中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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氧化苦参碱和拉米夫定体外抗乙肝病毒的比较
目的 比较氧化苦参碱(0M)和拉米夫定体外抗乙肝病毒的效果.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察OM和拉米夫定对HepG2.2.15生长的抑制作用,ELISA法检测对HepG2.2.15分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用.结果 OM和拉米夫定对HepG2.2.15的半数中毒剂量分别为1489.1和15.5 μg/L.对HBsAg和HBeAg的表达均有剂量和时间依赖的抑制作用.结论 OM治疗乙肝病毒的安全性高于拉米夫定.
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罗勒水提物对秀丽隐杆线虫脂肪沉积的影响
目的 研究罗勒水提物对秀丽隐杆线虫脂肪沉积的影响.方法 用罗勒水提物配制NGM培养基培养同步化秀丽隐杆线虫,经油红0染色后,裂解虫体,在490 nm波长处测定吸光度值.结果 在罗勒水提物配制的培养基生长的线虫吸光度值较小,与对照组相比差异显著.结论 罗勒水提物可减少线虫体内脂质含量,但其机制有待于进一步研究.
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利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶的初步研究
目的 利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶.方法 采用双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠(AOT)异辛烷反胶束溶液萃取和反萃取由微紫青霉菌产生的木聚糖酶,探讨水相pH值、离子强度、AOT浓度等因素对分离效率的影响.结果 当AOT浓度为0.6 mol/L,萃取pH 6.0,NaCl浓度为0.1mol/L,反萃取pH 8.0,NaCl浓度为0.5 mol/L,15％乙醇时,该体系从微紫青霉菌澄清发酵液中提取木聚糖酶,萃取率接近100％,反萃取率也在80％以上.木聚糖酶酶比活从27 U/mg提高到208 U/mg,提高了6.7倍,且粗酶纯化后的比活在200U/mg以上.结论 采用此体系提取木聚糖酶具有较好的工业前景.
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兔膝关节腔内注射黄原胶的安全性评价
目的 评价兔膝关节腔注射黄原胶的安全性.方法 在兔膝关节腔分别注射2％,1％和0.5％的黄原胶注射液和生理盐水0.1mL/kg,每周1次,连续5周.检测兔膝关节宽度、血液学和血液生化参数并观察肝、肾、膝关节组织病理学变化.结果 与生理盐水组比,不同剂量黄原胶组膝关节宽度、血液学及血液生化参数等均无明显改变;肝、肾及关节组织未见明显病理改变.结论 在兔膝关节腔注射黄原胶(0.5％～2％)0.1mL/kg,每周1次,连续5周,全身及局部未见明显毒性作用.
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抗人死亡受体5单链抗体的构建表达纯化及活性分析
目的 构建、表达、纯化抗人死亡受体5(DR5)单链抗体,并检测其诱导肿瘤细胞凋亡的活性.方法 采用RT-PCR获取鼠源性抗人DR5单克隆抗体重链和轻链可变区基因序列,以一柔性连接肽连接二者,转入表达载体,以大肠杆菌表达融合蛋白,亲和色谱纯化后用MTT实验和凋亡检测试剂盒检测其凋亡诱导活性.结果 获得的序列经比对为抗体重链和轻链可变区基因,表达纯化后的重组蛋白具有接近完整抗体的肿瘤细胞凋亡诱导活性.结论 抗人DR5 scFv可作为诱导肿瘤细胞凋亡的候选药物,为肿瘤免疫学研究提供材料.
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氧化苦参碱对内毒素作用的人牙周膜细胞增殖和分泌肿瘤坏死因子-α的影响
目的 观察氧化苦参碱(OMT)对内毒素(LPS)作用下的人牙周膜细胞(HPDLC)增殖和分泌肿瘤坏死因子-α( TNF-α)的影响.方法 体外原代培养HPDLC,采用MTT法观察OMT对LPS作用的HPDLC增殖活性的影响,采用酶联免疫方法检测培养上清液中的TNF-α水平.结果100 μg/mL LPS可抑制HPDLC的增殖活性并刺激其分泌TNF-α,而在加入LPS同时分别给予1～25μg/mL OMT能在一定程度上恢复HPDLC的增殖活性并抑制LPS刺激的HPDLC TNF-α的分泌.结论 OMT对LPS作用的HPDLC具有保护作用.
