中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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制备脑缺血再灌注损伤动物模型的研究进展
缺血性脑血管病(ischemic cerebrovascular disease,ICVD)是脑部主要动脉的血流暂时或永久的减少引起脑短暂的、突发的、可逆性神经功能障碍.及时恢复脑组织的血液供应是挽救患者生命的主要办法,但恢复血液灌注的同时又给脑组织器官等带来了新的损伤,这就是脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI).如何建立一种理想的、高效的、易操作的脑缺血再灌注损伤动物模型来模拟临床进行研究,以及近年来科研工作者们如何对此模型进行改良创新,本文就以上内容进行了综述.
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透明质酸治疗骨关节炎的研究进展
骨关节炎是一种常见的慢性退行性疾病,目前其治疗方式主要为药物治疗.透明质酸是一种分布于细胞间质中的粘多糖,具有粘弹性、润滑性、生物相容性、可降解性以及抗炎活性,在治疗骨关节炎方面具有广泛的应用.但是,普通的透明质酸注射到关节腔半衰期较短,患者需要频繁给药,顺应性较差,因此,研究透明质酸在制剂和临床上的新用途是药学工作者研究的新方向.本文综述了透明质酸在治疗骨关节炎方面的作用、安全性、有效性及其制剂中的新用途.
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中药衍生药物治疗阿尔茨海默病的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人群健康的重大威胁.许多中药及其方剂在治疗阿尔茨海默病方面显示较好的效果.本文从该病的三大发病机制角度综述了近年来在阿尔茨海默病治疗中天然植物药的研究进展及未来研究中亟待解决的问题及出路.
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拉米夫定治疗B/C基因型乙肝病毒疗效及其相关性的Meta分析
目的 采用Meta分析评价拉米夫定治疗B/C基因型乙肝病毒的疗效及其相关性.方法 检索CNKI(1966~2013);Medline(1966~2013)、Pubmed(1966~2013)、Web of Science (1966~2013)中的RCT论文,按照方案设计的标准对文献进行筛选.终所得文献使用Revman 5.0等软件进行Meta分析.结果 得19篇RCT研究文献,共涉及被试者3148人.其中,10篇文献(n=1860)为HBV DNA转阴研究;9篇文献(n=1288)为HBeAg清除研究.应用拉米夫定后,HBV DNA转阴研究的总体RR为1.07 (95%CI:0.98~1.17);HBeAg清除可见于B基因型组,总体RR为1.27(95%CI:0.94~1.71)结论 拉米夫定治疗HBV的疗效与HBV属于B或C基因型无关.需要通过进一步研究证明其中的作用机制.有必要进行大规模、多中心试验研究,评估不同基因型HBV对病程和抗病毒治疗疗效的影响.
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莫西沙星在中国治疗急性盆腔炎的Meta分析
目的 应用Meta分析法分析评价莫西沙星治疗急性盆腔炎的疗效和安全性.方法 在Pubmed、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网全文数据库(CNKI)和中国万方医学数据库和维普数据库中检索2000年1月~2014年12月国内外公开发表的关于中国地区应用莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床随机对照试验文献,浏览全文并从中筛选符合纳入标准的试验进行研究,提取数据后,采用Review Manager 5.1.7软件统计并分析相关数据.结果 共有14项研究符合纳入标准.相对于对照组,莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效比值比(odds ratio,OR)合并值为3.76[95%置信区间(CI)2.14-6.59,P<0.01].5项研究给出了具体的细菌清除率的数据,其合并效应量OR为2.34(95%CI 1.46-3.75,P<0.01).12项研究给出了不良反应的数据,其合并效应量OR为0.50(95%CI 0.30-0.86,P=0.01).结论 Meta分析结果显示,莫西沙星治疗急性盆腔炎安全、有效.但迄今我国应用莫西沙星治疗急性盆腔炎的研究相对较少,且研究质量的总体水平还有待提高.
