川芎嗪对脑、脊髓损伤的保护作用及其机制研究进展

川芎嗪药理作用广泛，临床上用于治疗心脑血管疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病、肝硬化、肿瘤等。近年来，川芎嗪对脊髓损伤的保护作用相关研究也逐年增多。大量临床试验和动物实验显示，川芎嗪对缺血性脑血管病、脑退行性疾病、癫痫及脊髓损伤等有保护作用，其主要机制包括抑制细胞凋亡和炎症反应、提高机体的抗氧化水平、改善血液流变学、增加神经丝蛋白和神经营养因子表达、调节细胞内外离子平衡。本文查阅了2003年至今的相关文献，对近10年来川芎嗪对脑和脊髓损伤的保护作用及其机制研究进行综述。

两亲性多糖自组装胶束给药系统研究进展

天然的多糖是亲水性高分子，经疏水化修饰后，可以形成两亲性聚合物，通过分子间和分子内疏水部分的相互作用，形成具核-壳结构的自聚集胶束，而且两亲性多糖自组装胶束给药系统具有生物可降解性、低免疫原性和良好的生物相容性等优点，为药物传递系统带来了积极的前景。本文综述了两亲性多糖衍生物作为自组装载体的生物活性，聚合物胶束自组装的机理，以及近年来对几种天然多糖疏水修饰的研究进展。

鹿瓜多肽对脊髓损伤患者感觉及运动功能的修复作用研究

目的：研究鹿瓜多肽对患者脊髓损伤的修复作用及相关机制。方法以2012年8月～2013年8月间收治的79例胸腰段脊髓损伤患者为研究对象，按照随机数字表，随机分为2组。对照组（n＝38），行常规治疗；观察组（n＝41），在常规治疗的基础上配合静脉滴注鹿瓜多肽，疗程3个月。记录患者治疗前后的美国脊髓损伤协会（the American spinal injury association，ASIA）感觉评分、ASIA运动评分、巴氏指数（Bathel index，BI），分析患者脊髓损伤修复情况。结果2组患者在治疗后，ASIA感觉评分、ASIA运动评分、BI评分均较治疗前增加，但观察组提升幅度更显著，3项评分相较于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论鹿瓜多肽能够改善脊髓损伤患者感觉及运动功能，有临床推广价值。

培美曲塞与吉西他滨分别联合卡铂对老年晚期NSCLC的疗效对比及安全性评价

目的：探讨培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂对老年晚期非小细胞肺癌（Non-small-cell carcinoma，NSCLC）疗效及安全性。方法将128例老年NSCLC患者随机平均分为PC组和GC组（n＝64）。PC组给予培美曲塞联合卡铂用药；GC组给予吉西他滨联合卡铂用药。2组患者经过2个周期以上的化疗后对比评价其疗效及安全性，指标包括治疗有效率，不良反应发生率，肺癌症状评分量表和远期疗效评价等。结果2组患者经过化疗后，PC组治疗有效率为34.38％，GC组治疗有效率为31.25％，2者差异相比无统计学意义；化疗后，2组肺癌症状评分量表（Lung Cancer Symptom Scale，LCSS）差异比较无统计学意义。化疗后的毒副反应中恶心呕吐、脱发、白细胞减少、血小板减少和神经毒性的3级～4级不良发生率比较分别为，培美曲塞联合卡铂组6.25％、0、3.13％、4.67％、7.81％；吉西他滨联合卡铂组分别为17.18％、0、20.31％、15.63％、18.75％。以上2组数据比较（除脱发外），差异均具有统计学意义（P＜0.05）。PC组患者的中位生存时间为12.1个月，1、2年生存率分别为46.2％和13.3％；GC组患者的中位生存时间为11.3个月，1、2年生存率分别为46.8％和12.5％。2组患者远期治疗效果的差别不具有统计学意义。结论培美曲塞联合卡铂或吉西他滨联合卡铂对老年晚期NSCLC的疗效相近，但培美曲塞联合卡铂的治疗方案可能更安全。

茶多酚联合莱菔硫烷对肺癌组织蛋白激酶A锚定蛋白95和细胞周期蛋白E2表达的影响

目的：探讨茶多酚联合莱菔硫烷对肺癌组织中蛋白激酶A锚定蛋白95和细胞周期蛋白E2表达的影响。方法选取经病理证实并手术治疗的肺癌患者56例，随机分为联合给药组和对照组，每组28例。采用ELISA测定所有患者肺组织中蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2的含量；免疫组化SP法测定组织中蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2的表达并统计微血管密度（microvascular density，MVD）；Western Blot检测组织中蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2蛋白表达情况。结果对照组肺癌患者组织中蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2的含量均高于联合给药组，差异有统计学意义（P＜0.01）；免疫组化SP法结果显示肺癌患者癌变组织中蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2的表达均呈阳性表达，且对照组织中MVD高于联合给药组（P＜0.01）；Western Blot结果显示对照组组织中蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2蛋白表达高于联合给药组（P＜0.01）。结论蛋白激酶A锚定蛋白95及细胞周期蛋白E2在肺癌患者组织中均存在表达升高现象，2者表达呈正相关，与药物治疗呈负相关，可以作为肺癌的评估检测指标。

复方磺胺甲恶唑联合常规雾化治疗支气管结核的临床疗效观察

目的：探讨和分析复方磺胺甲恶唑联合常规雾化治疗支气管结核临床疗效。方法选取2012年1月～2013年10月在湖北民族学院附属民大医院接受治疗的支气管结核患者190例为研究对象，随机分成2组（n＝95），对照组行常规雾化治疗，观察组在行雾化治疗的基础上，同时给予复方磺胺甲恶唑治疗，观察和对比2组患者临床治疗效果及不良反应发发生情况。结果持续治疗4～6个月后，观察组治疗显效率为70.5％、总有效率为89.5％，对照组显效率和总有效率分别为48.4％和76.8％，2组显效率和总有效率对比差异显著，均有统计学差异（P＜0.05）；在细菌转阴时间指标上，观察组和对照组转阴时间分别为（2.6±0.9）个月和（4.2±1.1）个月，2组对比，差异显著有统计学意义（P＜0.05）；观察组和对照组不良反应发生率分别为7.4％和11.6％，对比差异不显著。结论应用复方磺胺甲恶唑联合常规雾化治疗支气管结核，疗效快，效果显著，细菌转阴时间短，不良反应低，安全性可靠。

重组人血管内皮抑制素靶向治疗非小细胞肺癌的分子生物学研究

目的：探讨分子生学标记物与重组人血管内皮抑制素靶向治疗非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）疗效之间的关系。方法选择符合要求的非小细胞肺癌患者68例，随机均分为A组和B组，每组34例。A组采用多西他赛＋顺铂（docetaxel and cisplatin，DP）及吉非替尼化疗，B组在A组化疗方案的基础上加用重组人血管内皮抑制素。采用免疫组化的方法检测表皮生长因子受体（epidermao growth factor receptor，EGFR）、KRAS 基因（K-ras，p21）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growthfactor，VEGF）、乳腺癌1号基因（breast cancer susceptibility gene 1，BRCA1）、棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因（echinoderm microtubule-associated protein-like-4-anaplastic lymphoma kinase，EML4-ALK）、核苷酸切除修复交叉互补1（excision repair cross complementing 1，ERCC1）、β-微管蛋白和分化抗原簇3（Cluster of differentiation 3，CD3）生物学标记物的表达情况。结合2组患者生物学标志物的表达情况和无进展生存期（progression free survival，PFS），统计出适合不同方案的人群类型。结果 B组的中位PFS较A组显著延长；无论VEGF和BRCA1低表达或高表达，B组的中位PFS较A组显著提高；ERCC1、KRAS、EML4-ALK和β-微管蛋白高表达，B组的中位PFS较A组有显著提高；EGFR和CD3低表达，B 组的中位 PFS 较 A 组显著延长（P＜0.05）。结论VEGF和BRCA1高表达或低表达，KRAS、ERCC1、EML4-ALK和β-微管蛋白高表达及EGFR和CD3低表达的非小细胞肺癌患者对DP及吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素靶向治疗较为敏感。

米非司酮独用及与宫瘤消胶囊合用治疗子宫肌瘤的效果评价

目的：对单独使用米非司酮及与宫瘤消胶囊合用在子宫肌瘤的临床治疗中所具有的临床效果进行研究。方法选取哈励逊国际和平医院2012年12月～2013年12月期间106例子宫肌瘤患者作为实验组研究对象，将患者随机分为对照组和实验组（n＝53），前者单独使用米非司酮进行治疗，后者使用米非司酮和宫瘤消胶囊联合法进行治疗。治疗周期为24周，12周为一个疗程。对患者治疗前后的月经期、经血量、子宫和子宫肌瘤体积进行检查记录，并对2组的临床治疗效果进行评估对比。结果治疗后2组的月经期、经血量、子宫和子宫肌瘤体积均明显减小，临床效果显著（P＜0.05）。实验组的上述4个指标均显著小于对照组，其临床效果评估总有效率为92.45％，优于对照组的73.58％（P＜0.05）。2组均有轻微不良反应，对治疗和恢复无影响。结论米非司酮和宫瘤消胶囊的联合使用在子宫肌瘤的治疗中效果显著。相比于单独使用米非司酮，其临床效果更为显著。

