中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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血管生成素-1在小鼠肾脏发育中的表达及作用
目的 观察小鼠肾脏发育过程中血管生成素-1( Ang-1)的表达部位以及定量变化,探讨小鼠肾脏发育过程中Ang-1的作用及意义.方法 分别取不同胚龄的胎鼠和不同日龄的仔鼠肾脏切片,进行HE和免疫组化染色及应用免疫印迹技术对Ang-1进行定量检测.结果 免疫组化结果表明,Ang-1在胚龄14d的胎鼠肾脏中开始出现表达,但表达微弱,部位在肾间质细胞.以后随着胚(日)龄的增加,表达逐渐增多且分布广泛,主要分布在肾小体、肾间质,肾小管以及肾血管中.免疫印迹结果表明,自胚龄14 d始,Ang-1蛋白含量逐渐增加,生后21 d达到高水平,随后逐渐下降.结论 在小鼠肾脏的发育的过程中,Ang-1表达部位及强度不同,表明其在小鼠肾脏发育以及成熟的过程中,调控和维持着正常肾小球滤过功能以及肾小管的回吸收功能.
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新型抗菌蛋白天蚕素-人溶菌酶在大肠杆菌中的表达条件优化及纯化
目的 探讨重组家蝇天蚕素-人溶菌酶( Mdc-hly)在大肠杆菌中的表达条件及纯化.方法 利用SDSPAGE电泳和BandScan凝胶电泳图像分析系统研究诱导温度、诱导时机、异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导浓度和诱导时间对融合蛋白表达的影响.融合蛋白经His琼脂糖柱素和色谱纯化后,Western blot鉴定.结果 在起始菌浓度为A600 =0.6时加入浓度为1.0 mmol/L的IPTG,37℃诱导6h,融合蛋白的表达量高,占菌体总蛋白的39.1％.纯化后融合蛋白纯度可达95％,Western blot鉴定为目的蛋白.结论 确定了重组融合蛋白的佳表达条件,并纯化了目的蛋白.
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柱前衍生高效液相色谱法测定胎盘多肽注射液中的氨基酸
目的 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定胎盘多肽注射液中游离氨基酸和水解后总氨基酸的方法.方法 以α-氨基丁酸为内标,以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)为柱前衍生化试剂,采用KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,140 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.10)和57％乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,同时测定胎盘多肽注射液中21种游离氨基酸和水解后氨基酸含量.结果 该方法重现性好,精密度高,各氨基酸浓度在0.005 ～0.50 mmol/L范围内线性关系良好;各氨基酸检出限≤1.57 ng.结论 建立的AQC柱前衍生-高效液相色谱法可用于检测胎盘多肽注射液中氨基酸的含量,测定的结果为胎盘多肽注射液的质量研究和评价提供了依据.
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甲硫氨酸维B1与丹参酮ⅡA磺酸钠对梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用
目的 研究梗阻性黄疸(0J)大鼠内毒素血症(ETM)、肝功能的变化及甲硫氨酸维B1(MVBt)与丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对ETM、肝功能的影响及意义.方法 结扎大鼠胆总管建立OJ模型,随机分为对照组、MVB1组、STS组及MVB1与STS联合(M-S)组,每天腹腔注射相应剂量药物,于2,6,10和14 d测定血浆内毒素(ET)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平,并观察大鼠死亡率与14 d时肝组织病理学改变.结果 与对照组比较,STS、MVB1与M-S组各检测指标水平均明显下降(P＜0.01);M-S组与STS组、MVB1组比较,各指标均有显著差异(P＜0.01);光镜下,MVB1组、STS组病理变化程度较对照组轻;M-S组肝细胞灶状坏死少见,肝小叶结构尚清楚,肝窦变窄,未消失,少量炎细胞浸润.结论 MVB1与STS能抑制血浆ETM与高胆红素血症,改善内毒素性肝损害,二者联合应用表现出更有效的抗ETM与护肝作用.
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海带硫酸多糖对胶质瘤细胞增殖的抑制作用
目的 探讨海带硫酸多糖(LPS)对大鼠胶质瘤细胞(C6)的体外生长及细胞周期的影响.方法 以不同浓度的LPS处理C6细胞,用细胞计数法测定细胞增殖情况,流式细胞仪记录细胞周期的改变,用比色法测定谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)的含量变化.结果 随着LPS浓度的增加与作用时间的延长,LPS使细胞增殖能力下降,细胞用期阻滞在G0/G1期,且LPS可以降低GSTs的活性.结论 LPS可明显抑制C6细胞的增殖,并通过阻滞细胞周期促进C6细胞凋亡:LPS还可抑制GSTs活性.
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阿德福韦酯——海藻酸钠多壁碳纳米管复合物的体外缓释行为
目的 以阿德福韦酯(ADV)为模型药物,研究多壁碳纳米管(MWCNTs)作为缓释载体的可行性.方法 通过海藻酸钠(ALG)修饰处理MWCNTs,改善其表面性质,利用透射电镜表征了修饰后的MWCNTs的表面形貌,借助全自动快速比表面积及孔隙度分析仪表征MWCNTs的比表面积和孔结构,并探讨ALG-MWCNTs-ADV复合物在0.2％十二烷基硫酸钠磷酸盐缓冲液中的缓释行为.结果 MWCNTs经过修饰后制备得到的ALG-MWCNTs-ADV复合物缓释效果良好,释放动力学基本符合Higuchi模型.结论 MWCNTs可作为药物缓释载体材料.
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银杏叶提取物对大鼠肺成纤维细胞表达CTGF和α-SMA的影响
目的 观察银杏叶提取物(GBE)对大鼠肺成纤维细胞表达CTGF和α-SMA的影响.方法 大鼠气管内一次性滴注博来霉素制备肺纤维化模型,原代培养大鼠肺成纤维细胞,分为4组:对照组、GBE 25,50,100 mg/L组,共培养24 h,采用免疫细胞化学法和流式细胞技术检测GBE对各组细胞表达CTGF和α-SMA的影响.结果 与对照组比较,50,100 mg/L组细胞表达CTGF和α-SMA依次降低,各组间比较有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏叶提取物能部分抑制大鼠肺成纤维细胞的表型转化.
