中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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柞蚕幼虫铜锌超氧化物歧化酶的纯化及部分性质研究
目的从柞蚕幼虫分离铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD),并对其部分性质进行研究.方法用氯仿-乙醇除杂蛋白质、丙酮沉淀、热变性、DE-32柱色谱等方法,对柞蚕幼虫Cu,Zn-SOD进行分离纯化.结果得Cu,Zn-SOD干粉9.53 mg;比活10 116.58 u/mg pro;活力回收55.87%;纯化倍数为360.67.该酶相对分子质量(Mr)约为31 000;亚基Mr约为15 500;大吸收波长258 nm;pH在5～9范围内基本稳定;在40℃～60℃内保温30 min酶活基本不变; 2 mmol/L 十二烷基硫酸钠对此酶没有明显的抑制;该酶对KCN和H2O2敏感.结论柞蚕幼虫含有丰富的Cu,Zn-SOD.
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纳豆激酶的纤溶活性及其机理研究
目的研究纳豆激酶的抗血栓作用,探讨其主要作用机理.方法通过药理实验方法观察纳豆激酶对体内急性血栓形成,以及对血液凝固系统全血凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和血液中纤维蛋白原含量变化的影响.结果纳豆激酶提取物可对抗小鼠体内血栓形成,对内外源性凝血途径均有影响,同时有直接的溶栓作用.结论纳豆激酶具有较强的纤溶活性.
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酒石酸托特罗定缓释片的研制
目的研制酒石酸托特罗定缓释片.方法采用高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定的含量,利用国内生产的缓控释辅料,以体外释放度为指标,优化处方工艺.结果所得缓释片体外释放实验表明8 h累积释放度>75%.结论研制的酒石酸托特罗定缓释片的缓释效果好,工艺简单,可适合工业化生产.
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3种虫草抗氧化活性的研究
目的研究蒙山虫草、蛹虫草、冬虫夏草等3种虫草水提液的抗氧化活性,并考察实验条件对结果的影响.方法采用邻苯三酚自氧化法测定3种虫草的抗氧化活性.结果 3种虫草的抗氧化活性都较强,且比较接近.结论 3种虫草具有较强的抗氧化活性,具有延缓衰老的功效.
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第二批人凝血酶国家标准品协作标定
目的协作标定第二批人凝血酶国家标准品.方法用世界卫生组织首批α-凝血酶国际标准品(批号:89/588)为标准,采用纤维蛋白原凝固法标定.并将标准品分别于25℃、37℃、45℃保存6个月,进行稳定性考查.结果第二批人凝血酶国家标准品的效价为127 IU/支,稳定性良好,其他项目符合国家标准品要求.结论已成功研制第二批人凝酶国家标准品,可以取代首批人凝血酶国家标准品.
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重组人粒细胞集落刺激因子宿主蛋白质含量的测定
目的根据重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的生产工艺,建立宿主蛋白质(HCP)含量的测定方法.方法用不含rhG-CSF基因的空质粒转染E.coli 宿主(BL21),按rhG-CSF的生产工艺进行发酵、纯化、制备HCP.常规法免疫家兔,制备抗HCP多抗血清,经纯化后,过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立双抗夹心酶标记免疫吸附测定(ELISA)法测定HCP在rhG-CSF原液中的含量.结果所建HCP测定方法能够测定7.8～250 ng/ml范围内的HCP.结论重组蛋白质药物宿主蛋白质含量测定应依据不同的工艺,制定不同的方法.
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超临界二氧化碳萃取和低温工艺提取富集γ-亚麻酸
目的用超临界二氧化碳萃取和低温浓缩技术提取富集γ-亚麻酸.方法以超临界提取的天然月见草油为原料,用低温浓缩法富集高浓度γ-亚麻酸;用气相色谱法测定γ-亚麻酸,并对温度、时间、溶剂配比等条件进行比较.结果 -60℃,原油∶溶剂为1∶10,冷冻8 h,γ-亚麻酸含量由6.82%提高到24.71%.结论该工艺简便、无污染,利于工业化生产.
