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神经再生素对PC12细胞凋亡的影响
目的研究神经再生素(NRF)对PC12细胞凋亡的影响并初步探讨其机制. 方法通过观察细胞形态的变化、MTT微量比色法、流式细胞仪Annexin V和caspase-3活力检测等方法,了解NRF对低浓度血清培养下PC12细胞凋亡的影响.NGF和RPMI1640作对照. 结果培养细胞的突起生长数量和长度、MTT微量比色的A值、Annexin V-PE/7AAD显示的凋亡细胞比例、caspase-3活力的检测等指标,在NRF组和NGF组间无明显差异;而与空白对照组间差异有显著性意义. 结论神经再生素对低血清培养下PC12细胞的凋亡有抑制作用.
关键词: 神经再生素 凋亡 磷脂结合蛋白 半胱氨酸蛋白水解酶-3 PC12细胞 -
Annexin A2在肿瘤发生中的作用研究进展
Annexins是一组钙离子依赖的磷脂结合蛋白.它们参与一系列细胞活动,比如胞吐、胞吞、细胞增殖、分化和凋亡.早在急性早幼粒细胞白血病中发现Annexin A2高表达,而其家族的另一成员Annexin Ⅴ与抗磷脂综合征相关,因此提出Annexinopathy的概念.研究发现Annexin A2与其他Annexins不同,具有RNA结合的特性,与DNA合成、复制相关,在肿瘤的发生、浸润和转移中起作用.本文着重阐述Annexin A2在肿瘤中的研究进展.
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Annexin A2与乳腺癌关系的研究进展
Ammexin A2又名P36、P39、Annexin Ⅱ、Calpactin Ⅰ重链、Lipoeortin Ⅱ,是Annexin蛋白(磷脂结合蛋白)家族13个成员中的一员,存在于人内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、神经细胞和一些肿瘤细胞,在增生和转化的细胞中高表达,在终末分化的细胞中低表达,早在急性早幼粒细胞白血病中发现Annexin A2高表达.近年来,Annexin A2越来越多的生物学效应被揭示,Annexin A2与其他Annexins不同,具有与RNA结合的特性,与DNA合成、复制相关,在肿瘤的发生、浸润和转移中起作用[1-2].
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annexin Ⅰ在多种癌组织中的表达探讨
annexin家族是钙依赖的磷脂结合蛋白.annexin Ⅰ是其中第一个被发现的成员,可能参与炎症、分化和增殖有关的信号传导[1].annexin Ⅰ在不同正常组织中特征性分布和表达亦不相同(白细胞、组织细胞和呼吸道、泌尿生殖道上皮和非角化鳞状上皮高表达,而在肝组织、胰腺外分泌腺无表达)[2];在各种肿瘤组织和癌前病变中表达失调,如乳腺癌[3,4]、肝癌[5,6]和胰腺癌[7]中表达增高,而食管鳞癌[8,9]、前列腺癌、头颈部鳞癌和B细胞非霍奇金淋巴瘤中表达下调,因而在肿瘤研究领域受到广泛关注.我们对以食管鳞癌为主的15种不同部位器官相同或不同组织学类型癌组织中annexin Ⅰ表达情况进行了比较研究,探讨其表达变化在这些不同部位器官相同或不同类型癌发生发展中可能的作用.
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定量检测化疗前后腹水癌细胞及外周血淋巴细胞凋亡
随着化疗时间的延长,癌细胞对多种化疗药物产生抗性[1].本文应用AV/PI(磷脂结合蛋白An-nexin V/碘化丙啶PI)双标记及Fas因子(CD95)单克隆抗体对化疗前后腹水癌细胞(ACC)及外周血淋巴细胞(PBL)的凋亡进行了流式细胞定量测定.
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抗β2糖蛋白1抗体研究进展
抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)是一族主要针对磷脂结合蛋白的异质性抗体.以β2糖蛋白1(β2GP1)这种磷脂结合蛋白为靶抗原的抗磷脂抗体,则称为抗β2GP1抗体.近年研究表明,抗β2GP1抗体(aβ2GP1)与血栓及妊娠疾病有一定的联系,是导致抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的主要抗体.现就抗β2GP1抗体新研究进展作一综述.
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凋亡过程中膜联蛋白V ( Annexin V )的检测
1原理细胞凋亡具的各种不同的形态学特征,细胞膜的改变是早的变化之一.在凋亡细胞,位于细胞膜内的磷脂酰丝氨酸( phospholipid phosphatidyl-serine, PS)转位到细胞膜外.膜联蛋白V是一种35~36kDa的钙依赖的.磷脂结合蛋白,其与PS有高度的亲和性,能与表达ps的细胞结合.膜联蛋白可与萤光染料异硫氰酸FITC或生物素(biotin)结合.因此可用于流式细胞术检测凋亡过程中的细胞.