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重组人转化生长因子β1原核表达及多克隆抗体制备
目的 克隆人转化生长因子β1( TGF-β1)基因,原核表达TGF-β1蛋白,制备兔抗人TGF-β1多克隆抗体.方法 应用RT-PCR技术扩增人TGF-β1基因序列,构建pET-28a-TGF-β1重组质粒.转化至E.coli BL21( DE3)中,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达.Western-blot检测目的蛋白的抗原性.免疫新西兰白兔,获得兔抗人TGF-β1多克隆抗血清.饱和硫酸铵盐析法纯化多克隆抗体,间接ELISA法检测多克隆抗体效价,Westernblot技术进行抗体特异性检测.结果 获得了TGF-β1编码序列和表达载体,目的蛋白主要存在于超声破碎后的包涵体中;经Western-blot检测目的蛋白存在抗原性;获得纯化的兔抗人多克隆抗体效价达1:10 000.结论 获得的兔抗人TGF-β1多克隆抗体效价较高,具有良好的特异性.
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胸腺五肽脂质体的处方及制备工艺研究
目的 研究胸腺五肽脂质体的处方筛选及制备工艺.方法 采用逆向蒸发法制备胸腺五肽脂质体,超速离心法测其包封率,以包封率和粒径为指标,采用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径等情况进行考察.结果 佳处方制备的胸腺五肽脂质体平均粒径为108.2 nm,药物的平均包封率为62.10％,Zeta电位为- 48 mV,脂质体外观圆整均匀,分散性好.结论 所制胸腺五肽脂质体工艺简单、重现性好,粒径小,包封率较高,为其进一步研究奠定了基础.
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热疗与阿霉素碘油化疗栓塞对兔VX2肝种植瘤生长及血管生成的影响
目的 观察热疗联合阿霉素碘油化疗栓塞对兔VX2肝种植瘤生长及血管生成的影响.方法 用日本大耳白兔建立VX2肝种植瘤模型,随机分为5组,每组8只,分别为生理盐水组(A组)、碘油组(B组)、热疗组(C组)、阿霉素加碘油组(D组)、热疗联合阿霉素加碘油组(E组).治疗后1周CT扫描观察各组肿瘤体积;血清生化检测AST、ALT水平;免疫组化检测残存肿瘤区微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达情况.结果 治疗后1周,各治疗组肿瘤生长均受到限制,E组肿瘤体积及生长率与其他组相比有显著差异(P＜0.05).E组血清AST、ALT水平与B、D组相比无显著差异(P＞0.05),与A、C组比较有显著差异(P＜0.05).E组残存肿瘤区MVD、VEGF表达低,明显低于其他组各组(P＜0.05).结论 热疗联合阿霉素碘油栓塞兔VX2肝种植瘤可明显抑制肿瘤生长并抑制残存肿瘤区血管生成.
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用多重PCR方法鉴别不同卡介苗菌株
目的 用多重PCR方法鉴别不同卡介苗菌株.方法 根据卡介苗DNA的6个目的区域的特点设计引物,进行多重PCR扩增,然后电泳检测分析.结果 多重PCR方法能够鉴别不同卡介苗亚株.结论 应用多重PCR方法鉴别卡介苗菌株具有专一性好、重复性高、快速简便等优点.
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异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠包封率的测定
目的 测定异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠( LMWH)的包封率.方法 在Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,天青A与LMWH相互作用,在662 nm处测定吸光度差值(△A),用△A对LMWH浓度进行线性回归.样品同法操作,测定LMWH的包封率.结果 LMWH的回收率在90.0％～102.5％之间,线性范围为100～1 000 μg/mL(r =0.999 1),异甘草素固体脂质纳米粒中LMWH的平均包封率为35％(n=5).结论 此法操作简单、准确,适用于试制剂的质量评价.
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板栗中蛋白质的分离鉴定及活性研究
目的 探讨板栗中蛋白质的分离纯化及其促肾细胞生长作用和抗肿瘤作用及机制.方法 从板栗中提取出的水溶性蛋白质,经鉴定是欧栗球蛋白(CAS).利用MTT法检测该蛋白对正常肾细胞和肝癌细胞HepS,小鼠肉瘤S180腹水型肿瘤细胞增殖的影响;检验其对小鼠T细胞和B细胞增殖作用的影响;用DNA电泳方法检测该蛋白诱导HepS细胞凋亡的作用.结果 CAS在体外对正常肾细胞的增殖有促进作用,对试验的肿瘤细胞的增殖均有抑制作用,对T细胞和B细胞的增殖有促进作用,对HepS细胞具有诱导凋亡的作用.结论 CAS具有促肾细胞生长和抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用机制可能通过提高机体免疫力和诱导细胞凋亡来实现.
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猪胆汁中三种主要胆汁酸的提取分离
目的 从提取胆红素下脚料中同时提取三种胆汁酸.方法 混合猪胆汁酸粗品在硫酸催化下形成甲酯,利用猪去氧胆酸甲酯与苯形成的加合物不溶于苯的性质将其分离出来;用乙酸酐将剩余胆汁酸甲酯中的所有羟基转化为乙酸酯,利用猪胆酸甲酯三乙酸酯在正己烷中溶解度低的性质,使其分离,后用无水乙醇结晶分离出鹅去氧胆酸甲酯二乙酸酯.所得各种猪胆汁酸酯经乙醇-NaOH溶液水解得到纯猪去氧胆酸、猪胆酸和鹅去氧胆酸,并对产物结构进行了表征,纯度经HPLC测定均大于98％.结果 通过一次工艺流程分离出三种胆酸,含量均大于98％.结论 该提取工艺提高了原料的利用率,适合工业化生产.
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七叶莲不同溶剂提取部分的抗炎镇痛作用
目的 探讨七叶莲不同溶剂提取部分的抗炎镇痛作用.方法 采用醋酸扭体法、小鼠耳二甲苯致炎法、肿胀法等方法评价七叶莲不同提取部分的抗炎镇痛效果,并明确其抗炎镇痛有效部分.结果 七叶莲叶挥发油可明显减少小鼠醋酸所致的扭体次数,可明显缓解小鼠二甲苯所致的耳廓肿胀;七叶莲茎水提液氯仿部分、正丁醇部分也可减少小鼠醋酸所致扭体次数,有效缓解小鼠二甲笨所致的耳廓肿胀和角叉菜胶所致的足趾肿胀.结论 七叶莲抗炎镇痛药理作用的有效部分主要集中在叶挥发油部分、茎水提液的氯仿部分和正丁醇部分.
