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电磁波:准妈妈的“柔情杀手”
科学研究证实,电磁波辐射对人体健康有消极作用,特别是对怀孕妇女危害更深.据研究,在受精卵刚开始发育的时刻,细胞、基因、蛋白质等的复制过程都牵涉到电流的流动.医学研究显示,微量电磁波确实会改变钙离子通过细胞膜的速率,进而改变细胞内蛋白质的表达.细胞内遗传物质DNA信息受到电磁波影响,可能无法准确传达到遗传因子.所以在胚胎发育的初期,暴露于电磁波中可能会引起不正常的细胞分裂,甚至产生基因复制错误的现象.1~3个月为胚胎期,孕妇受过强电磁辐射可能造成胎儿肢体缺损或畸形;4~5个月为胎儿成形期,电磁辐射可能引起智能损坏,甚至造成痴呆;6~10个月为胎儿成长期,其主要后果则是免疫功能低下,出生后体质弱,抵抗力差.另外,电磁波还有可能通过间接影响孕妇的内分泌系统从而影响胎儿正常发育.
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如何减轻头颈部放疗的伤害
放射治疗是利用大剂量的放射线作用于肿瘤组织细胞,干扰其分裂、生长及代谢,从而达到抑制细胞分裂、消灭癌细胞的目的.放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,约70%的肿瘤患者需要接受放射治疗.据统计,约有45%的恶性肿瘤可以治愈,其中18%是通过放疗治愈的,如早期鼻咽癌通过放疗就可达到治愈的目的.
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从信使基因MRNA表达与前癌细胞形成的关系探讨超早期癌膳食预防调理的基本原理
生命科学,随着细胞学的创立,分子生物学、基因组学、药物基因组学相继长足发展,新又发展到了新篇章营养基因组学.作者撰文通过生命科学深入发展的论述,从基因测序入手,结合基因突变与基因营养的相互作用,探讨基因营养成为预防重大遗传疾病、把控生命健康源头新科技的基本原理.
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应用Alamar Blue和MTT测定抗结核药物低抑菌浓度的研究
目的 建立并评价微孔板Alamar Blue和MTT试验方法用于结核分枝杆菌药物低抑菌浓度的测定.方法 应用Alamar Blue和MTT显色法对12种抗结核药物的结核分枝杆菌H37Rv的低抑菌浓度进行测定,并与传统的试管二倍稀释法进行比较.结果 Alamar Blue和MTT试验分别在6和8d报告结果,Alamar blue法与试管法相比较,一致率是91.7%(11/12);MTT法与试管法相比较一致率是75%(9/12),具有较好的一致性.结论 Alamar Blue和MTT方法测定药物对结核分枝杆菌的MIC具有快速、操作简便等特点,适用于新抗结核化合物的大量快速筛选.
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叶酸和神经管畸形的预防
叶酸的名字由拉丁文Folia(叶子)而来,因为它初是从菠菜中发现的,属水溶性B族维生素.叶酸在人体的细胞分裂中起着根本性的作用.因此,在发生快速细胞分裂的情况下如怀孕初期,具有明显的意义.如果此期叶酸缺乏,细胞分裂就不能正常进行了.
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绿茶对大鼠大肠癌前病变预防作用的研究
为了观察绿茶对大鼠大肠癌前病变的预防作用,将24只雄性Wistar大鼠随机分为3组:阳性对照组,饮茶组和阴性对照组,每组8只.阳性对照组大鼠从实验第2周开始颈部皮下注射致癌剂二甲基肼,每周1次,连续10周.饮茶组致癌剂处理同阳性对照组,并在整个实验期间饮用2%绿茶水.阴性对照组皮下注射相同剂量的生理盐水.阳性对照组和阴性对照组大鼠在整个实验期间饮用自来水.结果表明,与阳性对照组相比,饮茶组变性隐窝病灶(ACF)数目显著降低(P<0.05);增殖细胞核抗原标记指数(PCNA-LI)和核仁组成区嗜银蛋白颗粒数目(AgNORs)显著减少(P<0.05);此外,饮茶还抑制了Bcl-2蛋白的表达,诱导了Bax蛋白的表达.本研究条件下绿茶对二甲基肼诱发的大鼠大肠癌前病变具有预防作用,其机制可能与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡有关.
