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辨证论治联合泽泻汤加味方对高血压病中医症候积分的影响
目的 观察辨证论治联合泽泻汤加味方对原发性高血压病患者中医症候积分影响,明确此种治疗方式更适合何种中医证型的高血压病.方法 入选原发性高血压病患者140例,信封法随机分为两组,一组给予辨证论治方,另一组给予辨证论治方联合泽泻汤加味方,汤剂口服治疗,疗程28天,观察不同天数各证型中医症候积分改善情况.结果 两组总体中医症候积分比较,第7天无差异性(P＞0.05),第14、21、28天均有差异性,以观察组症候积分下降为优,并随治疗天数增加差异性日渐显著(P14＜0.05、P21＜0.01、P28＜0.01).两组同一证型间比较,肝火亢盛证第7、14、21、28天无差异性(P＞0.05),其余3证型(阴虚阳亢证、痰湿壅盛证、阴阳两虚证)第7、14天无差异性(P＞0.05),第21、28天有差异性,且随治疗天数增加日渐显著;其中,阴虚阳亢证:P21＜0.05、P28＜0.01,痰湿壅盛证:P21＜0.05、P28＜0.01,阴阳两虚证:P21＜0.01、P28＜0.01.结论 辨证论治联合泽泻汤加味方较单纯辨证论治具有更好的改善中医症候积分作用,较适用于阴阳两虚证、阴虚阳亢证、痰湿壅盛证的原发性高血压病患者.
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泽泻汤加味方治疗高血压佳组方配伍的正交试验研究
目的 探讨泽泻汤加味方降压效果的佳组方配伍规律.方法 取造模成功的高血压模型大鼠54只,随机分为9组.根据泽泻汤原方宗旨,确定泽泻(因素A)为君药;并以原方的用量比例泽泻∶白术＝5:2为基础,确定白术(因素B)的相应剂量;考虑到加用石菖蒲、泽兰(因素C)后的影响,确定石菖蒲、泽兰2味用量相等,2味用量之和不超过泽泻汤原方用量,设计为3因素3水平正交试验.各组按正交表中相对应的剂量配伍而成的水煎剂进行灌胃给药,连续4周.测定实验前后大鼠尾动脉血压及尿量变化.结果 泽泻汤加味方降压效果佳组合为:A1B1C3,即泽泻21 g,白术9 g,泽兰、石菖蒲各15 g.结论 泽泻汤加味方在泽泻∶白术＝5:2,且泽泻+白术=泽兰+石昌蒲的药用剂量时,降压效果佳;其降压作用初期与利尿有关,长期降压作用与利水活血祛痰的综合作用相关.
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辨证论治联合泽泻汤加味方治疗高血压病70例临床观察
目的:观察辨证论治联合泽泻汤加味方对高血压病患者降压效果,明确此种治疗方式更适合何种高血压病.方法:原发性高血压病患者140例随机分为2组,一组给予辨证论治方,另一组给予辨证论治方联合泽泻汤加味方,口服治疗,疗程28d,观测不同阶段偶测血压.结果:2组偶测血压较治疗前均明显下降(P<0 01).其中,治疗组与对照组同期比较SBP第14、21、28d均有差异(P<0 05或P<0 01),DBP同期比较第21、28d均有差异(P<0 05或P<0 01);治疗组与对照组相同病史组间第28d同期比较,病史≤5年组、5年＜病史≤10年组间SBP、DBP均无差异(P>0 05),10年＜病史≤15年组、病史＞15年组间SBP、DBP均有差异(P<0 05或P<0 01),其差异随病史延长而日渐显著;治疗组与对照组相同证型组间第28d同期比较:肝火亢盛证SBP、DBP均无差异(P>0 05),阴虚阳亢证SBP无差异(P>0 05)、DBP有差异(P<0 05),痰湿壅盛证、阴阳两虚证SBP、DBP均有差异(P<0 05或P<0 01).结论:辨证论治联合泽泻汤加味方较单纯辨证论治具有更好的降压效果,尤其适用于病史较长、中医证型属于痰湿壅盛证、阴阳两虚证的高血压病患者.
