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猪气道上皮细胞的快速分离培养
原代培养的细胞在生理上接近体内的状态,在细胞生物学研究中具有重要价值.气道(气管和支气管)上皮细胞较难培养,对生长条件要求高,目前国内这方面的报道很少.我们通过多年实践摸索,已能稳定地培养猪气道上皮细胞,现介绍其具体方法及细胞微管的检测和绿色荧光蛋白(GFP)的表达.
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埃坡霉素衍生物在乳癌治疗中的临床应用进展
埃坡霉素(epothilone)与紫杉类一样,都是作用于细胞微管的药物.埃坡霉素家族包括16个成员,由大环内酯构成,1992年由Holf和Reichenbach从粘杆菌的发酵肉汤中分离出来[1].Bollag等[2]首先报道了埃坡霉素潜在的抗肿瘤作用.埃坡霉素A和B具有相似的性质,抗肿瘤模式与紫杉醇相似.埃坡霉素A和B在体外实验显示了很强的抗肿瘤活性[2,3],而动物模型研究显示两者的抗肿瘤作用并不很强[5],在动物体内代谢不稳定,没有满意的药代过程,且抗瘤谱窄.因此开始了埃坡霉素衍生物的研究.
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紫杉醇致神经毒性不良反应3例
紫杉醇是目前临床上广泛使用的一种新型天然抗肿瘤药物,具有稳定细胞微管的独特作用机制.抗瘤谱广,疗效好,但也具有较广泛的毒副作用,主要有过敏反应、神经毒性、造血抑制、胃消化道黏膜炎等.而其中神经毒性常表现为肢体麻木、触觉丧失、伴有疼痛性的感觉异常等,即集中表现在感觉系统,而较少涉及运动神经系统等其他方面.下面3例均在使用紫杉醇后出现了舌肌痉挛、谵妄、失忆等神经精神症状.
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紫杉醇在卵巢癌治疗中的应用
1作用机理紫杉醇是二萜类化合物,相对分子质量为853.9,熔点为213 ℃~216 ℃,具有高度亲脂性,不溶于水.其作用机理是在细胞分裂时能与细胞微管结合,使细胞内形成稳定的微管束,以干扰细胞周期的G2有丝分裂,从而抑制肿瘤细胞的生长.也作用于巨噬细胞上的肿瘤坏死因子(TNF)受体,促使释放白细胞介素IL-1、TNF-2、IL-6、干扰素IFN-1、IFN-2,对肿瘤细胞起杀伤和抑制作用.紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外.经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能不全者一般不影响紫杉醇的使用.
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肿瘤细胞多药耐药新特性及调控机制研究
本课题组选用烷基磷脂类化合物(十六烷基磷酸胆碱,HePC)诱导人上皮性肿瘤细胞系产生多药耐药性,并建立了人上皮肿瘤多药耐药细胞系KBr,阐明其耐药谱,蛋白、核酸和膜磷脂改变及细胞骨架生物学及遗传学特征.检测KBr多药耐药相关基因表达谱,并比较研究HePC与常规化疗毒剂诱导的多药耐药性的异同点.这种诱导策略和所产生的细胞生物学特性,国内外尚未见到类似报道,其意义在于细胞系具有特殊的多药耐药表型.肿瘤细胞微管是化疗药物的重要靶,许多药物,如秋水仙碱、鬼臼毒素、长春碱类、美登素、二苯基哒嗪类、紫杉醇等通过与微管特异结合产生抗肿瘤作用.
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应用盖诺治疗血液系统疾病的护理体会
盖诺是一种半合成的长春碱类抗癌药,它选择性抑制有丝分裂细胞微管的合成,而对神经细胞轴索的生管蛋白合成影响很少,因此疗效高而神经系统副作用少[1,2].
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先心病致病原因有新解
复旦大学生命科学学院和遗传工程国家重点实验室钟涛教授领衔的研究团队发现,前列腺素信号通路能够调控细胞纤毛生长和心脏左右不对称发育。还揭示了在胚胎形成和器官发育过程中前列腺素信号的重要性,有助于解密先天性心脏病和人类其他疾病的细胞分子病因。据悉,前列腺素是一种具有多种生理作用的活性物质,能够参与机体的炎症反应、血管平滑肌舒张和收缩、肿瘤发展等多种生理和病理过程;而纤毛是以细胞微管为主体伸向细胞外能运动的突起物,广泛分布于人体多种组织和器官的上皮细胞表面。纤毛生长发育异常,会引起人类先天性心脏病、多囊肾、男性不育、纤毛不动综合征等多种相关疾病。钟涛教授课题组首次把前列腺素信号通路与纤毛生长及器官发育相联系,以斑马鱼和人类细胞为模型,通过分析斑马鱼遗传突变体“leakytail”,发现一种叫“LKT”的转运蛋白缺失后会造成心脏和其他内脏器官随机性偏侧等异常表型。研究证明,这些异常表型主要是因为胚胎发育时期细胞表面纤毛生长有缺陷引起的。
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泰素和铂剂联合治疗卵巢癌的护理
泰素是一种新型抗肿瘤药物,作用于细胞微管,促进微管双聚体装配成微管,使微管稳定,从而阻碍细胞分裂,抑制肿瘤生长,对耐药肿瘤如卵巢癌和乳腺癌等均有突出疗效,目前已成为晚期癌一线药.自1999年以来,我科有15例卵巢癌术后辅以泰素与铂类联合化疗,在化疗过程中通过加强护理,减少副反应,取得显著疗效,现总结如下.