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紫杉醇联合顺铂治疗中晚期恶性肿瘤的护理
紫杉醇是从短叶紫杉或我国的红豆杉树皮中提取的新型抗癌植物药,它可以通过对处于分裂周期的肿瘤微小管的稳定作用,使细胞分裂停止于G2-M时相,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,导致肿瘤细胞凋亡[1].紫杉醇的主要毒性反应也越来越引起广泛关注.近年的实验证实紫杉醇联合顺铂疗效较高.为总结其护理经验,2010年1月~2011年4月应用紫杉醇联合顺铂治疗恶性肿瘤患者60例,取得良好效果,现将护理情况总结如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗恶性肿瘤的护理体会
紫杉醇是一种新的化疗药物,它通过对处于分裂周期的肿瘤微小管的稳定作用,使细胞分裂停止于G2-M时相,导致肿瘤细胞凋亡[1].紫杉醇的主要毒性反应为中性粒细胞减少和外周神经病变,其他毒性反应有过敏反应、低血压、心率心律紊乱、肌肉关节痛等[2].近年的实验研究证实紫杉醇单药化疗有效率较低,与顺铂或卡铂联合用药疗效较高.因此,我科自2001年6月至2003年12月,对110例恶性肿瘤患者采用紫杉醇联合顺铂进行化疗,取得了较为满意的效果,现将护理体会介绍如下.
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二氧化硫吸入诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变的效应
目的为了了解二氧化硫(SO2)吸入对小鼠骨髓细胞染色体畸变(CA)的诱发作用.方法以不同浓度SO2气体对小鼠熏气,随后分析小鼠骨髓细胞分裂指数和染色体畸变(CA)率和畸变细胞率.结果 SO2可诱发细胞CA率和畸变细胞率显著增高,且呈明确的剂量-反应关系.在SO2不同浓度(0、14、28、56及84 mg/m3)染毒条件下,小鼠骨髓细胞畸变细胞率(%)分别为1.81、3.00、3.58、4.26、4.86.SO2在低浓度下主要诱发染色单体型畸变,在高浓度下既可引起染色单体型畸变,又可引起染色体型畸变.SO2可引起骨髓细胞分裂指数显著降低.结论吸入SO2气体可抑制小鼠骨髓细胞分裂,引起染色体畸变,SO2是染色体断裂剂和基因毒性因子.长期接触环境低浓度SO2污染,有引起接触人群体内细胞遗传物质损伤的潜在危险.
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类胡萝卜素对人乳腺癌细胞增殖及bcl-2基因表达的影响
目的观察类胡萝卜素对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞存活率、细胞周期和凋亡,以及对凋亡相关基因bcl-2的影响.方法用MTT检测类胡萝卜素对MCF-7细胞作用的时间效应和剂量效应;流式细胞仪观察类胡萝卜素处理人乳腺癌细胞后细胞周期以及细胞凋亡的改变.用RT-PCR检测凋亡相关基因bcl-2的变化.结果 6种结构不同的类胡萝卜素对MCF-7乳腺癌细胞展现出不同的增殖抑制效果,60 μmol/L的β-胡萝卜素和番茄红素在第4天的抑制率分别为88.4%和87.8%,而玉米黄素、角黄素、虾青素和玉米黄素双棕榈酸酯的抑制作用较弱.类胡萝卜素并不诱导MCF-7细胞凋亡,番茄红素可阻滞细胞周期于G2/M期,玉米黄素双棕榈酸酯可阻滞细胞周期于G0/G1期,而其他类胡萝卜素并不影响细胞周期.类胡萝卜素可不同程度地下调凋亡相关基因bcl-2 mRNA的表达,bcl-2基因的下调与类胡萝卜素的抑制作用呈较明显的相关性.结论类胡萝卜素可直接抑制人乳腺癌细胞MCF-7的增殖,不同结构的类胡萝卜素可能具有不同的抑制机制.
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看电视也要积攒健康--看电视时的三种保健方略
看电视已经成为许多人生活中的一部分.过多过久的看电视,容易形成"电视病",如"电视肥胖",即是饭后久坐日久形成的.老年人和儿童久看电视对身体影响更大,因为看电视影响了儿童业余运动的时间,运动可使儿童长骨两端的骺软骨受到磨擦,使骨细胞分裂增快,促进骨骼生长,个子也就长得高.
