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盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘50例疗效观察
伐昔洛韦是新型的抗病毒药物,它是阿昔洛韦前体药物,能够抑制病毒DNA合成,显示抗病毒效力.为了更好了解伐昔洛韦治疗水痘的疗效及安全性,我科于2008年1月至2009年5月应用其治疗50例水痘,现报告如下.
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可卡因对大鼠阴茎细胞DNA合成的影响
目的:探讨长期使用可卡因对大鼠阴茎细胞DNA合成的影响.方法:每给雄性wister大鼠皮下注射盐酸可卡因(15mg/kg)80天.对照组每日给相同剂量的普通生理盐水80天.在可卡因使用的第20、40和80天,分别处死动物并取阴茎.用流式细胞技术检测细胞DNA含量及细胞凋亡.结果:在使用可卡因的20、40和80天时阴茎细胞DNA含量均减少,40天明显,80天趋于平稳,同对照组相比(P<0.05=.阴茎细胞20天时出现凋亡,40天达高峰,且持续80天平稳,同对照组相比(P<0.001).结论:长期使用可卡因影响DNA的合成,诱导阴茎细胞凋亡.
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PTK抑制剂对TGFα刺激的胃癌细胞增殖和DNA合成的抑制作用
目的探索蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂Tyrphostin51对TGF α刺激的胃癌细胞增殖和DNA合成的抑制作用.方法利用细胞体外培养技术,观察PTK抑制剂Typhostin51对胃癌SGC7901细胞生长的抑制作用,用3H-TdR掺入法检测其对细胞DNA合成的影响;探索其对TGFα刺激的细胞生长和DNA合成的抑制效应.结果在TGFα刺激下,SGC7901增殖加快,细胞生长曲线上移,DNA合成增加;在Tyrphostin51作用下,细胞增殖有所减慢,生长曲线稍下移,DNA合成也减少;而TGFα刺激的细胞生长和DNA合成明显地被Tyrphostin51所抑制.结论 PTK抑制剂Tyrphostin51能减缓血清刺激、明显抑制TGFα刺激的胃癌SGC7901细胞生长和DNA合成.
关键词: Tyrphostin 51 胃癌 细胞增殖 DNA合成 -
淫羊藿素和脱水淫羊藿素对人类乳腺癌细胞T47D增殖和细胞周期的影响
目的 探讨淫羊藿素和脱水淫羊藿索对人类乳腺癌细胞株T47D增殖和细胞周期的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定淫羊藿素和脱水淫羊藿素对雌激素依赖性乳腺癌细胞T47D的细胞增殖作用.并以雌激素受体拮抗剂ICI 182,780和雌激素受体ERB激动剂DPN为工具药来评价淫羊藿素和脱水淫羊藿素发挥雌激素样作用与雌激素受体的关系,流式细胞术对T47D细胞的增殖情况进行分析.结果 淫羊藿素和脱水淫羊藿素在10-8~10-6范围内能促进T47D细胞的增殖,并将T47D细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且淫羊藿素和脱水淫羊藿素促进T47D细胞增殖作用被雌激素受体拮抗剂所拮抗.结论 淫羊藿素和脱水淫羊藿素具有雌激素活性,此作用可能是通过雌激素受体(ER)介导的.
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枸杞子、淫羊藿对衰老-年轻2BS融合细胞DNA合成的影响
目的:研究枸杞子、淫羊藿水提液对衰老-年轻2BS融合细胞DNA合成的影响.方法:以人胚肺二倍体成纤维细胞国内标准株2BS为衰老模型,用细胞脱核和细胞融合技术,观察枸杞子、淫羊藿对衰老-年轻2BS融合细胞的DNA合成的影响.结果:2BS细胞分别在含0.025(V/V)枸杞子、淫羊藿水提液的DMEM培养液中,可连续培养至61.0±2.9、56.0±2.6代,对照组为49.0±2.6代(P<0.01);衰老的2BS细胞分别用枸杞子、淫羊藿水提液处理2h后,进行细胞脱核并与年轻2BS细胞融合,其[3H]TdR掺入百分率明显高于对照组(P<0.01).结论:枸杞子、淫羊藿均能促进衰老-年轻2BS融合细胞的DNA的合成速率,延长2BS细胞寿命.
