中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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抗原负载树突状细胞刺激细胞因子诱导的杀伤细胞治疗晚期胃癌的临床观察
目的探讨抗原负载树突状细胞(DC)刺激细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法采集晚期胃癌患者外周血单个核细胞,洗涤后在体外培养成CIK,同时培养DC,并给予负载抗原,7 d后将DC与CIK共培养,14 d后回输体内,观察疗效.结果CIK治疗晚期胃癌可明显减轻症状,改善患者免疫功能,而无明显副反应.结论CIK治疗可作为晚期胃癌常规治疗的有效辅助手段.
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甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响及降血糖作用
目的探讨甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响及降糖效果.方法在体外建立标准酶反应体系,分别加入6%甲壳低聚糖50,100,150,200,250,300μl,用4-硝基酚-α-D呋喃葡萄糖苷法测定酶活性;再建立加有6%阿卡波糖200μl的酶反应体系,测定酶活性;以250 mg/(kg·d)剂量灌胃,观察其对实验性糖尿病大鼠空腹及餐后血糖的影响.结果甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶具有明显抑制作用,抑制效果接近于阿卡波糖;甲壳低聚糖能显著降低糖尿病大鼠空腹及餐后血糖.结论甲壳低聚糖可能具有阿卡波糖样的降血糖作用.
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灯盏乙素对过氧化氢致PC12细胞损伤的抗氧化作用
目的研究灯盏乙素对过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞损伤的保护作用.方法建立H2O2致PC12细胞损伤模型,倒置相差显微镜下进行一般形态学观察,化学比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放量及细胞培养液和细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果100μmol/L H2O2诱导PC12细胞4 h,细胞呈现明显损伤形态,LDH释放量增加,细胞培养液和细胞内MDA含量升高,SOD活性降低.灯盏乙素可明显改善形态学损伤,显著降低LDH释放量、细胞培养液及细胞内MDA含量,提高SOD活性.结论灯盏乙素对H2O2诱导PC12细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与提高PC12细胞的抗氧化能力有关.
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人肿瘤抑素(tumStatin)的基因克隆及其原核表达
目的克隆人肿瘤抑素(tumstatin)基因,并进行其在大肠杆菌表达的研究.方法用RT-PCR技术从人肾癌旁组织中扩增出肿瘤抑素的cDNA,构建原核表达载体pQE-tum,IPTG诱导重组蛋白质的表达,并利用Ni-NTAHis-Bind树脂纯化该重组蛋白质.结果经PCR扩增成功获得742 bp的人肿瘤抑素基因,测序正确.在大肠杆菌中目的蛋白质的表达量占菌体总蛋白质的10%,SDS-PAGE及Western blot分析显示,其相对分子质量为28 000,纯化后的6×His-tumstatm纯度可达92%.结论tumstatin基因克隆、表达及纯化的成功,为其今后的肿瘤抗血管生成治疗研究奠定了基础.
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当归多糖组分AP-3对不同淋巴细胞亚群的作用
目的观察当归多糖组分AP-3对不同淋巴细胞亚群的作用.方法免疫磁珠法制备T、B细胞亚群;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术观察CD4+T细胞亚群比例的变化.结果在30～300 μg/ml范围内,AP-3能显著促进小鼠脾淋巴细胞、巨噬细胞、混合淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖反应,而对B细胞增殖有一定的抑制作用;显著增加培养的脾细胞中CD4+T细胞亚群的比例.结论当归多糖具有独特的免疫调节特性,活化巨噬细胞、T细胞以及辅助性T细胞(Th细胞),但对B细胞有一定的抑制作用.
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蚯蚓提取物体内和体外抗肿瘤作用的研究
目的探讨蚯蚓提取物对Eca-109、Hella、K562细胞的生长抑制作用及机制.方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析,流式细胞仪测定细胞凋亡、细胞周期及观察小鼠体内肿瘤体积和重量.结果蚯蚓提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ中只有成分Ⅱ的高、中剂量(900,450 mg/L)对Eca-109、Hella、K562细胞有明显的抑制作用.体内300,600mg/L灌胃小鼠对肿瘤有明显的抑制作用.Hella细胞检测有凋亡细胞出现,细胞周期检测,细胞被阻滞在GO-G1期,DNA合成受阻故使肿瘤细胞受抑制,肿瘤体积缩小.结论蚯蚓提取物Ⅱ对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,主要通过细胞凋亡和肿瘤细胞受阻于GO-G1期,使DNA合成减少.