重组人促甲状腺激素介导131I治疗分化型甲状腺癌的疗效分析

目的：观察重组人促甲状腺激素（recombinant human thyroid stimulating hormone，rhTSH）介导131 I治疗分化型甲状腺癌（differentiated thyroid cancer，DTC）的临床效果。方法选取2011年1月～2013年5月南阳市中心医院收治的DTC患者96例，按照数字随机法分为对照组和研究组（n＝48）。2组患者均接受甲状腺全切或次全切手术，术后行131 I清甲治疗。对照组给予甲状腺激素撤退疗法介导131 I 清甲治疗，研究组患者接受 rhTSH 介导131 I 清甲治疗。结果对照组清甲治疗前血清促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）达到清甲治疗要求，与停用甲状腺素前比较血清TSH、甲状腺免疫球蛋白（thyroid immune globulin，Tg ）水平比较显著升高（P＜0.05），血清游离甲状腺素T3（free thyroxine T3，FT3）、游离甲状腺素T4（free thyroxine T4，FT4）均显著低于停用甲状腺素前（P＜0.05）。研究组注射rhTSH后血清TSH、Tg水平与治疗前比较显著升高（P＜0.05）；但患者血清FT3、FT4与治疗前比较无统计学差异。处理后，研究组血清TSH、FT3、FT4、Tg水平均显著高于对照组（P＜0.05）。清甲治疗后6个月经131 I全身显影显示：对照组有效率为66.7％，研究组有效率为70.8％，2组清甲治疗有效率比较有统计学差异（P＜0.05）。研究组不良反应显著低于对照组（P＜0.05）。结论应用rhTSH可以有效提升患者血清TSH水平，收到与甲状腺素撤退类似的效果，但患者不良反应较低，治疗过程更短。

纳米炭在甲状腺癌淋巴结清扫中的应用分析

目的：探讨纳米炭混悬液示踪技术在 cN0期甲状腺癌中央区淋巴结清扫手术中的应用价值。方法选取滨州医学院附属医院2012年3月～2013年3月收治的80例cN0期甲状腺癌患者为研究对象，随机分为2组。观察组（n＝40）在淋巴结清扫术前使用纳米炭淋巴示踪剂，对照组（n＝40）不使用纳米炭淋巴示踪剂，比较2组患者的淋巴结清扫数、淋巴结转移情况以及手术相关指标。结果观察组平均每例清扫淋巴结为（9.7±1.6）枚，明显高于对照组（4.5±1.2）枚，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者中央区淋巴结转患者16例（40.0％）；对照组患者术后喉返神经内侧区、喉前区以及喉返神经外侧区平均淋巴结清扫例数[1例（2.5％）、5例（12.5％）、4例（10.0％）]明显优于对照组[2例（5.0％）、12例（30.0％）、9例（22.5％）]，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论纳米炭淋巴示踪技术可明显提高 cN0期甲状腺癌患者中央区淋巴结的清扫数目，能比较准确地反映淋巴结的转移情况，从而对肿瘤进行准确的分期。

阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病肾间质纤维化的临床研究

目的：观察阿托伐他汀联合阿魏酸钠对糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）肾间质纤维化的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法根据DN诊断及分期标准，选择血糖控制良好，DN（Mogensen分期Ⅲ～Ⅳ期）且近2个月没有降血脂治疗的患者56例，随机分为对照组（n＝28）和治疗组（n＝28），对照组采用糖尿病饮食、降糖、调整血压等基础治疗，治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀和阿魏酸钠联合治疗，对照组和治疗组的疗程均为4周。观察2组DN 患者治疗前后空腹血糖（fasting plasma glucose， FPG）、尿素氮（blood urea nitrogen，BUN ）、血肌酐（serum creatinine，SCr）、24 h 尿蛋白排泄率（24-hour urine albumin excretion rate，24hUAER）、转化生长因子β1（transforming growth factorβ1，TGF-β1）的变化情况。结果2组患者治疗后相比，FPG、β2-M、SCr、TGF-β差异有统计学意义（P＜0.01）。结论阿托伐他汀与阿魏酸钠联合治疗DN，具有协同作用，能够延缓肾间质纤维化。

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢上皮性癌的疗效分析

目的：观察多西他赛联合奈达铂（nedaplatin，NDP）方案对卵巢上皮性癌治疗的近期疗效和不良反应。方法选取2009年1月～2010年1月四川省什邡市人民医院收治的50例中晚期卵巢上皮性癌患者，随机分为治疗组和对照组，每组25例。治疗组采用多西他赛和奈达铂治疗，对照组给予卡铂。分析比较2组的近期疗效和不良反应。结果治疗组与对照组的近期总有效率分别为76.00％和52.00％，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组白细胞减少发生率为36.00％，血小板减少发生率为24.00％，与对照组比较差异无统计学意义；治疗组恶心、呕吐、脱发反应发生率分别为12.00％、8.00％和44.00％，明显低于对照组（40％、28％和64％），2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组2年生存率为37.5％，对照组为28.00％，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合奈达铂是治疗中晚期卵巢癌的有效化疗方案。

西洛他唑对骨折创伤术后下肢静脉栓塞患者血浆中血小板相关指标的影响

目的：探讨西洛他唑对骨折创伤术后下肢静脉栓塞患者血浆中血小板相关指标的影响。方法选择2012年2月～2013年7月就诊于莱芜市人民医院的104例骨折创伤术后下肢静脉栓塞患者为研究对象，随机分为A、B 2组，每组52例。2组均给予常规护理，A组加用西洛他唑，B组加用阿司匹林选取同期来本院进行体检的50例健康人员作为对照（C组）。分析各组患者血浆中血小板相关指标的变化。结果治疗前A、B 2组血浆中IL-6和IL-8均显著高于C组（P＜0.01），治疗后，2组IL-6和IL-8水平均显著降低（P＜0.01），但2组组间比较差异无统计学意义。治疗前A、B 2组血浆中CRP、FIB和D-D含量均显著高于C组（P＜0.01， P＜0.05），治疗后2组CRP、FIB和D-D含量均显著降低（P＜0.01，P＜0.05），A组CRP较B组含量更低，差异有统计学意义（P＜0.05），A组FIB和D-D含量与B组无差异。治疗前A、B两组PDW、PLT、MPV和P-LCR含量均显著高于C组（P＜0.01，P＜0.05），治疗后2组PDW、PLT、MPV和P-LCR均显著降低（P＜0.01，P＜0.05），但2组组间比较差异无统计学意义。治疗前A、B 2组血小板活化率均显著高于C组（P＜0.01），治疗后，2组血小板活化率均显著降低（P＜0.01），但2组间比较差异无统计学意义。结论西洛他唑可通过降低炎性因子的表达、降低D-二聚体和纤维蛋白原的水平以及通过影响血小板相关指标降低血小板的活化，从而发挥抗血栓作用。

紫杉醇联合卡培他滨治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效研究

目的：探讨紫杉醇（taxol，TAX）联合卡培他滨方案（capecitabine，CAPE）治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效。方法选取贵州省黔东南州人民医院2011年03月～2013年08月肿瘤科收治的90例Ⅳ期肺腺癌患者，随机分为2组。对照组45例，给予CAPE治疗；实验组45例，给予CAPE＋TAX联合治疗。治疗结束后，跟踪病例并随访，对比治疗前后2组肺腺癌患者的临床疗效及不良反应。结果近期疗效评价：实验组有效率（response rate，RR）为46.67％，疾病控制率（disease control rate，DCR）为77.78％；对照组RR率为48.89％，DCR率为73.33％，2组比较差异无统计学意义；远期疗效评价：实验组无进展生存期（progression-free survival，PFS）为（6.18±3.12）个月，对照组PFS为（3.09±2.29）个月，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组总生存期（overall survival，OS）为（9.19±2.04）个月；对照组OS为（8.63±3.93）个月，2组比较差异无统计学意义。不良反应评价：在血液学改变方面，实验组白细胞计数（white blood cell count，WBC）、中性粒细胞计数（neutrophil count，NE）较对照组下降幅度显著，差异有统计学意义（P＜0.05），实验组PLT与对照组相比差异无统计学意义；在非血液学改变方面，实验组脱发较对照组发生明显较多，差异有统计学意义（P＜0.05），实验组恶心呕吐、手足综合症、肝损害、口腔黏膜炎等较对照组发生无明显变化，差异无统计学意义。结论 CAPE＋TAX治疗Ⅳ期肺腺癌临床效果明显，能有效提高患者无进展生存期，不良反应以血液学改变为主。

蛇毒血凝酶在肺癌根治术中的止血效果分析及其对凝血酶受体-1的影响

目的：探讨蛇毒血凝酶在肺癌根治术中的止血效果及其对凝血酶受体-1（protease-activated receptor-1，PAR-1）的影响。方法选取86例经病理证实为肺癌患者，随机分为观察组和对照组，其中对照组采用止血敏，观察组采用蛇毒血凝酶，分别在手术前后测定出血量，凝血系统相关因子，采用酶联免疫吸附实验（enzyme linked immuno sorbent assay，ELISA）测定P-选择素，流式细胞术测定血小板PAR-1，Western blot测定肺癌组织中PAR-1的表达情况，对所得数据采用统计学分析。结果观察组在术中及术后2d出血量，显著低于对照组，差异具有统计学差异（P＜0.05）；流式细胞术检测结果发现，观察组中组内不同时间段PAR-1阳性率及P-选择素无统计学意义，同对照组相比具有统计学意义（P＜0.05）；Western Blot检测发现蛇毒血凝酶对肺癌患者组织中PAR-1影响不明显，而对照组具有统计学差异义（P＜0.05）。结论蛇毒血凝酶在肺癌根治术中可以减少出血量，对凝血系统作用较为稳定，对P-选择素和PAR-1影响较小，这一结果提示蛇毒血凝酶可能在肺癌根治术患者止血过程中不会使患者出现全身血液高凝状态，即不会导致凝血酶受体高表达从而引起的肿瘤细胞转移。