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辨证论治联合泽泻汤加味方对高血压患者各证型单项症状影响分析
目的:观察辨证论治联合泽泻汤加味方对高血压病患者各单项症状的影响,明确其适应证型及原因.方法:入选原发性高血压病患者140例,随机分为2组,一组给予辨证论治方,另一组给予辨证论治方联合泽泻汤加味方,口服治疗28天,观测第0天与第28天2组同一证型总体证候积分与各单项症状积分变化.结果:2组相同证型之间总积分比较发现,肝火亢盛证无统计学意义(P>0.05),其余3种证型(阴虚阳亢证、痰湿壅盛证、阴阳两虚证)均有统计学意义(P<0.01),均以治疗组证候积分下降明显.2组同一证型中各单项症状积分比较发现,肝火亢盛证各单项症状改善各不相同,而阴虚阳亢证、痰湿壅盛证、阴阳两虚证中单项症状积分均下降并以治疗组更明显,但均无统计学意义(P>0.05).结论:辨证论治联合泽泻汤加味方较单纯辨证论治对于肝阳上亢证无意义,对于阴虚阳亢证、痰湿壅盛证、阴阳两虚证均具有较好的改善中医总体证候作用,且这种作用是通过整体改善,而并非针对某个单项症的改善实现的.
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泽泻汤加味方对高盐饮食高血压大鼠降压作用及机理的实验研究
目的:探讨泽泻汤加味方降压作用及机制.方法:泽泻汤加味方水煎浓缩剂,分高、中、低剂量组灌胃干预高盐高血压大鼠.设置正常空白组、模型空白组、复代文对照组,测定尿量、血压;28天后,经大鼠腹主动脉动取血,分别采用放射免疫分析法、酶联免疫吸附法、自动生化分析法,测定大鼠血浆AngⅡ、血清EO、ALD含量及红细胞膜Na+,K+-ATPase活性.结果:给药后第1、4、7天,各给药组较模型空白组尿量增加(复代文组＞中药高剂量组＞中药中剂量组＞中药低剂量组)(P<0.01或P<0.05);中药各组尿量第4天达高峰,至第7天开始减少;1周后,中药各组尿量仍较模型空白组为多,但无统计学意义(P>0.05);除空白组外,各模型组血压均下降(复代文组＞中药高剂量组＞中药中剂量组＞中药低剂量组＞模型对照组).各中药组血压值与复代文组比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与模型对照组比较亦均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);给药各组的降压作用与其利尿作用(复代文组＞高剂量组＞中剂量组＞低剂量组)呈一致性;1周后,除复代文组的尿量与给药前比较有统计学意义外,中药复方各组并不增加,但降压作用依然存在.各给药组血浆AngⅡ、血清EO、ALD含量不同程度下降,Na+,K+-ATPase活性显著提高.结论:泽泻汤加味方具有一定的降压作用,呈剂量依赖关系.初期的降压作用显著,与其利尿作用有关,长期的降压作用是通过利水、活血、祛痰的综合作用实现的.降压机制与其降低循环AngⅡ、ALD、EO及提高细胞膜Na+,K+-ATPase活性相关.
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泽泻汤加味方长期毒性实验研究
目的:观察泽泻汤加味方对Wistar大鼠产生的毒性反应及脏器损伤,确定毒性反应的剂量,为拟定人的安全用量提供参考.方法:Wistar大鼠80只,随机分为正常组,泽泻汤加味方低、中、高剂量组(15,30,60 g·kg-1),每组20只,雌雄各半.各组ig给药每日1次,连续90 d.每天观察记录动物体征;给药结束和停药2周后,分别对动物进行血液学和血清生化学指标检测;对主要脏器称重,计算脏器系数,进行病理组织学检察.结果:泽泻汤加味方对大鼠脏器系数未见异常.高剂量组大鼠活动减少、毛色发黄,脱毛;中、低剂量组雌性动物在第9,10周体重明显低于正常组(P＜0.01,P＜0.05).高剂量组雌性动物在实验第10周体重明显低于正常组(P＜0.05).病理组织检查结果显示,泽泻汤加味方高剂量组大鼠雌雄各1例见肾小管上皮细胞水肿,坏死、脱落;雄性大鼠1例见肝脏瘀血.结论:泽泻汤加味方中剂量组90 d给药对大鼠未观察到明显有害作用,高剂量组可能出现一定的肝、肾损伤.泽泻汤加味方在较大剂量长期应用时密切关注可能引起的肝、肾毒性.