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蒙山九州虫草中黄酮类化合物提取、鉴定和含量分析
目的比较蒙山九州虫草不同部位黄酮类化合物的含量及不同提取方法对黄酮类化合物得率的影响,探讨蒙山九州虫草中粗黄酮的佳提取工艺,并对提取所得黄酮类化合物进行定性和定量分析.方法分别采用乙醇回流法、微波法、超声波法提取蒙山九州虫草中黄酮类化合物,以分光光度法测定总黄酮的含量.结果蒙山九州虫草子座中黄酮含量高,微波法提取得率高,佳提取工艺为:功率为140 W,提取时间为1.5 min,料液比为1:25,pH 10.结论微波提法具有工艺简单、耗费小、产物纯、提取得率较高等特点,适于实验室条件下使用.
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中国毛虾ACE抑制产物的酶法制备及其降低原发性高血压大鼠血压的效果
目的利用中国毛虾制备具有ACE抑制活性及抗高血压活性的酶解产物.方法采用体外试验法检测中国毛虾5种常用蛋白酶酶解产物的ACE抑制活性,筛选出一种蛋白酶作为酶法制备中国毛虾ACE抑制产物用酶,并对其作用条件进行正交优化,利用原发性高血压大鼠评估酶解产物的抗高血压效应.结果胃蛋白酶优化后的酶解条件是:pH 2.4,温度41℃,酶解时间3 h,酶/底物比(E/S)3%,底物浓度8%.以该条件制备的酶解产物对ACE的抑制活性为IC500.65 mg/ml,以1.0g/kg体重的剂量喂食原发性高血压大鼠4 h后收缩压降低3 886 Pa(29mmHg).结论中国毛虾的胃蛋白酶酶解产物具有较强的ACE抑制活性及抗高血压活性.
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生姜有效部位对高脂血症大鼠的抗氧化作用研究
目的研究生姜有效部位对脂质过氧化损伤的影响,分析其抗动脉粥样硬化作用.方法用含胆固醇及猪油的高脂膳食喂养大鼠,造成脂质代谢紊乱,每日灌服不同剂量的生姜有效部位(200,400,800 mg/kg),8周后测定血清总胆固醇、甘油三酯、抗活性氧活力和丙二醛含量.结果生姜有效部位能够显著提高高脂血症大鼠血清抗活性氧活力,降低丙二醛含量.结论生姜有效部位具有较强的抗氧化能力,可减轻氧自由基和脂质过氧化物对血管内皮的损伤.
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不同因素对 N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响
目的探讨不同因素对N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响.方法利用乌氏黏度计测量N-琥珀酰壳聚糖在不同离子强度、pH值、热、光照和表面活性剂作用下特性黏度的变化,并与玻璃酸进行比较.结果随离子强度和pH值的增加、加热和光照时间的延长,N-琥珀酰壳聚糖的特性黏度随之降低,能与阴离子和非离子表面活性剂相容.结论在相同的实验条件下,N-琥珀酰壳聚糖的特性黏度受多种因素的影响小于玻璃酸.
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知母提取物的降血糖作用
目的对知母进行系统提取分离,筛选提取物的降血糖作用活性组分.方法用四氧嘧啶及链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠和大鼠模型,以空腹血糖值为指标研究知母各提取物的降糖作用;从其活性部位知母总酚中继续分离得3个化合物(拔契皂苷元、芒果苷、新芒果苷),并探讨知母总酚及其成分对α-葡萄糖苷酶活性的影响.结果知母总酚能显著降低四氧嘧啶和链脲佐菌素引起的糖尿病动物的空腹血糖,从中分离得到的芒果苷体外有较好的抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用.结论知母总酚对糖尿病动物有较好的降糖作用,其中芒果苷对α-葡萄糖苷酶活性的抑制可能是其降糖作用机制之一.
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寡糖对免疫系统作用的研究进展
介绍了寡糖对非特异性免疫系统中巨噬细胞自然杀伤细胞以及补体的激活作用;寡糖对特异性免疫系统中B细胞和T细胞的调节作用;以及寡糖在抗肿瘤、作为人类免疫缺陷病毒(HIV-1)疫苗方面的应用.
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玻璃酸作为药物媒介的研究进展
玻璃酸是生物体内普遍存在的酸性黏多糖,具有独特的黏弹性、生物相容性及非免疫原性,作为药物媒介具有广泛的应用前景.此文依据近年来的国内外相关文献,对玻璃酸作为药物媒介的研究与应用进行综述.
