欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 中国生化药物杂志

中国生化药物

中国生化药物杂志

Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지

  • 主管单位: 无锡日报报业集团
  • 主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 影响因子: 0.00
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1005-1678
  • 国内刊号: 32-1355/R
  • 发行周期:
  • 邮发: 28-233
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1976
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国生化药物杂志》编辑部
  • 出版地区:
  • 主编: 詹启敏
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
  • 神经生长因子在不同条件下的活性研究

    作者:李素芹;潘英;李越希

    目的 研究各种因素对神经生长因子(NGF)生物活性及免疫原性的影响.方法 把天然NGF在不同浓度的变性剂、去污剂、氧化还原剂及其配伍中或在不同pH值、不同温度下进行孵育处理,测定其生物活性和免疫原性的变化.结果 NGF在8 mol/L尿素中孵育过夜后生物活性下降10倍,在浓度低于5 mol/L的尿素中孵育过夜后生物活性基本不变;十二烷基硫酸钠和巯基乙醇对NGF生物活性破坏较大,且尿素可增加巯基乙醇的破坏作用;还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽配合使用对NGF生物活性的影响较小;NGF对温度敏感,在60℃孵育1 h后活性降低约30倍,在37℃孵育48 h生物活性开始下降;NGF在酸、碱中稳定.生物活性降低的NGF免疫原性未见明显改变.结论 NGF的生物活性易受多种因素影响,但其免疫原性较稳定.

  • 养殖鲟鱼软骨中硫酸软骨素的优化提取工艺研究

    作者:徐传屯;关瑞章;郑江;黄世玉;黄文树

    目的 以养殖鲟鱼软骨为原料,提取硫酸软骨素、筛选提取工艺条件.方法 用稀碱-盐解-酶解法提取硫酸软骨素,并对各工艺中影响提取效果的不同因素进行正交实验.结果 碱提取佳工艺组合为:碱浓度5%,料液比1:6,碱提取时间3 h;盐解佳工艺组合为:盐浓度4%,盐解温度90℃,盐解时间20 min;酶解佳工艺组合为:酶浓度0.4%,酶解温度52℃,酶解时间2.5 h.结论 采用上述组合提取硫酸软骨素的得率为31.56%,显著高于(P<0.05)传统工艺的25.86%.

  • 维生素E琥珀酸酯联合5-氟尿嘧啶抗人肝癌细胞增殖作用的研究

    作者:刘涛;孔连宝;张业伟;宋德静;袁景伦

    目的 观察维生素E琥珀酸酯(VES)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)抗人肝癌细胞SMMC-7721的增殖作用.方法 体外培养的SMMC-7721细胞以VES联合5-FU分别作用24和48 h,MTT法测定细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪分析细胞周期、凋亡率以及Fas的表达.结果 MTT检测显示,VES 6 μg/mL作用细胞24 h后抑制率为(2.78±0.05)%,随药物浓度的增加和作用时间的延长,抑制率显著增加(P<0.01);相同条件下,VES与5-FU合用较两药单用抑制作用显著增加(P<0.01).流式细胞仪分析显示,SMMC-7721细胞自然凋亡率为(0.86±0.20)%,VES 24μg/mL,5-Fu 30 μg/mL及两者合用作用细胞24 h后凋亡率分别为(30.08±2.32)%,(18.23±1.58)%和(63.68±2.88)%(P<0.01),细胞表面Fas表达增加.结论 VES联合5-Fu通过阻滞细胞周期于G0/G1期、促进细胞表面Fas的表达协同抑制肝癌细胞增殖.

