.05);双萤光素酶报告实验和miR-27a转染实验结果提示miR-27a可以通过作用于Satb2的3''UTR区,负向调控其mRNA及蛋白的表达水平(P<0.05);Satb2的过表达能够拮抗miR-27a过表达对人牙髓干细胞增殖及迁移的抑制(P<0.05).结论 MiR-27a能够抑制人牙髓干细胞的增殖及迁移,同时抑制成牙本质向分化相关基因的表达,这种作用可能与调控Sabt2基因有关.
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pGV141-satb2真核表达载体的构建及其在骨髓间充质干细胞中的表达
目的:构建satb2的真核过表达载体,观察转入重组载体后C3H10T1/2细胞中satb2的表达情况.方法:根据satb2基因CDS区设计引物,以PCR的方法获得目的基因,将satb2片段双酶切后插入到pGV141载体中进行重组质粒的构建,用PCR和基因测序进行鉴定,将构建成功的重组质粒转染入C3H10T1/2细胞,并通过目的蛋白的检测观察satb2在骨髓间充质干细胞中的表达情况.结果:重组过表达载体GV141-satb2构建成功;与未转染质粒C3H10T1/2细胞相比,转染pGV141-satb2质粒的C3H10T1/2细胞中satb2蛋白表达显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:satb2真核过表达载体构建成功,体外转染实验证实可显著提高骨髓间充质C3H10T1/2细胞中satb2蛋白的表达.