关键词: 枸杞子 淫羊藿 细胞衰老 人胚肺二倍体成纤维细胞 DNA合成 -
山羊耳皮肤成纤维细胞的传代培养及活力分析
目的研究体外传代培养山羊耳皮肤成纤维细胞活力及染色体倍性. 方法体外培养山羊耳皮肤成纤维细胞至17 代,并利用TUNEL原位分析、BrDU结合免疫标记以及低渗悬滴制备染色体的方法,对第5代和第17代细胞的细胞凋亡、DNA合成和染色体倍性进行了分析. 结果山羊皮肤成纤维细胞在体外能够传代到17代以上,85%以上(42/49 )的细胞染色体为正常的2倍体,并且与第5代的细胞相比较,细胞凋亡(1.75% vs 1.15%) 、DNA合成(17.43% vs 16.89%)都没有显著的变化(P>0.05). 结论长期传代培养(17代)的成纤维细胞的活力和DNA物质没有受到严重损伤,可以用来作为核移植的供体.
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大鼠血管平滑肌细胞形态和DNA合成对基底膜周期性应变的响应
目的:探索基底膜伸张应变与血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和重排的关系,了解融合和非融合细胞生长状况对应力作用的响应.方法:应用自行研制的基底膜伸张装置,模拟生理状况下血管平滑肌细胞受到的二维拉伸应变,通过基底膜伸张的单向循环加载方式,使膜上生长的细胞变形,结合显微形态观测,计算机图象处理,[甲基3-氢]胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入实验,综合考查应变对VSMC形态变化和DNA合成的影响.结果:(1)加载30′-6h细胞铺展面积进行性增加,6~24h细胞铺展面积缩小;②非融合生长的细胞随细胞增殖和加载时间延长,细胞排布处于调整变化中;③融合生长的细胞,加载10h后,细胞排布趋于稳定并呈平行排列,且有舒缩活动;④与对照组比较加载24h 3H-TdR掺入明显升高.结论:未融合生长的细胞对应变刺激的响应以细胞增殖为主,融合生长的细胞对应变刺激的响应以细胞重排为主,并表现组织特异功能一收缩活动.
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Annexin A2与乳腺癌关系的研究进展
Ammexin A2又名P36、P39、Annexin Ⅱ、Calpactin Ⅰ重链、Lipoeortin Ⅱ,是Annexin蛋白(磷脂结合蛋白)家族13个成员中的一员,存在于人内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、神经细胞和一些肿瘤细胞,在增生和转化的细胞中高表达,在终末分化的细胞中低表达,早在急性早幼粒细胞白血病中发现Annexin A2高表达.近年来,Annexin A2越来越多的生物学效应被揭示,Annexin A2与其他Annexins不同,具有与RNA结合的特性,与DNA合成、复制相关,在肿瘤的发生、浸润和转移中起作用[1-2].
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雷替曲塞临床应用研究进展
雷替曲塞(Raltitrexed,Tomudex)为高选择性抗代谢新药,是新一代水溶性胸苷酸合成酶抑制剂,为喹唑啉叶酸盐类似物,在体内被细胞主动摄取后很快被叶酸基聚谷氨酸合成酶代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物,这些代谢物比雷替曲塞具有更强抑制胸苷酸合成酶作用,从而抑制细胞DNA合成,且能潴留在细胞内长时间发挥细胞毒作用[1-2],临床应用具有疗效确切、不良反应少、用药简便、易于接受等优点.
