中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
甲壳低聚糖对饲高糖高脂大鼠血糖的调节作用
目的 观察甲壳低聚糖(COS)对注射小剂量链脲佐菌素(STZ)及饲高糖高脂大鼠血糖的影响.方法 大鼠随机分为2组:正常对照组10只,喂基础饲料；造模组40只,经腹腔注射小剂量STZ后,用基础饲料喂养2周,挑选葡萄糖耐量异常者20只又随机分为2组:高糖高脂对照组10只和COS干预组10只,两组均用高糖高脂饲料喂养,同时COS干预组用COS溶液灌胃给药.各组连续观察16周,定期测定体重、空腹血糖及胰岛素水平,实验结束前通过葡萄糖耐量试验来观察胰岛β-细胞功能变化.结果 COS干预组与高糖高脂组比较,体重、空腹血糖和胰岛素水平差异显著(P ＜0.05或0.01),葡萄糖耐量异常得到明显改善(P＜0.05).结论 COS有降低高糖高脂饲料大鼠血糖水平,增强糖耐量的作用.
-
芒果苷抑制糖基化产物的生成及对血管内皮保护作用
目的 探讨芒果苷对体外糖基化终产物生成的抑制作用,以及对血管内皮的保护作用.方法 采用体外蛋白质非酶糖基化反应系统,分别加入不同浓度的芒果苷或阳性药氨基胍,孵育21 d后检测其荧光强度,研究其对蛋白质非酶糖基化是否有抑制作用.并利用大鼠离体胸主动脉舒张功能实验,研究芒果苷对棕榈酸诱导血管内皮舒张功能失调的改善作用.结果 在体外蛋白质非酶糖基化反应系统中,芒果苷可浓度依赖性抑制蛋白糖基化终末产物的生成,不同浓度的芒果苷可以一定程度地预防棕榈酸对血管内皮的破坏作用.结论 芒果苷对体外蛋白质非酶糖基化终末产物的生成有一定的抑制作用,并具有内皮保护功能.
-
EPA、DHA对脂多糖刺激大鼠系膜细胞表达MMPs、TIMPs及TGF-β1的影响
目的 观察二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表达基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2以及转化生长因子-β1( TGF-β1)的影响.方法 大鼠GMC与EPA、DHA( 10,100μmol/L)作用48 h后,采用实时定量PCR方法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA表达,明胶酶谱法测定MMP-2、MMP-9活性,ELISA法测定TGF-β1含量.结果 EPA、DHA可以影响MMP、TIMP的表达,改善LPS诱导的MMP活力的降低,降低TGF-β1分泌.结论 EPA、DHA可以通过改善MMP、TIMP失衡、减少TGF-β1分泌等机制,对损伤的GMC起保护作用.
-
紫背天葵提取物对糖尿病肾病大鼠的作用
目的 研究紫背天葵提取物对糖尿痛肾病大鼠的作用.方法 SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),建立糖尿病肾病大鼠模型.紫背天葵提取物(5 g/kg)灌胃4周后,收集大鼠24 h尿液,检测尿液中尿蛋白(UP)、N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和β2-微球蛋白(β2-MG)的含量；测定肾脏指数；测定血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和β2-MG的含量.结果 紫背天葵提取物能明显降低糖尿病肾病大鼠24 h排尿量、尿蛋白、β2-MG和NAG(P＜0.01或0.05)；使肾脏指数下降(P＜0.05)；同时能够降低血清中BUN、Cr和β2-MG含量(P＜0.01或0.05).结论 紫背天葵提取物可以改善肾脏滤过功能,明显改善糖尿病肾病大鼠临床症状.
-
吴茱萸次碱对高血压大鼠血压的影响及作用机制
目的 观察吴茱萸次碱对高血压模型大鼠血压的影响,并初步探讨其作用机制.方法 分别采用自发性高血压大鼠(SHR)及两肾一夹(2K1C)高血压大鼠模型,设正常对照组、模型组、卡托普利阳性组及吴茱萸次碱低、中、高剂量组( 10,20,40 mg/kg),每日灌胃给药1次,给药4周,每周测定1次血压,末次给药后,腹主动脉取血,分别测定血浆血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α(6-Keto-PGF1α)、肾素活性(PRA)、心房钠肽(ANP)水平.结果 在两个模型中吴茱萸次碱均有较好的降压作用,并能使SHR大鼠血浆TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α水平升高；使2K1C大鼠血浆PRA、ANP水平升高.结论 吴茱萸次碱能明显降低SHR及2K1C大鼠血压,其降压效果可能通过调节PGI2和TXA2水平,改善血管内皮功能及增加舒血管物质ANP水平实现的.
