中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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烟曲霉菌中抗真菌活性肽类物质的分离与纯化
目的 从烟曲霉菌培养上清液中分离纯化具有 抗真菌活 性的肽类物质(FIP)。方法 用离子交换柱层析法分离，用反 相高效 液相色谱法进一步纯化，经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析确定相对分子质量。结果 从烟曲霉菌培养上清液中分离出一种具有抗真菌活性的FIP。纯化后得到 高 活性的精制FIP，其相对分子质量约为8 kD，MTT法测定结果表明，FIP对5种真菌均具有明显 的抗真菌效应。结论 烟曲霉菌培养上清液中含有抗真菌活性 的肽类物质。
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提高人血丙种球蛋白制品稳定性方法的研究
目的 研究解决人血丙种球蛋白制品因纤溶酶原 及纤溶 酶引起的IgG裂解问题，以提高该制品的稳定性。方法 采用S epharo se 4B与L-赖氨酸偶联后吸附人血丙种球蛋白制品中纤溶酶原及纤溶酶。结 果 被吸附过的制品与未被吸附过的制品相比较，其裂解程度显著降低。 结论 在人血丙种球蛋白生产中，加入L-赖氨酸-Sepharose 4B吸附纤溶酶原和纤溶酶操作步骤可明显提高产品稳定性，是提高产品质量的有效措施。
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二氢嘧啶酶产生菌培养条件的研究
目的 确定二氢嘧啶酶产生菌的适培养条件。 方法 采用Plackett-Burman法设计和球面对称设计联用。结果 适培养基组成为(%，W/V)；酵母膏2.39，葡萄糖1.81，尿嘧啶0.06， K2HPO4*3H2O 0.2，MgCl2*6H2O 0.05，NaCl 0.3,pH7.2～7.4。32 ℃，220 r/min振荡培养10 h，每1 ml培养液酶活力为3.02 U。结论 得到了二氢嘧啶酶产生菌佳培养条件。
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硫酸酯化虎奶多糖的制备及其抗氧化作用研究
目的 对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰，并研究其抗氧化活 性。方法 用氯磺酸-吡啶法对虎奶多糖进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯 化虎 奶多糖（S-HNP）；以Fe2+-Vc 为氧自由基生成系统，体外观察S-HNP 对*OH引起 的大鼠肝线粒体脂质过氧化损伤的保护作用；用化学发光法研究化学模拟体系 CuSO4 -P hen-Vc-H2O2-DNA中S-HNP对DNA损伤的保护作用；连苯三酚自氧化法观察S-HN P对O*-2的清除作用。结果 S-HNP 能显著抑制*OH引起的线粒体脂质过氧化产物TBARS的生成、线粒体的肿胀及膜流动性 的降低；对*OH导致的DNA损伤有一定保护作用； 对O*-2有 直接清除作用。结论 S-HNP具有较强的抗氧化活性。
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重组人粒细胞集落刺激因子生物学活性测定方法研究
目的 用世界卫生组织国际标准品粒细胞集落刺 激因子 (G-CSF)生物学活性标准品研究NFS-60细胞测定重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)生 物学活性的方法。方法 采用溴化四唑蓝(MTT)染色法。 结果 NFS-60细胞染色体为39条；细胞数在1×105～1×107个/ml间 MTT染 色显示梯度；将(4，4)法引入rhG-CSF生物学活性的测定，单次实验结果的平均可信限率为 13.560%，(4，4)法测定rhG-CSF生物学活性的批内CV＜10%，批间CV为10.109%。结论 (4，4)法可用于rhG-CSF生物学活性的测定，对测定方法标准化 后，测定结果可准确、有效地指导rhG-CSF的生产和研究。
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小鼠干细胞因子基因以脂质体介导转染脐血细胞