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姜黄素的抗骨肉瘤活性及其相关作用机理
目的 探讨姜黄素对人成骨肉瘤MG-63细胞的抗肿瘤活性及其相关作用机制.方法 MTT实验检测姜黄素对人成骨肉瘤细胞MG-63的细胞毒作用;Annexin V/PI双染,流式细胞仪检测细胞凋亡的发生;提取细胞总蛋白Western blot实验检测细胞PARP蛋白的裂解带和survivin蛋白的表达变化.结果 姜黄素对人成骨肉瘤MG-63细胞具有高效的细胞毒作用,其IC50值为(11.55±0.63)μmol/L;10,20和40 μmol/L姜黄素处理MG-63细胞48 h后,细胞的凋亡率从(2.73±0.56)％依次升高到(18.1±1.22)％,(36.41±4.52)％和(57.23±5.86)％;Western blot结果显示姜黄素诱发了MG-63细胞内PARP蛋白的裂解,同时姜黄素也可剂量依赖性的降低细胞内survivin蛋白的表达.结论 姜黄素显示了高效的致骨肉瘤细胞凋亡活性,下调survivin蛋白可能是其诱导MG-63细胞凋亡的主要机制.
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纸色谱-分光光度法测定生物转化体系中脱氧腺苷含量
目的 建立纸色谱-分光光度法测定生物转化液中脱氧腺苷(dAR)含量.方法 用不同极性的展开剂进行纸色谱从混合物中分离dAR,分光光度法测定分离的dAR浓度.结果 测试了4种展开剂对dAR的分离效果,发现用展开剂正丁醇-异丙醇-氨水-水(3:3:2:2)一次色谱可将dAR与其它成分分离.将分离并重新溶解的dAR在258 nm处测定其吸光度值,根据标准曲线即可计算出转化反应液中的产物浓度.结论 该法测定结果与高效液相色谱法测定结果一致,是一种简易有效的快速测定生物转化体系中dAR含量的方法.
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新型羟基脲化合物Ⅲ5的镇痛抗炎作用
目的 探讨新型羟基脲类化合物Ⅲ5的镇痛及抗炎作用.方法 采用小鼠热板法和扭体法证明化合物Ⅲ5的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致毛细血管通透性增加,蛋清致大鼠足趾肿胀模型证明化合物Ⅲ5的抗炎作用.结果 化合物Ⅲ5能延长小鼠的热痛阈值,能延长造模后小鼠第一次出现扭体反应的潜伏期并减少15 min内扭体反应出现的次数;能显著抑制耳肿胀,醋酸对毛细血管的通透性以及不同时间点大鼠的足趾肿胀度.结论 化合物Ⅲ5具有明显的镇痛抗炎作用.
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油酰乙醇胺对脂多糖诱导的THP-1细胞炎症因子表达的影响
目的 探讨油酰乙醇胺( OEA)对细菌脂多糖(LPS)诱导的人急性白血病单核细胞(THP-1)中前炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6表达的影响,并初步探讨OEA作为过氧化物酶体增殖物激活受体-α( PPAR-α)激动剂参与对炎症调节的作用机制.方法 体外培养的THP-1细胞,分别加入不同浓度的OEA(10,20,40 μmoL/L)或非诺贝特(100 μmol/L)共同孵育1h后,用1μg/mL LPS分别诱导6或24h.采用RT-PCR、实时定量PCR和酶联免疫吸附检测测定细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA和蛋白的表达的变化,并使用实时定量PCR及Western blot方法检测PPAR-α及Toll样受体4(TLR4)的mRNA和蛋白的表达.结果 相对于正常THP-1细胞,LPS诱导后细胞中炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)表达明显增加.OEA对TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA和蛋白的表达有抑制作用,并呈现出一定的剂量依赖性.且OEA在激活PPAR-α表达的同时能够抑制TLR4的表达.结论 OEA对LPS诱导的炎症反应有抑制作用,其机制可能与激活PPAR-α,下调TLR4的表达有关.