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β-内酰胺衍生物的非抗菌生物活性研究进展
β-内酰胺类化合物具有良好的抗菌活性,引起人们的广泛关注.近年来,β-内酰胺类的其他生物活性研究有了长足发展,本文对化合物在抗肿瘤、抗HIV、抗结核、抗寄生虫、抗糖尿病、抗血栓、血脂调节以及治疗神经系统疾病等领域的研究进行简要的综述.
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冬凌草对酒精性肝损伤模型大鼠炎性因子及肝功能的影响
目的 研究冬凌草对酒精性肝损伤模型大鼠炎性因子及肝功能的影响.方法 选择SD大鼠120只,随机分为对照组、模型组以及治疗组,各40只,采用酒精灌胃的方式建立酒精性肝损伤模型,给予冬凌草治疗.采用电化学发光法检测血清中AST、ALT、α-GST、GLDH含量,荧光定量PCR检测肝脏组织中NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8的含量.结果 模型组大鼠血清中AST、ALT、α-GST、GLDH含量及肝脏组织中NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8的含量均显著高于对照组(t=12.030~37.417, P<0.05);治疗组大鼠血清中AST、ALT、α-GST、GLDH含量及肝脏组织中NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8的含量均显著低于模型组(t=5.128~32.325, P<0.05).结论 酒精灌胃能够造成肝损伤,冬凌草治疗有助于减轻肝损伤,缓解炎症反应.
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Zn(PMFPCl)2对肝癌HepG2细胞的抑制作用及其机制
目的 探究Zn(PMFPCl)2 对肝癌HepG2细胞的抑制作用及其机制.方法 HepG2细胞分组为对照组及实验组(10、30、70μmol/L).MTT法检测Zn(PMFPCl) 2 对肝癌HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,倒置显微镜下观察Zn(PMFPCl) 2 作用后肿瘤细胞的形态学变化,Western blot检测凋亡蛋白p53、p21、caspase-3、bax、bcl-2的表达情况.结果 各实验组(10、30、70μmol/L)在24、48、72 h对细胞的抑制率均显著高于对照组(P<0.05).当Zn(PMFPCl)2 浓度70μmol/L,作用72 h时细胞的抑制率高,达63.29%.各实验组在48 h时的细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05).Zn(PMFPCl)2 使细胞的生长停滞在G1期,阻碍细胞增殖.当Zn(PMFPCl) 2 作用细胞后贴壁细胞数量减少,细胞皱缩,细胞膜出现突起,细胞变圆、变亮.Western blot法检测p53、p21、caspase-3、bax随配合物浓度的增加而增加,而bcl-2随之减少(P<0.05).结论 Zn(PMFPCl)2 对肝癌HepG2细胞具有抑制增殖及促进凋亡的作用,其机制与促进p53、p21、caspase-3、bax表达而降低bcl-2表达有关.
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麻黄内生真菌产麻黄类生物碱情况研究
目的 从珍稀药用植物麻黄中分离内生真菌,检测其麻黄类生物碱产生情况,并探索优发酵条件.方法 处理麻黄草质茎并分离内生真菌,碘化铋钾试剂初检生物碱,以麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱为对照采用HPLC法筛选产生麻黄类生物碱的菌株,以HPLC法检测总麻黄类生物碱含量并以其为评价指标筛选出碳源及氮源种类后,以碳源量、氮源量、pH值、温度、发酵时间5个考察因素设计L16 (45)进行正交试验,从而确定佳发酵培养基和发酵条件.结果 麻黄草质茎中的内生真菌Es2发酵后菌丝体提取物含有麻黄碱、伪麻黄碱及甲基麻黄碱;Es3发酵后菌丝体提取物含有伪麻黄碱.乳糖和硫酸铵是Es2发酵产麻黄类生物碱适宜的碳源和氮源,当碳源30 g/L,氮源4 g/L,pH5.0,温度30℃,发酵8 d时,Es产麻黄类生物碱的产量高.结论 采用微生物发酵的方法实现麻黄类生物碱的工业化生产,可缓解麻黄碱市场需求对环境的压力.