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木瓜凝乳蛋白酶的分离纯化及其杀伤鼠肝癌细胞的作用
目的研究木瓜凝乳蛋白酶的分离纯化工艺及其对鼠肝癌细胞hepa-6的杀伤作用.方法采用羧甲基纤维素离子交换色谱分离纯化木瓜凝乳蛋白酶,超滤浓缩后冷冻干燥.溴化四唑蓝(MTT)法检测酶对鼠肝癌细胞的活性.结果分离纯化得到的木瓜凝乳蛋白酶比活为5 542.2 IU/mg,具有显著的抑瘤作用,呈浓度依赖性.结论该法分离纯化的木瓜凝乳蛋白酶比活高,体外杀伤鼠肝癌细胞作用显著.
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一种新的(1→3)-β-D-葡聚糖识别蛋白的鉴定及其分子克隆
目的从大黄粉虫(Tenebrio molitor)体内鉴定出一种 (1→3)-β-D-葡聚糖识别蛋白(Tm-GRP)并对其进行分子克隆.方法通过制备一种β-1, 3-葡聚糖固定化柱,从大黄粉虫的体液中筛选出能与(1→3)-β-D-葡聚糖发生特异性结合的蛋白质.利用DNA探针法和随机引物法从大黄粉虫的cDNA文库中筛选Tm-GRP的全部DNA序列.结果 Tm-GRP是一个由1 443个核苷酸编码产生的具有481个氨基酸残基的蛋白质.结论 Tm-GRP是大黄粉虫体内的一种葡聚糖识别蛋白.
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重组人Neurturin对体外培养的胚胎大鼠多巴胺能神经元的保护作用
目的建立大鼠胚胎多巴胺能神经元原代培养方法,研究重组人Neurturin(rhNTN)体外对黑质多巴胺能神经元的营养和保护作用.方法孕14 d Wister大鼠,取出胎鼠中脑腹侧区组织,经胰酶消化、分散,接种至涂有多聚左旋赖氨酸基质的6孔板中,37℃培养24 h后将培养液更换为B27无血清培养基,实验组同时加入纯化的rhNTN.继续培养,于培养第7、14、21天直接观察及TH免疫细胞化学染色观察结果.结果培养14、21 d,对照组中多数神经元已经萎缩、死亡,少量存活的多巴胺能神经元胞体小,突起细短;实验组中存活的多巴胺能神经元数目较多,神经元胞体粗壮,突起长,生长状况良好.结论 rhNTN能促进中脑黑质多巴胺能神经元的存活及突起生长,对多巴胺能神经元具营养和保护作用.
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低分子甲壳铵的理化性质及其抗肿瘤活性研究
目的研究低分子甲壳铵的理化性质,考察其抑制肿瘤的作用.方法采用电位滴定、凝胶色谱、紫外、红外等方法测定低分子甲壳铵的理化性质;用移植肿瘤试验(S180实体瘤)方法,观察其抑制肿瘤作用.结果低分子甲壳铵相对分子质量均匀,水溶性好,给小鼠连续喂服10 d后与对照组比较,有明显的抑制肿瘤的作用(P＜0.01).结论低分子甲壳铵易溶于水,且具有一定的抑制肿瘤的作用.
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高效液相色谱法测定质粒pUDKH中曲拉通X-100的含量
目的检测质粒pUDKH终产品中去污剂曲拉通X-100(Triton X-100)的残留含量.方法用高效液相色谱法测定Triton X-100残留含量,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 ml/min, 进样量10 μl,检测波长223 nm.结果平均回收率为100.19%,日内精密度为4.36%,日间精密度为4.17%,Triton X-100在1.25～20 μg/ml浓度范围内呈线性关系.pUDKH产品中的Triton X-100含量在2.27～3.00 μg/ml之间.Triton X-100的低检测限可达1.0 μg/ml.结论此法有良好的准确度与精密度,供试品不需预处理,不受其它成分的干扰.
