中华病理学杂志
Chinese Journal of Pathology 중화병리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0529-5807
- 国内刊号： 11-2151/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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腹壁恶性黑色素瘤合并早孕一例
患者女,29岁.因发现右下腹肿物渗血半年于2012年5月就诊.14年前患者右下腹部有一褐色小米粒大的丘疹,生长缓慢,有时表面有糜烂,近半年肿物由花生大增大到鸽卵大(图1),无明显自觉症状.患者一般状况可,妊娠16周,无其他系统疾病.查体:右下腹一个鸽卵大带蒂的肿物,其上渗血明显,并见黑色结痂,无压痛,同侧腹股沟淋巴结无肿大,行肿物全切术,并行皮肤病理学检查,考虑为恶性黑色素瘤合并妊娠,为进一步治疗就诊于北京大学第一医院,在妊娠18周时,距腹壁肿物边缘2 cm行扩大切除术.
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心脏原发弥漫性大B细胞淋巴瘤一例
患者男,54岁.反复活动后胸闷气促伴发热40余天,于2013年1月23日入院.入院后检查:心肌乳酸脱氢酶668 U/L,丙氨酸氨基转移酶16 U/L,天门冬氨酸氨基转移酶24 U/L,血清铁蛋白10 181 μg/L,甲胎蛋白1.59 μg/L,癌胚抗原2.14 μg/L,糖基抗原CA125 76.96 kU/L,糖基抗原CA153 13.78 kU/L,糖基抗原CA19-9 9.84 kU/L.心电图检查未见异常.心脏B超:右心室内占位性病变,三尖瓣相对性轻度狭窄并轻度关闭不全(图1).CT检查:右心房室瓣口占位性病变——黏液瘤可能性大,待除外其他类型肿瘤.未见心脏外原发病灶临床证据.术中见有心室不规则肿瘤病灶,肿瘤质脆且广,大小约6.0cm×3.0cm×2.5 cm,侵及三尖瓣,手术无法保留原三尖瓣,故行心脏肿瘤切除术+三尖瓣置换术+心包粘连松解术.
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原发于颅内的黏液性脂肪肉瘤一例
患者男,49岁.因间断性头痛3个月于2011年12月3日入院.头部MRI:双侧额部可见团片状异常信号影,边界不清楚,T1加权像上可见条弧状高密度影(图1),病灶周围可见片状长T1、长T2水肿带,双侧侧脑室前角明显受压变形、移位,增强扫描病灶不均匀明显强化.脑血管CT成像显示双侧大脑前动脉及右侧大脑中动脉受压弧形移位,呈抱球样改变(图2).患者否认有肿瘤病史.入院后经全身检查未见其他部位肿瘤性病变.术中见肿瘤位于前颅窝底,将侧裂浅静脉压向侧外方,肿瘤呈白色,有完整包膜,血运丰富,肿瘤基底与前床突粘连紧密,并有明确供血,将根部充分离断后,肿瘤血运明显减少,将肿瘤分块完整切除.
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手指骨继发性软骨肉瘤一例
患者男,46岁.发现右手中指肿物2年.初约黄豆大小,无明显症状,近肿块逐渐增大并胀痛,关节活动受限,遂于2012年6月11日来院就诊.X线片示:右手中指中节骨旁类圆形肿物,向曲侧和桡侧膨出,与骨皮质界限不清,髓腔内不规则密度增高影,似有软骨样物,骨膜不完整.肿物大部分为透射线的区域,内有分布不均的环状及絮状不透光区域(图1).以软骨瘤行手术切除,将中指及肿物全部送病理检查.
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颌下腺角化囊瘤一例
患者女,12岁.因“感冒”后出现左颈上部肿块,且逐渐长大,伴疼痛,遂于2010年4月27日来本院就诊.患者40 d前曾在当地人民医院检查,彩超示:左侧颌下实性不均质包块.针吸细胞学:查到较多角化上皮和不全角化上皮细胞伴有较多嗜中性粒细胞,细胞学特征倾向腮源性囊肿或表皮样囊肿伴感染.入院体检:左侧颌下可触及一包块,质中,活动差,大小约4 cm×3 cm×3 cm,边界欠清,有压痛.完善相关检查后于2010年4月30日在全麻下行左颈肿块探查术,术中见肿块位于左侧颌下后部颈动脉三角,囊实性,囊内有大量淡红色浑浊脓液,与周围组织紧密粘连,实性部分呈腐肉状,切除病变组织送检.病理初步诊断:倾向错构瘤可能.