  • 大鼠血栓调节蛋白基因的克隆及在原核细胞中的表达

    作者:陈秋晨;王琳;陈再兴;王岩;孟繁浩;SUN Xue-long;张岐山

    目的 研究大鼠血栓调节蛋白基因的扩增、克隆及在原核细胞中的表达.方法 以大鼠基因组DNA为模板,进行PCR扩增,用pMD18-T simple vector进行T克隆并测序.经EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ双酶切,将目的 基因克隆到pET-28a(+)表达载体质粒中,转化E.coli BL21(DE3)表达重组蛋白,通过SDS-PAGE分析表达产物.结果 含有大鼠血栓调节蛋白基因的PCR产物约为1 850 bp.重组pMD18-T simple vector质粒和重组pET-28a(+)质粒经EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ双酶切后,有相应大小的目的 片段,测序结果正确.经IPTG诱导,重组pET-28a(+)质粒在E.coli B[21(DE3)中有相对分子质量约为72 000的融合蛋白表达.结论 成功克隆了大鼠血栓调节蛋白基因,并成功表达了该基因编码的蛋白.

  • Neu-P11抑制高糖高脂喂养大鼠体重的增长和脂肪的异位沉积

    作者:佘美华;胡小波;邓小健;郭正宇;尹卫东

    目的 观察Neu-P11(一种新型的褪黑素受体激动剂),对高糖高脂喂养的SD大鼠体重及脂肪的影响.方法 高糖高脂喂养SD大鼠5个月,建立肥胖动物模型.分组给予腹腔注射生理盐水、褪黑素(4 mg/kg)、Neu-P11(10 mg/kg),每周监测体重和食物摄入量.实验末处死动物,分离腹部脂肪组织并称重.结果 与生理盐水组比较,Neu-P11或褪黑素处理组肥胖大鼠体重的增长明显受到抑制,腹部脂肪减少,各组相对摄食(每100 g体重摄食量)无明显差异.结论 Neu-P11能降低高糖高脂喂养大鼠的体重增长和脂肪沉积.

  • 通关藤提取物体外对Jurkat、Raji、RPMI8226细胞的抑制作用研究

    作者:陈兵;李翠萍;陈军浩;欧阳建

    目的 探讨通关藤提取物对Jurkat、Raji、RPMI8226细胞的抑制作用及可能机制.方法 以不同浓度通关藤提取物处理Jurkat、Raji、RPMI8226细胞,MTT法检测其对3种细胞的抑制作用,Annexin V/PI双染法观察细胞形态并检测细胞的凋亡率,JC-1染色法检测细胞线粒体跨膜电位(△ψm)水平.结果 通关藤提取物对Jurkat细胞的抑制作用强,对RPMI8226细胞不敏感.25,50 μL/mL的通关藤提取物能降低Jurkat、Raji细胞内△ψm,并促进其凋亡.100 μL/mL的通关藤提取物也可降低RPMI8226细胞△ψm而诱导其凋亡.结论 通关藤提取物体外对部分淋巴细胞白血病细胞株和骨髓瘤细胞株有不同程度的诱导凋亡作用,可能是通过降低△ψm途径触发这些细胞凋亡.

  • 虫草多糖含药血清对TGF-β1诱导的肾小球系膜细胞增殖及Ⅳ型胶原表达的影响

    作者:陈涛;尹鸿萍;王莹;李海涛

    目的 观察虫草多糖(CP)含药血清对TGF-β1诱导的肾小球系膜细胞增殖及Ⅳ型胶原表达的影响,探讨CP治疗慢性肾衰肾小球纤维化的机制.方法 结合血清药理学方法制备CP含药血清样品,用TGF-β1诱导的肾小球系膜细胞增殖,试验分空白对照组、对照组、高、中、低浓度5组,MTT法检测HMC的增殖及抑制率,ELISA法检测正常人肾小球系膜细胞株(HMC)中Ⅳ型胶原表达.结果 CP含药血清均可明显抑制TGF-β1诱导的HMC增殖,含药血清可明显抑制TGF-β1诱导的HMC中Ⅳ型胶原的表达,以高、中浓度组显著(P<0.01).结论 CP含药血清可明显抑制TGF-β1诱导的肾小球系膜细胞增殖及Ⅳ型胶原表达,这可能是CP治疗慢性肾衰的机理之一.