-
基因工程法生产L-5-甲基四氢叶酸的研究
目的 在E.coli BL21 (DE3)中表达5,10-亚甲基四氢叶酸还原醇(MTHFR),并检测MTHFR的表达情况及L-5-甲基四氢叶酸的增加量.方法 采用PCR法获得MTHFR基因(metF)全长DNA,分别在其5'端和3'端加上BamH Ⅰ和Sac Ⅰ酶切位点.经BamH Ⅰ和SacⅠ双酶切后,连接到经同样双酶切的表达载体pET-28a(+)中,经限制性酶切、菌落PCR和测序验证正确后,转化至E.coli BL21 (DE3),经IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测MTHFR表达量,HPLC检测L-5-甲基四氢叶酸量.结果 经酶切与测序鉴定证实原核重组载体pET28a-MTHFR构建成功,表达产物相对分子质量约为33 000,与MTHFR大小相符,工程菌的L-5-甲基四氢叶酸的产量显著增加.结论 通过将MTHFR的基因导入L-5-甲基四氢叶酸产生菌能够提高L-5-甲基四氢叶酸产量.
-
消积饮对人A549肺癌细胞增殖的抑制作用
目的 观察消积饮对人肺癌细胞株A549细胞增殖的影响.方法 选取人A549肺癌细胞株作为研究对象,生长于RPMI 1640培养液中,细胞传代24 h进入对数生长期后分别加入低、中、高剂量含药血清(灌胃给予消积饮后的大鼠血清)及对照组大鼠血清进行细胞诱导.MTS法测定消积饮对A549细胞增殖的抑制作用.结果 不同剂量的消积饮血清均可抑制人A549肺癌细胞的增殖,抑制率明显高于对照组(P＜0.01).消积饮高、中剂量组抑制率明显高于低剂量组(P＜0.05),但高剂量组与中剂量组之间无明显差异.结论 消积饮可在体外有效抑制人肺癌细胞株A549细胞的生长,在一定浓度范围内,具有量效关系.
-
不同产地、不同等级、不同年限黄芪中过氧化物酶活性的比较
目的 比较不同产地、不同等级和不同生长年限黄芪中过氧化物酶的活性,研究黄芪来源与过氧化物酶活性的相关性.方法 采用愈创木酚法结合蛋白定量法测定不同黄芪的过氧化物酶比活力,并进行比较.结果 不同产地、不同等级及生长年限的黄芪药材,其过氧化酶的活性差异较大.从产地看,以山西浑源产黄芪过氧化物酶活性较高；从等级分析,大根活性明显高于小根和中根；从生长年限分析,2～3年生黄芪过氧化物酶活性高.结论 过氧化物酶活性可以作为评价黄芪质量的内在指标之一.
-
葛根异黄酮对去卵巢大鼠的抗骨质疏松作用及其机制
目的 研究葛根异黄酮对去卵巢大鼠抗骨质疏松的作用机制.方法 选择3月龄健康雌性Wiser大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、尼尔雌醇组、葛根异黄酮低、中和高剂量组等6组,每组10只.假手术和模型组灌胃给予0.5％ CMC-Na溶液；尼尔雌醇组灌胃给予尼尔雌醇0.5 mg/kg,每周2次(周一和周四)；葛根异黄酮低、中和高剂量组分别灌胃给予葛根异黄酮25,50,和100 mg/kg,时间均为70 d.采用ELISA法测定血清细胞因子IL-6、IGF-1水平；免疫组化法测定颅骨成骨细胞骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的表达；双能X线骨密度仪测量股骨中点及远心端骨密度.结果 葛根异黄酮能明显的增加股骨中点及远心端骨密度(P＜0.05),升高血清IGF-1的水平(P＜0.05),降低血清IL-6的水平(P＜0.01),并且能较好的增加成骨细胞BMP-2表达水平(P＜0.01).结论 葛根异黄酮能够改善骨质疏松,作用机制可能通过下调IL-6表达水平和提高成骨细胞BMP-2的表达实现的.
