中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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中国眼镜蛇毒蛋白酶的分离、纯化及其对血小板聚集的影响
目的:从中国眼镜蛇毒中分离纯化出可水解纤维蛋白原的蛇毒蛋白酶,并观察其体内给药对血小板聚集的影响.方法:使用超滤的方法以及肝素亲和层析柱Heparin SepharoseCL-6B和凝胶层析柱Sephadex G150分离纯化中国眼镜蛇毒蛋白酶.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测其纯度和分子量.比浊法测定血小板聚集率.结果:从中国眼镜蛇毒中纯化出具有水解纤维蛋白原活性的蛋白酶,经SDS-PAGE电泳测定为一条带,分子量为47.1kD.该蛋白酶低剂量(0.025mg/kg)、中剂量(0.05mg/kg)以及高剂量(0.1mg/kg)体内给药后,剂量依赖性地抑制ADP(10μmol/L)、胶原(100μg/ml)诱导的兔血小板聚集.结论:具有水解纤维蛋白原活性的中国眼镜蛇毒蛋白酶在体内表现出抑制血小板聚集的作用.
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不同浓度氯化钙溶液对羊血浆法测定肝素钠效价的影响
目的:探讨不同浓度的氯化钙溶液对羊血浆法测定肝素钠效价的影响.方法:参照美国药典方法,将其中的0.25%氯化钙溶液用0.50%氯化钙溶液替代.结果:用两种浓度的氯化钙溶液所得结果一致.结论:采用0.50%氯化钙溶液可替代0.25%氯化钙溶液,且比现行方法具有降低羊血浆半凝固度剂量的优点.
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络合钙在小鼠体内的药代动力学研究
目的:测定络合钙在小鼠体内的血药浓度,对其进行药代动力学研究.方法:口服给予高、低两个剂量的络合钙,于给药后不同时间采用原子吸收法测定血钙浓度,并与维丁钙片进行比较,对所得参数用计算机进行房室模型模拟.结果:高、低络合钙组以及维丁钙组小鼠的血钙浓度明显升高,高剂量组的血钙浓度明显高于维丁钙组(P≤0.01).所得的动力学参数经计算机模拟表明络合钙在体内的药代动力学符合一室模型.结论:络合钙口服可明显提高小鼠的血钙水平.
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亨氏马尾藻多糖的分离、纯化和鉴定
目的:研究南澳岛海域亨氏马尾藻多糖的提取工艺,并对其进行纯化和鉴定.方法:用热水提取多糖,乙醇沉淀,并用正交实验确定提取的佳条件,Sevage法去蛋白,用CTAB结合不同浓度盐离子溶液对多糖进行分级.SephadexG200柱层析及聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定.硅胶薄层层析分析多糖中单糖组分.结果:佳提取条件:100℃,pH7,提取4h,得率可达22.7%,分级沉淀后得四组分F1、F2、F3、P,纯度鉴定证明其中F1、F2、P为均一组分,薄层层析发现其中含有岩藻糖.结论:亨氏马尾藻多糖的分离、纯化和鉴定能够为该多糖的进一步开发利用提供一定的理论依据.
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超滤提取香菇多糖的研究
目的;探讨超滤提纯香菇多糖的可行性及工艺.方法:采用螺旋卷式超滤器对香菇多糖进行提取研究.结果:在此实验范围内,用微滤作预处理较离心法效果好,超滤温度为25℃,pH值接近浸提介质的pH,超滤压力为0.15～0.18MPa,制得香菇多糖的纯度为74.4%,回收率79.6%,是以D-葡聚糖为主的混和多糖.结论:超滤提纯香菇多糖是一种可行的方法.
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降糖中药对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
目的:探讨降糖中药对α-葡萄糖苷酶活力的影响.方法:中药水提液通过浸泡、离心、脱色等方法制备;酶活性用PNPG法测定.结果:五味子、虎杖对α-葡萄糖苷酶有强烈的抑制作用.结论:五味子、虎杖可能具有拜糖平样的降糖作用.
