中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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红景天水提物和辅酶Q10合用对小鼠学习记忆的协同促进作用
目的研究红景天水提物和辅酶Q10对Alzheimer病模型的协同保护作用.方法通过乙酰胆碱酯酶体外试验、NaCN及缺糖引起的PC12神经细胞损伤模型、东莨菪碱所致记忆障碍模型小鼠试验,并采用水迷宫评价促智作用,以小鼠皮层内乙酰胆碱酯酶活性,血清中单胺氧化酶、超氧化物歧化酶及丙二醛的活性水平为指标,检测红景天水提物和辅酶Q10的促智作用.结果红景天水提物和辅酶Q10对乙酰胆碱酯酶具有协同抑制作用,对神经细胞损伤具有协同保护作用,对东莨菪碱所致小鼠的空间辨别学习记忆障碍具有明显协同改善作用.结论红景天水提物和辅酶Q10对动物学习记忆有明显协同促进作用,其作用机制可能与红景天水提物能抑制胆碱酯酶活性而辅酶Q10有抗氧化作用有关.
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交联透明质酸膜的特性与生物相容性的初步研究
目的研究交联透明质酸(HA)膜的特性与生物相容性.方法测定交联HA膜的膨胀率;用扫描电镜观察其表面结构;采用咔唑法测定其体外对透明质酸酶的抗酶解性;膜片植入大鼠皮下,观察其降解情况.结果交联HA膜的膨胀率为2.7～3.0,离子强度和pH值对膨胀率无影响;在电子扫描电镜下,吸水后的膜表面呈蜂窝状结构,切面呈片层状、膜管状结构,膜管开口呈长圆形,未被酶降解的干膜结构致密,而降解的膜内部结构疏松,膜表面有被分离的片状结构;体外酶降解实验表明酶的浓度与降解产物之间呈线性关系;膜的体内降解曲线显示植入物在体内的降解速度早期较快,10 d后呈减慢趋势,40 d后又呈回升状态,60 d后降解接近80%.结论交联HA膜所具有的膨胀性、抗酶解性和较好的生物相容性,使这一新型生物材料用于药物载体的开发具有潜力.
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重组人α-2b干扰素含片药效学试验
目的观察重组人α-2b干扰素(rhIFN α-2b)含片对体外、体内的抗病毒作用,为临床用药提供药理学依据.方法采用体外和体内抗病毒试验.结果 rhIFN α-2b含片浓度为400～250 000 IU/mL时,对单纯疱疹病毒(HSV-1、HSV-2)和水痘-带状疱疹病毒有明显抑制作用,并在31.2～1 000 IU/mL浓度时,对乙型肝炎病毒也有明显抑制作用.小鼠抗流感病毒试验表明,口含rhIFN α-2b 500～50 000 IU/只,能明显降低动物死亡率,并延长存活时间.结论 rhIFN α-2b含片对体内、体外病毒均有明显的抑制作用.
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杜仲叶中绿原酸和黄酮不同提取方法的比较
目的优选杜仲叶中绿原酸和黄酮提取佳工艺.方法以绿原酸和黄酮含量为考察指标,通过对半仿生提取法、酶解法、超声波法、水提取法等4种方法进行比较,再以正交实验进行优化.结果杜仲叶中绿原酸和黄酮的佳提取工艺为半仿生法,工艺条件为:提取温度70℃,提取时间1 h,固液比1:20,绿原酸的得率可达1.44%,黄酮得率可达0.044%.结论半仿生法能缩短生产周期,降低生产成本,简便,无污染,利于工业化生产.
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重组人血管抑素的表达、复性优化及活性研究
目的探索一种实效、经济的血管抑素制备工艺.方法对基因工程菌(E.coli,M15/pQE/AS)的IPTG诱导条件及包涵体复性纯化条件进行优化,产物以SDS-PAGE鉴定纯度,在人微血管内皮细胞模型及鸡胚尿囊膜模型上鉴定其生物学活性.结果经优化后重组人血管抑素的表达量约达菌体蛋白的30%,纯化的重组人血管抑素可显著抑制人微血管内皮细胞的增殖,高抑制可达47%,并可显著抑制鸡胚尿囊膜模型上血管的生成.结论该表达、复性工艺简单,高效可行.
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卡托普利对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响
目的观察血管紧张素转化酶抑制药卡托普利对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响.方法采用血管内栓线阻断法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,于脑缺血1 h、再灌注24 h后测定脑组织中髓过氧化物酶(MPO)活性,免疫组织化学方法测定细胞间黏附分子(ICAM-1)表达.结果卡托普利可明显抑制MPO活性及ICAM-1的表达.结论卡托普利可抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应.