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HPGFC法检测抗乙肝胎盘转移因子高分子量物质的研究
目的 测定抗乙型肝炎胎盘转移因子(anti-HBV placenta transfer factor,PSTF)的高分子物质组成和分子量.方法 利用柱色谱法将PSTF中高分子量的组份分离,再采用高效凝胶过滤色谱法(high performance gel filtration chromatography,HPGFC)测定PSTF组份中高分子量物质的分子量.结果 通过对分离到的PSTF中高分子量成份的检测,其分子量为9485.9Da.结论 PSTF应是多肽和核苷酸的复合物.
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炒艾叶与艾叶炭中桉油精含量的考察
目的 为了提高艾叶炮制品质量,对市售艾叶2个炮制品炒艾叶与艾叶炭中桉油精含量进行考察.方法 采用毛细管气相色谱法,用正已烷回流提取样品;色谱条件:以Agilent DB-1甲基硅橡胶石英毛细管柱(30 m ×0.320 mm ×0.25μm)为色谱柱,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(flame ionization detector, FID)温度250℃;程序升温,起始温度为100℃,保持6 min,再以20℃/min的速率升至160℃,保持3 min;分流进样,分流比5.0:1;载气为氮气,流速1.0 mL/min;进样量1μL.结果 在给定的色谱条件下,桉油精分离良好,与其它杂质峰分离度大于1.5;桉油精在11.4~114.0μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,方法重复性和加样回收率均好,小定量限0.5μg/mL.通过对桉油精含量测定,表明市售9家中药饮片厂生产的11批炒艾叶中桉油精含量在5.6~78.2μg/g之间,12批艾叶炭桉油精含量均未检出.结论 目前市售艾叶炮制品炒艾叶、艾叶炭的炮制工艺有待进一步研究改进,需要提高质量标准.
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凝乳酶效价测定方法研究
目的 考察凝乳酶效价测定方法的影响因素,改进凝乳酶效价测定方法;考察凝乳酶国家标准品稳定性、适用性.方法 考察不同奶粉底物和酶浓度对凝乳酶效价测定的影响;建立3×3量反应平行线法,并对多批样品进行测定,结果与绝对法、单点相对法进行比较;使用绝对法和统计分析对凝乳酶标准品稳定性进行考察;通过量反应平行线法考察凝乳酶标准品的适用性.结果 不同奶粉底物对绝对效价的测定有显著性影响;酶浓度与凝乳时间呈幂函数关系;与绝对效价比较,相对效价在不同实验室间结果重现性更好;3 ×3量反应平行线法测定剂量为0.35、0.44、0.55 U/mL,可信限率小于5%;凝乳酶国家标准品(140712-201302) 2015年效价测定结果与2013年结果无统计学意义;在一定剂量范围内,凝乳酶国家标准品与复合凝乳酶或羔羊胃提取物的剂量-反应呈直线关系,2直线平行.结论 凝乳酶效价测定影响因素多,通过标准品测定相对效价可以消除不同底物、不同人员操作、终点判断等因素对测定的影响,使实验室之间结果具有可比性;3×3量反应平行线法的实验设计可以更好的控制实验误差;凝乳酶国家标准品(140712-201302)稳定性良好,适用于复合凝乳酶和羔羊胃提取物的凝乳效价测定.
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正交实验法与多元非线性回归法优化苏杏二陈糖浆水提工艺的比较分析
目的 通过正交实验法与多元非线性回归法,筛选苏杏二陈糖浆的佳水提工艺.方法 以柚皮苷含量和浸膏得率为指标,运用正交试验及多元非线性回归分析法优化提取条件.结果 运用多元非线性回归法可以得到苏杏二陈糖浆的佳水提取工艺为:无需提前浸泡,加7倍量的水提取2次,每次80 min.结论 苏杏二陈糖浆水提工艺结果准确、高效,适合生产需求.