目的 小鼠干细胞因子(SCF)以脂质体介导转染 脐血细 胞并表达。方法 采用PCR技术从pRC/CMV(含SCF cDNA)中钓取 SCF cD NA膜外段活性区，克隆入真核表达载体pcDNA3，转染传2代的脐血细胞；用RT-PCR方法检测 mRNA表达水平及通过协同刺激集落形成来检测转染细胞上清的生物活性。结果[ KG*2 转染SCF cDNA的脐血细胞SCF mRNA水平表达量高于对照组，其细胞培养上清协同 GM-CSF刺激骨髓细胞形成集落数比GM-CSF单独作用高两倍左右。结论 脂质体介导质粒载体转染培养富集的脐血细胞并表达，且转染上清具有生物学活性， 为进一步研究转染基因的表达特性及持续时间提供依据。
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一种促肝细胞生长因子活性测定方法
目的 建立一种新的促肝细胞生长因子(HGF)活 性测定 方法。方法 用原位灌流胶原酶制备大鼠肝细胞,经1.5 h预培 养，将HGF加至培养上清，再经 1.5 h孵育后，用溴化四唑蓝(MTT)比色法 测定细胞存活和增殖率。结果 571～ 1 142 μg/m1 HGF显著 提高细 胞存活和增殖率，1 142 μg/m1 HGF使A比值（AHGF／A对照)大 于 2。结论 此方法省时、稳定、重现性好，适用于HGF活性 测定。
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水溶性壳聚糖抗肿瘤作用的实验研究
目的 研究水溶性壳聚糖对抗肿瘤活性因子和NK 细胞活 性的影响。方法 分别用不同浓度水溶性壳聚糖腹腔注射荷瘤 小鼠 ，然后测定巨噬细胞一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF)的生成，以及脾细胞γ-干扰素(IF N-γ)和NK细胞活性。结果 水溶性壳聚糖有显著地促进荷瘤 小鼠NO 、TNF、IFN-γ的生成，提高NK细胞活性。与对照相比P＜0.01。结论 水溶性壳聚糖能提高荷瘤小鼠的免疫功能。
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壳聚糖对实验性脂肪肝大鼠肝及线粒体的体视学分析
目的 研究壳聚糖对实验性脂肪肝大鼠的防治作 用及机 理。方法 采用低剂量CCl4后肢注射，并高脂饮食复制大鼠 脂肪肝 动物模型，同时给予不同剂量的壳聚糖灌胃，通过计算机彩色图象分析及立体定量的体视学 分析方法，测定脂肪肝大鼠肝脂变严重程度及线粒体超微结构的变化。结果 [ HT5”K 4 g/(kg*d)以上的壳聚糖可明显减轻脂肪肝大鼠肝脂变程度，改善肝细胞线粒体 体视学参数，促进线粒体功能恢复。结论 壳聚糖可通过受损 线粒体结构功能的恢复，促进脂肪的氧化分解，而对脂肪肝的形成起到一定的防治作用。
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哇巴因多克隆抗体F(ab)2片段的制备及其分子量测定
目的 制备哇巴因多克隆抗体F(ab)2片段，并 对其进行分子量的测定。方法 免疫家兔制备哇巴因多克隆抗 体，在适宜 的条件下，用胃蛋白酶酶解哇巴因多克隆抗体，制备F(ab)2片段。酶解产物经HPSEC分析 、纯化，ELISA法检测其免疫学活性。并在适宜的色谱条件下，分别测定三种标准蛋白的洗 脱体积，绘制标准曲线，测定其分子量。结果 100 mg哇巴 因多克 隆抗体在2 mg胃蛋白酶消化18 h，反应体系pH 3.0的条件下消化，制备出了活性的F(ab)2 片段，其相对分子质量为107 kD。结论 用胃蛋白酶消化哇巴 因多克 隆抗体，可制备出活性的F(ab)2片段，同时其相对分子质量的测定为其进一步研究提供了 依据。
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肝素降解和低分子量肝素的制备
综述了化学法和酶法制备低分子量肝素的研究进展。化 学法包括亚硝酸降解法、β-消去降解法、过氧化氢降解法、高碘酸降解法、硫酸-氯磺酸 降解法、次氯酸降解法。酶法主要是肝素酶降解法。对各种制备低分子量肝素方法的特点进 行比较，并对分子量测定方法和特点进行了讨论。
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多糖的抗肿瘤及免疫调节研究进展
从自然界提取的大部分多糖化合物有显著的抗肿瘤活性 ，主要与其具有免疫调节作用有关。此文综述了多糖的免疫调节、抗肿瘤作用以及结构与功 能的关系。
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羧甲司坦分散片的制备及其相关质量评价
目的 将羧甲司坦制备成便于儿童及老人服用的 分散片 。方法 采用乳糖、预凝胶淀粉、十二烷基硫酸钠等辅料制备 分散片 ，测定溶出度，并与普通片进行比较。结果 所筛选处方崩解 时限符 合英国药典规定，溶出优于普通片。结论 筛选的处方合理， 用于临床可望提高疗效。