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大黄总蒽醌对SD大鼠灌胃给药的长期毒性研究
目的观察大黄总蒽醌对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价大黄总蒽醌的安全性.方法大黄总蒽醌以0、140、794、4 500 mg/kg,ig,1次/d,每周6次,连续给药26周.结果 ig高剂量后,大鼠精神不佳,排稀便、软便,体重增长缓慢.在给药11周时,高剂量组1只大鼠濒临死亡.高剂量组红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和Na+显著低于对照组,而尿素氮、总胆固醇、尿酸、K+和Ca2+升高,尿β-微球蛋白、总蛋白质等也显著升高.高剂量组肾脏均可见近曲小管上皮细胞不同程度肿胀变性.结论在该试验条件下,大黄总蒽醌对SD大鼠的毒性反应靶器官可能主要是肾脏(特别是肾近曲小管),这种毒性反应是可逆的,对SD大鼠的安全剂量为794 mg/kg.
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赤子爱胜蚯蚓体液中几种抗菌成分的比较研究
目的对赤子爱胜蚯蚓体液纯化的几种抗菌组分进行比较研究.方法将蚯蚓体液分别经反相柱、分子筛和阴离子交换柱色谱后,得到相应活性组分,用分光光度法、甲基红四唑/吩嗪二甲基硫酸盐(MTS/PMS)比色分析法和双层琼脂抑菌圈法进行抗菌活力筛选.结果在被检测的3种色谱组分中,只有分子筛色谱组分对巨大芽孢杆菌有抗菌活力;阴离子交换柱色谱组分对铜绿假单胞菌的抗菌活力大.其它色谱组分也有一定抗菌活力.结论 MTS/PMS比色分析法和双层琼脂抑菌圈法相结合,能为纯化和筛选新的抗菌成分提供一个良好的实验平台.
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水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物与水飞蓟宾对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤保护作用的对比
目的比较水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC)与水飞蓟宾对四氯化碳所致的小鼠肝损伤的保护作用.方法 50只小鼠随机分成5组,通过对对照组、给药组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织学观察,比较SPC与水飞蓟宾对四氯化碳所致小鼠肝损伤之预防作用的效果.结果水飞蓟宾和SPC均能降低小鼠血清ALT、AST活性,能减轻肝脏病理学变化,但以SPC作用为明显.结论 SPC对四氯化碳造成的急性肝损伤有明显的保护作用,SPC的作用强于水飞蓟宾.
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液相色谱法在糖胺聚糖及其衍生物寡糖研究中的应用
液相色谱法在糖胺聚糖药物的质量分析、新药研究开发方面极具应用价值.此文介绍了液相色谱法在糖胺聚糖鉴别、定量、相对分子质量测定、特征位点结构分析中的应用.
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玻璃酸钠制剂研究进展及应用
玻璃酸钠具有特殊的理化性质、流变学特性及生理功能,近些年来在医药及化妆品领域得到越来越广泛的应用,开发了一系列制剂.此文概述了玻璃酸钠制剂的研究进展及应用.
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抗菌药物的有效联用
抗菌药物的广泛应用,尤其是广谱抗菌药物的滥用,细菌耐药菌株不断增加,导致很多抗菌药物疗效下降,使得单一抗菌药物已难以控制感染.此文对近年来一些抗菌药物的有效联用进行分析性总结.
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硒化合物的抗癌作用
硒化合物的存在形式多种多样,导致其生物学作用机制非常复杂.硒化合物具有显著的抗癌作用,其抗癌作用是通过多种机制产生的.硒化合物在抗氧化与解毒过程中发挥着重要作用;它是癌基因表达的调节因子,诱导癌细胞程序性死亡;并且可以影响细胞免疫作用.
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神经保护剂--胞磷胆碱的研究进展
胞磷胆碱是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,是构建生物膜的重要成分.中枢神经损伤后,胞磷胆碱参与修复和再生,起神经保护作用;在神经介质的转移和生物电的传导中也起重要作用.对急性中风、外科手术后引起的神经损伤、意识障碍,对帕金森综合征、痴呆症、青光眼等有明显的临床治疗效果.近年对胞磷胆碱作用机理已提出合理解释.