骨与关节化脓性感染的老年患者菌群分布及抗生素耐药性分析

目的：分析骨与关节化脓性感染的病原菌分布及耐药情况，为临床抗生素合理使用提供依据。方法对上饶市人民医院骨外科2009年1月～2013年6月收治514例骨与关节化脓性感染病例菌群分布及药敏试验进行回顾性分析。结果分离革兰阴性菌296株感染率为47.2％，以大肠埃希菌常见，感染率为15.9％，其次以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌多见，感染率分别为11.8％、11.3％；分离革兰阳性菌331株，感染率为52.8％，以表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌多见，感染率分别为21.5％、13.7％；革兰阴性菌对亚胺培南的敏感性高，革兰阳性菌对万古霉素敏感。结论革兰阳性菌是骨与关节化脓性感染的主要致病菌，根据药敏试验选择抗生素对临床耐药菌株的治疗有重要的临床意义。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性分析

目的：探讨益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法选取南阳市中心医院80例活动期轻中度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）患者，按入院顺序平均分为2组，对照组（n＝40）患者单独使用益生菌治疗，研究组（n＝40）患者使用口服益生菌联合康复新液保留灌肠治疗，均治疗8周，比较2组患者治疗综合疗效及结肠镜下病变活动性评分。结果研究组治疗总有效率为97.5％，明显高于对照组80％，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗后的结肠镜病变活动评分明显低于治疗前及对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；2组患者均未出现明显严重不良反应。结论益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效较为显著。

醋氯芬酸对骨关节炎软骨细胞增殖和基质代谢的影响

目的：探讨醋氯芬酸对骨关节炎软骨细胞增殖和基质代谢的影响。方法选择2011年9月～2013年9月于青海大学附属医院就诊的65例骨关节炎患者，根据随机分组原则分成观察组（n＝35），采用醋氯芬酸治疗；对照组（n＝30），采用布洛芬治疗。比较2组患者治疗后的疗效差异，比较观察组患者与对照组患者的人关节软骨细胞的5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-bromodeoxyuridine，BrdU）阳性率、蛋白多糖（proteoglycan，PG）与Ⅱ型胶原含量。结果观察组和治疗组患者治疗有效率分别为74.29％、73.33％，组间比较差异无统计学意义；观察组患者关节活动痛、关节压痛、15米行走时间、日常活动能力与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）；2组BrdU阳性率之间的比较差异无统计学意义，观察组Ⅱ型胶原含量显著高于对照组（P＜0.05），观察组PG含量显著低于对照组（P＜0.05）。结论醋氯芬酸治疗骨关节炎疗效佳，不良反应发生率低，醋氯芬酸通过促进Ⅱ型胶原分泌和减少PG生成缓解患者的临床症状。

罗哌卡因复合地佐辛在臂丛神经阻滞中的应用效果评估

目的：探讨罗哌卡因复合地佐辛进行臂丛神经阻滞麻醉行上肢手术的麻醉效果。方法随机抽取于2011年1月～2013年9月在南阳市中心医院麻醉科接受上肢手术治疗的患者180例，平均分成A、B、C 共3组。A组患者注射0.4％罗哌卡因25 mL进行麻醉操作；B组首先进行与A组同样的麻醉操作，然后再通过静脉注射地佐辛10 mg辅助麻醉；C组注射0.4％罗哌卡因与10 mg的地佐辛混合液共25 mL。比较3组患者麻醉效果与不良反应。结果 C组患者的麻醉起效时间短，为（17.43±1.53）min，3组间比较差异无统计学意义；C组感觉阻滞持续时间与镇痛持续时间分别为（8.22±1.63）h和（11.33±1.90）h，均比A组和B 组长，且组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；C组在手术开始各时间点目测类比评分法（visual analogue scale，VAS）评分较A组和B组低，但3组间比较差异无统计学意义。C组手术后1 h、6 h、12 h以及24 h VAS 得分均低于A组和B组，且组间比较差异显著（P＜0.01）。结论对臂丛神经阻滞的患者复合使用罗哌卡因与地佐辛，可显著增强麻醉效果，延长镇痛持续时间。

阿德福韦酯抗病毒对慢性乙型肝炎的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响研究

目的：探讨阿德福韦酯抗病毒对慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的临床疗效及对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法从2009年10月～2012年6月青海省第四人民医院收治的慢性乙型肝炎患者中选取40例，应用阿德福韦酯进行抗病毒治疗，分别记录患者在治疗前、治疗后3个月、6个月及12个月谷丙转氨酶（alanine transaminase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase，AST）和总胆红素（total bilirubin，TBiL）及乙型肝炎病毒DNA（hepatitis B virus-DNA，HBV-DNA）各项肝功能指标的变化情况；观察患者的临床有效率；采用流式细胞仪检测分析患者外周血T淋巴细胞亚群的变化情况。结果12个月后所有患者ALT、AST和TBiL均较治疗前显著下降，HBV-DNA检测均转为阴性，差异具有统计学意义（P＜0.05）；慢性乙型肝炎患者的总有效率为92.5％；抗病毒治疗3个月时患者外周血T淋巴细胞亚群无显著改善，治疗6个月和12个月后患者CD4＋T淋巴细胞及CD4＋T/CD8＋T淋巴细胞比值均较治疗前显著升高，CD3＋T和CD8＋T治疗前后未见显著变化。结论阿德福韦酯抗病毒治疗慢性乙型肝炎临床疗效好，能够显著改善患者的肝功能，使外周血T淋巴细胞亚群间的失衡得到改善。

人血白蛋白联合小剂量肝素治疗重度子痫前期的临床疗效及其对胎盘组织中Endoglin、VEGF、Flt-1表达的影响

目的：研究人血白蛋白联合小剂量肝素治疗重度子痫前期的临床疗效及其对胎盘组织Endoglin，血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）及其受体蛋白（Flt-1）表达的影响。方法选取2012年10月～2014年1月在潍坊市益都中心医院产科收治的重度子痫前期患者60例，随机分为实验组与对照组，每组各30例。对照组予降压、扩容、利尿等常规治疗；实验组在治疗组的基础上，每日予肝素25 mg静脉滴注，5％人血白蛋白10 g静脉滴注，每天1次，连续治疗7 d。另选取本院同期住院行剖宫产分娩的正常足月妊娠孕妇30例作为空白组。疗程结束后，对比治疗前后实验组与对照组患者的平均动脉压（Kpa）及24 h尿蛋白定量，观察临床疗效；镜下观察治疗后空白组、对照组及实验组胎盘组织中 Endoglin、VEGF、Flt-1的表达情况，比较 Endoglin、VEGF、Flt-1在子痫前期患者体内的阳性表达率。结果治疗后2组平均动脉压、尿蛋白均有所改善，与对照组相比，实验组患者平均动脉压、尿蛋白改善更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后镜下观察空白组、对照组及实验组中，Endoglin、VEGF与Flt-1的表达部位大致相同；与空白组比较，对照组及实验组胎盘组织中Endoglin、VEGF蛋白、Flt-1的阳性表达率较高，差异有统计学差异（P＜0.05）；与对照组比较，实验组中Endoglin、VEGF蛋白、Flt-1的阳性表达率更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论人血白蛋白联合小剂量肝素治疗重度子痫前能有效改善患者Kpa、24 h尿蛋白定量，降低胎盘组织中Endoglin VEGF和Flt-1蛋白表达。

缬沙坦联合叶酸治疗老年高血压肾病的疗效研究

目的：探讨缬沙坦联合叶酸治疗老年高血压肾病的治疗效果和作用机制。方法选取潍坊市人民医院收治的120例原发性高血压伴肾衰竭患者作为临床研究对象，以单双号分组的方式分为2组。观察组（n＝60）患者联合应用缬沙坦和叶酸进行治疗，对照组（n＝60）患者单一应用缬沙坦进行治疗。2组患者治疗4周后评价治疗效果，测量2组患者治疗前后的收缩压、舒张压、血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白定量。结果观察组患者治疗后的收缩压和舒张压显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01），血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白定量检查结果均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者总有效率优于对照组（P＜0.05），观察组患者的显效率显著优于对照组（P＜0.01）。结论联合应用缬沙坦和叶酸治疗老年高血压肾病患者总有效率高，同时显著降低血压、血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白定量。

CIP2 A在非小细胞肺癌的表达及患者预后分析

目的：研究蛋白磷酸酶2A的抑癌因子（cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A，CIP2A）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的差异表达情况及探讨其临床意义及潜在的预后价值。方法应用免疫组织化学和实时定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）方法检测60例NSCLC癌组织及其癌旁正常组织2组中CIP2A表达情况，通过检测CIP2AmRNA及蛋白的表达情况，并分析其与临床病理资料和预后因素的关系。结果 CIP2A mRNA肺癌组织比癌旁组织高表达（P＜0.01）；CIP2A的蛋白在癌组织中的表达明显高于对应的癌旁组织（P＜0.01）。CIP2A的表达水平与非小细胞肺癌组织的分化程度及淋巴转移有关（P＜0.05），而与性别、年龄、组织学分级、肿瘤大小、TNM（tumor node metastasis）分期无关。结论 CIP2A在非小细胞肺癌组织中高表达，且随着非小细胞肺癌组织分化程度的增高及伴有淋巴结转移而增高。CIP2A及淋巴结转移情况是预后的独立危险因素。

