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超低分子肝素文献资料
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超低分子肝素对原代培养大鼠大脑皮质神经元化学诱导损伤的保护作用
目的 探讨超低分子肝素(ULMWH)对不同化学诱导损伤大脑皮质神经元的保护作用.方法 谷氨酸、叠氮钠、KCl和咖啡因诱导损伤原代培养的大鼠大脑皮质神经元,观察神经元存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i).结果 ULMWH(0.01~1.0 mg·L-1)预处理24 h可显著提高谷氨酸损伤神经元的存活率,降低细胞LDH的漏出量和[Ca2+]i,高浓度(1.0 mg·L-1)时对叠氮钠引起的神经元损伤也有一定的保护作用,但对咖啡因和KCl所致的神经元损伤无影响.结论 ULMWH对谷氨酸和叠氮钠所致大鼠大脑皮质神经元损伤有一定的保护作用,可能与其抑制[Ca2+]i升高有关;但不能对抗KCl和咖啡因所致的皮质神经元损伤.
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肝素类抗凝药物优化设计研究进展
理想的抗凝药物应具有安全、有效、不需要实验室监测等优点,基于肝素抗凝活性构效关系的研究成果,进行有针对性的结构修饰,目前已研发了低分子肝素、超低分子肝素、肝素特异戊糖序列类似物等系列肝素类抗凝药物.本文对这几种处于研发中的典型肝素衍生物,从其合理设计理论、制备及药理学特点、临床研究、优缺点四个方面进行综述.