中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
矢车菊素-3-葡萄糖苷诱导Hela细胞凋亡及其机制的研究
目的 研究花色素苷与矢车菊素-3-葡萄糖苷对人宫颈癌细胞株Hela细胞体外增殖作用并从细胞学和分子生物学水平探讨其作用机制.方法 从黑米中提取出花色素苷,再分离出矢车菊素-3-葡萄糖苷单体;用不同浓度的花色素苷和矢车菊素-3-葡萄糖苷分别处理Hela 细胞后,CCK-8法测细胞生长抑制率;Hoechst 33258染色,激光共聚焦镜下观察细胞形态 ;流式细胞仪检测凋亡率;SABC染色检测Bax/Bcl-2的蛋白表达.结果 25～400 mg/L花色素苷和12.5～200 μmol/L矢车菊素可抑制Hela细胞生长,抑制率呈时间剂量依赖性;激光共聚焦镜下可见到明显的凋亡细胞;流式细胞仪检测药物处理后出现明显凋亡率;药物可使Bax表达上调,Bcl-2表达下降.结论 花色素苷与矢车菊素-3-葡萄糖苷都可抑制Hela细胞生长,诱导其凋亡,其诱导凋亡的作用的机制与凋亡相关基因促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调有关.
-
川芎嗪对高糖诱导后人腹膜间皮细胞血管内皮生长因子表达的影响
目的 研究川芎嗪对体外培养的人腹膜间皮细胞在高糖刺激下血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 体外培养人腹膜间皮细胞,分为5组(每组设3个样本):正常对照组(完全培养液)、高糖对照组(2.5%葡萄糖)和高糖(2.5%葡萄糖)加川芎嗪(浓度依次为10, 20,40 mg/L)组.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内VEGF mRNA的表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中VEGF的蛋白质水平,用二喹啉甲酸蛋白检测法测定细胞中蛋白质含量,用以校正ELISA结果.结果 川芎嗪能显著降低高糖所致的人腹膜间皮细胞VEGF的表达(P<0.01);两者在蛋白质和基因水平均呈量效关系.结论 川芎嗪可以减少高糖刺激下人腹膜间皮细胞VEGF的表达,从而达到延缓腹透相关性腹膜纤维化的发生和发展.
-
蛋清溶菌酶部分酶学性质及酶活性的影响因素研究
目的 探讨将蛋清溶菌酶制成液体制剂的可行性.方法 通过改变不同影响因素测定蛋清溶菌酶的活性,观察几种常用辅料对蛋清溶菌酶活性的影响.结果 酶活性在pH 6.0～6.5强,且在pH 5～7范围内较稳定;在25～65℃范围内随着作用温度的升高酶的活性增强,但温度太高则变性失活;Na+、K+对其活性有轻微激活作用 ,Mn2+、Mg2+对溶菌酶活性无明显影响,Co2+、Ca2+、Cu2+ 、Fe2+、Zn2+使溶菌酶的活性下降;吐温20、吐温80、甘油溶液对酶活有抑制作用;EDTA-2Na在0.000 5%～0.300 0%浓度范围内对溶菌酶活性具有激活作用,浓度继续增加反而有抑制活性作用.结论 初步试验结果表明溶菌酶可以制成合适的液体制剂.
-
HPLC和LC-MSn分析葛根素及其注射剂中的有关物质
目的 研究葛根素及其注射剂中的有关物质.方法 采用HPLC对9批葛根素原料药和18批葛根素注射剂中的有关物质进行了系统考察,采用LC-MSn技术对葛根素及其注射剂中有关物质的结构进行了初步鉴定.结果 葛根素及其注射剂中存在 5种主要有关物质,其中2种为相对分子质量432的同分异构体,推测可能为3′-羟基葛根素和染料木素-8-C-葡萄糖苷.结论 建立的方法可有效分离主成分葛根素与有关物质,对有关物质能进行初步鉴定.
-
无花果叶提取物抗氧化活性的研究
目的 研究无花果叶提取物的抗氧化活性.方法 采用乙醇冷浸与溶剂分相萃取相结合的方法获得无花果叶的石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相提取物,采用Fenton反应产生羟自由基(·OH),采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基(O-·2),测定无花果叶提取物对二苯代苦味胼基自由基(DPPH·),·OH和O-·2的清除能力,并与特丁基对苯二酚(TBHQ)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)进行比较.结果 无花果叶提取物的石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相对DPPH·的EC50分别为121.3,125.0和550.9 μg/ mL;对·OH的EC50分别为470.0,350.0和610.0 μg/mL;对O-·2的EC50分别为140.0,210.0和150.0 μg/mL. 结论无花果叶提取物各相均有抗氧化活性,且其活性与浓度呈剂量依赖关系.