  • 冬凌草甲素纳米结晶黏附性缓释片的制备及体外评价

    作者:段存贤;张典瑞;代文婷;贾乐娇;王言才

    目的 制备冬凌草甲素纳米结晶黏附片,考察其体外释放性、黏附性和结晶药物形态.方法 采用高压均质法将冬凌草甲素制成纳米结晶,以羟丙甲纤维素(HPMC)和卡渡姆为生物黏附材料,甘露醇为稀释剂和支架剂制备冬凌草纳米结晶生物黏附性缓释片.采用紫外分光光度法测定冬凌草甲素的含量,采用正交设计结合多元线性回归,以累计释放率为主要考察指标,考察了HPMC、卡波姆、甘露醇的用量对药物溶出的影响,确定了片剂的优化处方,并对片剂的黏附性和体外药物释放做了考察.结果 佳处方含HPMC 31.0%,卡波姆21.7%,甘露醇7.44%.片剂中药物以纳米结晶形式从片剂中溶出,而且具有黏附和缓释作用.结论 以佳制备工艺条件制备纳米结晶片,制备工艺简单,重现性好.同时体外实验表明,冬凌草甲素纳米结晶生物黏附性缓释片显示了纳米结晶与生物黏附的双重优点.

  • 微波萃取法提取复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素C的研究

    作者:张雯;陈孝亭;黄卫红;闫永胜

    目的 从复方硫酸软骨素片中提取硫酸软骨素C(Chs-C).方法 采用微波萃取法提取复方硫酸软骨素片中的Chs-C,以Chs-C的提取率为考察指标,在单因素试验基础上进行正交试验,确定微波萃取佳条件.结果 微波萃取佳条件为:萃取功率为595 W,浸提时间90 s,固液比为1:75.在此条件下,提取率可达4.1%.结论 对照传统乙醇沉淀法,微波法具有省时,操作简单,提高效率等优势.

  • N22肽衍生物体外抗结核分枝杆菌研究

    作者:顾昊;邱葵;王鹤尧

    目的 研究多肽N22肽衍生物的体外抗结核分枝杆菌活性.方法 高效液相色谙法测定N22肽衍生物和异烟肼在培养基(pH 7.2、37℃)中0~6 d内的浓度变化.采用试管二倍稀释实验,然后分别观察单次加药组、多次加药组、异烟肼组和空白对照组中结核分枝杆菌的生长情况.结果 多次加药组中100和50 μg/mL的N22肽衍生物能抑制结核分枝杆菌的生长,而单次加药组的各管均无抑菌活性.在异烟肼组中,100 μg/mL的异烟肼对结核分枝杆菌有抑制作用.结论 N22肽衍生物在热、酸碱等条件下不稳定,易降解.与对照药物异烟肼相比,N22肽衍生物的低抑菌浓度小于异烟肼.并且在两者摩尔浓度相同的情况下,N22 肽衍生物的抑菌效果也远超过异烟肼.因此,N22肽衍生物能有望成为新一类的抗结核多肽药物.

  • 毛细管电泳法测定宁心宝胶囊中的核苷类成分

    作者:姜雯

    目的 建立毛细管电泳法测定宁心宝胶囊中核苷类成分含量的方法.方法 采用Agilent毛细管电泳仪,熔融石英毛细管56 cm×75 μm,有效长度50 cm,自动压力(35 mps)进样3 s,检测波长254 nm,分离电压20 kV,运行缓冲液为36 mmol/L硼砂溶液-15 mmol/L磷酸二氢钠溶液(pH 9.2).结果 宁心宝胶囊中主要成分腺苷、鸟苷、尿苷、肌苷分别在10.1~252.5,10.3~258.0,10.3~257.6,10.8~270.0 mg/L范围内有良好的线性关系,r分别为0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 5.加样回收率分别为98.4%,102.5%,97.2%,101.3%.RSD分别为2.2%,1.8%,2.6%,2.0%.结论 此法简便、快速,适用于宁心宝胶囊中核苷类成分的测定,为控制其质量提供了简便、易行的方法.