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色素性隆突性皮肤纤维肉瘤七例临床病理分析
目的 探讨色素性隆突性皮肤纤维肉瘤(PDFSP)的病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 对7例PDFSP患者的临床资料、病理学检查、免疫表型、治疗及预后进行总结,荧光原位杂交(FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因表达,并结合相关文献进行讨论.结果 7例PDFSP患者,男4例,女3例,患者平均年龄47岁,其中5例为复发病例,病史1～50年不等.4例肿瘤位于腰背部.4例初误诊误治为血管瘤.镜下PDFSP表现为浸润性生长的梭形肿瘤细胞排列成席纹状,无明显边界,其间散在分布不等量的含黑色素的双极或多极的树突状细胞,色素沉着程度不等,细胞异型性轻,偶见核分裂象.1例肿瘤伴有纤维肉瘤变.免疫组织化学显示梭形肿瘤细胞CD34和波形蛋白弥漫强阳性,而HMB45、Melan A、S-100蛋白、结蛋白、CD68及α-平滑肌肌动蛋白(SMA)阴性.脱色素处理后,色素细胞HMB45、Melan A、S-100蛋白和波形蛋白阳性比例分别为4/7、4/7、5/7和7/7.Ki-67阳性指数为1％～8％.4例肿瘤成功进行了COL1 A1/PDGFB融合基因FISH检测,其中3例检测到融合信号,表明PDFSP具有与经典隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)相同的遗传背景.7例患者中3例行扩大切除术,4例行肿瘤切除术.5例随访12 ～ 123个月,其中2例局部复发,行扩大切除术的3例患者未见肿瘤复发及转移.结论 PDFSP是一种罕见而独特的DFSP亚型,组织学起源未定,生物学行为属交界恶性/潜在低度恶性,提高对PDFSP的认识,可避免病理诊断中的陷阱和误诊.
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CD40在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达
目的 观察CD40在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达,探讨其与各种临床因素、临床病理特征以及预后的关系.方法 回顾性分析吉林省肿瘤医院2008年1月至2012年10月间诊断的DLBCL87例,应用免疫组织化学SP法检测CD40的表达情况,并且详细记录每位患者的临床特征、无病生存期和总生存期.应用统计软件对CD40在DLBCL中的表达情况、各临床因素及CD40与总生存期关系的数据进行分析.结果 CD40阳性的DLBCL患者具有年龄低、临床分期早、结外受累数少、国际预后指数(IPI)小、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分小的特点.但在性别与发病部位无明显相关性(P=0.141和0.729).CD40阳性的患者总生存期显著高于阴性者.单因素分析结果显示DLBCL患者的预后与CD40表达、年龄、ECOG评分、IPI、结外受累数、乳酸脱氢酶(LDH)值等密切相关(均P＜0.05).分层分析结果显示无论何种免疫表型CD40阳性的患者对比同种免疫表型组都具有更好的预后.COX模型多因素分析显示CD40表达同免疫分型、ECOG评分、临床分期、治疗方案与预后密切相关(均P ＜0.05).结论 CD40可以作为DLBCL患者预后的指标,CD40阳性提示预后较好.