PCI围手术期联合检测血清NT-PROBNP和cTn在老年急性冠脉综合征中的应用

目的：探讨PCI围手术期血清N 末端脑钠肽前体（N-terminal pro-B-type natriuretic peptide，NT-PROBNP）和肌钙蛋白（cardiac troponin，cTn）联合检测在老年急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）中的应用。方法选取2013年4月～2014年4月期间山东省聊城市第二人民医院收治的67例需行PCI治疗的老年ACS患者为研究对象，选取同期健康老人30例作为对照。检测并比较2组研究对象围手术期血清NT-PROBNP和cTn水平，分析血清NT-PROBNP和cTn与老年ACS患者心功能的关系，并采用ROC曲线分析血清NT-PROBNP和cTn联合检测对老年ACS患者心功能的预测能力。结果老年ACS患者血清cTnT、cTnI和NT-PROBNP水平均较健康老人显著升高（P＜0.05），术后4h、12h和24h老年ACS患者的血清cTnT、cTnI和NT-PROBNP水平均较术前升高，术后72h患者血清cTnT、cTnI和NT-PROBNP水平逐渐降至术前水平或更低，术后4h、12h和24h各时间点之间的血清cTnT、cTnI和NT-PROBNP水平比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。Pearson相关性分析结果显示：血清cTnT、cTnI和NT-PROBNP水平与老年ACS患者心功能均呈负相关（rcTn C ＝-0.675，r cTnT ＝-0.706，rcTnI ＝-0.841，rNT-PROBNP ＝0.822，P＜0.05）。ROC曲线下面积可信区间0.678～0.945，0.6≤A≤0.9，提示血清NT-PROBNP和cTn联合检测对老年ACS患者心功能的预测价值良好。结论老年ACS患者血清NT-PROBNP和cTn水平与老年ACS患者患者心功能均呈负相关，血清NT-PROBNP和cTn联合检测可作为行PCI的老年ACS患者心功能的预测指标。

哮喘患者经糖皮质激素治疗前后血清介素水平变化及意义

目的：探讨支气管哮喘发病机制中白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）及白细胞介素-33（interleukin-33，IL-33）的作用。方法选择2011年3月～2012年1月收治于武汉市第三医院的支气管哮喘急性发作期患者40例作为激素组，同期体检健康者30例作为对照组。测定对照组与激素组治疗前后血清中 IL-18、IL-33水平，1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEV1）与用力肺活量（forced vital capacity，FVC）的比值 FEV1％，检测嗜酸粒细胞（eosinophil cell，EOS）及免疫球蛋白 E （immunoglobulin E，IgE）的数量；观察激素组治疗前后血清中IL-18、IL-33水平变化，分析与FEV1％、EOS、IgE等的关联。结果治疗前激素组血清IL-18、IL-33水平显著高于对照组（P＜0.05），FEV1％、EOS和IgE与对照组差异显著（P＜0.05）；经糖皮质激素联合雾化治疗后激素组IL-18、IL-33显著低于治疗前（P＜0.05），FEV1％、EOS和IgE与治疗前相比改善显著（P＜0.05）；激素组治疗后IL-18、IL-33、FEV1％和IgE与对照组相比无显著性差异；根据皮尔森相关系数分析得出，IL-18与IgE呈正相关性，差异具有统计学意义（P＜0.05）；IL-33与EOS呈正相关性（P＜0.05）；IL-18、IL-33与FEV1％呈负相关性（P＜0.05）。结论支气管哮喘急性发作期中， IL-18和IL-33参与并促进炎性反应的发生。

米诺环素软膏与碘甘油治疗慢性牙周炎的效果观察

目的：观察对比米诺环素软膏和碘甘油用于治疗慢性牙周炎的效果。方法选取2012年1月～2013年1月间在本院治疗的82例慢性牙周炎患者并随机将他们分为A组和B组，每组41例。2组均给予基础治疗：去除局部刺激，采用龈下刮治及根面平整术清楚软垢、菌斑、牙石，调整咬合创伤与食物嵌塞，用3％的双氧水、洗必泰溶液冲洗牙周袋。A组在基础治疗上加用米诺环素软膏，B组加用碘甘油药物。观察治疗前后2组患者牙周临床指标变化和龈沟液中MMP-8、sICAM-1的变化情况，并评价2种药物的疗效。结果治疗后A组患者有效率100％，明显高于B组患者的92.8％（P＜0.05）。治疗后2组牙周临床指标都得到明显缓解，龈沟液中MMP-8、sICAM含量均明显降低（P＜0.05），且A组较B组降低更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米诺环素和碘甘油均能有效治疗慢性牙周炎，但米诺环素软膏临床效果更好。

辛伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的降血脂作用研究

目的：评价辛伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的降血脂作用。方法选取2013年1月～2014年1月于山东省聊城市第三人民医院收治的150例冠心病患者，采用随机法分为A、B 2组，每组75例。A组患者给予辛伐他汀治疗，B组患者给予阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后血脂变化情况。结果治疗后，A、B 2组患者临床症状得到缓解；TC、LDL-C指标均明显下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05）；但A、B 2组组间比较差异无统计学意义。结论辛伐他汀和阿托伐他汀均能有效改善患者血脂情况。

布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻咽喉科急性炎症患者的疗效评价

目的：探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症患者的临床效果。方法选取柳州市人民医院2010年4月至2013年4月收治的耳鼻喉科急性炎症患者120例，按随机数字表分为对照组（n＝60）及治疗组（n＝60）。对照组给予常规超声雾化液，治疗组给予布地奈德混悬液喷射雾化吸入，2组连续使用5d。对比2组患者治疗后声音嘶哑、咽部疼痛、咽部异物感、呼吸困难状况改善情况及上述状况改善平均时间。结果治疗组咽部疼痛、咽部异物感、呼吸困难、声音嘶哑治疗总有效率和平均改善时间均优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻咽喉科急性炎症相对于常规超声雾化液吸入治疗，效果较好。

阿德福韦酯治疗肝硬化失代偿期的临床疗效分析

目的：探讨阿德福韦酯治疗45例肝硬化失代偿期的患者的临床疗效。方法回顾性分析2012年来中国人民解放军第302医院进行治疗的肝硬化患者45例，随机分为实验组（n＝25）和对照组（n＝20）。实验组采用阿德福韦酯进行治疗，对照组则采用保肝等传统的治疗方式，2组患者均治疗6个月。每个月对所有患者进行肝功能、肾功能的检查，并检测肝纤维化的指标，比较2组患者治疗后的肝功能的恢复情况。结果治疗前，实验组和对照组的脾厚、门静脉、脾静脉以及肝纤维的血清指标均无明显差异；治疗后，通过B超以及血清检测发现2组患者的肝脾情况和肝纤维的指标HA、LN、PCIII、IV-C均有明显的改善，且实验组改善程度显著高于对照组（P＜0.05）。结论阿德福韦酯治疗肝硬化失代偿期的患者具有较好的临床疗效。

低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤的临床分析

目的：探讨分析低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）的治疗方法和临床疗效。方法选取2010年6月～2012年6月期间在海宁市中医院被确诊为患有多发性骨髓瘤80例患者作为研究对象，随机分为对照组（n＝40）和观察组（n＝40），对照组采取常规化疗治疗方案，观察组则用低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗，观察2组患者的血清M蛋白和浆细胞的比例以及直径，比较2种方法的临床症状改善情况，并记录是否有不良反应发生，评价2种治疗方案的临床疗效。结果观察组患者临床治疗的总有效率为87.5％，对照组为65.0％，2组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗后不良反应的总发生率为87.5％，对照组为100.0％，2组比较，差异无统计学意义。观察组患者的平均无进展生存时间（progression-free survival，PFS）和总生存期（overall survival，OS）依次为（5.5±1.2）月、（11.5±2.4）月；对照组依次为（3.7±0.8）月、（8.5±1.3）月。2组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论严格遵守化疗适应症的情况下，低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤临床效果满意，安全性高且不良反应较少，患者恢复情况也较快，治疗后复发率也较低。

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的疗效及对sTfR和SF含量的影响

目的：探讨多糖铁复合物对缺铁性贫血患者的治疗效果以及对血清转铁蛋白受体（serum trans-ferrin receptor，sTfR）和血清铁蛋白（serum ferrin，SF）含量的影响。方法对贵州省人民医院收治的132例缺铁性贫血患者采用多糖铁复合物治疗1个月，分析多糖铁复合物对缺铁性贫血的疗效，检测患者治疗前后血常规各项指标、血清铁（serum iron，SI）、sTfR及SF含量。结果多糖铁复合物对缺铁性贫血具有较好的疗效，显效率59.09％，总有效率85.61％；患者血常规各项指标和SI得到显著提高（P＜0.05）， sTfR显著下降（P＜0.05），SF显著升高（P＜0.05）；SI与sTfR、SF及sTfR/SF有良好的线性关系。结论多糖铁复合物对缺铁性贫血治疗作用机制与提高SF含量和降低sTfR有关。