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三七叶苷降脂作用的实验研究
目的研究三七叶苷对家兔血脂的影响.方法采用喂养法建立食物性高脂血症家兔模型,给予不同剂量的三七叶苷和非诺贝特,测定多项生化指标.结果三七叶苷可明显降低血清胆固醇和甘油三酯的含量,显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇与胆固醇的比值.结论三七叶苷对食物性高脂血症具有一定的治疗作用,其降脂作用与非诺贝特相近.
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乌鳖口服液对脾虚小鼠的影响
目的观察乌鳖口服液对脾虚小鼠的影响.方法分别给模型组小鼠灌胃生脉液、乌鳖口服液进行观察实验.结果乌鳖口服液27.5、55.0 ml/kg剂量组能明显延长脾虚小鼠的游泳时间和断头后张口喘气时间,张口喘气次数明显增多,与模型对照组比较具有显著差异.结论乌鳖口服液是一理想滋肾健脾的口服制剂.
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高效液相色谱法测定醋酸奥曲肽中醋酸含量
目的建立测定醋酸奥曲肽中醋酸含量的方法.方法采用强酸型阳离子交换色谱柱,磷酸溶液(0.5→1 000)为流动相,用高效液相色谱法测定醋酸奥曲肽中醋酸的含量.结果醋酸浓度在5.0～30.0 μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.999 9;方法平均回收率为99.8%,RSD为0.43%.结论分析方法可行,准确度高,可用于醋酸奥曲肽中醋酸含量的测定.
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玻璃酸钠治疗烧烫伤疗效与安全性分析
目的分析玻璃酸钠对烧烫伤的疗效及安全性.方法选择30例烧烫伤患者,采用自身对照,治疗组用玻璃酸钠人工皮肤粉剂,对照组单用纱布覆盖.结果治疗组创面愈合总有效率为86.7%,优于对照组,且未发现全身及局部不良反应及毒副作用.结论玻璃酸钠人工皮肤粉剂治疗烧烫伤效果良好,安全性较高.
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α-干扰素治疗毛细支气管炎30例
毛细支气管炎是一种婴幼儿常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下的婴幼儿,多数是1～6月的小婴儿.此病起病急,病情重,流行广,目前尚缺乏特殊治疗方法.我们在临床上应用干扰素治疗该病,取得较满意疗效,现报道如下.
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三种常用口服抗菌药物对常见致病菌的抗菌作用比较
目的观察临床常用抗生素安必仙(氨苄西林)、泛捷复(头孢拉定)、悉复欢(环丙沙星)的抗菌效果.方法选择病人炎性分泌物中的6种常见细菌:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、阴沟肠杆菌和粪肠球菌,用微生物法测定3种药物对上述细菌的抗菌作用.结果安必仙、悉复欢和泛捷复对大多数上述细菌有较好抗菌效果.结论从经济角度来考虑,安必仙较泛捷复、悉复欢价格低,因此安必仙比较实用.
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低分子肝素对无症状性心肌缺血及其血液流变学的影响
目的评价低分子肝素(LMWH)治疗无症状性心肌缺血(SMI)的疗效以及对血液流变学的影响.方法选经24h动态心电图(DCG)检测而诊断为SMI的患者68例,随机分成A组(34例)和B组(34例),均服用治疗冠心病基础药物,A组加用LMWH 0.4～0.6 ml,每天2次,皮下注射,连用14 d.观察治疗前后24 h DCG及血液流变学指标.结果治疗后A组24 h DCG检测ST段下降次数及ST段下降持续时间比B组明显减少(P＜0.01);A组各项血液流变学指标显著降低(P＜0.01).结论 LMWH能减轻SMI、改善血液流变学.
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快速B型钠利尿肽检测与心力衰竭分级关系
目的探讨B型钠利尿肽(BNP)快速测定与心衰分级的关系.方法对临床诊断为充血性衰竭的患者用荧光免疫干片法定量快速(15 min)检测血中的BNP含量,并与临床心衰作比较.结果 BNP值与心衰分级呈正相关,可反映治疗中病情变化情况.结论 BNP检测具有快速、方便、可重复性好等特点,对于心衰的诊断及指导治疗具有重要意义.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