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高效液相色谱法测定厄贝沙坦的含量
目的 建立测定药物中厄贝沙坦含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以磷酸溶液(以三乙胺调节pH至3.2)-乙腈(62:38)为流动相,在柱温35℃,流速约1.0 mL/min,检测波长245 nm的条件下进行检测.结果 厄贝沙坦的质量浓度在0.04~0.40 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99999),平均加样回收率为98.37%,RSD为0.7%(n=9).结论 该方法操作简便、定量准确、线性响应范围宽,重复性好,可作为药物中厄贝沙坦含量测定的方法.
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正交试验优选归芪益气养血合剂的水煎工艺
目的 建立测定归芪益气养血合剂中黄芪甲苷含量的超高效液相色谱-蒸发光散射(ultra-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,UPLC-ELSD)法,以浸膏得率、黄芪甲苷和芍药苷含量的综合评分为指标优选制剂的佳水煎工艺.方法 UPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷含量的条件如下,色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm ×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈-水(35∶65);流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度=60℃,雾化气体(N2)流速=2.0 L/min.芍药苷的含量测定采用前期研究建立的HPLC测定方法.以浸膏得率、黄芪甲苷和芍药苷含量的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)对水煎工艺的影响.结果 UPLC-ELSD测定黄芪甲苷方法线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为103.0%,并具有良好的精密度、专属性和重现性.水煎工艺的正交试验结果表明,影响提取效果的因素主次顺序依次为:提取次数>加水量>提取时间,且方差分析表明提取次数对实验结果影响显著(P<0.05).归芪益气养血合剂的佳水煎工艺为:每次加水8倍量,水煎2次,总提取时间1.5 h.结论 优化的水煎工艺具有可操作性、稳定性好,适用于产业化生产.
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拉莫三嗪微透析体内外回收率及其影响因素的研究
目的 建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定血管微透析样品中拉莫三嗪含量的方法,测定拉莫三嗪微透析体外回收率并考察其影响因素,筛选适用于体内实验的微透析条件.方法 采用正、反透析法测定拉莫三嗪血管微透析的体外回收率,并考察流速、浓度、温度、时间对回收率的影响,验证反透析法用于测定体内回收率的可行性并筛选出体内实验的佳灌流速度和平衡时间;采用反透析法测定血管探针的体内回收率并考察其体内稳定性.结果 在相同条件下探针相对回收率与相对损失率近似相等,并随流速增加而降低,随温度升高而增高;在相同流速下,回收率与药物浓度无关;当灌流速度为2μL/min,平衡时间为1.5 h时,探针的体内回收率可维持6.5 h稳定.结论 微透析采样技术可用于拉莫三嗪的血药浓度研究,反透析法可作为拉莫三嗪血管微透析体内回收率的测定方法.
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HPGPC法测定麦芽糖铁糖浆分子量与分子量分布
目的 建立测定麦芽糖铁糖浆的分子量与分子量分布的方法.方法 采用高效凝胶色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC) ,色谱柱为PSS HEMA凝胶色谱柱,检测器为示差折光检测器,流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.8) ,柱温为45℃,流速为0.5 mL/min.结果 3批样品的重均分子量分布在45000~47000 Da之间,精密度、重现性好.结论 该方法简单,重现性好,可以作为控制麦芽糖铁糖浆中分子量与分子量分布的方法.
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羟丙甲纤维素对头孢克洛缓释片释放度的影响
目的 考察羟丙甲纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)样品对头孢克洛缓释片的缓控释效果的影响.方法 收集不同厂商的10批羟丙甲纤维素样品,考察不同批次HPMC样品的黏度和分子量及分子量分布等特性,按固定处方以HPMC为阻滞剂制备头孢克洛缓释片,测定释放度并比较分析不同批次HPMC对特定缓释片的影响结果.结果 HPMC样品的分子量大小与样品的黏度呈正相关,分子量越大,药物释放速度越慢,缓控释效果越好.结论 不同厂商的HPMC样品质量稳定性各异,会影响制剂的缓控释效果.