β-七叶皂苷钠在下肢骨折术后肿胀治疗中的应用效果分析

目的：探讨β-七叶皂苷钠治疗下肢骨折术后肿胀的消肿效果及其安全性。方法选取湖北民族学院附属民大医院2011年2月～2014年2月期间收治的下肢骨折术后肿胀患者作为研究对象，按照随机对照原则，将患者随机分为实验组（n＝87）和对照组（n＝88）。实验组患者接受β-七叶皂苷钠消肿治疗，对照组患者接受甘露醇消肿治疗。比较2组患者术后4 d的患肢周径、肿胀消退、疼痛恢复情况。结果实验组治疗后4 d患肢周径、肿胀评分、疼痛评分均小于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；2组患者的治疗效果比较，实验组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义。结论应用β-七叶皂苷钠治疗骨折术后肿胀，消肿效果好，具有良好的临床效果。

雷公藤多苷联合香丹注射液对小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效及凝血机制的影响

目的：探讨雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎（henoch schonlein purpura nephritis，HSPN）的疗效观察及凝血机制的影响。方法将本组76例小儿过敏性紫癜性肾炎患者按照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组（n＝38）。对照组给予香丹注射液治疗，治疗组在对照组治疗基础上服用雷公藤多苷。2组治疗均以12周为一个疗程。结果治疗组治疗后总有效率（94.74％）显著高于对照组（68.42％），且具有显著性差异（P＜0.05）；2组治疗前凝血酶原时间（prothrombin time， PT）、纤维蛋白原（fibrinogen ，FIB）、活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APPT）、血小板（blood platelet，PLT）水平比较无显著性差异；对照组治疗后FIB、PLT水平显著低于治疗前（P＜0.05），治疗前后PT、APPT不存在统计学显著性差异；治疗组治疗后FIB、PLT水平显著低于治疗前（P＜0.05），治疗后较治疗前PT水平显著升高（P＜0.05），APPT水平治疗前后无差异。治疗后治疗组PT水平显著高于对照组（P＜0.05），治疗组PLT水平显著低于对照组（P＜0.05），在FIB、APPT水平上2组不存在统计学差异。2组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著，影响患儿凝血机制，改善PT、FIB、PLT水平，安全可靠。

甲泼尼龙琥珀酸钠对自身免疫性肺气肿大鼠肺泡隔细胞凋亡的影响

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠对自身免疫性肺气肿大鼠肺泡隔细胞凋亡的影响及作用机制，为研究慢性阻塞肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）发病机制及寻求新的治疗方法提供理论依据。方法24只SD大鼠随机分为3组：佐剂对照组（n＝8）、自身免疫性肺气肿模型组（简称模型组，n＝8）及甲泼尼龙琥珀酸钠干预组（简称干预组，n＝8）。将原代培养的人脐静脉内皮细胞及佐剂注入模型组大鼠腹腔内建立自身免疫性肺气肿模型，干预组同时腹腔内注入注射用甲泼尼龙琥珀酸钠10 mg/（kg·d）的剂量进行干预。佐剂对照组腹腔内只注射等量的佐剂。21 d后处死所有大鼠。每组均取肺组织切片进行苏木精-伊红（HE）染色观察病理形态学改变，并定量测定肺平均内衬间隔（mean linear intercept ，MLI）、平均肺泡数（mean alveolar numbers ， MAN），利用免疫组化法测定血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor ，VEGF）、血管内皮细胞生长因子-2（vascular endothelial growth factor-recptor2，VEGFR-2）在肺内的表达；采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记 Terminal deoxynucleotidyl transferasemediated dUTP nick end labeling ，TUNEL）技术检测肺泡隔细胞调亡。结果模型组MLI比佐剂对照组明显增高（P＜0.05），但MAN比佐剂对照组明显降低（P＜0.05）；干预组MLI比模型组明显降低（P＜0.05），但MAN比模型组明显增高（P＜0.05）。模型组肺内VEGF、VEGFR-2的表达较佐剂对照组明显降低，干预组肺内VEGF、VEGFR-2的表达较模型组明显升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。模型组肺泡间隔细胞凋亡指数（apoptosis index，AI）明显高于佐剂对照组；干预组AI低于模型组，但高于佐剂对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论肺组织内VEGF、VEGFR-2表达下降可能通过促进肺泡隔细胞凋亡，参与大鼠自身免疫性肺气肿的形成；甲泼尼龙琥珀酸钠可缓解自身免疫性肺气肿的形成，其机制可能与调控VEGF、VEGFR-2表达及抑制肺泡间隔细胞凋亡有关。

中药甘遂致小鼠肝脏氧化损伤的机制研究

目的：探讨中药甘遂所致小鼠肝脏氧化损伤的作用机制。方法昆明种小鼠40只，雌雄各半，随机分为4组，分别为4 g/kg组（1/8 LD50）、2 g/kg组（1/16 LD50）、1 g/kg组（1/32 LD50）及正常对照组，连续灌胃给药21 d后测定小鼠体质量及肝脏脏器系数；HE染色观察各组小鼠肝组织形态学变化；紫外分光光度法测定各组小鼠血清谷丙转氨酶（alanine amiotransferase，ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）酶活性；肝组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidases，GSH-Px）水平，丙二醛（malondialdehyde，MDA）、超氧阴离子自由基（O2-·）、羟自由基（OH·）含量的变化，流式细胞仪检测肝细胞内活性氧（reactive oxygen species，ROS）的变化。结果随着甘遂剂量增加，小鼠体质量明显下降，肝脏脏器系数显著升高（P＜0.05）；血清ALT 和 AST 活性显著升高（P ＜0.05）；肝组织 SOD、GSH-PX 活性显著降低（P ＜0.05）、MDA 含量显著升高（P＜0.05）；肝组织氧自由基O2-·、OH·、ROS含量显著增高（P＜0.05）。结论甘遂通过脂质过氧化作用而引起肝损伤。

芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用研究

目的：探讨芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用，进一步探讨其可能的作用机制。方法经免疫磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞，设空白对照组、单加药组和照射剂量1 Gy、4 Gy的照射加药组。后2组均加入终浓度为10-8～10-3 mol/L的芝麻酚，照射加药组在照射前30 min加药，加药后继续培养18 h。采用生物发光法检测小鼠骨髓c-kit阳性细胞的细胞活力，甲基纤维素半固体培养法检测克隆形成能力，流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果与对照组比较，1 Gy和4 Gy射线照射后小鼠c-kit阳性细胞的细胞活力分别下降59.52％和79.35％（P＜0.05），集落形成数量分别下降40.38％和87.69％（P＜0.05）；在10-8～10-6 mol/L浓度范围内，芝麻酚可显著提高小鼠c-kit阳性细胞细胞活力和集落形成数量，但对细胞凋亡无影响。结论芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用可能是通过提高造血祖细胞的增殖能力。

金雀异黄素联合阿霉素对卵巢癌A2780细胞增殖和荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响

目的：探讨不同浓度的金雀异黄素联合阿霉素对卵巢癌A2780细胞增殖和荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响。方法将卵巢癌A2780细胞制成细胞悬液后接种于裸鼠皮下，制备卵巢癌裸鼠模型。将40只造模成功的裸鼠随机分为4组，即生理盐水组、金雀异黄素联合阿霉素低剂量组、中剂量组、高剂量组，腹腔注射给药，每周1次。用药4周后，处死裸鼠，剥取肿瘤组织，称重，计算各组肿瘤抑制率。用免疫组化方法检测各组肿瘤组织中c-myc的表达。分别采用低、中、高剂量金雀异黄素联合阿霉素共同作用于卵巢癌A2780细胞，Western blot方法检测各组细胞内c-myc的表达，MTT检测各组细胞的增殖能力，细胞黏附实验与transwell法检测各组细胞的侵袭能力，流式细胞术检测各组细胞周期及凋亡率。结果与生理盐水组相比，金雀异黄素联合阿霉素中、高剂量组的抑瘤率分别为（40.26±4.25）％、（44.81±5.74）％，差异均有统计学意义（P＜0.05）。免疫组化结果显示，金雀异黄素联合阿霉素中、高剂量组能明显抑制c-myc的活化。金雀异黄素联合阿霉素中、高剂量组能显著降低卵巢癌A2780细胞中c-myc的表达，抑制细胞增殖及降低侵袭能力，显著升高G0/G1期细胞（P＜0.05），降低S期细胞（P＜0.05），且细胞凋亡率显著高于对照组（P＜0.05）。结论一定剂量的金雀异黄素联合阿霉素可在体内抑制卵巢癌裸鼠移植瘤的生长及体外抑制卵巢癌A2780细胞的增殖、降低侵袭能力及促进细胞凋亡，其机制可能是通过降低c-myc蛋白的表达，影响c-myc参与调控的癌细胞增殖和转移过程。

血清I-FABP在诊断脓毒症大鼠急性肠功能障碍中的作用及谷氨酰胺对其表达的影响

目的：探讨血清脂肪酸结合蛋白（intestinal fatty acid binding protein，I-FABP）在脓毒症鼠肠功能障碍评估中的作用及谷氨酰胺对其表达水平的影响。方法以健康SD大鼠腹腔注射大肠杆菌内毒素脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）建立脓毒症模型，随机分为3组，对照组不建模，仅给予百普素喂养，模型组建模后给予百普素喂养，谷氨酰胺组建模后同时给予百普素和谷氨酰胺喂养。评估血清I-FABP浓度与肠粘膜损伤指数的相关性及比较3组大鼠血清I-FABP含量。结果血清I-FABP浓度与肠粘膜损伤指数呈正相关（P＜0.05）；与对照组相比，模型组和谷氨酰胺组血清I-FABP浓度均明显增高（P＜0.05）；而谷氨酰胺组中血清I-FABP浓度显著低于模型组（P＜0.05）。结论血清I-FABP可作为脓毒症肠功能障碍评估的无创性指标；谷氨酰胺能改善脓毒症鼠的肠粘膜的损伤程度。