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泽泻汤加味方对高盐高血压肾损害大鼠AT1R、 AT2R mRNA表达的影响
目的 探讨泽泻汤加味方预防高血压大鼠肾损害的可能作用机制.方法 Wistar大鼠高盐饮食22周建立高血压模型后随机分为模型组、缬沙坦组及中药高、中剂量组,每组10只,另设正常组10只.从第23周起,缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液14.4mg/(kg·d)灌胃,中药高、中剂量组分别予泽泻汤加味方混悬液16.2、10.8g/(kg·d)灌胃,模型组给予等量蒸馏水灌胃,正常组正常饲养.8周后观察各组大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)mRNA的表达水平.结果 与正常组比较,模型组大鼠肾皮质AT1R、AT2R mRNA水平明显升高(P＜0.01).与模型组比较,缬沙坦组及中药高、中剂量组AT1R、AT2R mRNA表达明显下调(P＜0.01),且缬沙坦组AT1R、AT2R mRNA水平均低于中药高、中剂量组(P＜0.01),中药高剂量组AT1R mRNA水平低于中药中剂量组,但AT2R mRNA水平高于中药中剂量组(P＜0.01). 结论 泽泻汤加味方预防高血压肾损害可能与下调AT1R、AT2R mRNA有关.
关键词： 肾损害 高血压 泽泻汤加味方 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体 -
泽泻汤加味方对高盐致高血压大鼠肾损害的预防作用
目的 探讨泽泻汤加味方对高血压大鼠肾损害的预防作用及其机制.方法 给Wistar大鼠高盐饮食22周造模,将40只高血压大鼠随机分为模型组、缬沙坦组、泽泻汤加味方高、中剂量组(高、中剂量组),每组10只,另设正常组10只.从第23周起,模型组给予生理盐水,缬沙坦组予缬沙坦溶液14.4mg/(kg·d),泽泻汤加味方高、中剂量分别予泽泻汤加味方混悬液16.2g/(kg·d)、10.8g/(kg·d),正常组正常饲养.干预8周后,对其肾脏行病理诊断；观察各组大鼠尿蛋白(ALB)、尿β2-微球蛋白(β2 -MG)、肾组织肾素(RN)活性及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化.结果 与模型组比较,高剂量组大鼠24h尿ALB明显降低(P＜0.01)；中剂量组尿β2-MG降低(P＜0.05).免疫组化结果显示,AngⅡ在模型组和药物治疗组肾脏的肾小球均为强阳性,而正常组为弱阳性.与正常组比较,各组大鼠肾组织RN活性明显升高(P＜0.01),中剂量组AngⅡ含量明显升高(P＜0.01).结论 泽泻汤加味方可改善高盐致高血压大鼠肾脏的结构和功能,其机制与上调肾脏RN活性和AngⅡ水平有关,从而起到预防肾损害的作用.
关键词： 泽泻汤加味方 高盐饮食 高血压 肾损害 肾素-血管紧张素系统 -
泽泻汤加味方对高盐高血压大鼠肾脏AQP-2表达的影响
目的：探讨泽泻汤加味方对高盐高血压大鼠肾脏水通道蛋白（AQP）-2表达的影响。方法以8%高盐饲料喂养的方法制备高盐高血压动物模型50只，造模成功后随机分为模型组，西药组，中药高、中、低组，各10只；另选10只普通饲料喂养大鼠为正常组。中药高、中、低组分别给予泽泻汤加味方混悬液16.2、10.8、5.4 g/(kg·d)；西药组给予缬沙坦氢氯噻嗪溶液16.65 mg/(kg·d)；模型组及正常组灌服等体积蒸馏水。均按每天1 mL/100 g灌胃，灌胃4周。于给药1、4、7、14、28 d时测定大鼠收缩压（SBP），并收集24 h尿量。用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）分别检测肾脏AQP-2蛋白和mRNA的表达。结果 SBP由高到低依次是：模型组＞中药中组和中药低组＞西药组和中药高组＞正常组，尿量由高到低依次是：西药组和中药高组＞中药中组和中药低组＞模型组＞正常组，中药中组与中药低组间、西药组与中药高组间差异无统计学意义。模型组肾脏AQP-2沿集合管内壁上皮细胞分布的棕黄色颗粒较正常组及中药高、中、低组明显颜色加深而浓厚，分布面积更广泛。除中药低组AQP-2 mRNA的表达水平与模型组差异无统计学意义外，其余各组均低于模型组，高于中药高组（均P＜0.05）。结论泽泻汤加味方可通过抑制AQP-2的高表达使血压降低。