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一测多评法测定板蓝根颗粒中4种成分的含量
目的 建立同时测定板蓝根颗粒中腺苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春的一测多评法.方法 以腺苷为内标物,确定板蓝根中其他3种成分相对于腺苷的校正因子,通过相对校正因子(relative correction factor,RCF)对尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春进行定量,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定板蓝根颗粒中4种成分的含量(实测值),并比较一测多评法与外标法测定结果的差异.结果 各成分相对校正因子重现性良好.尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春按一测多评方法与外标法测定结果差异无统计学意义.结论 本研究建立的一测多评法简便,测定结果准确可靠,可为板蓝根颗粒的质量控制提供参考.
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不同调配方法对注射用奥美拉唑钠含量的影响
目的 选取奥美拉唑含量变化较小的调配方法,探寻超说明书用药的合理性.方法 HPLC测定不同调配方法在不同时间点时注射用奥美拉唑钠的含量变化,比较不同调配方法对奥美拉唑钠含量影响.结果 选用10 mL 0.9%氯化钠注射液作为溶媒所调配药物溶液稳定性较高,奥美拉唑含量变化较小.结论 药品调配方法会影响药物使用的安全性及有效性,也属于合理用药讨论范畴;超说明书给药情况不能全部归为不合理用药,应结合具体文献资料及实际医疗环境而决定.
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丙型肝炎病毒感染人肝细胞系对多种唾液酸转移酶和半乳糖基转移酶表达的影响
目的 探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染人肝癌细胞系Huh7.5.1细胞后与肿瘤相关的唾液酸转移酶家族和半乳糖基转移酶家族的35个糖基转移酶的表达变化.方法 利用HCV感染的Huh7.5.1肝细胞模型,采用Western blot检测HCV感染后HCV非结构蛋白NS3的表达,定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HCV感染后HCV-RNA的表达及HCV感染对Huh7.5.1细胞中35个糖基转移酶mRNA表达水平的影响.凝集素染色实验测定HCV感染对Huh7.5.1细胞中糖苷表达水平的影响.结果 在HCV感染后的Huh7.5.1 细胞中,发现4 个唾液酸转移酶(ST3Gal Ⅲ、ST6GalNAC Ⅲ、ST8Sia Ⅲ和ST8Sia Ⅳ)和5个半乳糖基转移酶(B3GALT 1、B3GALT 2、B3GALT 3、B3GALT 4和B4GALNT 2)的mRNA水平明显升高11~45倍,其中变化大的是B3GALT 1,上升45倍,其次是ST8Sia Ⅲ和ST8Sia Ⅳ,分别上升37倍和39倍.进一步采用凝集素染色实验验证,发现结合末端唾液酸糖苷Neu5Acα6Gal的接骨木凝集素(elderberry lectin,EBL)在HCV感染后升高1.97倍,结合末端半乳糖苷Galβ1,3GalNAc的尾穗苋凝集素(amaranthus caudatus agglutinin,ACA)和结合Galβ1,4GalNAc的鸡冠刺桐凝集素(erythrina cristagalli agglutinin,ECA)分别升高3倍和4.3倍.结论 HCV感染导致人肝细胞中特定唾液酸转移酶和半乳糖基转移酶及其相应糖苷表达水平呈现明显上升.这些结果对研究HCV感染的治疗靶点和诊断标志物具有一定参考价值.
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缝隙连接蛋白:肿瘤治疗的新视角
缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)能够形成缝隙连接通道进行细胞间通讯,这是细胞之间直接进行信息交换的重要通道.而对于缝隙连接蛋白本身,在细胞的生长、分化、凋亡甚至肿瘤的形成和发展过程中也有着重要的调节作用.缝隙连接蛋白在多种肿瘤发展的不同阶段会出现表达水平的差异,并能与体内多种和细胞周期或肿瘤形成相关的蛋白发生相互作用,其自身也涉及多种调节与被调节机制.本文主要从缝隙连接蛋白与肿瘤形成和发展的关系,缝隙连接蛋白的基本作用机制以及其在抗肿瘤药物筛选及肿瘤治疗应用等方面进行论述.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