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活化素C和活化素E的研究进展
活化素(Activins)是生长转化因子β(trans-forming growth factor beta,TGF-β)超家族成员,由β亚基通过二硫键连接而成的二聚体结构细胞因子,具有广泛的生物学功能.在哺乳动物细胞中发现有4种β亚基: βA、βB、βC和βE.Activin A由2个βA亚基单体连接而成,在多种组织中广泛表达,通过其信号转导通路调控生殖和胚胎发育过程、调节红细胞分化、参与病理炎症过程、诱导细胞凋亡、促进损伤后的修复过程,并参与器官纤维化的形成等.而βC和βE亚基由于发现较晚,功能尚不清楚;因为βC和βE亚基在肝脏内高表达,本文就两者在肝脏中的研究进展进行综述.
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聚焦于氟喹诺酮类药物的安全性
氟喹诺酮类药物是一种人工合成的抗感染药物,作用机制为直接影响细菌的DNA合成.发展至今,上市的氟喹诺酮类药物已有数十种,是临床上应用非常广泛的一类抗菌药物.近相当长的一段时间内,大家对氟喹诺酮类药物的关注不断上升.
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中药抗肿瘤研究进展
目前,祖国传统中药在肿瘤的治疗方而己取得了令人瞩目的成就,因此不断挖掘和更深入研究中药治疗恶性肿瘤的潜力,大力开展中医药治疗肿瘤的研究是个非常有意义的探索.也将是今后抗肿瘤治疗领域的重点.现就中药抗肿瘤作用综述如下.1 祛邪抑瘤作用1.1 抑制肿瘤细胞分裂与增殖:肿瘤细胞增殖周期可分为:DNA合成前期(G1期),DNA合成期(S期),DNA合成后期(C2期)、有丝分裂期(M期)4个期.细胞分裂后在进入G1期前存在相对静止期(GO期),G0期是决定细胞继续进行分裂或发生其他分化的重要阶段.研究表明:许多中药的有效成分能够作用与细胞周期的某一环节,而使细胞增殖周期受阻,诱导其发生凋亡.
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三氧化二砷诱导肝癌细胞株凋亡的实验研究
目的明确三氧化二砷对人肝癌细胞体外生长的影响,并探讨其作用机制.方法采用四甲基偶氮唑蓝法、3H-TdR掺入法、TUNEL法、透射电镜观察及流式细胞术,观察不同浓度的三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721的生长活力、细胞凋亡、DNA合成能力的影响.结果三氧化二砷能显著地抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长,并且具有时间和剂量依赖性;发生作用后,细胞生长有明显的凋亡特征性改变;细胞DNA合成能力下降.结论三氧化二砷能有效地抑制体外肝癌细胞生长,其机制可能与抑制肝癌细胞DNA合成及诱导肝癌细胞凋亡有关.
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CD-TK双自杀基因系统联合染料木黄酮对鼠前列腺癌的治疗作用
CD-TK双自杀基因包含单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因,能将丙氧鸟苷(GCV)及5-氟胞嘧啶(5-Fc)等无毒的前体药物转化成毒性药物,抑制RNA及DNA合成,从而导致肿瘤细胞的凋亡,研究表明二者协同可以显著增强对肿瘤细胞的杀伤作用[1].而染料木黄酮具有弱雌激素作用,能够显著抑制前列腺癌(PCa)细胞的生长[2].我们通过实验研究探讨染料木黄酮和CD-TK双自杀基因联合应用对PCa的治疗作用,现报告如下.
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肝癌裸鼠移植瘤端粒酶活性表达的近日节律
目的探讨肝癌裸鼠移植瘤细胞DNA合成与端粒酶表达的近日节律.方法在时辰同步化裸鼠中构建肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤,继续在程控光照条件下饲养,于光照后3、9、15、21 h取样,用流式细胞仪测定各时期细胞DNA含量,细胞周期分布及端粒酶活性水平.结果肝癌裸鼠移植瘤细胞DNA合成随近日节律变化,且伴随端粒酶活性的同步节律变化,呈近日节律特征.结论肝癌裸鼠移植瘤的生长与端粒酶活性表达在静止相达高峰,为制定肿瘤时辰化疗方案提供了有价值的参考.