  • 辛伐他汀对高糖诱导后人腹膜间皮细胞血管内皮生长因子表达的影响

    作者:钱敏;何劲松;印获;朱桂松

    目的 研究辛伐他汀对体外培养的人腹膜间皮细胞在高糖刺激下血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 体外培养人腹膜间皮细胞,分为5组(每组设3个样本):正常对照组(完全培养液)、高糖对照组(2.5%葡萄糖)和高糖(2.5%葡萄糖)加辛伐他汀(浓度分别为2.5,5,10μmol/L)组.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PcR)法检测细胞内VEGF mRNA的表达;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞上清液中VEGF的蛋白质水平,用二喹啉甲酸蛋白检测法测定细胞中蛋白质含量,用以校正ELISA结果.结果 高糖组与正常对照组相比VEGF表达增加,辛伐他汀各组与高糖组相比VEGF表达明显减少,两者在蛋白质和基因水平均呈量效关系.结论 辛伐他汀可以减少高糖刺激下人腹膜间皮细胞VEGF的表达,可能延缓腹透相关性腹膜纤维化的发展.

  • 酵母发酵生产谷胱甘肽的培养基优化

    作者:卞芙蓉;劳兴珍;郑珩;吴梧桐

    目的 应用Plackett-Burman设计和球面对称设计实验,对酵母发酵生产谷胱甘肽的培养基进行优化.方法 首先通过Plackett-Burman设计方法从10个因素中选择出对发酵产量影响较大的因素,即葡萄糖、酵母膏和半胱氨酸含量,然后用球面对称设计对这3个因素各取5个水平进行优化.结果 佳培养基组成为:葡萄糖23.64g/L,酵母膏29.07 g/L,半胱氨酸1 g/L,(NH4)2SO4 2 g/L,蛋白胨5 g/L,KH2PO4 1 g/L,MgSO4 1 g/L,NaCl 2 g/L.在优化条件下,发酵液中谷胱甘肽积累量可达162.3 mg/L,比优化前产量提高约56.2%.结论 证明用Plackett-Burman设计和球面对称设计寻求菌体积累谷胱甘肽的佳培养基组分是可行的.

  • 牛蒡皮提取物对高脂血症大鼠血脂及抗氧化作用的研究

    作者:徐庭鑫;王丽云;石根勇;吕慧;马永建

    目的 观察牛蒡皮提取物对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响及抗氧化作用.方法 喂饲法建立高脂血症大鼠模型,牛蒡皮提取物(以绿原酸计)60,120 mg/(kg·bw),按牛蒡皮计为12,24 g/(kg·bw).给大鼠连续灌胃4周,测定血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.红细胞丙二醛(MDA)含量.结果 牛蒡皮提取物能明显降低TG、MDA,使动脉硬化指数(AI)降低,HDL-c升高,并能提高高脂血症大鼠血清SOD、GSH-Px活性.结论 牛蒡皮提取物能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用.

  • 蛋白药物聚乙二醇修饰技术研究进展

    作者:董惠钧;姜俊云;郑立军;庞俊星

    近年来,聚乙二醇修饰技术已经成为改良蛋白药物有效的技术之一,得到越来越广泛的应用.目前已经有十余种聚乙二醇修饰的蛋白药物上市,在临床疗效和安全方面有优良表现.此文综述了蛋白药物聚乙二醇修饰技术的发展,特别是聚乙二醇定点修饰的新技术和新方法,并展望了聚乙二醇修饰技术的发展方向.