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胞磷胆碱钠的葡萄糖注射液和氯化钠注射液的灭菌稳定性
目的 研究3种规格胞磷胆碱钠葡萄糖注射液(CG)和4种规格胞磷胆碱钠氯化钠注射液(CS)的灭菌稳定性,为选择适宜灭菌工艺提拱参考.方法 分别测定5种不同灭菌条件下,灭菌前后注射液的pH值、有关物质及340和700 nm波长处吸光度差值,并考察对小鼠的毒性.结果 灭菌后CG的pH值明显降低,吸光度差值增高,规格为0.5 mg/mL的CG在5种灭菌条件下、规格为2.5和2 mg/mL的CG在Fo ＞12灭菌条件下灭菌后,有关物质超过中国药典规定的限度.灭菌后CS的pH值有一定程度降低,吸光度差值不变,有关物质稍有增加,均未超过中国药典限度.两种输液灭菌后均未引起小鼠急性毒性反应.结论 0.5 mg/mL CG不适合采用终端灭菌法,2.5和2 mg/mL CG不宜选择过度杀灭法(F0 ＞12),可考虑采用残存概率法(8≤F0＜ 12)进行灭菌,但应保证产品灭茸后的SAL≤10-6.与CG相比,CS更适合制为大容量注射剂.
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灵芝孢子粉对杏仁核点燃模型大鼠神经元凋亡的影响
目的 观察灵芝孢子粉治疗后杏仁核点燃模型大鼠神经元凋亡状况.方法 雄性大鼠24只,制备杏仁核点燃模型后,分为灵芝孢子粉组、生理盐水(阴性对照)组、苯巴比妥(阳性对照)组,灌胃给药2周后,采用原位杂交末端标记(TUNEL)法检测大鼠脑海马组织细胞凋亡状况.结果 灵芝孢子粉组、阴性对照组及阳性对照组的凋亡细胞数分别为(21.25±4.03),(42.08±4.29)和(23.17±3.73)个/mm2,灵芝孢子粉组和阳性对照组凋亡指教均明显低于阴性对照组(P＜0.05),给药组与阳性对照组之问无明显差异(P＞0.05).结论 灵芝孢子粉能够明显减少癫痫引起的神经元凋亡,对神经系统具有保护功能.
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5-氮-2'-脱氧胞苷对非霍奇金淋巴瘤p73基因甲基化的逆转作用
目的 探讨5-氮-2’-脱氧胞苷对非霍奇金淋巴瘤(NHL) p73基因甲基化的逆转作用.方法 用甲基化特异性PCR(MSP)方法对24例NHLp73基因启动子的甲基化进行检测,用5-氮-2’-脱氧胞苷处理部分NHL原代培养细胞后,检测p73 mRNA表达情况.结果 24例NHL中21例发生甲基化,甲基化阳性率高达87.5％;对照组(12例反应性增生淋巴结细胞及22例正常人外周血淋巴细胞)均未出现甲基化.部分未经治疗的NHL样本经5-氮-2’-脱氧胞苷处理后,p73 mRNA表达恢复.结论 p73基因启动子的甲基化可被5-氮-2’-脱氧胞苷逆转,导致因甲基化而被抑制的p73基因表达上调.
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辣椒素对高脂血症豚鼠肝脏胆固醇和甘油三脂的影响
目的 探讨辣椒素对实验性高脂血症豚鼠肝脏胆固醇(TC)和甘油三脂(TG)的影响.方法 48只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、辣椒素高剂量组( 10 mg/kg)、中剂量(5 mg/kg组)、低剂量组(2.5 mg/kg)、辛伐他汀组( 1.5 mg/kg).除正常对照组给药予普通饲料外,其余各组给予高脂饲料,造模同时给药,正常对照组每日灌胃给予等体积的生理盐水,其余灌胃给予相应剂量的药物,1次/d,共14周.实验14周末,处死动物,取肝脏检测其中TC、TG含量.结果 模型组豚鼠肝脏TC、TG含量均高于正常对照组(P＜0.01),给予辣椒素后,豚鼠肝脏TC、TG含量均有不同程度下降,明显低与模型组(P ＜0.05或0.01).结论 辣椒素能显著降低实验性高脂血症豚鼠肝脏TC、TG含量,对肝脏有保护作用.
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姜黄素联合吉西他滨对人胰腺癌Panc-1细胞增殖的影响
目的 探讨姜黄素联合吉西他滨对人胰腺癌Panc-1细胞增殖的影响.方法 培养人胰腺癌Panc-1细胞,分别与姜黄素( 60 μmo1/L)、吉西他滨(20 μmol/L)、两药联合(姜黄素+吉西他滨)培养24,48和72 h,采用CCK-8( Cell Counting Kit-8)法检测各组Panc-1细胞的存活率.结果 姜黄素和吉西他滨单独作用以及姜黄素联合吉西他滨组均能明显抑制Panc-1细胞增殖,呈时间依赖性;姜黄素联合吉西他滨组抑制Panc-1细胞增殖作用明显强于任一单独用药组,且呈时间依赖性.结论 姜黄素联合吉西他滨对人胰腺癌Panc-1细胞增殖具有明显的抑制作用.
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大蒜素对新生乳鼠肠道细菌移位的影响
目的 考察大蒜素对新生乳鼠肠道细菌移位的作用.方法 乳鼠140只随机分为10组:0,1,7,14,28 d空白对照组和0,1,7,14,28 d大蒜素组,每组14只.空白对照组腹腔注射0.9％氯化钠注射液0.03 mL/g,1次/d;大蒜素组腹腔注射大蒜素注射液0.005 mg/g,1次/d.0d组在出生后即处死,其余各组均在各时间点末次给药后20 min处死乳鼠并收集指标.结果 与对照组比较,大蒜素连续28 d后,新生乳鼠体重显著增加(P＜0.05),G+球菌和Gˉ杆菌的浓度显著降低(P＜0.05),乳酸杆茸的浓度无显著影响(P＞0.05),肠系膜淋巴结、肝和脾的细菌浓度显著降低(P＜0.05),细菌检出的阳性器官数也略低.结论 大蒜素有助于建立新生乳鼠肠道细菌平衡.
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不同剂量模式照射对大鼠放射性肺损伤的影响
目的 建立不同剂量分割模式照射的放射性肺损伤动物模型,初步探讨不同剂量分割模式照射对放射性肺损伤的差异.方法 Wistar大鼠90只随机分为小分次照射组(2 Gy/次,每周照射5次,共15次)、大分次照射组(10 Gy/次,每周照射1次,共3次)和对照组(不照射),用60Co-γ射线对大鼠右肺进行照射,于照射后第1,3,5,10,24周末取大鼠静脉血,采用ELISA测定血清中转化生长因子β1 (TGF-β1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),并于各时间点处死大鼠取肺组织,进行HE染色观察肺组织损伤的病理变化.结果 大分次照射组大鼠血清中TGF-β1含量从放疗后第1周开始,迅速呈线性增长,到第10周时血清中TGF-β1含量达峰值,第5用到24周均维持在一较高水平;而血清中TNF-α含量变化呈抛物线型态,即放疗后血清中TNF-α含量从第1用较低水平迅速升高,到第10周时达到峰值,此后迅速下降;小分次照射组在不同时间段血清TGF-β1、TNF-α较对照组有所升高,但升高的幅度明显小于大分次照射组;大鼠肺组织受照射后经历了一个从急性放射性肺炎到慢性肺纤维化的病理损伤过程,无论是急性放射性炎症还是放射性纤维化小分次照射组均较大分次照射组明显轻微.结论 在接受相同剂量照射时,小分次照射组血清中TGF-β1、TNF-α含量升高幅度明显低于大分次照射组,且大鼠肺组织病理损伤的程度明显较大分次照射组轻,因而小分次照射对晚反应组织具有良好的保护作用.