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头孢菌素类抗生素在乙腈/NaC1双相体系中的分配
目的 研究几种头孢菌素类抗生素在亲水有机溶剂、无机盐和水组成的双相体系(乙腈/NaCl体系)中的分配规律.方法 用滴定法制作体系的相图,HPLC测定头孢菌素在两相中的浓度.结果 头孢菌素浓度和温度对头孢菌素的分配影响不大;NaCl浓度和乙腈浓度则有一定影响,两者浓度的增加都使头孢菌素向下相(盐相)转移;pH对头孢菌素的分配有较大影响,pH很低时头孢菌素主要分配在上相(乙腈相),pH升高到3.8左右大部分头孢菌素即转移到下相.结论 通过调节pH,用亲水有机溶剂/盐双相体系萃取分离头孢菌素类抗生素是可行的.
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蝙蝠蛾被孢霉多糖的分离纯化及理化性质
目的 提取蝙蝠蛾被孢霉多糖,并对其理化性质进行研究.方法 利用水提醇沉法得到粗多糖CPSM,采用硫酸-蒽酮法测定粗多糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,薄层色谱法检查是否含有单糖.CPSM经纤维素DE-52柱分离得CPSM-1和盐洗脱多糖.两种多糖分别经Sephadex系列凝胶柱分离纯化得到CPSM-1a和CPSM-2,采用光谱法和色谱法测定其单糖组成、分子质量等.结果 粗多糖CPSM糖含量为61.4％,蛋白含量为1.8％,不含还原糖.CPSM-1a主要含有甘露糖、半乳糖和葡萄糖,其摩尔比约为5:2:3;CPSM-2主要含有甘露糖、半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖和木糖,其摩尔比约为5:1:2:1:1.CPSM-1a和CPSM-2重均分子质量分别为8.8×103和7.6×103.结论 CPSM-1a为一水溶性中性多糖,CPSM-2为一水溶性酸性多糖.
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灵芝孢子粉对杏仁核点燃模型大鼠神经元的功能性保护作用及机制
目的 观察灵芝孢子粉治疗后杏仁核点燃模型大鼠神经元IL-6和TNF-α mRNA表达水平的变化,探讨灵芝孢子粉对癫痫的作用及机制.方法 雄性大鼠24只,制备杏仁核点燃模型后,分为灵芝孢子粉组、阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(苯巴比妥).治疗2周后,检测海马组织IL-6和TNF-α mRNA表达情况.结果 灵芝孢子粉组及阳性对照组TNF-α、IL-6的mRNA表达均较阴性对照组明显减低(P＜0.05),灵芝孢子粉组与阳性对照组之间TNF-α、IL-6的mRNA表达无明显差异(P＞0.05).结论 灵芝孢子粉能够影响癫痫发病过程中的细胞因子,并对神经系统具有镇静和保护功能.
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HPLC法与UPLC法对比测定胰岛素类似物
目的 用高效液相色谱(H PLC)法与超高效液相色谱(UPLC)法对比测定胰岛素类似物.方法 HPLC 法采用Inertsil ODS-SP C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.2 mol/L硫酸盐缓冲液(pH 2.3)-乙腈(82:18)为流动相A,0.2 mol/L硫酸盐缓冲液(pH 2.3)-乙腈(50:50)为流动相B,流速1.0 mL/min,梯度洗脱;检测波长214nm;柱温40℃.UPLC法采用Halo C18(4.6 mm×150 mm,2.7 μm)色谱柱,以0.2 mol/L硫酸盐缓冲液(pH 2.3)-乙腈(82:18)为流动相A,0.2 mol/L硫酸盐缓冲液(pH 2.3)-乙腈(50:50)为流动相B,流速0.5 mL/min,梯度洗脱;检测波长214 nm;柱温40℃.结果 2种方法所得测定结果一致,精密度、回收率均符合要求.结论 UPLC较HPLC法更加简便迅速,UPLC法能够成功替代HPLC法,为胰岛素类似物及其制剂的质量控制提供新的检测方法.