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硫酸软骨素制备工艺的优化
目的建立提取硫酸软骨素优化工艺.方法通过正交实验对生产工艺中4个关键因素进行优化,并对产品进行纯度鉴定和理化性质分析.结果在此优化条件下,硫酸软骨素产率为33.8%,纯度用间苯三酚分光光度法测定为93.7%,供试品经红外光谱鉴定含有较多的硫酸软骨素A,所有指标均符合部颁要求.结论此工艺可有效提高产品纯度和产率,达到了优化目的.
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重组降血压肽在大肠杆菌中的高效表达
目的利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达降血压肽,为大规模生产降血压肽奠定基础.方法分析降血压肽结构和功能之间的关系,人工合成具有较高活性的降血压肽基因序列,并进一步串联融合为6拷贝降血压肽,克隆至表达载体pGEX-4T-2上并转化宿主菌BL21中,重组菌经诱导培养、亲和色谱以及凝血酶酶切分离纯化得降血压肽.结果融合蛋白质的表达量为1.1 g/L,纯化得到的目的降血压肽含量达0.14 g/L,抑制活性达到85%.结论串联的6拷贝降血压七肽可在大肠杆菌中高效表达.
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透明质酸钠的光谱学分析
目的对透明质酸钠(HA)的结构进行表征.方法用红外光谱法测定HA的一级结构,采用拉曼光谱法作为佐证.在认识HA中存在的化学基因后,用圆二色谱测定HA的三级结构进行探索.结果在此实验条件下所得到的红外光谱与美国材料实验协会提出的谱图基本上吻合,同时出现新的吸收峰.拉曼光谱的吸收峰位置与红外光谱相一致,并且观测到低于500 cm-1的波数有吸收峰出现.HA的圆二色谱图在210 nm有特征性的负峰出现.结论 HA分子结构中存在醇类羟基,并且羟基之间发生了很大程度的缔合,圆二色谱图中的负峰表示HA在溶液中的形态为β构象,这些是实现HA黏弹性的基础.
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大肠杆菌分泌表达重组人肝再生增强因子的纯化、鉴定与活性研究
目的建立一种大肠杆菌分泌表达型重组人肝再生增强因子(rhALR)的纯化工艺,并对产品进行鉴定和活性研究.方法通过沉淀、色谱等方法的条件优化,建立纯化工艺,通过电泳、HPLC、N-末端氨基酸测序、免疫杂交、同位素掺入、全波长扫描等方法对纯化产品进行鉴定和活性测定.结果建立了rhALR的纯化工艺路线,40%(NH4)2SO4沉淀,Butyl-S FF疏水色谱,CM-S FF离子交换色谱,Superdex-75分子筛色谱纯化,重组蛋白质的纯度大于95% .该蛋白质稳定存在的形式为二聚体,其单体的相对分子质量为15 000.该蛋白质结合辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),对损伤后的肝细胞具有明显的促进作用,明显优于以包涵体形式表达的rhALR.结论从大肠杆菌分泌表达体系能分离纯化得到高纯度、具有生物学功能和活性的rhALR,是潜在的临床治疗肝病药物.
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茶多酚脂质体的制备研究
目的优化制备茶多酚-维生素E脂质体的配方.方法采用逆相蒸发法制备.以包封率作为考察指标,经正交优化选择,确定制备脂质体的佳配方.结果佳配方为:卵磷脂/胆固醇(摩尔比)为2:1;茶多酚浓度为10 mg/mL;维生素E/卵磷脂(质量比)为1:8;有机相/水相(体积比)为3:1,此时包封率可达(50.81±1.92)%.显微镜下观察到了脂质体结构.平均粒径为327 nm.结论此法操作简便可靠,所需设备简单,重现性较好,可适用于包埋水溶性药物.
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低分子季铵化壳聚糖对乳腺癌细胞作用的研究
目的研究低分子季铵化壳聚糖对MCF-7乳腺癌细胞的作用,探讨其抑制肿瘤的作用机理.方法应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞仪检测低分子季铵化壳聚糖对MCF-7乳腺癌细胞生长的影响,采用端粒酶试剂盒考察其对端粒酶的影响.结果低分子季铵化壳聚糖可抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长,作用于细胞周期G1期,抑制端粒酶活性.结论低分子季铵化壳聚糖能够诱导MCF-7乳腺癌细胞的凋亡,具有一定的抑瘤作用.