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高效液相色谱法检查辅酶Q10片中有关物质
目的 建立辅酶Q10片中有关物质的检测 方法。 方法 采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定 相；检 测波长275 nm；流动相：甲醇-无水乙醇(13∶7)；柱温：36℃。结果 此法可以检出辅酶Q10片中有关物质，检测灵敏度为0.04 ng。结论该法专属性好、灵敏、快速。
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苜蓿中β-胡萝卜素的含量测定
目的 研究苜蓿中β-胡萝卜素的提取和含量测定。方法 以石油醚∶乙醚(1∶1)萃取，硅胶H薄层层析提纯，水浴 蒸干， 所得制品用流动相溶解，用配有紫外可见检测器的高效液相色谱仪测定。结果 苜蓿中β-胡萝卜素含量较高，为0.062%。结论 此文建立的HPLC法可快速、准确地测定β-胡萝卜素的含量。
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高效液相色谱法测定环磷酸腺苷及其制剂的含量
目的 对环磷酸腺苷及其衍生物葡甲胺环磷酸腺 苷制剂 含量测定方法进行研究。方法 采用高效液相色谱法，将测得 结果与 纸层析法测得结果进行比较。结果 回收率为99.20%，RSD 为0.4 2%。结论 该方法精密度良好，操作简便，可用于快速测定环 磷酸腺苷及其制剂的含量。
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高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠及有关物质的含量
目的 建立胞磷胆碱钠及有关物质分析的高效液 相色谱 法。方法 色谱柱：Hypersil SAX 250 mm×4.6 mm,5 μ m；流 动相：0.05 mol/L磷酸盐缓冲液，pH 3.5；流速：1.0 ml/min，检测波长280 nm。结果 小检出量胞磷胆碱钠为0.01 μg，5′-胞苷酸为0.001 μg。 结论 此法快速、简便、灵敏、准确，适用于该产品的质量检验分 析。
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面包干酵母致热病理模型的改良研究
目的 改良干酵母悬液致热病理模型，消除动物 皮下注 射后存在的体温下降期。方法 将酵母悬液在34℃恒温水浴中 孵育0. 5 h，与对照组(未孵育酵母悬液)比较大鼠皮下注射后1、2、3、4、6、8 h的肛温。结果 孵育组体温无下降期，升温快。两组大鼠各测点经t检验， 均有显 著性差异P＜0.05或P＜0．01。结论 34℃体外孵育干 酵母悬液0.5 h后致热病理模型，大鼠体温无下降期。
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氨基酸的抑菌作用研究
目的 研究19种氨基酸对大肠杆菌、金黄色葡萄 球菌 和枯草芽孢杆菌的抑菌作用。方法 用氨基酸饱和液滤纸片分 别对上 述菌的每个混菌液培养基平板做定性抑菌实验；将有抑菌作用的氨基酸不同浓度对此三种菌 的LB培养基混菌液做定量抑菌实验。结果 半胱氨酸对金黄色 葡萄球菌有较强的抑制作用，佳抑菌时间为6 h，适抑菌浓度为0.625%，此条件下抑菌 率为92.62%。结论 半胱氨酸可以抑制金黄色葡萄球菌。
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牛脾RNA的提取和性质
目的 以牛脾为材料提取活性RNA。 方法 利用苯酚法提取，以紫外扫描、凝胶电泳及HPLC对所得制品进行鉴定及含量测定 。结果 提取产率为0.15%，制品RNA含量约为22%。结论 确定了利用牛脾进行工业化生产活性RNA的可行性。
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抗栓灵治疗冠心病与心绞痛临床疗效观察
目的 了解抗栓灵调血脂、降血粘度的作用，以 确定抗 栓灵治疗冠心病的作用。方法 106例患者分为对照组和治疗 组，对 照组用消心痛、维生素E、倍他乐克治疗，治疗组加用抗栓灵。结果 治疗组缓解症状及调血脂、降血粘度作用均较对照组效果明显。结论 抗栓灵可明显调血脂、降血粘度，可缓解冠心病症状，心电图ST-T得到明显改善。
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肝素钙肺内给药对慢性阻塞性肺疾病的治疗评价