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重组降血压肽缓释微球的制备与体外释放
目的 采用复乳溶剂蒸发法制备重组降血压肽(rAHP)缓释微球.方法 以聚乳酸(PLA)为缓释材料,利用正交设计优化微球制备的佳工艺条件,并考察了微球的体外释药特性.结果 微球制备的优工艺为:油相中PLA的浓度为7.5％、初乳搅拌速度为900 r/min、内水相与油相体积比为1:10,外水相聚乙烯醇124浓度为5％;按此工艺制备的微球粒径跨度小、分布均匀,包封率为81.35％,载药量在10.92％,微球得率在80.26％,微球的平均粒径分布范围在75～80 μm之问;载药微球在磷酸盐缓冲液中0.5h内的累积释药量为17.5％,第15天累积释药率达到98.6％.结论 该微球制备工艺成熟,包封率高,符合我国药典对缓释制剂的指导原则要求.
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粒细胞巨噬细胞集落刺激因子与三种不同来源的乙肝疫苗协同诱导的特异性免疫应答的比较
目的 比较粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(Gm-csf)对三种不同来源的乙肝疫苗免疫原性及诱导的体液免疫效果的加强作用.方法 将重组Gm-csf和三种不同来源的乙肝疫苗分别按相同程序,联合免疫小鼠,定期用酶联免疫吸附法检测小鼠产生的抗乙型肝炎表面抗原(抗-HBsAg)的抗体水平.结果 免疫1周后,CHO细胞疫苗组、汉逊酵母疫苗组、啤酒酵母疫苗组血清中抗-HBsAg抗体阳性率分别为90％,10％,0％;免疫2周后分别为100％,40％,40％;二次免疫后,三个实验组小鼠血清中抗体持续增加.结论 通过Gm-csf的联合免疫,可提高乙型肝炎疫苗的免疫原性,增强乙型肝炎疫苗诱导的体液免疫水平.
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氯吡格雷与肝素合用抑制大鼠动脉粥样硬化
目的 研究抗血小板药物氯吡格雷、肝素及两药合用对实验性大鼠动脉粥样硬化的影响.方法 雄性SD大鼠75只随机分为正常对照组、模型对照组、肝素组、氯吡格雷组、氯吡格雷与肝素合用组,每组15只.除正常对照组外,其余4组建立高胆固醇饲料诱发的动脉粥样硬化模型.测血清血脂和C反应蛋白(CRP)浓度.观察主动脉组织病理形态学并定量分析病变程度,免疫组织化学方法测定斑块部位的巨噬细胞百分含量.结果 肝素能够降低总胆固醇、甘油三酯水平,而氯吡格雷对血脂水平影响不大;肝素和氯吡格雷均能明显减轻动脉粥样硬化病变,降低血清CRP浓度,减少巨噬细胞阳性细胞百分率,联合用药作用明显增强(P＜0.05),两药之问差异无显著性(P＞0.05).结论 氯吡格雷与肝素均对动脉粥样硬化有抑制作用,但联合使用效果更好.
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UPLC-Q-TOF/MS分析埃博霉素B
目的 采用UPLC-Q-TOF/MS(超高效液相色谱联合飞行时间串联质谱)对埃博霉素B纯化产品及黏细菌发酵液提取物进行分析.方法 运用ACQUITY HSS T3超高效液相色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,负离子模式下采集数据.结果 运用UPLC-Q-TOF/MS方法可以检测到埃博霉素B纯化产品中的微量杂质以及发酵液提取物中主要产物.结论 UPLC-Q-TOF/MS方法操作简单、快捷,可作为埃博霉素B的检测方法.
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人血清白蛋白的聚乙二醇修饰及其修饰产物的血管透过率和药代动力学研究
目的 通过对人血清白蛋白( HSA)进行聚乙二醇(PEG)修饰合成PEG化HSA( PEG-HSA),以期减少HSA的血管透过率,延长其血管保留时间.方法 采用氰尿酰氯活化的PEG修饰HSA,对PEG-HSA的二级结构、急性肺损伤模型中的肺毛细血管透过率和药代动力学性质进行研究.结果 PEG-HSA与HSA的二级结构基本一致,PEG修饰能显著降低急性肺损伤模型中HSA的肺毛细血管透过率,药代动力学研究显示PEG-HSA的半衰期延长为修饰前的2.2倍左右.结论 在毛细血管渗透性增加的相关疾病治疗中,PEG-HSA有望成为一种更为优良的血容量扩充剂.
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大蒜素联合替加氟对人HepG2肝癌细胞增殖的影响
目的 观察大蒜素联合替加氟对人HepG2肝癌细胞增殖的影响.方法 体外培养人HepG2肝癌细胞,细胞分为4组:对照组、大蒜素组、替加氟组和联合组,于培养24和48 h后,MTT法检测大蒜素、替加氟及两药联合对人HepG2肝癌细胞增殖的影响.结果 大蒜素组和替加氟组的细胞增殖抑制率均明显高于对照组(P＜0.05),联合组细胞增殖抑制率明显强于单独用药组(P＜0.05).结论 大蒜素联合替加氟能够显著抑制人HepG2肝癌细胞的增殖.
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E838对小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用
目的 探讨E838对γ射线照射小鼠骨髓细胞染色体损伤的防护作用.方法 将615小鼠,随机分为对照组、辐射对照组、E838组、炔雌三醇(EE3)组.E838组和EE3组分别腹腔注射E838和EE3,另两组给予等体积茶油,第3次给药24 h后进行剂量为1.5 Gy的137Csγ射线全身照射,观察其骨髓细胞染色体畸变率.结果 E838组、EE3组骨髓细胞染色体畸变与辐射对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),E838组畸变细胞与EE3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 E838可降低辐射诱发的骨髓细胞染色畸变细胞教,对骨髓细胞染色体具有一定的辐射防护作用.