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中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子生物活性和理化性质测定
目的:控制中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子产品质量,研究其理化性质及生物学活性的定性和定量.方法:通过离子交换色谱、凝胶过滤及FPLC色谱分离纯化得到中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子,按国家新药审批有关要求对其进行了SDS-PAGE电泳,N端蛋白质序列测定,HPLC色谱分析,UV光谱图谱扫描,并利用PC12细胞培养法和鸡胚背根神经节培养法检测其生物活性.结果:电泳为一条带,亚基分子量为13500,N端蛋白质序列测定后确证为神经生长因子(NGF),HPLC为单峰,相对百分含量为95%以上,279.6nm处呈现出蛋白质样特征吸收峰.生物活性测定为,PCl2细胞培养法灵敏度可达lng/ml,鸡胚背根神经节培养法需30ng/ml的浓度梯度才能在神经节上有所反应.结论:此实验样品为具有较高生物活性的高纯度NGF多肽.
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重组人肝增强因子工程菌JMl09的发酵工艺研究
目的:研究表达重组人肝增强因子(hALR)工程菌JMl09的发酵工艺.方法:采用发酵罐发酵,优化工程菌发酵的培养基配方、pH值、诱导表达时间、补料方式等.结果:在pH6.9条件下,培养6h后诱导表达5h,同时补料,5L罐发酵工程菌,菌体收得量可达湿重33.0g/L.目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的31.3%.结论:此发酵工艺可以较好地提高ALR工程菌菌体得率和目标蛋白表达量.
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利巴韦林及其制剂质量标准的研究概况
利巴韦林作为一种广谱抗病毒生化药物,其制剂发展迅速.对其质量标准及分析测定方法进行了综述.
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肿瘤坏死因子抗癌研究现状
综述了近年来有关肿瘤坏死因子(TNF)的抗癌机制,单独、联合用药和基因疗法的初步效果,以及化学修饰和基因定位突变对TNF的增效减毒作用.强调应特别重视TNF可能产生的负面效应.
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蜈蚣毒的研究进展
总结了我国传统中药蜈蚣的毒液在国内外近10年的研究进展,探讨了蜈蚣毒和蜈蚣全虫的成分与其功能的关系,指出了蜈蚣研究存在的问题和研究前景.
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酶类药物的研究进展
早期酶类药物其临床应用以消化及消炎为主.近代已扩至降压、凝血与抗凝血、抗氧化、抗肿瘤等多种用途.国内生产品种也从原来的十几种发展到现有的百余种.此文就酶类药物应用现状,国内外研究热点作一扼要介绍,并对今后研究开发重点提出了看法.
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黑点蛤蚧与红点蛤蚧微量元素及氨基酸含量的比较
目的:寻求来自广西的黑点蛤蚧与来自越南南部的红点蛤蚧在药效差别上的药化基础.方法:利用原子吸收光谱仪和氨基酸自动分析仪,检测这两类蛤蚧的4种微量元素和17种氨基酸含量.结果:红点蛤蚧的Cu、Fe及人体必需氨基酸的含量比黑点蛤蚧的高许多.结论:红点蛤蚧的营养滋补作用比黑点蛤蚧强.
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思复胜对小鼠血清碱性磷酸酶活力的影响
目的:研究思复胜对小鼠血清碱性磷酸酶活力的影响.方法:给小鼠腹腔注射思复胜(金葡液)后测定血清碱性磷酸酶活力,并与对照组比较.结果:思复胜能显著提高小鼠血清碱性磷酸酶的活力.
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肝素钙中的钙含量测定
目的:对肝素钙中的钙含量测定方法进行研究.方法:采用原子吸收分光光度法,加入EDTA-2Na以消除SO_对钙测定的干扰,将所测结果与英国药典规定的容量法进行比较.结果:肝素钙中钙浓度为3～7μg/m1时与吸收度成良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为0.91%.此法与容量法测定结果一致.结论:该法可作为监控肝素钙含量的一种方法.