目的 研究肝素钙肺内给药对慢性阻塞性肺疾病 (CO PD)治疗效果及安全性。方法 对60例COPD患者随机分成2组， 对照组 28例，用常规治疗(吸氧、抗感染、平喘)；肝素钙组32例，除常规治疗外，加用肝素钙肺内 给药。监测治疗前后肺功能、血气分析、血常规、凝血时间。结果 肝素钙组治疗后肺通气功能增加，动脉血氧分压提高，红细胞比积下降，与对照组比较具有 显著性差异。结论 肝素钙肺内给药可缓解临床症状，缩短治 疗时间。
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α-干扰素联合拉米夫定抗乙型肝炎病毒复制的临床研究
目的 研究干扰素联合拉米夫定抗乙型肝炎病毒 的效应 。方法 189例病人随机分成3组，研究组用拉米夫定联合干扰 素，对 照组A单用干扰素，对照组B单用拉米夫定，疗程9个月。结果 3组病 人HBsAg阴转率无差异，HBeAg阴转率联合用药组与单用药组有显著差异(P＜0.05)，HBV -DNA阴转率无明显差异，3组中HBeAg和HBV-DNA均阴转病例以联合用药组阴转率高，与 单用药组相比有明显差异(P＜0.05)，ALT复常率联合用药组高。结论 干扰素联合拉米夫定抗HBV复制在全面改善血清学和病毒学指标方面优于单用拉米 夫定或单用干扰素。
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小剂量肝素钙辅助治疗婴幼儿哮喘56例
目的 探讨肝素治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 115例随机分为两组：对照组59例，使用强的松或丙酸培氟松、舒喘灵、氨 茶碱、酮替芬，发作时用雾化吸入，缓解时用上述药口服；治疗组56例在对照组的基础上用 肝素钙，发作时一日1次100～200 IU/kg，用超声雾化吸入，缓解时一日1次10～30 IU/kg皮 下注射。两组均10 d为一疗程。结果 治疗组有效52例，有效 率92.9 %；对照组有效46例，有效率78%，P＜0.05。临床控制者平均哮喘消失日：对照组(4.15 ±0.22) d，治疗组(3.34±0.17) d,P＜0.01。结论 肝 素治疗组疗效明显优于常规对照组。
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肝素钙雾化吸入治疗支气管哮喘25例临床观察
目的 观察肝素钙雾化吸入对支气管哮喘的治疗 效果。 方法 采用单盲、交叉、随机分组让患者吸入肝素钙及生理盐 水。治 疗组：25例在常规治疗的基础上用肝素钙5 000IU加生理盐水20 ml，每日两次雾化吸入，每 次15～20 min，7～10 d为一疗程；对照组：20例仅采用常规治疗并雾化吸入生理盐水。分 别测治疗前、后临床症状：呼吸频率、心率、肺部音及肺功能变化。结果治疗组临床症状缓解明显，总有效率98.3%，高于对照组70.5%。大呼气流 速变化率由治疗前(18.69±2.5)%降至(12.19±2.8)%，有显著差别。结论 肝素钙雾化治疗哮喘能改善临床症状及肺功能，安全，可靠。
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小剂量肝素治疗肺心病106例观察
肺心病患者血液粘度发生变化已被证实。血液粘度的变化将进一步导致机体缺氧加剧， 使肺心病难以控制。本文通过小剂量肝素治疗肺心病取得良好疗效。1 资料和方法1.1 病例及分组 106例患者均为本院1999年1月至2000年8月住院治疗的肺心病患者，均符合全国第二次肺心 病 专业会议修订的肺心病诊断标准。其中男76例，女30例。年龄58～75岁。肺心病史4～12年 。 其中Ⅱ度心衰74例，Ⅲ度心衰32例。治疗组48例，对照组58例。经统计学处理，差异无显著 性。1.2 方法 所有患者入院当日即给予常规吸氧、平喘、雾化吸入、应用抗生素及采取强心、利尿等治疗 。治疗组在次日进食前抽血进行血液流变学检测，并加用肝素5 000～7 500 U于生理盐水25 0 ml中静滴，7 d为一疗程，结束时再进行血液流变学检测。所有患者入院时即进行末梢氧 饱 和度连续监测，采用英国产康强监护仪自动记录24 h，并在疗程结束时重复上述24 h监测。 将2次记录调出，并测算平均末梢氧饱和度，分为三档：≥96%、90%～95%、≤89%。临床疗 效判断根据心功能状态及呼吸系统症状、体征，分为显效：心功能正常，症状消失；有效： 心衰Ⅰ度，安静时症状消失；无效：心衰未能控制，症状基本无改变。
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
