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中国生化药物

中国生化药物杂志

Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지

  • 主管单位: 无锡日报报业集团
  • 主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 影响因子: 0.00
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1005-1678
  • 国内刊号: 32-1355/R
  • 发行周期:
  • 邮发: 28-233
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1976
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国生化药物杂志》编辑部
  • 出版地区:
  • 主编: 詹启敏
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
  • 广西菲牛蛭消化液中抗凝物质的分离纯化

    作者:黄爱民;黎肇炎;廖共山;班建东

    目的 从广西菲牛蛭中分离纯化抗凝物质,并对其生化性质进行测定.方法 用三氯醋酸沉析、离子交换、凝胶过滤和高效液相色谱法分离纯化广西菲牛蛭消化液中的抗凝物质,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其蛋白质的相对分子质量(Mr),用等电聚焦法测定蛋白质的等电点.结果 从广西菲牛蛭中分离出2种抗凝物质--菲牛蛭素A(BDA)和菲牛蛭素B(BDB),BDA Mr约为15 200,等电点为3.97;BDB Mr为14 600,等电点为4.61.每1 000 mL菲牛蛭消化液(含抗凝活性10 ATU/mg )可分离出BDA 630 μg,收率约为0.303%,比活为2 777.8 ATU/mg,活性收率约为27.8% ;BDB 615 μg,收率约为0.300%,比活为2 845.5 ATU/mg,活性收率约为28.4%.结论 从广西菲牛蛭消化液中分离出的BDA,BDB对凝血酶具有极强的抑制作用,具有广阔的运用前景.

  • 磷酸激酶亲和色谱介质的制备

    作者:易喻;王玉姣;应国清

    目的 制备适合分离纯化磷酸激酶的亲和色谱介质.方法 以纸纤维为载体,环氧氯丙烷等为活化剂,考察接臂、配基对磷酸激酶吸附效果的影响,确定亲和色谱介质制备的工艺路线,并对主要工艺参数进行优化.结果 己糖激酶纯化倍数可达 20倍以上,酶活回收率近60%.结论 以自制的亲和色谱介质分离纯化啤酒酵母中的磷酸激酶,成本低,操作简单,分离效果良好.

  • 野生型金黄色葡萄球菌肠毒素C2在E. Coli中的表达和纯化研究

    作者:马凤森;应跃斌;陈枢青

    目的 克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)基因在E.coli重组表达,纯化重组SEC2(rSEC2)并进行生物学活性分析.方法 PCR获得正确编码SEC2的基因片断,构建表达质粒pET -28a-sec2在E.coli BL21中表达.利用离子交换和分子筛色谱纯化rSEC2,四甲基偶氮唑盐(MTT)法对rSEC2和天然SEC2(nSEC2)生物学活性进行分析和比较.结果 可溶性rSEC2占菌体总蛋白质的40%,两步纯化后蛋白质纯度约达9 5%,rSEC2和nSEC2均具有显著的超抗原活性.结论 成功获得与nSEC2有着类似活性的高纯度rSEC2,为进一步研究该蛋白质的抗肿瘤机理奠定物质基础.

  • 海洋真菌YS4108抗肿瘤多糖YCP发酵条件的优化

    作者:徐宝顺;程爱斌;宋勇春;谭仁祥

    目的 寻找优化的摇瓶发酵条件,以提高菌株YS4108抗肿瘤多糖YCP的得率,为工业化发酵生产铺垫.方法 采用单因数和正交设计的方法,以YS4108菌丝体得率、粗多糖含量或YCP收获率为指标,优化培养条件和碳源、氮源及无机盐配方.结果 该菌佳摇瓶发酵培养条件为:28℃,初始pH 6.0,120 r/min,7 d,1 L摇瓶装液量400 mL;佳发酵配方为:蔗糖2.5%,玉米粉1%,NaNO3 0.2%,酵母膏0.2%,KH2PO4 0.05%,MgSO4·7H2O 0.05%,KCl 0.05%,FeSO4 0.000 1%,人工海水100%.结论 该发酵工艺YCP收获率为0.227 2 g/L,为优化前工艺的3.6倍,具有良好的应用前景.

    关键词: YS4108 多糖YCP 发酵 优化
  • 蜂王浆对运动小鼠血液学指标的影响

    作者:巩菊芳;邵邻相;赵佳宾;周博杰;罗雪飞;林接接

    目的 观察运动和蜂王浆补充对小鼠血液成分的影响,探讨运动性血液成分异常的防治方法.方法 ICR小鼠30只,分为3组,分别为安静组、运动组、运动+10 g/(kg·bw)剂量的蜂王浆组,饲养灌胃28 d后,小鼠尾部取血,测定白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白等指标.结果 (1)运动组小鼠较安静组小鼠红细胞压积显著上升,血小板数显著增加,平均红细胞血红蛋白浓度则显著下降 (P<0.05);(2)运动+蜂王浆组能明显提高运动小鼠血液白细胞数量、中性粒细胞的数量及百分数(P<0.05);提高血红蛋白的浓度,减少红细胞压积(P<0.05);降低血小板数量及血小板压积(P<0.05);力竭游泳时间显著延长(P<0.05).结论 蜂王浆能显著改善运动小鼠的血液成分,提高运动小鼠免疫力,延缓疲劳产生.