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泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜AQP3蛋白表达的影响
目的:研究泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜水通道蛋白3 (AQP3) 蛋白表达的影响,探讨其防治高脂血症的作用机制.方法:将60只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组 (简称对照组) 和泽泻汤加味方高、中、低剂量组,造模的同时给予相应药物治疗.第5周末,观察大鼠血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白 (HDL-C)、低密度脂蛋白 (LDL-C) 的含量及肝组织形态学变化,并运用免疫组化及Western Blot法检测大鼠胃黏膜中AQP3蛋白的表达变化.结果:模型组大鼠血清TG、TC、LDL-C含量升高、胃黏膜AQP3表达增强 ( P <0.01), HDL-C含量降低 ( P <0.01或P <0.05),各用药组大鼠TG、TC、LDL-C含量降低、胃黏膜AQP3的表达减弱,HDL-C含量升高 ( P <0.01或P <0.05).结论:泽泻汤加味方具有调节血脂作用,通过下调胃黏膜AQP3的表达,调节水液代谢,祛除痰浊病理因素,可能是其防治高脂血症的作用机制之一.
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泽泻汤加味方对高盐高血压大鼠24h液体出入量及尿电解质的影响
目的 探讨泽泻汤加味方对高盐高血压大鼠24 h出入量及尿电解质的影响.方法 给Wistar大鼠高盐饮食22 w造模,将40只高血压大鼠随机分为模型组、缬沙坦组、中药高剂量组、中药中剂量组,每组10只,另设正常组10只.从第23周起,除正常组外,对各组大鼠施相应干预措施.干预8 w后,观察各组大鼠2 h出入量、尿Na+、K+、Cl-的变化.结果 2 w末与正常组相比,中药高、中剂量组的24 h进水量明显升高(P<0.01).4 w末与正常组和模型组相比,中药中剂量组的24 h进水量显著升高(P<0.01).2 w末与正常组比较,中药中剂量组的24 h尿量升高(P<0.05).4 w末与正常组比较,其余各组的24 h尿量明显升高(P<0.01);8 w末与正常组比较,缬沙坦组、中药高、中剂量组24 h尿量升高(P<0.05).与模型组比较,中药中剂量组尿Na+升高(P<0.05).与正常组比较,模型组和中药高剂量组尿K+明显降低(P<0.01);缬沙坦组和中药中剂量组尿K+降低(P<0.05).与中药高剂量组比较,中药中剂量组尿中Cl-升高(P<0.05).结论 泽泻汤加味方对高盐高血压大鼠起到利尿、排钠及保钾的作用,并且泽泻汤加味方中剂量组排钠效优,泽泻汤加味方高剂量组保钾效优.
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泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜AQP4蛋白表达的影响
目的 通过观察泽泻汤加味方对高脂血症大鼠胃黏膜水通道蛋白(AQP)4蛋白表达的影响.方法 将60只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组和泽泻汤加味方高、中、低剂量组,每组10只,造模的同时给予相应药物治疗.第5周末检测血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,观察肝组织形态学变化,并运用免疫组化及Western印迹法检测大鼠胃黏膜中AQP4蛋白的表达变化.结果 模型组TG、TC、LDL-C含量显著升高、胃黏膜AQP4表达显著增强(P<0.01),HDL-C含量显著降低(P<0.01或P<0.05),各用药组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量显著降低、胃黏膜AQP4的表达显著减弱,HDL-C含量显著升高(P<0.01或P<0.05).结论 泽泻汤加味方具有良好的调节血脂作用,可能是通过下调胃黏膜AQP4蛋白的表达调节水液代谢,抑制水湿停聚,祛除痰浊.