-
不同保护剂对人凝血因子Ⅷ冻干及100℃干热灭活的影响
目的 选择一种人凝血因子Ⅷ(FⅧ)冻干及100℃干热灭活过程的保护剂.方法 将同一批次的半成品分成多份,分别加入25,50,100 g/L的甘氨酸、甘露醇、蔗糖和麦芽糖,进行冻干和干热灭活,测定灭活后的FⅧ活性、水分残留以及复溶时间.结果 采用甘露醇作为保护剂,冻干和干热灭活后水分残留低、复溶时间短,而且活性回收率高；不同浓度甘露醇作为保护剂对制品水分、复溶时间以及活性的影响不显著.结论 甘露醇是FⅧ冻干和干热灭活的理想保护剂.
-
多药耐药基因与肺癌氨柔比星耐药的相关性
目的 探讨肺癌氨柔比星耐药与多药耐药基因(MDRI)的相关性.方法 收集本院近年的肺癌标本,荧光定量PCR检测肺癌组织中MDR1基因的表达,MTT细胞毒实验检测氨柔比星对肺癌耐药细胞的生长抑制率.结果 MDR1基因在肺癌标本中的阳性表达率为37.5％,其中MDR1基因的表达在鳞癌和腺癌中高于小细胞肺癌(P＜0.05),鳞癌与腺癌之间没有统计学差异(P＞0.05),MDR1的表达在临床病理分级之间没有显著性差异(P＞0.05),肺癌MDR1的表达量与氨柔比星对肺癌细胞的半数生长抑制浓度呈正相关(r=0.91).结论 肺癌对氨柔比星的耐药与MDR1基因的表达密切相关,MDR1基因可作为氨柔比星疗效果评价的一个生物分子标记.
-
粪肠球菌EF608饲喂小鼠的安全性研究
目的 研究本实验室发现的新型菌株——粪肠球菌EF608(Enterococcus faecalis EF608)的安全性,为进一步开发提供实验依据.方法 经腹腔注射和口腔灌胃两种途径给小鼠粪肠球菌EF608菌株,试验其安全性.结果 灌胃组与腹腔注射组,小鼠均健康存活,体重均有增加；小鼠脏器无明显变化,脏器系数与各自对照组比较均无显著差异(P＞0.05).结论 粪肠球菌EF608菌株对小鼠安全无毒.
-
乳糖诱导胸腺融合肽Tα1-TP5在大肠杆菌中的表达
目的 研究用乳糖替代异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)作为诱导剂诱导胸腺融合肽Tα1-TP5表达,并优化诱导表达条件.方法 在摇瓶发酵条件下,以乳糖作为诱导剂,SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统研究培养基组成、诱导剂浓度、诱导时机、诱导时间、诱导温度和诱导方式等条件对目的肽Tα1 -TP5表达量的影响,并与IPTG诱导结果相比较.结果 选用TB培养基,在菌体对数生长的中后期加入终浓度为1 g/L的乳糖,37℃诱导6h,GST-Tα1 -TP5融合蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35％,且主要以可溶形式表达,与IPTG的诱导结果相同.分批流加乳糖4次和一次性加入乳糖诱导,融合蛋白表达量无明显差异.结论 乳糖可以替代IPTG诱导胸腺融合肽Tα1-TP5的表达.
-
金雀异黄酮的抗血小板聚集作用及机制
目的 观察金雀异黄酮对血小板聚集的影响,并初步探讨其作用机制.方法 制备家兔富血小板血浆和贫血小板血浆,并通过加入不同浓度的金雀异黄酮,测定其对凝血酶和血小板活化因子( PAF)诱导的血小板聚集的抑制作用；并测定其对凝血酶的抑制率及PAF诱导聚集下的血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α( 6-Keto-PGF1α)的水平.结果 金雀异黄酮能明显抑制由凝血酶和PAF诱导的血小板聚集,且金雀异黄酮与凝血酶有一定的亲和力,在PAF诱导的血小板聚集中,金雀异黄酮能明显降低TXB2水平,升高6-Keto-PGF1α水平.结论 金雀异黄酮能够明显抑制由凝血酶和PAF诱导的血小板聚集,其作用与抑制凝血酶有一定关系外,可能与其通过调节PAF诱导聚集TXA2和PGI2的释放有关.
