中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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HPLC法测定羟基脲片的含量
目的 建立HPLC法测定羟基脲片中羟基脲含量的方法.方法 采用岛津VP C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:35 ℃;流动相:甲醇-水(5∶ 95);流速:0.5 mL/min;检测波长:214 nm;进样量:20 μL.结果 羟基脲主峰与辅料峰良好分离,羟基脲在50～150 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,方法的重复性良好(RSD=0.58%).结论 该法准确、简便、快速,适用于羟基脲片的质量控制.
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牛乳中β-乳球蛋白的仿生亲和纯化
目的 研究牛乳中β-乳球蛋白的仿生亲和分离技术.方法 从仿生亲和介质库中筛选亲和配体,并进行吸附条件优化.结果 得到可以特异吸附乳球蛋白的固定化三乙烯四胺亲和配体,确定佳结合缓冲液为10 mmol/L磷酸盐缓冲液(含0.15 mmol/L NaCl,pH 7.0),在此条件下,可实现一步从牛乳中纯化乳球蛋白,其纯度达到95%以上,回收率为83.35%.测定得到固定化三乙烯四胺的大吸附容量为52.54 mg/g干介质.结论 固定化三乙烯四胺亲和介质可从牛乳中纯化出高纯度β-乳球蛋白,且纯化流程简便,介质吸附量较大(52.54 mg/g干介质),适合工业化生产.
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LC-MS/MS法同时测定中药制剂中非法添加的15种抗癫痫药及镇静催眠类药物
目的 建立LC-MS/MS方法测定中药制剂中非法添加的15种抗癫痫药及镇静催眠类药物的方法.方法 采用Phenomenex C18 (150 mm×2.1 mm,5 μm) 色谱柱,梯度洗脱,流动相A为0.1%乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速为0.2 mL/min.采用ESI离子化-串联质谱选择离子监测(SRM)正负离子检测模式,喷雾电压为3 500 V,鞘气压力为30 psi,辅助气压力为5 arb,毛细管温度为325 ℃.结果 所建立的方法对15种化学药物均有较好的线性,回收率均大于80%,检测限均低于1.5 ng,日间RSD均小于10%.结论 所建立的方法简便,快速,准确,可作为中药制剂中非法添加抗癫痫及镇静催眠类药物的快速筛查并定量的方法.
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壳聚糖絮凝法澄清复方黄芪水提液的工艺研究
目的 优选佳的复方黄芪水提液的壳聚糖澄清工艺.方法 经预试验确定澄清剂的大致剂量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以药液絮凝度和多糖含量为指标,以壳聚糖加入量、絮凝温度、絮凝时间为考察因素,采用正交试验摸索优的壳聚糖絮凝条件.结果 得到了优的絮凝工艺,即药液中壳聚糖佳用量为2 g/L,20 ℃的温度下絮凝24 h.结论 壳聚糖絮凝法简便易行,经济实用,制剂澄清效果好.
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高效液相色谱法测定断血流滴丸中断血流皂苷A的含量
目的 建立测定断血流滴丸中主要成分断血流皂苷A的含量的高效液相色谱法,为断血流滴丸提供质量控制依据.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75∶ 25),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果 断血流皂苷A在10.1 ～101.0 μg/mL范围内线性关系良好,断血流皂苷A的平均加样回收率为99.0%,RSD为2.28%(n=6).结论 建立的方法简便、快速,重现性好.可用于断血流滴丸的含量测定.
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氯霉素温敏型眼用原位凝胶的研制
目的 制备氯霉素泊洛沙姆眼用原位温敏型凝胶并建立其质量控制方法.方法 以泊洛沙姆P407和P188为温敏材料,通过测定溶液-凝胶相转变温度优化处方;采用紫外分光光度法测定氯霉素含量.结果 氯霉素温敏型原位凝胶的胶凝温度随P407浓度增大而降低,随P188 浓度增加先升高后降低,模拟泪液的稀释可使胶凝温度升高,建立了泪液稀释后相变温度与泊洛沙姆浓度的拟合方程,经Design-Expert软件优化出的氯霉素温敏型原位凝胶佳处方为25%P407 和4.19%P188;优化处方在29.5 ℃时为自由流动的液体,泪液稀释后在34.6 ℃能够发生相变形成凝胶.结论 该眼用温敏凝胶符合眼部应用要求,体现出良好的应用前景.