  • C群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的研制

    作者:杨美峰;范泉水;戴晓畅;黄镇;刘红岩

    目的 对C群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗进行研制.方法 将C群脑膜炎球菌多糖在溴化氰(CNBr)的活化下,以1,6己二酰肼(ADH)作为连接子与精制破伤风类毒素 (TT)在碳二亚胺(EDAC)作用下结合,制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗原液,加保护剂冻干后制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗.结果 制备的冻干C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗各项指标均达到了质控标准.该疫苗安全性及免疫原性良好.结论 已成功研制出冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,该制备工艺是可行的.

  • 抗HBsAg单链抗体特异性单克隆抗体的制备及应用

    作者:陈文吟;饶桂荣;任向荣;郑业华;粟宽源

    目的 获得抗HBsAg单链抗体 (HBScFv)的单克隆抗体,并初步研究其在抗HBsAg类小分子抗体及其融合蛋白质的纯化、活性鉴定方面的应用.方法 利用杂交瘤技术,以大肠杆菌表达的重组抗HBScFv为抗原,免疫Balb/c小鼠,再将小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合.通过ELISA法、Western-blot鉴定特异性单克隆抗体,通过免疫双扩散法鉴定单抗亚型,并将筛选到的高效价单抗用于抗HBsAg Fab抗体等重组蛋白质的亲和色谱及ELISA鉴定.结果 建立了9株能够稳定分泌抗HBScFv特异性单克隆抗体的细胞株,其细胞上清效价为1:160~1:12 800,腹水效价为1:50 000~1:400 000;单克隆抗体的亚类分析结果显示有6株为IgG1,其余3株为IgG2a.初步应用结果 表明制备的单克隆抗体14F7可用于抗HBsAg Fab抗体等重组蛋白质的亲和色谱及活性鉴定.结论 成功建立了能够稳定分泌HBScFv特异性单克隆抗体的细胞株.

  • 孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响

    作者:卞俊;储智勇;鲍蕾蕾;成熙;梁小锋;刘先降;周翔

    目的 观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响.方法 应用水煮醇沉法从海洋生物孔石莼中获得孔石莼多糖,观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的调节作用.结果 200 mg/(kg·d)孔石莼多糖能明显促进小鼠的胸腺指数和脾指数.100,200 mg/(kg·d)剂量能显著促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力,增强小鼠的迟发性超敏反应,提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的碳廓清能力,提高小鼠NK细胞的杀伤活性.结论 孔石莼多糖能明显调节机体的细胞免疫与体液免疫功能,促进NK细胞的杀伤活性及巨噬细胞的吞噬能力.

  • 羟乙葛根素降低大鼠脑缺血再灌注损伤内皮素-1和白细胞介素-6的水平

    作者:王姿颖;魏欣冰;张斌;孙茹;孙霞;仲英;左春旭;张岫美

    目的 研究羟乙葛根素对大鼠脑缺血再灌注损伤内皮素-1(ET-1)和白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法 大脑中动脉阻塞法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,放免法分别测定外周血和脑组织中的ET-1和IL-6的水平,探讨羟乙葛根素神经保护作用的可能机制.结果 羟乙葛根素可显著降低脑缺血1 h、再灌注48 h大鼠外周血和脑组织ET -1及IL-6的含量.结论 羟乙葛根素可能通过降低脑缺血再灌注损伤后血管内皮和脑组织合成及释放内皮素,减轻IL-6等细胞因子介导的炎症反应等途径对缺血性脑损伤发挥保护作用.

  • 考察尿素含量对重组人粒细胞刺激因子质量的影响

    作者:严君喜;葛永红;杜林方

    目的 考察尿素含量对重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)质量的影响.方法 将含量分别为98%,99.5%的尿素用于rhG-CSF的变复性工艺,并对制成的原液、半成品和成品,按照 2005年版《中国药典》分别进行各项质量检测.结果 用含量为98%和99.5%的尿素原材料所生产的3批产品的原液和成品,均符合2005年版《中国药典》r hG-CSF注射液的各项要求.结论 尿素原材料中尿素含量只要达到≥98.0%的标准就可用于生产,不仅工艺稳定,而且还能降低成本.

  • 几种生化药物临床应用研究进展

    作者:房德敏

    对近年来几种常见生化药物的临床应用研究进展结合个人实践进行介绍.

  • 低分子肝素非注射给药的研究概况

    作者:王娟;翟光喜;于爱华

    目的 综述低分子肝素非注射给药的新研究进展.方法 依据近年来国内外相关文献对低分子肝素给药途径与新剂型等方面进行分析、整理和归纳.结果 非注射途径给药方式,尤其是口服给药方式是研究的热点.结论 低分子肝素的非注射给药开发前景广阔.