-
重组蝎毒抗神经兴奋肽的ELISA分析方法建立及稳定性的初步研究
目的 建立重组蝎毒抗神经兴奋肽(ANEP)的ELISA分析方法并对ANEP的稳定性进行初步研究.方法 以分别建立的间接ELISA和间接竞争ELISA分析方法进行ANEP含量测定,并通过方法学的优化,终以建立的间接法ELISA方法测定了温度、pH值、反复冻融、超声对A NEP稳定性的影响.结果 间接ELISA相对于间接竞争ELISA有着更好的线性关系和灵敏度,线性范围0.025～1.60 μg/mL.检测限为10 ng/mL.稳定性实验表明ANEP在37,60℃的条件下放置24 h含量基本不变,pH 5～11的缓冲液中保持稳定,反复冻融、超声4 min后含量降低.结论 所建立的间接ELISA方法能很好的用于ANEP的测定.ANEP的热稳定性较好,强酸性下不稳定,对反复冻融与超声等稳定性较差.
-
重组人红细胞生成素大规模制备中反相色谱的条件优化
目的 优化重组人红细胞生成素(rhEPO)大规模制备纯化中主要影响回收率的反相色谱的条件,提高回收率. 方法采用反相纯化作为三步法纯化的第一步,利用R1型反相填料采用不同分步洗脱条件进行洗脱.结果 优化后经第一步反相色谱所得rhEPO蛋白纯度达70%,再通过阴离子交换和凝胶过滤色谱纯化,rhEPO终产物的纯度可达1 00%,体内比活达1.91×105 IU/mg,rhEPO蛋白的回收率提高了1.2倍.结论 优化的反相纯化条件(30%乙醇-1.5 mol/L尿素,60%乙醇-3.0 mol/L尿素)能更有效的从培养上清中大量纯化出rhEPO,回收率高.获得的产品纯度高,体内外活性好.适合大规模纯化.
-
油酰乙醇胺对人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子-1表达的影响
目的 探讨油酰乙醇胺(OEA )对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子-1(VCAM-1 )表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞,分别加入3种不同浓度的OEA(10,50,100 μmol/L)或非诺贝特(10,50,100 μmol/L)共同孵育10 h,再加入TNF-α共同孵育6 h,采用实时定量逆转录聚合酶链式反应和酶联免疫吸附剂检测测定VCAM-1以及mRNA和蛋白的表达,并采用Western blot方法检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)的蛋白表达.结果 与非诺贝特相比,不同浓度的OEA更加显著地抑制人脐静脉内皮细胞VCAM-1 mRNA和蛋白的表达,随着浓度的增大,抑制作用逐渐增强.Western bolt结果显示OAE能明显增强PPAR-α蛋白的表达.结论 OEA对TNF-α引起的内皮细胞受损起到保护作用,其机理可能与上调过PPAR-α有关.
-
地尔硫卓国外研究动态
地尔硫卓艹(diltiazem ,硫氮卓艹酮)是钙离子 通道封闭药,在治疗高血压、心绞痛和心律失 常方面有显著疗效[1].本文就国外近在地尔硫卓 艹研究方面的动态,着重就其对 心律失常、与其他药物相互关系的作用机制、一些研究新发现方面做一介绍.
-
透明质酸衍生物研究进展
透明质酸因具有黏弹性、生物相容性及可降解性等,在医药领域获得广泛应用.但它对强酸、强碱、热、自由基及透明质酸酶敏感,容易发生降解,因而限制了其应用.为克服这些缺点及获得新的功能,有必要对透明质酸进行结构修饰.此文简介了透明质酸的修饰方法,包括酯化、交联、接枝、与金属形成配合物等.
-
虫草素研究进展
虫草素是一种有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗真菌作用的活性物质,近研究表明虫草素还有降血脂的效果.此文介绍了虫草素的生产方法,认为北虫草代谢产物是重要的原料来源.常用的制备方法中,以超临界技术比较好.ADA抑制剂能有效延缓虫草素在体内的代谢,而虫草素/LDH纳米复合物的制备和虫草素钌配合体的研究,有可能延长其生物活性.对已发表的文献我们有不同的观点 ,在此文中提出看法.