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中华眼镜蛇毒核糖核酸酶的分离纯化及其特殊生物学活性
目的 从中华眼镜蛇毒中分离纯化核糖核酸酶,并研究其生物学活性.方法 以中华眼镜蛇毒为原料,采用SP-Trisacryl阳离子交换色谱、Sephadex G-75凝胶色谱、C8反相色谱等纯化方法,分离纯化具有核糖核酸酶活性的蛋白质,表征其酶学性质,检测其抑菌性、抗肿瘤细胞作用及抗氧化作用.结果 SDS-PAGE电泳显示纯化的中华眼镜蛇毒核糖核酸酶(Na-Rnase)为相对分子质量为13 000的单一成分.该酶适反应温度为40 ℃,适pH值为6.5,米氏常数为3.67 μmol/L,大反应速率为3.52 pmol/s.在体外抑菌实验中,在8 μmol/L的浓度下对大肠艾希菌和金黄葡萄球菌均未显示出显著抑制作用;在体外细胞毒性实验中,对于Hela肿瘤细胞和正常的人成纤维细胞在8 μmol/L的浓度下无明显抑制作用;在抗氧化实验中,浓度达到71.5 μmol/mL时,对小鼠肝微粒体脂质过氧化反应的抑制率为41.30%.结论 中华眼镜蛇毒中的核糖核酸酶具有抗氧化作用,可能作为氧化还原的调节剂,在有关的疾病治疗方面具有应用的潜能.
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Iptakalim对低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞增殖及TGF-β和PCNA表达的影响
目的 研究新型ATP 敏感性钾通道(KATP) 开放剂Iptakalim(IPT)对低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC)增殖及转化生长因子-β(TGF-β)和核增殖抗原(PCNA)表达的影响.方法 原代培养HPASMC,随机分成对照组、低氧组、低氧+IPT 10-7组、低氧+IPT 10-6组和低氧+IPT 10-5组,采用流式细胞技术检测细胞周期,用细胞免疫组织化学技术检测细胞TGF-β和PCNA表达部位分布,用Western-blot方法检测TGF-β和PCNA蛋白的表达量.结果 缺氧24 h,G0/G1期细胞比例减少,S期比例增高,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学技术显示TGF-β染色主要位于细胞浆和细胞膜,PCNA染色主要位于细胞核;Western-blot结果显示低氧组TGF-β和PCNA的表达高于对照组(P<0.05)和低氧+IPT组(P<0.05),随着IPT剂量的增加,TGF-β和PCNA的表达呈下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 低氧能诱导原代培养的HPASMC增殖,刺激TGF-β和PCNA表达增高;IPT能浓度依赖性抑制这种作用,其机制可能与抑制TGF-β和PCNA的表达有关.
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怡心力固体复合酶酶活力测定的适反应条件研究
目的 建立怡心力固体复合酶的酶活力测定方法.方法 通过测量还原型辅酶Ⅰ(NADH)在340 nm波长处吸光度的变化来测定固体复合酶的酶活力.结果 固体复合酶的适酶促反应条件为pH 7.6的0.4 mol/L三乙醇胺缓冲液,NADH浓度为0.12 mg/mL,底物浓度为30 mg/mL,酶浓度为10 mg/mL.结论 此法简便、准确,专属性强,可用于怡心力固体复合酶的酶活力测定.
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E838及其联合放化疗对IRM-2小鼠自发淋巴瘤的抑制作用
目的 观察E838及其联合放化疗对IRM-2小鼠自发淋巴瘤的抑制作用及对骨髓有核细胞数的影响.方法 放疗组采取2～3 mm3瘤块接种于小鼠腋部皮下.化疗组采用1∶ 3(生理盐水)比例制成细胞悬液,每只小鼠前肢腋窝下皮下接种0.2 mL,建立小鼠肿瘤模型.放疗组在24 h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838 100,150,200 μg/0.2 mL(低、中、高)治疗组及药物合用照射组;化疗组分为对照组、环磷酰胺(CTX)组、E838低、中、高治疗组及合用CTX组.治疗组连续7 d腹腔注射给药,合用照射组于给药的第4天进行全身137Cs γ射线1Gy照射,1次/d,连续5 d.实验第12天时处死小鼠,剥离瘤体测瘤重,计算抑瘤率.合用化疗组于24 h后开始给药(CTX 500 μg/0.2 mL),隔日1次,共4次.实验第12天处死小鼠,剥离瘤体测瘤重,计算抑瘤率.结果 E838(低、中、高)合用137Cs γ射线能提高抑瘤效果,抑瘤率分别为65.43%,77.13%和67.55%,比E838治疗组(低、中、高)分别升高21.29%,6.39%,17.55%,抑制率比照射组提高42.83%,差异有统计学意义(P<0.001).q值分别为1.03,0.95和1.00,显示与γ射线合用有相加作用.合用CTX的抑瘤率分别为81.68%,82.70%,82.14%,比治疗组分别升高42.9%,36.19%,40.05%,抑制率比CTX组提高21.0%,差异有统计学意义(P<0.001).q值分别为1.07,1.04和1.06,与CTX合用有相加作用.结论 E838对IRM-2小鼠自发淋巴瘤具有抑制作用,E838联合放化疗能提高抑瘤效果.