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CTB-Aβ42融合蛋白的原核表达条件优化及鉴定
目的 探索融合基因CTB-Aβ42在大肠杆菌中表达的适条件,并纯化得融合蛋白.方法 设置不同的诱导温度、诱导时间、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度,在大肠杆菌中表达融合基因CTB-Aβ42,SDS-PAGE凝胶电泳鉴定表达产物,GST亲和色谱柱纯化目的蛋白,Western blot鉴定目的蛋白免疫原性.结果 SDS-PAGE结果显示,GST-CTB-Aβ42融合蛋白分子质量约为45 kD,与预期结果一致;Western blot结果表明,纯化得到的目的蛋白具有免疫原性.在诱导条件为30℃,0.1 mmol/L IPTG诱导2h表达的可溶性蛋白所占比例高;在37℃,0.1mmol/L IPTG诱导4h表达的融合蛋白总量高,小部分可溶性表达,大部分以包涵体的形式存在.结论 本实验对CTB-Aβ42融合蛋白的原核表达条件进行了优化,经GST亲和色谱柱纯化获得具有免疫原性的融合蛋白.
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高效液相色谱法测定氨酪酸氯化钠注射液中的α-吡咯烷酮
目的 建立测定氨酪酸氯化钠注射液中α-吡咯烷酮含量的高效液相色谱法.方法 采用CAPCELLPAK C18柱,以磷酸二氢钾溶液(磷酸二氢钾10.0 g与己烷磺酸钠1.1g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调pH值至2.1)-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1.0 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样量:10 μL.结果 α-吡咯烷酮在0.4 ～4.8 mg/L范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.9％( RSD=1.39％,n=9).结论 建立的方法准确、简便、快速,适用于氨酪酸氯化钠注射液中α-吡咯烷酮的含量测定.
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HPLC法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量
目的 建立二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量.色谱柱为phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.2％三乙胺溶液(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为284 nm.结果 在一定浓度范围内,黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.09％,98.04％,99.75％,102.74％和104.84％,RSD分别为1.04％,1.36％,0.14％,1.83％和0.62％.结论 该方法简便准确,专属性强,可作为二妙丸质量控制方法.
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高速逆流色谱法结合高效液相色谱法制备紫锥菊根中烷基酰胺类化合物
目的 建立紫锥菊中多种烷基酰胺类化合物高效稳定的制备分离方法.方法 以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶5∶5∶3)为溶剂体系,利用高速逆流色谱对紫锥菊根石油醚萃取物进行纯化,再经制备液相分离获得各单体化合物,根据MS、1H NMR、13C NMR波谱信息确定化学结构.结果 获得纯度分别为94.43％,96.80％,98.89％,98.22％,96.42％,98.70％,93.28％和95.30％的8个烷基酰胺类化合物.结论 高速逆流色谱和制备液相色谱联用技术可高效制备分离紫锥菊中多种烷基酰胺类化合物,为紫锥菊的药理研究及质量控制奠定基础.
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龙心素胶囊质量标准提高研究
目的 研究提高龙心素胶囊的质量标准.方法 用蚓激酶活性测定替代原标准第1项化学显色鉴别.引入蚓激酶标准品,采用生物统计的量反应平行线法统计计算效价,并对效价测定的琼脂糖纤维蛋白平板法进行了方法学研究.结果 新的鉴别方法能反应蚓激酶的活性特征.效价测定的线性范围为8 250 ～33 000 U/mL(r=0.9986),精密度RSD为4.71％;重复性RSD为6.54％;平均回收率(n=9)94.63％,RSD为7.69％;不同的溶剂对效价测定影响较小,阴性对照无干扰;供试品溶液在4℃下72 h内稳定.结论 提高后的质量标准专属性强,准确性高,可控制测定方法的误差,能更有效地控制龙心素胶囊的质量.
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应用中空纤维柱和凝胶色谱纯化鸡胚流感病毒
目的 研究鸡胚尿囊腔培养流感病毒的纯化方法.方法 采用中空纤维柱超滤、病毒裂解和两次Sepharose 4FF凝胶色谱纯化流感病毒.结果 通过中空纤维柱超滤可去除76.53％～93.66％卵清蛋白,再通过两次Sepharose 4FF凝胶色谱纯化,流感病毒样品总蛋白含量与血凝素含量比值小于4.5,卵清蛋白含量小于500 ng/mL,SDS-PAGE电泳和Western免疫印迹的电泳条带和血凝素特异性条带与英国国家生物制品检定所(NIBSC)的标准品一致.结论 该工艺纯化的流感病毒的纯度符合《中国药典》2010版的要求.
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鹰嘴豆芽素A对高脂血症大鼠的降血脂作用
目的 研究鹰嘴豆芽素A对高脂血症大鼠的降血脂作用.方法 健康雄性SD大鼠60只,三月龄,随机分为正常组、模型组、血脂康组、鹰嘴豆芽素A低、中、高剂量组,每组10只.除正常组给予普通饲料外,其他5组灌胃给予10 mL/( kg·d)高脂乳剂,一周后,在每天灌胃高脂乳剂的基础上,血脂康组灌胃0.1 g/(kg·d)的血脂康;鹰嘴豆芽素A低、中和高剂量组分别灌胃0.3,0.6和1.2 g/(kg·d)鹰嘴豆芽素,给药30 d后测定血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、全血黏度和血浆黏度;凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原含量(FIB).结果 鹰嘴豆芽素A能明显降低TC、TG和LDL-C水平及升高HDL-C水平(P＜0.05),显著降低全血黏度和血浆黏度(P＜0.05),同时能显著性延长PT、APTT及降低FIB(P ＜0.05).结论 鹰嘴豆芽素A能降低高脂血症大鼠的血脂水平、血液黏度及FIB,改善血液循环,抑制因血脂升高和脂质代谢紊乱引起的血液凝血系统指标的改变.
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糖尿病心肌病与miR-1/miR-206和胰岛素样生长因子表达的关系
目的 探讨糖尿病心肌病与miR-1/miR-206和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达量之问的关系.方法 C57BL/6小鼠经腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病心肌肥大模型,两个月后,取心脏组织,采用Real-Time PCR检测糖尿病心肌病相关基因心房钠尿肽(ANP),B型尿钠肽(BNP),转录共激活因子(P300)和IGF-1以及miR-i/miR-206表达.结果 在糖尿病心肌病小鼠模型中,糖尿病心肌病相关基因ANP、BNP、P300、IGF-1基因表达水平显著升高(P＜0.01).同时miR-1/miR-206表达水平显著降低(P＜0.01).结论 糖尿病心肌病小鼠miR-1/miR-206以及IGF-1的表达有显著变化,表明在糖尿病心肌病发病过程中可能是由miR-1/miR-206通过调控IGF-1的表达起作用.