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血红蛋白氧载体研究进展及应用现状
寻找安全有效的血液代用品为目前世界范围的研究热点.血红蛋白类氧载体作为血液代用品具有良好的前景.此文综述了以血红蛋白为基础血液代用品的新研究进展及其临床应用.
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溶葡球菌酶研究进展
溶葡球菌酶是一种初从模仿葡萄球菌培养物中分离的含Zn2+金属蛋白酶,具有潜在的抗葡萄球菌药用价值.此文综述了溶葡球菌酶在理化性质、酶学性质、细菌生理学功能、抗菌作用机制、基因克隆与表达以及药效学活性等领域的研究进展,并结合溶葡球菌酶的研究现状对其发展趋势进行展望.
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蹄甲多肽的研究概况与展望
蹄甲多肽是以猪蹄甲为原料在碱性液部分水解制得的用于功能性子宫出血症的药品.此文作者作为该药的主要研制人员,并结合药品生产后的研究对其进行较全面的介绍和展望.
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苦豆子总碱对小鼠的抗突变作用
目的探讨苦豆子总碱对亚慢性受照小鼠的抗突变作用.方法昆明种近交系雄性小鼠腹腔注射高、中、低剂量的苦豆子总碱,采用60Co γ射线全身均匀低剂量间断照射小鼠106 d,累计吸收剂量为3.25 Gy,以小鼠睾丸精原细胞染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率为检测指标,对苦豆子总碱高、中、低3个剂量组进行观察.结果辐射损伤后小鼠染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率均增加,苦豆子总碱对受照小鼠上述受损指标具有一定的促进恢复作用.结论苦豆子总碱对亚慢性受照小鼠具有保护作用.
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注射用阿拉瑞林的细菌内毒素检查
目的探讨注射用阿拉瑞林的细菌内毒素检查方法.方法按照2000年版<中国药典>(二部)收载的细菌内毒素检查法要求进行.结果对于注射用阿拉瑞林,可用标示灵敏度为0.25 EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论注射用阿拉瑞林可使用细菌内毒素检查,方法可行、有效.
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乙型肝炎病毒X蛋白截断变异对HBeAg含量和HBV DNA定量的影响
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白截断变异对HBeAg含量和HBV DNA定量的影响.方法通过DNA扩增、基因序列分析检测75例慢性乙肝和14例慢性重型乙肝和34例肝硬化病人血清的HBV X基因和前C基因序列,通过微粒子发光法定量检测血清中HBeAg的含量,以及通过荧光定量PCR技术定量检测血清中的HBVDNA.结果(1)9例检出X蛋白截断变异.(2)同无变异组比较,X蛋白截断变异组、CP双变异(nt 1762A→T,1764G→A)组和前C基因终止变异(nt 1896G→A)组的HBeAg含量均显著下降,其中前C终止变异组HBeAg血清转换为明显.(3)同无变异组比较,X蛋白截断变异组的HBV DNA含量无明显差异.结论X蛋白截断变异影响HBeAg表达,但影响程度不及前C基因终止变异;X蛋白截断变异对HBV DNA定量无明显影响.
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两种pH值条件下CNBr活化Sepharose 4B偶联DSA方法的比较研究
目的研究碱性、中性两种条件下CNBr活化Sepharose 4B偶联欧蔓陀罗凝集素(DSA)的效果.方法在两种偶联条件下,通过改变CNBr用量、活化时间以及温度等条件,观察DSA的偶联率指标.结果碱性条件下,活化15 min即使增加CNBr用量至300mg/ml凝胶,固定化凝集素偶联率没有提高,DSA偶联率较低,在29.1%～50.9%之间;中性条件下,CNBr用量仅为碱性条件下的20%,活化温度控制在-10～-20℃可能获得较好的活化效果,DSA偶联率在78.8%～80.9%之间.结论中性条件下CNBr活化Sepharose 4B偶联DSA,实验易于控制,DSA偶联率比较稳定,实验重复性好于碱性条件下的结果,且可获较高偶联率的DSA-Sephrose 4B.
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"千红"生化制药伟业带头人--王耀方高级工程师
他,一位生化制药专业的高级工程师、国家执业药师、国务院特殊津贴享受者、江苏省有突出贡献优秀中青年专家、常州市第六届杰出科技人员;
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| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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