-
泽泻汤加味方治疗高血压佳组方配伍研究
目的 探讨泽泻汤加味方(泽泻、白术、泽兰、石菖蒲等四味药组成,在泽泻汤原方的基础上加用活血祛痰的泽兰、石葛蒲)治疗高血压佳组方配伍.方法 采用8％ NaCl高盐饲料自然喂养法复制高血压大鼠模型,设计3因素3水平正交设计试验,根据降压作用,确定泽泻汤加味方佳组方配伍.结果 泽泻汤加味方降压效果佳组方为:泽泻21 g,炒白术9 g,泽兰和石菖蒲各15 g,与目前临床常用药物比例及剂量基本吻合.结论 泽泻汤加味方具有一定的降压作用,呈一定剂量依赖关系.初期的降压作用与其利尿作用有关,长期的降压作用是通过利水、活血、祛痰的综合作用实现的.
-
骨肽注射液对新生大鼠的成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响
目的 考察骨肽注射液对新生大鼠的成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响.方法 在体外培养的大鼠成骨细胞中分别加入75,150,300,600和1 200 μg/L的骨肽注射液培养6d,用MTT法测定成骨细胞的增殖能力；用酶联免疫法检测培养12d的细胞内碱性磷酸酶活性.结果 与对照组比,骨肽注射液150～1 200 μg/L组1～6 d的细胞增长速度较快(P＜0.05),并呈剂量依赖性,骨肽注射液300μg/L对成骨细胞的增殖的促进作用为明显；骨肽注射液75～l 200 μg/L组培养3,6,9和12 d的成骨细胞碱性磷酸酶活性较高(P＜0.05),骨肽注射液300 μg/L的碱性磷酸酶活性强.结论 骨肽注射液可提高细胞内碱性磷酸酶活性并加速成骨细胞的增殖活动.
-
α-芋螺毒素特异性结合受体-神经型烟碱乙酰胆碱受体的同源模建及功能预测
目的 探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体能被其竞争性拮抗剂α-芋螺毒素选择性阻断的机理.方法 采用同源模建的方法构建神经型烟碱乙酰胆碱受体α-7亚型的三维空间结构,并利用分子对接的方法与已知空间构像的α-芋螺毒素对接.结果 已构建的神经型烟碱乙酰胆碱受体α-7亚型结构合理,并与已知空间构像的α-芋螺毒素对接成功.结论 传统的烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂缺乏专一性,而靶向神经元神经型烟碱乙酰胆碱受体的α-芋螺毒素种类多,特异性强,与不同亚单位组成的受体亲和力不同,应用潜力很大.
-
环磷腺苷葡胺注射液细菌内毒素检查方法的研究
目的 建立环磷腺苷葡胺注射液的细菌内毒素检查法.方法 按照《中国药典》2010年版二部规定进行该品种细菌内毒素限值的确定,通过对3个不同批号的供试品分别用两种不同厂家生产的鲎试剂进行干扰试验,确定该品种建立细菌内毒素检查法的可行性.结果 该品种用细菌内毒素检查法进行检测对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,可以建立细菌内毒素检查项目.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,可用于替代环磷腺苷萄胺注射液的热原检查.
-
中药复方消可宁附子总生物碱的醇提工艺
目的 建立附子总生物碱的提取工艺.方法 通过正交试验,以制附子总生物碱含量为指标,考察料液比,提取时间和提取温度等工艺参数对总生物碱提取效果的影响.结果 优选出的佳提取条件为:附子粉加10倍量的55％乙醇,浸泡1h,70℃回流提取2次,每次1.0h.结论 该提取工艺操作简单,无有毒有机溶剂残留,具有良好的可操作性.
-
文蛤多肽抑制肿瘤细胞微管蛋白聚合
目的 探讨文蛤多肽( Mere15)抑制人肺癌A549细胞增殖作用及其机制.方法 MTT比色法检测细胞增殖抑制率；流式细胞仪分析细胞周期分布的变化；微管蛋白免疫荧光检测技术检测Mere15对微管蛋白聚合的影响；Western blot检测Mere15对p21蛋白表达的影响.结果 Mere15可抑制A549细胞生长,抑制率呈剂量和时间依赖性；随着处理时间的增加,A549细胞G2/M期比例逐渐升高,微管蛋白聚合受到抑制,p21蛋白表达水平逐渐升高.结论 Mere15具有抑制A549细胞增殖的作用,其机制可能与抑制微管蛋白聚合有关.