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泽泻汤加味方对高盐条件下Dahl大鼠高血压调节及肾功能的保护作用
目的:探讨泽泻汤加味方对高盐条件喂养下Dahl大鼠血压调节及肾保护作用研究.方法:60只Dahl大鼠随机分为空白对照组、模型组、缬沙坦组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组,每组10只.采用8％ NaCl高盐饲料自然喂养盐敏感性大鼠(Dahl salt-sensitive rat),给予高盐饮食4周,正常组给予常规饲料.测定血压,药物干预4周后,全自动生化仪检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的变化.结果:用药4周后,与模型组相比较,其余各组血压均有明显下降,有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).与空白对照组相比,模型组、中药中剂量、中药高剂量组的BUN升高(P＜0.01或P＜0.05);同空白对照组比较,中药中剂量组Scr降低(P＜0.05),其余组无显著性差异(P＞0.05).结论:泽泻汤加味方对高盐条件喂养下的Dahl大鼠具有一定的降压作用,且对其肾功能有间接保护作用.
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泽泻汤加味方治疗高血压佳组方配伍研究
目的 探讨泽泻汤加味方(泽泻、白术、泽兰、石菖蒲等四味药组成,在泽泻汤原方的基础上加用活血祛痰的泽兰、石葛蒲)治疗高血压佳组方配伍.方法 采用8％ NaCl高盐饲料自然喂养法复制高血压大鼠模型,设计3因素3水平正交设计试验,根据降压作用,确定泽泻汤加味方佳组方配伍.结果 泽泻汤加味方降压效果佳组方为:泽泻21 g,炒白术9 g,泽兰和石菖蒲各15 g,与目前临床常用药物比例及剂量基本吻合.结论 泽泻汤加味方具有一定的降压作用,呈一定剂量依赖关系.初期的降压作用与其利尿作用有关,长期的降压作用是通过利水、活血、祛痰的综合作用实现的.
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泽泻汤加味方对高盐诱导大鼠高血压肾功能损害的保护作用
目的 观察泽泻汤加味方对高盐诱导大鼠高血压肾功能损害的保护作用.方法 选取4周龄雄性Wistar大鼠90只给予8％高盐饲料喂养18周,筛选出符合标准的高盐高血压大鼠模型40只,随机分为模型组、西药组、泽泻汤加味方高剂量组(高剂量组)、泽泻汤加味方中剂量组(中剂量组),每组10只.另选取正常组大鼠10只.5组均给予普通饲料,并施以相应的干预措施.干预8周后,采用全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白(24 Upro)以及血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr),放免法检测尿β2-微球蛋白(β2-MG),ELISA法检测血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和胱抑素C(CysC).定时测量尾动脉收缩压(SBP).结果 药物干预8周后,与模型组比较,西药组、高剂量组、中剂量组各阶段SBP、24 h Upro、尿β2-MG、血清NGAL水平均降低(P均<0.05).西药组与中剂量组相比,SBP水平有统计学差异(P均<0.05).高剂量组与中剂量组相比,血清NGAL水平有统计学差异(P<0.05).药物干预3组BUN、24h Upro及β2-MG水平差异无统计学意义(P均>0.05).5组血清Scr及CysC水平比较无统计学差异(P均>0.05).结论 泽泻汤加味方可降低高盐高血压大鼠的SBP并能有效保护肾功能,16.2 g/kg的高剂量对降压及肾功能损害的保护作用更佳.
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泽泻汤加味方佳组方配伍降压作用机制的研究
目的 探讨泽泻汤加味方佳组方配伍降压作用与机制.方法 采用4％ NaCl高盐饲料自然喂养法复制高血压大鼠模型,设计三因素三水平正交设计试验,根据降压作用,确定泽泻汤加味方佳组方配伍.以佳组方水煎剂,分高、中、低剂量组灌胃干预高盐高血压大鼠,设置正常空白组、模型空白组、复代文组对照,测定尿量、血压；28 d后,经大鼠腹主动脉取血,分别采用放射免疫分析法、酶联免疫吸附法、自动生化分析法,测定大鼠血浆血管紧张素Ⅱ( Ang Ⅱ)、血清内源性哇巴因(E0)、醛固酮(ALD)含量及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性.结果 泽泻汤加味方降压效果佳组方为泽泻21 g、炒白术9 g、泽兰和石菖蒲各15 g.给药后第1、4、7天,各给药组尿量较模型空白组增加,复代文组＞中药高剂量组＞中药中剂量组＞中药低剂量组(P ＜0.01或P＜0.05).除正常空白对照组外,各模型组血压均下降,下降程度复代文组＞中药高剂量组＞中药中剂量组＞中药低剂量组＞模型空白对照组.泽泻汤加味方能降低高盐饮食高血压大鼠血浆Ang Ⅱ、血清EO、ALD含量,提高Na+-K+-ATP酶活性.结论 泽泻汤加味方具有一定的降压作用,与其降低循环Ang Ⅱ、ALD、EO及提高细胞膜Na+-K+-ATP酶活性直接相关.