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高效液相色谱法测定两种岩陀中岩白菜素的含量
目的 采用高效液相色谱法测定岩陀中岩白菜素的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为274 nm,柱温25℃.结果 岩白菜素的线性范围为0.049 21～3.396 8 μg,r =0.999 8,加样回收率为99.8％,RSD为1.18％(n=9).结论 本文所建立的方法简单、准确、可靠、重复性好,可用于岩陀中岩白菜素的含量测定.
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大黄酸固体分散体的制备及对大鼠血脂的影响
目的 以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备大黄酸固体分散体,考察其对大鼠血脂及抗氧化能力的影响.方法 差示扫描量热法和红外光谱法对固体分散体进行分析.利用高脂饲料及脂肪乳剂建立SD大鼠高脂血症动物模型,大鼠分别灌胃给予大黄酸及大黄酸固体分散体,连续给药8周后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和丙二醛(MDA)含量,测定超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)的活力.结果 大黄酸固体分散体能显著降低高脂血症大鼠血清中TC、TG、LDL-C含量(P＜0.05);升高血清中HDL-C含量(P＜0.05);提高SOD和GSH-Px活力;降低MDA含量(P＜0.05).结论 以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的大黄酸固体分散体对高脂血症大鼠有降血脂及抗氧化作用.
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透明质酸寡糖与肿瘤多药耐药相关性的研究进展
透明质酸寡糖(o-HA)对不同的肿瘤有不同的作用,其机制也不同.o-HA可以逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR),抑制糖蛋白的表达,干扰糖蛋白介导的药物外排泵发挥作用,增加抗肿瘤药物在耐药细胞中的蓄积,从而增强疗效.o-HA可以诱导肿瘤细胞发生凋亡,从而使肿瘤细胞恢复对化疗剂的敏感性.o-HA与肿瘤及肿瘤细胞的MDR作用有一定的相关性,且可减弱肿瘤细胞的MDR,具有开发为增敏剂的可能.本文对o-HA肿瘤及肿瘤细胞MDR相关性的进展进行综述.
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肝素微生物生产展望
肝素作为重要的抗凝血药物在临床中广泛应用.近年来,动物来源肝素的质量问题成为人们关注的焦点,研究开发非动物源性肝素的大规模生产方式成为一大热点.采用与肝素生物合成前体具有相似结构的细菌荚膜多糖heparosan作为底物,已成功合成肝素、硫酸乙酰肝素,并获得多种具有肝素相关功能的肝素衍生物,是一种较有希望的非动物源性肝素生产方式.本文对此进行综述.
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核糖开关调控基因表达的热力学与动力学机制
核糖开关是一种新型基因表达调控元件,一般存在于mRNA的非编码区内 当核糖开关与特定配体分子结合后,其构象发生相应变化,然后启动或阻断mRNA的转录、翻译、拼接等过程,行使基因调控的功能.近期研究发现,核糖开关对基因表达的调控不仅仅与配体分子的数量有关,还与mRNA转录速度有关,即存在热力学与动力学调控两种机制.对核糖开关介导的基因表达调控机制的深入了解,将促进其在生物技术及新药研究等领域的应用.
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新型抗癫痫药物左乙拉西坦制备技术研究进展
左乙拉西坦(LEV)是一种吡拉西坦衍生物,具有治疗局限性和原发性癫痫、预防癫痫发作的独特药理作用,疗效高,耐受性好,是一种具有广阔发展前景的新型抗癫痫药物.目前合成LEV有多种方法.本文主要从化学法和生物法两方面综述了LEV的制备方法,并对生物催化制备LEV的工业化前景进行了展望.
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siRNA的定量方法及其在药代动力学检测中的应用
siRNA作为新型药物已逐渐成为药物开发的新热点.了解siRNA在体内的吸收、分布、代谢等过程的动态变化有助于对siRNA药物进行临床前的药理、毒理及药效评价.siRNA较短,只有20～25个碱基,对其进行检测和准确定量比较困难.本文通过比较目前已报道的多种针对小核苷酸片段的定量方法,试图选择其中较为快捷、简单和准确的方法,并分析其在siRNA药代动力学定量中应用的可行性.
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抗肿瘤抗生素的研究进展
具有抗肿瘤活性的抗生素称之为抗肿瘤抗生素,根据结构不同可以分为烯二炔类、糖肽类、蒽环类、大环内脂类、苯并二吡咯类及喹喔啉类等.本文对抗肿瘤抗生素的活性及作用机制等进行了综述,并初步展望了其未来研究方向.
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发酵法生产还原型谷胱甘肽的研究进展
谷胱甘肽是一种含有巯基的活性三肽化合物,已广泛应用于医药、食品和化妆品行业中.此文从发酵、分子水平和分离纯化三个方面综述了微生物发酵法生产谷胱甘肽的研究概况,并对发酵法生产谷胱甘肽的发展前景进行了展望,旨在为谷胱甘肽在发酵生产方面的研究提供参考.
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磷酸川芎嗪联合人血白蛋白治疗急性脑出血的临床疗效
目的 观察磷酸川芎嗪联合人血白蛋白治疗急性脑出血的临床疗效.方法 急性脑出血患者82例,随机选择51例为观察组,在常规治疗基础上加磷酸川芎嗪和人血白蛋白;31例为对照组,在常规治疗上仅加用磷酸川芎嗪.所有患者入院后均计算头颅CT血肿及水肿区的面积,同时对患者神经功能缺损进行评分,治疗结束后复查,对结果进行比较分析.结果 两组患者治疗后均比治疗前明显好转,神经功能缺损评分也明显降低.结论 联合应用磷酸川芎嗪和人血白蛋白治疗急性脑出血较单一使用磷酸川芎嗪临床症状改善更明显,值得临床推广应用.
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中青年血清高敏C反应蛋白浓度与冠心病相关性分析
目的 探讨中青年血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度与冠心病的关系.方法 来我院体检中心体检的中青年4320名,检测血清hs-CRP及其他生化指标,比较hs-CRP≤3 mg/L和＞3 mg/L及联合血脂等生化指标共同检测与冠心病发病的相关性.结果 hs-CRP＞3 mg/L的有997例,患冠心病的有31.9％,明显高于hs-CRP≤3 mg/L组的9.4％.hs-CRP与TC同时增高者患冠心病的达52.6％,明显高于单纯hs-CRP增高组(11.2％)及单纯TC增高组(14.0％)(P＜0.01).两组问总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血糖和尿酸等指标均有显著差异(P＜0.01),且随着年龄的增长,除低密度脂蛋白胆固醇降低外,其他指标均增加,与吸烟、饮酒、体质指数等密切相关.结论 中青年hs-CRP升高与冠心病呈正相关,是其独立危险因素.但联合脂类等有关指标,早期预测冠心病更有临床价值.