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沙利度胺对食管癌TE1细胞DNA合成抑制作用和辐射敏感性的影响
目的 探讨不同浓度沙利度胺联合X线照射对食管癌TE1细胞放射敏感性的影响.方法 采用细胞划痕实验检测沙利度胺对细胞浸润转移能力的影响,H3-TdR掺入法研究沙利度胺单用及联合X射线对TE1细胞DNA合成抑制作用,用克隆形成法研究对TE1细胞辐射敏感性的影响.结果 沙利度胺对食管癌TE1细胞的浸润转移能力、DNA合成、克隆形成均有明显的抑制作用,并随药物浓度的升高而增强.TE1细胞的D0、Dq、SF2值随着沙利度胺浓度的增加而减小:沙利度胺100 μg/ml时放射增敏比SERD0和SERDq分别为1.4±0.2和1.5±O.1;150μg/ml时的放射增敏比分别为1.4±0.2和1.8±0.2.结论 沙利度胺能够抑制TE1细胞的浸润转移、DNA合成能力,显著提高TE1细胞的辐射敏感性.
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血液系统疾病治疗药物的进展与合理应用——血液系统合理用药专家圆桌会议纪要
1 吴彤:氟达拉滨在血液科的应用1.1 概述氟达拉滨(Fludarabine,Flu)于1969年合成,是一种氟化腺嘌呤类似物.主要通过抑制DNA合成、复制和修复起到细胞毒作用.口服牛物利用度为55%,不受食物的影响,可通过血脑屏障,主要经肾脏排泄.
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Annexin A2蛋白在妇科恶性肿瘤中的研究进展
膜联蛋白A2(Annexin A2)是Annexins超家族中A亚家族重要成员,具有钙离子介导的磷脂结合特性.Annexin A2在生物膜的形成、胞吞和胞吐、成骨细胞的形成和骨的重吸收、DNA合成、细胞增殖及分化等方面起着重要调节作用.近年来的研究表明Annexin A2的表达失调与肿瘤的发生发展密切相关,资料显示它可能在肿瘤的发生发展、侵袭、转移机制的形成过程中扮演重要角色.深入研究Annexin A2蛋白将为肿瘤的诊断和治疗提供新思路.
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瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L1210细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响
目的从整体水平探讨瑞香狼毒水提物(SCLA)的抗癌作用及机制.方法以不同剂量SCLA ig给药后,不同时间采集小鼠血清,处理体外培养的小鼠白血病L1210.细胞,观察肿瘤细胞MTT还原,克隆形成能力和DNA合成的改变.结果SCLA 3,6,12 g/kg给药1,2,4,8 h后的药物血清处理肿瘤细胞后,其MTT还原及克隆形成率均显著降低;给药2 h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用.SCLA小鼠药物血清也显著抑制[3H]TdR掺入L1210细胞DNA.结论直接抑制癌细胞增殖及DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制.
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低氧促进大鼠心脏成纤维细胞DNA合成及Ⅰ、Ⅲ胶原mRNA表达
目的:研究低氧(2%氧)对成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞DNA合成及Ⅰ、Ⅲ型胶原前a肽链表达的影响.方法:分离培养成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞,采用液体闪烁计数方法检测心脏成纤维细胞的DNA合成速率,采用原位杂交技术检测Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA的表达.结果:成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞在低氧第6h、12 h时3H-TdR掺入量较常氧组显著增加,分别增加34%(P<0.05)和36%(P<0.01);低氧第4 h、8 h、12 h Ⅰ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞;低氧第2 h,Ⅲ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞.结论:低氧能够直接促进体外培养的成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞DNA合成和Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链表达,提示低氧对心脏成纤维细胞生长和胶原表达的直接调节可能是低氧性心肌纤维化的重要机制.