-
水解法提取纯化刺槐素的工艺研究
目的 优选野菊花中刺槐苷的水解工艺.方法 采用均匀设计法,以高效液相色谱法( HPLC)测定野菊花中刺槐素含量,探讨影响刺槐素提取效率的因素,并筛选出佳提取条件.结果 佳水解工艺为盐酸与药液比为5∶2,盐酸浓度3 mol/L,水解时间为3h,水解温度为100℃.结论 HPLC法测定野菊花中刺槐素含量的方法,快速、可行.均匀设计法优选的野萄花中刺槐素提取工艺,操作简单,节约时间,提取率比原工艺有明显提高.
-
氨基胍改善高果糖对大鼠主动脉内皮依赖性舒张功能损伤的保护作用及机制
目的 探讨氨基胍对高果糖致大鼠离体胸主动脉环内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用及机制.方法 用离体血管环灌流装置,观察不同浓度氨基胍对高果糖引起血管内皮依赖性舒张反应损伤的保护作用；并分析血管壁中NO含量以及eNOS、Akt和ERK1/2蛋白磷酸化的表达.结果 高果糖抑制乙酰胆碱诱导的内皮依赖性舒张,降低血管壁中NO的含量和eNOS活性,并促进ERK1/2磷酸化水平上调,但对Akt磷酸化无显著影响；用氨基胍与高果糖共同孵育后,明显改善高果糖对内皮依赖性舒张反应的损伤并恢复血管壁NO含量和eNOS活性,同时降低ERKl/2磷酸化水平.结论 氨基胍能改善高果糖对离体胸主动脉环内皮依赖舒张反应的损伤作用.其保护机制与抑制ERK1/2磷酸化和恢复eNOS活性有关,而与AKT磷酸化活性无关.
-
胡黄连提取工艺的研究
目的 优选胡黄连的佳提取工艺.方法 以胡黄连苷Ⅰ含量为指标,采用薄层色谱扫描法测定胡黄连苷Ⅰ含量,应用正交实验,优选胡黄连的佳提取工艺.结果 优选出的佳提取工艺为:60％乙醇,回流提取2次,每次3h,第1次加10倍量乙醇,第2次加8倍量乙醇.结论 该工艺简便、可行,可供工业化生产参考.
-
姜黄素对肝癌HepG2和Bel-7404细胞增殖的抑制作用
目的 研究姜黄素对人肝癌HepG2和Bel-7404细胞增殖的影响.方法 不同浓度的姜黄素(2.5,10.0,25.0,50.0,100.0μg/mL),0.2％二甲基亚砜的RPMI 1640培养基加细胞为空白对照,2μg/mL顺铂为阳性对照.MTT法检测肝癌HepG2和Bel-7404细胞的增殖.结果 姜黄素对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖抑制有量效关系,并呈时间依赖性.在相同作用时间下,姜黄素组、顺铂组对肝癌细胞HepG2和Bel-7404增殖有明显的抑制作用,与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).与空白对照组比较,2.5,10.0 μg/mL姜黄素对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖没有明显的抑制作用(P＞0.05),而25.0,50.0,100.0μg/mL姜黄素以及顺铂组对肝癌细胞HepG2和Bel-7404的增殖均有明显的抑制作用(P＜0.05).结论 姜黄素可以明显的抑制肝癌细胞HepG2和Bel-7404的生长,且存在剂量-时间的关系.
-
雌激素/雌激素受体α信号通路抑制血管平滑肌细胞SM22α的转录作用
目的 确定雌激素/雌激素受体α(ERα)信号通路对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)分化标志基因SM22α的转录调节作用.方法 利用组织块贴壁法分离获得大鼠VSMCs,采用PCR方法扩增获得大鼠SM22α,并插入到pGL3-Basic质粒中构建SM22α启动子荧光素酶报告基因质粒.分别在VSMCs和COS-7细胞中利用Luciferase检测雌二醇(E2)、ERα及Myoeardin对SM22α启动子转录活性的影响情况.结果 SM22α启动子荧光素酶报告基因质粒构建成功,E2、ERα可以抑制Myocardin对SM22α的转录活性.结论 E2/ERα信号通路可通过抑制Myocardin对SM22α的转录活性,从而促进VSMCs由分化型向增殖型转变.