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高效毛细管电泳法测定硫酸软骨素含量
目的 建立高效毛细管电泳测定原料药及片剂中硫酸软骨素含量的方法.方法 采用区带毛细管电泳为分离模式,操作电压-30 kV,毛细管温度25 ℃,检测波长200 nm,操作缓冲液为15 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至3.0),压力进样(50 mbar×15 s),外标法定量.结果 硫酸软骨素在0.04～2.02 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%.结论 该法快速、简单、准确,可用于原料药及片剂中硫酸软骨素的含量测定.
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原花青素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
目的 探讨原花青素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤引起的氧化应激损伤的保护作用.方法 建立心肌缺血-再灌注模型.再灌注结束后采血,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH),测量心肌梗死面积.结果 原花青素能明显降低血浆中MDA、AST和LDH的含量(P<0.05),提高SOD活性(P<0.05),减少心肌梗死面积(P<0.05).结论 原花青素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤引起的氧化应激损伤的有保护作用.
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HPLC测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量
目的 建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL) (10∶ 90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL;柱温:35 ℃.结果 维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00 μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12 μg/mL (r=0.999 9).平均回收率分别为100.88%(RSD＝1.88%,n=9)和101.11%(RSD＝1.42%,n=9).结论 此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法.
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拆分硫普罗宁对放射线和环磷酰胺所致白细胞减少的防治作用
目的 研究硫普罗宁(MPG)拆分体对放射线、环磷酰胺(CTX)引起的白细胞减少的防治作用.方法 通过60Co-γ射线照射和注射CTX建立小鼠放射线、CTX致白细胞减少模型.尾静脉注射MPG及其拆分体,于不同时间点采血,以白细胞计数观察各药对外周血白细胞减少的作用.结果 消旋和左旋MPG高、中、低剂量组对放射线及CTX致白细胞减少具有显著防治作用(与模型组比较:P<0.01～0.05);右旋MPG高剂量组对放射线及CTX致白细胞减少具有显著的治疗作用(与模型组比较:P<0.01～0.05).左旋MPG中剂量组对放射线及CTX致白细胞减少预防作用,左旋MPG低剂量组对放射线照射、左旋MPG高、中、低剂量组对CTX致白细胞减少的治疗作用强(与同剂量消旋MPG组比较:P<0.01～0.05).结论 消旋和左旋MPG高、中、低剂量组对放射线及CTX致白细胞减少有防治作用.
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HPLC法检测蛇莓中齐墩果酸的含量
目的 探讨HPLC测定蛇莓中齐墩果酸含量的方法.方法 采用Thermo ODS-2HYPERTIL C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:0.065 moL/L NaH2PO4溶液-甲醇(14∶ 86);检测波长:210 nm;流速:0.8 mL/min.结果 齐墩果酸在0.19～2.16 μg范围内呈良好线性关系(r=0.998 2);平均回收率为98.6%,RSD(n=9)为1.68%.结论 此法简单、准确、可靠,可以作为评价蛇莓质量的有效方法.
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蚯蚓蛋白对NIH3T3细胞的促进增殖作用研究
目的 探讨蚯蚓蛋白(EFP)对NIH3T3细胞的促进增殖作用.方法 MTT法测定EFP对大鼠成纤维细胞(NIH3T3)的促进增殖作用;细胞划痕法测定EFP促进NIH3T3细胞划痕创面愈合作用;测定NIH3T3细胞培养液中胶原降解产物羟脯氨酸的含量.结果 EFP具有促进NIH3T3细胞的增殖作用,促进划痕创面愈合作用,增加了NIH3T3细胞培养液中羟脯氨酸的含量.结论 EFP具有促进NIH3T3细胞增殖和划痕创面愈合作用.
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应用苏木素法测定非单体中药提取物对细胞增殖的影响
目的 建立测定非单体中药提取物对贴壁细胞增殖影响的方法.方法 分别用苏木素染色法、MTT比色法及CCK-8比色法测定HUVEC细胞44 h的增殖活性,并用苏木素法、MTT比色法和CCK-8比色法检测金荞麦提取物对M21细胞增殖的影响,葡萄籽原花青素(GSP)对HUVEC细胞增殖的影响,并对不同方法进行比对.结果 苏木素法检测HUVEC细胞44 h的增殖结果与CCK-8和MTT比色法结果具有一致性.在测定非单体中药提取物对贴壁细胞增殖影响方面,苏木素法与CCK-8以及MTT比色法相比具有更好的重复性和准确性.结论 苏木素染色法测定非单体中药提取物对贴壁细胞增殖的影响具有稳定、简便和经济等优点.