  • 基因芯片及其应用

    作者:严春光;陈钧辉;王新昌

    从基因芯片的产生到现在,这种技术不断完善、成熟,并广泛运用于生命科学的各个领域.此文就基因芯片的原理、技术支持、应用及基因芯片的不足和前景作一综述.

  • 壳聚糖微球作为口服疫苗载体的应用

    作者:李正艳;何应

    壳聚糖是一种被广泛应用的天然聚合物,其特殊的物理化学性质和生物特性为口服疫苗微球载体的研究提供了一条新途径,壳聚糖在口服疫苗呈递中有广阔的应用前景.此文就壳聚糖微球作为口服疫苗载体的应用进行综述.

  • 刺参生物活性物质的研究进展

    作者:宋迪;吉爱国;梁浩;王伟莉;陈玉娟

    此文综述了刺参的主要生物活性物质组成及其药理作用的研究进展,以期为刺参生物活性物质的开发和利用提供参考.

  • 蚕蛹药用成分及其提取工艺研究概况

    作者:宋燕青;邓树海;隋志义;张四喜;汪涛

    此文综述了近年来国内外蚕蛹的营养、药用活性成分的开发利用和研究现状,总结了其主要成分蛹油脂肪酸、蛋白质、氨基酸、甲壳素的提取工艺,并对其开发前景做了进一步展望.

  • 鲨鱼硫酸软骨素中蛋白质比色法定量的方法学研究

    作者:傅应华

    目的 建立用比色法测定鲨鱼硫酸软骨素原料中蛋白质含量的方法.方法 采用福林-酚试剂法对蛋白质进行显色反应,以牛血清白蛋白为标准品,在760 nm波长处测定蛋白质标准品溶液和供试品溶液的吸收度,按标准曲线法计算供试品中蛋白质的含量.结果 标准曲线蛋白质量在21.1~105.5 μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,加样回收率为99.8%,RSD=0.91%(n=6).结论 此法简单、快速,结果准确,可用作鲨鱼硫酸软骨素原料中蛋白质含量的测定方法.

  • 3种卵黄抗体分离提取方法对其生物活性影响的比较

    作者:张文生;李富桂

    目的 比较3种卵黄抗体(IgY)提取方法对其生物活性的影响,筛选出佳的IgY分离提取法.方法 以鸡法氏囊病病毒抗原多次免疫产蛋鸡,收集高含量的IgY,用水稀释法、缓冲液稀释法和浓盐水稀释法3种不同的方法 提取IgY,采用竞争法检测IgY的生物活性.结果 浓盐水稀释法提取分离IgY,对其生物活性的影响大,下降得多;水稀释法和缓冲液稀释法的影响较小.缓冲液稀释法在绝对值上优于水稀释法,但 t检验表明二者之间并无显著差异.结论 缓冲液稀释法操作简单、成本低廉,对生物活性影响低,可为大规模生产提供依据.

  • 促肝细胞生长素制备新方法的研究

    作者:杨文革;沈飞;于辉;冯旌;汤天羽;陈壮斌;胡永红

    目的 研究制备促肝细胞生长素的新方法.方法 以新生小牛肝脏为原料,通过改变酶解、热变性等方法 得到促肝细胞生长素成品.结果 以胰酶为催化剂制备的促肝细胞生长素,其多肽含量达到了14.97 mg/mL,是文献报道的2倍多.结论 在今后的生产中可采用胰酶酶解法制备促肝细胞生长素.

  • 复方茶多酚片预防性降脂减肥作用研究

    作者:王丽云;凌宝银;赵荣

    目的 研究复方茶多酚片对高血脂大鼠降脂及减肥作用.方法 采用预防性脂代谢紊乱模型法,对复方茶多酚片进行降血脂和减肥试验.结果 复方茶多酚片150和750 mg/kg剂量组具有显著降低高脂大鼠体重、内脏脂肪(P<0.05)和血清总胆固醇(P<0.01)的作用,750 mg/kg剂量组具有降低脂体比作用(P<0.05 ).复方茶多酚片30,150和750 mg/kg剂量组均具有降低血清甘油三酯作用(P<0.01)和不同程度提高高密度脂蛋白与总胆固醇作用(P<0.05,P<0.01).结论 复方茶多酚片具有降脂减肥作用.

  • 生物药物研究与行业管理专家——王福清高级工程师

    作者:陈国英

    王福清,男,汉族,山东沾化人,生于1963年4月,教授级高级工程师.1980年9月至1984年 7月在山东医学院药学系学习,获学士学位;1984年7月至1989年8月在山东省滨州地区药品检验所工作,任药师;1989年8月至1992年7月在山东医科大学攻读硕士研究生,师从我国著名生化药学家、中国药学会生化与生物技术药物专业委员会名誉主任委员张天民教授,获硕士学位;1992年7月至2000年12月,先后在原商业部(内贸部)科技质量司和生化制药管理办公室工作;现任中国生化制药工业协会常务副会长兼秘书长、国务院国资委所属的商业科技质量中心副主任、中国商业联合会副秘书长兼科技质量部主任.

中国生化药物分期目录
期数
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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