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孕三烯酮联合尿促性素、绒促性素治疗子宫内膜异位症的临床疗效
目的 探讨孕三烯酮联合尿促性素、绒促性素治疗子宫内膜异位症的临床疗效.方法 选择2007年2月-2011年8月我院妇科收治的行手术治疗的子宫内膜异位患者80例,根据用药的不同分为观察组和对照组,每组各40例.对照组给予孕三烯酮,观察组在此基础上联合尿促性素、绒促性素治疗;观察并比较两组患者的症状改善及妊娠情况.结果 观察组症状完全缓解30例(75.0％)、部分缓解10例(25.0％)、复发3例(7.5％);对照组分别为16例(40.6％)、14例(35.0％)、10例(25.0％).观察组的完全缓解率明显高于对照组(P＜0.05),且其复发率明显低于对照组(P＜0.05).术后2年,观察组的术后妊娠率为71.1％,明显高于对照组的46.2％(P＜0.05).两组间的副作用无显著性差异(P＞0.05).结论 孕三烯酮联合尿促性素、绒促性素治疗子宫内膜异位的疗效确切,复发率低,术后妊娠率高,值得在临床推广.
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鹿瓜多肽联合经皮空心螺钉内固定治疗胫骨平台骨折的临床研究
目的 探讨鹿瓜多肽联合经皮空心螺钉内固定治疗胫骨平台骨折的临床疗效.方法 我院2008年6月-2011年6月收治的胫骨平台骨折患者66例,随机分为研究组和对照组各33例.研究组采用经皮空心螺钉内固定联合鹿瓜多肽治疗;对照组采用单纯经皮空心螺钉内固定治疗.比较两组患者的膝关节功能恢复情况.结果 经治疗,研究组患者膝关节恢复情况为优者14例,良18例,优良率为97.0％;对照组优10例,良14例,优良率为72.7％.两组患者的膝关节功能恢复优良率比较具有显著性差异(P＜0.05).结论 鹿瓜多肽联合经皮空心螺钉内固定联合治疗胫骨平台骨折的操作简便,术后愈合快,膝关节功能恢复理想,值得在临床推广.
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玻璃酸钠联合复方倍他米松对膝骨关节炎的疗效观察
目的 观察玻璃酸钠联合复方倍他米松对膝骨关节炎的治疗效果.方法 选择2010年3月-2012年2月就诊于我院的120例膝骨关节炎患者,随机分为2组:观察组和对照组,每组60例.观察组:关节腔内注射玻璃酸钠1次/周,共5周,前2周同时注射复方倍他米松;对照组:每周关节腔内注射玻璃酸钠1次;5周后比较2组患者的疗效.结果 观察组的达优比率(45.0％)和达良比率(28.3％)均明显高于对照组(P＜0.05),2组均无明显不良反应.结论 玻璃酸钠联合复方倍他米松关节腔内注射对膝骨关节炎疗效显著,无明显不良反应.
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术前口服盐酸曲马多缓释片对腹腔镜胆囊切除术中靶控输注麻醉效果的影响
目的 探讨术前口服盐酸曲马多缓释片对腹腔镜胆囊切除术中靶控输注麻醉效果的影响.方法 需行腹腔镜胆囊切除的83例患者随机分为对照组(术前2h口服安慰剂)和研究组(术前2h口服盐酸曲马多缓释片),分析两组的麻醉效果、时间指标(诱导时间、手术时间、苏醒时间、恢复时间)、不同时间点(麻醉前T0、戳孔时T1、建立气腹时T2、腹腔镜探查时T3、胆囊切除时T4)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度( Sp02)、不良反应情况、麻醉药物的用量及术中血管活性药的使用率.结果 (1)研究组的麻醉优良率高于对照组(P＜0.05),诱导时间短于对照组(P＜0.01),但苏醒时间和恢复时间长于对照组(P＜0.05);(2)除To外,研究组的SBP、DBP、HR和SpO2均优于治疗组;(3)研究组的不良反应率较低,且异丙酚、瑞芬太尼的用量,阿托品、麻黄碱、降压药的使用率均低于对照组(P ＜0.05或0.01).结论 术前口服曲马多缓释片可增强腹腔镜胆囊切除术中靶控输注的麻醉效果,减少腹腔镜操作过程中对点血液动力学的影响,降低麻醉药物的用量和术中血管活性药的使用率.
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丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌梗死溶栓后缺血再灌注损伤的防护作用
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌梗死(AMI)溶栓后心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 100例需进行溶栓的AMI患者随机分为对照组和丹参酮ⅡA磺酸钠组(实验组),观察两组溶栓后心律失常的发生以及血清中丙二醛(MAD)、超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)水平.结果 实验组MAD、SOD水平浓度在溶栓后4,6,12 h与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组CK-MB值在溶栓后4,6,12 h均低于对照组(P＜0.05).实验组的cTn Ⅰ水平在溶栓后2,4,6,12 h,均较对照组低(P＜0.05).实验组溶栓后心律失常的发生率、持续的时间以及心律失常评分均低于对照组(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA对AMI溶栓后心肌缺血再灌注损伤早期有一定的保护作用.
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骨髓间充质干细胞移植在治疗肝硬化中的临床疗效研究
目的 探讨骨髓闻充质干细胞移植在肝硬化治疗中的临床应用价值.方法 将我院收治的58例肝硬化患者,随机分为治疗组和对照组,每组29例.比较术后两组肝功能指标及凝血指标、腹水等客观指标及食欲、体力、腹胀等主观指标的差异.结果 术后治疗组血浆白蛋白( ALe)、总胆红素(TBIL)以及凝血酶原时间(PT)与对照组比较差异有统计学意义.术后治疗组腹胀改善、食欲改善、体力改善等情况均优于对照组(P＜0.05).结论 采用自体骨髓源性干细胞移植术治疗肝硬化可对患者肝功能、主观感受有一定程度改善作用.