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galectin-1与galectin-3在黑色素细胞病变中的表达及预后意义
目的 探讨galectin-1和galectin-3在不同黑色素细胞病变中的表达及其临床预后意义.方法 应用组织芯片及免疫组织化学EnVision法检测galectin-1和galectin-3在39例良性皮肤痣、58例皮肤原发恶性黑色素瘤、24例黏膜原发恶性黑色素瘤、77例转移性黑色素瘤中的表达.结果 galeetin-1和galeetin-3在良性皮肤痣中的表达均高于皮肤原发恶性黑色素瘤、黏膜原发恶性黑色素瘤及转移性黑色素瘤(均P＜0.01).galectin-3在皮肤原发恶性黑色素瘤胞核中的表达高于黏膜原发恶性黑色素瘤(P＜0.01)及转移性黑色素瘤(P＜0.01),并与患者年龄、肿瘤组织坏死状态相关(P＜0.05);生存及预后分析显示,Clark分级与皮肤原发恶性黑色素瘤患者总生存时间相关(P=0.037).galectin-3在所有黑色素瘤病例瘤细胞核内的表达水平与TNM分期是影响患者总生存时间的相关因素(P＜0.01),但只有TNM分期是独立预后因素.结论 galectin-1和galectin-3在黑色素瘤中表达下降;galectin-3在胞核内的表达下降,可能预示黑色素瘤预后不良.
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复合性肝癌临床病理学观察
目的 探讨肝细胞癌、胆管细胞癌及神经内分泌癌共同存在于同一肝肿瘤的临床及病理组织学特征.方法 对2例肝肿瘤的手术切除标本进行了详细的组织学观察和多种免疫组织化学检查,以证实其中复合癌的成分,并复习相关文献.结果 2例均为男性,平均年龄57.5岁,HBsAg均为阳性.2例肿瘤均明确由以下3种成分混合构成:(1)部分为多边形异型上皮细胞呈条索状或小梁状排列,免疫组织化学:Hepatocyte和甲胎蛋白均阳性,为肝细胞癌(HCC),其中1例可见胆汁形成;(2)部分区域为椭圆或短梭形小蓝细胞呈巢片状或器官样排列,免疫组织化学:突触素和(或)嗜铬粒素A和(或)CD56阳性,为神经内分泌癌(NEC);(3)部分区域为卵圆形异型上皮细胞呈弥漫巢团状或腺样排列,免疫组织化学:CK19和CK7均阳性,为胆管细胞癌(CC).病理诊断:2例均为复合性肝癌,由HCC、NEC和CC成分组成,3种成分所占比例均≥20％.结论 HCC、NEC和CC组成的复合性肝癌非常罕见,可能来源于肝癌干细胞,预后较差.
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脂酰肌醇蛋白3在肝母细胞瘤中的表达特征及诊断意义
目的 探讨脂酰肌醇蛋白3(GPC3)在肝母细胞瘤中的表达方式和诊断意义.方法 制作5个含54例肝母细胞瘤(病例收集于2000至201 1年)的组织芯片,其中包括3例肿瘤组织活检标本、33例穿刺活检标本、5例一期手术切除标本、13例介入治疗后二期手术标本.54例肝母细胞瘤的组织学分型,单纯胎儿型22例,混合性胎儿和胚胎型24例,混合性上皮和间叶型8例.另选10例同龄瘤旁肝组织作为对照.全部病例采用免疫组织化学检测GPC3(1G12克隆)蛋白表达,并设阳性对照.结果 22例胎儿型的上皮细胞GPC3均呈阳性反应(100％);24例混合性胎儿和胚胎型中的胎儿型上皮细胞GPC3阳性,胚胎型上皮细胞为微弱阳性或阴性,而小细胞未分化成分为阴性;8例混合性上皮和间叶型的上皮成分GPC3反应同胎儿型或胚胎型,而间叶成分不表达GPC3.同龄瘤旁肝细胞GPC3为阴性(0/10).结论 GPC3在肝母细胞瘤的小细胞未分化成分不表达,在胚胎肝成分不表达或微弱表达,在胎儿肝成分明显表达,在出生后肝组织表达消失.GPC3免疫组织化学是婴幼儿肝母细胞瘤良好的诊断标志物.