-
Kunitz型胰蛋白酶抑制剂的研究进展
Kunitz型胰蛋白酶抑制剂属于典型丝氨酸蛋白酶抑制剂,其生理功能至少包括了保护储存蛋白、调节内源蛋白酶的活性、保护个体免爱昆虫和病原体的侵害、抑制癌细胞侵袭扩散、抗炎、抗真菌等作用.并已经应用到了抗虫性转基因植物和临床疾病治疗中.
-
玻璃酸治疗骨关节炎的研究进展
骨关节炎(OA)是中老年人常见的慢性病,其发病率逐年增加.临床采用补充外源性玻璃酸(HA)的方法治疗OA已取得显著疗效.此文对近年来HA治疗OA的作用机制、HA相关制剂产品及其临床应用的新研究进展进行综述.
-
噻唑化合物作为酶和受体抑制剂研究新进展
噻唑类化合物作为酶和受体抑制剂具有广泛的生物活性,在医药领域发展迅速.本文结合我们的研究工作,参考国内外近年文献综述了噻唑作为酶和受体抑制剂在抗菌、抗癌、抗病毒、消炎镇痛、降血糖、治疗神经退行性疾病和抗寄生虫等领域的研究新进展.
-
纳豆激酶药理作用研究进展
纳豆激酶具有高效抗血栓作用,具有安全性高、成本低廉、作用迅速、维持时间长等优点.本文就纳豆激酶的药理作用及市场应用前景作一综述,以期为纳豆激酶的进一步开发利用提供参考.
-
糖胺聚糖的结构修饰及其衍生物应用的研究进展
糖胺聚糖(GAG)因其在生物医药、材料行业应用广泛,而引起人们高度重视.对GAG进行结构修饰可有效拓展其用途.本文综述了GAG的结构修饰方法及其修饰产物应用的研究成果,主要包括GAG的解聚和对乙酰氨基,羧基,羟基,硫酸基等基团的结构修饰.
-
壳寡糖抗炎作用研究进展
本文对对壳寡糖抗炎作用及作用机理的研究进展进行综述.
-
肝素和低分子肝素在高通量血液透析中的应用
目的 探讨应用肝素和低分子肝素在高通量血液透析治疗中的可行性及效果.方法 将25例慢性肾衰竭血液透析的患者随机分为肝素组和低分子肝素组,观察两组透析器凝血、透析后加迫止血时间及有无迟发性出血.结果 两组透析器凝血、止血时间比较无明显差异,迟发性出血发生率低分子肝素组明显低于肝素组(P＜0.05).结论 低分子肝素在高通量血液透析治疗时,可减少透析中的并发症,确保透析的安全.
-
阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂的影响
目的 观察阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂的影响.方法 选择2008年1月至2009年3月我院收治的200例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上服用阿托伐他汀,比较两组经治疗后3,6,12,24个月血脂变化、颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、脑梗死面积、神经功能缺损、心脑缺血事件的复发率和病死率.结果 经24个月治疗,与对照组比较,治疗组对甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平的改善程度更显著(P＜0.05),对血流变参数改善明显(P＜0.05),减少了脑内梗死面积(P＜0.05).对照组有5例大面积梗死灶病例死亡,3例脑梗死再次发作；治疗组无死亡和再次发作病例.结论 阿托伐他汀治疗动脉硬化性脑梗死有着天然的优势和良好的耐受性,提倡临床使用.采用彩色多普勒超声检查颈动脉粥样硬化的程度和检测血脂水平,对预测脑梗死的发生和预后有重要的意义.
-
瑞替普酶介入溶栓治疗下肢深静脉血栓形成疗效分析
目的 观察瑞替普酶经导管介入治疗下肢深静脉血栓形成的疗效.方法 选择2009年7月-2011年7月我院收治的下肢深静脉血栓患者72例,随机分为两组:对照组和观察组,每组36例.对照组给予尿激酶、低分子肝素导管介入溶栓；观察组给予瑞替普酶、低分子肝素导管介入溶栓；比较两组的疗效.结果 两组总有效率均为100％,观察组治愈率明显高于对照组(P＜0.05),两组治疗过程中均未见严重并发症.结论 瑞替普酶与低分子肝素治疗下肢深静脉血栓疗效显著.