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乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎患者的疗效观察
目的 探讨乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎的疗效和安全性.方法 60岁以上急性胰腺炎患者125例,随机分为对照组和观察组.对照组63例采用常规方法治疗,治疗组62例在常规方法治疗基础上采用乌司他丁注射液联合地芬诺酯治疗.观察并比较两组患者的疗效及症状、体征改善时间和住院时间等.结果 观察组的疗效明显优于对照组(P＜0.05),观察组的症状、体征改善、饮食开放时间以及住院时间明显少于对照组(P＜0.05).结论 乌司他丁联合地芬诺酯治疗老年急性胰腺炎疗效显著,安全性较好,明显减少患者的症状、体征改善和住院时间,值得临床推广使用.
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左卡尼汀对维持性透析患者心功能和血C反应蛋白的影响
目的 探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者心功能和C反应蛋白(CRP)的影响.方法 维持性透析患者120例随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规血液透析治疗,治疗组在对照组治疗基础上于透析结束后缓慢静脉注射左旋卡尼汀1 g/次,2次/周,疗程3个月.观察2组患者治疗前后心功能改善情况,左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣前向血流E峰与A峰比值(E/A)、心排出量(Co);血CRP,并进行比较.结果 治疗组血CRP较治疗前和对照组治疗后明显下降;LVEF、Co、E/A较治疗前和对照组治疗后明显提高.结论 左卡尼汀可以改善维持性透析患者心功能,降低血CRP.
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多西紫杉醇和米托蒽醌对激素抵抗性前列腺癌的疗效观察
目的 观察多西紫杉醇和米托蒽醌对激素抵抗性前列腺癌的疗效.方法 对我院收治的60例激素抵抗性前列腺癌患者,根据治疗方法分为2组:对照组和实验组,每组30例.对照组给予米托蒽醌和泼尼松;实验组给予多西紫杉醇和泼尼松;比较2组的疗效.结果 实验组的完全缓解率(40.0％)和有效率(63.3％)均明显高于对照组(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合泼尼松对激素抵抗性前列腺癌患者疗效优于米托蒽醌.
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术前单疗程化疗治疗ⅢA期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探讨术前单疗程化疗加外科手术治疗ⅢA期非小细胞肺癌的可行性和毒性反应,同时评价其对切除率和生存率的影响.方法 对166例ⅢA期非小细胞肺癌进行前瞻性随机对照试验,试验组和对照组各83例,试验组进行术前化疗1个疗程,化疗结束10～14 d后接受手术;对照组直接行手术治疗.两组均在术后行4～6次化疗.结果 试验组化疗的有效率为56.7％,试验组和对照组的手术切除率分别为92.8％和85.5％.试验组术后1,2,3,5年生存率为91.6％,79.9％,48.2％,28.9％;对照组分别为84.3％,62.7％,38.6％,19.3％,两组生存率比较有显著性差异.两组手术并发症和手术死亡率比较均无显著性差异.结论 术前单疗程化疗安全、有效,能提高手术切除率及术后生存率,同时并不增加并发症发生率和死亡率.
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阿魏酸钠对冠心病的疗效及其对血管内皮功能的保护作用
目的 探讨阿魏酸钠治疗冠心病的疗效,并且分析其血管内皮功能的保护作用机制.方法 80例冠心病患者按抽签法分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予注射用阿魏酸钠治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗.观察两组的临床总体疗效,同时测量在治疗前、治疗后10 d与治疗后1个月的血浆NO和血浆内皮素-1(ET-1)浓度变化.结果 治疗组总有效率为92.5％,明显高于对照组的70.0％ (P ＜0.05).治疗组治疗后血浆NO浓度明显升高(P＜0.05),血浆ET-1浓度明显降低(P＜0.05),而对照组无明显变化.结论 阿魏酸钠辅助治疗冠心病能有效提高疗效,机制可能在于拮抗ET的分泌,促进NO的生成,从而加强对血管内皮功能的保护.
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血液透析对血清(1→3)-β-D-葡聚糖浓度的影响
目的 观察聚砜膜透析器透析对终末期肾脏病患者血清(1→3)-β-D-葡聚糖浓度的影响.方法 选择维持性血液透析半年以上的终末期肾脏病患者58人,均采用聚砜膜透析器透析,分别在透析前以及透析结束后(临下机前5 min)抽外周静脉血,检测血清(1→3)-β-D-葡聚糖浓度,观察透析前后血清(1→3)-β-D-葡聚糖浓度的变化,并与健康对照组进行比较.结果 患者透析前后血清(1→3)-β-D-葡聚糖浓度无明显变化,与健康对照组比较也无显著差异(P＞0.05).结论 血液透析过程本身对血清(1 →3) -β-D-葡聚糖浓度无影响,聚砜膜透析器透析不会导致血清(1 →3)-β-D-葡聚糖检测的假阳性.
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异甘草酸镁治疗肾综合征出血热肝损害的疗效
目的 观察异甘草酸镁注射液在伴发肝损害的肾综合征出血热患者中的疗效.方法 100例伴发肝损害的肾综合征出血热患者随机分为两组,对照组予补液、利尿等内科综合治疗;治疗组在内科综合治疗基础上,予异甘草酸镁注射液静脉滴注.常规生化检测肝、肾功能,同时记录两组患者治疗过程中症状、体征变化、出现的不良反应情况以及住院时间等.结果 治疗后,治疗组患者血清丙氨酸氨基转移酶迅速下降,住院时间缩短,与对照组相比差异有统计学意义.结论 异甘草酸镁注射液能够有效的治疗肾综合征出血热的肝脏损害.
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地特胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及机理探讨
目的 观察地特胰岛素对治疗2型糖尿病的临床疗效并探讨其作用机理.方法 将单用二甲双胍治疗未能有效控制血糖的2型糖尿病患者82例随机分为对照组和治疗组.在维持原二甲双胍降糖方案的基础上,对照组加用吡格列酮,治疗组注射地特胰岛素进行治疗,周期均为16周.于治疗前、治疗8周及16周分别测量患者糖化血红蛋白( HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)以及胰岛功能的变化.结果 两组患者经治疗8周和16周后HbAlc 、FBG和PBG较治疗前显著降低(P＜0.01),并且治疗组显著低于对照组(P＜0.01);两组患者经治疗8周和16周后胰岛素水平、胰岛素分泌指数和胰岛素敏感指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01),并且治疗组胰岛素水平、胰岛素分泌指数和胰岛素敏感指数显著高于对照组(P＜0.01),而胰岛素抵抗指数显著低于对照组(P＜0.01).结论 与吡格列酮相比,地特胰岛素较对单用二甲双胍未能有效控制血糖的2型糖尿病患者血糖控制良好,这与地特胰岛素较好促进2型糖尿病患者胰岛功能的恢复有关.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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