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Dandy-Walker综合征九例尸体解剖分析
目的 探讨Dandy-Walker综合征的病因、发病机制、病理特征及临床预后、治疗等.方法 回顾9例Dandy-Walker综合征的尸体解剖资料、临床病史及相关的文献,分析Dandy-Walker综合征的病因、发病机制、病理特征及临床预后等.结果 9例Dandy-Walker综合征病例有6例符合Dandy-Walker变异型,3例符合典型Dandy-Walker畸形.9例中有4例同时合并侧脑室扩张,7例为多发畸形.Dandy-Walker变异型有4例合并脐带异常,典型Dandy-Walker畸形有1例合并胎盘异常.结论Dandy-Walker综合征是一种罕见的疾病,其病因复杂,除遗传和环境因素外,胎盘、脐带异常可能是其病因之一,本病患儿预后较差,仅少数病例可行宫内治疗.
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PLCE1基因rs2274223和rs3765524位点多态性与新疆哈萨克族人群食管癌的易感性
目的 探讨中国新疆地区哈萨克族人群PLCE1基因rs2274223和rs3765524位点单核苷酸多态性与食管癌遗传易感性的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨克族食管癌患者(病例组)200例和正常者(对照组)300名,运用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)的方法检测PLCE1基因rs2274223位点和rs3765524位点的单核苷酸多态性,应用非条件Logistic分析方法计算优势比(OR)及其95％可信区间(CI),评估不同基因型与食管癌发病风险及临床病理特征的关系.结果 rs2274223和rs3765524位点基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;rs2274223位点基因型及等位基因型在新疆哈萨克族食管癌病例组中的分布与对照组比较差异有统计学意义(P=0.006,P=0.003);Logistic回归分析表明,携带突变纯合型GG或只要携带突变位点G的个体(AG/GG)即可增加食管癌的罹患风险(GG比AA:OR =3.17,95％ CI=1.45 ～6.93;AG/GG比AA:OR=1.55,95％ CI=1.08 ～2.22);同时,凡是携带有rs2274223位点突变位点的个体罹患低分化食管癌(OR=2.48,95％ CI=1.10 ～5.60)且临床分期Ⅲ/Ⅳ期(OR=1.85,95％ CI=1.05 ～ 3.25)的风险大大增加.然而rs3765524位点基因型及等位基因在新疆哈萨克族食管癌病例组中的分布与对照组差异无统计学意义,且其与临床病理特征均未见相关性.结论携带PLCE1基因rs2274223位点可增加哈萨克族低分化食管癌的患病风险,且可以增加TNMⅢ/Ⅳ期食管癌的风险.
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荧光原位杂交在诊断间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌中的应用
近年来,由于环境污染等综合因素的影响,我国肺癌发病率逐年上升,给患者的生命和财产造成巨大损失.2011年8月美国食品药品监督管理局(FDA)批准口服靶向药物间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂克唑替尼(crizotinib)用于治疗ALK阳性(即有ALK基因重排)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC).201 3年1月克唑替尼获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准.克唑替尼为ALK阳性的NSCLC患者提供了新的治疗选择.然而,ALK重排在NSCLC中阳性率较低,仅为3％～7％[1],亦有报道阳性率为11.6％ (12/103)[2].如何准确诊断克唑替尼获益人群,使其得到有效的治疗,是肺癌临床病理诊断中的新课题和新挑战.
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聚合酶链反应技术在非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因检测中的应用
棘皮动物微管相关样蛋白4(echinoderm microtubule associated protein-like 4,EML4)与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)中继表皮生长因子受体(EGFR)突变、KRAS突变后的又一特异性肿瘤驱动基因,近期,针对EML4-ALK为靶点的克唑替尼(crizotinib)在治疗晚期NSCLC中已取得了令人瞩目的疗效,因此使用准确、可靠并且易于临床开展的EML4-ALK融合基因检测方法是决定患者能否应用克唑替尼治疗的先决条件.2013年3月,国产的基于逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术的EML4-ALK检测试剂盒获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市.本文主要介绍RT-PCR技术在EML4-ALK融合基因筛查中的应用.