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淫羊藿素和脱水淫羊藿素对人类乳腺癌细胞T47D增殖和细胞周期的影响
目的 探讨淫羊藿素和脱水淫羊藿索对人类乳腺癌细胞株T47D增殖和细胞周期的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定淫羊藿素和脱水淫羊藿素对雌激素依赖性乳腺癌细胞T47D的细胞增殖作用.并以雌激素受体拮抗剂ICI 182,780和雌激素受体ERB激动剂DPN为工具药来评价淫羊藿素和脱水淫羊藿素发挥雌激素样作用与雌激素受体的关系,流式细胞术对T47D细胞的增殖情况进行分析.结果 淫羊藿素和脱水淫羊藿素在10-8~10-6范围内能促进T47D细胞的增殖,并将T47D细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且淫羊藿素和脱水淫羊藿素促进T47D细胞增殖作用被雌激素受体拮抗剂所拮抗.结论 淫羊藿素和脱水淫羊藿素具有雌激素活性,此作用可能是通过雌激素受体(ER)介导的.
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线粒体细胞外裂解规律及环孢霉素A对其抑制作用的实验研究
目的:观察线粒体细胞外裂解规律及环孢霉素A (cyclosporineA,CsA)对其抑制作用,探讨创伤后SIRS的发病机制与缓解策略.方法:选取10只60~70日龄,体重240~280 g的雄性SD大鼠,用于细胞线粒体的分离.新鲜分离大鼠线粒体随机分为2组,分别在添加或不添加CsA的血浆环境下培养8h,每30 min通过ELISA方法检测培养液中线粒体特征性蛋白COX、MDH浓度.大鼠NR8383巨噬细胞系随机分为6组,对照组(A组):常规培养液培养;NR8383+CsA共培养组(B组):培养液中含10 mmol/L CsA;NR8383+完整线粒体共培养组(C组):培养液中添加完整线粒体(mtDNA=5 μg/ml);NR8383+完整线粒体+CsA共培养组(D组):培养液中添加完整线粒体(mtDNA=5 μg/ml)与10 mmol/L CsA;NR8383+裂解线粒体共培养组(E组):培养液中添加裂解的线粒体(mtDNA=5 μg/ml);NR8383+裂解线粒体+CsA共培养组(F组):培养液中添加裂解线粒体(mtDNA=5 μg/ml)与10mmol/L CsA.在培养1、3和5h时,通过ELISA方法检测上清中TNF-α及IL-6的浓度.结果:在线粒体血浆培养中,MDH与COX水平随时间延长而升高,并在3h与3.5 h时达到峰值,而CsA使其峰值均延迟到4.5 h;在巨噬细胞不同培养条件下,A组与B组的TNF-α与IL-6在不同时间点基本稳定,其他组间TNF-α与IL-6存在差异.培养1h时,与C组比较,D组的TNF-α与IL-6无显著差异,E组TNF-α与IL-6显著增高;培养3h时,与C组相比,D组的TNF-α及IL-6水平均显著降低,E组TNF-α与IL-6水平显著增高;培养5h时,与C组相比,D组TNF-α及IL-6水平仍显著降低,E组TNF-α与IL-6无显著变化.F组与E组的TNF-α与IL-6水平无显著差异.结论:线粒体在血浆中随时间而逐渐裂解,进一步激活巨噬细胞,CsA对线粒体的裂解具有抑制作用,从而抑制其对巨噬细胞的激活效应.
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细胞分裂研究新发现
细胞周期的后阶段是非常短暂而又十分活跃、复杂的动力学有丝分裂过程.通过此过程,一个母细胞分裂成为两个子细胞.
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端粒酶治疗肿瘤——一个全新的治疗方向
在人体内正常细胞分裂的次数是遗传固定的,在生命历程中,根据细胞类型的不同,一般分裂次数在60~100之间.对于癌细胞来说,它们为引人注目的特征就是能进行不受限制的增殖.在正常成熟细胞里,每条染色体的末端都会有一个如帽子一样的结构,叫做端粒,来阻止这种无限分裂的能力.
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神经细胞凋亡的分子调控和死亡信号的传导途径
在生物机体的正常发生发育和生长分化过程中,其细胞分裂、生长分化和细胞死亡的精密配合起着重要的作用.脊椎动物神经系统在个体发生中即使没有遇到外在损害,其神经细胞在竞争靶源有限的神经营养因子(神经细胞诱向因子neuronotrophic factors, NTFs)过程中,在特定部位和时间也会按自身的程序主动死亡,即Lockshin和Williams称之为编程性细胞死亡(programmed cell death, PCD).