-
苯并咪唑类酶抑制剂研究进展
苯并咪唑类化合物能对众多酶起到抑制作用,从而产生良好的药理效应.目前,有关苯并咪唑作为酶抑制剂的研究较为活跃,进展迅速,并取得了一系列新的研究成果.此文综述苯并咪唑类化合物在酶抑制剂领域的研究与进展情况.
-
植物内生菌及其代谢产物的药学研究进展
植物内生菌是一类重要的微生物资源,具有丰富的生物多样性.内生菌与宿主植物在长期共进化过程中,形成了密切的互惠共生关系,更为重要的是内生菌可以产生一系列的抗菌、抗肿瘤、抗虫等多种生物活性物质,在医药、农业、工业等领域具有重要的应用价值.
-
血液制品市场现状
近两年来,国内血液制品市场供应日趋紧张,尤其是人血白蛋白、人凝血因子Ⅷ等在各地医院均面临程度不同的短缺 ,影响了临床的正常医疗需求.血液制品是特殊的治疗性和抢救性药品,其短缺引起价格的剧烈波动.国家发改委、国家食品药品监督管理局等相关部门积极采取相关措施,力争血液制品市场供应的缓和,价格的稳定.但由于血液制品生产周期较长、相关管理法规严格,短时间内难以实现供应的逆转.此文就目前血液制品(重点以人血白蛋白为例)现状、供应紧张的主要原因、我国血液制品采取安全监管历程以及本公司在南京血液制品供应中的专业特色等做简要的介绍.
-
细菌肝素前体(heparosan)合酶
肝素前体(heparosan)为糖胺聚糖家族一员,是某些细菌产生的荚膜多糖成分,同时也作为动物体内合成肝素、硫酸乙酰肝素的前体物,具有与肝素类似的多糖骨架.细菌heparosan合酶已引起广泛关注,因为此酶的应用可使通过化学或生物修饰生产肝素、硫酸乙酰肝素成为可能.此文对已发现的细菌heparosan合酶系统作一综述.
-
肌氨肽苷制备工艺及其病毒去除方法的验证
目的 研究肌氨肽苷制备工艺并对超滤法去除病毒工艺进行验证.方法 以家兔心脏和肌肉为原料,制得肌氨肽苷原液.并以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用截留相对分子质量为10 000的超滤器在进压0.12 MPa、回流压0.05 MPa和进压0.20 MPa、回流压0.12 MPa条件下去除肌氨肽苷原液中病毒的效果,并以牛血清白蛋白为对照品,20%磺基水杨酸作为指示剂的条件下,对超滤膜的完整性进行验证.结果 滤过液中未检测出PPV,经过盲传3代,也未发现特异性细胞病变;磺基水杨酸检测未变浑浊,表明膜完整性好,超滤设备可用.结论 制备肌氨肽苷的方法可行, 且所采用的超滤法去除PPV是1种有效去除病毒的方法.
-
融斑通脉颗粒对家兔血小板聚集的影响
目的 观察融斑通脉颗粒对家兔血小板聚集的影响.方法 使用二磷酸腺苷(ADP),花生四烯酸和胶原等促凝剂促进血小板凝聚,采用Born氏比浊法,观察融斑通脉颗粒对家兔血小板聚集的影响,并与对照组及阿司匹林组比较.结果 家兔连续7 d灌胃给药,融斑通脉颗粒明显降低胶原,ADP诱导的家兔血小板聚集率(P<0.05～0.01),对花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集率有降低趋势.结论 融斑通脉颗粒具有抑制血小板聚集的作用,为其临床治疗缺血性心脏病提供了实验依据.
-
两种不同剂型重组人生长激素在体生物活性比较
目的 比较两种不同剂型的重组人生长激素在体生物活性.方法 以摘除脑垂体的雄性大鼠为动物模型,rhGH国家标准品为对照,应用量反应平行线原理,6 d总量的高剂量10.7 IU/k g、低剂量2.7 IU/kg,按体重增加法和胫骨骨骺板增宽法分别测定rhGH注射液(T1～T4)和注射用rhGH(T5～T11)的生物活性,并比较两种剂型的比活性.结果 rhGH注射液比活性比注射用rhGH的比活性高(P＜0.01).结论 rhGH注射液比注射用rhGH的比活性高.