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免疫组织化学染色在诊断间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌中的应用
在全球范围内,肺癌是发病率和病死率高的恶性肿瘤,成为患者、医院以及社会的巨大负担,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占了80％[1-2].与小细胞肺癌相比,NSCLC对化疗的初始反应率更低.NSCLC的一个亚群存在棘皮动物微管结合蛋白(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)异常融合基因,编码一种具有结构性激酶活性的细胞质嵌合蛋白,对小分子ALK激酶抑制剂克唑替尼(crizotinib)高度敏感.因此检测ALK的表达状态以便筛选出适合克唑替尼治疗的肺癌患者,成为NSCLC的重要指标.本文简述了免疫组织化学染色在检测肺癌ALK基因异位中的应用.
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TROP2与肿瘤的关系及其作为肿瘤治疗靶点的价值
恶性肿瘤是全球主要的死亡原因.据WHO统计,2008年全球死于癌症的人数为760万人,占全球所有死亡人数的13％[1].恶性肿瘤的早期诊断是提高患者长期生存率、甚至治愈的关键,探索有效的早期诊断和对患者预后判断的可靠指标显得非常重要.癌基因的过表达是导致恶性肿瘤发生、侵袭和转移的重要因素,针对癌基因表达进行检测对疾病的治疗效果判断和预后评估起着越来越重要的作用,而靶向治疗则有可能使患者获得生命的延长甚至治愈.TROP2(tumor-associated calcium signal transducers 2)是一种与恶性肿瘤发生、侵袭和转移有关的癌基因,本文对TROP2与恶性肿瘤的关系及其潜在的靶向治疗价值的研究进展进行综述.
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介绍一种制作细胞块的专用离心管
细胞块制备是重要的细胞学检查技术之一,它不仅有助于观察细胞团的结构,还可以做免疫组织化学检查和分子病理检查,对于疾病诊断具有重要的意义,已被越来越多地用于各种细胞学检查之中[1-2].目前,关于对细胞块的研究,多数研究者侧重于细胞沉淀物的凝固,也有细胞块专用制备液的研究.我们设计了一款细胞块专用制备装置,使细胞蜡块的制作既方便又规范.
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肾细胞癌预后的影响因素
肾细胞癌的发病率在40岁以后稳步上升,直至75岁开始下降.全世界范围内其发病率和病死率随地域的不同有显著差异,发达国家的发病率高于发展中国家,欧洲和北美洲高,非洲和亚洲低,病死率则与之相反[1].流行病学研究显示,导致肾细胞癌的危险因素有多种,其中吸烟、肥胖及高血压与其关系为密切[2].在临床方面,对于局限性肿瘤,肾癌根治术一直被作为有效的手段.但仍有20％ ～ 30％的患者在术中被发现,有肿瘤的局部浸润或远处转移[3].而肾细胞癌在诊断、分期和治疗方面的重要进展,对于提高患者存活率并改变疾病的自然病程有其重大作用.
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BRCA相关卵巢癌的病理学特征
家族遗传性卵巢癌是独特的肿瘤范畴,90％见于BRCA基因(即遗传性乳腺癌/卵巢癌基因)突变携带者,称BRCA相关卵巢癌,其余与DNA错配修复(MMR)基因或其他十余种肿瘤易感基因相关[1-3].BRCA基因家族中的BRCA1与BRCA2于20世纪90年代先后被克隆并命名,对卵巢癌的防治产生了重大影响.突破始于对BRCA基因突变携带者预防性切除组织的病理检查,因意外发现与卵巢癌相关的早期病变并不见于卵巢自身,而是出现在输卵管伞端,由此开启了对整个盆腔/卵巢上皮性癌重新认识的新时代,高级别浆液性腺癌成为关注的中心.
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病理实验室的院内感染控制
随着医院各项病理技术的广泛开展、病理科工作量的与日俱增,病理实验室的感染控制问题日趋突出.因此,我们依据国家的法律法规,就病理实验室工作流程中涉及的生物感染控制问题提出了相应建议.一、建全规章制度1.建立完善的生物安全管理计划和制度(如病理科医院感染质量控制制度;喷淋、洗眼器使用和维护制度;安全防护应急措施等),并定期对安全计划进行更新、审核(每年至少一次).此外,还应针对病理实验室的工.作内容(样本接收、取材、样本处理、冷冻切片、细胞学制片等)、仪器设备的操作制定完整的标准操作程序(standard operation procedure,SOP),以作为员工应对可能涉及的风险以及如何在风险小的情况下开展工作进行详细指导[1].实验室还应建立完整的安全手册及应对突发事件的紧急程序,便于员工随时查阅、使用.