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从事药理学研究四十余年的回顾
编者按张均田教授是我国著名的药理学家、中国药理学会理事长。他毕生致力于神经药理学研究,特别是在新药研制和药理实验方法学的创立上都做出了重要贡献。他对促进人才培养方面的精辟见解,及其对人生的乐观态度,使人深受启发。 我已年届七十岁,但我不同意“人生七十古来稀”的说法仍适用于今天。中国人刚解放时的平均预期寿命是39岁,现已增加到70多岁;美国人1900年时的平均预期寿命是47岁,现已延长到76岁;同为东方人的日本是世界上长寿的国家,他们的平均年龄已接近80岁。《吉尼斯世界记录大全》中正式承认活得长的120岁老人就是日本人。根据细胞分裂、长寿基因等研究进行的推测,人类应可活到120至150岁。我坚信这一点,并认为21世纪随着生命科学的高速发展,必将给人类带来更大福音和惊喜。我愿以"欣逢盛世人难老,七彩人生百岁多"的祝福来激励自己,并与医药界的同仁共勉之。
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CD48表达可作为区分造血干细胞分裂方式的活性标志
造血干细胞在细胞分裂时具有维持自我更新和产生定向分化的能力,其依赖于三种细胞分裂方式,一个干细胞产生两个新的干细胞(对称的更新分裂)、两个分化细胞(对称的分化分裂)或者一个干细胞和一个分化细胞(不对称分裂).本研究旨在探索一种高效、稳定的区分造血干细胞分裂方式的方法.前期研究表明,Numb蛋白的分布情况可以作为许多细胞辨别分裂方式的标志,本研究利用免疫荧光技术检测Numb蛋白在小鼠分裂期CD48-CD150+ LSK细胞中的分布情况,探索Numb蛋白与中心体的关系.由于CD48表达阳性标志着细胞失去了骨髓重建能力,因此本研究把CD48的表达作为区分造血干细胞自我更新或定向分化的一个活性标志.从小鼠全骨髓细胞中分选出CD48-CD150+ LSK细胞,培养体系中加入自行制备的AF 488-conjugated anti-CD48抗体,培养3d后共聚焦荧光显微镜观察及流式细胞分析是否存在AF488+细胞及其所占比例,然后二次分选AF488+和AF488-细胞进行细胞集落形成实验(colony forming cell assay,CFC)与细胞增殖能力比较.结果表明:Numb蛋白在处于分裂期的CD48-CD150+ LSK细胞中对称或不对称分布在细胞分裂平面两侧,这提示Numb蛋白染色可以作为一种区分造血干细胞分裂方式的方法.此外,CD48-CD150+ LSK细胞在含有自行制备的AF488-conjugatedanti-CD48抗体的培养体系中培养3d后产生约40% AF488+细胞,共聚焦荧光显微镜统计的阳性细胞比例与流式细胞分析检测结果一致.二次分选AF488+和AF488-细胞,AF488+细胞群的集落形成能力显著高于AF488-细胞群(P<0.05),AF488-细胞群的增殖能力显著高于AF488+细胞群(P<0.05).结论:CD48表达作为细胞干性丢失的活性标志,可区分造血干细胞的分裂方式.该方法与Numb蛋白染色方法相比,具有用于活细胞的优势,它为后续的细胞培养与细胞移植等研究工作提供了更大的便利.
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生长因子微囊化缓释制剂研究进展
生长因子是由多种细胞分泌的通过细胞间信号传递影响细胞活动的一类多功能调节肽,具有调节细胞分裂、增殖、迁移及其基因表达等重要功能[1].
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干细胞治疗存在的主要问题及建议
干细胞(stem cel1)是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体,它们可以通过细胞分裂维持自身细胞群的大小,同时又可以进一步分化成为各种不同的组织细胞[1]。干细胞治疗是指由自体或异体来源的人干细胞经体外操作后输入人体,用于疾病治疗的过程。目前干细胞治疗临床研究工作正在全球开展,我国干细胞研究领域也非常活跃,迄今,全国有数百家医疗机构开展干细胞治疗及研究工作。干细胞治疗已经用于心血管、神经系统、血液、肝、肾、糖尿病及骨关节等多种疾病的治疗。在我国,近年来随着干细胞治疗的飞速发展,干细胞治疗、研究中存在的各种问题凸显,有些引发了医疗事故及医疗纠纷,规范、整顿干细胞治疗及研究迫在眉睫。2011年12月16日,当时的卫生部和国家食品药品监督管理局联合发函,决定联合开展为期一年的干细胞临床研究和应用规范整顿工作。