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知母总皂苷对Aβ1-42引起的老年大鼠学习记忆能力及海马炎症反应的影响
目的 观察知母总皂苷(SAaB)对淀粉样β蛋白片段1-42( Aβ1-42)引起的老年大鼠学习记忆能力改善作用及其对海马炎症反应的影响.方法 脑室注射A1β1-42后第2天进行Morris水迷宫训练,连续训练5d,在第6天进行空间探索实验,训练期间继续给药,记录逃避潜伏期及各象限游泳时间;Nissl染色观察海马CA1区锥体神经元改变及免疫组织化学染色观察胶原纤维酸性蛋白(GFAP)改变;Western blot检测GFAP表达水平改变.结果 Aβ1-42组大鼠出现明显的空间学习障碍,表现为逃避潜伏期较对照组明显延长,在原平台象限游泳时间占总游泳时间的百分比明显降低;海马CA1区锥体神经元的排列较对照组不整齐且稀疏;GFAP阳性细胞数明显增多,染色增强,突起增多并延长.GFAP蛋白表达明显增加.SAaB可明显抑制Aβ1-42引起的这些变化,呈明显剂量依赖性.结论 SAaB能够明显的改善Aβ1-42引起的老年大鼠学习记忆能力障碍及海马神经元损伤.
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萝藦总多糖的提取工艺优化
目的 研究萝藦总多糖的提取纯化工艺.方法 采用L9(34)正交实验确定萝藦总多糖的优提取方法;选用无水葡萄糖为对照品,采用分光光度法,测定萝藦总多糖的含量.结果 萝藦总多糖的优提取方案为12倍药材的水浸泡3h,回流提取2次,每次2h,温度为85℃,其提取的总多糖得率为3.97％.结论 提取时间对多糖的提取效率影响较大.确定的萝藦总多糖的提取工艺简单有效可行.
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山楂原花青素和葡萄籽原花青素活性比较
目的 比较山楂原花青素( OPC)与葡萄籽OPC的生物活性.方法 体外将肝癌细胞Hep-S、小鼠肉瘤S-180、小鼠胸腺、脾淋巴细胞、肾细胞和肝细胞分别与不同浓度的山楂OPC或葡萄籽OPC共同培养,用MTT法检测抑制Hep-S和S-180增殖的影响以及促进T细胞、B细胞、肾细胞和肝细胞增殖的影响.提取与山楂OPC或葡萄籽OPC共同培养的Hep-S细胞的DNA,检测Hep-S细胞的凋亡程度.结果 山楂OPC比葡萄籽OPC抑制Hep-S和S-180增殖作用更好;其促进T细胞、B细胞、肾细胞和肝细胞增殖效果也更强;与葡萄籽OPC相比,山楂OPC使Hep-S细胞中的DNA发生更明显的凋亡,产生更多的DNA片段.结论 山楂OPC具有比葡萄籽OPC更强的生物活性.
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葡萄籽原花青素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 研究葡萄籽原花青素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 SD大鼠50只随机等分为5组:假手术组、模型组、葡萄籽原花青素低、中、高剂量组.结扎大鼠左冠状动脉前降支,30 min后剪断结扎线形成再灌注模型.测定5组大鼠在1h后的血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量,并比较心肌梗死面积.结果 不同剂量的葡萄籽原花青素(50～200 mg/kg)均可降低大鼠CK、LDH、AST和MDA的水平,提高大鼠体内SOD的水平,还能有效降低大鼠心肌梗死的面积,与模型组比较,均有显著差异(P＜0.05).结论 葡萄籽原花青素可以显著的改善心肌缺血再灌注大鼠体内的生化指标,减少心肌梗死的面积,对于心肌缺血再灌注具有很好的保护作用.