  • DNA疫苗的优化策略

    作者:赵占中;薛飞群;杨素珍;陈贵锐

    此文从DNA疫苗载体的构建、保护性抗原编码序列的筛选、免疫佐剂的应用、接种途径的选择、分离纯化工艺的改进等方面介绍了DNA疫苗的优化策略.

    关键词: DNA疫苗 载体 抗原 佐剂
  • 蟾酥的应用研究

    作者:周莹;吉爱国;宋淑亮

    蟾酥为我国传统中药,具有强心、抗肿瘤、局部麻醉、镇痛、抗炎等多种作用,临床应用广泛.此文对蟾酥的药理活性,剂型的发展状况和主要成分的测定方法进行综述.

  • 壳聚糖在周围神经损伤修复中的应用

    作者:郑磊;崔慧斐

    壳聚糖的细胞亲和性和修复外周神经损伤等方面的研究都有新的进展.壳聚糖作为外周神经损伤修复材料有良好的研究应用价值和开发前景.此文介绍了壳聚糖在修复外周神经损伤中的研究现状.

  • 骨关节炎早期诊断的生化指标

    作者:杜国辉;贺艳丽;陈建英;张天民

    据文献报道,对关节滑液、血液等体液中有关细胞因子、细胞外基质成分及其代谢物和金属蛋白酶等生化指标的检测对骨关节炎早期诊断已展示出良好的应用前景,这些生化指标对检测骨关节炎的临床疗效及预后也有一定意义.

  • 芦笋多糖的研究进展

    作者:李娟;王凤山

    芦笋中的多糖具有多种生物学功能,如抗肿瘤、抗衰老、免疫调节等,在食品、医药等领域具有广阔的应用前景.此文对芦笋多糖的提取分离、结构分析及生物活性研究进展进行综述,为芦笋多糖的研究提供参考.

  • 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝衰竭疗效观察

    作者:裘强

    目的 观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢加亚急性肝衰竭的临床疗效.方法 选择乙肝肝衰竭病人37例,随机分成两组.对照组采用综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用拉米夫定联合阿德福韦酯,两组疗程均为1个月,观察治疗前后临床、生物化学、病毒学指标变化.结果 (1)治疗组血清总胆红素(TBIL)和血清谷丙转氨酶(ALT)明显下降,TBIL下降较对照组更显著(P<0.01);(2)凝血酶原活动度(PTA)增加较对照组显著(P<0.01);(3)HBV-DNA下降较对照组明显(P<0.01);(4)治疗组病死率明显低于对照组(P<0.01).结论 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝衰竭,可使临床症状、体征、肝功能有明显改善,抑制HBV复制,提高生存率.

  • 替莫唑胺在恶性胶质瘤综合治疗中的临床疗效观察

    作者:段宝奇;李海林;樊练;朱海峰

    目的 探讨替莫唑胺(TMZ)在恶性胶质瘤综合治疗中的有效性和安全性.方法 对63例恶性脑胶质瘤患者资料进行回顾性分析,其中19例接受手术+TMZ化疗的综合性治疗;21例接受手术+外放疗的综合性治疗;23例接受手术+外放疗+TMZ化疗的综合性治疗.观察各组生存率、无进展生存时间、总生存时间和TMZ药物安全性.结果 手术+外放疗+TMZ化疗组的年生存率明显高于其他组.3组的平均无进展生存时间为依次为(41.5±3.95),(45.72±3.74),(56.33±3.36)周;平均总生存时间依次为(47.65±3.97),(56.33±3.74),(62.27±3.19)周.有2个病人使用TMZ出现白细胞减少,经减量处理后好转.结论 替莫唑胺结合手术和外放疗是恶性胶质瘤的有效治疗方法,病人可良好耐受.

  • 泮托拉唑钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性

    作者:梁茂本;周天红;葛东明

    目的 考察注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性.方法 用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化.结果 注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍后4 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化.结论 注射用泮托钠与果糖氯化钠注射液配伍后在4 h内稳定.

中国生化药物分期目录
期数
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询