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川芎嗪药理作用研究进展
川芎嗪药理作用的研究报道较多,此文对近几年川芎嗪药理作用研究进展进行综述.
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卵黄抗体开发现状及应用进展
卵黄抗体(IgY)是禽类产生于血清中的免疫球蛋白,并在其受体介导下转移到卵黄中提供给新生个体被动免疫.IgY因其制备简单、成本低、可规模化生产,已被开发成功能食品、保健品、消毒剂等;诊断与治疗性IgY也将在临床上得到广泛的应用.
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评《玻璃酸研究与应用》一书
由凌沛学教授主编,张天民教授主审的学术专著<玻璃酸研究与应用>一书,由人民卫生出版社出版了.
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玻璃酸钠联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎
目的 观察玻璃酸钠(SH)联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的疗效. 方法将120例类风湿性关节炎患者随机分为SH组、美洛昔康组、SH+美洛昔康联合用药组,每组40例.SH组仅关节腔内注射SH;美洛昔康组仅服用美洛昔康;联合用药组关节腔内注射SH,并服用美洛昔康.美洛昔康口服7.5 mg/次,2次/d;SH关节腔内注入,2 mL/次,1次/周.对治疗前及治疗5周后结果进行比较.结果 经5周治疗后,3组患者的临床指标和血沉均显著改善(P＜0.05).联合用药组的临床指标及血沉、CRP改善值均优于SH组和美洛昔康组(P＜0.05).联合用药组的疗效较SH组及美洛昔康组有显著性差异(P＜0.05).结论 SH联合美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效明显优于单用美洛昔康和单用SH,且安全性较好.
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中药复方"血复生"治疗慢性再生障碍性贫血作用机制的研究
目的 探讨中药复方"血复生"对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者造血细胞生成及细胞免疫功能的影响.方法 将患者分为治疗组(西药+血复生)和对照组(单用西药),分别评价治疗前、治疗后6个月有关指标的变化. 结果治疗前后血红蛋白(Hb)、造血组织与脂肪组织比例、CD4+/CD8+比值、CFU-E集落计数治疗组较对照组改善,有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后CD34+细胞计数无统计学差异.结论 "血复生"联合西药在促进CAA患者造血细胞增殖、调节细胞免疫功能抑或改善造血微环境方面优于单用西药治疗.
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低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效观察
目的 探讨应用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征.方法 将113例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用强的松等药物的常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用低分子肝素.两组治疗前后分别检测血白蛋白及24 h尿蛋白定量比较.结果 治疗4周后,两组样本的尿蛋白均明显下降,血浆白蛋白均明显回升(P＜0.05);实验组的总缓解率为91.5%,明显高于对照组的75.8%(P＜0.05);对照组的患儿平均水肿消退时间12.9 d明显长于实验组的6.0 d(P＜0.01).结论 在临床上对小儿原发性肾病综合征的治疗中,在传统激素治疗的基础上,应用低分子肝素可以显著提高疗效.
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瑞芬太尼对腹腔镜胆囊切除术病人血液动力学和应激反应的影响
目的 探讨瑞芬太尼复合全麻对腹腔镜胆囊切除手术病人血液动力学和应激反应的影响.方法 患者60例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为2组,每组30例.A组为瑞芬太尼复合全麻组、B组为芬太尼复合全麻组.观察记录麻醉前(T0)、CO2气腹前即刻(T1)、CO2气腹达(13～16 mmHg)后10 min(T2)、CO2气腹后20 min(T3)、放气后5 min(T4)时SBP、DBP、HR、SPO2、ECG、PETCO2及各时点的去甲肾上腺素、肾上腺素和血糖浓度.结果 两组T2、T3时的PETCO2均显著高于T1时的PETCO2(P＜0.05),两组间同时点比较无明显差异(P＞0.05).A组T2、T3、T4时的其他指标与T1时比较无显著差异(P＞0.05);B组T2、T3时的其他指标与T1时比较差异显著(P＜0.05).B组T2、T3时的其他指标显著高于A组(P＜0.05).结论 瑞芬太尼复合全麻可显著降低人工气腹及手术刺激所引起的应激反应,保持血液动力学稳定,是腹腔镜胆囊切除术较适宜的麻醉方法.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