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沼蛙皮肤分泌物镇痛及抗炎活性研究
目的 研究沼蛙皮肤表面分泌物的镇痛及抗炎药理作用.方法 以健康小白鼠为试验动物,采用冰醋酸扭体法及甩尾法确认其镇痛效能;采用二甲苯小鼠耳壳炎症的方法研究其抗炎作用.结果 沼蛙皮肤分泌物对冰醋酸小鼠扭体反应及小鼠甩尾实验有一定的镇痛作用,并且能有效的抑制二甲苯引起的炎症反应.结论 沼蛙皮肤分泌物具有一定的镇痛及抗炎活性,对其活性的深入研究,将有助于开发出新的镇痛抗炎药物.
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野油菜黄单胞菌中gumD基因的过表达对产黄原胶的影响
目的 在野油菜黄单胞茵58(Xc58)中过量表达产胶基因gumD,提高黄原胶发酵产量和质量.方法 通过PCR扩增、重组质粒构建、三亲本接合等方法,将重组质粒pBBR-gumD转入原始茵Xc58.结果 工程茵与原始茵相比,黄原胶产量提高11.19％,黏度提高6.31％,重均分子质量提高20.21％,乙酰基含量提高77.07％,丙酮酸含量下降6.34％.结论 改造后的菌株的黄原胶发酵产量和质量都较原始茵株有所提高.
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含hIL-24重组腺病毒载体(Ad-mda-7/hIL-24)的构建及其对喉癌细胞Hep2增殖的影响
目的 构建含有人白细胞介素24( hIL-24)的腺病毒表达载体(Ad-mda-7/hIL-24),观察其对喉癌细胞Hep2增殖的影响.方法 提取IL-24cDNA克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV,采用pAdEasy系统进行细菌内同源重组得到含目的基因的腺病毒载体,脂质体转染293A细胞进行包装并扩增病毒.PCR和Western blot方法鉴定重组腺病毒,四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察其对Hep2增殖的影响.结果 成功构建Ad-mda-7/hIL-24,滴度达107 pfu/mL,MTT检测表明Ad-mda-7/hIL-24可明显抑制Hep2细胞生长.结论 构建有较强感染能力的Ad-mda-7/hIL-24,并能显著抑制Hep2细胞增殖,为研究其作用机制及将其用于喉癌的基因治疗提供了实验和理论依据.
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荧光光谱电化学法测定维生素C
目的 建立测定维生素C(Vc)的荧光光谱电化学法.方法 Vc本身没有荧光,在玻碳电极上被氧化为脱氢Vc后与邻苯二胺结合生成喹喔啉,利用其在312 nm的光激发下在430 nm发射的荧光定量Vc.结果 在优化的条件下,Vc浓度在0.07～1.584 mg/L范围内与喹喔啉的荧光强度呈良好的线性关系,检测限为0.047 mg/L.对药物和饮料中Vc测定的RSD均小于1.43％,加样回收率为89.7％～105.6％.结论 本法选择性好,灵敏度高,可用于药品和饮料中Vc的含量测定.
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人源单克隆抗体药物质量控制与分析
自20世纪70年代发明单克隆抗体制备技术后,便被很快应用到临床诊断和治疗领域,极大地促进了医药学的发展.此类药物的出现和发展,给药物分析带来了新的挑战.本文就国内外人源单克隆抗体类生物技术药物的检测方法及相关规定进行综述.
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结冷胶在医药领域的应用
结冷胶作为一种安全无毒的食品添加剂,由于其自身的优良特性,使之在医药领域的研究与应用不断扩大,近年来突出表现在药剂学和组织工程方面.本文重点综述了结冷胶在这两方面的研究与应用.
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单抗免疫纳米粒的研究进展
单抗免疫纳米粒的制备及分析评价方法的研究对于提高药物的主动靶向性、增强药物疗效、开发新剂型具有重要意义.本文对目前单抗与纳米粒的偶联技术、定性评价、存在的问题及改进方法等进行了总结和比较,为单抗免疫纳米粒这种新型药物载体的设计和应用提供参考.
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2型糖尿病治疗新药——利拉鲁肽
本文介绍了降糖新药人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽的药物动力学及其在降糖和β细胞功能保护等方面的重要作用.
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几种具有神经调节作用的“非密码”氨基酸
“非密码”氨基酸作为含氮物质的前身,除了组成细菌细胞壁的成分、储能、充当神经递质和形成跨膜离子通道等基本功能外,近年来人们对“非密码”氨基酸在抗癌、抗茵、抗坏血病等方面的药物作用研究也取得了不少的进展,本文着重介绍“非密码”氨基酸在神经调节中的作用.