-
低分子量肝素钙口服制剂的研究
目的 研究低分子量肝素钙( LMWH-Ca)口服制剂的制备和口服吸收.方法 将LMWH-C a用聚乙二醇制成微囊、β-环糊精(β-CD)包合和在LMWH-Ca口服液中加入促胃肠道黏膜吸收剂N-[10-(2-羟基苯甲酰基)氨基]癸酸钠(SNAD)等方法制备成不同制剂后 ,SD大鼠采用灌胃给药,用生色底物法测定不同取样时间的药物浓度.结果 在试验的LMWH-Ca口服处方中,加入SNAD的处方具有较好的吸收. 结论SNAD对LMWH-Ca口服制剂具有优良的促胃肠道黏膜吸收能力,有助于LMWH-Ca口服制剂的深入研究.
-
动物胃提取物对实验性小鼠胃溃疡的保护作用
目的 观察动物胃提取物对实验性胃溃疡小鼠模型的保护作用.方法 用3种剂量(0.3,0. 1,0.03 g/kg)的动物胃提取物及雷尼替丁0.02 g/kg给小鼠灌胃,观察各药对利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响.结果 动物胃提取物能有效抑制利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡所致黏膜损伤.结论 动物胃提取物有抗实验性小鼠胃溃疡的作用.
-
甲硝唑在剖宫产术中冲洗应用100例观察
自2005年起,我院采用剖宫产术中甲硝唑冲洗宫腔、腹腔、术野,对预防术后感染、减少伤 口脂肪液化起到较好效果,报道如下.
-
324株儿童感染肺炎链球菌耐药情况的分析
目的 了解本院儿童感染肺炎链球菌(SP)的耐药情况.方法 采集本院2007年1月至2008 年6月324株SP,纸片扩散法(K-B法)进行抗菌药物敏感实验,E-test法测低抑菌浓度 (MIC).结果 324株肺炎链球菌耐药率,阿莫西林/棒酸为1 7.90%,万古霉素为3.09%,阿奇霉素为96.91%,复方新诺明为70.37%,美罗培南为0. 62%,氨苄西林为25.31%,青霉素为94.75%,头孢曲松为10.19%,氧氟沙星为14.20% ,头孢克洛为53.09%,氯霉素为3.70%,红霉素为95.37%.结论 南京地区儿童感染SP,青霉素、阿奇霉素、红霉素耐药率高,耐药情况严峻.
-
恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效
目的 探讨恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的临床疗效和安全性.方法 10 例乙肝病毒相关性肾炎患者,采用霉酚酸酯联合恩替卡韦治疗,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肝肾功能、HBV复制情况(HBeAg、HBV-DNA)以及不良反应.结果 恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的总有效率达80.0% ,能明显减少24 h尿蛋白定量、提高血清白蛋白水平,且长期用药未见不良反应. 结论抗病毒药物恩替卡韦与免疫抑制剂霉酚酸酯联合使用是治疗乙肝病毒相关性肾炎的有效方法,提高了临床效果.
-
伊班膦酸钠单用与联合放疗及单纯放疗对骨恶性肿瘤的临床疗效评价
目的 评价伊班膦酸钠、伊班膦酸钠联合骨肿瘤局部病灶的放射治疗及单纯放射治疗的临床疗效的优劣.方法 回顾性分析本院近5年门诊及住院71例次各类恶性骨肿瘤患者,其中20例为以伊班膦酸钠为主体的综合治疗,26例次是以伊班膦酸钠联合骨肿瘤局部病灶放射治疗的综合治疗,25例次单纯对骨肿瘤病灶采取了姑息放射治疗;按WHO规定评价疗效及不良反应.结果 病灶局部疼痛控制情况:3组总有效率依次为70.0%,88.5%,68.0%;骨肿瘤溶骨性病灶骨密度增加好转率依次为65.0%,80.8%,48.0%.结论 尽管3组之间的疗效经统计学处理未见显著差异,但伊班膦酸钠联合放射治疗是在骨肿瘤病人疼痛反应的缓解率和增加溶骨性病灶骨密度等方面都优于其它两组,因此,本组资料认为伊班膦酸钠联合放射治是一种值得推广的骨肿瘤姑息治疗手段.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