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第十四届全国诊断病理暨泌尿与男性生殖系统疾病病理学术研讨会会议纪要
泌尿与男性生殖系统疾病主要包括肾脏、输尿管、膀胱和男性的前列腺、睾丸等部位的疾病,涉及内科的肾小球肾炎或肾病、肾小管疾病、感染性疾病,泌尿外科的结石、外伤、肿瘤等.为了提高对此类疾病的病理诊断水平,并进一步了解新增的疾病及新概念,由《中华病理学杂志》编辑委员会和中华医学会病理学分会主办的第十四届全国诊断病理暨泌尿与男性生殖系统疾病病理学术研讨会于2013年4月19至22日在江西省南昌市召开.来自全国各省市自治区近200人参加了本次会议.会议共收到论文近70篇.
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不能明确意义的不典型鳞状细胞伴DNA倍体异常在宫预早期病变筛查中的意义
目的 通过DNA定量分析与薄层液基细胞学检查,探讨不能明确意义的不典型鳞状细胞(ASCUS)伴DNA倍体异常在宫颈早期病变筛查中的意义.方法 对8448例患者进行DNA定量分析和液基细胞学检查,对1041例检出DNA倍体异常和(或)液基细胞学异常者进行宫颈组织学活检,分析其中247例ASCUS伴DNA倍体异常患者的组织学诊断情况.结果 (1)在8448例标本中,正常或良性细胞学7877例,ASCUS 426例,不除外高级别鳞状上皮内瘤变的不典型鳞状细胞(ASC-H)45例,低级别鳞状上皮内瘤变(LSIL) 55例,高级别鳞状上皮内瘤变(HSIL) 22例,其中伴1～2个DNA异倍体细胞者所占比例分别为5.6％(443/7877)、15.3％(65/426)、11.1％ (5/45)、9.1％ (5/55)、0(0/22);伴≥3个异倍体细胞者所占比例分别为1.0％(77/7877)、39.0％ (166/426)、75.6％ (34/45)、76.4％ (42/55)、95.5％ (21/22).(2)247例ASCUS患者在阴道镜下进行宫颈活检,宫颈上皮内瘤变(CIN)2及以上病变者67例;伴]～2个DNA异倍体细胞者36例,其中5例(13.9％,5/36)为CIN 2及以上病变;伴≥3个异倍体细胞者123例,其中56例(45.5％,56/123)为CIN 2及以上病变;DNA倍体正常者88例,其中6例(6.8％,6/88)为CIN 2及以上病变.ASCUS中伴]～2个DNA异倍体细胞组与伴≥3个异倍体细胞组比较,差异有统计学意义(X2=11.79,P＜0.01);与DNA倍体正常组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ASCUS伴≥3个异倍体细胞者患CIN 2及以上病变的风险更高.DNA定量分析与薄层液基细胞学检查两者联合检测可为分流ASCUS患者、指导临床随访和治疗提供帮助.
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百年同济梦述祖奠伟业纪念我国著名病理学家杨述祖教授诞辰110周年
百年同济病理,群星灿烂,其中有一颗明亮的星,他就是我国著名病理学家、同济病理的奠基人之一杨述祖教授.杨述祖教授是20世纪我国杰出的病理学家、医学教育家,中国病理学先驱者之一,我国寄生虫病理学的开拓者,国家高教一级教授.他早年留学日本,并获东京帝国大学医学博士学位,回国后从1946年起一直应聘担任同济大学医学院(同济医科大学,现为华中科技大学同济医学院)病理学馆教授兼主任,历时37个春秋.他先进的学术思想和教育方法以及丰富的临床病理经验,为我国病理事业造就了大批优秀人才,他几十年如一日勤勤恳恳、兢兢业业,为中国病理事业的发展做出了重大的贡献.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