可断裂PEG与RGD共修饰脂质体的制备及其初步评价

目的：制备氧化-还原敏感的可断裂PEG（聚乙二醇，polyethylene glycol）与RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，Arg-Gly-Asp）共修饰脂质体（C/RGD-LP），并对其体外性质进行评价。方法采用薄膜分散法制备可断裂PEG与RGD共修饰脂质体，测定脂质体的粒径、电位以及血清稳定性。采用流式观察肝癌HepG2细胞在PEG断裂前后对脂质体摄取效率的变化。MTT法检测该脂质体对细胞的毒性。结果 C/RGD-LP的粒径为（104.8±5.5）nm，电位为（-4.45±1.75）mV，在血清中有良好的稳定性。加入还原剂半胱氨酸后，HepG2细胞对PEG断裂后的脂质体摄取效率为断裂前的2.8倍，差异有统计学意义（P＜0.01）；细胞摄取实验结果显示：加入还原剂半胱氨酸后，PEG断裂后细胞的荧光强度显著强于未加入Cys组和无RGD修饰普通脂质体组（P＜0.01）。MTT实验结果表明：C/RGD-LP无明显细胞毒性。结论可断裂PEG与RGD共修饰脂质体制备方法简单，具有良好的稳定性，PEG能够有效屏蔽RGD肽，是一种潜在的肿瘤靶向给药系统。

蒽贝素联合阿霉素对乳腺癌细胞MCF-7增殖和荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响

目的：探讨阿霉素（doxorubicin，DOX）联合X连锁凋亡抑制蛋白小分子抑制剂蒽贝素（embelin，EB）对乳腺癌细胞MCF-7增殖及荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响。方法根据加入药物的不同将MCF-7细胞分为生理盐水组、阿霉素干预组、蒽贝素干预组和联合干预组（蒽贝素＋阿霉素）。MTT法检测各组对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。流式细胞术检测各组肿瘤细胞凋亡情况。构建乳腺癌MCF-7细胞肿瘤球模型，探讨阿霉素联合蒽贝素对肿瘤球的生长抑制作用。建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型，探讨阿霉素联合蒽贝素对乳腺癌异位瘤的生长抑制作用。结果乳腺癌MCF-7细胞在给药后48h，联合干预组对肿瘤细胞的增殖抑制率显著大于其他给药组，差异具有统计学意义（P＜0.01）；细胞凋亡实验和肿瘤球生长抑制实验都表明联合干预组的肿瘤细胞抑制能力显著强于其他组，差异具有统计学意义（P＜0.01）；荷瘤小鼠实验结果显示，联合干预组的肿瘤生长抑制作用显著强于其他组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论阿霉素与蒽贝素均具有抑制乳腺癌增殖的作用，2者联合应用能够发挥协同作用，增强抗肿瘤能力。

ULF基因沉默对依托泊苷引起的非小细胞肺癌H1299细胞凋亡的影响

目的：探讨RNA干扰靶向抑制ULF的表达对化疗药物依托泊苷（etoposide）引起的非小细胞肺癌H1299细胞凋亡的影响。方法设计3条针对ULF基因的小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）片段及1条阴性对照siRNA，分别在慢病毒载体介导下感染H1299细胞。用real-time PCR及Western印迹法筛选出1条抑制效率高的ULF序列，对有效干扰组和对照干扰组细胞进行etoposide处理，干扰对照细胞或沉默ULF的H1299细胞，用c-PARP做标记物检测H1299细胞的凋亡程度，MTT法检测H1299细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞周期分布。结果经感染ULF-shRNA-1序列的H1299细胞中ULFmRNA及蛋白表达降低为明显，抑制率达80％，选择该条siRNA作为有效干扰组进行后续实验。Western blot结果显示etoposide处理后，有效干扰组H1299细胞凋亡水平显著增加，细胞增殖抑制率显著高于对照干扰组，并与etoposide剂量呈正相关，2组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。流式结果显示有效干扰组G0/G1期细胞较对照组增加，S期细胞减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 etoposide处理后通过干扰ULF蛋白表达可诱导H1299细胞的凋亡，抑制细胞增殖，使细胞出现S期阻滞，推测ULF基因可能成为癌症基因治疗的一个新靶点。

科罗索酸的抗肿瘤作用及其对CAM和YS M血管生成的影响

目的：探究科罗索酸（corosolic acid，CRA）的抗肿瘤作用及其对鸡胚绒毛尿囊膜（chick chorioallantoic membrane，CAM）和卵黄囊膜（yolk sac membrane，YSM）血管生成的影响。方法 MTT法检测CRA对肺癌细胞A549增殖的影响。将生物发光标记的人肺癌细胞A549接种到裸小鼠体内，建立生物发光标记的裸小鼠荷瘤模型，采用IVIS小动物活体成像系统检测小鼠体内肿瘤生长情况。采用鸡胚孵化实验，观察CRA对CAM和YSM血管生成的影响。结果 CRA对A549增殖抑制的IC50值为26.8μg/mL。荷瘤动物试验结果表明：CRA对A549实体瘤有显著的抑制生长作用（P＜0.01）。在鸡胚孵化实验中，CRA可明显降低CAM和YSM血管生成。结论 CRA对A549具有一定的治疗作用，其作用机制可能与抑制肿瘤组织中血管生成有关。

虫草复合营养液对过氧化氢致PC12细胞损伤的保护作用研究

目的：研究虫草复合营养液对过氧化氢损伤的PC12细胞的保护作用。方法 P12细胞分为阴性对照组、造模组、低浓度组（1％虫草复合营养液）、中浓度组（3％虫草复合营养液）和高浓度组（5％虫草复合营养液），培养24h后除阴性对照组外，其他各组加入H2 O2继续培养24h，比较各组细胞存活率、LDH活性以及NO含量。结果造模组存活率为（62.8±4.2）％，阴性对照组存活率为（100.0±1.7）％，造模组显著低于阴性对照组（P＜0.01），加入复合营养液组细胞存活率较造模组显著升高（P＜0.01），细胞LDH水平以及NO含量，造模组与阴性对照组比较，均显著高于阴性对照组（P＜0.01），加入复合营养液后，LDH水平以及NO含量较造模组显著下降（P＜0.01）。结论虫草复合营养液对氧化应激损伤的PC12细胞具有保护作用。

热休克蛋白70在Curcumin抑制STS介导的神经元毒性损伤中的作用

目的：探讨HSP70表达在姜黄素（Curcumin）预处理抑制星形孢菌素（Staurosporine，STS）介导的神经元毒性应激损伤中的作用。方法采用SD大鼠乳鼠海马神经元原代培养细胞，STS诱导建立神经细胞毒性应激损伤模型，在培养基中加入槲皮素（Quercetin）阻断热休克蛋白70（heat shock protein 70，HSP70）表达。将细胞按添加药物的不同分成以下6组：正常对照组、STS模型组、Quercetin＋STS模型组、Curcumin＋STS预处理组、Curcumin＋Quercetin＋STS处理组、Curcumin组。采用噻唑蓝（MTT）法测定各组细胞活性，通过检测乳酸脱氢酶（LDH）释放率研究各组对细胞的毒性作用，Western Blot法检测各组HPS70表达情况。结果 MTT结果显示Curcumin＋STS预处理组的细胞活性比STS模型组细胞活性明显升高（P＜0.001）；与Quercetin＋STS模型组相比，Curcumin＋quercetin＋STS处理组的细胞活性无明显变化。LDH结果显示Curcumin＋STS预处理组的神经细胞毒性明显小于STS模型组（P＜0.001）。Western Blot结果显示，与 STS 模型组相比，Curcumin ＋STS 预处理组 HSP70蛋白表达量明显增加（P＜0.001）。结论Curcumin可通过上调HSP70的表达抑制STS介导的神经元毒性应激损伤；当加入Quercetin阻断神经细胞HSP70的表达后，Curcumin抑制STS介导的神经元毒性应激损伤作用被抵消。

三氧化二砷联合紫杉醇对A549细胞增殖和裸鼠异位肿瘤生长的影响

目的：探讨三氧化二砷（As2 O3）联合紫杉醇（paclitaxel，PTX）对肺癌的治疗作用。方法噻唑蓝法（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）检测As2 O3联合PTX抑制肺癌A549细胞的增殖。采用激光共聚焦显微镜观察给药后对肺癌A549细胞的凋亡诱导作用。通过构建体外肿瘤球模型观察给药后对肿瘤球的生长抑制，模拟给药后药物在体内对肿瘤生长的抑制能力。建立肺癌裸鼠移植瘤模型，随机分为生理盐水组、As2 O3干预组、PTX干预组和联合干预组。每天分别用设定浓度的生理盐水、As2 O3、PTX、As2 O3＋PTX对移植瘤小鼠腹腔内注射给药。观察给药后肿瘤大小的变化，计算抑瘤率。对肿瘤切片分别采用苏木精-伊红染色法（hematoxylin-eosin staining，HE）进行染色，考察As2 O3、PTX、As2 O3＋PTX诱导体内肿瘤细胞凋亡的效果。结果肺癌A549细胞给药48 h后，生理盐水组、As2 O3干预组、PTX 干预组和联合干预组对肿瘤细胞的抑制率分别为（3.35±0.21）％、（47.55±2.25）％、（64.64±3.35）％和（84.58±3.76）％，各药物干预组与生理盐水组相比，差异的具有统计学意义（P＜0.01）。生理盐水组诱导肿瘤细胞早期凋亡率为0.26％，As2 O3干预组为9.7％，PTX干预组为17.8％，联合干预组为42.5％，而与生理盐水组、As2 O3干预组和PTX干预组相比，联合干预组能够增加肿瘤细胞早期凋亡率，差异具有统计学意义（P＜0.01）。肿瘤球给药7d后生理盐水组肿瘤球体积增大1.36倍，As2 O3干预组、PTX干预组和联合干预组分别使肿瘤体积减小到原体积的（77.35±2.31）％、（61.68±2.44）％和（44.85±3.34）％，差异均具有统计学意义（P＜0.01）。荷瘤裸鼠治疗实验以生理盐水组为对照，As2O3干预组、PTX干预组和联合干预组对肿瘤生长的抑制率分别为（22.4±4.5）％、（39.5±6.2）％和（69.5±7.3）％，联合干预组与其他组间差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论As2 O3能够有效增强PTX 抑制A549细胞的增殖和裸鼠异位肿瘤的生长，As2 O3联合PTX 可能作为肺癌潜在有效的治疗手段。