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肝素类抗凝药物优化设计研究进展
理想的抗凝药物应具有安全、有效、不需要实验室监测等优点,基于肝素抗凝活性构效关系的研究成果,进行有针对性的结构修饰,目前已研发了低分子肝素、超低分子肝素、肝素特异戊糖序列类似物等系列肝素类抗凝药物.本文对这几种处于研发中的典型肝素衍生物,从其合理设计理论、制备及药理学特点、临床研究、优缺点四个方面进行综述.
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胸腺激素概况及我国胸腺素制剂的生产现状及存在问题
胸腺激素是一类从机体内提取分离出的具有免疫活性的肽类激素,组成成分复杂,生物学功能多样,主要用于慢性乙型肝炎、恶性肿瘤辅助治疗、免疫功能低下、自身免疫疾病以及严重感染,效果显著.胸腺激素制剂应用广泛,需要对其在生产、运输、保存、应用及日常监管等环节进行严格控制.
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植物来源的胰脂肪酶抑制剂研究进展
胰脂肪酶抑制剂可通过抑制胰脂肪酶的活性,减少人体对饮食中脂肪的水解和吸收,对治疗肥胖症及预防其并发症有良好的效果.植物来源的天然化合物具有结构多样性、毒性低、来源广泛等特点,因而从植物中筛选安全、有效的减肥用胰脂肪酶抑制剂备受关注.如今已经从植物中分离得到一些多酚、黄酮、皂苷、萜类以及生物碱类化合物对胰脂肪酶有显著的抑制活性.本文综述了近年来植物来源的胰脂肪酶抑制剂研究进展.
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鱼肝油酸钠联合普萘洛尔在预防肝硬化食管胃底静脉曲张再出血中的应用
目的 探讨鱼肝油酸钠和普萘洛尔联合治疗预防肝硬化食管胃底静脉曲张再出血的临床效果及不良反应.方法 92例食管胃底静脉曲张破裂出血患者随机分为鱼肝油酸钠组(44例)和联合治疗组(48例),观察两组患者临床疗效及不良反应,并对患者出院后3个月、6个月、1年、2年进行随访,对比分析两组患者不同时间段的再出血率、死亡率及不良反应情况.结果 两组患者出院后3个月、6个月、1年、2年再出血率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在随访过程中两组患者死亡率无显著性差异;联合治疗组能显著降低腹水加重的发生率.结论 鱼肝油酸钠联合普萘洛尔预防再出血疗效显著,且能显著降低腹水加重不良反应的发生率.
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核苷类药物在乙型肝炎后肝硬化治疗中的疗效分析
目的 观察核苷类抗病毒药物拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的疗效.方法 失代偿期乙肝后肝硬化患者120名随机分为A、B、C三组,在内科综合治疗的基础上,A组单用LAM(100 mg/d),B组单用ADV(10 mg/d),C组单用ETV(O.5 mg/d)治疗,观察患者3,6,9及12个月时血清生化指标及病毒载量变化.结果 经过核苷类似物抗病毒治疗后,各组HBV DNA载量在3,6,9和12个月后均有大幅度下降,ETV组患者HBV DNA载量下降及HBeAg阴转率显著高于LAM组和ADV组.结论 ETV更适合于失代偿期乙肝后肝硬化患者中的抗病毒治疗.
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神经节苷脂对重型颅脑创伤颅高压减压术后的疗效观察
目的 观察神经节苷脂对重型颅脑创伤颅高压大骨瓣减压术后的疗效.方法 重型颅脑创伤颅高压行减压术患者60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组在对照组常规治疗的基础上给予神经节苷脂,观察治疗前、治疗2周后的颅内压、脑水肿、脑梗死、意识清醒情况、血浆炎性因子水平,治疗2周后的双侧大脑中动脉血流情况,并于治疗后3个月评价日常生活活动能力和认知功能.结果 研究组治疗后的意识清醒人数多于对照组(P＜0.05),中、重度脑水肿度、脑梗死人数低于对照组,但颅内压没有差异;研究组的双侧大脑中动脉血流情况优于对照组(除Vmax外),如Vmin、Vmean上升,PI、RI降低;研究组血浆中的IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组;治疗后3个月,研究组的巴氏指数(P＜0.01)和MMSE(P＜0.05)均高于对照组.结论 神经节苷脂可改善重型颅脑创伤颅高压减压术后的近期和远期症状,可在颅脑创伤颅高压减压术后治疗中推广.