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眼干燥症的药物治疗研究进展
眼干燥症是一种常见眼科疾病,随着人们对此病研究的深入和新型治疗药物的不断开发,眼干燥症的药物治疗取得了新的近展.此文依据近年来的国内外相关文献,对眼干燥症的药物治疗进行综述.
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微乳在口服多肽类药物中的应用
多肽类药物的临床应用日渐增加,但其口服生物利用度一般都很差.近期环孢菌素微乳剂的成功例子,为多肽类药物的口服载体提供了应用前景.此文对微乳制备、体内吸收机制及应用做了介绍,并总结了几种多肽类微乳制剂制备时所要考虑的因素.
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南瓜胰蛋白酶抑制剂
南瓜胰蛋白酶抑制剂(CMTI)具有独特的结构特点和抑制机制.此文对丝氨酸蛋白酶抑制剂的分类和CMTI的分子结构特征、酶学特性以及生理功能等方面的研究进展做一介绍.
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蛋白质类药物微粒制剂制备方法研究进展
综述了近年来有关制备蛋白质类药物微粒制剂的研究进展,包括溶剂挥发法、溶剂-非溶剂法、吸附法、喷雾干燥法、核芯包衣法制备微球和海藻酸钠/壳聚糖微球、脂质体微球、原位微球、水凝胶锚定脂囊泡系统的方法.
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胰岛素口服制剂的研究现状
胰岛素是治疗糖尿病的特效药,但作为多肽分子直接口服会因胃酸及肠道消化酶降解而失活,且不易透过小肠黏膜.注射是目前临床给药的唯一途径,由于其半衰期短,需长期频繁给药,给患者带来了极大的伤害,因此胰岛素口服制剂成为研究开发的热点.此文综述了口服胰岛素剂型的研究现状,以期对新的药物制剂研究提供参考.
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琥珀酰壳聚糖人工泪液的制备及质量控制
目的研制琥珀酰壳聚糖人工泪液,并建立其质量控制方法.方法以琥珀酰壳聚糖为主要成分制备琥珀酰壳聚糖人工泪液.通过性状、鉴别、检查、含量测定研究制定其质量控制方法.结果此品处方组成适合干眼症生理及治疗要求,制备工艺符合滴眼剂质量要求.性状、鉴别、检查、含量测定方法可作为该制剂质量控制方法.结论此品处方组成合理,制备工艺可行,符合滴眼剂质量要求,质量控制方法能够控制该制剂内在质量.
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银杏叶黄酮类化合物的分离纯化
目的研究银杏叶总黄酮的提取工艺.方法用正交实验确定银杏叶总黄酮的佳浸提工艺;采用新型大孔吸附树脂对银杏叶总黄酮进行吸附及洗脱性能实验;同时采用高效液相色谱法进行分析检测.结果佳浸提条件为温度90℃、溶剂比20:1、提取4次、每次1 h;筛选出效果较好的D201型树脂,确定了佳的工艺参数,高效液相色谱法检测显示总黄酮含量达71%以上.结论该法成本低,操作简单,树脂可重复利用,有较好的工业化前景.
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促肝细胞生长因子活性检测方法比较
目的比较3种可用于促肝细胞生长因子(HGF)活性检测方法的优劣,以确定HGF活性的常规检测方法.方法以人肝癌细胞HepG2为材料,分别用3H-TdR掺入法、四甲基偶氮唑蓝比色法和XTT-PMS法检测HGF的生物活性,比较线性相关系数(r)和大刺激指数(SI)及3种方法操作的简便性.结果 MTT法的灵敏度(SI=3.65)与准确度(r=0.91)均较差;XTT-PMS法虽然灵敏度(SI=7.72)不如3H-TdR掺入法(SI=23.19),但准确度(r=0.98)佳,操作为简便.结论 3种方法中,XTT-PMS法如以标准品校正,可作为HGF活性常规检测的首选方法.
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蛋白质化学专家--戚正武院士
戚正武是中国科学院和第三世界科学院院士,中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员,博士生导师,我国著名的蛋白质化学专家.他长期从事活性多肽与蛋白质结构与功能的研究,特别是对蛋白酶抑制剂的研究,居国际前列.近年来又开展蝎及芋螺毒腺中各种多肽毒素的研究,它们对探讨体内不同离子通道或神经递质受体的功能有重要的理论意义,并有潜在的药物开发价值和广阔的应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