多肽修饰载紫杉醇脂质体靶向A549肺癌干细胞的研究

目的：制备与肺癌干细胞标志物CD133具有高度亲和力的多肽修饰载紫杉醇脂质体（CD133 specific-binding peptide conjugated paclitaxel loaded liposome，TLP-PTX），考察TLP-PTX与A549肺癌干细胞的结合能力及其对A549肺癌干细胞和肺癌干细胞移植瘤的抑制作用。方法采用薄膜分散法制备TLP-PTX，观察其粒径，电位及紫杉醇的包封率等理化性质。采用细胞摄取实验和肿瘤球穿透实验考察TLP-PTX与A549肺癌干细胞的亲和力。通过MTT实验和肺癌干细胞肿瘤球抑制实验观察TLP-PTX对肺癌干细胞的抑制效果。结果制备得到的TLP-PTX粒径为（115.8±8.3）nm，紫杉醇的包封率为88.5％。经过CD133特异性多肽修饰后能够明显增强肺癌干细胞和肿瘤球对脂质体的摄取能力，A549肺癌干细胞对TLP的摄取效率是LP的2.6倍，差异有统计学意义（P＜0.05）。MTT实验结果表明TLP-PTX对A549肺癌干细胞的毒性显著强于LP-PTX和紫杉醇溶液（P＜0.05）；A549肺癌干细胞肿瘤球抑制实验表明TLP-PTX具有良好的抗肿瘤效果。结论 TLP-PTX能够特异识别A549肺癌干细胞表面的CD133，介导脂质体进入细胞，抑制肺癌干细胞增殖。TLP-PTX是一种有效的A549肺癌干细胞靶向给药系统。

转铁蛋白与R8共修饰脂质体的制备及其肝癌靶向性研究

目的：制备转铁蛋白（transferrin，TF）和八聚精氨酸（R8）共修饰脂质体（TF/R8-LP），对其理化性质进行表征，研究脂质体对肿瘤细胞的靶向性。方法采用薄膜分散法制备TF/R8-LP，研究脂质体的粒径，电位和血清稳定性。细胞摄取实验研究肝癌HepG2细胞对TF/R8-LP的摄取效率。构建裸鼠肝癌异位瘤模型，研究脂质体的体内靶向性。结果 TF/R8-LP的粒径在（108.5±12.6）nm，电位为（24.15±4.78）mV。TF/R8-LP在50％血清中具有良好的稳定性。细胞摄取实验结果显示：TF/R8-LP在4 h摄取效率是2 h的1.85倍，差异具有统计学意义（P＜0.05）；肝癌HepG2细胞在与脂质体共同孵育4 h后对TF/R8-LP的摄取效率分别是R8-LP、TF-LP和LP的2.4倍、2.8倍和3.9倍，差异均有统计学意义（P＜0.01）；近红外活体成像实验结果显示：TF/R8-LP组在肿瘤组织荧光明显强于其他组。结论转铁蛋白和八聚精氨酸共修饰脂质体具有良好的肝癌细胞亲和力，是一种潜在高效的肝癌靶向给药系统。

骨肿瘤细胞特异性结合肽修饰固体脂质纳米粒的肿瘤靶向性研究

目的：制备骨肿瘤细胞特异性结合肽-SLT肽修饰的固体脂质纳米粒（SLT peptide modified solid lipid nanoparticles， SLT-SLNs），研究其与人骨肉瘤MG63细胞的亲和力和肿瘤靶向性。方法细胞摄取实验研究肿瘤细胞对SLT-SLNs的摄取。构建骨肿瘤裸鼠异位模型，研究不同固体脂质纳米粒的体内靶向性。结果 SLT-SLNs的平均粒径为（115.7±8.7）nm，多分散性系数为0.12，Zeta电位为（13±2.25）mV。细胞摄取实验结果显示MG63细胞对SLT-SLNs的摄取效率是SLNs的4.4倍（P＜0.01）；体内活体成像实验结果显示SLT-SLNs组荷瘤裸鼠肿瘤组织的荧光强度明显强于SLNs组。结论 SLT肽修饰的固体脂质纳米粒具有良好的骨肉瘤细胞亲和力，是一种潜在的高效骨肿瘤靶向给药系统。

虫草菌液对糖尿病肾病肾小管上皮细胞转分化的影响

目的：探讨虫草菌液对糖尿病肾病肾小管上皮细胞转分化的影响。方法将不同浓度的虫草菌液和高糖作用于人近端肾小管上皮细胞，根据加入剂量和组份不同分成以下5组：对照组给予5.5 mmol/L D-葡萄糖；高糖组给予30 mmol/L D-葡萄糖；实验组1给予30 mmol/L D-葡萄糖＋5μg/mL 虫草菌液；实验组2给予30 mmol/L D-葡萄糖＋10μg/mL 虫草菌液；实验组3给予30 mmol/L D-葡萄糖＋20μg/mL虫草菌液。检测各组细胞内E-钙粘蛋白（E-Cadherin），纤连蛋白（fibrous protein，FN），α-平滑肌肌动蛋白（a-smooth muscle actin，α-SMA）及整合素连接激酶（Integrin Linked Kinase，ILK）蛋白的表达。结果与对照组相比，高糖组E-cadherin蛋白表达显著降低（P＜0.01），且随着虫草菌液加入的量升高，E-cadherin蛋白表达也逐渐升高（均P＜0.01）。与对照组相比，高糖组α-SMA蛋白和FN蛋白表达均显著升高（P＜0.01），且2蛋白在实验组2和实验组3中表达均较高糖组显著下降（均P＜0.01）。与对照组相比，高糖组ILK蛋白表达显著升高（P＜0.01），实验组3 ILK蛋白表达较高糖组显著下降（P＜0.01）。结论虫草菌液能够抑制肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞的转化，从而抑制肾小管间质纤维化。

5-氮杂胞苷逆转P16基因甲基化对血管瘤细胞增殖和凋亡的影响

目的：研究5-氮杂胞苷逆转P16基因甲基化对血管瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用BSP法检测未处理组和5-氮杂胞苷处理组EOMA小鼠血管瘤细胞P16基因启动子甲基化情况，RT-PCR和Western Blot分别检测P16基因mRNA和蛋白质表达，采用流式细胞仪检测细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡，比较2组P16基因启动子甲基化、mRNA和蛋白质表达、细胞增殖、细胞周期和凋亡的差异。结果5-氮杂胞苷处理组EOMA小鼠血管瘤细胞P16基因启动子第1～13CG位点甲基化率均为0％，明显低于未处理组细胞；处理组P16基因mRNA和蛋白质表达均显著高于未处理组细胞（P＜0.05）；处理组细胞吸光度、S期、G2/M期和PI显著低于未处理细胞（P＜0.05），G0/G1期和凋亡率显著高于未处理组细胞（P＜0.05）。结论血管瘤细胞P16基因处于高甲基化和表达沉默状态。5-氮杂胞苷可逆转血管瘤细胞P16基因启动子甲基化状态，使沉默的P16基因重新获得表达而抑制血管瘤细胞增殖并促进其凋亡。

抗血管内皮细胞抗体在大鼠肺气肿中的作用及其与甲强龙干预的关系研究

目的：观察抗血管内皮细胞抗体（anti-endothelial cells antibodies，AECA）在吸烟诱导的肺气肿中的作用，以及甲强龙的干预影响。方法39只大鼠随机分为正常组、模型组及甲强龙干预组（n＝13）。模型组及干预组进行被动吸烟，烟雾暴露1个月时，对干预组皮下注射甲强龙（10 mg/kg，1次/d），每周6 d；烟雾暴露90 d后，抽取下腔静脉血，处死大鼠，同时收集支气管肺泡灌洗液（bronchial alveolar lavage fluid，BALF）；检测各组大鼠血清、支气管肺泡灌洗液中的AECA。肺组织切片苏木素伊红染色后观察组织形态学改变，测定肺平均内衬间隔（mean linear intercept，MLI）、平均肺泡数（mean alveolar numbers，MAN）。结果与正常组、干预组比较，模型组血清及支气管肺泡灌洗液中的AECA、MLI升高（P＜0.05），但MAN显著降低（P＜0.05）；肺泡灌洗液AECA与MLI正相关（r＝0.821，P＜0.05），与MAN负相关（r＝-0.894，P＜0.05）。结论 AECA可能参与吸烟诱导的肺气肿形成，并可能与其严重程度相关；甲强龙可能通过降低AECA含量影响肺气肿形成。