-
不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床疗效对比
目的 探讨不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的临床疗效.方法 96例痛风急性发作患者平均分为3组,A组口服秋水仙碱0.5 mg/次,3次/d；B组口服秋水仙碱1 mg/次,3次/d；C组口服秋水仙碱1 mg/次,1次/2h.结果 C组与B组比较,缓解率及缓解时间均无明显差异(P＞0.05),比A组缓解时间缩短(P＜0.05).C组与B组的临床有效率明显好于A组(P＜0.05),C组与B组之间无显著性差异(P＞0.05).A组的不良反应发生率少,明显少于C组(P＜0.05),但与B组无显著性差异(P＞0.05).结论 口服秋水仙碱1 mg/次,3次/d,能使80％以上痛风急性发作期病人的疼痛缓解、炎症消退且无明显不良反应,患者依从性好,值得推广使用.
-
胸腺肽α1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病患者的效果观察
目的 观察胸腺肽α1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的效果.方法 97例初治肺结核伴糖尿病患者随机分为2组,观察组予注射用胸腺肽α1 1.6 mg,皮下注射,2次/周,两组均予短程化疗方案并用胰岛素有效控制血糖.测定治疗前及治疗3个月后外周血T淋巴细胞亚群:CD4+细胞、CD8+细胞；并于治疗前及治疗3个月后作胸部CT检查.结果 观察组治疗3个月后CD4+细胞回升,CD8+细胞下降,CD4 +/CD8+回升,胸部病灶治疗有效率与对照组比较有明显差异.结论 胸腺肽α1联合短程化疗对肺结核伴糖尿病患者有明显的疗效.
-
奥曲肽对溃疡性结肠炎患者肠黏膜通透性的影响
目的 考察奥曲肽对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜通透性的影响.方法 UC患者125例,随机分为奥曲肽组62例和治疗对照组63例；另选同期体检健康志愿者25例作为正常对照组.奥曲肽组在治疗对照组基础上给予奥曲肽组,通过测定乳果糖和甘露醇的吸收比,比较两个组别的肠黏膜通透性,并与正常对照组比较.结果 两组UC患者治疗前后的乳果糖和甘露醇的吸收明显比正常对照组高(P＜0.05):治疗后奥曲肽组患者乳果糖和甘露醇的吸收比明显低于治疗对照组(P＜0.05).两组UC患者治疗前后的血浆内毒素和TNF-α水平明显高于正常对照组(P＜0.05)；治疗后,奥曲肽组血浆内毒素和TNF-α水平明显低于治疗对照组(P＜0.05).结论 奥曲肽对UC患者肠黏膜通透性具有保护作用.
-
厄洛替尼单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察
目的 探讨厄洛替尼单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应,为老年患者治疗提供新的方向.方法 收集本院肿瘤内科经组织学或细胞学证实的老年晚期非小细胞肺癌并自愿接受单药厄洛替尼治疗的患者32例,观察近期疗效及毒副反应,并通过随访观察无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 完全缓解为0,部分缓解为43.8％,疾病稳定为34.4％,疾病进展为21.9％.有效率为43.8％.PFS为4.28个月,OS为10.55个月.鳞癌患者的PFS和OS明显低于腺癌患者(P＜0.01),吸烟患者的PFS和OS明显低于不吸烟的患者(P＜0.01).主要毒副反应为皮疹,腹泻,厌食,乏力,且以Ⅰ、Ⅱ度为主.结论 厄洛替尼单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌安全有效.
-
丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用
目的 探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用.方法 子宫内膜癌患者82例,随机分成对照组(40例)和治疗组(42例).对照组采用常规保肝治疗,治疗组在此基础上给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸进行保肝治疗.观察两组的保肝作用.结果 治疗组治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)和白蛋白(ALB)比较,均有显著性差异(P＜0.05或0.01),对照组除ALB外,其余肝功能指标治疗前后比较也均有显著性差异(P＜0.05).治疗后,治疗组的ALT、AST及TBIL值明显低于对照组(P ＜0.05或0.01),其下降幅度明显高于对照组.结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸对子宫内膜癌患者治疗后的保肝作用显著,值得在临床推广.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