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被孢霉高产γ-亚麻酸菌株的选育
目的:选育高产γ-亚麻酸被孢霉菌株.方法:以被孢霉(Mortierella sp.)为出发菌株经过UV诱变处理和甘草酸筛选,获得一株γ-亚麻酸(GLA)高产菌株A02变株.结果:变株摇瓶培养生物量达20.12g/L,较出发菌株提高25.50%,γ-亚麻酸的产量为0.96g/L,较出发菌株提高了81%.传代实验显示,变株A02具有良好的遗传稳定性.结论:甘草酸筛选法是多不饱和脂肪酸产生菌育种工作的一个有效方法.
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旋光度法测定硫酸核糖霉素及其注射液的含量
目的:建立测定硫酸核糖霉素及其注射液含量的旋光度法.方法:在室温下、pH4.5～6.5范围内将硫酸核糖霉素或其制剂用蒸馏水适当稀释,即可用旋光光度计测定.结果:线性范围为5000～40000u/ml,回归方程为α＝0.655C+0.029,r＝0.9999,平均回收率为99.2%,RSD为0.21%(n＝5).结论:注射液pH值、温度、时间等因素对测定影响甚微.方法便捷、可靠,可用于硫酸核糖霉素注射液中间体含量的快速测定.
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甲磺酸酚妥拉明治疗顽固性肺心病心力衰竭
肺心病心力衰竭是内科的常见病,顽固性心力衰竭常规治疗疗效差,本院自1996年1月～1999年1月对经常规强心、利尿、抗炎、平喘、化痰等治疗效果差的肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭患者结合甲磺酸酚妥拉明治疗,取得了满意效果.
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联合检测血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN在肝病诊断中的意义
肝脏疾病时血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)含量呈升高状态,且变化显著,但单一指标的敏感性及特异性都有限,为此我们通过联合检测这四项血清指标来评价其对肝损害的临床意义.
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国产与进口低分子量肝素钠注射液治疗不稳定性心绞痛的比较
目的:比较国产与进口低分子量肝素钠注射液(LMWH)在治疗不稳定性心绞痛方面的临床疗效.方法:治疗组与对照组各30例,腹壁皮下脂肪内注射,剂量为100抗XaIU/(kg·12h),连续7d.结果:国产LMWH治疗不稳定性心绞痛显效率及有效率分别为33.3%和83.3%,与进口低分子量肝素钠注射液(法安明)的30.0%和80.0%无显著差异.结论:国产LMWH对不稳定性心绞痛的治疗安全有效,且与进口同类产品相一致.
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蜂胶提取物对肿瘤化疗药物减毒作用的实验与临床研究
目的:探讨蜂胶提取物抗肿瘤及减轻化疗药物毒性的作用.方法:通过整体动物实验,将昆明小鼠移植S180肉瘤,观察蜂胶提取物抑制肿瘤作用及与化疗药物合用时的协同及减毒作用.结果:蜂胶提取物的抑瘤率为27.74%,与环磷酰胺合用的抑瘤率为50.32%,比单用蜂胶提取物及环磷酰胺分别提高22.58%和9.03%(P＜0.05),并能减轻环磷酰胺所致的骨髓造血功能抑制,使血液白细胞维持在正常水平(P＜0.01).结论:蜂胶提取物与环磷酰胺合用有协同抗肿瘤作用,并能减轻肿瘤化疗药物的毒副作用.
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基因组学与生物技术和医药产业的现状与未来激烈竞争全力投入乐观前途
人类基因组计划不仅推动了基因组学的飞速发展,也为生物技术产业、制药工业以及农、化、食品工业提供新的方向和动力.目前的基因组学研究主要是集中力量获取基本的信息--人类基因组的全部结构与序列.随着功能基因组的研究与基因多态性的发现,基因组学将向其成果的开发和应用方面发展.基因组学研究的新飞跃有赖于资金的集中与企业界的投入.成亿美元的资金投入必将开拓基因组学的光明未来,对生物技术产业及生物相关工业的发展产生深远的影响.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