转铁蛋白与RGD共修饰PLGA纳米粒的制备及其对黑色素瘤的靶向性研究

目的：构建转铁蛋白（transferrin，TF）与RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，Arg-Gly-Asp）共修饰PLGA（聚乳酸羟基乙酸， poly（lactic-co-glycolic acid）纳米粒（TF/RGD-NPs），研究其黑色素瘤靶向性。方法采用乳化法制备TF和RGD共修饰纳米粒（TF/RGD-NPs），考察其形态、粒径、电位等理化性质。通过细胞摄取实验和黑色素瘤肿瘤球穿透实验考察TF/RGD-NPs与黑色素瘤B16细胞的亲和力和肿瘤组织穿透能力。结果制备的TF/RGD-NPs粒径为（113.4±12.5）nm，电位为（4.53±2.15）mV。体外细胞摄取实验表明B16细胞对TF/RGD-NPs的摄取效率分别是TF-NPs和RGD-NPs的2.7倍和2.9倍，差异均具有统计学意义（P＜0.01）。细胞摄取实验和肿瘤球摄取实验结果表明TF/RGD-NPs具有良好的黑色素瘤细胞亲和力。结论转铁蛋白与RGD共修饰纳米粒具有良好的黑色素瘤靶向性，是一种潜在的黑色素瘤靶向给药系统。

积雪草酸对高脂血症金黄地鼠的血脂调节及肝脏保护作用研究

目的：研究积雪草酸（asiatic acid，AA）对饮食性高脂血症金黄地鼠的血脂调节和肝脏保护作用，探讨其降脂机制。方法将48只叙利亚金黄地鼠随机分为6组，分别为正常对照组、高脂血症模型组、阳性对照药血脂康组（250 mg/kg）、AA低剂量组（8 mg/kg）、AA中剂量组（16 mg/kg）和AA高剂量组（32 mg/kg）。正常组给予普通饲料，其余各组均给予高脂饲料造模，自由进食和饮水。同时灌胃给药，正常组和模型组按体重给予溶媒（Tween 80去离子水＝119），其余各组给予相应受试药物。4周后测定血清总胆固醇（total cholestrol，TC）、甘油三酯（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白（low-density lipoprotein）、高密度脂蛋白（high-density lipoprotein）、谷草转氨酶（aspartate transaminase ）和谷丙转氨酶（alanine aminotransferase ）水平，肝脏超氧化物歧化酶（superoxide dismutase）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase）水平以及观察肝脏结构变化。同时采用实时荧光定量PCR方法考察肝脏中卵磷脂胆固醇酰基转移酶（lecithin cholesterol fatty acyl transferase）和B类Ⅰ型清道夫受体（class B typeⅠscavenger receptor）mRNA的表达。结果与模型组相比，除AA高剂量组外，其余各给药组TC、TG、LDL-C、TC/HDL、AST、ALT水平均显著降低，SOD活性及GSH-Px水平均显著升高（P＜0.01）。HE染色结果显示AA给药后抑制了高脂血症金黄地鼠的肝脏脂肪性病变。荧光定量PCR结果显示AA各给药组金黄地鼠肝脏中LCAT和SR-BⅠmRNA表达水平增加。结论 AA可有效调节血脂，并通过降低AST、ALT水平和抗氧化作用减轻高脂血症金黄地鼠的肝脏损伤。AA的降血脂机制及保护肝脏作用，可能与其增强 LCAT和SR-BⅠmRNA的表达有关。

星点设计-效应面法优化飞扬草提取工艺研究

目的：利用星点-效应面设计法优化飞扬草的佳乙醇超声提取工艺。方法以飞扬草中槲皮苷的含量为指标，选取乙醇浓度、提取时间、溶剂倍量3个因素进行考察，结合单因素实验法和星点-效应面设计法对飞扬草的提取工艺进行优化。结果飞扬草的佳提取工艺为：乙醇浓度为60％，提取时间为50 min，溶剂倍量为10，在此提取条件下平均提取量为2.39 mg/g。结论采用本实验方法优化飞扬草的提取工艺，简便合理。

八正颗粒质量标准的改善研究

目的：改进八正颗粒的含量测定法，更好地控制药品质量。方法运用高效液相色谱法对八正颗粒中栀子苷、大黄素和大黄酚含量进行测定，拟订含量测定标准，改进和完善质量控制标准。结果新修订的栀子苷、大黄素和大黄酚含量检测方法简单可行，且灵敏度高。结论统一了八正颗粒质量标准，为规范市场中八正颗粒的质量提供了依据。

交联玻璃酸钠注射液中残留交联剂乙烯砜的测定

目的：建立交联玻璃酸钠注射液中交联剂乙烯砜和其水化产物1，4-噻恶烷-1，1-二氧残留量的测定方法。方法用乙醇萃取样品，乙烯砜和其水化产物溶于乙醇，玻璃酸钠不溶于乙醇生成白色沉淀，取上清液直接进样，用气相色谱仪分析。色谱柱为Agilent DB-wax（30 m ×0.53 mm，1.0μm）；分别使用氢火焰离子化检测器（flame ionization detector，FID）和火焰光度检测器（flame photometric detector，FPD）进行测定并对比结果。结果 FID测定乙烯砜和其水化产物的线性范围分别为0.5～20μg/mL 和2～100μg/mL；定量限分别为2.6μg/mL和7.6μg/mL；检测限分别为0.8μg/mL和2.3μg/mL；加样回收率分别为104.3％和92.4％。FPD测定结果与FID测定结果差异无统计学意义。结论使用FID已可以满足检验需要，该方法灵敏、快速、专属性强，可用来同时控制产品中痕量的乙烯砜和其主要水化产物1，4-噻恶烷-1，1-二氧。

紫外分光光度法测定链霉菌NG-715抗真菌组分的含量

目的：运用紫外分光光度法测定链霉菌NG-715抗真菌组分的含量。方法以链霉菌NG-715抗真菌组分为指标性成分，在339 nm波长处进行含量测定。结果紫外分光光度法测定链霉菌NG-715抗真菌组分浓度在8μg/mL～20μg/mL的范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99.98％（n＝6），RSD＝0.11％。结论本法快速准确，重现性好，简便易行，可用于链霉菌NG-715抗真菌组分含量的测定。

泸州市12所非基层医疗机构实施基本药物制度的成效分析

目的：通过对四川省泸州市非基层医疗机构基本药物使用情况调查，评价国家基本药物制度的实施现状，向卫生行政部门优化基本药物品种目录提供参考数据。方法将泸州市3所三级医疗机构和9所二级医疗机构作为样本，对2010年1月1日～2012年12月31日使用的基本药物品种数及销售金额进行汇总、统计、分析。结果非基层医疗机构配备基本药物品种数，2010～2012年，三甲医院平均配备率分别是15.62％、17.84％、20.01％；二甲医院平均配备率分别是29.35％、32.16％、35.07％；二乙医院平均配备率分别是34.73％、37.05％、40.02％；基本药物销售百分比，三甲医院平均分别为10.43％、12.38％、15.04％；二甲医院平均分别为25.08％、27.24％、30.12％；二乙医院平均分别为29.24％、32.08％、35.03％。结论非基层医疗机构应切实执行国家基本药物制度，加强基本药物政策宣传，努力提高基本药物的配备率；监督医师的用药行为，提高基本药物使用率，保证基本药物制度的顺利实施。建议进一步优化完善基本药物目录，促进合理用药。

导读

靶向药物和靶向治疗是本期文章收录的主题。
　　靶向药物是目前用于治疗肿瘤先进的药物，是通过与肿瘤发生、生长所必须的特定分子靶点相互作用来抑制肿瘤细胞生长，主要有分子靶向药和抗体靶向药2种。而靶向治疗是将治疗作用选择性的集中在肿瘤组织、肿瘤细胞、肿瘤基因、肿瘤血管，从而使对正常组织的不良反应降至低。不论是靶向药物还是靶向治疗，均需要一定的介质或载体将药物输送至给定部位，常见的将药物传递至靶区域的有脂质体、纳米粒、微球等被动靶向载体和多肽、转铁蛋白等主动靶向配体。根据靶向部位的不同又发展了相应的给药系统，利用增强的透过及滞留效应（EPR effect），即水溶性高分子聚合物对实体瘤的倾向性沉积作用靶向组织的给药系统--如PEG修饰的阿霉素长循环脂质体在临床上已有报道；利用肿瘤细胞表面的特异性抗原和受体作为靶点的靶向细胞的给药系统--如Fab片段、基质金属蛋白酶、叶酸受体等；利用肿瘤血管内皮细胞表面特异抗原和（或）受体的靶向血管给药系统--如VEGF受体、RGD多肽等；利用病毒载体和非病毒传递系统构建脂质-病毒的靶向基因给药系统--如能阻断内皮信号的突变Raf基因等。

《中国生化药物杂志》投稿须知

精粹文章摘要

路璐，张俊伶，李德冠，等．芝麻酚对小鼠骨髓c-kit阳性细胞辐射损伤的保护作用研究．中国生化药物杂志，2013，34（4）：1-4．
　　采用免疫磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞，照射前30min芝麻酚处理，结果显示芝麻酚可显著提高小鼠c-kit阳性细胞细胞活力和集落形成数量，但对细胞凋亡无影响。