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酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效及机制
目的 探讨酪酸梭茵活茵散对儿童腹泻血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的影响.方法 儿童腹泻患者125例.其中60例患者采用常规治疗,作为对照组,另外65例患者作为观察组,在常规治疗基础上,服用酪酸梭菌活菌散,500 mg/次,2～4次/d,治疗7d,观察疗效和治疗前后血浆VIP、NPY和肠黏膜5-HT的变化.结果 观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗后血浆VIP水平和肠黏膜5-HT的表达显著下降而NPY水平显著增加,与治疗前比较,差异显著(P＜0.05);治疗后,观察组血浆VIP水平和肠黏膜5 -HT的表达明显低于对照组(P＜0.05),血浆NPY水平明显高于对照组(P＜0.05).结论 酪酸梭茵活菌散可能通过降低血浆VIP和肠黏膜5-HT,增加血浆NPY,提高对腹泻的疗效.
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南京大学医学院附属鼓楼医院新生儿首针乙型肝炎疫苗接种情况
目的 了解我院产科新生儿近五年乙型肝炎(乙肝)疫苗首针接种率、及时接种率,避免疫苗漏种、迟种.方法 回顾性分析我院出生新生儿首针乙肝疫苗接种情况.收集新生儿出生日期、健康状况、乙肝疫苗接种时间、母亲乙肝表面抗原(HBsAg)检测情况.结果 20759例新生儿乙肝疫苗接种20 303例,首针接种率97.8％,去除禁忌症,及时接种率100％.母亲HBsAg阳性率3.1％.结论 我院产科新生儿首针乙肝疫苗的接种率达到了国 家乙肝防治规划规定的接种率达90％的目标,加强乙肝疫苗计划免疫管理,对保持较高乙肝疫苗接种率有指导意义,从而有效地预防乙肝.
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血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定性心绞痛的临床研究
目的 观察血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗对稳定性心绞痛患者的临床疗效.方法 240例稳定性心绞痛患者分为两组,治疗组120例采用血塞通注射液400 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静滴,联合单硝酸异山梨酯注射液20 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静滴,qd;对照组给予硝酸甘油注射液5 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd;疗程均为2周.治疗2周后观察近期疗效和远期疗效.结果 治疗组疗效显著,其临床疗效、心电图疗效均明显高于对照组;每周发作次数,每次发作时间,1年心肌梗死发生率均明显低于对照组;生存质量明显提高.结论 血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液联合治疗气滞血瘀型稳定性心绞痛疗效显著,值得临床推广.
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微创穿刺辅以尿激酶治疗高血压性脑出血临床分析
目的 探讨微创穿刺辅以尿激酶采用个体化原则溶解治疗高血压性脑出血的疗效.方法 高血压性脑出血病人100例,随机分为微创尿激酶溶解组(尿激酶组)和微创冲洗引流组(对照组)两组,每组各50例.高血压性脑出血患者50例,于发病6 ～24 h行YL-1型针微创穿刺,慎抽吸,不冲洗,根据情况分别以尿激酶1万～2万单位或5万～10万单位分次溶解血肿,CT复查引流效果.并与微创冲洗引流组50例作为对照,进行疗效比较.结果 尿激酶组治疗后总有效率明显高于对照组(P＜0.01);尿激酶组与对照组的神经功能缺损程度评分有显著差异(P＜0.01);尿激酶组再出血率明显低于对照组(P＜0.05).结论 微创穿刺辅以尿激酶采用个体化原则溶解治疗高血压性脑出血疗效优于微创冲洗引流.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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