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泽泻汤加味方对高脂血症模型大鼠肝组织中水通道蛋白8的影响
目的:观察泽泻汤加味方对高脂血症模型大鼠肝组织中水通道蛋白8(AQP8)表达的影响,探讨该方防治高脂血症的机制.方法:将60只大鼠随机分为空白对照组(蒸馏水)、模型组、阳性对照组(辛伐他汀1.89 mg/kg)和泽泻汤加味方高、中、低剂量组(29. 56、14. 78、7. 39g/kg,以生药量计),每组10只.除空白对照组大鼠给予正常饮食外,其余各组大鼠均给予高脂饲料以复制高脂血症模型,并于造模同时每天灌胃给药1次,连续给药5周.给药结束后,检测大鼠血清中三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量,观察大鼠肝组织病理形态学变化,并检测大鼠肝组织中AQP8 mRNA和蛋白表达水平.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C含量显著升高(P<0. 05或P<0. 01),血清中HDL-C含量显著降低(P<0. 01),肝组织出现细胞排列不整齐、肝血窦充血水肿等病理学变化,肝组织中AQP8 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0. 01); 与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均显著改善(P<0. 05或P<0. 01),肝组织的结构趋于正常、脂肪变性明显减轻.结论:泽泻汤加味方可能通过下调肝组织中AQP8 mRNA及蛋白的表达,发挥其对高脂血症的防治作用.
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泽泻汤加味方对高脂血症大鼠肝细胞水甘油通道蛋白9表达的影响
目的:通过研究泽泻汤加味方对高脂血癌大鼠肝细胞水甘油通道蛋白9(AQP9)表达的影响,探讨其防治高脂血症的作用机制.方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、辛伐他汀1.89mg/kg组和泽泻汤加味方7.39、14.78、29.56g/kg组,采用喂饲高脂饲料的方法复制高脂血症模型,造模的同时给予相应药物治疗.治疗5周后检测大鼠血清中TG、TC、HDL-C、LDL-C的含量、观察肝组织形态学变化,并运用RT-PCR及Western Blot法检测肝细胞AQP9基因、蛋白的表达变化.结果:模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C的含量及肝细胞中AQP9表达升高,HDL-C含量显著降低,肝组织出现脂肪变性;泽泻汤加味方29.56g/kg、14.78g/kg、7.39g/kg组和辛伐他汀1.89mg/kg组大鼠血脂中TG、TC、LDL-C的含量及肝细胞AQP9的表达均显著降低,HDL-C含量显著升高,肝组织的形态结构亦趋于正常.结论:泽泻汤加味方具有较好的调节血脂作用,推测该方通过下调肝细胞AQP9的表达、抑制甘油的渗透、减少TG的合成,是防治高脂血症的作用机制之一.
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泽泻汤加味方治疗高血压80例降压效果临床观察
目的 探讨泽泻汤加味方对原发性高血压痰湿壅盛型患者降压作用.方法 入选原发性高血压痰湿壅盛型患者80例,随机分为两组,一组给予复代文,另一组给予泽泻汤加味方联合复代文口服治疗,随访28 d,观测偶测血压、动态平均血压、夜间血压下降率变化情况.结果 两组偶测血压较治疗前均明显下降(P＜0.01);观察组SBP与对照组SBP第7、14、21、28天同期比较均有差异性(P＜0.01或P＜0.05),观察组DBP与对照组DBP的第7、21、28天同期比较有差异性(P＜0.05).两组24h平均SBP、DBP水平均治疗前明显下降(P＜0.01);观察组与同期对照组比较24h平均SBP、DBP、白昼平均DBP、夜晚平均SBP、DBP有差异性(P＜0.05).观察组夜间血压下降率升高,与同组治疗前及同期对照组比较均有差异性(P＜0.05).结论 泽泻汤加味方具有协同复代文进一步降低原发性高血压痰湿壅盛证型患者偶测血压,使其趋于正常或达到正常值范围作用;能够协同复代文降低原发性高血压痰湿壅盛型患者24h、白昼、夜间平均血压水平;并能一定程度提高夜间血压下降率.