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胎盘Hofbauer细胞及其hAⅤ表达
胎盘是妊娠期间存在的特有器官,不仅能够实现母体和胎儿间物质交换,还可以通过胎盘屏障抵抗各种侵入胚胎的病原微生物。 Hofbauer细胞是胎盘巨噬细胞,位于绒毛间质内,能够捕获和提呈抗原信息,参与母胎免疫反应;其表面表达人膜联蛋白Ⅴ( Human AnnexinⅤ, hAⅤ)等多种受体。 hAⅤ是钙离子依赖的磷脂结合蛋白家族成员,参与细胞内、外多种代谢过程,如细胞信号转导、分化、细胞膜运输、胞吞、胞吐作用等。本文围绕胎盘Hofbauer 细胞及其hAⅤ研究进展进行综述,现将结果报道如下。
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膜联蛋白A2与肿瘤进展的相关性
膜联蛋白A2( ANXA2)是众所周知的钙离子依赖性磷脂结合蛋白,广泛分布于各种真核细胞的胞核、胞质及细胞外膜。它作为功能多样的蛋白质影响多种细胞和分子功能活动。 ANXA2的表达或调节失常涉及一系列疾病,包括自身免疫性疾病、神经系统退行性变、抗磷脂抗体综合征、炎症、糖尿病及各种肿瘤。大量研究证实ANXA2异常表达于多种肿瘤样本中,并可通过不同方式影响肿瘤细胞黏附、增殖、凋亡、侵袭和转移,以及肿瘤新生血管生成等[1]。然而,目前对于ANXA2参与肿瘤进展的机制研究仍不完整。本文系统回顾了ANXA2在肿瘤发生发展中的作用及机制,以求对其作用有深入了解,从而为肿瘤治疗提供潜在有效靶点。
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AnnexinⅡ及其与人类疾病研究进展
Annexins蛋白家族是一组钙离子(Ca2+)介导的磷脂结合蛋白,各成员在结构上表现为同源相似性.该家族的成员之一AnnexinⅡ在生物膜结构域的建立或稳定、胞膜运输、形成离子通道、DNA合成及细胞增殖等方面起重要作用,并且细胞外的AnnexinⅡ还作为受体,参与纤溶、细胞间粘附、配体介导的细胞信号转导和病毒感染等,AnnexinⅡ的异常表达参与人类多种疾病.
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Annexin V在核医学细胞凋亡显像中的应用
细胞凋亡是细胞内在的决定生物体发育和组织平衡的一个重要机理,如果这个受到严密调控的细胞自杀机理发生功能障碍或失去控制,将导致肿瘤、神经退行性疾病或许多其他的病理性改变[1-3].细胞凋亡的测定,已成为评估肿瘤疗效的一项新指标,进一步提高肿瘤细胞凋亡与增殖的比值是临床化疗的新要求;此外,细胞凋亡实验也是筛选抗癌新药的快速、有效方法.细胞凋亡显像研究正在成为核医学新的发展热点[4-6].笔者对磷脂结合蛋白V(Annexin V)在细胞凋亡显像中的应用综述如下.
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膜联蛋白A2参与病毒复制循环研究进展
膜联蛋白(Annexins)是一类结构相关钙依赖的磷脂结合蛋白超家族,约占细胞总蛋白的2%,共分为五类[1]:脊椎动物膜联蛋白属于A类,已被命名的有膜联蛋白A1-A13;无脊椎动物膜联蛋白被归入B类;真菌和一些单细胞真核生物属于C类;植物膜联蛋白属于D类;原核生物被归入E类.
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抗β2糖蛋白1抗体和抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,aPL)是一族主要针对磷脂结合蛋白的异质性抗体.抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是一组与抗磷脂抗体有关的疾病,典型表现有血栓、反复流产和血小板减少.以β2糖蛋白1(β2GP1)这种磷脂结合蛋白为靶抗原的抗磷脂抗体,则称为抗β2GP1抗体(aβ2GP1).
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前列腺癌组织中Annexin-1的表达变化及意义
Annexin-1是钙依赖磷脂结合蛋白家族成员之一,参与细胞凋亡、膜转运、细胞迁移、信号转导、细胞相互作用等.但其与前列腺癌的关系尚不明确.2005年10月~2010年9月,我们检测了前列腺癌组织中的Annexin-1,观察期表达变化.现报告如下.
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Annexin A2及相关性疾病
Annexin A2作为钙离子依赖的磷脂结合蛋白,是annexins家族的一个重要成员,可以与多种蛋白和非蛋白物质发生相互作用,在细胞增生、细胞分化、血管新生、胎儿免疫耐受、离子通道活化、细胞与细胞相互作用以及质膜的桥连方面等都起着非常重要的作用,在一些肿瘤与非肿瘤性疾病中也有越来越多有关其表达和/或分布异常的报道.该文主要介绍其结构、生理功能以及与部分疾病的相关性研究,以便对其初步认识,并为进一步研究提供可参考的背景.
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Annexin A2与肺癌
Annexin A2是钙依赖性磷脂结合蛋白Annexins 家族中的一员,在上皮细胞、巨噬细胞和单核细胞等多种组织和细胞上表达。 Annexin A2具有钙离子依赖性,能够结合磷脂、细胞骨架蛋白,参与人类许多疾病的发生发展,如心血管疾病、炎症性疾病及肿瘤等。目前研究发现Annexin A2与肺癌密切相关,本文重点综述Annexin A2的生物学功能及其与肺癌的关系。
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膜联蛋白1在神经保护中作用的研究进展
膜联蛋白1(annexin A1,ANXA1)作为膜联蛋白家族中发现早,研究深的成员,是一类钙依赖的磷脂结合蛋白,广泛地存在于除细菌以外的生命体[1-2]。经提取的猪大脑皮层蛋白通过特异性多克隆抗体检测发现其分子量大约37000,此外经检测分析大鼠的脑神经突触发现双聚体的ANXA1,其分子量为72000[3]。ANXA蛋白家族结构保守,由70个氨基酸残基组成的重复序列构成“中心结构域”,在钙离子存在的情况下可逆性地绑定在细胞膜磷脂上,通过不同的N端结构发挥着不同的生物学作用[4]。多数文献提示ANXA1基因位于9号染色体,但分区有所不一致,可能与该基因检测动物样本不同有关。该段基因由13个外显子及12个内含子构成[5]。ANXA1主要有2种存在形式,一种游离态,存在于细胞外液,如血液、组织液中;一种结合态,可逆性地结合在细胞骨架上[3]。